Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы L (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Макро-гаплогруппа L (мтДНК) .
Гаплогруппа L-M20
Распространение гаплогруппы L Y-DNA.svg
Возможное время происхождения25 000–30 000 лет назад [ ссылка ]
Возможное место происхожденияБлижний Восток , Западная Азия , Южная Азия или Памирские горы
ПредокLT
Определение мутацийM11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879 [web 1]
Самые высокие частотыСирия Ракка , Белуджистан , Северный Афганистан , Южная Индия , Каллар , Тархан , Джаты , Калаш , нуристанцы , Burusho , пуштуны , Lazs , деревня Afshar , фасции , Венето , Южный Тироль

Гаплогруппа L-M20 представляет собой гаплогруппу Y-ДНК человека , которая определяется SNP M11, M20, M61 и M185. В качестве вторичного потомка гаплогруппы K и первичной ветви гаплогруппы LT , гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое имя из K1A , и является родственником гаплогруппы T ( так называемого K1b).

Присутствие L-M20 наблюдается на различных уровнях по всей Южной Азии , достигая пика в популяциях коренных жителей Белуджистана (28%) [1], Северного Афганистана (25%) [2] и Южной Индии (19%). [3] Клада также встречается в Таджикистане и Анатолии , а также реже в Иране . Он также присутствует на протяжении тысячелетий в очень низких количествах на Кавказе , в Европе и Центральной Азии . Субклад L2 (L-L595) был обнаружен в Европе и Западной Азии, но встречается крайне редко.

Филогенетическое дерево [ править ]

Есть несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы L-M20. Научно признанным является документ Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, который показывает развивающуюся науку, предоставил Томас Кран из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . [web 1] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Это Томас Кран из Черновика предложенного дерева для гаплогруппы L-M20 Центра геномных исследований: [web 1]

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, PAGES00121
      • L- M317 (L1b) M317, L655
        • L-M349 (L1b1) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357
          • Л-ПК3 ПК3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Истоки [ править ]

L-M20 является потомком гаплогруппы LT , [4] [5], которая является потомком гаплогруппы K-M9 . [6] [5] Согласно доктору Спенсеру Уэллсу , L-M20 предположительно возник на Ближнем Востоке или в Индии ок. 30 000 лет назад. [7] Другие исследования предполагают западноазиатское происхождение L-M20 и связывают его распространение в долине Инда с фермерами неолита . [8] [9] [10] [11] [12] [13] МакЭлриви и Кинтана-Мурси, пишущие наЦивилизация долины Инда , заявляют, что

Одна гаплогруппа Y-хромосомы (L-M20) имеет высокую среднюю частоту 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп своим частотным распределением. L-M20 также наблюдается, хотя и с меньшей частотой, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как частотное распределение, так и предполагаемое время распространения (~ 7000 лет назад) этой линии позволяют предположить, что ее распространение в долине Инда может быть связано с расширением местных фермерских групп в период неолита. [14]

Sengupta et al. (2006) наблюдали три ответвления гаплогруппы L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) и L3-M357 (L1a2), с отчетливой географической принадлежностью. [15] Почти все индийские члены гаплогруппы L являются производными от L1, при этом L3-M357 встречаются только спорадически (0,4%). [16] [17] Напротив, в Пакистане субклад L3-M357 составляет 86% хромосом L-M20 и достигает промежуточной частоты в 6,8% в целом. [18] L1-M76 встречается с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, демонстрируя максимальное распределение дисперсии в районе Махараштры на западном побережье Индии. [19]

Географическое распространение [ править ]

В Индии L-M20 чаще встречается среди дравидийских каст, но несколько реже среди индоарийских каст. [15] В Пакистане наиболее часто встречается в Белуджистане . [20]

Он также был обнаружен с низкой частотой среди населения Центральной и Юго-Западной Азии (включая Аравию , Ирак , Сирию , Турцию , Ливан , Египет и Йемен ), а также в Южной Европе (особенно в районах, прилегающих к Средиземному морю ). [ необходима цитата ]

Предварительные данные, полученные из ненаучных источников, таких как люди, у которых были проверены Y-хромосомы в коммерческих лабораториях, [веб 2] предполагают, что большинство европейских примеров гаплогруппы L-M20 могут принадлежать к субкладу L2-M317, а именно: среди населения Южной Азии, как правило, самый редкий из субкладов гаплогруппы L. [web 2]

Южная Азия [ править ]

Индия [ править ]

Он чаще встречается среди дравидийских каст (примерно 17-19%), но несколько реже в индоарийских кастах (примерно 5-6%). [15] Он достигает 68% в некоторых племенах и кастах Карнатаки , [21] 38% в некоторых кастах в Гуджарате , [21] 48% в некоторых кастах в Тамил Наду и общая частота составляет 12% в Пенджабе . [15] [21] [22] В более ранних исследованиях (например, Wells 2001) сообщается об очень высокой частоте (приближающейся к 80%) гаплогруппы L-M20 в Тамил Наду, по- видимому, из-за экстраполяции данных, полученных из выборки из 84 калларов. , тамил- говоря о высшей касте правителей Тамилнада , среди которых 40 (примерно 48%) продемонстрировали мутацию M20, которая определяет гаплогруппу L. Присутствие гаплогруппы L-M20 редко среди племенных групп (примерно 5,6-7%) ( Cordaux 2004 , Sengupta 2006 и Thamseem 2006 ).

L-M20 был обнаружен 68% в племени Корова из Карнатаки , 38% в касте Бхарвад из района Джунагарх в Гуджарате , 21% в касте Чаран из района Джунагарх в Гуджарате и 17% в племени Каре Воккал из Уттара Каннада в Карнатаке . ( Shah 2011 ) Также редко встречается у других популяций из района Джунагарх и Уттара-Каннада . L-M20 является крупнейшим мужской линии (36,8%) среди джат из Северной Индии и находится на уровне 16,33% среди Gujar - хиз Джамму и Кашмира . [23] [24] Кроме того , происходит при 18,6% среди Konkanastha Браминов в Конкан области [22] и на 15% среди Маратха - х из Махараштры . [25] L-M20 также содержится в 32,35% в Воккалигазе и в 17,82% в лингаятах штата Карнатака. [26] L-M20 также находятся на уровне 20,7% среди Ambalakarar , 16,7% среди Айенгара и 17,2% среди Iyer каст Тамилнада . [25]L-M11 встречается с частотами 8-16% среди индийских евреев . [27] 2% Сиддис также были зарегистрированы с L-M11. ( Shah 2011 ) Гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует у населения Индии с общей частотой ок. 7-15%. [Сноска 1]

Пакистан [ править ]

Наибольшая концентрация гаплогруппы L-M20 находится вдоль реки Инд в Пакистане, где цивилизация долины Инда процветала в течение 3300–1300 гг. До н.э. с периодом зрелости между 2600–1900 гг. До н.э. Самая высокая частота и разнообразие L-M357 обнаружены в провинции Белуджистан - 28% [20] с умеренным распределением среди населения Пакистана в целом - 11,6% ( Firasat 2007 ). Он также встречается в этнических аналогах Афганистана , таких как пуштуны и белуджи . L-M357 часто встречается среди бурушо (около 12% ( Firasat 2007 )) иПуштуны (около 7% ( Firasat 2007 )),

L1A и L1C-M357 находятся на 24% среди белуджи, L1A и L1C находятся на 8% среди дравидский -speaking брахуи , L1C находится на уровне 25% среди Калаш , L1C находится на уровне 15% среди Burusho , L1a-М76 и По данным Джули ди Кристофаро и др., L1b-M317 обнаруживаются в 2% макрани, а L1c - в 3,6% синдхи . 2013. [28] L-M20 встречается у 17,78% парсов . [29] L3a встречается у 23% нуристанцев как в Пакистане, так и в Афганистане . [30]

L-PK3 содержится примерно в 23% калашей на северо-западе Пакистана ( Firasat 2007 ).

Ближний Восток и Анатолия [ править ]

L-M20 был обнаружен у 51% сирийцев из Ракки , северного сирийского города, предыдущие жители которого были уничтожены монгольским геноцидом и заселены в последнее время местным бедуинским населением и беженцами из Чечни из России ( El-Sibai 2009 ). В небольшой выборке израильских друзов гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 7 из 20 (35%). Однако исследования , проведенные на больших образцах показало , что в среднем L-M20 5% в израильской друзы , [Сноска 2] 8% в ливанской друзы , [сноска 3] , и это не было обнаружено в образце 59 сирийских друзов. Гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 2,0% (1/50) ( Wells, 2001 ) до 5,25% (48/914) ливанцев ( Zalloua, 2008 ).

НаселенияРаспределениеИсточник
индюк57% в селе Афшар , 12% (10/83) в Черноморском регионе , 6,6% (7/106) турок в Турции, 4,2% (1/523 L-M349 и 21/523 L-M11 (xM27, M349) ))Cinnioğlu 2004 , Gokcumen 2008 и Karafet 2016
Иран54,9% (42/71) L у жрецов зороастрийских парсов
22,2% L1b и L1c в Южном Иране (2/9) от
8% до 16% L2-L595, L1a, L1b и L1c курдов в Кордестане (2-4 / 25)
9,1% L-M20 (7/77) персов в Восточном Иране
3,4% L-M76 (4/117) и 2,6% L-M317 (3/117),
всего 6,0% (7/117) гаплогруппа L- M20 в Южном Иране
3,0% (1/33) L-M357 в Северном Иране
4,2% L1c-M357 азербайджанцев в Восточном Азербайджане (1/21)
4,8% L1a и L1b персов в Исфахане (2/42)		Регейро 2006 , Кристофаро 2013 , Малярчук 2013 и Лопес 2017
Сирия51,0% (33/65) сирийцев в Ракке , 31,0% восточных сирийцевЭль-Сибай 2009
Лаз41,7% (15/36) L1b-M317О. Балановский 2017
Саудовцы15,6% (4/32 L-M76 и 1/32 L-317) 1,91% (2/157 = 1,27% L-M76 и 1/157 = 0,64% L-M357)Карафет 2016 и АбуАмеро 2009
Курды3,2% курдов в юго-восточной ТурцииФлорес 2005
Ирак3,1% (2/64) L-M22Санчес 2005
АрмянеОт 1,63% (12/734) до 4,3% (2/47)Уил 2001 г. и Уэллс 2001 г.
Оманцы1% L-M11Луис 2004
Катарцы2,8% (2/72 L-M76)Кадены 2008
ОАЭ арабы3,0% (4/164 L-M76 и 1/164 L-M357)Кадены 2008

Центральная Азия [ править ]

Исследование мужской линии пуштунов в Афганистане показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по численности мужской линией среди них. [31] Он демонстрирует существенное неравенство в своем распределении по обе стороны хребта Гиндукуш, с 25% северных афганских пуштунов, принадлежащих к этой линии, по сравнению только с 4,8% мужчин с юга. [31] В частности, парагруппа L3 * -M357 составляет большинство хромосом L-M20 среди афганских пуштунов как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). [31] В более раннем исследовании с меньшим количеством образцов сообщалось, что L1c составляет 12,24% мужских линий афганских пуштунов . [32]L1c-M357 также значительно встречается у бурушо и калашей (15% и 25%). [33] L1c также встречается в 7,69% среди белуджей Афганистана. [32] Однако L1a-M76 встречается гораздо чаще среди белуджей (от 20 [33] до 61,54%), [33] и встречается на более низких уровнях у кыргызского, таджикского, узбекского и туркменского населения. [33]

НаселенияРаспределениеИсточник
Таджики22,5% (9/40), 11,1% (6/54) L1a и L1c в провинции Балх , 9,0% (7/78), 6,3% (1/16) L1c в провинции Саманган , 5,4% (2/37) L1c в провинции БадахшанМалярчук 2013 Уэллс 2001
Узбеки20% (1/5) L1c в провинции Балх , 14,3% (4/28) L1a и L1c в провинции Сар-э Поль , 7,5% (7/94) L1a, L1b и L1c в провинции Джаузджан , 3,0% (11 / 366) до 3,7% (2/54)Уэллс 2001 , Карафет 2001 и Кристофаро 2013
Уйгуры16,7% (1/6) L1c-M357 в КыргызстанеКристофаро 2013
Памир16% (7/44) Шугнани , 12% 3/25 Ишкашим , 0/30 БартангисУэллс 2001
Хазарейцы12,5% (1/8) L1a в провинции Балх , 1,9% (2/69) L1a в провинции БамианКристофаро 2013
Ягноби9,7% (3/31)Уэллс 2001
Бухарские арабы9,5% (4/42)Уэллс 2001
Пуштуны9,4% (5/53) L1a и L1b в провинции Кундуз , 2,9% (1/34) L1c в провинции БагланКристофаро 2013
Дунгане8,3% (1/12) L1c в КыргызстанеКристофаро 2013
Уйгуры (лоплики)7,8% (5/64) L-M357 в деревне Карчуга, уезд Лопнур , Синьцзян [34]Лю 2018
Каракалпаки4,5% (2/44)Уэллс 2001
Уйгуры4,4% (3/68)Карафет 2001 и Хаммер 2005 [Сноска 4]
Туркмены4,1% (3/74) L1a в провинции ДжаузджанКристофаро 2013
Челканцы4,0% (1/25)Дулик 2012 и Дулик 2012
Киргизы2,7% (1/37) L1c в Северо-Западном Кыргызстане и 2,5% (1/40) L1a в Центральном КыргызстанеКристофаро 2013
Казанские татары2,6% (1/38)Уэллс 2001
Хуэй1,9% (1/54)Карафет 2001
Башкиры0,64% (3/471)Лобов 2009


Восточная Азия [ править ]

Исследователи, изучающие образцы Y-ДНК из популяций Восточной Азии, редко тестировали свои образцы на какие-либо мутации, которые определяют гаплогруппу L. Однако мутации для гаплогруппы L были протестированы и обнаружены в образцах балийцев (13/641 = 2,0% L -M20), Хан китайский (1/57 = 1,8%), [35] долганы из РСА и Таймыра (1/67 = 1,5% L-М20) и Корея (3/506 = 0,6% L-М20). [36] [37] [38]

Европа [ править ]

Статья О. Семино и соавт. опубликовано в журнале Science (том 290, 10 ноября 2000 г.), сообщается об обнаружении мутации M11-G, которая является одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, примерно в 1–3% образцов из Грузии , Греции , Венгрии , Калабрия (Италия) и Андалусия (Испания). Размеры образцов, проанализированных в этом исследовании, в целом были довольно небольшими, поэтому вполне возможно, что фактическая частота гаплогруппы L-M20 среди средиземноморских европейских популяций может быть немного ниже или выше, чем сообщается Semino et al., но, похоже, на сегодняшний день нет исследования, которое бы более точно описало распространение гаплогруппы L-M20 в Юго-Западной Азии и Европе.

НаселенияРаспределениеИсточник
Фасция , Италия19,2% Fascians L-M20Валентина Коя 2013
Несталь . Италия10% Nonesi L-M20Ф. ди Джакомо 2003
Самний , Италия10% Aquilanis L-M20Алессио Боаттини 2013
Виченца , Италия10% венецианцев L-M20Алессио Боаттини 2013
Южный Тироль , Италия8,9% говорящих на ладинском языке из Валь-Бадиа , 8,3% из Валь-Бадиа , 2,9% из долины Пустер , 2,2% говорящих по- немецки из Валь-Бадиа , 2% говорящих по-немецки из Верхнего Виншгау , 1,9% говорящих по-немецки из Нижнего Виншгау и 1,7% говорящих на итальянском из БольцаноПихлер 2006 и Thomas 2007 .
Грузины20% (2/10) грузин в Гали , 14,3% (2/14) грузин в Чохатаури , 12,5% (2/16) грузин в Мартвили , 11,8% (2/17) грузин в Абаше , 11,1% (2/18) грузин в Багдати , 10% (1/10) грузин в Гардабани , 9,1% (1/11) грузин в Адигени , 6,9% (2/29) грузин в Омало , 5,9% (1 / 17) грузин в Гурджаани , 5,9% (1/17) грузин в Лентехи и от 1,5% (1/66) L-M357 (xPK3) до 1,6% (1/63) L-M11Батталья 2008 , Семино 2000 и Тархнишвили 2014
Дагестан , Россия10% чеченцев в Дагестане , 9,5% (4/42) аварцев , 8,3% (2/24) татов , 3,7% (1/27) чамалиновЮнусбаев 2006 , Качаглы 2009 и Карафет 2016
Архангельская область , Россия5,9% россиян L1c-M357Хунъян Сюй 2014
ЭстонияL2-L595 и L1-M22 встречаются у 5,3%, 3,5%, 1,4% и 0,8% эстонцев.Скоццари 2001 г. и Лаппалайнен 2007 г.
Балкарцы , Россия5,3% (2/38) L-M317Батталья 2008
Португалия5,0% КоимбрыБелеза 2006
Болгария3,9% болгарКарафет 2016
ФландрияL1a *: 3,17% Мехелен, 2,4% Турнхаут и 1,3% Кемпен . L1b *: 0,74% Западной Фландрии и Восточной ФландрииLarmuseau 2010 и Larmuseau 2011
Анциферово , Новгород2,3% россиянБалановская 2017
Восточный Тироль , АвстрияL-M20 встречается у 1,9% тирольцев в регионе B ( Изель , Нижний Драу , Деферегген , Вирген и долина Кальс ).Х.Нидерштеттер, 2012 г.
Гипускоа , Страна БасковL1b встречается в 1,7% GipuzkoansМолодой 2011
Северный Тироль , АвстрияL-M20 содержится у 0,8% тирольцев в Ройтте.Д.Эрхарт 2012

Распределение субкладов [ править ]

L1 (M295) [ править ]

L-M295 встречается от Западной Европы до Южной Азии . [Сноска 5]

Субклад L1 также встречается на низких частотах на Коморских островах . [39]

L1a1 (M27) [ править ]

L-M27 обнаружен у 14,5% индейцев и 15% шри-ланкийцев , с умеренным распространением в других популяциях Пакистана , южного Ирана и Европы , но немного выше у арабского населения Ближнего Востока [ необходима цитата ] ( Карафет, 2016 ). Также очень незначительно присутствие Сидди (2%) [40] .

L1a2 (M357) [ править ]

L-M357 часто встречаются среди Burushos , Kalashas и пуштунов , с умеренным распределением среди других групп населения в Пакистане , Грузия , [41] Чеченцы , [42] ингуши , [42] северный Иран , Индия , то ОАЭ и Саудовская Аравия . [ необходима цитата ]

Китайское исследование, опубликованное в 2018 году, обнаружило L-M357 / L1307 в 7,8% (5/64) выборки лоплик- уйгуров из деревни Карчуга, округ Лопнур , Синьцзян. [34]

L-PK3

L-PK3, который находится ниже L-M357 [43], часто встречается у калашей . [ необходима цитата ]

L1b (M317) [ править ]

L-M317 встречается с низкой частотой в Центральной Азии , Юго-Западной Азии и Европе . [ необходима цитата ]

В Европе L-M317 был обнаружен у северо-восточных итальянцев (3/67 = 4,5%) [41] и греков (1/92 = 1,1%). [41]

На Кавказе L-M317 был обнаружен у горских евреев (2/10 = 20% [44] ), аварцев (4/42 = 9,5%, [44] 3% [42] ), балкарцев (2/38 = 5,3%). %), [41] абхазы (8/162 = 4,9%, [44] 2/58 = 3,4% [42] ), чамалалы (1/27 = 3,7% [44] ), абазины (2/88 = 2,3% [44] ), адыги (3/154 = 1,9% [44] ), чеченцы (3/165 = 1,8% [44] ), армяне (1/57 = 1,8% [44] ), лезгины(1/81 = 1,2% [42] ), и осетины (1/132 = 0,76% Северной Осетии , [44] 2/230 = 0,9% железа [42] ).

L-M317 был обнаружен у макрани (2/20 = 10%) в Пакистане, у иранцев (3/186 = 1,6%), у пуштунов в Афганистане (1/87 = 1,1%) и у узбеков в Афганистане (1/127 = 0,79%). [45]

L1b1 (M349) [ править ]

L-M349 в основном встречается в Европе. [ необходима цитата ]

L2 (L595) [ править ]

L2-L595 встречается крайне редко и был идентифицирован частным тестированием на лицах из Европы и Западной Азии.

Два подтвержденных человека L2-L595 из Ирана были зарегистрированы в дополнительном исследовании 2020 года. [46] Возможные, но неподтвержденные случаи L2 включают 4% (1/25) L-M11 (xM76, M27, M317, M357) в выборке иранцев в Кордестане [45] и 2% (2/100) L-M20. (xM27, M317, M357) в образце шапсугов , [42] среди других редких сообщений о случаях L , которые не входят в общие ветви.

L2 в современных популяциях
Областьчисленность населенияn / Размер выборкиПроцентИсточник
Западная АзияАзербайджан2/2041[47]
Центральная ЕвропаГермания1/86410,0000115[48]
Южная ЕвропаГреция1/7530,1[49]
Западная АзияИран2/8000,25[50]
Южная Европатали3/9130,3[51]

Древняя ДНК [ править ]

  • Три представителя Майкопской культуры c. Было обнаружено, что 5200 г. до н.э. принадлежат к гаплогруппе L2-L595. [52]
  • Три человека , которые жили в энеолита эпоху (ок. 5700-6250 лет ВР ), найденные в Арени-1 ( «Птичий глаз») пещеры в Южном Кавказе горы (ныне Вайоцдзорский провинции , Армения ), также были определены как принадлежащие к гаплогруппе L1a. Геном одного человека показал, что у него были рыжие волосы и голубые глаза.
  • Гаплогруппа L1a-M27 в останках захоронения V века в Паннонии , Венгрия , приписывается представителю элиты гуннов . [53]
  • Нарасимхан и др. (2018) проанализировали скелеты с сайтов BMAC в Узбекистане и идентифицировали 2 человека как принадлежащих к гаплогруппе L1a. Один из этих экземпляров был найден в Бустане, а другой - в Саппали-Тепе; Оба были признаны памятниками бронзового века . [54]
  • Skourtanioti et al. (2020) проанализировали скелеты из памятников Алалах в Сирии и идентифицировали одного человека (ALA084) c. 2006-1777 гг. До н.э. как принадлежащие к гаплогруппе L-L595. [55]
  • Было установлено, что древний викинг, который жил в Эланде , Швеция, около 847 ± 65 г. н.э., принадлежал к L-L595. [56]

Могила элитных гуннов [ править ]

Останки, найденные в могиле в Паннонии (приписываемые элите гуннов)
Я БЫ
Y ДНКL-M20
численность населенияГунны
Языкнеизвестный; возможно гуннский
Культура
Дата (YBP)1540–1500 лн
Захоронение / МестоположениеВенгрия
Члены / размер выборки1/1
Процент
мтДНКD4j12
Изотоп Sr
Цвет глаз (система HIrisPlex)
Цвет волос (система HIrisPlex)
Пигментация кожи
Группа крови ABO
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADS
Стойкость лактазы
Общая ДНК Oase-1
Ostuni1 Общая ДНК
Общая ДНК неандертальца Vi33.26
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК
Родовой компонент (AC)
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское родство
Возраст на момент смерти
Позиция смерти
SNP
Читать пары
Образец
ИсточникЛаборатория популяционной генетики Казахстана
Ноты

Энеолит Южного Кавказа [ править ]

Пещера Арени-1
ИмуществоАрени-IАрени-IIАрени-III
Я БЫAR1 / 44 I1634AR1 / 46 I1632ARE12 I1407
Y ДНКL1aL1a1-M27L1a
численность населенияЭнеолит (горизонт III)Энеолит (горизонт III)Энеолит (Горизонт II)
Язык
КультураПоздний энеолитПоздний энеолитПоздний энеолит
Дата (YBP)6161 ± 896086 ± 726025 ± 325
Захоронение / МестоположениеМогильник 2 / Пещера Арени-1Могильник 3 / Пещера Арени-1Желоб 2А, Блок 7, Площадь S33 / T33, Локус 9, Стрелка 23 / Пещера Арени-1
Члены / размер выборки1/31/31/3
Процент33,3%33,3%33,3%
мтДНКH2a1K1a8ЧАС*
Изотоп Sr
Цвет глаз (система HIrisPlex)Вероятно, синий
Цвет волос (система HIrisPlex)Вероятно, красный
Пигментация кожиВероятно, легкий
Группа крови ABOСкорее всего O или B
Диета (d13C% 0 / d15N% 0)
Деятельность FADS
Стойкость лактазыВероятная непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-1
Ostuni1 Общая ДНК
Общая ДНК неандертальца Vi33.26
Неандерталец Vi33.25 Общая ДНК
Неандерталец Vi33.16 Общая ДНК
Родовой компонент (AC)
puntDNAL K12 Древний
Dodecad [dv3]
Еврогены [K = 36]
Dodecad [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское родство
Возраст на момент смерти11 ± 2,515 ± 2,5
Позиция смерти
SNP
Читать пары
Образец
Источник[57]
НотыСамые ранние в мире свидетельства обувного производства и виноделия

Номенклатура [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
L-M2028 годVIII1U27Eu17H5FL *LLL-------
L-M2728 годVIII1U27Eu17H5FL1L1L1L1-------
Дерево Консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Карафет 2008 ) . Последующие обновления производились ежеквартально и раз в два года. Текущая версия - это доработка обновления 2010 года. [58]

Оригинальные научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

См. Также [ править ]

  • генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок-четыря Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Сноски [ править ]

  1. ^ см. Basu 2003 , Cordaux 2004 , Sengupta 2006 и Thamseem 2006 .
  2. ^ 12/222 Shlush et al. 2008 г.
  3. ^ 1/25 Shlush et al. 2008 г.
  4. ↑ В Hammer 2005 см. Дополнительные материалы.
  5. ^ Результаты лаборатории FTDNA, май 2011 г.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Махал, Дэвид G .; Мацукас, Янис Г. (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: изучение древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК» . Границы генетики . 9 : 4. DOI : 10,3389 / fgene.2018.00004 . ISSN 1664-8021 . PMC 5787057 . PMID 29410676 .   
  2. ^ Лакау, Харлетт; Гайден, Тензин; Регейро, Мария; Ченнакришнайя, Шилпа; Бухари, Аридж; Андерхилл, Питер А; Гарсия-Бертран, Ральф Л; Эррера, Рене Дж (18 апреля 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 20 (10): 1063–1070. DOI : 10.1038 / ejhg.2012.59 . ISSN 1018-4813 . PMC 3449065 . PMID 22510847 .   
  3. ^ Сенгупта, Сангхамитра; Животовский, Лев А .; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А .; Чоу, Шерил-Эмилиан Т .; Лин, Алиса А .; Митра, Миташри; Сил, Самир К .; Рамеш, А .; Usha Rani, MV; Thakur, Chitra M .; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Majumder, Partha P .; Андерхилл, Питер А. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. DOI : 10.1086 / 499411 . ISSN 0002-9297 . PMC 1380230 . PMID   16400607 .
  4. ^ Международное общество генетической генеалогии , 2015, Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 (30 мая 2015 г.).
  5. ^ a b Chiaroni, J .; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческое расширение, дрейф и культурная эволюция» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 106 (48): 20174–49. Bibcode : 2009PNAS..10620174C . DOI : 10.1073 / pnas.0910803106 . JSTOR 25593348 . PMC 2787129 . PMID 19920170 .   
  6. ^ Международное общество генетической генеалогии , 2015 Y-DNA Haplogroup K and its Subclades - 2015 (5 апреля 2015).
  7. ^ Уэллс, Спенсер (2007). Глубокое происхождение: внутри Генографического проекта . Вашингтон, округ Колумбия: National Geographic. п. 103. ISBN 978-1426201189.
  8. ^ Камар, Рахил; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Хельгасон, Агнар; Мажар, Кекашан; Мансур, Атика; Зерджаль, Татьяна; Тайлер-Смит, Крис; Мехди, С. Касим (2002). «Вариации Y-хромосомной ДНК в Пакистане» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–1124. DOI : 10.1086 / 339929 . ISSN 0002-9297 . PMC 447589 . PMID 11898125 .   
  9. ^ Чжао, Чжунмин; Хан, Фейсал; Боркар, Минал; Эррера, Рене; Агравал, Суракша (2009). «Наличие трех разных отцовских линий среди северных индейцев: исследование 560 Y-хромосом» . Анналы биологии человека . 36 (1): 46–59. DOI : 10.1080 / 03014460802558522 . ISSN 0301-4460 . PMC 2755252 . PMID 19058044 .   
  10. ^ Тансим, Исмаил; Тангарадж, Кумарасами; Чаубей, Гианешвер; Сингх, Виджай Кумар; Бхаскар, Лаккакула В.КС .; Редди, Б. Мохан; Редди, Алла Г; Сингх, Лалджи (7 августа 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . BMC Genetics . 7 : 42. DOI : 10.1186 / 1471-2156-7-42 . ISSN 1471-2156 . PMC 1569435 . PMID 16893451 .   
  11. ^ Кордо, Ричард; Аунгер, Роберт; Бентли, Джиллиан; Насидзе, Иване; Сираджуддин, С.М.; Стоункинг, Марк (3 февраля 2004 г.). «Независимое происхождение индейской касты и племенных отцовских линий». Текущая биология . 14 (3): 231–235. DOI : 10.1016 / j.cub.2004.01.024 . ISSN 0960-9822 . PMID 14761656 . S2CID 5721248 .   
  12. ^ McElreavey, K .; Кинтана-Мурси, Л. (2005). «Перспектива популяционной генетики долины Инда с помощью маркеров, унаследованных от одного родителя». Анналы биологии человека . 32 (2): 154–162. DOI : 10.1080 / 03014460500076223 . ISSN 0301-4460 . PMID 16096211 . S2CID 109014 .   
  13. ^ Тангарадж, Кумарасами; Найду, Б. Пратап; Кривелларо, Федерика; Таманг, Ракеш; Упадхьяй, Шашанк; Шарма, Варун Кумар; Редди, Алла Г .; Walimbe, SR; Чаубей, Гианешвер; Кивисилд, Тоомас; Сингх, Лалджи (20 декабря 2010 г.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры» . PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode : 2010PLoSO ... 515283T . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015283 . ISSN 1932-6203 . PMC 3004917 . PMID 21187967 .   
  14. ^ К. McElreavy и Л. Кинтана-Murci (2005), популяция генетика в перспективе долины Инда через uniparentally-наследуемых маркеров Архивные 2017-01-16 в Wayback Machine
  15. ^ а б в г Сенгупта 2006 .
  16. ^ Сенгупту 2006 , стр. 218.
  17. ^ Кивисилд, Т .; Rootsi, S .; Мецпалу, М .; Mastana, S .; Kaldma, K .; Parik, J .; Мецпалу, Э .; Adojaan, M .; Tolk, H.-V .; Степанов, В .; Gölge, M .; Usanga, E .; Папиха, СС; Cinnioğlu, C .; King, R .; Cavalli-Sforza, L .; Андерхилл, Пенсильвания; Виллемс, Р. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. DOI : 10.1086 / 346068 . ISSN 0002-9297 . PMC 379225 . PMID 12536373 .   
  18. ^ Сенгупту 2006 , стр. 219.
  19. ^ Сенгупту 2006 , стр. 220.
  20. ^ а б Камар 2002 .
  21. ^ а б в Шах 2011 .
  22. ^ а б Кивисилд, Т; Рутси, S; Мецпалу, М; и другие. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах» . Являюсь. J. Hum. Genet . 72 (2): 313–32. DOI : 10.1086 / 346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .  
  23. ^ Махал, Дэвид G .; Мацукас, Янис Г. (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов свидетельствует о нескольких различных древних источниках» . Границы генетики . 8 : 121. DOI : 10,3389 / fgene.2017.00121 . ISSN 1664-8021 . PMC 5611447 . PMID 28979290 .   
  24. ^ Шарма, S; Рай, Э; Sharma, P; и другие. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. DOI : 10.1038 / jhg.2008.2 . PMID 19158816 . 
  25. ^ а б Сенгупта, S; Животовский, Л.А.; King, R; и другие. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  26. ^ «Анализ разнообразия Y-хромосомы в популяциях лингаятов и воккалига в Южной Индии». 2011. CiteSeerX 10.1.1.425.9132 .  Cite journal requires |journal= (help)
  27. ^ Chaubey, Gyaneshwer (2016). «Генетическое родство еврейского населения Индии» . Научные отчеты . 6 : 19166. Bibcode : 2016NatSR ... 619166C . DOI : 10.1038 / srep19166 . PMC 4725824 . PMID 26759184 .  
  28. ^ Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М .; Лин, Алиса А .; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Майт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж .; Андерхилл, Питер А .; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  29. ^ Камар, R; Аюб, Q; Мохьюддин, А; и другие. (Май 2002 г.). «Вариации Y-хромосомной ДНК в Пакистане» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (5): 1107–24. DOI : 10.1086 / 339929 . PMC 447589 . PMID 11898125 .  
  30. ^ Firasat, S; Халик, S; Мохьюддин, А; и другие. (Январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Евро. J. Hum. Genet . 15 (1): 121–26. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 .  
  31. ^ а б в Лакау, H; Гайден, Т; Регейро, М; Ченнакришнайя, S; Бухари, А; Андерхилл, Пенсильвания; Гарсия-Бертран, Р.Л .; Эррера, RJ (октябрь 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы» . Европейский журнал генетики человека . 20 (10): 1063–70. DOI : 10.1038 / ejhg.2012.59 . PMC 3449065 . PMID 22510847 .  
  32. ^ а б Габер, М; Platt, DE; Ашрафиан Бонаб, М; и другие. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  33. ^ а б в г Ди Кристофаро, Дж; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Lin, AA; Temori, SA; Мецпалу, М; Мецпалу, Э; Витцель, М; King, RJ; Андерхилл, Пенсильвания; Виллемс, Р. Кьярони, Дж (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  34. ^ a b Лю SH, N, Yilihamu, R Bake, et al. (2018), «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37 (1): 146-156.
  35. ^ Чжун 2010 .
  36. ^ Федорова 2013 .
  37. ^ Karafet 2010 .
  38. ^ Ким 2011 .
  39. ^ Msaidie, Саид; и другие. (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает раннее мореплавание как главный фактор биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.128 . PMC 3039498 . PMID 20700146 .   
  40. ^ Шах, AM; Tamang, R; Moorjani, P; Рани, DS; Govindaraj, P; Кулкарни, G; Бхаттачарья, Т; Мустак, М.С.; Bhaskar, LV; Редди, АГ; Гадви, Д; Гай, ПБ; Chaubey, G; Паттерсон, Н. Райх, Д; Тайлер-Смит, К; Сингх, L; Тангарадж, К. (2011). «Индийские сидди: потомки африканцев с индийской примесью» . Являюсь. J. Hum. Genet . 89 (1): 154–61. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.05.030 . PMC 3135801 . PMID 21741027 .  
  41. ^ a b c d Винченца Батталья, Симона Форнарино, Надя Аль-Захери и др. (2009), «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека (2009) 17, 820–830; DOI: 10.1038 / ejhg.2008.249; опубликовано в Интернете 24 декабря 2008 г.
  42. ^ a b c d e f g Балановский Олег; Дибирова, Хадижат; Дыбо, Анна; и другие. (Октябрь 2011 г.). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–2920. DOI : 10.1093 / molbev / msr126 . PMC 3355373 . PMID 21571925 .  
  43. ^ ISOGG 2016.
  44. ^ a b c d e f g h i Юнусбаев, Баязит; Мецпалу, Майт; Ярве, Мари; и другие. (2012). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–365. DOI : 10.1093 / molbev / msr221 . PMID 21917723 . 
  45. ^ а б Ди Кристофаро, Дж; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Lin, AA; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  46. ^ Platt, DE; Артиниан, H .; Музая, Ф. (2020). «Аутосомная генетика и гаплогруппа L1b-M317 Y-хромосомы показывают, что марониты Горного Ливана постоянно не эмигрируют». Eur J Hum Genet . DOI : 10.1038 / s41431-020-00765-х .
  47. ^ «ДНК Азербайджана» . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  48. ^ "Германия - YDNA" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  49. ^ "Греческий проект ДНК" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  50. ^ Platt, DE; Артиниан, H .; Музая, Ф. (2020). «Аутосомная генетика и гаплогруппа L1b-M317 Y-хромосомы показывают, что марониты Горного Ливана постоянно не эмигрируют». Eur J Hum Genet . DOI : 10.1038 / s41431-020-00765-х .
  51. ^ "L - Y гаплогруппа L" . FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  52. ↑ Чуан-Чао Ван, Сабина Рейнхольд, Алексей Калмыков, Антье Виссготт, Гвидо Брандт, Чунгвон Чон, Оливия Черонет, Мэтью Ферри, Иадаоин Харни, Дениз Китинг, Свапан Маллик, Надин Роланд, Кристин Стюардсон, Анатолий Р. Канторович, Владимир Э. Маслов, Владимира Григорьевна Петренко, Владимир Р. Эрлих, Биаслан Ч. Атабиев, Рабадан Г. Магомедов, Филипп Л. Коль, Курт В. Альт, Сандра Л. Пихлер, Клаудия Герлинг, Харальд Меллер, Беник Варданян, Лариса Еганян, Алексей Д. Резепкин, Дирк Мариащк, Наталья Березина, Юлия Грески, Катарина Фукс , Корина Книппер, Стефан Шиффельс, Елена Балановска, Олег Балановский, Иэн Мэтисон, Томас Хайэм, Яков Б. Березин, Александра Бужилова, Виктор Трифонов, Рон Пинхаси, Андрей Б. Белинский, Дэвид Райх, Свенд Хансен, Йоханнес Краузе, Вольфганг Хаак биографияRx 322347; doi:https://doi.org/10.1101/322347 Теперь опубликовано в Nature Communications doi: 10.1038 / s41467-018-08220-8
  53. ^ Уали, Мурат (25 ноября 2016). "Казахстанский ДНК-проект" [Казахстанский ДНК-проект]. Np.kz (на русском языке ). Архивировано из оригинального 26 ноября 2016 года . Проверено 10 января +2016 .
  54. ^ "Геномное образование Южной и Центральной Азии" . bioRxiv : 292581.31 марта 2018 г. doi : 10.1101 / 292581 .
  55. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Erdal, Yilmaz S .; Франжипане, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслыхан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили Л .; Nugent, Selin E .; Бурри, Марта; Neumann, Gunnar U .; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б .; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Stockhammer, Philipp W .; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 .PMID  32470401 . S2CID  219105572 .
  56. ↑ Маргарян, Ашот. «Популяционная геномика мира викингов» . Природа . DOI : 10.1038 / s41586-020-2688-8 .
  57. ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (25 июля 2016 г.). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–24. Bibcode : 2016Natur.536..419L . bioRxiv 10.1101 / 059311 . DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC 5003663 . PMID 27459054 .   
  58. ^ "Y-ДНК Haplotree" . Family Tree DNA использует дерево Y-хромосомы Консорциума и публикует его на своем веб-сайте.

Источники [ править ]

Журналы [ править ]

  • Абу-Амеро, KK; Hellani, A .; Гонсалес, AM; Ларруга, JM; Кабрера, ВМ; Андерхилл, Пенсильвания (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609 .
  • Basu, A .; Mukherjee, N .; Рой, С .; Sengupta, S .; Banerjee, S .; Чакраборти, М .; Dey, B .; Рой, М .; Рой, Б.; Бхаттачарья, Н.П .; Roychoudhury, S .; Маджумдер, П.П. (2003). «Этническая Индия: геномный взгляд с особым упором на население и структуру» . Геномные исследования . 13 (10): 2277–90. DOI : 10.1101 / gr.1413403 . PMC  403703 . PMID  14525929 .
  • Battaglia, V .; Форнарино, С .; Аль-Захери, Н .; Olivieri, A .; Pala, M .; Майрес, Нью-Мексико; King, RJ; Rootsi, S .; Марьянович, Д .; Primorac, D .; Hadziselimovic, R .; Видович, С .; Дробник, К .; Дурмиши, Н .; Torroni, A .; Сантачиара-Бенеречетти, А.С.; Андерхилл, Пенсильвания; Семино, О. (2008). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC  2947100 . PMID  19107149 .
  • Белеза, С .; Gusmao, L .; Lopes, A .; Alves, C .; Gomes, I .; Giouzeli, M .; Calafell, F .; Карраседо, А .; Аморим, А. (2006). "Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий". Анналы генетики человека . 70 (2): 181–94. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00221.x . PMID  16626329 . S2CID  4652154 .
  • Caciagli, L .; Булаева, К .; Булаев, О .; Bertoncini, S .; Taglioli, L .; Pagani, L .; Paoli, G .; Тофанелли, С. (2009). «Ключевая роль отцовской наследственности в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана» . Журнал генетики человека . 54 (12): 689–94. DOI : 10.1038 / jhg.2009.94 . PMID  19911015 .
  • Кадены, AM; Животовский, Л.А.; Кавалли-Сфорца, LL; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, RJ (2007). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816 .
  • Cinnioğlu, C .; King, R .; Кивисилд, Т .; Kalfoglu, E .; Атасой, С .; Cavalleri, GL; Lillie, AS; Roseman, CC; Lin, AA; Князь, К .; Oefner, PJ; Shen, P .; Семино, О .; Кавалли-Сфорца, LL; Андерхилл, Пенсильвания (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID  14586639 . S2CID  10763736 .
  • Cordaux, R .; Aunger, R .; Bentley, G .; Насидзе, И .; Сираджуддин, С.М.; Стоункинг, М. (2004). «Независимое происхождение индийской касты и племенных отцовских линий». Текущая биология . 14 (3): 231–35. DOI : 10.1016 / j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656 . S2CID  5721248 .
  • Эль-Сибай, М .; Platt, DE; Haber, M .; Xue, Y .; Юханна, Южная Каролина; Уэллс, RS; Izaabel, H .; Саньура, MF; Harmanani, H .; Бонаб, Массачусетс; Behbehani, J .; Hashwa, F .; Тайлер-Смит, К .; Заллуа, Пенсильвания; Genographic, Консорциум (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между прибрежными и внутренними территориями» . Анналы генетики человека . 73 (6): 568–81. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . PMC  3312577 . PMID  19686289 .
  • Федорова С.А.; Reidla, M .; Мецпалу, Э .; Мецпалу, М .; Rootsi, S .; Тамбец, К .; Трофимова, Н .; Жаданов, С.И.; Kashani, BH; Olivieri, A .; Воевода, М.И.; Осипова, Л.П .; Платонов Ф.А.; Томский, М.И.; Хуснутдинова Е.К .; Torroni, A .; Виллемс Р. (2013). «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии» . BMC Evolutionary Biology . 13 (127): 127. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-127 . PMC  3695835 . PMID  23782551 .
  • Firasat, S .; Khaliq, S .; Mohyuddin, A .; Papaioannou, M .; Тайлер-Смит, К .; Андерхилл, Пенсильвания; Аюб, К. (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–26. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC  2588664 . PMID  17047675 .
  • Карафет, Т .; Xu, L .; Du, R .; Wang, W .; Feng, S .; Уэллс, RS; Редд, Эй Джей; Зегура, SL; Молоток, MF (2001). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC  1235490 . PMID  11481588 .
  • Карафет, ТМ; Проба, B .; Кокс, депутат; Sudoyo, H .; Дауни, S .; Lansing, JS; Молоток, MF (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Evol . 27 (8): 1833–44. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID  20207712 .
  • Kim, SH .; Kim, KC .; Шин, диджей .; Jin, HJ .; Kwak, KD .; Han, MS; Песня, JM .; Kim, W .; Ким, В. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи» . Следственная генетика . 2 (1): 10. DOI : 10,1186 / 2041-2223-2-10 . PMC  3087676 . PMID  21463511 .
  • Lappalainen, T .; Laitinen, V .; Salmela, E .; Andersen, P .; Huoponen, K .; Savontaus, M.-L .; Лахермо, П. (2008). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Анналы генетики человека . 72 (3): 337–48. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00429.x . PMID  18294359 . S2CID  32079904 .
  • Larmuseau, MHD; Vanderheyden, N .; Jacobs, M .; Coomans, M .; Ларно, Л .; Декорте, Р. (2010). «Микрогеографическое распределение вариаций Y-хромосомы в центрально-западном европейском регионе Брабант». Международная судебная медицина: генетика . 5 (2): 95–99. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2010.08.020 . PMID  21036685 .
  • Larmuseau, MHD; Ottoni, C .; Raeymaekers, JAM; Vanderheyden, N .; Larmuseau, HFM; Декорте, Р. (2011). «Временная дифференциация по западноевропейской Y-хромосомной клине: генеалогия как инструмент в популяционной генетике человека» . Европейский журнал генетики человека . 20 (4): 434–40. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.218 . PMC  3306861 . PMID  22126748 .
  • Луис, младший; Роулд, диджей; Regueiro, M .; Caeiro, B .; Cinnioğlu, C .; Roseman, C .; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, RJ (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC  1182266 . PMID  14973781 .
  • Пихлер, I .; Мюллер, JC; Стефанов С.А.; Де Гранди, А .; Beu Volpato, C .; Пинггера, ГК; Mayr, A .; Ogriseg, M .; Ploner, F .; Meitinger, T .; Прамсталлер, ПП (2006). «Генетическая структура современных изолированных популяций Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu». Биология человека . 81 (5–6): 875–98. DOI : 10.3378 / 027.081.0629 . PMID  20504204 . S2CID  46073270 .
  • Qamar, R .; Ayub, Q .; Mohyuddin, A .; Helgason, A .; Mazhar, K .; Mansoor, A .; Zerjal, T .; Тайлер-Смит, К .; Мехди, SQ (2002). «Вариации Y-хромосомной ДНК в Пакистане» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–24. DOI : 10.1086 / 339929 . PMC  447589 . PMID  11898125 .
  • Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–43. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID  16770078 . S2CID  7017701 .
  • Sahoo, S .; Сингх, А .; Himabindu, G .; Banerjee, J .; Sitalaximi, T .; Gaikwad, S .; Триведи, Р .; Endicott, P .; Кивисилд, Т .; Мецпалу, М .; Villems, R .; Кашьяп, ВК (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии» . Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–8. Bibcode : 2006PNAS..103..843S . DOI : 10.1073 / pnas.0507714103 . PMC  1347984 . PMID  16415161 .
  • Санчес, JJ; Hallenberg, C .; Børsting, C .; Эрнандес, А .; Горлин, Р.Дж. (2005). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297 .
  • Scozzari, R .; Cruciani, F .; Pangrazio, A .; Santolamazza, P .; Vona, G .; Мораль, П .; Latini, V .; Varesi, L .; Мемми, ММ; Романо, В .; De Leo, G .; Gennarelli, M .; Jaruzelska, J .; Villems, R .; Parik, J .; MacAulay, V .; Торрони, А. (2001). «Вариации Y-хромосомы человека в районе Западного Средиземноморья: последствия для населения региона». Иммунология человека . 62 (9): 871–84. CiteSeerX  10.1.1.408.4857 . DOI : 10.1016 / S0198-8859 (01) 00286-5 . PMID  11543889 .
  • Семино, О .; Пассарино, G .; Oefner, PJ; Lin, AA; Арбузова, С .; Beckman, LE; De Benedictis, G .; Francalacci, P .; Kouvatsi, A .; Лимборска, С .; Marcikiae, M .; Mika, A .; Мика, Б .; Primorac, D .; Сантачиара-Бенеречетти, А.С.; Кавалли-Сфорца, LL; Андерхилл, Пенсильвания (2000). "Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY". Наука . 290 (5494): 1155–59. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID  11073453 .
  • Sengupta, S .; Животовский, Л.А.; King, R .; Мехди, SQ; Эдмондс, Калифорния; Чоу, CE. Т .; Lin, AA; Mitra, M .; Сил, СК; Рамеш, А .; Usha Rani, MV; Thakur, CM; Кавалли-Сфорца, LL; Majumder, PP; Андерхилл, Пенсильвания (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC  1380230 . PMID  16400607 .
  • Шах, AM; Tamang, R .; Moorjani, P .; Рани, DS; Govindaraj, P .; Kulkarni, G .; Bhattacharya, T .; Мустак, М.С.; Бхаскар, LVKS; Редди, АГ; Gadhvi, D .; Гай, ПБ; Chaubey, G .; Patterson, N .; Reich, D .; Тайлер-Смит, К .; Singh, L .; Тангарадж, К. (2011). «Индийские сидди: потомки африканцев с индийской примесью» . Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–61. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.05.030 . PMC  3135801 . PMID  21741027 .
  • Thamseem, I .; Thangaraj, K .; Chaubey, G .; Singh, V .; Бхаскар, LVKS; Редди, БМ; Редди, АГ; Сингх, Л. (2006). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . BMC Genetics . 7 : 42. DOI : 10.1186 / 1471-2156-7-42 . PMC  1569435 . PMID  16893451 .
  • Томас, MG; Barnes, I .; Weale, ME; Джонс, Алабама; Forster, P .; Bradman, N .; Прамсталлер, Питер П. (2008). «Новые генетические данные подтверждают изоляцию и дрейф в ладинских общинах Южно-Тирольских Альп, но не древнее происхождение на Ближнем Востоке» . Европейский журнал генетики человека . 16 (1): 124–34. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201906 . PMID  17712356 .
  • Weale, M .; Епископосян, Л .; Jager, R .; Оганесян, Н .; Худоян, А .; Бербедж-Холл, О .; Bradman, N .; Томас, М. (2001). «Гаплотипы армянской Y-хромосомы обнаруживают сильную региональную структуру внутри одной этнонациональной группы». Генетика человека . 109 (6): 659–74. DOI : 10.1007 / s00439-001-0627-9 . PMID  11810279 . S2CID  23113666 .
  • Уэллс, RS; Юлдашева, Н .; Рузибакиев, Р .; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева, И .; Blue-Smith, J .; Jin, L .; Вс, Б .; Pitchappan, R .; Shanmugalakshmi, S .; Балакришнан, К .; Читать, М .; Пирсон, Нью-Мексико; Zerjal, T .; Webster, MT; Жолошвили, И .; Джамарджашвили, Э .; Гамбаров, С .; Никбин, Б .; Достиев, А .; Акназаров, О .; Zalloua, P .; Цой, И .; Китаев, М .; Миррахимов, М .; Чариев, А .; Бодмер, ВФ (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–49. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC  56946 .PMID  11526236 .
  • Янг, KL; Sun, G .; Дека, Р .; Кроуфорд, MH (2011). "Отцовская генетическая история баскского населения Испании" (PDF) . Биология человека . 83 (4): 455–75. DOI : 10.3378 / 027.083.0402 . ЛВП : 1808/16387 . PMID  21846204 . S2CID  3191418 .
  • Заллуа, Пенсильвания; Xue, Y .; Khalife, J .; Махоул, Н .; Debiane, L .; Platt, DE; Ройюру, АК; Herrera, RJ; Эрнанц, DFS; Blue-Smith, J .; Уэллс, RS; Comas, D .; Bertranpetit, J .; Тайлер-Смит, К .; Генографический консорциум (2008). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC  2427286 . PMID  18374297 .

Интернет-источники [ править ]

  1. ^ a b c Krahn, T .; FTDNA . «Проект Y-ДНК дерева FTDNA (AKA YTree)» . Семейное древо ДНК . Архивировано из оригинала на 2015-08-15 . Проверено 1 января 2013 .
  2. ^ a b Henson, G .; Гречдакян, П .; FTDNA (2013). "L - Проект Y-гаплогруппы L" . Проверено 1 января 2013 .

Внешние ссылки [ править ]

  • ISOGG, [1]
  • Генная база (2006). «Учебники по генобазе: узнайте о гаплогруппе L Y-хромосомы» . Архивировано из оригинала на 2012-10-23.
  • Распространение гаплогруппы L от National Geographic
  • Генеалогический проект Индии
  • Y HAPLOGROUP L