Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Hck )
Перейти к навигации Перейти к поиску
О хоккейной команде см. ХК Кески-Уусимаа .
HCK
Белок HCK PDB 1ad5.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1AD5 , 1BU1 , 1QCF , 2C0I , 2C0O , 2C0T , 2HCK , 2HK5 , 2OI3 , 2OJ2 , 3HCK , 3NHN , 3RBB , 3REA , 3REB , 3VRY , 3VRZ , 3VS0 , 3VS1 , 3VS2 , 3VS3 , 3VS4 , 3VS5 , 3VS6 , 3VS7 , 4HCK , 4LUD, 4LUE , 4ORZ , 4U5W , 5HCK

Идентификаторы
ПсевдонимыHCK , JTK9, p59Hck, p61Hck, протоонкоген HCK, тирозинкиназа семейства Src
Внешние идентификаторыOMIM : 142370 MGI : 96052 HomoloGene : 20489 GeneCards : HCK
Расположение гена ( человек )
Chr.Хромосома 20 (человека) [1]
Группа20q11.21Начинать32 052 197 п.н. [1]
Конец32 101 856 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Chr.Хромосома 2 (мышь) [2]
Группа2 H1 | 2 75,41 смНачинать153 108 468 п.н. [2]
Конец153 151 441 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• активность трансферазы
• связывание нуклеотидов
• активность протеинкиназы
• немембранная активность протеинтирозинкиназы
• активность киназы
• связывание с белком GO: 0001948
• связывание с рецептором
• связывание с АТФ
• активность протеинтирозинкиназы
• связывание фосфотирозиновых остатков
Сотовый компонент• цитоплазма
• цитозоль
• аппарат Гольджи
• проекция клетки
• мембрана
• очаговая адгезия
• внешний компонент цитоплазматической стороны плазматической мембраны
• транспортный пузырь
• соединение клеток
• актиновый филамент
• кавеола
• лизосома
• цитоскелет
• цитоплазматический пузырь
• ядро клетки
• нуклеоплазма
• клеточная мембрана
Биологический процесс• дифференциация клеток
• миграция лейкоцитов, участвующая в иммунном ответе
• положительная регуляция полимеризации актиновых филаментов
• сигнальный путь рецептора Fc-гамма, участвующий в фагоцитозе
• фосфорилирование
• сигнальный путь трансмембранного рецепторного белка тирозинкиназы
• опосредованный цитокинами сигнальный путь
• передача сигналов, опосредованная интерфероном гамма путь
• процесс иммунной системы
• дегрануляция лейкоцитов
• негативная регуляция процесса апоптоза
• регуляция защитного ответа вируса на вирус
• фосфорилирование белка
• клеточная адгезия
• респираторный взрыва после фагоцитоза
• регуляции фактора связывания ДНК транскрипции активности последовательности конкретных
• позитивной регуляции клеточной пролиферации
• регулирование воспалительной реакции
• регулирование формы клеток
• регулирования podosome сборки
• пептидил-тирозин автофосфорилирование
• фагоцитоз
• интегрин-опосредованная сигнальный путь
• аутофосфорилирование
• фосфорилирование пептидилтирозина
• регуляция фагоцитоза
• развитие мезодермы
• воспалительный ответ
• передача сигнала, активирующего врожденный иммунный ответ
• позитивная регуляция реорганизации актинового цитоскелета
• липополисахаридный сигнальный путь
• экзоцитоз
• вирусный процесс GO: 0022415
• врожденная иммунная система
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3055

15162

Ансамбль

ENSG00000101336

ENSMUSG00000003283

UniProt

P08631

P08103

RefSeq (мРНК)
NM_002110
NM_001172129
NM_001172130
NM_001172131
NM_001172132

NM_001172133

NM_001172117
NM_010407

RefSeq (белок)
NP_001165600
NP_001165601
NP_001165602
NP_001165603
NP_001165604

NP_002101

NP_001165588
NP_034537

Расположение (UCSC)Chr 20: 32.05 - 32,1 МбChr 2: 153.11 - 153.15 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Тирозинпротеинкиназный HCK представляет собой фермент , который у человека кодируется HCK гена . [5]

Функция [ править ]

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой протеин-тирозинкиназу, которая преимущественно экспрессируется в типах кроветворных клеток и принадлежит к семейству тирозинкиназ Src. Кодируемый белок может помочь соединить рецептор Fc с активацией респираторного взрыва. Кроме того, он может играть роль в миграции нейтрофилов и дегрануляции нейтрофилов. Использование альтернативного сайта инициации трансляции, включая кодон, не относящийся к AUG (CUG), приводит к продукции двух разных изоформ, которые имеют разную субклеточную локализацию. [6]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что HCK взаимодействует с:

  • ADAM15 [7]
  • Ген BCR , [8] [9]
  • Ген Cbl , [10] [11]
  • ELMO1 , [12]
  • Рецептор колониестимулирующего фактора гранулоцитов , [13]
  • RAPGEF1 , [14]
  • Активатор белка p21 RAS 1 , [15] и
  • RASA3 . [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000101336 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000003283 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Quintrell N, R Лебо, Вармус Н, Бишоп Ю.М., Pettenati МДж, Ле Бо ММ, МО Диас, Роули JD (август 1987). «Идентификация человеческого гена (HCK), который кодирует протеин-тирозинкиназу и экспрессируется в гемопоэтических клетках» . Mol Cell Biol . 7 (6): 2267–75. DOI : 10.1128 / mcb.7.6.2267 . PMC 365351 . PMID 3496523 .  
  6. ^ «Энтрез Ген: киназа гемопоэтических клеток HCK» .
  7. ^ Погосяна Z, Robbins SM, MD Houslay, Webster A, Murphy G, Edwards DR (февраль 2002). «Зависимые от фосфорилирования взаимодействия между цитоплазматическим доменом ADAM15 и протеин-тирозинкиназами семейства Src» . Журнал биологической химии . 277 (7): 4999–5007. DOI : 10.1074 / jbc.M107430200 . PMID 11741929 . 
  8. ^ Stanglmaier M, Warmuth M, Kleinlein I, Reis S, M Hallek (февраль 2003). «Взаимодействие тирозинкиназы Bcr-Abl с киназой Src Hck опосредуется множеством связывающих доменов» . Лейкоз . 17 (2): 283–9. DOI : 10.1038 / sj.leu.2402778 . PMID 12592324 . 
  9. ^ Lionberger JM, Вильсон MB, Smithgall TE (июнь 2000). «Трансформация миелоидных лейкозных клеток к цитокиновой независимости с помощью Bcr-Abl подавляется дефектными по киназе Hck» . Журнал биологической химии . 275 (24): 18581–5. DOI : 10.1074 / jbc.C000126200 . PMID 10849448 . 
  10. ^ Хоулетт CJ, Robbins SM (март 2002). «Заякоренный в мембране Cbl подавляет клеточную трансформацию, опосредованную протеин-тирозинкиназой Hck» . Онкоген . 21 (11): 1707–16. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205228 . PMID 11896602 . S2CID 34296309 .  
  11. ^ Хоулетт CJ, Биссон SA, Resek ME, Tigley AW, Robbins SM (апрель 1999). «Протоонкоген p120 (Cbl) является нижележащим субстратом протеин-тирозинкиназы Hck». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 257 (1): 129–38. DOI : 10.1006 / bbrc.1999.0427 . PMID 10092522 . 
  12. ↑ Скотт MP, Zappacosta F, Kim EY, Annan RS, Miller WT (август 2002). «Идентификация новых лигандов домена SH3 для киназы Hck семейства Src. Белок синдрома Вискотта-Олдрича (WASP), WASP-взаимодействующий белок (WIP) и ELMO1» . Журнал биологической химии . 277 (31): 28238–46. DOI : 10.1074 / jbc.M202783200 . PMID 12029088 . 
  13. ^ Ward AC, Monkhouse JL, CSAR XF, Touw IP, Bello PA (октябрь 1998). «Src-подобная тирозинкиназа Hck активируется колониестимулирующим фактором гранулоцитов (G-CSF) и присоединяется к активированному рецептору G-CSF». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 251 (1): 117–23. DOI : 10.1006 / bbrc.1998.9441 . PMID 9790917 . 
  14. ^ Shivakrupa R, Радха В, Sudhakar С, Сваруп G (декабрь 2003). «Физическое и функциональное взаимодействие между тирозинкиназой Hck и фактором обмена гуаниновых нуклеотидов C3G приводит к апоптозу, который не зависит от каталитического домена C3G» . Журнал биологической химии . 278 (52): 52188–94. DOI : 10.1074 / jbc.M310656200 . PMID 14551197 . 
  15. ^ a b Бриггс С.Д., Брайант С.С., Джов Р., Сандерсон С.Д., Smithgall TE (июнь 1995 г.). «Белок, активирующий ГТФазу Ras (GAP), представляет собой белок, связывающий домен SH3, и субстрат для Src-родственной тирозинкиназы, Hck» . Журнал биологической химии . 270 (24): 14718–24. DOI : 10.1074 / jbc.270.24.14718 . PMID 7782336 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Гейер М., Факлер О. Т., Петерлин Б. М. (2001). «Структурно-функциональные отношения в ВИЧ-1 Неф» . EMBO Rep . 2 (7): 580–5. DOI : 10.1093 / embo-reports / kve141 . PMC  1083955 . PMID  11463741 .
  • Lake JA, Карр Дж., Фэн Ф., Манди Л., Баррелл С., Ли П. (2003). «Роль Vif во время инфицирования ВИЧ-1: взаимодействие с новыми клеточными факторами хозяина». J. Clin. Virol . 26 (2): 143–52. DOI : 10.1016 / S1386-6532 (02) 00113-0 . PMID  12600646 .
  • Гринуэй А.Л., Холлоуэй Г., Макфи Д.А., Эллис П., Корнолл А., Лидман М. (2004). «Контроль Nef ВИЧ-1 клеточных сигнальных молекул: несколько стратегий для стимулирования репликации вируса». J. Biosci . 28 (3): 323–35. DOI : 10.1007 / BF02970151 . PMID  12734410 . S2CID  33749514 .
  • Толструп М., Остергард Л., Лаурсен А.Л., Педерсен С.Ф., Дуч М. (2004). «Ускользание от иммунного надзора за ВИЧ / ВИП: внимание на Неф». Curr. HIV Res . 2 (2): 141–51. DOI : 10.2174 / 1570162043484924 . PMID  15078178 .
  • Джозеф А.М., Кумар М., Митра Д. (2005). «Неф:« необходимый и усиливающий фактор »при ВИЧ-инфекции». Curr. HIV Res . 3 (1): 87–94. DOI : 10.2174 / 1570162052773013 . PMID  15638726 .
  • Плита V, Верхассельт B (2006). «Моделирование эффектов Nef ВИЧ-1 в тимусе». Curr. HIV Res . 4 (1): 57–64. DOI : 10.2174 / 157016206775197583 . PMID  16454711 .
  • Лихтенберг Ю., Квинтрелл Н., Епископ Дж. М. (1992). «Ген протеин-тирозинкиназы человека HCK: экспрессия и структурный анализ промоторной области». Онкоген . 7 (5): 849–58. PMID  1373873 .
  • Hradetzky D, Strebhardt K, Rübsamen-Waigmann H (1992). «Геномный локус гена, кодирующего тирозинкиназу (PTK) человеческих гемопоэтических клеток, подтверждает сохранение структуры экзон-интрон среди человеческих PTK семейства src». Джин . 113 (2): 275–80. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (92) 90407-G . PMID  1572549 .
  • Ким Дж. У., Сим С. С., Ким У. Х., Нишибе С., Валь М. И., Карпентер Г., Ри С. Г. (1990). «Остатки тирозина в бычьей фосфолипазе C-гамма, фосфорилированные рецептором эпидермального фактора роста in vitro». J. Biol. Chem . 265 (7): 3940–3. PMID  1689310 .
  • Holtrich U, Bräuninger A, Strebhardt K, Rübsamen-Waigmann H (1992). «Две дополнительные протеин-тирозинкиназы, экспрессируемые в легких человека: четвертый член семейства рецепторов фактора роста фибробластов и внутриклеточная протеин-тирозинкиназа» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (23): 10411–5. DOI : 10.1073 / pnas.88.23.10411 . PMC  52938 . PMID  1720539 .
  • Lock P, Ральф S, Стэнли E, Boulet I, Ramsay R, Dunn AR (1991). «Две изоформы мышиного hck, полученные с использованием альтернативных кодонов инициации трансляции, демонстрируют разные паттерны субклеточной локализации» . Мол. Клетка. Биол . 11 (9): 4363–70. DOI : 10.1128 / mcb.11.9.4363 . PMC  361298 . PMID  1875927 .
  • Циглер С.Ф., Март Дж. Д., Льюис Д. Б., Перлмуттер Р. М. (1987). «Новый ген протеин-тирозинкиназы (hck) предпочтительно экспрессируется в клетках гемопоэтического происхождения» . Мол. Клетка. Биол . 7 (6): 2276–85. DOI : 10.1128 / mcb.7.6.2276 . PMC  365352 . PMID  3453117 .
  • Ли Ч., Люн Б., Леммон М.А., Чжэн Дж., Коуберн Д., Куриан Дж., Саксела К. (1995). «Одна аминокислота в SH3-домене Hck определяет его высокую аффинность и специфичность в связывании с белком Nef ВИЧ-1» . EMBO J . 14 (20): 5006–15. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00183.x . PMC  394604 . PMID  7588629 .
  • Ляо Ф, Шин Х.С., Ри С.Г. (1993). «Фосфорилирование тирозина in vitro PLC-гамма 1 и PLC-гамма 2 с помощью протеинтирозинкиназ семейства src» . Биохим. Биофиз. Res. Commun. (Представлена ​​рукопись). 191 (3): 1028–33. DOI : 10.1006 / bbrc.1993.1320 . PMID  7682059 .
  • Бриггс С.Д., Брайант С.С., Джов Р., Сандерсон С.Д., Смитгалл Т.Э. (1995). «Белок, активирующий ГТФазу Ras (GAP), представляет собой белок, связывающий домен SH3, и субстрат для Src-родственной тирозинкиназы, Hck» . J. Biol. Chem . 270 (24): 14718–24. DOI : 10.1074 / jbc.270.24.14718 . PMID  7782336 .
  • Роббинс С.М., Квинтрелл Н.А., Епископ Дж. М. (1995). «Миристоилирование и дифференциальное пальмитоилирование протеин-тирозинкиназ HCK регулируют их прикрепление к мембранам и ассоциацию с кавеолами» . Мол. Клетка. Биол . 15 (7): 3507–15. DOI : 10.1128 / mcb.15.7.3507 . PMC  230587 . PMID  7791757 .
  • Саксела К., Ченг Дж., Балтимор Д. (1995). «Богатые пролином (PxxP) мотивы в Nef ВИЧ-1 связываются с доменами SH3 подмножества киназ Src и необходимы для усиленного роста вирусов Nef +, но не для подавления CD4» . EMBO J . 14 (3): 484–91. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1995.tb07024.x . PMC  398106 . PMID  7859737 .
  • Ченг Дж., Е З. С., Балтимор Д. (1994). «Связывание тирозинкиназы Брутона с Fyn, Lyn или Hck посредством взаимодействия, опосредованного доменом 3 гомологии Src» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 91 (17): 8152–5. DOI : 10.1073 / pnas.91.17.8152 . PMC  44563 . PMID  8058772 .
  • Ван А.В., Scholl PR, Geha RS (1994). «Физическая и функциональная ассоциация высокоаффинного рецептора иммуноглобулина G (Fc gamma RI) с киназами Hck и Lyn» . J. Exp. Med . 180 (3): 1165–70. DOI : 10,1084 / jem.180.3.1165 . PMC  2191633 . PMID  8064233 .