| Гаплогруппа K2b1 | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | 30 000–40 000 |
| Возможное место происхождения | Юго-Восточная Азия; Океания. |
| Предок | K2b ( P331 ) |
| Потомки | S (K2b1a) и M (K2b1b) |
| Определение мутаций | P397, P399 [1] [2] |
Гаплогруппа K2b1 , известная иногда как гаплогруппа MS , представляет собой гаплогруппу Y-ДНК человека , определяемую SNP P397 и P399. Он имеет сложную, разнообразную и еще не до конца изученную внутреннюю структуру; его нисходящие потомки включают главные гаплогруппы Гаплогруппу M (P256) и Гаплогруппу S (M230). [3] [2]
В настоящее время неясно, переносится ли базальная парагруппа K2b1 * живыми самцами. Лица, несущие субклады K2b1, встречаются в основном среди папуасов , микронезийских народов , коренных австралийцев , полинезийцев и меньшинств негрито в Юго-Восточной Азии.
Структура [ править ]
K2b1 является прямым потомком K2b, ранее известного как Haplogroup MPS.
Его единственными основными ветвями являются: основные гаплогруппы S (B254), также известные как K2b1a (и ранее известные как гаплогруппы S1 или K2b1a4) и M (P256), также известные как K2b1b (ранее K2b1d).
Распространение [ править ]
K2b1 прочно ассоциируется с коренными народами Меланезии (особенно острова Новая Гвинея ) и Микронезии и, в меньшей степени, Полинезии , где он обычно встречается только у 5–10% мужчин. Он обнаружен у 83% мужчин в Папуа-Новой Гвинее и до 60% в Эте на Филиппинах . [4] Подавляющее большинство живых самцов, несущих K2b1, являются членами нижележащих субкладов в пределах основных гаплогрупп M (также известных как K2b1b) и S (K2b1a).
Исследования коренной австралийской Y-ДНК, опубликованные в 2014 и 2015 годах, показывают, что до контакта с европейцами около 29% самцов австралийских аборигенов или жителей островов Торресова пролива принадлежали к субкладам ниже по течению K2b1. То есть до 27% самцов коренных австралийцев несут гаплогруппу S1a1a1 (S-P308; ранее известную как K2b1a1 или K-P308) [4], и одно исследование показало, что примерно 2,0% - то есть 0,9% (11 человек) в выборке. в исследовании, в котором 45% от общего числа считались некоренными, принадлежали к гаплогруппе M1 (M-M4; также известная как M-M186 и ранее известная как гаплогруппа K2b1d1). Все эти самцы, несущие M1, были жителями островов Торресова пролива . [5] (Другими найденными гаплогруппами Y-ДНК были: базальная K2 * [K-M526], C1b2b [M347; ранее гаплогруппа C4] и базальная C * [M130].)
| Население | K2b1 (включая гаплогруппы M и S) как% [6] |
|---|---|
| Папуа - Новая Гвинея | 82,76% |
| Новая Зеландия | 03,82% (т.е. 1,95% из 51% мужчин маори с коренной Y-ДНК) |
| Фиджи | 60,75% |
| Соломоновы острова | 71,9% |
| Французская Полинезия | 08.00% |
| Вануату | 76,5% |
| Гуам | 33,3% (небольшой размер выборки) |
| Самоа | 08,04% |
| Кирибати | 0% (небольшой размер выборки) |
| Тонга | 20,69% |
| Микронезия Рузвельт | 66,67% |
| Маршалловы острова | 63,64% |
| Палау | 61,5% малый размер выборки |
| Острова Кука | 03,9% |
| Уоллис и Футуна | 26% |
| Тувалу | 36% |
| Науру | 28,6% (небольшой размер выборки) |
| Ниуэ | 0% (небольшой размер выборки) |
| Токелау | 50% (небольшой размер выборки) |
| Гавайи | 20% (небольшой размер выборки из FTDNA) |
| Австралийские аборигены | 29% (657 выборок; 56% предположительно не коренные жители) [5] |
| Тимор | 25% |
| Aeta | 60% |
| Филиппинцы | 04,00% (выборка включает разнообразное количество филиппинских этнолингвистических групп и этнических меньшинств.) |
| Малайзия | 02,40% (небольшой размер выборки) |
| Флорес | 35% |
| Сулавеси | 11,3% |
| Восточная Индонезия | 25,9% |
| Ява | 0% |
| Бали | 0,90% |
| Суматра | 0% |
| Борнео (Индонезия) | 05,80% |
| Западное Папуа | 52,6% |
| Провинция Папуа | 82,6% |
| Сумба | 25,2% |
| Чуккский народ (Микронезия) | 76,5% |
| Понпейские люди (Микронезия) | 70% (небольшой размер выборки) |
Ссылки [ править ]
- ^ "PhyloTree y - минимальное y-дерево" .
- ^ a b Karafet TM, Mendez FL, Sudoyo H, Lansing JS, Hammer MF (июнь 2014 г.). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Eur J Hum Genet . 23 (3): 369–373. DOI : 10.1038 / ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152 .
- ^ Ван Oven М, Ван Geystelen A, Кайзер M, Decorte R, Larmuseau MH (февраль 2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека» . Мутация человека . 35 (2): 187–191. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 . S2CID 23291764 .
- ^ а б Карафет 2014
- ^ a b Nagle, N. et al., 2015, «Древность и разнообразие Y-хромосом аборигенов Австралии», Американский журнал физической антропологии (epub перед версией для печати; аннотация ).
- ^ (т.е. индивиды, коренные жители Океании, считаются K2b1)
| Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| " Y-хромосомный Адам " | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0-T [χ 3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 [χ 4] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 | F2 | F3 | GHIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| грамм | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | ЧАС | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| я | J | LT [χ 5] | K2 [χ 6] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | Т | K2a [χ 7] | K2b [χ 8] | K2c | K2d | K2e [χ 9] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K-M2313 [χ 10] | K2b1 [χ 11] | П [χ 12] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| НЕТ | S [χ 13] | M [χ 14] | P1 | P2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| N | О | Q | р | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из +1244 во всем мире последовательностей Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 . В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
