Великий американский обмен

Примеры мигрирующих видов в обеих Америках. Оливково-зеленые силуэты обозначают североамериканские виды с южноамериканскими предками; синие силуэты обозначают южноамериканские виды североамериканского происхождения.

Великий американский биотический Interchange (сокращенно GABI ), также известный как Большой американский Interchange или Great American фаунистического Interchange , является важным в конце кайнозойской paleozoogeographic событие , в котором земля и пресноводные фауны мигрировали из Северной Америки через Центральную Америку в Южной Америке и в тисках наоборот, когда вулканический Панамский перешеек поднялся со дна моря и соединил ранее разделенные континенты . Хотя более ранние расселения происходили, вероятно, над водой, миграция резко ускорилась примерно 2,7 миллиона лет (млн лет назад ) назад во время пьяченцианского периода.возраст. ^[1] Это привело к объединению Неотропной (примерно Южной Америки) и Неарктической (примерно Северной Америки) биогеографической области, окончательно сформировав Америку . Взаимообмен виден как при биостратиграфии, так и при наблюдении за природой ( неонтология ). Наиболее драматично эффект на зоогеографии от млекопитающих , но это также дало возможность для рептилий , амфибий , членистоногих , слабый летающих или нелетающих птиц , и даже пресноводных рыб мигрировать.

Возникновение взаимообмена впервые было обсуждено в 1876 году «отцом биогеографии » Альфредом Расселом Уоллесом . ^{[2] [3]} Уоллес провел 1848–1852 гг., Исследуя и собирая образцы в бассейне Амазонки . Среди других, кто внесли значительный вклад в понимание этого события в последующем столетии, были Флорентино Амегино , У. Д. Мэтью , У. Б. Скотт , Брайан Паттерсон , Джордж Гейлорд Симпсон и С. Дэвид Уэбб. ^[4] Плиоценовое время формирования связи между Северной и Южной Америкой обсуждалось в 1910 году Генри Фэрфилд Осборном.. ^[5]

Аналогичные обмены произошли раньше, в кайнозое, когда ранее изолированные суши Индии и Африки вступили в контакт с Евразией около 50 и 30 млн лет назад соответственно. ^{[6] [7]}

Перед ГАБИ [ править ]

Изоляция Южной Америки [ править ]

После позднего мезозойского распада Гондваны Южная Америка провела большую часть кайнозойской эры как островной континент, чья «великолепная изоляция» позволила ее фауне развиться во многие формы, которые больше нигде на Земле не встречаются, большинство из которых сейчас вымерли . ^[8] Его эндемичные млекопитающие первоначально состояли главным образом из metatherians ( сумчатых и sparassodonts ), xenarthrans и разнообразной группы коренных копытных , известная как Южноамериканские копытные : notoungulates (далее «южные копытных»), литоптерно , astrapotheres, пиротеры и ксенунгуляты . ^{[п 1] [п 2]} Несколько не- therian млекопитающих - однопроходные , gondwanatheres , dryolestids и , возможно , cimolodont multituberculates - также присутствовали в палеоцене ; хотя ни один из них не претерпел значительного разнообразия и большинство родословных не выжили долго, такие формы, как Necrolestes и Patagonia, сохранились до миоцена . ^[15]

Сумчатые, по-видимому, путешествовали по суше Гондваны из Южной Америки через Антарктиду в Австралию в конце мелового или раннего третичного периода . ^{[16] [n 3]} Одно живое южноамериканское сумчатое животное , monito del monte , оказалось более родственным австралийским сумчатым, чем другим южноамериканским сумчатым ( Ameridelphia ); тем не менее, это самый базальный австралидельфийский ^{[n 4],} что означает, что этот надотряд возник в Южной Америке, а затем распространился на Австралию после отделения Монито дель Монте. ^[16] Монотрематум, 61-летняя монотремная окаменелость, похожая на утконоса, из Патагонии , может представлять австралийского иммигранта. ^{[17] [18]} Paleognath птицы ( бескилевых и Южной Америки тинаму ) , возможно, сделали подобную миграцию примерно в то же время в Австралии и Новой Зеландии . ^{[19] [20]} Другие таксоны , которые могут быть рассредоточены по тому же маршрутом (если не летать или океаническим разгон ) являются попугаями , chelid черепахи, и вымершее meiolaniid черепахи.

К сумчатым, остающимся в Южной Америке, относятся дидельфиморфы ( опоссумы ), paucituberculatans ( опоссумы землероек ) и микробиотеры (monitos del monte). Существовали также их более крупные хищные родственники, такие как борхианиды и саблезубый Thylacosmilus ; это были спарассодонты- метатерии, которые больше не считаются настоящими сумчатыми. ^[21] По мере того, как количество крупных плотоядных метатерианов уменьшалось, и до появления большинства видов хищников , хищные опоссумы, такие как тилофоропс, временно достигли большего размера (около 7 кг).

Метатерии и несколько ксенартранских броненосцев, такие как Macroeuphractus , были единственными южноамериканскими млекопитающими, специализировавшимися как хищники ; их относительная неэффективность открыла возможность для хищников, не являющихся млекопитающими, играть более заметную роль, чем обычно (аналогично ситуации в Австралии ). Спарассодонты и гигантские опоссумы делили экологические ниши для крупных хищников с грозными нелетающими « ужасными птицами» ( форусрацидами ), ближайшими живыми родственниками которых являются сериемы . ^{[22] [23] В} Северной Америке в раннем кайнозое также были крупные наземные хищные птицы (родственные баторнитиды), но они вымерли до ГАБИ в раннем миоцене , около 20 миллионов лет назад. В небе над Южной Америкой позднего миоцена (6 млн лет назад) взлетела одна из самых крупных известных летающих птиц, Аргентавис ; teratorn , который имел пролет 6 м или более, и который , возможно, крыло питались частично на остатки из Thylacosmilus убивает. ^[24] Наземные себецидные ( метасухиальные ) крокодилиформы с зубами зифодонтов ^{[n 5]} также присутствовали, по крайней мере, в течение среднего миоцена ^{[25] [26] [27] [28]} и, возможно, до границы миоцена и плиоцена. ^[29]Некоторые из водных крокодилов Южной Америки, такие как Gryposuchus , Mourasuchus и Purussaurus , достигли чудовищных размеров - до 12 м в длину (сравнимо с самыми крупными мезозойскими крокодилиформами). Они разделили их обитания с одним из самых больших черепах всех времен, 3,3 м (11 футов) Stupendemys .

Xenarthrans - любопытная группа млекопитающих, которые очень рано развили морфологическую адаптацию к специализированным диетам. ^[30] В дополнение к этим дошедших до нас сегодня ( броненосцы , муравьеды и деревьев ленивцы ), большое разнообразие крупных видов присутствует, в том числе pampatheres , в ankylosaur -like глиптодонты , хищных euphractines , различных наземных ленивцев , некоторые из которых достигли размера слонов (например, Megatherium ), и даже от полуводных до водных морских ленивцев . ^{[31] [32]}

Нотогоночные животные и литоптерны имели много странных форм, таких как Macrauchenia , верблюжий литоптерн с маленьким хоботком . Они также подготовили ряд знакомых перспективных типов тела , которые представляют собой примеры параллельной или конвергентной эволюции : один косолапый тоатерии были ноги , как у лошади, Pachyrukhos напоминал кролика, гомалодотерии был semibipedal, когтистые браузер как халикотериевые , и рогатый Тригодон был похож на носорога . Обе группы начали развиваться в нижнем палеоцене, возможно, из кондилартов.поголовье, диверсифицированное, сократилось до великого обмена и вымерло в конце плейстоцена. Пиротеры и астраферы тоже были странными, но менее разнообразными и исчезли раньше, задолго до обмена.

Фауна Северной Америки была типичной бореэвтерской , дополненной афротерическими хоботками .

Океанические рассредоточения до ГАБИ [ править ]

Нашествие в Южную Америку началось около 40 млн лет назад (средний эоцен ), когда в Южную Америку прибыли грызуны- кавиоморфы . ^{[33] [34] [35]} Их последующая энергичная диверсификация вытеснила некоторых мелких сумчатых в Южной Америке и породила - среди прочего - капибар , шиншилл , вискаш и дикобразов Нового Света . Независимое развитие шипов дикобразами Нового и Старого Света - еще один пример параллельной эволюции. Это нашествие, скорее всего, пришло из Африки. ^{[36] [37]}Переход из Западной Африки в северо-восточный угол Бразилии был тогда намного короче из-за континентального дрейфа , и, возможно, ему способствовали прыжки по островам (например, через скалы Святого Павла , если они были обитаемыми островами в то время) и западным океаническим токи. ^[38] Крестовина океана был выполнены , когда по меньшей мере один оплодотворенной женщина (чаще группы животных) , случайно плавал на протяжении плавника или мангровых плотов. Хутиас ( Capromyidae ) впоследствии колонизировал Вест-Индию до Багамских островов , ^{[39] [40]}достигнув Больших Антильских островов к раннему олигоцену. ^[41] ). Со временем некоторые грызуны-кавиоморфы эволюционировали в более крупные формы, которые конкурировали с некоторыми коренными южноамериканскими копытными, что, возможно, способствовало постепенной утрате разнообразия, которое они перенесли после раннего олигоцена. ^[8] К плиоцену некоторые кавиоморфы (например, Josephoartigasia monesi ) достигли размеров порядка 500 кг (1100 фунтов) или больше. ^[42]

Позже (36 млн лет назад) ^[43] последовали приматы , снова из Африки, подобно грызунам. ^[33] Приматы, способные к миграции, должны были быть небольшими. Как и грызуны-кавиоморфы, южноамериканские обезьяны считаются кладой (т. Е. Монофилетиками ). Однако, хотя у них было бы мало эффективной конкуренции, все существующие обезьяны Нового Света, похоже, произошли от излучения, которое произошло намного позже, в раннем миоцене около 18 млн лет назад. ^[33] Вслед за этим обезьяны, по-видимому, наиболее тесно связанные с титисом, перебрались на Кубу , Эспаньолу иЯмайка . Кроме того, обнаружение в Панаме семи зубов чебидного возраста возрастом 21 млн лет свидетельствует о том, что южноамериканские обезьяны к тому времени расселились по морскому пути, разделяющему Центральную и Южную Америку. Однако считается, что все современные центральноамериканские обезьяны произошли от гораздо более поздних мигрантов, и пока нет доказательств того, что эти ранние центральноамериканские цебиды сформировали обширную или долговременную популяцию, возможно, из-за нехватки подходящей среды обитания в тропических лесах в время. ^{[44] [45]}

Ископаемые останки, представленные в 2020 году, указывают на то, что вторая линия африканских обезьян также сплавлялась в Южную Америку и, по крайней мере, ненадолго колонизировала ее. Останки Ucayalipithecus, датируемые ранним олигоценом амазонского Перу, по морфологическому анализу глубоко вложены в семейство Parapithecidae афро-арабского излучения парапитекоидных обезьян , чьи зубы заметно отличаются от таковых у платирринов . Считается, что члены этой группы Старого Света вымерли к позднему олигоцену. Qatrania wingi из фаюмских отложений нижнего олигоцена считается ближайшим известным родственником Ucayalipithecus . ^[46][47]

Примечательно, что потомки тех немногих изношенных « беспризорников », которые выползли на берег со своих плотов из африканских обломков в эоцене, теперь составляют более чем в два раза больше южноамериканских видов, чем потомки всех нелетающих млекопитающих, ранее обитавших на континенте ( 372 кавиоморфа). и виды обезьян по сравнению со 136 видами сумчатых и ксенартранов ). ^{[n 6]}

Многие летучие мыши Южной Америки могли прибыть из Африки примерно в тот же период, возможно, с помощью промежуточных островов, хотя и летающими, а не плавающими. Считается, что летучие мыши-ноцилионоиды, предки принадлежащих к неотропическим семействам Furipteridae , Mormoopidae , Noctilionidae , Phyllostomidae и Thyropteridae , прибыли в Южную Америку из Африки в эоцене ^[49], возможно, через Антарктиду. ^[50] Точно так же летучие мыши со свободным хвостом (Molossidae), возможно, достигли Южной Америки из Африки в целых пяти расселениях, начиная с эоцена. ^[49] Эмбаллонуридывозможно, также прибыл в Южную Америку из Африки около 30 млн лет назад, согласно молекулярным данным. ^{[49] [51]} Веспертилиониды могли прибыть пятью расселениями из Северной Америки и одним из Африки. ^[49] Считается , что наталиды прибыли в плиоцен из Северной Америки через Карибский бассейн. ^[49]

Черепахи также прибыли в Южную Америку в олигоцене. Долгое время считалось, что они пришли из Северной Америки, но недавний сравнительный генетический анализ показал, что южноамериканский род Chelonoidis (ранее входивший в состав Geochelone ) на самом деле наиболее тесно связан с африканскими черепахами с откидной спинкой . ^{[n 7] [52]} Черепахам помогает в расселении в океане их способность плавать с поднятой головой и выживать до шести месяцев без еды и воды. ^[52] Южноамериканские черепахи затем колонизировали Вест-Индию ^[53] и Галапагосские острова ( галапагосские черепахи ). Ряд клад американских гекконовПо всей видимости, они приплыли из Африки как в палеогене, так и в неогене. ^[54] Сцинки родственных родов Mabuya и Trachylepis, по- видимому, расселились через Атлантику от Африки до Южной Америки и Фернандо де Норонья , соответственно, в течение последних 9 млн лет назад. ^[55] Удивительно, но южноамериканские амфизбены ^[56] и слепые змеи ^[57], похоже, также сплавлялись из Африки, как и хоацин , слабо летающая птица из тропических лесов Южной Америки. ^[58]

Самым ранним традиционно признанным млекопитающим, прибывшим из Северной Америки, был проционид, который перепрыгнул с острова из Центральной Америки до образования сухопутного моста через Панамский перешеек , около 7,3 млн лет назад. ^[59] Это был первым в Южной Америке плацентарного мясоед. Южноамериканские проциониды тогда разошлись в формы, ныне вымершие (например, «собачья коати» Cyonasua , которая превратилась в похожую на медведя Chapalmalania ). Однако все существующие роды проционид, по-видимому, произошли из Северной Америки. ^[60]Первые южноамериканские проциониды, возможно, внесли свой вклад в исчезновение крокодилов-себецидов, поедая их яйца, но эта точка зрения не всегда считалась правдоподобной. ^{[n 8] [28]} За проционидами последовали в Южную Америку рафтинг или островные скунсы ^[61] и грызуны-сигмодонты . ^{[62] [63] [64] [65]} oryzomyine колена sigmodontine грызунов пошел на колонизацию на Малые Антильские острова в Ангилья .

Одна группа предположила, что несколько крупных травоядных Neartic действительно достигли Южной Америки еще 9–10 млн лет назад, в позднем миоцене, через ранний незавершенный наземный мост. Эти утверждения, основанные на окаменелостях, извлеченных из рек на юго-западе Перу, были рассмотрены другими исследователями с осторожностью из-за отсутствия подтверждающих находок из других мест и того факта, что почти все рассматриваемые образцы были собраны в плавучих реках. практически без стратиграфического контроля. ^[66] Эти таксоны представляют собой гомфотеры ( Amahuacatherium ), ^{[67] [68]} пекари ( Sylvochoerus и Waldochoerus ), ^[69] тапиры иSurameryx , палеомерицид (из семейства, вероятно, предкового до цервид). ^[70] Идентификация Amahuacatherium и датировка его местонахождения спорны; он рассматривается рядом исследователей как неверно истолкованная окаменелость другого гомфотера, Notiomastodon , и биостратиграфия датирует это место плейстоценом. ^{[71] [72] [73]} Ранняя дата, предложенная для Surameryx , также была встречена скептически. ^[74]

Наземные ленивцы мегалонихид и милодонтид перебрались с островов в Северную Америку 9 млн лет назад. ^[62] Базальная группа ленивцев ^[75] колонизировала Антильские острова ранее, в раннем миоцене . ^[76] Напротив, мегатериидные и нотротериидные наземные ленивцы не мигрировали на север до образования перешейка. Ужасные птицы, возможно, также перепрыгнули с островов в Северную Америку еще 5 миллионов лет назад. ^[77]

Карибские острова были заселены в основном видами из Южной Америки из-за преобладающего направления океанических течений, а не из-за конкуренции между формами Северной и Южной Америки. ^{[39] [40]} За исключением Ямайки, оризомииновые грызуны североамериканского происхождения смогли проникнуть в регион только после вторжения в Южную Америку.

Эффекты и последствия [ править ]

Образование Панамского перешейка привело к последней и наиболее заметной волне - великому американскому биотическому обмену (ГАБИ), начавшемуся около 2,7 млн ​​лет назад. Это включало иммиграцию в Южную Америку копытных животных из Северной Америки (включая верблюдов , тапиров , оленей и лошадей ), хоботков ( гомфотеров ), хищников (включая кошачьих, таких как пумы и саблезубые кошки , псовых , куньих , проционид и медведей ) и количество видовгрызуны ^{[n 9]} . Более крупными представителями обратной миграции, помимо наземных ленивцев и ужасных птиц, были глиптодонты , пампатеры , капибары и немолодые микотоксодоны (единственное южноамериканское копытное животное, которое, как известно, вторглось в Центральную Америку).

В целом первоначальная чистая миграция была симметричной. Позже, однако, неотропные виды оказались гораздо менее успешными, чем неарктические. Эта разница в судьбах проявлялась по-разному. Мигрирующие на север животные часто были не в состоянии конкурировать за ресурсы так же, как североамериканские виды, уже занимающие те же экологические ниши; те, которые действительно утвердились, не смогли сильно диверсифицироваться, а в некоторых случаях просуществовали недолго. ^[78] Мигрирующие на юг неарктические виды стали более многочисленными и значительно более разнообразными, ^[78] и, как полагают, вызвали вымирание значительной части южноамериканской фауны. ^{[61] [79] [80]}(Никакие вымирания в Северной Америке явно не связаны с иммигрантами из Южной Америки. ^{[N 10]} ) Коренные южноамериканские копытные жили плохо, лишь горстка родов выдержала натиск севера. (Некоторые из крупнейших форм, macraucheniids и toxodontids , уже давно признано , сохранились до конца плейстоцена. Последние находки ископаемых показывают , что один вид лошади, как proterotheriid литоптерны сделал, а также. ^[82] The нотоунгуляты mesotheriids и гегетотериидам также удалось продержаться, по крайней мере, часть плейстоцена.) ^[A] Маленькие сумчатые в Южной Америкетем не менее, выжили в большом количестве, в то время как примитивно выглядящие ксенартранцы оказались на удивление конкурентоспособными и стали самыми успешными захватчиками Северной Америки. Африканские иммигранты, грызуны-кавиоморфы и платировые обезьяны, пострадали от обмена в меньшей степени, чем большинство южноамериканских «старожилов», хотя кавиоморфы понесли значительную потерю разнообразия, ^{[n 11] [n 12]} включая устранение самые крупные формы (например, диномииды ). Однако, за исключением североамериканского дикобраза и нескольких вымерших дикобразов и капибар, они не мигрировали за пределы Центральной Америки. ^{[n 13]}

Во многом благодаря продолжающемуся успеху ксенартранов, одна область южноамериканского экокосмического пространства, которую неарктические захватчики не смогли доминировать, была нишами для мегагербоядных животных. ^[84] До 12 000 лет назад Южная Америка была домом для около 25 видов травоядных животных весом более 1000 кг, включая неотропных наземных ленивцев, глиптодонтов и токсодонтид, а также гомфотеров и верблюдов неарктического происхождения. ^{[n 14]} Коренные южноамериканские формы составляли около 75% этих видов. Однако ни одно из этих крупных травоядных не выжило.

Броненосцы, опоссумы и дикобразы сегодня обитают в Северной Америке из-за Великого американского взаимообмена. Опоссумы и дикобразы были одними из самых успешных мигрантов на север, достигнув Канады и Аляски , соответственно. Большинство основных групп ксенартран присутствовали в Северной Америке до четвертичного вымирания в конце плейстоцена (в результате не менее восьми успешных вторжений в Северную Америку с умеренным климатом и еще не менее шести вторжений только в Центральную Америку). Среди представителей мегафауны наземные ленивцы были особенно успешными эмигрантами; четыре разных рода вторглись в Северную Америку. Представитель мегалонихид, мегалоникс , распространился на север вплоть до Юкона ^[86] и Аляски.^[87] и вполне могли бы вторгнуться в Евразию, если бы имелся подходящий коридор обитания через Берингию.

Вообще говоря, однако, разгон и последующая взрывная адаптивная радиация из sigmodontine грызунов по всей Южной Америке ( что приводит к более чем 80 в настоящее время признанных родов ) была значительно более успешным (как в пространстве , и по количеству видов) , чем любая миграция на севере Южной Америки млекопитающих. Другие примеры североамериканских групп млекопитающих, которые заметно диверсифицировались в Южной Америке, включают псовых и цервид, оба из которых в настоящее время имеют три или четыре рода в Северной Америке, два или три в Центральной Америке и шесть в Южной Америке. ^{[n 15] [n 16]} Хотя представители Canis (в частности, койоты ) в настоящее время обитают только на юге Панамы,^{[п 17]} Южная Америка по- прежнему имеет более сохранившийся родов из псовых , чемлюбом другом континенте. ^{[n 15]}

Воздействие образования перешейка на морскую биоту района было обратным его влиянию на земные организмы, и это явление было названо «Великим американским расколом». Связь между восточной частью Тихого океана и Карибским морем ( Центральноамериканский морской путь ) была разорвана, в результате чего теперь разделенные популяции встали на разные пути эволюции. ^[91] Карибским видам также пришлось адаптироваться к окружающей среде с более низкой продуктивностью после того, как приток богатой питательными веществами воды глубоководного тихоокеанского происхождения был заблокирован. ^[92] Тихоокеанское побережье Южной Америки охладилось, поскольку поступление теплой воды из Карибского моря было перекрыто. Считается, что эта тенденция привела к исчезновению морских ленивцев в этом районе.^[93]

Исчезновение коренных южноамериканских хищников [ править ]

За последние 7 млн ​​лет в Южной Америке гильдия наземных хищников изменилась с гильдии , состоящей почти полностью из неплацентарных млекопитающих ( метатерий ), птиц и рептилий, в гильдию, в которой преобладают иммигрантские плацентарные хищники (с несколькими небольшими сумчатыми и птичьими хищниками, такими как дидельфиновые опоссумы и сериемы). ). Первоначально считалось, что коренная южноамериканская гильдия хищников , включая спарассодонтов , плотоядных опоссумов, таких как Thylophorops и Hyperdidelphys , броненосцев, такие как Macroeuphractus , террор птицы и teratorns , а также раннего прибытие иммигранта Cyonasua -группы procyonids , гнали к исчезновению во время GABI путем конкурентного исключением из иммигрировать плацентарные carnivorans, и что этот оборот был резким. ^{[94] [95]} Однако оборот гильдии хищников Южной Америки был более сложным, и конкуренция играла лишь ограниченную роль.

В случае спарассодонтов и плотоядных животных, которые были изучены наиболее тщательно, мало доказательств показывает, что спарассодонты даже встречались со своими предполагаемыми плацентарными конкурентами. ^{[96] [97] [98]} Многие предполагаемые плиоценовые записи южноамериканских хищников оказались неверно идентифицированы или датированы неверно. ^{[99] [96]} Спарассодонты, по-видимому, уменьшаются в разнообразии со среднего миоцена , при этом многие из ниш, когда-то занятых небольшими спарассодонтами, все больше заполняются плотоядными опоссумами, ^{[100] [101] [102] [103] [104 ] ],} который достигал размеров примерно до 8 кг (~ 17 фунтов). ^[101]До сих пор ведутся споры о том, конкурировали ли спарассодонты с плотоядными опоссумами или же опоссумы начали занимать ниши спарассодонтов посредством пассивного замещения. ^{[104] [103] [102] [101]} Последний раз борхьяениды встречаются в позднем миоцене , примерно за 4 млн лет до первого появления псовых или кошачьих в Южной Америке. ^[97] Тилакосмилиды в последний раз встречались около 3 млн лет назад и, по-видимому, реже встречаются в плиоценовых участках до ГАБИ, чем миоценовые. ^[96]

В целом, спарассодонты, по-видимому, в основном или полностью вымерли к тому времени, когда прибыло большинство непроционидных хищников, с небольшим перекрытием между группами. Предполагаемые экологические аналоги между парами аналогичных групп (тилакосмилиды и саблезубые кошки, борхианиды и кошачьи, гатлиациниды и ласки ) не пересекаются во времени и не заменяют друг друга внезапно в летописи окаменелостей. ^{[94] [97]} Procyonids рассредоточены в Южной Америке , по крайней мере , 7 млн лет назад, и достиг скромной эндемический радиации к тому времени другие carnivorans прибыли ( Cyonasua -группа procyonids). Однако проциониды, по-видимому, не конкурировали со спарассодонтами, причем проциониды являются крупными всеядными животными, а спарассодонты в основном являются гиперплотоядными . ^[105] Другие группы хищников прибыли в Южную Америку гораздо позже. Собаки и ласки появились в Южной Америке около 2,9 млн лет назад, но не стали многочисленными и разнообразными до раннего плейстоцена. ^[96] Медведи , кошки и скунсы не появлялись в Южной Америке до раннего плейстоцена (около 1 млн лет назад или чуть раньше). ^[96] Выдры и другие группы проционид (т. Е. Коати , енотыНа основании генетических данных предполагалось, что они расселились в Южной Америке в миоцене, но останки этих животных не были обнаружены даже на сильно отобранных участках ископаемых останков северной части Южной Америки, таких как Ла-Вента (Колумбия) , которая находится всего в 600 км от Панамский перешеек. ^{[106] [105] [107] [108]}

Другие группы коренных южноамериканских хищников не были изучены так глубоко. Часто предполагалось, что ужасных птиц вымерли плацентарные хищники, хотя эта гипотеза не исследовалась подробно. ^{[109] [110]} Титанис расселился из Южной Америки в Северную Америку против основной волны миграции хищников, будучи единственным крупным коренным южноамериканским хищником, которому удалось это сделать. ^[110] Однако ему удалось колонизировать лишь небольшую часть Северной Америки в течение ограниченного времени, не сумев диверсифицироваться и исчезнув в раннем плейстоцене] (1,8 млн. Лет назад); Предполагается, что скромный масштаб его успеха связан с конкуренцией с плацентарными хищниками. ^[111]Ужасные птицы также уменьшились в разнообразии примерно 3 млн лет назад. ^[96] По крайней мере, один род относительно небольших ужасных птиц, Psilopterus , по-видимому, дожил до 96000 лет назад. ^{[112] [113]}

Гильдия местных хищников, похоже, полностью распалась примерно 3 млн лет назад (включая вымирание последних спарассодонтов), что не связано с прибытием хищников в Южную Америку, после чего разнообразие наземных хищников стало низким. ^{[96] [114]} Было высказано предположение, что это открыло экологические ниши и позволило хищникам обосноваться в Южной Америке из-за низкой конкуренции . ^{[105] [115] [116]} Падение метеора 3,3 миллиона лет назад в южной части Южной Америки было предложено в качестве возможной причины этого круговорота, но это все еще остается спорным. ^{[117] [114]}Похожая картина наблюдается в крокодиловой фауне, где современные крокодилы ( Crocodylus ) расселились в Южной Америке в течение плиоцена и стали доминирующим членом сообществ крокодилов после вымирания в конце миоцена ранее доминирующих крупных местных крокодилов, таких как гигантский кайман Purussaurus и гигантский крокодил. gharial Gryposuchus , который, как полагают, связан с утратой среды обитания водно-болотных угодий на севере Южной Америки. ^{[118] [119]}

Неясно, применим ли этот пересмотренный сценарий с уменьшенной ролью конкурентного исключения к другим группам южноамериканских млекопитающих, таким как немогущие и литоптерны, хотя некоторые авторы отмечают длительное сокращение разнообразия коренных жителей Южной Америки со времен среднего миоцена. ^[120] Независимо от того, как произошла эта смена, ясно, что плотоядные от нее выиграли. Несколько групп хищников, таких как собаки и кошки, подверглись адаптивной радиации в Южной Америке после расселения там, и самое большое современное разнообразие собак в мире находится в Южной Америке. ^[121]

Причины успеха или неудачи [ править ]

Окончательный триумф неарктических мигрантов был в конечном итоге основан на географии, которая сыграла на руку северным захватчикам в двух важных отношениях. Первое было связано с климатом . Очевидно, что любой вид, достигший Панамы с любого направления, должен был выдерживать влажные тропические условия . Те, кто мигрирует на юг, тогда смогут занять большую часть Южной Америки, не сталкиваясь с резко отличающимся климатом. Однако мигранты, направляющиеся на север, столкнулись бы с более засушливыми и / или более прохладными условиями к тому времени, когда они достигли бы окрестностей Транс-Мексиканского вулканического пояса . Проблема, которую представляет эта климатическая асимметрия (см. Карту справа), была особенно острой для неотропных видов, специализирующихся на тропических лесах.среды, у которых было мало шансов проникнуть за пределы Центральной Америки. В результате в Центральной Америке в настоящее время насчитывается 41 вид млекопитающих неотропического происхождения ^{[n 18]} по сравнению с тремя видами млекопитающих в Северной Америке с умеренным климатом. Однако виды южноамериканского происхождения ( сумчатые , ксенартрансы , кавиоморфные грызуны и обезьяны ) по-прежнему составляют только 21% видов из нелетающих, неморских групп млекопитающих в Центральной Америке , в то время как североамериканские захватчики составляют 49% видов из таких групп в Южной Америке. . Таким образом, сам по себе климат не может полностью объяснить больший успех видов неарктического происхождения во время обмена.

Второе и более важное преимущество, которое география дала северянам, связано с землей, на которой развились их предки. В течение кайнозоя Северная Америка периодически соединялась с Евразией через Берингию , что позволяло повторные миграции туда и обратно для объединения фаун двух континентов. ^{[n 19]} Евразия была связана, в свою очередь, с Африкой , что внесло свой вклад в развитие видов, проникших в Северную Америку. ^{[n 20]}Однако Южная Америка была связана только с Антарктидой и Австралией, двумя гораздо меньшими и менее гостеприимными континентами, и только в раннем кайнозое. Более того, по этому сухопутному сообщению, похоже, не было большого движения (очевидно, никаких млекопитающих, кроме сумчатых и, возможно, нескольких монотрем, когда-либо мигрировавших этим маршрутом), особенно в направлении Южной Америки. Это означает, что виды в Северном полушарии возникли на суше, которая примерно в шесть раз больше, чем была доступна южноамериканским видам. Таким образом, североамериканские виды были продуктом более крупной и более конкурентной арены ^{[n 21] [78] [122] [123],} где эволюция шла бы быстрее. Они , как правило, быть более эффективным и умнее , ^{[п 22][n 23] в} целом были способны обогнать и перехитрить своих южноамериканских коллег, которые были продуктом эволюционной заводи. Что касается копытных и их хищников, то южноамериканские формы были полностью заменены захватчиками, возможно, в результате этих преимуществ.

Больший возможный успех африканских иммигрантов из Южной Америки по сравнению с фауной их коренных раннекайнозойских млекопитающих является еще одним примером этого явления, поскольку первые развивались на большей территории; их предки мигрировали из Евразии в Африку , два значительно более крупных континента, прежде чем перебраться в Южную Америку. ^[48]

На этом фоне способность ксенартранов Южной Америки эффективно конкурировать с северянами представляет собой особый случай. Объяснение успеха ксенартранов отчасти кроется в их идиосинкразическом подходе к защите от хищников, основанном на владении бронежилетом и / или грозными когтями . Ксенартранцам не нужно было быть быстроногими или сообразительными, чтобы выжить. Такая стратегия могла быть навязана им из-за низкого уровня метаболизма (самого низкого среди терианцев ). ^{[131] [132]} Их низкий уровень метаболизма, в свою очередь, мог быть преимуществом, позволяя им питаться меньшим количеством ^[133]и / или менее питательные источники пищи. К сожалению, защитные приспособления больших ксенартранов не смогли бы обеспечить защиту от людей, вооруженных копьями и другими снарядами .

Вымирание мегафауны GABI в позднем плейстоцене [ править ]

В конце эпохи плейстоцена, около 12000 лет назад, три драматических события произошли в Америке примерно в одно и то же время (с геологической точки зрения). Палеоиндийцы вторглись и оккупировали Новый Свет , последний ледниковый период подошел к концу, и большая часть мегафауны как Северной, так и Южной Америки вымерла. Эта волна вымирания смела с лица Земли многих успешных участников ГАБИ, а также другие виды, которые не мигрировали.

Исчезли все пампатеры, глиптодонты, наземные ленивцы, лошадиные, хоботки, ^{[134] [135] [73]} гигантские короткомордые медведи , ужасные волки и махайродонты с обоих континентов. Последний из notoungulates и литоптерны Южной и Центральной Америки вымерли, а также в Северной Америке гигантские бобры , львов , красных волков , гепардов , и многие из его antilocaprid , коровьих , cervid , tapirid и tayassuidкопытные. Некоторые группы исчезли на протяжении большей части или всего своего первоначального ареала, но выжили в своих усыновленных домах, например, южноамериканские тапиры, верблюды и тремарктиновые медведи (пумы и ягуары, возможно, также были временно сокращены до южноамериканских убежищ ). Другие, такие как капибары, выжили в своем первоначальном ареале, но вымерли в районах, куда они мигрировали. Примечательно, что этот импульс вымирания уничтожил всех неотропных мигрантов в Северную Америку крупнее примерно 15 кг (размер большого дикобраза) и всех коренных южноамериканских млекопитающих крупнее примерно 65 кг (размер большой капибары или гигантского муравьеда ). Напротив, самое крупное из сохранившихся коренных североамериканских млекопитающих, лесной бизон., может превышать 900 кг, а самый крупный выживший неарктический мигрант в Южную Америку, тапир Бэрда , может достигать 400 кг.

Практически одновременное исчезновение мегафауны с отступлением ледников и заселением Америки привело к предположениям, что и изменение климата, и охота на людей сыграли свою роль. ^[84] Хотя этот вопрос вызывает споры, ^{[136] [137] [138] [139] [140],} ряд соображений предполагает, что человеческая деятельность имела решающее значение. ^{[85] [141]}Вымирание не происходило выборочно в климатических зонах, которые больше всего пострадали бы от тенденции к потеплению, и никакой правдоподобный общий климатический механизм уничтожения мегафауны не может объяснить вымирания на континенте. Изменение климата произошло во всем мире, но мало повлияло на мегафауну в Африке и южной Азии, где виды мегафауны эволюционировали вместе с людьми . Многочисленные очень похожие отступления ледников происходили ранее в течение ледникового периода последних нескольких миллионов лет, и они никогда не вызывали сопоставимых волн исчезновения в Северной и Южной Америке или где-либо еще.

Аналогичные вымирания мегафауны произошли на других недавно заселенных территориях (например, Австралия , ^{[142] [143]} Япония , ^[144] Мадагаскар , ^[145] Новая Зеландия , ^[146] и многие более мелкие острова по всему миру, такие как Кипр , ^{[ 147]} Крит , Тилос и Новая Каледония ^[148]) в разное время, что близко к первому прибытию людей в каждое место. Эти импульсы вымирания неизменно быстро охватывали всю прилегающую массу суши, независимо от того, был ли это остров или совокупность соединенных континентов, охватывающих полушарие. Это было правдой, несмотря на тот факт, что все большие массивы суши (а также многие из более мелких) содержали несколько климатических зон, на которые по-разному повлияли бы любые климатические изменения, происходящие в то время. Однако на крупных островах, достаточно далеко от берега от недавно оккупированной территории, чтобы избежать немедленной колонизации человека, виды мегафауны иногда выживали в течение многих тысяч лет после того, как они или родственные им виды вымерли на материке; примеры включают гигантских кенгуру в Тасмании,^{[149] [150]} гигантские черепахи Chelonoidis с Галапагосских островов (ранее также из Южной Америки ^[84] ), гигантскиечерепахи Dipsochelys с Сейшельских островов (ранее также из Мадагаскара ), гигантские черепахи мейоланид на острове Лорд-Хау , Новой Каледонии и Вануату ( ранее также из Австралии), ^{[151] [n 24]} наземных ленивцев на Антильских островах , ^{[154] [155]} морских коров Стеллера у Командорских островов ^[156] ишерстистые мамонты на острове Врангеля ^[157] и острове Святого Павла . ^[158]

Отступление ледников могло сыграть в первую очередь косвенную роль в исчезновении в Америке, просто облегчая перемещение людей на юго-восток из Берингии в Северную Америку. Причина того, что некоторые группы вымерли в Северной Америке, но продолжали жить в Южной Америке (хотя примеры противоположной модели не известны), по-видимому, заключается в том, что густые тропические леса бассейна Амазонки и высокие пики Анд обеспечили среду, которая предоставил степень защиты от человеческого хищничества. ^{[159] [n 25] [n 26]}

Список замененных животных [ править ]

Североамериканские виды южноамериканского происхождения [ править ]

Распространение за пределами Мексики [ править ]

Существующие или вымершие (†) североамериканские таксоны , предки которых мигрировали из Южной Америки и достигли современной территории сопредельных Соединенных Штатов : ^{[n 27]}

Рыбы

• Цихлиды (Cichlidae: например, техасские цихлиды ) - пресноводные рыбы, которые часто переносят солоноватые условия.

Амфибии

• Буфонидные жабы ( Bufo ) ^{[160] [161]}
• Лягушки-хилиды ^[162]
• Лептодактилидные лягушки ^[163] - на север вплоть до Техаса.
• Лягушки-микрогилиды ^[160]

Птицы

• Попугаи ( неотропические попугаи : толстоклювый попугай , † попугай Каролины )
• † Ужасные птицы (Phorusrhacidae: Titanis walleri )
• Танагеры (Thraupidae) ^{[164] [165]}
• Колибри (Trochilidae)
• Субсотовые птицы (Tyranni):
  • Титира и союзники (Tityridae): розоворотка
  • Мухоловки- тираны (Tyrannidae) ^[164]

Млекопитающие

• Вирджиния опоссум ( Didelphis virginiana )
• Броненосцы ( девятиполосный броненосец Dasypus novemcinctus , † D. bellus )
• † Pachyarmatherium leiseyi , загадочный родственник броненосцев
• † Пампатеры ( Plaina , ^[166] Holmesina ) - крупные животные, похожие на броненосцев.
• † Глиптодонты ( Глиптотерий )
• † Мегалонихидные наземные ленивцы ( Pliometanastes , Megalonyx )
• † Мегатериидные наземные ленивцы ( Eremotherium )
• † Милодонтидные наземные ленивцы ( Thinobadistes , Glossotherium , ^[166] Paramylodon )
• † Нотротериидные наземные ленивцы ( Nothrotheriops , Nothrotherium )
• Дикобразы Нового Света ( Erethizon dorsatum , † Erethizon poyeri , † E. kleini )
• Капибары († Neochoerus pinckneyi , † N. aesopi )
• † Mixotoxodon - токсодонтид размером с носорога, но не копытное ^{[n 28]}
• Кугуар ( Puma concolor ) - возвращение из южноамериканского рефугиума после того, как североамериканские пумы были истреблены во время вымирания плейстоцена ^[169]
• Летучие мыши- молосы ^[49]
• Летучие мыши- мормупиды ( Mormoops megalophylla ) ^[50]
• Летучие мыши- вампиры († Desmodus stocki , † D. archaeodaptes )

• Серая квакша , Hyla versicolor

• Девятиполосный броненосец , Dasypus novemcinctus

• Pampathere † Holmesina septentrionalis

• Glyptodont † Glyptotherium

• Megatheriid наземный ленивец † эремотерий

• В toxodontid † миксотоксодон

Распространение ограничено Мексикой [ править ]

Сохранившиеся или вымершие (†) североамериканские таксоны, предки которых мигрировали из Южной Америки, но не смогли добраться до сопредельных Соединенных Штатов и были ограничены Мексикой и Центральной Америкой: ^{[n 27] [n 29]}

Беспозвоночные

• Gonyleptid Harvestmen (Opiliones: Gonyleptidae )

Рыбы

• Электрические рыбы-ножи (Gymnotiformes)
• Hoplosternum punctatum , бронированный сом (Siluriformes: Callichthyidae )
• Несколько видов лорикариидных сомов (Siluriformes: Loricariidae )

Амфибии

• Caeciliid caecilians ( Caecilia , Oscaecilia ) - змееподобные земноводные, только Панама и Коста-Рика ^[170]
• Ядовитые лягушки-дротики (Dendrobatidae) ^[171]

Рептилии

• Boine удавы (Boidae: удавы )
• Очковый кайман ( Caiman crocodilus ) ^[172]
• Пуруссавр ^[173]

Птицы

• Большой курасов ( Crax rubra ) ^[174]
• Туканы (Ramphastidae)
• Тинамус (Tinamidae)
• Дополнительные субсоциальные птицы (Tyranni):
  • Gnateaters (Conopophagidae) ^[164].
  • Котингас (Cotingidae) ^[164]
  • Наземные муравьиные птицы (Formicariidae) ^[164]
  • Духовые птицы и лесоланы (Furnariidae) ^[175]
  • Антпитты (Grallariidae) ^[164]
  • Манакины (Pipridae) ^[164]
  • Тапакулос (Rhinocryptidae) ^[164]
  • Муравьиные птицы (Thamnophilidae) ^[164]
  • Другие неотропические попугаи (Arinae)

Млекопитающие

• Другие опоссумы (Didelphidae) - еще 11 существующих видов ^{[n 18]}
• Северный голохвостый броненосец ( Cabassous centralis )
• Трехпалые ленивцы (Bradypodidae: Bradypus variegatus , B. pygmaeus )
• Двупалый ленивец Гофмана (Choloepodidae: Choloepus hoffmanni )
• † Земляные ленивцы Scelidotheriid ( Scelidotherium , найдены в Панаме ^[176] )
• Шелковистый муравьед (Cyclopedidae: Cyclopes dorsalis )
• Другие муравьеды (Myrmecophagidae: Myrmecophaga tridactyla , ^{[n 30]} Tamandua mexicana )
• Ротшильды и мексиканские волосатые карликовые дикобразы ( Coendou rothschildi , Sphiggurus mexicanus )
• Другие грызуны-кавиоморфы (Caviomorpha) - еще 9 современных видов ^{[n 18]}
• Platyrrhini обезьяны (Platyrrhini) - по крайней мере 8 существующих видов ^{[n 18] [n 31]}
• Считается, что олинго ( Bassaricyon ) возникли в Андах на северо-западе Южной Америки после того, как их предки проциониды вторглись с севера, прежде чем диверсифицироваться и мигрировать обратно в Центральную Америку ^[179]
• Южноамериканские короткомордые медведи ( Tremarctinae : † Arctotherium wingei ), как полагают, вторглись до Юкатана после того, как возникли в Южной Америке от североамериканских предков ^[180]
• Считается, что южноамериканские псовые ( Caninae : † Protocyon troglodytes ) вторглись до Юкатана после того, как возникли в Южной Америке от североамериканских предков ^[180].
• Эмбаллонуридные летучие мыши ^[51]
• Летучие мыши Furipterid ^[50] ( Furipterus horrens )
• Другие летучие мыши- мормоопиды ^[50]
• Летучие мыши- ноцилиониды ^[50] ( Noctilio albiventris , Noctilio leporinus )
• Другие летучие мыши- филлостомиды ^[50], включая все 3 существующих вида летучих мышей-вампиров (Desmodontinae)
• Летучие мыши Thyropterid ^[50] ( Thyroptera discifera , Thyroptera tricolor )

• Клубничная лягушка-стрелок , Oophaga pumilio

• Очковый кайман , Caiman crocodilus

• Два носок лени Choloepus hoffmanni

• Центральноамериканский агути , Dasyprocta punctata

• Белоголовый капуцин , Cebus capucinus

• Большой тинамо , тинамус майор

Южноамериканские виды североамериканского происхождения [ править ]

Существующие или вымершие (†) южноамериканские таксоны, предки которых мигрировали из Северной Америки: ^{[n 27]}

Амфибии

• Dermophiid caecilians ( Dermophis glandulosus ) - присутствует только в северо-западной Колумбии ^[181]
• Саламандры без легких ^{[n 32] [170]} ( Bolitoglossa , ^{[182] [183]} Oedipina ) - присутствуют только в северной части Южной Америки.
• Лягушки-раниды ^[160] - встречаются только в северной части Южной Америки.

Рептилии

• Челидридские (щелкающие) черепахи ( Chelydra acutirostris ) - встречаются только в северо-западной части Южной Америки.
• Эмидидские (прудовые) черепахи ( Trachemys )
• Geoemydid (деревянные) черепахи ( Rhinoclemmys ) ^[184] - присутствуют только в северной части Южной Америки.
• Коралловые змеи ( Leptomicrurus , Micrurus ) ^{[185] [186]}
• Южноамериканская гремучая змея ( Crotalus durissus ) ^[187]
• Копьеголовые ( Bothrops )
• Бушмастеры ( Lachesis )
• Другие гадюки ( Bothriechis schlegelii , Bothriopsis , Porthidium ) ^[188]

Птицы

• Американские воробьи (Emberizidae) ^{[164] [189]}
• Трогоны ( трогоны ) ^[190]
• Кондоры ( Vultur gryphus , † Dryornis , † Geronogyps , † Wingegyps , † Perugyps ) ^{[191] [192] [193] [n 33]}

Млекопитающие

• Ушастые землеройки ( Cryptotis ) - встречаются только на северо-западе Южной Америки: Колумбия, Венесуэла, Эквадор, Перу.
• Карманные суслики Geomyid ( Orthogeomys thaeleri ) - один вид, в Колумбии
• Мыши-гетеромииды ( Heteromys ) - присутствуют только на северо-западе Южной Америки: Колумбия, Венесуэла, Эквадор.
• Cricetid - в основном сигмодонтин - крысы и мыши (Cricetidae: Sigmodontinae) - несигмодонтины состоят из двух видов, присутствующих только в Колумбии и Эквадоре ^{[n 34]}
• Древесные белки ( Sciurus , Microsciurus , Sciurillus ) - встречаются в северной и центральной части Южной Америки.
• Хлопчатобумажные кролики ( Sylvilagus brasiliensis , S. floridanus , S. varnaensis ) - встречаются в северной и центральной части Южной Америки.
• Тапиры ( Tapirus bairdii , T. kabomani , T. pinchaque , T. terrestris )
• Эквиды ( Equus ferus , † Hippidion ) ^{[n 35]}
• Пекари († Sylvochoerus , ^[69] † Waldochoerus , ^[69] Tayassu pecari , Catagonus wagneri , Pecari tajacu , P. maximus )
• Палеомерициды († Surameryx ^[70] )
• Олень († Antifer , Odocoileus , Blastocerus , Ozotoceros , Mazama , Pudu , Hippocamelus )
• Верблюдовые ( Lama guanicoe , Vicugna vicugna , † Eulamaops , † Hemiauchenia , † Palaeolama )
• † Гомфотеры ( Cuvieronius hyodon , Notiomastodon ^{[n 36]} platensis ) - родственники слонов ^[73]
• Выдры ( Лонтра , Птеронура )
• Другие куньи ( Mustelinae : Eira , Galictis , Lyncodon , Mustela )
• Свиноносые скунсы ( Conepatus chinga , C. humboldtii , C. semistriatus )
• Procyonids ( Процион , Nasua , Nasuella , Потос , олинго , † Cyonasua , † чапалмалания )
• Короткомордые медведи ( Tremarctinae : Tremarctos ornatus , † Arctotherium ) ^[197]
• Волки († Canis gezi , † C. nehringi , † A. dirus - последний известен только так далеко на юг, как южная Боливия ^[198] ) ^{[199] [200]}
• Серая лисица ^{[n 37]} ( Urocyon cinereoargenteus ) - присутствует только на северо-западе Южной Америки: Колумбия, Венесуэла.
• Другие псовые († Dusicyon , ^{[201] [202]} † Theriodictis , † Protocyon , Atelocynus , Cerdocyon , Lycalopex , Chrysocyon , Speothos )
• Мелкие кошачьи ( Leopardus ) - все 9 существующих видов (например, L. pardalis , L. wiedii )
• Пума ( Puma concolor ) и ягуарунди ( P. yagouaroundi)
• Ягуар ( Panthera onca )
• † Ятаганские кошки ( Xenosmilus , Homotherium ) - известны пока только из Уругвая ^[203] и Венесуэлы ^{[204] [205] [206]}
• † Саблезубые кошки ( Smilodon gracilis , ^[206] S. fatalis , ^[207] S. populator )
• † Американский лев ( Panthera leo atrox ), зарегистрированный из Перу ^[208], Аргентины и Чили; ^[209] однако первый набор останков позже был идентифицирован как принадлежащий ягуару ^[210], а второй набор останков был первоначально идентифицирован как принадлежащий ягуару.
• Наталидские летучие мыши ^[49] ( Chilonatalus micropus , Natalus espiritosantensis , N. tumidirostris )
• Летучие мыши- веспертилиониды ^[49]

• Амазонская пальмовая гадюка, Bothrops bilineatus

• Drymoreomys albimaculatus , сигмодонтинный грызун

• Верблюда лама guanicoe

• † Кувьероний , гомфотер

• Коати Nasua Nasua

• Саблезубый † популяции смилодонов

См. Также [ править ]

• Карибская плита § Первый американский сухопутный мост
• Центральноамериканский морской путь
• Колумбийская биржа
• Список млекопитающих Карибского моря
• Список млекопитающих Центральной Америки
• Список млекопитающих Северной Америки
• Список млекопитающих Южной Америки
• Списки вымерших животных по континентам

Заметки [ править ]

Ссылки [ править ]