Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Формирование Клондайк гора является раннеэоценовым ( ипр ) геологическое образованием , расположенным в северо - центральной части штата Вашингтон . Формация, названная в честь типового местоположения, обозначенного в 1962 году, горы Клондайк к северу от Республики, штат Вашингтон , состоит из вулканических пород в верхней части и вулканических пород, а также озерных отложений (дна озера), в которых находится лагерштет с исключительно хорошо сохранившимися окаменелостями растений и насекомых. был найден вместе с ископаемыми эпитермальными горячими источниками .

Эта формация является самой молодой в группе формаций, принадлежащих к породам серии Challis Sequence. Эта формация несогласно залегает на породах эоценовых вулканитов Санпойл и гораздо более древних триасовых и пермских формаций. По краям формация ограничена серией крутых сдвигов , которые содержали горную формацию Клондайк в ряде структур грабена , таких как Республика Грабен . Общественный доступ к обнажению окаменелостей на северной окраине Республики обеспечивается некоммерческой организацией Stonerose Interpretive Center .

Объем [ править ]

Формация расположена в северной части округа Ферри, штат Вашингтон , с большей частью отложений в бассейнах Республики и Керлью на востоке и в районе ручья Торода на северо-западе. Город Республика, Вашингтон , расположен в южной части формации, с выходами на поверхность внутри самого города. Свое название формация получила в честь горы Клондайк, которая находится к северо-востоку от города, где находится типовая местность. [1] Бассейн Керлью расположен к северу от Республики, с северной оконечностью вдоль реки Кеттл и поселком Керлью, штат Вашингтон, недалеко от северо-восточного края. [2] [3]

Это образование является самым южным из ряда сохранившихся дна эоценовых горных озер в штате Вашингтон и Британской Колумбии . [4] Озерная система в пределах нагорья Оканаган простирается от горной формации Клондайк на север примерно на 1 000 километров (1 000 000 м) в южную часть центральной Британской Колумбии. [5]

Возраст [ править ]

Раннее датирование формации было основано в первую очередь на идентификации и корреляции окаменелостей, найденных в туфе Tom Thumb, а Джозеф Амплби (1910) сообщил о предполагаемом возрасте раннего миоцена . [6] Эта дата была основана на исследовании окаменелостей Ч.Р. Истмана, который считал их похожими на те, что были найдены в формации Флориссант в Колорадо, которая в то время также считалась миоценовой. Этот возраст был сохранен Эдвардом В. Берри (1929), который включил ископаемые озерные дна формации Клондайк Маунтин как часть формации Латах . [7] Возраст формации был пересмотрен в следующие сто лет с Роландом У. Брауном.(1936) идентифицировали отложения как более древние, чем формация Латах. [8] В более позднем письменном сообщении около 1958 года Браун снова пересмотрел возраст, еще более старый, заявив, что окаменелости, найденные в районе горы Элизабет, указывают на олигоценовый возраст. Этот возраст был использован Р.Л. Паркер и Дж. А. Калкинс в их работе 1964 года над четырехугольником кроншнепа округа Ферри. [9] С тех пор слои формации, содержащие окаменелости, были датированы радиометрически , чтобы дать текущую оценку ипра , средней стадии раннего эоцена, 49,4  ± 0,5 миллиона лет назад . [5]

Литология [ править ]

Паркер и Калкинс в 1964 году отметили связь формации Клондайк-Маунтин с месторождениями золота и серебра в Республиканском округе и предложили ее в качестве потенциального хозяина для большего количества рудных месторождений в четырехугольнике Керлью. [9] Эпитермальные месторождения золота, встречающиеся в вулканитах Санпойл, оканчиваются непосредственно ниже несогласия, где вулканиты контактируют с основанием формации Клондайк-Маунтин [10] или иногда проникают в нижнюю толщу формации. [11] Гидротермальные отложения агломерата известны из самых нижних частей формации и, как полагают, представляют собой области гидротермальных извержений. [11] В целом нижние части формации имеют большое количествогидротермальные изменения , а области вокруг жерл богаты пиритом и кремнеземом . два продукта естественного гидротермического спекания. Вышеуказанные области показывают переход к аргиллитам , алевролитам и песчаникам, переходящим от мелкозернистого материала к более крупнозернистым материалам, движущимся вверх по колонке пластов. Мелкослоистые камни показывают наибольшее количество окаменелостей и прекрасную сохранность деталей. [12]

Палеосреда и палеоклимат [ править ]

В донных отложениях озера хранится множество разнообразных растений, насекомых и рыб, в частности биота, называемая республиканской флорой . [13] Озерная система Оканаган, которая включает горную формацию Клондайк, была классифицирована как одна из великих канадских лагерштеттенов . [14] В этом районе, вероятно, был климат от мезо верхнего микротермального до нижнего мезотермального , при котором зимние температуры редко опускались достаточно низко для снега и которые были сезонно справедливыми. [15]

Палеолеса нагорья Оканаган, окружающие озера, были описаны как предшественники современных широколиственных и смешанных лесов умеренного пояса Восточной Северной Америки и Восточной Азии. На основе ископаемых биоты озера были выше и охладителем то одновозрастные прибрежные леса , сохранившиеся в Пьюджет группы и формирования Chuckanut Западного Вашингтона, которые описаны в низменных тропических лесных экосистем. Оценки палеоподнятияна 0,7–1,2 км (0,43–0,75 миль) выше, чем прибрежные леса. Это согласуется с оценками высоты над уровнем моря для озерных систем, которые колеблются между 1,1–2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 миль), но выше. [15]

Оценки среднегодовой температуры были получены с помощью многомерной программы климатического анализа листьев (CLAMP) и анализа границ листьев (LMA) палеофлоры Республики. Результаты CLAMP после нескольких линейных регрессий для республики дали среднегодовую температуру примерно 8,0 ° C (46,4 ° F), в то время как LMA дал 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Это ниже оценок среднегодовой температуры, данных для прибрежной группы Пьюджет, которая, по оценкам, составляет 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклимактический анализ для Республики предполагает среднее годовое количество осадков 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов). [15]

Палеобиота [ править ]

Птеридофиты [ править ]

Гингкофиты [ править ]

Пинофиты [ править ]

Цветущие растения [ править ]

Гибридный лист Rhus с лопастным верхушечным листком

Более дюжины различных родов розоцветных , как существующих, так и вымерших, были идентифицированы в формации, что обеспечивает некоторые из старейших надежных записей о макроскопических ископаемых (за исключением ископаемой пыльцы) для семейства. [24] Бенедикт и др (2011) описал первые окаменелые для prunoid рода эмлерия вместе с старейших Prunus цветов. В Prunus цветы хвалятся листьев ископаемых representeding пять-шесть различных морфотипов. [25] Спирея известна по соцветию с несколькими цветками и листьями, принадлежащими либо к роду, либо к близкородственному вымершему типу. Листья часто сохраняются с устойчивымприлистник , особенность не встречается в современных Spiraea видов. Род Pyracantha и южноамериканский род Hesperomeles были предварительно идентифицированы по листьям, в то время как листья Maloidea принадлежали либо Malus, либо Pyrus . Известны два различных вида азиатского эндемичного рода Photinia , однако только один из них Photinia pagae был описан по состоянию на 2007 год. [25] Розоцветный род Physocarpus, по сообщениям Hopkins и Wehr (1994), также встречается в формации, [26]однако последующее исследование окаменелостей Oh & Potter (2005) не позволило обнаружить звездчатые трихомы, которые являются отличительной чертой этого рода. Они отметили, что окаменелости могли быть стволовыми Neillieae , розовым племенем, содержащим как Physocarpus, так и Neillia , или, возможно, Rubus , Crataegus или Ribes . [27]

Ископаемые остатки листьев сорбуса и Rhus, свидетельствующие о том, что они являются межвидовыми гибридами, были обнаружены еще при образовании, и Флинн, Девор и Пигг (2019) описали четыре вида сумаха, которые образовали несколько гибридов. [28] От трех до четырех видов Trochodendraceae , которые были описаны из формации Клондайк-Маунтин. Четыре широко описанных вида из трех родов были идентифицированы в Republic, Paraconcavistylon wehrii , Pentacentron sternhartae , Tetracentron hopkinsii и Trochodendron nastae . Кроме того, вид Trochodendron drachukiiизвестен из связанных сланцев группы Камлупс в пластах окаменелостей МакАби возле Кеш-Крик, Британская Колумбия . Манчестер и др. 2018 отметил, что Тр. drachukii , вероятно, являются плодами Tr. nastae , а Pe. sternhartae , вероятно, являются плодами Te. hopkinsii . [29] Если будут найдены окаменелости прикрепленных плодов и листвы, это сократит количество видов до трех целых таксонов растений. [29] Кроме того, вымерший род Nordenskioldia также известен из формации. Размещение Nordenskioldia обсуждается, и некоторые методы лечения помещают его вTrochodendraceae , в то время как анализ 2020 года вывел его за пределы коронной группы Trochodendaceae. [30] Уэсли Вер в 1994 году сообщил о семенах Bignoniaceae вместе с одним плодом Rubiaceae и изолированным листом Fabaceae . [31] В обновленный список цветов, опубликованный Вером и Манчестером в 1996 году, добавлено еще пятнадцать таксонов, идентифицированных по репродуктивным структурам, таким как цветы, фрукты или семена. [32] Одна из проиллюстрированных окаменелостей была предварительно идентифицирована как принадлежащая к банановому роду Ensete, а другая - к вымершему из рода миртов Paleomyrtinaea.. Однако дальнейшие находки окаменелостей привели к повторной идентификации первого как части корневища, вероятно, от водяной лилии Nuphar carlquistii , в то время как второго - семенной массы той же водяной лилии. [33]

Членистоногие [ править ]

Фауна насекомых формации Клондайк-Маунтин включает представителей более 13 отрядов, согласно оценке 1992 года, включая неполовозрелые, хотя и взрослые особи, а также наземные и водные таксоны. [51] Наиболее распространенными отрядами являются двукрылые и полужесткокрылые , каждый из которых составляет примерно 30% ископаемых насекомых, известных в 1992 году. Окаменелость чешуекрылых была обнаружена, но полной описательной работы с образцом не проводилось, за исключением одного. Кандидатская диссертация. Ранняя экспертиза поместила бабочку в семейство Geometridae , но более поздние исследования определили ее как самого старого представителя подсемейства тигровых бабочек Arctiinae . [52]

К насекомым- нейрокрылым ( златоглазки и их союзники), идентифицированным по состоянию на 2014 г., относятся виды из семейств Berothidae , Chrysopidae , Hemerobiidae , Ithonidae (включая Polystoechotidae ), Nymphidae , Osmylidae и Psychopsidae . [5] Ряд mecopteran видов , принадлежащих к семействам Cimbrophlebiidae , Dinopanorpidae , Eorpidae , и настоящие скорпионницы также известны. [53]Ископаемые крылья впервые описанные в 2015 году были идентифицированы как от Susumanioidea стержневого насекомых , группа , которая была известна с юры только палеоцене. [54] Отряд Dermaptera впервые был описан в 1992 году [51] и известен по серии отдельных частичных экземпляров, в основном срезов брюшной полости с прикрепленными к ним анальными щипцами . На основании структурирования пинцета образцы были условно отнесены к современному семейству Forficulidae , как древнейшему североамериканскому представителю этого семейства, известному в то время. [55] Список семейств жесткокрылых, идентифицированный к 1992 г., включал Carabidae ,Cerambycidae , Chrysomelidae , Curculionidae , Dytiscidae , Elateridae и Lucanidae , [51] но фауна жуков еще не была подробно описана, и только два вида долгоносиков были полностью описаны. [56] [57] Обзор перепончатокрылых высокогорья Оканаган, опубликованный в 2018 году, выявил четыре семейства « Symphyta » в формации Cimbicidae , Pamphiliidae , Siricidae и Tenthredinidae . Из семейств " Apocrita " представлены тринадцать, " Parasitica"«Семья Braconidae , диаприиды Ichneumonidae , Proctotrupidae и Roproniidae в то время как Vespodea семья Муравьи , Pompilidae , Scoliidae и Vespidae . В Apoidea в» Spheciformes «семьи включают Angarosphecidae и Sphecidae в то время как галиктиды является единственным» Apiformes "семья известно из окаменелостей тела. Prunus и UlmusБыло обнаружено, что листья имеют повреждение, которое согласуется с картиной повреждения, оставленной пчелами вида Megachilidae, когда они удаляют участки ткани для выстилки гнезда. Есть несколько дополнительной Apoidea окаменелости , которые были оставлены в качестве incertae Sedis в группе на основе сходства между ними и Paleorhopalosoma menatensis , а Палеоценовый вид описан из свиты Menat Оверни, Франция . Расположение P. menatensis не определено, поскольку первоначально был описан как член Rhopalosomatidae , но, возможно, это Angarosphecidae или близкородственный таксон, исходя из морфологии крыла и тела. [58]

Позвоночные [ править ]

Из формации было идентифицировано пять видов рыб, четыре из которых известны по элементам скелета, а пятый известен только по изолированной чешуе. [79] Из пяти видов два уникальны для формации, Hiodon woodruffi и Libotonius pearsoni были описаны палеоихтиологом Марком В.Х. Уилсоном в 1978 и 1979 годах соответственно. Остальные три вида: «Amia» hesperia , Amyzon aggregatum и Eosalmo driftwoodensis., были впервые описаны в формациях Оканаган-Хайлендс в Британской Колумбии, а затем идентифицированы по окаменелостям округа Ферри. Первое упоминание окаменелостей рыб в районе Республики было сделано Джозефом Амплби во время его визита в этот район в 1910 году, который собрал рыбу возле рудника Том-Палец и отправил ее в Национальный музей естественной истории . Изучив окаменелости, Чарльз Р. Истман перечислил образцы как принадлежащие к вымершему виду Amyzon brevipinne в его « Ископаемых рыбах» в коллекции Национального музея США . [80] Исследования прекратились, пока Р.К. Пирсон не собрал серию рыб в грабене Торода-Крик к северо-западу от Республики во время его составления.Геологическая карта четырехугольника горы Боди , графства Ферри и Оканоган, Вашингтон . Окаменелости были предварительно идентифицированы палеоихтиологом Дэвидом Дунклом как представители родов Amyzon , Tricophanes , Erismatopterus и неопределенного лосося . [81]Пирсон отправил почти все собранные образцы в Смитсоновский институт, но окаменелости никогда не попадали в коллекции и теперь считаются утерянными. Он сохранил одну окаменелость из первоначальной коллекции, которая позже была передана в коллекцию Геологической службы США. Самая крупная работа о рыбах высокогорья Оканаган была опубликована Марком Уилсоном в 1977 году и охватывала окаменелости, собранные на известных в то время участках окаменелостей нагорья Оканаган в Британской Колумбии. [82] Не касаясь окаменелостей штата Вашингтон, Уилсон назвал два вида, которые в настоящее время известны из формации Клондайк-Маунтин: Amyzon aggregatum и Eosalmo driftwoodensis . Дополнительно чешуйки отнесены к роду Amia.были обсуждены, и род Libotonius был назван по ископаемым останкам формации Алленби. [83] [84] В конце 1960-х годов резидент Р. Вудворд собрал коллекцию рыб из рудника Том-Тамб в Республике. Летом 1976 и 1977 годов Университет Альберты проводил полевые сборы как в Республике, так и в районах ручья Торода, наряду с пожертвованием коллекции Вудворда, в результате было обнаружено несколько ископаемых катостомид, а также один перкопсид, лосось, гиодонтид , и шкала Amia . Впоследствии гиодонтиды были описаны как вид Eohiodon woodruffi.в 1978 году на основе различий между окаменелостями Tom thumb Tuff и найденными на стоянках Британской Колумбии. [81] Год спустя окаменелости перкопсид были также описаны как Libotonius pearsoni , что расширило ареал этого рода к югу от формации Алленби. [83]

Окаменелости птиц ограничены в основном изолированными перьями, которые сохранились в более мелкозернистых слоях дна озера, хотя был обнаружен также один частичный скелет птицы.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мессиг, Зигфрид (1962). «Третичные вулканические породы и родственные им породы в районе Республики, округ Ферри, Вашингтон». Геологические изыскания 1962 года . 450 D: D56–58.
  2. ^ Гейлорд, DR; Suydam, JD; Цена, см; Мэтьюз, JM; Линдси, К.А. (1996). «История отложений самых верхних вулканитов Санпойл и горной формации Клондайк в бассейне Республики». Вашингтонская геология . 24 (2): 15–18.
  3. ^ Чейни, ES; Расмуссен, MG (1996). «Региональная геология республиканского края». Вашингтонская геология . 24 (2): 3–7.
  4. ^ Suydam, J .; Гейлорд, Д.Р. (1997). «Полуграбен Toroda Creek, северо-восток Вашингтона: осадочное заполнение на поздней стадии синэкстенсионного бассейна». Бюллетень Геологического общества Америки . 109 (10): 1333–1348. Bibcode : 1997GSAB..109.1333S . DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1997) 109 <1333: tchgnw> 2.3.co; 2 .
  5. ^ а б в г Макаркин, В .; Арчибальд, SB (2014). «Необычный новый ископаемый род, вероятно, принадлежащий к группе Psychopsidae (Neuroptera) из эоценового нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Zootaxa . 3838 (3): 385–391. CiteSeerX 10.1.1.692.1185 . DOI : 10.11646 / zootaxa.3838.3.8 . PMID 25081783 .  
  6. ^ Umpleby, JB (1910). «Геология и рудные месторождения Республиканского горного округа». Вашингтонская геологическая служба . 1 .
  7. ^ a b c d e f g h Берри, EW (1929). Ревизия флоры формации Латах (Отчет). Профессиональная бумага. Геологическая служба США. С. 225–265. DOI : 10.3133 / pp154h . 154-Н.
  8. ^ Браун, RW (1937). «J - Дополнения к некоторым ископаемым флорам Западной части Соединенных Штатов». Краткие статьи по общей геологии (PDF) . 186 . Геологическая служба США. С. 163–206. DOI : 10.3133 / pp186J .
  9. ^ a b Паркер, Р.Л .; Калкинс, Дж. А. (1964). "Геология четырехугольника кроншнепа, округ Ферри, Вашингтон" . Бюллетень геологической службы . 1169 .
  10. ^ Boleneus, DE; Рейнс, Г.Л .; Кози, JD; Букстром, AA; Мороз, ТП; Гайндман, PC (2001). «Метод оценки эпитермальных месторождений золота на северо-востоке штата Вашингтон с использованием моделирования ГИС с весами доказательств» (PDF) . Отчет об открытом файле USGA . 01–501: 1–52.
  11. ^ а б Ласманис, Р. (1996). «Исторический взгляд на концепции рудообразования, Республиканский горнорудный округ, округ Ферри, Вашингтон». Вашингтонская геология . 24 (2): 8–11.
  12. ^ Гейлорд, DR; Цена, см; Суйдам, JD (2001). Вулканические и гидротермальные воздействия на озерные осадочные отложения среднего эоцена. Бассейн Республики, северный Вашингтон, США . Специальное издание Международной ассоциации седиментологов . С. 199–222. ISBN 9781444304268.
  13. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V Wolfe, JA; Вер, WC (1987). Среднеэоценовые двудольные растения из Республики, северо-восток Вашингтона (отчет). Бюллетень. 1597 . Геологическая служба США. С. 1–25. DOI : 10.3133 / b1597 .
  14. ^ Archibald, S .; Greenwood, D .; Smith, R .; Mathewes, R .; Бейсингер, Дж. (2011). «Великий канадский лагерштеттен 1. Ранний эоценовый лагерштеттен на нагорье Оканаган (Британская Колумбия и штат Вашингтон)». Геонауки Канады . 38 (4): 155–164.
  15. ^ a b c Гринвуд, DR; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из нагорья Оканаган, южной части Британской Колумбии и северо-востока штата Вашингтон: климат и экосистемы в ландшафте эоцена». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005CaJES..42..167G . DOI : 10.1139 / e04-100 .
  16. ^ Арнольд, Калифорния (1955). «Третичная азолла из Британской Колумбии» (PDF) . Вклады Музея палеонтологии Мичиганского университета . 12 (4): 37–45.
  17. Перейти ↑ Joseph, NL (1988). «Важная эоценовая флора и фауна, обнаруженная в Республике, Вашингтон». Камни и минералы . 63 (2): 146–151. DOI : 10.1080 / 00357529.1988.11761830 .
  18. ^ a b Mustoe, GE (2002). «Эоценовые окаменелости листьев гинкго с северо-запада Тихого океана» Канадский журнал ботаники . 80 (10): 1078–1087. DOI : 10.1139 / b02-097 .
  19. ^ Шорн, Ховард; Вер, Уэсли (1986). " Abies milleri , sp. Nov., Из формации Клондайк-Маунтин среднего эоцена, Республика, округ Ферри, Вашингтон". Вклад музея Берка в антропологию и естественную историю (1): 1–7.
  20. ^ a b c d e f g h я Schorn, HE; Вер, WC (1996). «Флора хвойных пород с нагорья эоцена в Республике, Вашингтон». Вашингтонская геология . 24 (2): 22–24.
  21. ^ a b c Чейни, Р. У. (1951). «Пересмотр окаменелостей секвойи и таксодиума в западной части Северной Америки, основанный на недавнем открытии метасеквойи ». Труды Американского философского общества . 40 (3): 231.
  22. ^ а б Гуч, Нидерланды (1992). «Два новых вида Pseudolarix Gordon (Pinaceae) из среднего эоцена Тихоокеанского Северо-Запада». PaleoBios . 14 : 13–19.
  23. ^ LaMotte, RS (1944). «Приложение к каталогу мезозойских и кайнозойских растений Северной Америки, 1919–37». Бюллетень геологической службы США . 924 : 307.
  24. ^ a b c Бенедикт, JC; Деворе, ML; Пигг, КБ (2011). " Цветы Prunus и Oemleria (Rosaceae) из флоры республики позднего раннего эоцена северо-восточного штата Вашингтон, США". Международный журнал наук о растениях . 172 (7): 948–958. DOI : 10.1086 / 660880 .
  25. ^ Б с д е е г ДеВор, ML; Пигг, КБ (2007). «Краткий обзор истории окаменелостей семейства розоцветных с акцентом на эоценовое нагорье Оканоган на востоке штата Вашингтон, США, и Британской Колумбии, Канада». Систематика и эволюция растений . 266 (1-2): 45-57. DOI : 10.1007 / s00606-007-0540-3 . S2CID 10169419 . 
  26. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Вер, WC; Хопкинс, Д.К. (1994). «Эоценовые сады и сады Республики, Вашингтон». Вашингтонская геология . 22 (3): 27–34.
  27. ^ О, С.-Х .; Поттер, Д. (2005). «Молекулярная филогенетическая систематика и биогеография трибы Neillieae (Rosaceae) с использованием последовательностей ДНК хпДНК, рДНК и LEAFY». Американский журнал ботаники . 92 (1): 179–192.
  28. ^ a b c d e Flynn, S .; Деворе, ML; Пигг, КБ (2019). «Морфологические особенности листьев сумаха ( Rhus , Anacardiaceae) из последней раннеэоценовой флоры Республики, Вашингтон». Международный журнал наук о растениях . 180 (6): 464–478. DOI : 10.1086 / 703526 .
  29. ^ a b c d e Manchester, S .; Пигг, КБ; Квачек, З; Деворе, ML; Диллхофф, РМ (2018). «Недавно признанное разнообразие Trochodendraceae из эоцена западной части Северной Америки». Международный журнал наук о растениях . 179 (8): 663–676. DOI : 10.1086 / 699282 .
  30. ^ a b c Манчестер, SR; Квачек, З .; Джадд, WS (2020). «Морфология, анатомия, филогенетика и распространение ископаемых и современных Trochodendraceae в Северном полушарии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . DOI : 10.1093 / botlinnean / boaa046 .
  31. ^ Б с д е е г ч я J к л м Вер, туалет (1995). «Ранние третичные цветы, плоды и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий». Вашингтонская геология . 23 (3): 3–16.
  32. ^ a b c d e Вер, WC (1995). «Палеоботаническое значение эоценовых цветов, фруктов и семян из Республики, Вашингтон». Вашингтонская геология . 24 (2): 25–2.
  33. ^ а б ДеВоре, ML; Тейлор, Вт; Пигг, КБ (2015). « Nuphar carlquistii sp. Nov. (Nymphaeaceae): водяная лилия из позднего раннего эоцена, Республика, Вашингтон». Международный журнал наук о растениях . 176 (4): 365–377. DOI : 10.1086 / 680482 .
  34. ^ Б с д е е г ч Wolfe, JA; Танай, Т. (1987). «Систематика, филогения и распределение Acer (клены) в кайнозое Западной Северной Америки» . Журнал факультета естественных наук Университета Хоккайдо. Серия 4, Геология и минералогия . 22 (1): 1–246.
  35. ^ Диллхофф, РМ; Леопольд, Э.Б. Манчестер, SR (2005). «Флора МакАби в Британской Колумбии и ее связь с флорой высокогорья Оканаган раннего и среднего эоцена на северо-западе Тихого океана» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 151–166. DOI : 10.1139 / e04-084 .
  36. ^ Харрис, AJ; Papes, M .; Gao, YD; Уотсон, Л. (2014). «Оценка палеосреды с использованием моделей экологической ниши ближайших живых родственников: исследование на примере эоцена Aesculus L.». Журнал систематики и эволюции . 52 (1): 16–34.
  37. ^ a b c Pigg, КБ; Манчестер SR; Вер WC (2003). « Corylus , Carpinus и Palaeocarpinus (Betulaceae) из среднеэоценовых гор Клондайк и формаций Алленби на северо-западе Северной Америки». Международный журнал наук о растениях . 164 (5): 807–822. DOI : 10.1086 / 376816 .
  38. ^ а б Радтке, МГ; Пигг, КБ; Вер, WC (2005). «Ископаемые листья корилопсиса и Fothergilla (Hamamelidaceae) из флоры нижнего эоцена Республики, Вашингтон, США, и их эволюционное и биогеографическое значение». Международный журнал наук о растениях . 166 (2): 347–356. DOI : 10.1086 / 427483 .
  39. Перейти ↑ Manchester, SR (1991). « Cruciptera , новый Juglandaceous крылатый плод из эоцена и олигоцена западной части Северной Америки». Систематическая ботаника . 16 (4): 715–715.
  40. ^ Манчестер, S .; Пигг, К. (2008). "Загадочный цветок эоцена МакАби, Британская Колумбия". Ботаника . 86 (9): 1034–1038. DOI : 10.1139 / B08-044 .
  41. ^ Макклейн, AM; Манчестер, SR (2001). « Dipteronia (Sapindaceae) из третичного периода Северной Америки и значение для фитогеографической истории Aceroidae» . Американский журнал ботаники . 88 (7): 1316–25. DOI : 10.2307 / 3558343 . JSTOR 3558343 . PMID 11454632 .  
  42. ^ Звоните, VB; Дилчер, DL (1997). «Летопись окаменелостей Eucommia (Eucommiaceae) в Северной Америке» (PDF) . Американский журнал ботаники . 84 (6): 798–814. DOI : 10.2307 / 2445816 . JSTOR 2445816 . PMID 21708632 .   
  43. ^ Манчестер, SR; Диллхофф, РМ (2004). «Плоды, листва и пыльца Fagus (Fagaceae) из среднего эоцена Тихоокеанского Северо-Запада Северной Америки». Канадский журнал ботаники . 82 (10): 1509–1517. DOI : 10.1139 / b04-112 .
  44. ^ a b Wang, Q .; Манчестер, SR; Грегор, HJ; Shen, S .; Ли, З.Й. (2013). «Плоды Koelreuteria (Sapindaceae) из кайнозоя по всему северному полушарию: их экологические, эволюционные и биогеографические последствия». Американский журнал ботаники . 100 (2): 422–449. DOI : 10,3732 / ajb.1200415 . PMID 23360930 . 
  45. ^ Bogner, J .; Джонсон, КР; Квачек, З .; Апчерч, GR (2007). «Новые ископаемые листья Araceae из позднего мела и палеогена западной части Северной Америки» (PDF) . Циттелиана . А (47): 133–147. ISSN 1612-412X .  
  46. ^ Пигг, КБ; Брайан, Ф.А.; Деворе, ML (2018). « Paleoallium billgenseli gen. Et sp. Nov .: ископаемые останки однодольных растений из самой поздней флоры республики раннего эоцена, северо-восток штата Вашингтон, США». Международный журнал наук о растениях . 179 (6): 477–486. DOI : 10.1086 / 697898 .
  47. ^ a b c Pigg, K .; Вер, WC (2002). «Ранние третичные цветы, плоды и семена штата Вашингтон и прилегающих территорий, часть III». Вашингтонская геология . 30 (3–4): 3–16.
  48. Перейти ↑ Manchester, SR (1994). «Плоды и семена флоры ореховых слоев среднего эоцена, формация Кларно, Орегон». Palaeontographica Americana . 58 : 30–31.
  49. ^ Пигг, КБ; Вер, WC; Икерт-Бонд, С.М. (2001). « Троходендрон и Nordenskioldia (Trochodendraceae) из среднего эоцена штата Вашингтон, США». Международный журнал наук о растениях . 162 (5): 1187–1198. DOI : 10.1086 / 321927 .
  50. ^ Денк, Т .; Диллхофф, РМ (2005). « Листья и плоды Ulmus из раннего-среднего эоцена на северо-западе Северной Америки: систематика и последствия для эволюции характера в пределах Ulmaceae» (PDF) . Канадский журнал ботаники . 83 (12): 1663–1681. DOI : 10.1139 / b05-122 . Архивировано из оригинального (PDF) 09.08.2017.
  51. ^ Б с д е е Льюиса, SE (1992). «Насекомые горной формации Клондайк, Республика, Вашингтон». Вашингтонская геология . 20 (3): 15–19.
  52. ^ Туссен, EF; Кондамин, Флорида; Kergoat, GJ; Capdevielle-Dulac, C .; Barbut, J .; Silvain, JF; Ле Ру, BP (2012). «Палеоэкологические сдвиги повлияли на адаптивную радиацию племени совок-стволовых насекомых (Lepidoptera, Noctuidae, Apameini) в миоцене». PLOS ONE . 7 (7): e41377.
  53. ^ a b c Арчибальд, SB (2009). «Новые Cimbrophlebiidae (Insecta: Mecoptera) из раннего эоцена в МакАби, Британская Колумбия, Канада и Республика, Вашингтон, США» (PDF) . Zootaxa . 2249 : 51–62. DOI : 10.11646 / zootaxa.2249.1.5 .
  54. ^ a b Арчибальд, SB; Брэдлер, S (2015). «Стволовые палочники (Phasmatodea) в раннем эоцене в МакАби, Британская Колумбия, Канада, и Республика, Вашингтон, Соединенные Штаты Америки». Канадский энтомолог . 147 (6): 744. DOI : 10,4039 / tce.2015.2 .
  55. ^ a b c Льюис, С.Е. (1994). «Ископаемые уховертки (Dermaptera) из формации Клондайк-Маунтин (средний эоцен) Республики, Вашингтон». Вашингтонская геология . 22 (1): 39–40.
  56. ^ а б Легалов А.А. (2013). «Новые и малоизвестные долгоносики (Coleoptera: Curculionoidea) палеогена и неогена». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 25 (1): 59–80. DOI : 10.1080 / 08912963.2012.692681 .
  57. ^ а б Легалов А.А. (2015). «Ископаемые мезозойские и кайнозойские долгоносики (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)». Палеонтологический журнал . 49 (13): 1442–1513. DOI : 10,1134 / S0031030115130067 . S2CID 87912009 . 
  58. ^ Арчибальд, SB; Расницын А.П .; Братья, диджей; Мэтьюз, RW (2018). «Модернизация перепончатокрылых: муравьи, пчелы, осы и пилильщики раннего эоцена Оканаганского нагорья на западе Северной Америки». Канадский энтомолог . 150 (2): 205–257. DOI : 10.4039 / tce.2017.59 . ISSN 0008-347X . 
  59. Владимир Николаевич Макаркин; С. Брюс Арчибальд (2013). «Разнообразное новое скопление зеленых златоглазок (Insecta, Neuroptera, Chrysopidae) из раннего эоцена нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Журнал палеонтологии . 87 (1): 123–146. DOI : 10.1666 / 12-052R.1 .
  60. Макаркин, В.Н. Арчибальд, SB (2009). «Новый род и первая кайнозойская летопись окаменелостей златоглазок (Neuroptera: Ithonidae) из раннего эоцена Северной Америки» (PDF) . Zootaxa . 2063 : 55–63. DOI : 10.11646 / zootaxa.2063.1.3 .
  61. ^ a b c Арчибальд, SB; Каннингс, РА (2019). «Ископаемые стрекозы (Odonata: Anisoptera) из раннего эоцена нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки» . Канадский энтомолог . 151 (6): 783–816. DOI : 10.4039 / tce.2019.61 .
  62. ^ a b c Арчибальд, SB (2005). «Новые Dinopanorpidae (Insecta: Mecoptera) из эоценового нагорья Оканаган (Британская Колумбия, Канада и штат Вашингтон, США)». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 119–136. Bibcode : 2005CaJES..42..119A . DOI : 10.1139 / e04-073 .
  63. ^ Б с д е е г ч я J Арчибальд, SB; Каннингс, РА; Erickson, RJ; Bybee, SM; Мэтьюз, RW (2021). «Cephalozygoptera, новый вымерший подотряд Odonata с новыми таксонами из раннеэоценового нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Zootaxa . 4934 (1): 1–133. DOI : 10.11646 / zootaxa.4934.1.1 .
  64. ^ a b c Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Гринвуд, Д.Р. (2013). «Вершина эоцена разнообразия семейства панорпоидных скорпионов». Журнал палеонтологии . 87 (4): 677–695. DOI : 10.1666 / 12-129 .
  65. ^ Длусский, GM; Расницын, А.П. (2003). «Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) формации Грин-Ривер и некоторых других среднеэоценовых отложений Северной Америки». Русский энтомологический журнал . 11 (4): 411–436.
  66. ^ Арчибальд, SB; Макаркин, В.Н. (2021). «Змеемухи раннего эоцена (Raphidioptera) западной части Северной Америки с нагорья Оканаган и формации Грин-Ривер». Zootaxa . 4951 (1): 41–79. DOI : 10.11646 / zootaxa.4951.1.2 .
  67. ^ Арчибальд, SB; Кельмайер, К; Мэтьюз, RW (2014). «Крупноголовые мухи раннего эоцена (Diptera: Pipunculidae) из нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Канадский энтомолог . 146 (4): 429–443. DOI : 10.4039 / tce.2013.79 .
  68. ^ а б в г Арчибальд, SB; Крышка, ИП; Моро, CS (2006). «Муравьи-бульдоги эоценового нагорья Оканаган и история подсемейства (Hymenoptera: Formicidae: Myrmeciinae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 99 (3): 487–523. DOI : 10.1603 / 0013-8746 (2006) 99 [487: BAOTEO] 2.0.CO; 2 .
  69. ^ Sinitchenkova, ND (1999). «Новый вид поденок существующего рода Neoephemera из эоцена Северной Америки (Insecta: Ephemerida = Ephemeroptera)» (PDF) . Палеонтологический журнал . 33 (4): 403–405. Архивировано из оригинального (PDF) 30 сентября 2011 года.
  70. ^ Арчибальд, SB; Макаркин, В.Н. Ансорге, Дж. (2009). «Новые ископаемые виды нимфид (Neuroptera) из эоцена Северной Америки и Европы» (PDF) . Zootaxa . 2157 : 59–68. DOI : 10.11646 / zootaxa.2157.1.4 .
  71. ^ a b Длусский, GM; Расницын, А.П. (1999). «Два новых вида остроконечных перепончатокрылых (Vespida = Hymenoptera) из среднего эоцена Соединенных Штатов». Палеонтологический журнал . 33 : 546–549.
  72. ^ Перфильева, К.С.; Дубовиков Д.А.; Длусский, ГМ (2017). «Муравьи миоценовые (Hymenoptera, Formicidae) Крыма». Палеонтологический журнал . 51 (4): 391–401. DOI : 10,1134 / S0031030117040098 .
  73. ^ a b Арчибальд, SB; Макаркин В.Н. (2006). «Третичные гигантские златоглазки (Neuroptera: Polystechotidae): пересмотр и описание новых таксонов из Западной Северной Америки и Дании» . Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 119–155. DOI : 10.1017 / S1477201906001817 . Проверено 27 января 2010 года .
  74. ^ a b c d e Винтертон, SL; Макаркин, В.Н. (2010). «Филогения златоглазок моли и гигантских златоглазок (Neuroptera: Ithonidae, Polystoechotidae) с использованием данных последовательности ДНК, морфологии и окаменелостей». Анналы Энтомологического общества Америки . 103 (4): 511–522. DOI : 10,1603 / an10026 .
  75. Макаркин, В.Н. Арчибальд, SB; Освальд, JD (2003). «Новые бурые златоглазки раннего эоцена (Neuroptera: Hemerobiidae) из западной части Северной Америки». Канадский энтомолог . 135 (5): 637–653. CiteSeerX 10.1.1.489.5852 . DOI : 10.4039 / n02-122 . 
  76. Владимир Николаевич Макаркин; Соня Ведманн; Томас Вайтершан (2016). «Новый род Hemerobiidae (Neuroptera) из балтийского янтаря, с критическим обзором кайнозойских таксонов Megalomus и замечаниями об изменчивости жилкования крыльев этого семейства». Zootaxa . 4179 (3): 345–370. DOI : 10.11646 / zootaxa.4179.3.2 . PMID 27811679 . 
  77. ^ Арчибальд, SB; Расницын А.П .; Братья, диджей; Мэтьюз, RW (2018). «Модернизация перепончатокрылых: муравьи, пчелы, осы и пилильщики раннего эоцена Оканаганского нагорья на западе Северной Америки». Канадский энтомолог . 150 (2): 205–257. DOI : 10.4039 / tce.2017.59 .
  78. ^ Арчибальд, SB; Расницын, А.П. (2015). «Новые раннеэоценовые Siricomorpha (Hymenoptera: Symphyta: Pamphiliidae, Siricidae, Cephidae) с нагорья Оканаган, западная часть Северной Америки». Канадский энтомолог . 148 (2): 209–228. DOI : 10.4039 / tce.2015.55 .
  79. Перейти ↑ Wilson, MV (1996). «Эоценовые рыбы Республики, Вашингтон». Вашингтонская геология . 24 (2): 30–31.
  80. ^ Истман, CR (1917). «Ископаемые рыбы в коллекции Национального музея США». Труды Национального музея США . 52 : 235–304.
  81. ^ a b c d Уилсон, М. В. (1978). « Eohiodon woodruffi n. Sp. (Teleostei, Hiodontidae) из среднеэоценовой горной формации Клондайк около Республики, Вашингтон». Канадский журнал наук о Земле . 15 (5): 679–686.
  82. Перейти ↑ Wilson, MV (1977). «Пресноводные рыбы среднего эоцена из Британской Колумбии». Вклады наук о жизни, Королевский музей Онтарио . 113 : 1–66.
  83. ^ a b c Уилсон, MVH (1979). «Второй вид Libotonius (Рыбы: Percopsidae) из эоцена штата Вашингтон». Копея . 1979 (3): 400–405.
  84. Перейти ↑ Wilson, MV (1996). «Рыбы из внутренних озер эоцена». В Р. Людвигсен (ред.). Жизнь в камне: естественная история окаменелостей Британской Колумбии . Ванкувер, Британская Колумбия: Издательство Университета Британской Колумбии. С. 212–224.
  85. ^ Уилсон, MVH; Ли, Го-Цин (1999). «Остеология и систематическое положение лососевых эоценовых † Eosalmo driftwoodensis Wilson из западной части Северной Америки» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 99 (125): 279–311. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1999.tb00594.x . Проверено 1 января 2010 .
  86. ^ Mayr, G .; Арчибальд, SB; Kaiser, GW; Мэтьюз, Р. В. (2019). «Птицы раннего эоцена (ипр.) Из нагорья Оканаган, Британская Колумбия (Канада) и штата Вашингтон (США)». Канадский журнал наук о Земле . 56 (8): 803–813. DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-2018-0267 .