Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа K (мтДНК) .
Гаплогруппа K
Возможное время происхождения47 000–50 000
Возможное место происхожденияЮго-Восточная или Восточная Азия [1]
ПредокIJK
Потомкигаплогруппа K2 , [2] и LT
Определение мутацийM9, P128 / PF5504, P131 / PF5493, P132 / PF5480

Гаплогруппа K или K-M9 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . Подлиния гаплогруппы IJK , K-M9 и ее потомков представляют собой географически широко распространенную и разнообразную гаплогруппу. Родословные уже давно встречаются среди мужчин на всех континентах.

Прямые потомки K-M9 - гаплогруппа K2 (ранее KxLT; K-M526) и гаплогруппа K1 (L298 = P326, также известная как LT). [2] [3]

Происхождение и распространение [ править ]

Гаплогруппа Y-ДНК K-M9 - это старая ветвь, которая возникла приблизительно 47 000–50 000 лет назад [4], вероятно, в Южной или Западной Азии .

Базальный K * исключительно редок и недостаточно изучен; хотя о нем сообщалось с очень низкой частотой на многих континентах, не всегда ясно, были ли соответствующие примеры проверены на наличие субкладов. [2] [5] Подтвержденные образцы K-M9 * теперь, по-видимому, наиболее распространены среди некоторых популяций островов Юго-Восточной Азии и Меланезии . [6] [7] [8]

Первичные потомки гаплогруппы LT - это L (M20), также известный как K1a, и T (M184), также известный как K1b. [2] [3]

Потомки гаплогруппы K2 включают:

  • K2a (обнаружен в палеолитических образцах Oase1 и Усть-Ишим) [9], субклады которого включают основные гаплогруппы N и O , [10] и;
  • K2b - предок гаплогруппы M , P , Q , R , S . [11]

По данным Hallast et al. 2020 гаплогруппа K и ее подклассы распространились среди восточно-евразийских охотников-собирателей. [12]

Структура [ править ]

Дерево гаплогруппы K-M9 [2] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] » [27] [28] [29] [30] [31]
 

LT (L298; также известный как K1) никогда не был обнаружен в базальной форме (LT *). Субклады широко распространены при низких концентрациях. Гаплогруппа L наиболее часто встречается в Индии , Пакистане и среди белуджей Афганистана. T наиболее распространен среди: фуланисов , тубу , туарегов , сомалийцев , египтян , некоторых стран Ближнего Востока , [32] на Эгейских островах и среди курру , баурис и Лодха в Индии .

 
K2
 

K2 * (M526) был обнаружен примерно у 27% коренных австралийцев (на основе крупномасштабных опросов, в которых 56% выборок считались некоренными) [33].

 
K2a  (K-M2308) [9]
 

K2a * - найден только в останках усть-ишимского человека , датируемым примерно 45 000 лет назад и найденным в
Омской области , Россия. [9] (Эти останки были первоначально ошибочно классифицированы как K2 *.)

 
К- M2313 *
 

K- M2313 * [9] - пока обнаружен только у одного мужчины телугу и одного этнического малайца , а также у древнего оазиса-1 .

 
 

NO (M214; он же K2a2) - две основные ветви NO включают основные
гаплогруппы:
• N , который встречается в основном в популяциях по всей Северной Евразии (и с более низкой частотой в регионах, включая Восточную Азию, Центральную Азию,
Юго-Восточную Азию, Анатолию, и Юго-Восточная Европа ) и;
• O , который в настоящее время численно доминирует среди мужчин из Восточной Азии , Юго-Восточной Азии и островов Тихого океана .

 
 
 
K2b  ( P331 )
K2b1
 

S (B254), численно доминирующий в высокогорье Папуа-Новой Гвинеи ; [34] субклады S1, такие как S1a3 (P315) и S1a1a1 (P308), [35] также были зарегистрированы на уровне до 27% среди коренных австралийцев, в то время как [33] S1a (P405; ранее K2b1a) также имел были обнаружены в значительных количествах в других частях Океании . S2 (P336; ранее K2b1b) был обнаружен на Алоре , Тиморе и Борнео и; S3 (P378; ранее K2b1c) обнаружен у народа аэта на Филиппинах.

 
 

M (P256, страница 93 / S322), также известная как K2b1b (ранее K2b1d), является наиболее распространенной гаплогруппой как в Западном Папуа, так и в Папуа-Новой Гвинее ; также найдены в Австралии , [33] и соседние части Меланезии и Полинезии .

 
 
П  (K2b2)
P * (K2b2 *) 28%  Эта  (Филиппины), 10% в  Тиморе
 
 P1 * (M45 / PF5962)
 

P1 * 22,2–35,4% у тувинцев , кижи и тоджинцев

 
 

Q (M242) Коренные американцы и Сибирь / Центральная Азия ( кеты , селькупы , туркмены , Алтай , тувинцы , Xirong , Монгольский Алтай курганы )

 
 
 

R * найден только в останках, датируемых 24000 лет назад на Мальте в Сибири.

 
 
 

R2 обнаружен в изолятах Индии, Шри-Ланки и Северного Пакистана.

 
 
 

R1a обнаружен в Восточной Европе, Южной Азии, Средней Азии (особенно у жителей Алтая и уйгуров ) и Скандинавии. Древние образцы включают 10 из 11 образцов из комплекса гробниц Сяохэ , Андроново , Пазырык , курганов Монгольского Алтая (R1a / Z93 в смеси с Q1a2a1 / L54), тагарской культуры , карасукской культуры , таштыкской культуры , некоторых народных шнурованных изделий.

 
 

R1b Западная Европа, чадские языки, Армянское нагорье (найдено в нескольких колокольных стаканах из Германии и у басков поздней античности, у которых он все еще распространен, а также у 13,3% (4): один P, вероятно, R1b2 (V88): гуанчей из Канарские острова , (отчеты King Tut принадлежащих к R1b, по iGENEA принадлежности к R1b не были проверены.)

 
 
 
 
 
 
 
 

K2c (P261). Незначительное происхождение Бали .

 
 

K2d (P402). Незначительное происхождение Явы

 
 

K2e (M147). Очень редкое происхождение; два случая в Южной Азии . [2]

 
 

Ссылки [ править ]

  1. ^ Халласт, Пилле; Агджоян, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Яли; Тайлер-Смит, Крис (14.07.2020). «Юго-восточноазиатское происхождение современных неафриканских человеческих Y-хромосом» . Генетика человека . DOI : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . ISSN  1432-1203 .
  2. ^ a b c d e f Международное общество генетической генеалогии , 2020, Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2019-2020 (8 мая 2020 г.).
  3. ^ a b Chiaroni, J .; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческое расширение, дрейф и культурная эволюция» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (48): 20174–9. Bibcode : 2009PNAS..10620174C . DOI : 10.1073 / pnas.0910803106 . JSTOR 25593348 . PMC 2787129 . PMID 19920170 .   
  4. ^ Karafet TM , Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (май 2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Genome Res . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  5. ^ Rowold, Daine J .; и другие. (2016). «О расширении банту» . Джин . 593 (1): 48–57. DOI : 10.1016 / j.gene.2016.07.044 . PMID 27451076 . Проверено 13 октября +2016 . 
  6. ^ Фредерик Делфин и др., 2011, «Пейзаж Y-хромосомы на Филиппинах: обширная гетерогенность и различное генетическое родство негритянских и других групп», European Journal of Human Genetics vol. 19. С. 224–230.
  7. ^ [Karafet TM et al. 2005, "Балийский взгляд на Y-хромосому на население Индонезии: генетический вклад до-неолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев", Human Biology , vol. 77, нет. 1 (февраль), стр. 93-114.
  8. ^ Кокс, Мюррей П. и Лар, Марта Миразон, 2006, «Разнообразие Y-хромосомы обратно пропорционально языковой принадлежности в парных австронезийских и папуасоязычных сообществах Соломоновых островов», Американский журнал биологии человека , вып. 18, вып. 1 (январь / февраль), стр. 35–50.
  9. ^ a b c d G. Дэвид Позник и др., 2016, «Пунктированные всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы», Nature Genetics , no. 48. С. 593–599. (24 марта 2017 г.)
  10. ^ Рутси, Сиири; Животовский, Лев А; Балдович, Мариан; Кайзер, Манфред; Кутуев, Ильдус А; Хусаинова, Рита; Бермишева, Марина А; Губина, Марина; Федорова, Сардана А; Илумяэ, Анне-Май; Хуснутдинова, Эльза К; Воевода Михаил I; Осипова Людмила П; Стоункинг, Марк; Лин, Алиса А; Ферак, Владимир; Парик, Юри; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А; Виллемс, Ричард; и другие. (2007). «Северный путь против часовой стрелки гаплогруппы N Y-хромосомы из Юго-Восточной Азии в Европу» . Европейский журнал генетики человека . 15 (2): 204–211. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388 . 
  11. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (май 2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  12. ^ Халласт, Пилле; Агджоян, Анастасия; Балановский Олег; Сюэ, Яли; Тайлер-Смит, Крис (14.07.2020). «Юго-восточноазиатское происхождение современных неафриканских человеческих Y-хромосом» . Генетика человека . DOI : 10.1007 / s00439-020-02204-9 . ISSN 1432-1203 . 
  13. ^ Karafet TM, Mendez FL, Sudoyo H, Lansing JS, Молоток MF (июнь 2014). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. DOI : 10.1038 / ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152 .  
  14. ^ Raghavan M, Skoglund P, Graf KE, et al. (Январь 2014). «Верхний палеолитический геном Сибири показывает двойное происхождение коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Bibcode : 2014Natur.505 ... 87R . DOI : 10,1038 / природа12736 . PMC 4105016 . PMID 24256729 .  
  15. ^ Расмуссен М., Анзик С.Л., Уотерс М.Р. и др. (Февраль 2014). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Хлодвига в западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–9. Bibcode : 2014Natur.506..225R . DOI : 10,1038 / природа13025 . PMC 4878442 . PMID 24522598 .  
  16. ^ Hollard C, Keyser C, Giscard PH и др. (Сентябрь 2014 г.). «Сильная генетическая примесь на Алтае в эпоху средней бронзы, выявленная по информативным маркерам монородителя и предков». Международная судебная медицина: генетика . 12 : 199–207. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2014.05.012 . PMID 25016250 . 
  17. ^ Fregel R, Gomes V, Gusmão L и др. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . PMC 2728732 . PMID 19650893 .  
  18. ^ Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B и др. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к разгадке вариации Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  19. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  20. ^ Бекада А., Фрегель Р., Кабрера В.М. и др. (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .  
  21. ^ Россер ZH, Zerjal T, Hurles ME и др. (Декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и зависит в первую очередь от географии, а не от языка» . Американский журнал генетики человека . 67 (6): 1526–43. DOI : 10.1086 / 316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479 .  
  22. ^ Пихлер I, Мюллер JC, Стефанов С.А. и др. (Август 2006 г.). «Генетическая структура современных изолированных популяций Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu» . Биология человека . 78 (4): 441–64. DOI : 10,1353 / hub.2006.0057 . PMID 17278620 . S2CID 20205296 .  
  23. ^ Робино С., Варакалли С., Джино С. и др. (Октябрь 2004 г.). «STR-гаплотипы Y-хромосомы в выборке населения из континентальной Греции и островов Крит и Хиос». Международная криминалистическая экспертиза . 145 (1): 61–4. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2004.02.026 . PMID 15374596 . 
  24. ^ Триведи, Р .; Саху, Сангхамитра; Сингх, Анамика; Бинду, Г. Хима; Банерджи, Джилам; Тандон, Манудж; Гайквад, Сонали; Раджкумар, Ревати; Sitalaximi, T; Ашма, Рича; Чайный, ГБН; Кашьяп, ВК (2007). «Филогеографическая карта высокого разрешения Y-хромосом раскрывает генетические признаки плейстоценового происхождения индийских популяций» (PDF) . Антропология сегодня .
  25. ^ Hirbo, Джибриль Бора (2011). Комплексная генетическая история восточноафриканских популяций человека (докторская диссертация). hdl : 1903/11443 .[ требуется страница ]
  26. Перейти ↑ Sanchez, JJ (2004). «Гаплогруппы SNP Y хромосомы у датчан, гренландцев и сомалийцев». Серия международных конгрессов . 1261 : 347–349. DOI : 10.1016 / S0531-5131 (03) 01635-2 .
  27. ^ Cruciani F, Trombetta B, Sellitto D, et al. (Июль 2010 г.). «Человеческая гаплогруппа Y-хромосомы R-V88: отцовская генетическая запись ранних транс-сахарских связей в середине голоцена и распространение чадских языков» . Европейский журнал генетики человека . 18 (7): 800–7. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.231 . PMC 2987365 . PMID 20051990 .  
  28. ^ yhrd.org [ требуется полная ссылка ]
  29. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бинь; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пинг-Пинг; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Рунлин З. (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современного человека в Восточную Азию по северному пути» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  30. ^ http://www.phylotree.org/Y/tree/index.htm [ требуется полная ссылка ]
  31. ^ Магун, Грегори R; Бэнкс, Раймонд Х; Роттенштайнер, Кристиан; Шрак, Бонни Э; Тилро, Винсент О; Робб, Терри; Грирсон, Эндрю Дж (2013). «Генерация филогении Y-хромосомы с высоким разрешением априори с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv 10.1101 / 000802 . 
  32. ^ https://www.familytreedna.com/public/Arab_T/default.aspx?section=yresults
  33. ^ a b c Нэгл, Н. и др., 2015, «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии», Американский журнал физической антропологии (epub перед версией для печати; аннотация ).
  34. ^ http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpS.html
  35. ^ По состоянию на 2017 год S1a1a1 (P308) - ранее K2b1a1 - включал безымянный подклад, идентифицированный SNP P60 (а ранее P304, который был удален ISOGG как ненадежный). S1a1a1 и любые сублиды были обнаружены только среди коренных австралийцев.

Внешние ссылки [ править ]

  • Распространение гаплогруппы K от National Geographic
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)