Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ямайская летучая мышь
Исследователь держит в вытянутой руке ямайскую летучую мышь.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Рукокрылые
Семья:Phyllostomidae
Род:Артибеус
Разновидность:
А. jamaicensis
Биномиальное имя
Artibeus jamaicensis
Лич , 1821 г.
Artibeus jamaicensis map.png
Artibeus jamaicensis ареал

Ямайская , общая или мексиканский фрукт летучей мышь ( фруктоядные листоносы jamaicensis ) является плодом питающегося битым произрастающей в Мексику, через Центральную Америку на северо - запад Южной Америки, а также Большой и многие из Малых Антильских островов . Это также необычный житель Южных Багамских островов . Популяции к востоку от Анд в Южной Америке в настоящее время обычно считаются отдельным видом - летучей мышью, питающейся фруктами ( A. planirostris). Отличительные черты ямайской летучей мыши (которые, однако, разделяют некоторые из ее родственников) включают отсутствие внешнего хвоста и минимальную U-образную межбедренную перепонку .

Описание [ править ]

На изображении изображено лицо ямайской летучей мыши.
Крупный план головы ямайской фруктовой летучей мыши

Ямайская летучая мышь - это летучая мышь среднего размера, имеющая общую длину 78–89 мм (3,1–3,5 дюйма) с размахом крыльев 96–150 мм (3,8–5,9 дюйма) и весом от 40 до 60 г (1,4–2,1 унции). ). У него широкие, но заостренные и ребристые уши с зазубренным козелком . [2] Его выступающий носовой лист имеет множество сальных желез. [3] Нижняя губа усеяна бородавками, одна из которых довольно крупная в центре. Сальные голокриновые железы можно найти на обеих губах. [3] На спине мех пепельно-серого или коричневого цвета с видимыми белыми основами волос и изменчивым меховым рисунком на лице. [4] Крылья летучей мыши широкие и темно-серого цвета. [2]Подшерсток более светлый. У плодовой летучей мыши нет внешнего хвоста. У него широкие темно-серые крылья и узкая безволосая межбедренная перепонка с короткой пяткой . [2]

Доступен набор данных транскриптомов с более чем 25 000 аннотированных транскриптов, которые доступны для прямого поиска с помощью BLAST. [5] [6] геном сборки также генерируется. [7] [8]

Экология [ править ]

Ямайская летучая мышь обитает от южной части Мексики на юг до северо-запада Южной Америки (запад Колумбии , запад Эквадора и северо-запад Перу ). Он также обитает на островах Тринидад , Тобаго , Больших и Малых Антильских островах и Флорида-Кис . [1] [9] Популяции к востоку от Анд в Южной Америке (к югу от Аргентины) традиционно входили в состав ямайских летучих мышей, но теперь их часто рассматривают как отдельный вид, летучих мышей, питающихся фруктами ( A. планирострис ). Для установления его точного таксономического статуса необходимы дальнейшие исследования . [1]Ямайская летучая мышь обитает на высоте от уровня моря до 2135 м (7005 футов). [10] Этот вид встречается в самых разных средах обитания. Он предпочитает влажные и тропические среды обитания, но также приспособился к облачным лесам и более сухим тропическим местам обитания. [10] Летучие мыши обитают в пещерах, дуплах, густой листве, зданиях и палатках из листьев. [11] Летучая мышь может создать свою собственную «палатку» для ночлега, изменяя широкие листья. [11] Эти «палатки» используются только временно.

Ямайская летучая мышь - плодоядное животное . Они едят разные фрукты, но в основном предпочитают инжир; на острове Барро-Колорадо , Панама, инжир составляет более 78% съедаемых фруктов. [2] Летучие мыши также добавляют в листья растений большое количество белка. [12] В целом, летучая мышь потребляет разнообразное количество растений, но в местном масштабе ест только определенные виды. [2] Ямайская летучая мышь, питающаяся фруктами, срывает пищу и уносит ее ртом, прежде чем съесть ее на своих ноче. Таким образом, он может распространять семена довольно далеко. [13]Были зарегистрированы фруктовые летучие мыши с фруктами весом 3–14 г (0,11–0,49 унции) или даже целых 50 г (1,8 унции). Ямайские летучие мыши-фруктовые летучие мыши полагаются на зрение и запах, чтобы найти фрукты определенного цвета и запаха. [2]

Максимальная продолжительность жизни ямайской летучей мыши составляет девять лет в дикой природе. Хищники фруктовых летучих мышей включают сов , змей , крупных опоссумов и коати . Летучие мыши из разных мест были обнаружены с Histoplasma capsulatum . Некоторые летучие мыши могут болеть бешенством . [14] Летучие мыши также восприимчивы к различным внутренним паразитам: нематодам и стригущим червям, а также внешним паразитам: клещам, клещам и чиггерам. [2]

Поведение и история жизни [ править ]

Ямайские летучие мыши, свисающие с дерева

У ямайских летучих мышей есть репродуктивная система, известная как «ресурсосберегающая полигиния ». [15] То есть, самцы будут претендовать на территорию как на территорию, а самки выбирают лучшие территории для ночлега и спаривания. [16] Малозрелые самцы могут оставаться в своих родных убежищах, в то время как самки могут уходить, чтобы собраться с другими самками в другом месте. [17] В пещерах, где достаточно мест для ночевок, существует некая «женская защитная полигиния ». [18] Здесь самцы гарема активно защищают самок в период размножения и атакуют самцов-спутников, которые насиживают на стенах и потолках пещер. [19]Однако они терпят подчиненных им самцов в своих гаремах. Самцы-сателлиты чаще встречаются в больших группах, чем в более мелких, и доминирующие и подчиненные самцы будут сотрудничать, чтобы защитить самок гарема. [19] В больших группах доминирующие мужчины могут быть отцами подчиненных. [20]

Когда летучие мыши отправляются в походы за пищей, доминирующие самцы первыми уходят к местам ночевки и последними возвращаются. [21] В сумерках самцы много времени летают возле деревьев, вытесняя злоумышленников. [22] Ямайские летучие мыши наиболее активны в полночь; после этого активность начинает утихать. [23]

При захвате ямайская летучая мышь предупреждает сородичей сигналом бедствия из длинной серии импульсов, обычно длительностью 15 кГц. [24] Ямайская летучая мышь также будет реагировать на сигналы бедствия других видов и на их собственные записанные сигналы. [24] Летучая мышь считается шепчущей летучей мышью и издает 3 FM-импульса низкой интенсивности во время полета и во время отдыха. [2] Размножение ямайских летучих мышей, которые являются бимодальными и многоцветными, при этом рождение зависит от обилия плодов. Самки рожают два раза в год, в среднем по одному детенышу на каждое рождение. Самый высокий уровень спаривания приходится на конец сезона дождей, а роды происходят в засушливые месяцы. [2]Эмбриональное развитие может задержаться во втором сезоне размножения, но роды произойдут в следующем периоде размножения. [25] Яички мужчин увеличиваются, когда у женщин наступает течка. [26] Яички, как правило, немного больше у гаремов, чем у холостяков, а клыки у первых более стерты. [27] Копуляция происходит до 2–25 дней после предыдущих родов. Щенки, рожденные в гареме, могут иногда быть потомками самцов-спутников или подчиненных самцов, в зависимости от размера группы. [20] Беременность обычно длится 3,5–4 месяца, но может длиться до 7 месяцев при задержке эмбрионального развития. Самка рожает сидя, и новорожденный появляется без посторонней помощи головой вперед. [2]Матери съедят плаценту. Матери вынашивают своих щенков, когда им исполняется один день, но позже оставляют их на ночевках на весь день. [2] Женские соски увеличиваются во время лактации. Молодняк отлучается к 15 дню. [2] Молодые получают полный, постоянный набор зубов в 40 дней и могут летать через 50 дней, когда их предплечья полностью развиты. Самки достигают половой зрелости к восьми месяцам, а самцы - к 12 месяцам. [2]

Статус [ изменить ]

Ямайская летучая мышь многочисленна на большей части своего ареала. Было обнаружено, что это самое влиятельное из сообщества плодоядных летучих мышей. [28] Летучая мышь имеет большее экологическое значение во влажных средах обитания. [2] Ямайская летучая мышь, поедающая фрукты, похоже, не находится под угрозой с точки зрения сохранения. [29] Это обычное явление, несмотря на нарушение среды обитания. [30] Однако он может повредить плодовые культуры в определенных областях. [31]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Миллер, Б .; Reid, F .; Arroyo-Cabrales, J .; Куарон, А.Д. и де Граммонт, ПК (2008). " Artibeus jamaicensis " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 18 апреля 2015 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n Ортега, Дж .; Кастро-Арельяно, И. (2001). " Artibeus jamaicensis " (PDF) . Виды млекопитающих . 662 : 1–9. DOI : 10.1644 / 1545-1410 (2001) 662 <0001: а ^> 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 апреля 2015 года.
  3. ^ a b Dalquest, WW; Вернер, HJ; Робертс, JH (1952). «Лицевые железы летучей мыши, питающейся фруктами, Artibeus jamaicensis (Leach)». Журнал маммологии . 33 (1): 102–103. DOI : 10.2307 / 1375650 . JSTOR 1375650 . 
  4. ^ Дэвис, WB (1970). «Крупные плодовые летучие мыши (род Artibeus) средней Америки, с обзором комплекса Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 51 (1): 105–122. DOI : 10.2307 / 1378537 . JSTOR 1378537 . 
  5. ^ Шоу, Тим (2012). «Секвенирование транскриптомов и аннотации для ямайских плодовых летучих мышей (Artibeus jamaicensis)» . PLOS ONE . 7 (11): e48472. DOI : 10.1371 / journal.pone.0048472 . PMC 3499531 . PMID 23166587 .  
  6. ^ BlastPrimer
  7. ^ nih.gov
  8. ^ ВЗРЫВ
  9. ^ Редфорд KH, JF Eisenberg. 1992. Млекопитающие Неотропов: Южный конус , University of Chicago Press, 2: 1-430.
  10. ^ а б Айзенберг. 1989. Млекопитающие Неотропов: Северные Неотропы, Чикагский университет 1: 1-449.
  11. ^ a b Тимм Р.М. 1987. Конструкция палатки летучими мышами родов Artibeus и Uroderma . Стр. 187–212 в «Исследованиях неотропической маммологии», очерки в честь Филипа Гершковица (Б. Д. Паттерсон и Р. М. Тимм, ред.) Fieldiana Zoology , New Series 39: 1-506.
  12. ^ Кунц, TH; Диас, Калифорния (1995). "Фолиивирия летучих мышей, питающихся фруктами, с новыми данными из Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)" . Biotropica . 27 (1): 106–120. DOI : 10.2307 / 2388908 . JSTOR 2388908 . 
  13. ^ Флеминг, TH; Heithaus, ER (1981). «Плодоядные летучие мыши, тени семян и структура тропического леса». Репродуктивная ботаника . 13 (2): 45–53. DOI : 10.2307 / 2388069 . JSTOR 2388069 . 
  14. ^ Константин Д. Г. 1988. Меры предосторожности для исследователей летучих мышей. С. 491–528 в Экологических и поведенческих методах изучения летучих мышей (Т. Кунц, изд.) Smithsonian Institution Press.
  15. Перейти ↑ Morrison, DW (1979). «Видимая мужская защита дупла у плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 60 (1): 11–15. DOI : 10.2307 / 1379753 . JSTOR 1379753 . 
  16. ^ Моррисон, DW (1980). «Динамика кормодобывания и дневных ночевок летучих мышей в Панаме». Журнал маммологии . 61 (1): 20–29. DOI : 10.2307 / 1379953 . JSTOR 1379953 . 
  17. ^ Morrison DW, CO Хэндли Jr. поведение 1991. ночевок. Стр. 131-136 в Демографии и естественной истории обыкновенной плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама (CO Handley Jr, DE Wilson and AL Gardner, ред.) Smithsonian Institution Press.
  18. ^ Ортега, Дж .; Арита, HT (1999). «Структура и социальная динамика гаремных групп Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)» . Журнал маммологии . 80 (4): 1173–1185. DOI : 10.2307 / 1383168 . JSTOR 1383168 . 
  19. ^ а б Ортега, Дж .; Арита, HT (2000). «Защитное поведение самок доминирующими самцами Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)». Этология . 106 : 395–407. DOI : 10.1046 / j.1439-0310.2000.00557.x .
  20. ^ a b Ортега, Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э .; Wilkinson, Gerald S .; Арита, Эктор Т .; Флейшер, Роберт С. (2003). «Мужское доминирование, отцовство и родство у ямайских летучих мышей, питающихся фруктами ( Artibeus jamaicensis )». Молекулярная экология . 12 (9): 2409–2415. DOI : 10.1046 / j.1365-294x.2003.01924.x . S2CID 13065606 . 
  21. ^ Моррисон, DW; Моррисон, SH (1981). «Экономика содержания гарема неотропической летучей мышью». Экология . 62 (3): 864–866. DOI : 10.2307 / 1937751 . JSTOR 1937751 . 
  22. ^ Летные скорости тропических лесов рукокрылых, Американский Midland Натуралист 104: 189-192.
  23. ^ Fenton MB, TH Kunz. 1977. Движения и поведение Стр. 351-364 в Биология летучих мышей семейства Phyllostomatidae Нового Света. Часть II (Р. Дж. Бейкер, Дж. К. Джонс, Д. К. Картер, ред.). Специальные публикации, Музей, издательство Texas Tech University Press 13: 1-364.
  24. ^ а б Август, ПВ (1985). «Акустические свойства сигналов бедствия Artibeus jamaicensis и Phyllostomus hastatus (Chiroptera: Phyllostomidae)». Юго-западный натуралист . 30 (3): 371–375. DOI : 10.2307 / 3671269 . JSTOR 3671269 . 
  25. ^ Флеминг, TH (1971). « Artibeus jamaicensis : задержка эмбрионального развития у неотропических летучих мышей». Наука . 171 (3969): 401–404. DOI : 10.1126 / science.171.3969.402 . PMID 5538936 . S2CID 27654141 .  
  26. ^ Флеминг, TH; Hooper, ET; Уилсон, DE (1972). «Три сообщества летучих мышей Центральной Америки: структура, циклы воспроизводства и схема движения». Экология . 53 (4): 555–569. DOI : 10.2307 / 1934771 . JSTOR 1934771 . 
  27. ^ Кунц, TH; Август, PV; Бернетт, CD (1983). «Социальная организация гаремов в пещере, на ночевках Artibeus jamaicensis ». Biotropica . 15 (2): 133–138. DOI : 10.2307 / 2387958 . JSTOR 2387958 . 
  28. Перейти ↑ Gardner AL, CO Handley Jr., DE Wilson. 1991. Выживание и относительное изобилие. Стр. 53-76 в Демографии и естественной истории обыкновенной плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама (Handley Jr., DE Wilson, ed). Пресса Смитсоновского института.
  29. ^ Арита, Х. Т; Себальос, Г. (1997). «Млекопитающие Мексики: статус распространения и сохранения». Revista Mexicana de Mastozoologia . 2 : 33–71.
  30. Перейти ↑ Fenton, MB (1992). «Летучие мыши-филлостомиды (Chiroptera: Phyllostomidae) как индикаторы нарушения среды обитания в Неотропах». Biotropica . 24 (3): 440–446. DOI : 10.2307 / 2388615 . JSTOR 2388615 . 
  31. Перейти ↑ Goodwin, RE (1970). «Экология ямайских летучих мышей». Журнал маммологии . 51 (3): 571–579. DOI : 10.2307 / 1378396 . JSTOR 1378396 . 

Внешние ссылки [ править ]