Джордж Браунли

Профессор Джордж Гоу Браунли FRS FMedSci является британским патологоанатомом и сотрудник из колледжа Линкольна в Оксфорде . ^{[8] [9] [10] [11] [12]}

Образование [ править ]

Браунли получил образование в колледже Далвич ^[1] и колледже Эммануэля в Кембридже, где он изучал естественные науки и получил степень магистра гуманитарных наук, а в 1967 году - докторскую степень за исследования нуклеотидов под руководством Фреда Сэнгера . ^{[8] [13]}

Карьера и исследования [ править ]

Браунли был профессором химической патологии у сэра Уильяма Данна Школа патологии , с 1978 по 2008 год ^{[ править ]}

Браунли клонировал и экспрессировал человеческий фактор свертывания IX , ^{[14] [15],} обеспечивая рекомбинантный источник этого белка для пациентов с гемофилией B , которые ранее полагались на опасный продукт, полученный из крови.

Вместе с Мерлином Кроссли он помог обнаружить два набора генетических мутаций , которые препятствовали прикреплению двух ключевых белков к ДНК людей с редкой и необычной формой гемофилии B - гемофилией B Лейден, - у которых в детстве у больных наблюдаются эпизоды чрезмерного кровотечения, но немного проблем с кровотечением после полового созревания. Отсутствие прикрепления белка к ДНК отключало ген, вырабатывающий фактор свертывания крови IX , что предотвращает чрезмерное кровотечение. ^[16]

Вместе с Питером Палезе и его сотрудниками он разработал первую систему обратной генетики вируса гриппа, заметно ускорив процесс разработки противогриппозных вакцин . ^[17]

Браунли написал биографию Фреда Сэнгера, опубликованную в 2014 году. ^{[18] [19]}

Награды и награды [ править ]

Браунли была присуждена Colworth медали по биохимическому обществу в 1976 году ^[2] и был избран член Королевского общества (FRS) в 1987 году . ^[1] Его свидетельство об избрании и кандидатуре гласит:

Отмечен своей работой над последовательностями нуклеиновых кислот и их биологическим значением. Он внес свой вклад в разработку методов с использованием 32P-мечения и методов двумерного фракционирования, которые значительно ускорили раннее секвенирование РНК . Он использовал эти методы для определения последовательности 5S рибосомной РНК , в то время самой большой нуклеиновой кислоты, которую нужно было секвенировать. Он использовал анализ отпечатков пальцев матричной РНК, чтобы продемонстрировать, что V- и C-области иммуноглобулина не прерываются на уровне информационной РНК, и ранний анализ матричной РНК для определения предшественника синтеза легкой цепи. Параллельные исследования глобинаИнформационная РНК продемонстрировала важные особенности эукариотической трансляции. Совсем недавно он разработал более быстрые методы секвенирования РНК и применил их для переноса РНК и матричной РНК овальбумина . Он также изучил последовательность ДНК гена овальбумина и последовательности его вставок. Он определил нуклеотидную последовательность множественного гена, кодирующего 5S РНК у Xenopus laevis, и показал, что кодирующие области чередуются с повторяющейся областью и « псевдогеном », последовательность которого гомологична части 5S области. ^[3]

Браунли был также избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 1998 году ^{[1] [4]} и членом EMBO в 1979 году ^[20].

Ссылки [ править ]