Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску


Вирус гриппа D
3D Influenza virus.png
Классификация вирусов е
(без рейтинга):Вирус
Царство :Рибовирия
Королевство:Орторнавиры
Тип:Негарнавирикота
Учебный класс:Insthoviricetes
Заказ:Articulavirales
Семья:Ортомиксовирусы
Род:Deltainfluenzavirus
Разновидность:
Вирус гриппа D

Вирус гриппа D является разновидностью вируса рода Deltainfluenzavirus семейства Orthomyxoviridae , вызывающего грипп .

Известно, что вирусы гриппа D поражают свиней и крупный рогатый скот ; заражений людей этим вирусом не наблюдалось. [1] Впервые выделенный от свиней в 2011 году, вирус был классифицирован как новый род Orthomyxoviridae в 2016 году, отличный от ранее известного рода Influenzavirus C; [1] [2] до этого вирус гриппа D считался подтипом вируса гриппа C. [1]

Случаи заражения вирусом типа D редки по сравнению с типами A, B и C. Подобно типу C, тип D имеет 7 сегментов РНК и кодирует 9 белков, в то время как типы A и B имеют 8 сегментов РНК и кодируют не менее 10 белки.

Вирус гриппа D [ править ]

Вирусы гриппа относятся к семейству Orthomyxoviridae . [1] Вирусы гриппа A, B, C и D представляют четыре антигенных типа вирусов гриппа. [3] Из четырех антигенных типов вирус гриппа A является наиболее тяжелым, вирус гриппа B менее серьезен, но все же может вызывать вспышки, а вирус гриппа C обычно ассоциируется только с незначительными симптомами. [4]Грипп D встречается реже, чем другие антигенные типы, и не известно, что он вызывает какие-либо инфекции у людей. В образцах сыворотки крови людей не было обнаружено образцов вируса гриппа D; однако антитела, ингибирующие гемагглютинацию, против вируса гриппа D были обнаружены у людей, по оценкам, их встречаемость составляет 1,3% в общей популяции, что позволяет предположить, что этот вирус может инфицировать и людей. Однако эти антитела могли быть продуцированы после заражения вирусом гриппа С, антитела которого перекрестно реагируют с вирусом типа D. Необходимы дополнительные исследования, чтобы сделать вывод о том, может ли вирус типа D инфицировать людей. [1]

Вирус гриппа D на 50% похож по аминокислотному составу с вирусом гриппа C , аналогично уровню расхождения между типами A и B, в то время как типы C и D имеют гораздо больший уровень расхождения с типами A и B. [1] [ 5] По оценкам, вирусы гриппа C и D произошли от одного предка более 1500 лет назад, примерно в 482 году нашей эры. Сам грипп D в настоящее время имеет две линии, которые, по оценкам, возникли более 45 лет назад, примерно в 1972 году нашей эры. [1]

Вирус гриппа A может инфицировать самых разных животных, а также людей, и его естественным хозяином или резервуаром являются птицы, тогда как вирусы гриппа B, C и D не имеют резервуаров для животных. [4] [6] [1] Вирусы гриппа C и D не так легко изолировать, поэтому об этих типах известно меньше, но исследования показывают, что они встречаются во всем мире. [1] [5]

Этот вирус может распространяться воздушно-капельным путем или фомитами ( неживым материалом) из-за его способности кратковременно выживать на поверхности. [4] Вирусы гриппа имеют относительно короткий инкубационный период (промежуток времени от воздействия патогенов к появлению симптомов) от 18-72 часов и заражают эпителиальные клетки на дыхательные пути . [4]

В культуре клеток вирус гриппа D продемонстрировал способность хорошо реплицироваться при 37 ° C, нормальной температуре легких, а также может реплицироваться лучше и в большем количестве типов клеток, чем вирус типа C. Это исследование предполагает, что вирус гриппа D может находиться всего в нескольких генетических изменениях от возможности проникнуть в нижнюю часть легкого, даже несмотря на то, что вирус не распространяется активно среди людей и имеет гораздо более медленную скорость мутации, чем другие вирусы гриппа. [1]

Структура и вариации [ править ]

Вирусы гриппа, как и все вирусы семейства Orthomyxoviridae, представляют собой оболочечные РНК-вирусы с одноцепочечными геномами . [1] [7] Антигены, матричный белок (M1) и нуклеопротеин (NP), используются для определения того, относится ли вирус гриппа к типу A, B, C или D. [4] Белок M1 необходим для сборки вируса. и функции NP в транскрипции и репликации . [8] [9] Эти вирусы также содержат белки на поверхности клеточной мембраны, называемые гликопротеинами. Типы A и B содержат два гликопротеина: гемагглютинин (HA) и нейраминидазу (NA). Типы C и D имеют только один гликопротеин:слияние гемагглютинин-эстеразы (HEF). [4] [10] [1] Эти гликопротеины обеспечивают прикрепление и слияние вирусных и клеточных мембран. Слияние этих мембран позволяет вирусным белкам и геному попадать в хозяйскую клетку, что затем вызывает инфекцию. [11] Типы C и D - единственные вирусы гриппа, которые экспрессируют фермент эстеразу. Этот фермент похож на фермент нейраминидазу, продуцируемый типами A и B, в том, что они оба действуют в разрушении рецепторов клетки-хозяина. [12] [1] Гликопротеины могут претерпевать мутации (антигенный дрейф) или перегруппировку, в результате которой образуется новый HA или NA (антигенный сдвиг). Вирусы гриппа C и D способны толькоантигенный дрейф, тогда как тип А также подвергается антигенному сдвигу . Когда происходит любой из этих процессов, антитела, сформированные иммунной системой, больше не защищают от этих измененных гликопротеинов . Из-за этого вирусы постоянно вызывают инфекции. [4]

Идентификация [ править ]

Вирусы гриппа C и D отличаются от типов A и B по своим требованиям к росту. Из-за этого Influenzavirus D не выделяется и не идентифицируется так часто. Диагноз ставится на основе выделения вируса, серологических и других тестов. [13] Ингибирование гемагглютинации (HI) - это один из методов серологии, позволяющий выявлять антитела в диагностических целях. [14] Вестерн-блоттинг (иммуноблоттинг) и иммуноферментный анализ ( ELISA ) - два других метода, используемых для обнаружения белков (или антигенов) в сыворотке. В каждом из этих методов добавляются антитела к интересующему белку, и на присутствие конкретного белка указывает изменение цвета. [15]Было показано, что ELISA имеет более высокую чувствительность к HEF, чем тест HI. [6] Поскольку только вирусы гриппа C и D продуцируют эстеразу, тесты на эстеразу in situ обеспечивают быстрый и недорогой метод обнаружения только типов C и D. [12]

Вакцинация [ править ]

Поскольку у вируса гриппа А есть животный резервуар, который содержит все известные подтипы и может подвергаться антигенному сдвигу, этот тип вируса гриппа способен вызывать пандемии . [6] Вирусы гриппа A и B также ежегодно вызывают сезонные эпидемии из-за своей способности к антигенному сдвигу. [3] Вирусы гриппа C и D не обладают такой способностью, и они не участвовали ни в каких пандемиях; таким образом, в настоящее время нет доступных человеческих вакцин против вирусов гриппа C или D. [5] Для крупного рогатого скота была разработана инактивированная вакцина против гриппа D; однако вакцина обеспечивала лишь частичную защиту в экспериментах с заражением. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Шо Су; Синьлянь Фу; Гайру Ли; Фиона Керлин; Майкл Вейт (25 августа 2017 г.). «Новый вирус гриппа D: эпидемиология, патология, эволюция и биологические характеристики» . Вирулентность . 8 (8): 1580–1591. DOI : 10.1080 / 21505594.2017.1365216 . PMC  5810478 . PMID  28812422 .
  2. ^ «Новый вирус получает официальное название, грипп D» . ScienceDaily. 1 сентября 2016 . Проверено 28 сентября 2018 .
  3. ^ a b Центры по контролю и профилактике заболеваний «Сезонный грипп (грипп)». 22 марта 2012 г. https://www.cdc.gov/flu/about/viruses/types.htm
  4. ^ Б с д е е г Margaret Hunt. «Микробиология и иммунология в режиме онлайн», Медицинский факультет Университета Южной Каролины. 2009. http://pathmicro.med.sc.edu/mhunt/flu.htm
  5. ^ a b c 2016. «Вирусы гриппа C и D» (PDF) . Проверено 28 сентября 2018 . CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  6. ^ a b c Всемирная организация здравоохранения (2006 г.). «Обзор последних имеющихся данных о потенциальной передаче птичьего гриппа (H5H1) через воду и сточные воды и способах снижения рисков для здоровья человека» (PDF) .
  7. ^ Паттисон; Макмаллин; Брэдбери; Александр (2008). Болезни домашней птицы (6-е изд.). Эльзевир. С.  317 . ISBN 978-0-7020-28625.
  8. ^ Али А., Авалос RT, Понимаскин Э, Наяк Д.П. (2000). «Сборка вируса гриппа: влияние гликопротеинов вируса гриппа на мембранную ассоциацию белка M1» . J. Virol . 74 (18): 8709–19. DOI : 10.1128 / jvi.74.18.8709-8719.2000 . PMC 116382 . PMID 10954572 .  
  9. ^ Портелы A, Digard P (2002). «Нуклеопротеин вируса гриппа: многофункциональный РНК-связывающий белок, имеющий ключевое значение для репликации вируса» . J. Gen. Virol . 83 (Pt 4): 723–34. DOI : 10.1099 / 0022-1317-83-4-723 . PMID 11907320 . 
  10. Перейти ↑ Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). «Семисегментный вирус гриппа А, экспрессирующий гликопротеин вируса гриппа С HEF» . J. Virol . 82 (13): 6419–26. DOI : 10,1128 / JVI.00514-08 . PMC 2447078 . PMID 18448539 .  
  11. ^ Weissenhorn W, Дессен A, Колдер LJ, Харрисон SC, Skehel JJ, Wiley DC (1999). «Структурная основа слияния мембран с помощью оболочечных вирусов». Мол. Membr. Биол . 16 (1): 3–9. DOI : 10.1080 / 096876899294706 . PMID 10332732 . 
  12. ^ a b Вагаман, Спенс и О'Каллаган 1989
  13. ^ Мацудзаки Y, Katsushima N, Нагаи Y, Сёдзи М, Итагаки Т, Сакамото М, Китаока S, Mizuta К, Нисимура Н (2006). «Клинические особенности вирусной инфекции гриппа С у детей» . J. Infect. Дис . 193 (9): 1229–35. DOI : 10.1086 / 502973 . PMID 16586359 . 
  14. ^ Manuguerra JC, Hannoun С, Саенс Mdel С, Е Вильяр, Кабезас JA (1994). «Сероэпидемиологическое исследование заражения вирусом гриппа С в Испании». Евро. J. Epidemiol . 10 (1): 91–94. DOI : 10.1007 / bf01717459 . PMID 7957798 . 
  15. ^ Нельсон, DL; Кокс, ММ (2013). Принципы биохимии (6-е изд.). п. 179. ISBN. 978-1-4292-3414-6.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Лукас Фергюсон; Алисия К. Оливье; Сюзанна Генова; Уильям Б. Эпперсон; Дэвид Р. Смит; Лизель Шнайдер; Кэтлин Бартон; Кэтлин Маккуан; Ричард Дж. Уэбби; Сю-Фэн Ван (июнь 2016 г.). «Патогенез вируса гриппа D у крупного рогатого скота» . Журнал вирусологии . 90 (12): 5636–5642. DOI : 10.1128 / jvi.03122-15 . PMC  4886773 . PMID  27030270 .
  • Wagaman PC, Spence HA, O'Callaghan RJ (май 1989 г.). «Обнаружение вируса гриппа C с использованием анализа эстеразы in situ» . J. Clin. Microbiol . 27 (5): 832–36. DOI : 10.1128 / JCM.27.5.832-836.1989 . PMC  267439 . PMID  2745694 .
  • База данных ICTVdB для вирусов гриппа

Внешние ссылки [ править ]

  • База данных исследований гриппа База данных геномных последовательностей гриппа и связанной информации.
  • Вирусная зона : грипп D