Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа P1 (P-M45; K2b2a)
Возможное место происхожденияЮго-Восточная Азия или Восточная Азия  [1] [2] [3]
ПредокP (P-P295) [4]
ПотомкиQ (Q-M242) и
R (R-M207).
Определение мутацийM45 / PF5962

Гаплогруппа P1 , также известная как P-M45 и K2b2a , является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы в генетике человека . Определенный SNP M45 и PF5962, P1 является первичной ветвью (субкладом) P (P-P295; K2b2).

Единственными первичными субкладами P1 являются гаплогруппа Q (Q-M242) и гаплогруппа R (R-M207). Эти гаплогруппы в настоящее время составляют большинство мужских линий коренных американцев , европейцев , Центральной и Южной Азии , а также других частей мира.

P1 (M45) , вероятно , возникла в Восточной Азии или Юго - Восточной Азии , [2] [1] , хотя базальный P1 * (P1xQ, R) является в настоящее время наиболее распространенным среди людей в Восточной Сибири и Центральной Азии . [5] И P *, и его предшественник, K2b , достигают наивысшего уровня среди представителей народа аэта (или агта) с острова Лусон на Филиппинах , [3] [1] и; Лусон - также единственное место, где P * , P1 и гаплогруппа P2(P-B253; K2b2b), единственный другой первичный субклад P *, были обнаружены вместе. [6] [1] [2] Исследование 2018 г. обнаружило базальный P1 * у двух сибирских особей, датированных верхним палеолитом (~ 31 630 кал. Л.н.), из археологического памятника на реке Яна . [7]

Структура [ править ]

Основная статья: Структура Y-ДНК гаплогруппы K

В субкладах гаплогруппа P1 с их определением мутации, в соответствии с деревом +2016 ISOGG: [6]

  • P1 (M45 / PF5962)
    • Q (M242)
      • Q1 (L232 / S432)
    • R (M207, P224, P227, P229, P232, P280, P285, L248.2, V45)
      • R1 (M173 / P241 / Страница 29)
      • R2 (M479 / PF6107)

Современное распространение [ править ]

P1 * [ редактировать ]

Современные популяции с высокими частотами P1 * (или P1xQ, R) расположены в Средней Азии и Восточной Сибири :

  • 35,4% среди тувинских мужчин;
  • 35% среди нивхов и;
  • 28,3% среди Алтай-Кижи . [5]

В современных популяциях Южной Азии также присутствует P1 (M45) на низких и средних частотах. [8] В Южной Азии P-M45 наиболее часто встречается среди мусульман Манипура (Пангал, 33%), но это может быть связано с очень маленьким размером выборки (девять человек).

Уровни 14% P-M45 * на острове Корчула в Далмации (современная Хорватия) и 6% на соседнем острове Хвар могут быть связаны с иммиграцией в период раннего средневековья такими народами Центральной Азии, как аварцы . [9]

Возможно, что многие случаи гаплогруппы P1, зарегистрированные в Центральной Азии, Южной Азии и / или Западной Азии, являются членами редких или менее изученных субкладов гаплогрупп R2 и Q, а не P1 * как таковых .

Группа населенияЯзыковая семьяЦитатаРазмер образцаПроцентКомментарии
ТувинскийТюркскийДаренко 200511335,40П-М45
НивхскийНивхскийЛелл 20011735 годП-М45
Алтай-КижиТюркскийДаренко 20059228,3П-М45
ТоджинТюркскийДаренко 20053622,2П-М45
ЧукчаЧукотско-КамчатскийЛелл 20012420,8П-М45
КорякЧукотско-КамчатскийЛелл 20012718,5П-М45
ЮпикЭскимо-алеутские языкиЛелл 20013318,2П-М45
УйгурскийТюркскийСюэ 20067017,1П-М45
КалмыцкийМонгольскийДаренко 20056811,8П-М45
туркменскийТюркскийУэллс 20013010П-М45
СойотТюркскийДаренко 2005348,8П-М45
УрянхайМонгольскийКато 2004608,3П-М45
ХакасскийТюркскийДаренко 2005537,6П-М45
КазахскийТюркскийУэллс 2001545,6П-М45
УзбекскийТюркскийУэллс 20013665.5П-М45
Хаси-ХмуичАвстроазиатскийРедди 20093535,40P-M45 (xM173) §
МундаАвстроазиатскийРедди 20096410,90P-M45 (xM173) §
НикобарцыПн-кхмерскийРедди 2009110,00P-M45 (xM173) §
Юго-Восточная АзияАвстроазиатскийРедди 20092571,60P-M45 (xM173) §
ГароТибето-бирманскийРедди 2009711,40P-M45 (xM173) §
Северо-восточная ИндияТибето-бирманскийРедди 20092263.10P-M45 (xM173) §
Восточная АзияТибето-бирманскийРедди 20092140,00P-M45 (xM173) §
Восточная Индияразличные / неизвестныеРедди 20095418,50P-M45 (xM173) §
Южный Талыш (Иран)ИранскийНасидзе 2009 г.504.00P-M45 (xM124, xM173)
Северный Талыш (Азербайджан)ИранскийНасидзе 2009 г.405.00P-M45 (xM124, xM173)
МазандараниИранскийНасидзе 2009 г.504.00P-M45 (xM124, xM173)
ГилакиИранскийНасидзе 2009 г.500,00P-M45 (xM124, xM173)
ТегеранИранскийНасидзе 2004 г.804.00P-M45 (xM124, xM173)
ИсфаханИранскийНасидзе 2004 г.506.00P-M45 (xM124, xM173)
БахтиариИранскийНасидзе 2008532,00P-M45 (xM124, xM173)
Иранские арабыарабскийНасидзе 2008472,00P-M45 (xM124, xM173)
Северный ИранИранскийРегейро 2006339.00P-M45 (xM124, xM173)
Южный ИранИранскийРегейро 20061173,00P-M45 (xM124, xM173)
Южный КавказГрузинскийНасидзе и Стоункинг 2001773,00P-M45 (xM124, xM173)
Южный КавказАрмянскийНасидзе и Стоункинг 20011002,00P-M45 (xM124, xM173)
Шерпы из НепалаТибето-бирманскийBhandari et al. 2015 г.5821,67P1 (M45) или P (xQ, R1a1, R1b, R2) †
Шерп из ТибетаТибето-бирманскийBhandari et al. 2015 г.5820,64P1 (M45) или P (xQ, R1a1, R1b, R2) †
Хвар ( Далматинские острова )хорватскийБарак и др. 2003 г.14Возможна связь со средневековыми аварскими поселенцами. [9]
Корчула (Далматинские острова)хорватскийБарак и др. 2003 г.6Возможна связь со средневековыми аварскими поселенцами. [9]

§ Может включать членов гаплогруппы R2 .
† Может включать членов гаплогруппы R1 * / R1a *

Группа населенияNP (xQ, xR)QрБумага
Считать%Считать%Считать%
Gope1616.4Sahoo 2006
Ория брамин2414.2Sahoo 2006
Махишья17317,6Sahoo 2006
Бумидж15213,3Sahoo 2006
Саора13323,1Sahoo 2006
Непальский7228,6Sahoo 2006
Мусульмане Манипура9333,3Sahoo 2006
Химачал-Прадеш, Раджпут1516,7Sahoo 2006
Ламбади18422,2Sahoo 2006
Гуджаратский Патель9222,2Sahoo 2006
Каткари1915,3Sahoo 2006
Мадиа Гонд1417.1Sahoo 2006
Камма Чоудари150016,71280Sahoo 2006

Q [ править ]

Практически универсален у кетов (95%) Сибири. Очень часто встречается в до-современных популяциях коренных американцев , за исключением народов на -дене , где он достигает 50-90%.

Также часто встречается в 25-50% современных сибирских популяций, таких как нивхи , селькупы , тувинцы , чукчи , сибирские эскимосы , северные алтайцы и у 30% туркмен .

R [ править ]

Единственный обнаруженный случай базального R * (т.е. тот, который не принадлежит R1 или R2) - это Мальта Бой .

Субклады R1b, R1a и R2 в настоящее время доминируют в различных популяциях от Европы до Южной Азии.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Тумонггор, Карафет и др., 2014, «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе», Journal of Human Genetics Vol. 59, № 9 (сентябрь), стр. 494–503.
  2. ^ a b c E. Heyer et al., 2013, "Генетическое разнообразие четырех филиппинских популяций негрито из Лусона: сравнение эффективных размеров мужского и женского населения и дифференцированная интеграция иммигрантов в сообщества Aeta и Agta", Human Biology , Vol. 85, вып. 1, стр. 201.
  3. ^ a b Татьяна М Карафет; и другие. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–373. DOI : 10.1038 / ejhg.2014.106 . PMC  4326703 . PMID  24896152 .
  4. ^ Gregory R Magoon; и другие. (2013-11-22). «Создание априорных филогений Y-хромосомы с высоким разрешением с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv 10.1101 / 000802 . 
  5. ^ a b Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариаций Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов Zgms.cm.umk.pl
  6. ^ а б ISOGG (2016). «Y-ДНК гаплогруппа P» . Проверено 11 декабря 2016 .
  7. ^ Сикора, Мартин; Питулько, Владимир; Соуза, Витор; Аллентофт, Мортен Э .; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; Дамгаард, Питер де Баррос; Кастро, Констанца де ла Фуэнте (22.10.2018). «История населения Северо-Восточной Сибири с плейстоцена» . bioRxiv : 448829. дои : 10,1101 / 448829 .
  8. ^ Sahoo, S. (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии» . Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–8. Bibcode : 2006PNAS..103..843S . DOI : 10.1073 / pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161 .  
  9. ^ a b c Паоло Франкалаччи и Дарья Санна, "История и география Y-хромосомы человека в Европе: перспектива SNP", Journal of Anthropological Sciences , vol. 86 (2008), стр. 59-89. [Доступ: 24 августа 2017 г.].)

Источники [ править ]

  • Барак; и другие. (2003). «Наследие Y-хромосомы хорватского населения и его островных изолятов» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 11 (7): 535–542. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075 . S2CID  15822710 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Распространение гаплогруппы P , из Генографического проекта , National Geographic
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру один тысяча двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)