Номенклатура органической химии ИЮПАК

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найти источники:  «Номенклатура органической химии ИЮПАК»  -  новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( апрель 2019 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить это сообщение-шаблон )

В химической номенклатуре , то ИЮПАК номенклатура органической химии является способ именования органических химических соединений в соответствии с рекомендациями ^[1] по Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC). Он опубликован в Номенклатуре органической химии (неофициально называемой Синей книгой). В идеале каждое возможное органическое соединение должно иметь название, из которого можно составить однозначную структурную формулу . Существует также номенклатура неорганической химии ИЮПАК .

Чтобы избежать длинных и утомительных имен в обычном общении, официальные рекомендации ИЮПАК по именованию не всегда соблюдаются на практике, за исключением случаев, когда необходимо дать однозначное и абсолютное определение соединению. Названия ИЮПАК иногда могут быть проще старых, например, этанола, а не этилового спирта. Для относительно простых молекул их легче понять, чем несистематические названия, которые необходимо выучить или просмотреть. Однако общепринятое или банальное название часто значительно короче и яснее, и поэтому предпочтительнее. Эти несистематические названия часто происходят от первоначального источника соединения. Кроме того, очень длинные имена могут быть менее понятными, чем структурные формулы.

Основные принципы [ править ]

В химии для описания типа и положения функциональных групп в соединении используется ряд префиксов , суффиксов и инфиксов .

Шаги для наименования органического соединения:

1. Идентификация исходной углеводородной цепи . Эта цепочка должна подчиняться следующим правилам в порядке приоритета:
   1. Он должен иметь максимальное количество заместителей или ответвлений, указанных как префиксы.
   2. Он должен иметь максимальное количество заместителей суффиксной функциональной группы. Под суффиксом подразумевается, что родительская функциональная группа должна иметь суффикс, в отличие от галогенных заместителей. Если присутствует более одной функциональной группы, следует использовать группу с наивысшим приоритетом .
   3. Он должен иметь максимальную длину.
   4. Он должен иметь максимальное количество множественных облигаций.
   5. Он должен иметь максимальное количество одинарных облигаций.
2. Идентификация родительской функциональной группы , если таковая имеется, с наивысшим приоритетом.
3. Идентификация боковых цепей. Боковые цепи - это углеродные цепи, которые не входят в родительскую цепь, но ответвляются от нее.
4. Идентификация остальных функциональных групп, если таковые имеются, и присвоение им имен их ионных префиксов (например, гидрокси для -ОН, окси для = O, оксиалкан для OR и т. Д.).
   Различные боковые цепи и функциональные группы будут сгруппированы вместе в алфавитном порядке. (Префиксы ди-, три- и т. Д. Не принимаются во внимание для группировки по алфавиту. Например, этил стоит перед дигидрокси или диметилом, так как «е» в «этил» предшествует «h» в «дигидрокси» и «м» в слове «диметил» по алфавиту. «Ди» в любом случае не рассматривается). Когда присутствуют как боковые цепи, так и вторичные функциональные группы, их следует записывать смешанными вместе в одной группе, а не в двух отдельных группах.
5. Идентификация двойных / тройных связей.
6. Нумерация цепочки. Это делается путем первой нумерации цепочки в обоих направлениях (слева направо и справа налево), а затем выбора нумерации, соответствующей этим правилам, в порядке приоритета.
   1. Имеет локант с наименьшим номером (или локанты) для функциональной группы суффикса. Локанты - это числа на атомах углерода, к которым непосредственно присоединен заместитель.
   2. Имеет локанты с наименьшими номерами для множественных связей (Локант множественной связи - это номер соседнего углерода с меньшим числом).
   3. Имеет локанты с наименьшими номерами для префиксов.
7. Нумерация различных заместителей и связей с их месторасположением. Если имеется несколько заместителей / двойных связей одного и того же типа, добавляется префикс, показывающий их количество (ди - 2 три - 3 тетра - 4, тогда как количество атомов углерода ниже с добавлением «а»)

Номера для этого типа боковой цепи будут сгруппированы в порядке возрастания и написаны перед названием боковой цепи. Если есть две боковые цепи с одинаковым альфа-углеродом , число будет записано дважды. Пример: 2,2,3-триметил-. Если есть как двойные, так и тройные связи, «en» (двойная связь) пишется перед «yne» (тройная связь). Когда основная функциональная группа является концевой функциональной группой (группа, которая может существовать только на конце цепи, как формильные и карбоксильные группы), нумеровать ее нет необходимости.

1. Расположение в этой форме: группа боковых цепей и вторичных функциональных групп с номерами, полученными на этапе 3 + префикс исходной углеводородной цепи (eth, meth) + двойные / тройные связи с цифрами (или «ane») + суффикс первичной функциональной группы с цифрами. .
   Везде, где написано «с цифрами», подразумевается, что между словом и цифрами используется префикс (ди-, три-).
2. Добавление знаков препинания:
   1. Между числами ставятся запятые (2 5 5 становится 2,5,5).
   2. Дефис ставится между цифрой и буквой (2 5 5 триметилгептан превращается в 2,5,5-триметилгептан).
   3. Последовательные слова объединяются в одно слово (триметилгептан становится триметилгептаном).
      Примечание: ИЮПАК использует односложные имена. Вот почему все части связаны.

Окончательное название должно выглядеть так:
 #, # - di <боковая цепь> - # - <вторичная функциональная группа> - # - <боковая цепь> - #, #, # - tri <вторичная функциональная группа> <префикс родительской цепи> <Если все связи одинарные, используйте «ane»> - #, # - di <двойные связи> - # - <тройные связи> - # - <первичная функциональная группа>
Примечание: # используется для числа. Вторичные функциональные группы и боковые цепи группы могут не выглядеть так, как показано здесь, поскольку боковые цепи и вторичные функциональные группы расположены в алфавитном порядке. Ди- и три- использовались только для того, чтобы показать их использование. (ди- после #, #, три- после #, #, # и т. д.)

Пример

Вот образец молекулы с пронумерованными родительскими атомами углерода:

Для простоты, вот изображение той же самой молекулы, где атомы водорода в родительской цепи удалены, а атомы углерода показаны их номерами:

Теперь, следуя вышеуказанным шагам:

1. Исходная углеводородная цепь состоит из 23 атомов углерода. Он называется трикоза-.
2. Функциональными группами с наивысшим приоритетом являются две кетоновые группы.
   1. Группы находятся на атомах углерода 3 и 9. Поскольку их две, мы пишем 3,9-дион.
   2. Нумерация молекулы основана на кетоновых группах. При нумерации слева направо кетоновые группы пронумерованы 3 и 9. При нумерации справа налево кетоновые группы пронумерованы 15 и 21. 3 меньше 15, поэтому кетоны пронумерованы 3 и 9. Меньшее число всегда используется, а не сумма чисел составляющих.
3. Боковыми цепями являются: этил- атом углерода 4, этил- атом углерода 8 и бутил- атом углерода 12.
   Примечание: -O-CH ₃ при атоме углерода 15 не является боковой цепью, но является метокси. функциональная группа.
   • Есть две этильные группы. Их объединяют, чтобы создать 4,8-диэтил.
   • Боковые цепи сгруппированы следующим образом: 12-бутил-4,8-диэтил. (Но это не обязательно окончательная группировка, поскольку функциональные группы могут быть добавлены между ними, чтобы гарантировать, что все группы перечислены в алфавитном порядке.)
4. Вторичными функциональными группами являются: гидрокси-атом углерода 5, хлор-атом углерода 11, метокси-атом углерода 15 и бром-атом углерода 18. Сгруппированные с боковыми цепями, это дает 18-бром-12-бутил. -11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокси.
5. Есть две двойные связи: одна между атомами углерода 6 и 7 и одна между атомами углерода 13 и 14. Их можно было бы назвать «6,13-диеном», но присутствие алкинов переключает его на 6,13-диен. Между атомами углерода 19 и 20 существует одна тройная связь. Назовем ее 19-ин.
6. Расположение (с пунктуацией): 18-бром-12-бутил-11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокситрикоса-6,13-диен-19-ин-3,9-дион.
7. Наконец, из-за цис-транс-изомерии мы должны указать относительную ориентацию функциональных групп вокруг каждой двойной связи. Для этого примера мы имеем (6 E , 13 E )

Окончательное название - (6 E , 13 E ) -18-бром-12-бутил-11-хлор-4,8-диэтил-5-гидрокси-15-метокситрикоса-6,13-диен-19-ин-3, 9-дион.

Углеводороды [ править ]

Алканы [ править ]

Алканы с прямой цепью имеют суффикс « -ан » и префиксы в зависимости от количества атомов углерода в цепи в соответствии со стандартными правилами. Первые несколько:

Например, простейший алкан - это метан CH ₄ , а девятиуглеродный алкан CH ₃ (CH ₂ ) ₇ CH ₃ - нонан. Названия первых четырех алканов произошли от метанола , эфира , пропионовой кислоты и масляной кислоты соответственно. Остальные названы с греческим числовым префиксом, за исключением нонана, который имеет латинский префикс, и ундекана и тридекана, которые имеют префиксы смешанного языка.

Циклические алканы просто имеют префикс «цикло-»: например, C ₄ H ₈ - это циклобутан (не путать с бутеном ), а C ₆ H ₁₂ - это циклогексан (не путать с гексеном ).

Разветвленные алканы называются алканами с прямой цепью с присоединенными алкильными группами. Они имеют префикс с номером, указывающим на углерод, к которому присоединена группа, считая от конца алкановой цепи. Например, (CH ₃ ) ₂ CHCH ₃ , широко известный как изобутан, рассматривается как пропановая цепь с метильной группой, связанной со средним (2) атомом углерода, и получает систематическое название 2-метилпропан. Однако, хотя можно было бы использовать название 2-метилпропан , проще и логичнее называть его просто метилпропаном - метильная группа не может встречаться ни на одном из других атомов углерода (что приведет к удлинению цепи и получению бутана, а не пропан), поэтому использование числа «2» не нужно.

Если положение заместителя неоднозначно, в зависимости от того, какой конец алкановой цепи считается «1», то нумерация выбирается так, чтобы использовалось меньшее число. Например, (CH ₃ ) ₂ CHCH ₂ CH ₃ (изопентан) называется 2-метилбутаном, а не 3-метилбутаном.

Если имеется несколько боковых ответвлений алкильной группы одного размера, их положения разделяются запятыми, а группа имеет префикс ди-, три-, тетра- и т. Д., В зависимости от количества разветвлений. Например, C (CH ₃ ) ₄ (неопентан) называется 2,2-диметилпропаном. Если есть разные группы, они добавляются в алфавитном порядке через запятую или дефис:. Используется максимально длинная основная алкановая цепь; поэтому 3-этил-4-метилгексан вместо 2,3-диэтилпентана, даже если они описывают эквивалентные структуры. Префиксы ди-, три- и т. Д. Игнорируются с целью упорядочения боковых цепей в алфавитном порядке (например, 3-этил-2,4-диметилпентан, а не 2,4-диметил-3-этилпентан).

Алкенес [ править ]

Алкены названы в честь их родительской алкановой цепи с суффиксом « -ен » и фиксированным числом, указывающим положение углерода с меньшим числом для каждой двойной связи в цепи: CH ₂ = CHCH ₂ CH ₃ представляет собой бут -1-ен. . Множественные двойные связи принимают форму -диен, -триен и т. Д. С префиксом размера цепи с дополнительным "а": CH ₂ = CHCH = CH ₂ представляет собой бута-1,3-диен. Простые цис- и транс- изомеры могут обозначаться с префиксом цис- или транс- : цис- бут-2-ен, транс- бут-2-ен. Однако цис- и транс-являются относительными дескрипторами. Согласно соглашению IUPAC, все алкены описываются с использованием абсолютных дескрипторов Z- (с той же стороны) и E- (с противоположной стороны) с правилами приоритета Кана – Ингольда – Прелога .

Алкины [ править ]

Алкины названы в той же системе с суффиксом « -ин », указывающим на тройную связь: этин ( ацетилен ), пропин ( метилацетилен ).

Функциональные группы [ править ]

Галоалканы и галоарены [ править ]

В галоалканах и галоаренах (RX) галогеновые функциональные группы имеют префикс с положением связывания и принимают форму фтор-, хлор-, бром-, йод- и т.д., в зависимости от галогена. Множественные группы представляют собой дихлор-, трихлор- и т. Д., А разнородные группы расположены в алфавитном порядке, как и раньше. Например, CHCl ₃ ( хлороформ ) представляет собой трихлорметан. Анестетик Галотан (CF ₃ CHBrCl) представляет собой 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан.

Спирты [ править ]

Спирты (R-OH) имеют суффикс « -ол » с инфиксной числовой связью: CH ₃ CH ₂ CH ₂ OH - это пропан-1-ол. Суффиксы диол , -triol , -tetraol и т.д., используется для нескольких групп -ОНА: Этиленгликоль СН ₂ OHCH ₂ ОН этан-1,2-диол.

Если присутствуют функциональные группы с более высоким приоритетом (см. Порядок приоритета ниже), префикс «гидрокси» используется с положением связывания: CH ₃ CHOHCOOH представляет собой 2-гидроксипропановую кислоту.

Эфиры [ править ]

Простые эфиры (ROR) состоят из атома кислорода между двумя присоединенными углеродными цепями. Более короткая из двух цепей становится первой частью названия с суффиксом -ан, замененным на -окси, а более длинная алкановая цепь становится суффиксом названия эфира. Таким образом, CH ₃ OCH ₃ представляет собой метоксиметан, а CH ₃ OCH ₂ CH ₃ представляет собой метоксиэтан ( не этоксиметан). Если кислород не присоединен к концу основной алкановой цепи, тогда вся более короткая алкил-плюс-эфирная группа рассматривается как боковая цепь и имеет префикс ее связывающего положения на основной цепи. Таким образом, CH ₃ OCH (CH ₃ ) ₂ представляет собой 2-метоксипропан.

Альтернативно, эфирную цепь можно назвать алканом, в котором один атом углерода заменен на кислород, причем замена обозначается префиксом «окса». Например, CH ₃ OCH ₂ CH ₃ можно также назвать 2-оксабутаном, а эпоксид можно назвать оксациклопропаном. Этот метод особенно полезен, когда обе группы, присоединенные к атому кислорода, являются сложными. ^[2]

Альдегиды [ править ]

Альдегиды (R-CHO) имеют суффикс « -al ». Если присутствуют другие функциональные группы, цепь нумеруется так, чтобы углерод альдегида находился в положении «1», если не присутствуют функциональные группы с более высоким приоритетом.

Если требуется префиксная форма, используется «оксо-» (как для кетонов) с номером позиции, указывающим конец цепи: CHOCH ₂ COOH - это 3-оксопропановая кислота. Если углерод карбонильной группы не может быть включен в присоединенную цепь (например, в случае циклических альдегидов ), используется префикс «формил-» или суффикс «-карбальдегид»: C ₆ H ₁₁ CHO представляет собой циклогексанкарбальдегид. Если альдегид присоединен к бензолу и является основной функциональной группой, суффикс становится бензальдегидом.

Кетоны [ править ]

Обычно кетоны (R-CO-R) имеют суффикс « -one » (произносится как « собственный , а не выигранный» ) с номером позиции инфикса: CH ₃ CH ₂ CH ₂ COCH ₃ - это пентан-2-он. Если используется суффикс с более высоким приоритетом, используется префикс «оксо-»: CH ₃ CH ₂ CH ₂ COCH ₂ CHO представляет собой 3-оксогексаналь.

Карбоновые кислоты [ править ]

Как правило, карбоновые кислоты обозначаются суффиксом -oic acid (этимологически образовано от бензойной кислоты ). Как и в случае с альдегидами, карбоксильная функциональная группа должна занимать положение «1» в основной цепи, и поэтому нет необходимости указывать локант. Например, CH ₃ -CH (OH) -COOH ( молочная кислота ) называется 2-гидроксипропановой кислотой без указания «1». Некоторые традиционные названия обычных карбоновых кислот (например, уксусная кислота ) настолько широко используются, что они сохранены в номенклатуре ИЮПАК ^[3], хотя также используются систематические названия, такие как этановая кислота. Карбоновые кислоты, присоединенные к бензольному кольцу:структурные аналоги бензойной кислоты ( Ph -COOH) и названы одним из ее производных.

Если в одной родительской цепи имеется несколько карбоксильных групп, используются префиксы умножения: малоновая кислота , CH
₂(COOH)
₂, систематически называется пропандиовой кислотой. В качестве альтернативы можно использовать суффикс «-карбоновая кислота» в сочетании с префиксом умножения, если необходимо - например, меллитовая кислота представляет собой бензолгексакарбоновую кислоту. В последнем случае атом (ы) углерода в карбоксильной группе (ах) не считается частью основной цепи, это правило также применяется к форме префикса «карбокси-». Лимонная кислота служит примером: ее формально называют 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислотой, а не 3-карбокси-3-гидроксипентандиовой кислотой .

Карбоксилаты [ править ]

Соли карбоновых кислот названы в соответствии с обычными соглашениями катион- анион, используемыми для ионных соединений как в ИЮПАК, так и в общепринятых системах номенклатуры. Название карбоксилат-аниона происходит от названия исходной кислоты путем замены «-oic acid», заканчивающегося «-oate». Например, C
₆ЧАС
₅CO
₂Na , натриевая соль бензойной кислоты ( C
₆ЧАС
₅COOH ), называется бензоатом натрия. Если кислота имеет как систематическое, так и общее название (например, CH
₃COOH , например, которая известна как уксусная кислота и как этановая кислота), ее соли могут быть названы от любого родительского названия. Таким образом, CH
₃CO
₂K можно назвать ацетатом калия или этаноатом калия.

Эфиры [ править ]

Сложные эфиры (R-CO-O-R ') называются алкильными производными карбоновых кислот. Алкильная (R ') группа названа первой. Часть R-CO-O затем называется отдельным словом на основе названия карбоновой кислоты с изменением окончания с -oic acid на -oate . Например, CH ₃ CH ₂ CH ₂ CH ₂ COOCH ₃ представляет собой метилпентаноат , а (CH ₃ ) ₂ CHCH ₂ CH ₂ COOCH ₂ CH ₃ представляет собой этил 4-метилпентаноат . Для сложных эфиров, таких как этилацетат (CH ₃ COOCH₂ CH ₃ ), этилформиат (HCOOCH ₂ CH ₃ ) или диметилфталат на основе обычных кислот, IUPAC рекомендует использовать эти установленные названия, называемые сохраненными названиями . В -oate изменения -ate . Некоторые простые примеры, названные в обоих направлениях, показаны на рисунке выше.

Если алкильная группа не присоединена к концу цепи, положение связи с сложноэфирной группой фиксируется перед «-илом»: CH ₃ CH ₂ CH (CH ₃ ) OOCCH ₂ CH ₃ может называться бутан-2-илом. пропаноат или бутан-2-илпропионат. ^{[ необходима цитата ]}

Ацильные группы [ править ]

Названия ацильных групп получают путем удаления -иновой кислоты соответствующей карбоновой кислоты и замены ее на -ил. Например, CH3CO-R называется этаноил-R.

Ацилгалогениды [ править ]

Просто добавьте название присоединенного галогенида к концу ацильной группы. Например, CH3COCl представляет собой этаноилхлорид.

Кислотные ангидриды [ править ]

Если обе ацильные группы одинаковы, то название карбоновой кислоты со словом кислота заменено на ангидрид и название ИЮПАК состоит из двух слов. Если ацильные группы различны, то они называются в алфавитном порядке таким же образом, с ангидридом, заменяющим кислоту, и название IUPAC состоит из трех слов. Например, CH3CO-O-OCCH3 называется этановым ангидридом,

CH3CO-O-OCCH2CH3 называется этановым пропановым ангидридом.

Амины [ править ]

Амины (R-NH ₂ ) названы в честь присоединенной алкановой цепи с суффиксом «-амин» (например, CH ₃ NH ₂ метанамин). При необходимости фиксируют место связывания: CH ₃ CH ₂ CH ₂ NH ₂ пропан-1-амин, CH ₃ CHNH ₂ CH ₃ пропан-2-амин. Форма префикса - «амино-».

Для вторичных аминов (в форме R-NH-R) самая длинная углеродная цепь, присоединенная к атому азота, становится основным названием амина; другая цепь обозначена префиксом алкильной группы с префиксом местоположения, выделенным курсивом N : CH ₃ NHCH ₂ CH ₃ представляет собой N -метилэтанамин. Аналогичным образом обрабатываются третичные амины (R-NR-R): CH ₃ CH ₂ N (CH ₃ ) CH ₂ CH ₂ CH ₃ представляет собой N- этил- N- метилпропанамин. И снова группы заместителей расположены в алфавитном порядке.

Амиды [ править ]

Амиды (R-CO-NH ₂ ) имеют суффикс «-амид» или «-карбоксамид», если углерод в амидной группе не может быть включен в основную цепь. Формой префикса является как «карбамоил-», так и «амидо -», например, метанамид HCONH2, этанамид CH3CONH2.

Амиды, которые имеют дополнительные заместители у азота, обрабатываются аналогично случаю аминов: они расположены в алфавитном порядке с префиксом положения N : HCON (CH ₃ ) ₂ - это N , N- диметилметанамид, CH ₃ CON (CH ₃ ) ₂ - это N , N-диметилэтанамид.

Нитрилы [ править ]

Нитрилы (RCN) названы добавлением суффикса -нитрил к самой длинной углеводородной цепи (включая углерод цианогруппы). Его также можно назвать заменой -ойной кислоты соответствующих карбоновых кислот на -онитрил. Номенклатура функционального класса IUPAC также может быть использована в форме алкилцианидов. Например, называется пентаннитрил или бутилцианид.${\ displaystyle {\ ce {CH3CH2CH2CH2C # N}}}$

Циклические соединения [ править ]

Циклоалканы и ароматические соединения можно рассматривать как основную родительскую цепь соединения, и в этом случае положения заместителей пронумерованы вокруг кольцевой структуры. Например, три изомера ксилола CH ₃ C ₆ H ₄ CH ₃ , обычно в орто- , мета- и пара- формах, представляют собой 1,2-диметилбензол, 1,3-диметилбензол и 1,4-диметилбензол. Циклические структуры также можно рассматривать как сами функциональные группы, и в этом случае они принимают префикс «цикнул алкил -» (например , «циклогексил-») или для бензола, «фенил-».

Схема номенклатуры ИЮПАК быстро становится более сложной для более сложных циклических структур с обозначениями для соединений, содержащих соединенные кольца, и многие общие названия, такие как фенол , принимаются в качестве основных названий для соединений, производных от них.

Порядок приоритета группы [ править ]

Когда соединения содержат более одной функциональной группы, порядок приоритета определяет, какие группы именуются с префиксными или суффиксными формами. В таблице ниже показаны общие группы в порядке убывания приоритета. Группа с наивысшим приоритетом принимает суффикс, а все остальные принимают форму префикса. Однако двойные и тройные связи имеют только суффиксную форму (-en и -yn) и используются с другими суффиксами.

Заместители с префиксом расположены в алфавитном порядке (исключая любые модификаторы, такие как ди-, три- и т. Д.), Например хлорфторметан, а не фторхлорметан. Если имеется несколько функциональных групп одного и того же типа, либо с префиксом, либо с суффиксом, номера позиций упорядочиваются численно (таким образом, этан-1,2-диол, а не этан-2,1-диол). Индикатор положения N для аминов и амидов стоит перед "1", например, CH ₃ CH (CH ₃ ) CH ₂ NH (CH ₃ ) представляет собой N , 2-диметилпропанамин.

* Примечание : эти суффиксы, в которых атом углерода считается частью предыдущей цепочки, являются наиболее часто используемыми. См. Статьи об отдельных функциональных группах для получения более подробной информации.

Порядок остальных функциональных групп необходим только для замещенного бензола и поэтому здесь не упоминается. ^{[ требуется разъяснение ]}

Общая номенклатура - банальные названия [ править ]

В общей номенклатуре используются старые названия некоторых органических соединений вместо префиксов углеродного скелета, приведенных выше. Узор можно увидеть ниже.

Кетоны [ править ]

Общие названия кетонов можно получить, назвав две алкильные или арильные группы, связанные с карбонильной группой, отдельными словами, за которыми следует слово кетон .

• Ацетон
• Ацетофенон
• Бензофенон
• Этилизопропилкетон
• Диэтилкетон

Первые три из приведенных выше названий по-прежнему считаются приемлемыми именами IUPAC .

Альдегиды [ править ]

Общепринятое название альдегида происходит от общего названия соответствующей карбоновой кислоты путем отбрасывания слова кислота и изменения суффикса с -ic или -oic на -aldehyde.

• Формальдегид
• Ацетальдегид

Ионы [ править ]

Номенклатура IUPAC также предусматривает правила наименования ионов .

Hydron [ править ]

Гидрон - это общий термин для обозначения катиона водорода; протоны, дейтроны и тритоны - все это гидроны. Однако гидроны не встречаются в более тяжелых изотопах.

Исходные катионы гидрида [ править ]

Простые катионы, образованные добавлением гидрона к гидриду галогена, халькогена или пниктогена , называются добавлением суффикса «-оний» к корню элемента: H ₄ N ⁺ - аммоний, H ₃ O ⁺ - оксоний и H ₂ F ⁺ - фтороний. Аммоний был принят вместо нитрония, который обычно относится к NO ₂ ⁺ .

Если катионный центр гидрида не является галогеном, халькогеном или пниктогеном, то суффикс «-ium» добавляется к названию нейтрального гидрида после отбрасывания любой конечной буквы «е». H ₅ C ⁺ - метан, HO- (O ⁺ ) -H ₂ - диоксидан (HO-OH - диоксидан) и H ₂ N- (N ⁺ ) -H ₃ - диазан (H ₂ N-NH ₂ - диазан). .

Катионы и замещения [ править ]

Вышеуказанные катионы, за исключением метания, строго говоря, не являются органическими, поскольку не содержат углерода. Однако многие органические катионы получают путем замены водорода другим элементом или некоторой функциональной группой.

Имя каждой замены ставится перед именем катиона гидрида. Если происходит много замещений одной и той же функциональной группой, то число обозначается префиксом «ди-», «три-», как в случае галогенирования. (CH ₃ ) ₃ O ⁺ представляет собой триметилоксоний. CH ₃ F ₃ N ⁺ представляет собой трифторметиламмоний.

См. Также [ править ]

• Номенклатура Ганча – Видмана
• Международный союз биохимии и молекулярной биологии
• Обозначение нуклеиновой кислоты
• Органическая номенклатура на китайском языке
• Фанес
• Предпочтительное название IUPAC
• Номенклатура фон Байера

Ссылки [ править ]

Библиография [ править ]

• Favre, Henri A .; Пауэлл, Уоррен Х. (2013). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные наименования 2013 . Королевское химическое общество . ISBN 978-0-85404-182-4.

Внешние ссылки [ править ]

• Номенклатура органической химии ИЮПАК (онлайн-версия нескольких старых изданий Синей книги ИЮПАК )
• Рекомендации IUPAC по органической и биохимической номенклатуре, символам, терминологии и т. Д. (Включая Рекомендации IUBMB по биохимии)
• Библиография Рекомендаций ИЮПАК по номенклатуре органических веществ (последнее обновление 11 апреля 2003 г.)
• ACD / Name Программное обеспечение для создания систематической номенклатуры
• ChemAxon Name <> Structure - ChemAxon IUPAC (и традиционное) имя для структуры и структуры для программного обеспечения IUPAC. Используется на сайте chemicalize.org
• Chemicalize.org Бесплатный веб-сайт / сервис, который извлекает названия ИЮПАК с веб-страниц и аннотирует «химизированную» версию с изображениями структур. Также можно искать структуры на аннотированных страницах.
• Эллер, Гернот А. (2006). «Повышение качества опубликованных химических названий с помощью номенклатурного программного обеспечения» (PDF) . Молекулы . 9 (11): 915–928. DOI : 10.3390 / 11110915 . PMC  6148558 . PMID  18007396 .
• Американское химическое общество, Комитет по номенклатуре, терминологии и символам
• Ли, ГДж; Фавр, штат Гавайи; Метаномски, WV (1998). Принципы химической номенклатуры. Руководство по рекомендациям IUPAC (PDF) . Блэквелл.