Кауфман-белые классификации или Кауфман и белая классификации схема [1] [2] представляет собой систему , которая классифицирует родом Salmonella в серотип , на основе поверхностных антигенов . Он назван в честь Филиппа Брюса Уайта и Фрица Кауфманна . Сначала определяется тип антигена «О» на основе олигосахаридов, связанных с липополисахаридом . Затем антиген «H» определяется на основе жгутиковых белков (H - сокращение от немецкого Hauch, означающего «дыхание» или «туман»; O означает немецкий ohne.означает «без»). Поскольку сальмонеллы обычно проявляют фазовые вариации между двумя подвижными фенотипами, [3] могут экспрессироваться разные «H» антигены. Сальмонеллы, которые могут экспрессировать только одну фазу антигена «H», следовательно, имеют подвижный и неподвижный фенотип и называются монофазными, в то время как изоляты, в которых отсутствует экспрессия антигена «H», называются неподвижными. [4] Патогенные штаммы Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C и Salmonella Dublin несут капсульный антиген «Vi» (Vi означает vi rulence), [5] который является особым подтипом капсульного антигена K (от немецкого слова Kapsel, что означает капсула).
Классификация сальмонелл Кауфмана – Уайта
- Серотип Salmonella (виды) (антиген O): (антиген H1): (антиген H2)
- Примеры
Salmonella enterica серотипа Typhimurium 1,4,5,12: i: 1,2
монофазный вариант Salmonella Typhimurium 1,4,5,12: i: -
«О» -группа | Серовар | «О» антигены | Антигены "H" фазы 1 | Фаза 2 "H" антигены |
А | S .Paratyphi | 1,2,12 | а | нет антигена фазы 2 |
S . Paratyphi A var. Дураццо | 2,12 | а | нет антигена фазы 2 | |
B | S . Паратифы B | 1,4,5,12 | б | 1,2 |
S . Paratyphi B var. Оденсе | 1,4,12 | б | 1,2 | |
S . Ява | 1,4,5,12 | б | (1,2) | |
S . Limete | 1,4,12,27 | б | 1,5 | |
S . Тифимуриум | 1,4,5,12 | я | 1,2 | |
S . Typhimurium var. Копенгаген | 1,4,12 | я | 1,2 | |
S . Агама | 4,12 | я | 1,6 | |
S . Abortus-equi | 4,12 | нет антигена фазы 1 | е, п, х | |
S . Abortus-ovis | 4,12 | c | 1,6 | |
S . Агона | 4,12 | f, g, s | нет антигена фазы 2 | |
S . Бранденбург | 4,12 | л, в | e, n, z 15 | |
S . Бредени | 1,4,12,27 | л, в | 1,7 | |
S . дерби | 1,4,5,12 | f, g | нет антигена фазы 2 | |
S . Гейдельберг | 1,4,5,12 | р | 1,2 | |
S . Святой Павел | 1,4,5,12 | д, ч | 1,2 | |
S . Салинатис | 4,12 | д, д, ч | г, д, н, з 15 | |
S . Стэнли | 4,5,12 | d | 1,2 | |
C 1 | S . Паратифы C | 6,7, | c | 1,5 |
S . Холерный | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Choleraesuis var. Кунцендорф | 6,7 | (c) | 1,5 | |
S . Decatur | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Typhisuis | 6,7 | c | 1,5 | |
S . Барейли | 6,7 | у | 1,5 | |
S . Infantis | 6,7 | р | 1,5 | |
S . Menston | 6,7 | г, с, т | нет антигена фазы 2 | |
S . Монтевидео | 6,7 | г, м, с | нет антигена фазы 2 | |
S . Ораниенбург | 6,7 | м, т | нет антигена фазы 2 | |
S . Томпсон | 6,7 | k | 1,5 | |
C 2 | S . Bovismorbificans | 6,8 | р | 1,5 |
S . Ньюпорт | 6,8 | д, ч | 1,2 | |
D | S . Тиф | 9,12, Vi | d | нет антигена фазы 2 |
S . Ндоло | 9,12 | d | 1,5 | |
S . Дублин | 1,9,12, Vi [6] | г, п | нет антигена фазы 2 | |
S . Энтеритидис | 1,9,12 | г, м | нет антигена фазы 2 | |
S . Галлинарум | 1,9,12 | нет антигена фазы 1 | нет антигена фазы 2 | |
S . Пуллорум | (1), 9,12 | нет антигена фазы 1 | нет антигена фазы 2 | |
S . Панама | 1,9,12 | л, в | 1,5 | |
S . Майами | 1,9,12 | а | 1,5 | |
S . Сендай | 1,9,12 | а | 1,5 | |
E 1 | S . Anatum | 3,10 | д, ч | 1,6 |
S . Дайте | 3,10 | л, в | 1,7 | |
S . Лондон | 3,10 | л, в | 1,6 | |
S . Мелеагридис | 3,10 | д, ч | л, ш | |
E 2 | S . Кембридж | 3,15 | д, ч | л, ш |
S . Newington | 3,15 | д, ч | 1,6 | |
E 3 | S . Миннеаполис | (3), (15), 34 | д, ч | 1,6 |
E 4 | S . Зенфтенберг | 1,3,19 | г, с, т | нет антигена фазы 2 |
S . Симсбери | 1,3,19 | нет антигена фазы 1 | z 27 | |
F | S . Абердин | 11 | я | 1,2 |
грамм | S . Кубана | 1,13,23 | z 29 | нет антигена фазы 2 |
S . Пуна | 13,22 | z | 1,6 | |
ЧАС | S . Heves | 6,14,24 | d | 1,5 |
S . Ондерстепорт | 1,6,14,25 | д, ч | 1,5 | |
я | S . Бразилия | 16 | а | 1,5 |
S . Hvittingfoss | 16 | б | е, п, х | |
Другие | S . Кирки | 17 | б | 1,2 |
S . Аделаида | 35 год | f, g | нет антигена фазы 2 | |
S . Локарно | 57 год | z 29 | z 42 |
- В скобках указаны антигены, которые редко экспрессируются в данном сероваре.
Стоимость содержания полного набора антисывороток не позволяет всем лабораториям, кроме референсных, проводить полную серологическую идентификацию изолятов сальмонелл. В большинстве лабораторий имеется лишь ограниченный набор антисывороток, и выбор исходных сывороток в значительной степени определяется природой образцов, которые будут обрабатываться.
Репрезентативный запас антисывороток
Стандартный набор рабочих антисывороток представлен ниже:
О-антисыворотка | H-антисыворотка |
поливалентный -O, группы AG | поливалентный-H, специфический и неспецифический |
2-О, группа А | поливалентный-H, неспецифические факторы 1,2,5,6,7 |
4-О, группа Б | аН ( S. Paratyphi A) |
6, 7-О, группа С1 | bH ( S. Paratyphi B) |
8-О, группа С2 | cH ( S. Paratyphi C) |
9-О, группа D | dH ( S. Typhi) |
3, 10, 15, 19-О группа Е | e, hH ( С. Ньюпорт) |
11-О, группа F | f, gH ( С. Дерби) |
13, 22-О, группа G | г, мГн ( S. Enteritidis) |
iH ( S. Typhimurium) | |
kH ( С. Томпсон) | |
л, Vh ( S . Лондон) | |
м, тГ ( С. Ораниенбург) | |
rH ( S. Bovismorbificans) |
В лабораториях, которые могут исследовать брюшной тиф, также имеется антисыворотка против антигена Vi.
Также имеется набор «Быстрая диагностическая сыворотка», который используется для определения общих специфических H-антигенов, кроме iH. После получения положительной агглютинации с поливалентной H-специфической и неспецифической антисывороткой три антисыворотки RDS используются для идентификации присутствующего H-антигена. В зависимости от характера положительных и отрицательных реакций с антисывороткой RDS может быть идентифицирован специфический антиген H:
антиген | RDS1 | RDS2 | RDS3 |
б | агглютинация | агглютинация | нет агглютинации |
d | агглютинация | нет агглютинации | агглютинация |
E | агглютинация | агглютинация | агглютинация |
грамм | нет агглютинации | нет агглютинации | агглютинация |
k | нет агглютинации | агглютинация | агглютинация |
L | нет агглютинации | агглютинация | нет агглютинации |
р | агглютинация | нет агглютинации | нет агглютинации |
E = поливалентный для eh, enx и т . Д.
G = поливалентный для gm, gp и т . Д.
L = поливалентный для lv, lw и т . Д.
Связь символов O и H с работой Вейля и Феликса
Такое использование символов O и H основано на исторических наблюдениях Эдмунда Вейля (1879–1922) и Артура Феликса (1887–1956) над тонкой поверхностной пленкой, полученной из выращенных на агаре жгутиковых штаммов Proteus , пленки, напоминающей туман. производится дыханием на стекле. Жгутиковые (роящиеся, подвижные) варианты были поэтому обозначены H-формами (нем. Hauch , пленка, буквально «дыхание» или «туман»); нефлагеллированные (не согревающие, неподвижные) варианты, растущие как изолированные колонии и лишенные поверхностной пленки, были обозначены как формы O (нем. ohne Hauch , без пленки [т.е. без поверхностной пленки из капель тумана]). [7] [8] [9] [10]
Рекомендации
- ^ Мюррей PR, Барон EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH, 1995. Руководство по клинической микробиологии. Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press.
- ^ Гримонт, Патрик. «Антигенные формулы сероваров Salmonella, 9-е издание» . Сотрудничающий центр ВОЗ по справочной информации и исследованиям сальмонеллы. Архивировано из оригинала на 1 июля 2013 года . Проверено 2 июля 2013 года .
- ^ Chiou, CS; Хуанг, JF; Цай, LH; Сюй, км; Ляо, CS; Чанг, HL (2006). «Простой и недорогой бумажный мостик для обращения фазы сальмонеллы». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни . 54 (4): 315–317. DOI : 10.1016 / j.diagmicrobio.2005.10.009 . PMID 16466895 .
- ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010). «Научное заключение по мониторингу и оценке риска для здоровья населения, связанного с штаммами, подобными Salmonella Typhimurium» . Журнал EFSA . 8 (10): 7–8. DOI : 10,2903 / j.efsa.2010.1826 .
- ^ Европейское агентство по пищевым стандартам (2010). «Научное заключение по мониторингу и оценке риска для здоровья населения, связанного с штаммами, подобными Salmonella Typhimurium» . Журнал EFSA . 8 (10): 7–8. DOI : 10,2903 / j.efsa.2010.1826 .
- ^ Гримонт, Патрик; Вайль, Франсуа-Ксавье (01.01.2007). "Антигенные формулы сероваров сальмонелл, (9-е изд.) Париж: Сотрудничающий центр ВОЗ по справочным материалам и исследованиям сальмонелл" . Институт Пастера. : 1–166.
- ↑ См. Также de: Kauffmann-White-Schema в немецкой Википедии.
- Перейти ↑ Weil, E. & Felix, A. (1917) Wien. Клин. Wschr. 30, 1509, цитируется в Smith, RW & Koffler, H., Bacterial Flagella, In Advances in Microbial Physiology, Vol. 6 (AH Rose & JF Wilkinson, Eds.), Стр. 251, Academic Press, 1971 г.
- ^ Rietschel, ET и Вестфаль, О. эндотоксина: Исторические перспективы, в эндотоксина в болезни здравоохранения (H. Brade, ред.), Стр. 11, CRC Press, 1999.
- ^ Hahon, Н., ред. Избранные статьи о патогенных риккетсиях, стр. 79, Издательство Гарвардского университета, 1968.