Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лапиллопсис
Временной диапазон: ранний триас
Lapillopsis nana.jpg
Восстановление Lapillopsis nana
Научная классификация е
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Приказ:† Темноспондили
Подотряд:† Стереоспондили
Семья:† Lapillopsidae
Род:† Лапиллопсис
Уоррен и Хатчинсон, 1990 г.
Типовой вид
† Lapillopsis nana
Уоррен и Хатчинсон, 1990 г.

Lapillopsis потухшего рода из stereospondyl темноспондильного в семье Lapillopsidae . Ископаемые останки, принадлежащие к этому роду, были найдены в формации Аркадия ( группа Реван ) в Квинсленде , Австралия .

История обучения [ править ]

В типовой вид и только известных видов является Lapillopsis Нана, названный в 1990 году австралийские ученые Энн Уоррен и Марк Хатчинсон. [1] Название происходит от латинского lapillus (галька) и - opsis (внешний вид) в отношении материала этого вида, собираемого из небольших каменистых конкреций. Известны два экземпляра, оба почти целые черепа с соответствующими нижними челюстями и соответствующими посткраниальными элементами. Еще 14 экземпляров из того же местонахождения были описаны австралийским палеонтологом Адамом Йейтсом в 1999 г. [2]

Анатомия [ править ]

Lapillopsis отличался от близкородственного Rotaurisaurus из Австралии по нескольким признакам: (1) глубокая полуэллиптическая отическая выемка; (2) сокращенная таблица заднего черепа; (3) широкая неглубокая борозда, идущая от заднебокового угла квадратично-скуловой кости до заднего края глазницы; (4) широко расширенный передний конец культиформного отростка; (5) крыловидно-небное разделение, в результате которого образуется эктоптеригоид, обрамляющий межптеригоидную пустоту; (6) скуловая кость заканчивается передним краем глазницы. [2] Череп и нижняя челюсть особенно хорошо известны, что позволяет провести более или менее полную реконструкцию. Посткраниальный материал состоит в основном из грудных и передних конечностей и нескольких позвонков.

Филогенетические отношения [ править ]

Когда он был назван, Lapillopsis был идентифицирован как диссорофоид микрофолида ; диссорофоиды встречаются почти исключительно в палеозое, за исключением Micropholis из раннетриасового бассейна Karoo в Южной Африке. . Поскольку компьютерная филогенетика в то время не была широко доступна, авторы сравнили отличительные особенности с признаками, известными в других кладах, и обнаружили много общего с диссорофоидами. В то время систематика диссорофоидов оставалась частично изменчивой, особенно потому, что она относилась к нескольким малотелым наземным формам, и Уоррен и Хатчинсон возродили Micropholidae, первоначально созданную Уотсоном (1919), чтобы охватить как Micropholis, так и Lapillopsis [3] , отметив при этом что у последнего отсутствуют некоторые апоморфии Dissorophoidea.

Описание Йейтсом (1999) дополнительного материала Lapillopsis и нового таксона Rotaurisaurus привело его к созданию семейства Lapillopsidae для этой необычной группы стереоспондилов с малым телом. Филогенетический анализ Йейтса, а также анализ Йейтса и Уоррена (2000) [4] выявили лапиллопсид в основании Стереоспондили. Анализ супердерева Ruta et al. (2003) [5] восстановили их в совершенно ином положении, как сестринскую группу по отношению к эриопоидам, диссорофоидам (включая современных амфибий) и затрахеидидам.

Lapillopsis был обнаружен как сестра Rotaurisaurus в анализе 1999 года, который обнаружил, что Lapillopsidae являются базальными стереоспондилями. [2] Самый последний анализ стереоспондиломорфов, проведенный Eltink et al. (2019) [6] извлекли Lapillopsis из Lydekkerinidae , другой мелкотелой группы раннего триаса, в качестве сестринского таксона Lydekkerina , что в некоторой степени похоже на результаты диссертации МакХью 2012 года. [7] Это противоречит предыдущим исследованиям, в которых был обнаружен Lapillopsis : за пределами Lydekkerinidae, но в качестве сестринской группы [8] с диссорофоидами,[9] [10] как сестринский таксон укороченных стереоспондиловых клад, таких как лидеккериниды и метопозавриды, [11] или тесно связанные с брахиопоидами. [12] Существует общее мнение, что лапиллопсиды являются, по крайней мере, стереоспондиломорфами, если не собственно стереоспондилами, но кроме этого нет четкого согласия. Предыдущие исследователи подчеркнули возможность того, что особи могут не представлять взрослых особей [2] или что уменьшенный размер тела может вызывать привлекательность других таксонов с мелким телом, таких как лидеккериниды, в анализе. [6]

См. Также [ править ]

  • Список доисторических земноводных

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уоррен, AA; Хатчинсон, Миннесота (1990). « Lapillopsis , новый род темноспондиловых земноводных из раннего триаса Квинсленда». Алчеринга . 14 (2): 149–158. DOI : 10.1080 / 03115519008527816 .
  2. ^ a b c d Yates, AM 1999. Lapillopsidae: новое семейство мелких темноспондилов из раннего триаса Австралии. Журнал палеонтологии позвоночных 19: 302-320. https://doi.org/10.1080/02724634.1999.10011143
  3. ^ «I. Структура, эволюция и происхождение земноводных. -« Отряды рахитоми и стереоспондили » . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, содержащие статьи биологического характера . 209 (360–371): 1–73. 1920-01-01. Doi : 10.1098 / rstb.1920.0001 . ISSN 0264-3960 . 
  4. ^ Йейтс, Адам М .; Уоррен, А. Энн (январь 2000 г.). «Филогения« высших »темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (1): 77–121. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb00650.x . ISSN 0024-4082 . 
  5. ^ Рута, Марчелло; Джеффри, Джонатан Э .; Коутс, Майкл И. (07.12.2003). «Супердерево ранних четвероногих» . Труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 270 (1532): 2507–2516. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2524 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691537 . PMID 14667343 .   
  6. ^ a b Элтинк, Эстеван; Schoch, Rainer R .; Лангер, Макс К. (16.04.2019). «Взаимоотношения, палеобиогеография и ранняя эволюция стереоспондиломорф (Tetrapoda: Temnospondyli)». Журнал иберийской геологии . 45 (2): 251–267. DOI : 10.1007 / s41513-019-00105-Z . ISSN 1698-6180 . S2CID 146595773 .  
  7. ^ МакХью, Джулия (2012). Онтогенез и филогения темноспондилов, окно в наземные экосистемы во время пермско-триасового массового вымирания . Университет Айовы.
  8. ↑ Диаш-да-Силва, Серджио; Хьюисон, Робин Х. (2013). "Филогенетический анализ и палеобиогеография пангеи нижнего триаса Lydekkerinidae (Темноспондили, Стереоспондили)". Тезисы 73-го собрания Общества палеонтологии позвоночных : 116.
  9. ^ Шох, Rainer R. (2013). «Эволюция основных клад темноспондилов: всеобъемлющий филогенетический анализ». Журнал систематической палеонтологии . 11 (6): 673–705. DOI : 10.1080 / 14772019.2012.699006 . ISSN 1477-2019 . S2CID 83906628 .  
  10. ^ Pardo, JD, Малый, BJ, Huttenlocker, AK 2017. Stem Caecilian из триаса Колорадо проливает свет на происхождение беспанцирные. PNAS. https://doi.org/10.1073/pnas.1706752114
  11. ^ Магануко, Симоне; Пазини, Джованни (2009). «Новый образец темноспондила трематозавров из нижнего триаса на северо-западе Мадагаскара, с замечаниями по небной анатомии и таксономическому сходству». Atti Soc. Это. Sci. Nat. Museo Civ. Stor. Nat. Милан . 150 : 91–112.
  12. ^ Марсикано, Клаудиа А .; Латимер, Элизабет; Рубидж, Брюс; Смит, Роджер MH (2017-05-29). «Rhinesuchidae и ранняя история Stereospondyli (Amphibia: Temnospondyli) в конце палеозоя». Зоологический журнал Линнеевского общества . DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlw032 . ISSN 0024-4082 .