Гаммагерпесвирины

Гаммагерпесвирины

Электронная микрофотография двух вирионов человеческого гаммагерпесвируса 4 (вирусных частиц), показывающая круглые капсиды, свободно окруженные мембранной оболочкой
Классификация вирусов
(без рейтинга):	Вирус
Царство :	Дуплоднавирия
Королевство:	Heunggongvirae
Тип:	Пепловирикота
Учебный класс:	Herviviricetes
Заказ:	Herpesvirales
Семья:	Herpesviridae
Подсемейство:	*Гаммагерпесвирины*
Роды
См. Текст

Gammaherpesvirinae - это подсемейство вирусов отряда Herpesvirales и семейства Herpesviridae . Вирусы в Gammaherpesvirinae отличаются тем, что размножаются с более изменчивой скоростью, чем в других подсемействах Herpesviridae. Млекопитающие служат естественными хозяевами. В настоящее время это подсемейство насчитывает 39 видов, разделенных на 4 рода, причем три вида не относятся к роду. Заболевания, связанные с этим подсемейством, включают: HHV-4: инфекционный мононуклеоз . HHV-8: саркома Капоши . ^[1]^[2]

Таксономия [ править ]

Герпесвирусы представляют собой группу вирусов с двухцепочечной ДНК, широко распространенных в животном мире. Семейство Herpesviridae , которое содержит восемь вирусов, инфицирующих людей, является наиболее изученной группой в этом отряде и включает три подсемейства, а именно Alphaherpesvirinae , Betaherpesvirinae и Gammaherpesvirinae .

Внутри Gammaherpesvirinae имеется ряд неклассифицированных вирусов, включая Cynomys herpesvirus 1 (CynGHV-1) ^[3] Elephantid herpesvirus 3 , Elephantid herpesvirus 4 , Elephantid herpesvirus 5 , Procavid herpesvirus 1 , Trichechid bottle herpesvirus ^[3] и вируса обыкновенного герпеса 1 ^[3]. . ^[5]

Genera [ править ]

Gammaherpesvirinae состоит из следующих родов: ^[2]

Lymphocryptovirus и Rhadinovirus хорошо отлаженных, тогда как Macavirus и Percavirus более недавно определены.

Кроме того, следующие три вида не относятся к роду: ^[2]

Гаммагерпесвирус лошадиных 7
Фокидный гаммагерпесвирус 2
Сагинин гаммагерпесвирус 1

Структура [ править ]

Вирусы в Gammaherpesvirinae имеют оболочку с икосаэдрической, сферической или плеоморфной и круглой геометрией и симметрией T = 16. Диаметр около 150-200 нм. Геномы бывают линейными и несегментированными, длиной около 180 килобайт. ^[1]

Род	Структура	Симметрия	Капсид	Геномное расположение	Геномная сегментация
Макавирус	Сферический плеоморфный	Т = 16	Окутанный	Линейный	Одночастный
Перкавирус	Сферический плеоморфный	Т = 16	Окутанный	Линейный	Одночастный
Лимфокриптовирус	Сферический плеоморфный	Т = 16	Окутанный	Линейный	Одночастный
Радиновирус	Сферический плеоморфный	Т = 16	Окутанный	Линейный	Одночастный

Жизненный цикл [ править ]

Основными этапами жизненного цикла гамма-вируса герпеса являются:
• Присоединение и проникновение вируса
• Инъекция вирусной ДНК через комплекс ядерных пор (NPC) в ядро
• Сборка нуклеокапсидов и инкапсидация вирусного генома
• Первичная оболочка , инвагинации ядерных мембран и ядерный выход
• Тегументация и вторичная оболочка в цитоплазме
• Выход и высвобождение внеклеточных вирионов ^[6]

Род	Детали хоста	Тканевый тропизм	Детали входа	Детали выпуска	Сайт репликации	Сайт сборки	Передача инфекции
Макавирус	Млекопитающие	Т-лимфоциты	Гликопротеины	Почкование	Ядро	Ядро	Назальный и глазной секрет
Перкавирус	Млекопитающие	В-лимфоциты	Гликопротеины	Почкование	Ядро	Ядро	Секс; слюна
Лимфокриптовирус	Люди; млекопитающие	В-лимфоциты	Гликопротеины	Почкование	Ядро	Ядро	Слюна
Радиновирус	Люди; млекопитающие	В-лимфоциты	Гликопротеины	Почкование	Ядро	Ядро	Секс; слюна

Литический цикл [ править ]

Литический цикл гамма-герпесвирусов запускается только в редких случаях (Oehmig et al., 2004). Следовательно, от этого этапа следует ожидать наименьшего вклада в патогенность. ORF, экспрессируемые на этой стадии, делятся на немедленные, ранние и поздние. Активация промотора, опосредованная этими белками, также оказывает сильное влияние на синтез ДНК из источников литической репликации ДНК. В результате вирионы образуются и высвобождаются из продуктивно инфицированных клеток. ^[7]

Стратегии иммунного уклонения [ править ]

Вирусы, которые создают латентные инфекции на протяжении всей жизни, должны гарантировать, что вирусный геном сохраняется в латентно инфицированной клетке на протяжении всей жизни хозяина, но в то же время они также должны быть способны избежать устранения системой иммунного надзора , особенно должны избегать обнаружения хозяином. CD8 + цитотоксические Т-лимфоциты (CTL). Гамма-герпесвирусы обычно латентны в лимфоцитах и вызывают пролиферацию, которая требует экспрессии латентных вирусных антигенов. ^[8]Большинство гаммагерпесвирусов кодируют специфический белок, который имеет решающее значение для поддержания вирусного генома в латентно инфицированных клетках, называемый белком поддержания генома (GMP). GMP - это ДНК-связывающие белки, которые гарантируют, что по мере продвижения клетки-хозяина через митоз вирусные эписомы разделяются на дочерние клетки. Это обеспечивает непрерывное существование вирусного генома в клетках-хозяевах. ^[9]

Здоровье человека [ править ]

Гаммагерпесвирусы представляют основной интерес из-за двух человеческих вирусов, EBV и KSHV, и болезней, которые они вызывают. Гаммагерпесвирусы реплицируются и сохраняются в лимфоидных клетках, но некоторые из них способны подвергаться литической репликации в эпителиальных или фибробластных клетках. Гаммагерпесвирусы могут быть причиной хронических фиброзных заболеваний легких у людей и животных. ^[10]

Murid herpesvirus 68 - важная модельная система для изучения гаммагерпесвирусов с податливой генетикой. Гаммагерпесвирусы, включая HVS, EBV, KSHV и RRV, способны вызывать скрытую инфекцию в лимфоцитах. ^[9]

Мутанты аттенуированного вируса представляют собой многообещающий подход к борьбе с инфекцией, вызванной гамма-герпесвирусом. Неожиданно обнаружено, что дефицитные по латентности и, следовательно, апатогенные мутанты MHV-68 являются высокоэффективными вакцинами против этих вирусов. ^[8] Исследования в этой области почти исключительно проводятся с использованием MHV68, поскольку KSHV и EBV (основные человеческие патогены этого семейства) не могут эффективно заражать модельные организмы, обычно используемые для экспериментов этого типа.

Гены дерегуляции роста [ править ]

Герпесвирусы имеют большие геномы, содержащие широкий спектр генов. Хотя первая ORF в этих гамма-герпесвирусах обладает онкогенным потенциалом, другие вирусные гены также могут играть роль в вирусной трансформации . Поразительной особенностью четырех гамма-герпесвирусов является то, что они содержат отдельные ORF, участвующие в событиях передачи сигналов лимфоцитами. На левом конце каждого вирусного генома расположены ORF, кодирующие различные трансформирующие белки. Гены гаммагерпесвируса способны модулировать клеточные сигналы, так что пролиферация клеток и репликация вируса происходят в подходящие моменты жизненного цикла вируса. ^[9]

Ссылки [ править ]

^ a b «Вирусная зона» . ExPASy . Дата обращения 15 июня 2015 .
^ a b c «Таксономия вирусов: выпуск 2019 г.» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Дата обращения 9 мая 2020 .
^ Nagamine B, Jones L, Tellgren-Roth C, Cavender J, Bratanich AC (2011) Новый гамма-герпесвирус, выделенный от чернохвостой луговой собачки ( Cynomys ludovicianus ). Arch Virol
^ Wellehan JF, Джонсон AJ, Чилдресс AL, Harr KE, Исас R (2008) Шесть новое gammaherpesviruses из Afrotheria дать представлениеранней дивергенции гаммагерпесвирусы. Vet Microbiol 127 (3-4): 249-257.
^ Davison AJ, Subramaniam K, Kerr K, Jacob JM, Landrau-Giovannetti N, Walsh MT, Wells RS, Waltzek TB (2017) Последовательность генома гаммагерпесвируса из обыкновенного афалина ( Tursiops truncatus ). Объявление генома 5 (31)
^ Peng, L .; Рязанцев, С .; Sun, R .; Чжоу, ZH (2010). «Трехмерная визуализация жизненного цикла гаммагерпесвируса в клетках-хозяевах с помощью электронной томографии» . Структура . 18 (1): 47–58. DOI : 10.1016 / j.str.2009.10.017 . PMC 2866045 . PMID 20152152 .
Перейти ↑ Ackermann, M. (2006). «Патогенез инфекций гамма-герпеса». Ветеринарная микробиология . 113 (3–4): 211–222. DOI : 10.1016 / j.vetmic.2005.11.008 . PMID 16332416 .
^ а б Стивенсон, PG (2004). «Иммунное уклонение от гамма-герпесвирусов». Текущее мнение в иммунологии . 16 (4): 456–462. DOI : 10.1016 / j.coi.2004.05.002 . PMID 15245739 .
^ a b c Блейк, Н. (2010). «Иммунное уклонение от белков поддержания генома гаммагерпесвируса» . Журнал общей вирусологии . 91 (4): 829–846. DOI : 10.1099 / vir.0.018242-0 . PMID 20089802 .
Перейти ↑ Williams, KJ (март 2014 г.). «Гаммахерпесвирусы и фиброз легких: данные от людей, лошадей и грызунов». Ветеринарная патология . 51 (2): 372–384. DOI : 10.1177 / 0300985814521838 . PMID 24569614 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы по теме Gammaherpesvirinae .

Wikispecies содержит информацию о Gammaherpesvirinae .

Gammaherpesvirinae в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Обзор ICTVdb
ICTVdb Подробности
Таксономические предложения исследовательской группы Herpesviridae
Вирусная зона : Gammaherpesvirinae
ICTV

[ViralZone-1] «Вирусная зона» . ExPASy . Дата обращения 15 июня 2015 .

[ICTV-2] «Таксономия вирусов: выпуск 2019 г.» . talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Дата обращения 9 мая 2020 .

[Nagamine2011-3] Nagamine B, Jones L, Tellgren-Roth C, Cavender J, Bratanich AC (2011) Новый гамма-герпесвирус, выделенный от чернохвостой луговой собачки ( Cynomys ludovicianus ). Arch Virol

[Wellehan2008-4] Wellehan JF, Джонсон AJ, Чилдресс AL, Harr KE, Исас R (2008) Шесть новое gammaherpesviruses из Afrotheria дать представлениеранней дивергенции гаммагерпесвирусы. Vet Microbiol 127 (3-4): 249-257.

[Davison2017-5] Davison AJ, Subramaniam K, Kerr K, Jacob JM, Landrau-Giovannetti N, Walsh MT, Wells RS, Waltzek TB (2017) Последовательность генома гаммагерпесвируса из обыкновенного афалина ( Tursiops truncatus ). Объявление генома 5 (31)

[6] Peng, L .; Рязанцев, С .; Sun, R .; Чжоу, ZH (2010). «Трехмерная визуализация жизненного цикла гаммагерпесвируса в клетках-хозяевах с помощью электронной томографии» . Структура . 18 (1): 47–58. DOI : 10.1016 / j.str.2009.10.017 . PMC 2866045 . PMID 20152152 .

[7] Перейти ↑ Ackermann, M. (2006). «Патогенез инфекций гамма-герпеса». Ветеринарная микробиология . 113 (3–4): 211–222. DOI : 10.1016 / j.vetmic.2005.11.008 . PMID 16332416 .

[pmid15245739-8] а б Стивенсон, PG (2004). «Иммунное уклонение от гамма-герпесвирусов». Текущее мнение в иммунологии . 16 (4): 456–462. DOI : 10.1016 / j.coi.2004.05.002 . PMID 15245739 .

[Neil-9] Блейк, Н. (2010). «Иммунное уклонение от белков поддержания генома гаммагерпесвируса» . Журнал общей вирусологии . 91 (4): 829–846. DOI : 10.1099 / vir.0.018242-0 . PMID 20089802 .

[Williams2014-10] Перейти ↑ Williams, KJ (март 2014 г.). «Гаммахерпесвирусы и фиброз легких: данные от людей, лошадей и грызунов». Ветеринарная патология . 51 (2): 372–384. DOI : 10.1177 / 0300985814521838 . PMID 24569614 .

[1]