Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз - очень редкий доброкачественный гистиоцитоз, не связанный с клетками Лангерганса. Аутосомно - доминантный или Х-хромосомой наследственное заболевание описано на коже, она была почти исключительно у женщин. [1] [2] Сообщалось об одном случае заболевания у пациента мужского пола. [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Дж .; и другие. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. С.  718 . ISBN 978-0-7216-2921-6.
  2. ^ Антони-Бах, N; Pfister, R; Гроссханс, Э; Kleinclaus, I; Boehm, N; Grange, F; Гийом, Дж (2000). «Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз». Анналы дерматологии и венереологии . 127 (4): 400–4. PMID 10844262 . 
  3. ^ Шлегель, C; Metzler, G; Бургдорф, Вт; Шаллер, М (2010). «Наследственный прогрессирующий муцинозный гистиоцитоз: первое сообщение у пациента мужского пола» . Acta Dermato Venereologica . 90 (1): 65–7. DOI : 10.2340 / 00015555-0763 . PMID 20107728 . 



Внешние ссылки [ править ]