Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Stereospondyli представляют собой группу вымерших темноспондильных амфибий , которые существовали в первую очередь в течение мезозойского периода. Они известны со всех семи континентов и были общими компонентами многих триасовых экосистем, вероятно, занимая ту же экологическую нишу, что и современные крокодилы до диверсификации псевдозухийных архозавров .

Классификация и анатомия [ править ]

Группа была впервые определена Zittel (1888) [2] на признании отличительной позвоночной анатомии самых известных стереоспондилов того времени, таких как Mastodonsaurus и Metoposaurus . Термин «стереоспондилез» как дескриптор позвоночной анатомии был введен в следующем году Фраасом [3] для обозначения положения позвонка, состоящего в значительной степени или полностью из межцентрального отдела в дополнение к нервной дуге. Хотя название «Стереоспондили» происходит от стереоспондилезного состояния позвонков, среди стереоспондилов существует разнообразие морфологии позвонков, включая диплоспондилезное (« тупилакозаврид ») состояние [4].где дуга находится между соответствующим интерцентром и плевроцентром, и состояние плагиозаврид , когда присутствует единственная большая оссификация центра (идентичность неизвестна), а дуга находится между последующими положениями позвонков. [5] Таким образом, концепция Stereospondyli подвергалась неоднократным и частым пересмотрам различными специалистами. Определяющими признаками являются плотное сочленение между парасфеноидом и крыловидным отростком, а также ступенчатая бороздка. [6]

История эволюции [ править ]

Стереоспондилы впервые окончательно появились в ранней перми и представлены фрагментарными останками ринезухид из формации Педра-де-Фого в Бразилии . [7] Rhinesuchids являются одним из самых ранних групп stereospondyls появляться в палеонтологической летописи и преимущественно поздней перми клады, только один вид, Broomistega putterilli , из раннего триаса из Южной Африки . Однако почти все остальные группы стереоспондилов не известны ни из каких палеозойских отложений, в которых по-прежнему преобладали нестереоспондильные стереоспондиломорфы . Таксономически нерешенныеPeltobatrachus pustulatus , который исторически считался стереоспондилом, также известен с поздней перми Танзании . [8] Известны еще несколько фрагментарных записей из горизонтов, охватывающих пермо-триасовую границу в Южной Америке, таких как ринезухидоподобная Arachana nigra из Уругвая [9] и неопределенный мастодонзаврид [10] из Уругвая.

После пермо-триасового массового вымирания стереоспондилы широко представлены в летописи окаменелостей, особенно из России, Южной Африки и Австралии. Это привело Йейтса и Уоррена (2000) к предположению, что стереоспондилы укрылись в высокоширотном рефугиуме, который был бы в некоторой степени защищен от глобальных эффектов вымирания, и что они впоследствии излучались из современной Австралии или Антарктиды. [11] Недавние открытия разнообразного сообщества ринезухид в Южной Америке наряду с нестереоспондильными стереоспондиломорфами привели к альтернативной гипотезе об излучении из западной Гондваны в Южной Америке. [6]К концу раннего триаса, практически все крупные клады из stereospondyls появились в палеонтологической летописи, хотя некоторые из них были более географически локализованы (например, lapillopsids , rhytidosteids ) , чем те , с космополитическими распределениями (например, capitosauroids , trematosauroids ).

Стереоспондилы были последней выжившей группой темноспондилов. С появлением разнообразия крокодилоподобных архозавров и исчезновением в конце триаса большинство других темноспондилов исчезло. Брахиопоиды чигутизаурид сохранились до юры в Азии и Австралии [12] [13] [14], включая Koolasuchus , самого молодого известного стереоспондила (поздний ранний меловой период) из современной Австралии . [15] Существует также немного свидетельств существования некоторых трематозавроидов в юрском периоде Азии. [16] Если недавняя гипотеза о том, что Chinlestegophis ,Поздний триасовый стереоспондил из Северной Америки, действительно, стволовой цецилий верен, тогда стереоспондили сохранились бы до наших дней.

Образ жизни и экология [ править ]

Stereospondyls были особенно разнообразны в раннем триасе, с небольшим телом таксонов , таких как lapillopsids и lydekkerinids , которые, вероятно более способны присутствовать наземного наряду с большим таксонов , которые будут по- прежнему в среднем триасе, такие как brachyopoids и trematosauroids. Подавляющее большинство стереоспондилов, особенно таксоны с крупными телами, были выведены как облигатно водные на основании особенностей внешней анатомии, таких как хорошо развитая система боковой линии [17], плохо окостеневший посткраниальный скелет [18] и случайное сохранение прокси наружных жабр. [19] Многие таксоны также отражают адаптацию к водному образу жизни как свидетельство гистологии костей, чтопахиостотический во многих таксонах, [20] хотя некоторые исследования предполагают большую наземную способность, чем предполагалось ранее. [21] [22] [23] Большинство водных таксонов обитало в пресноводных средах, но некоторые трематозавроиды, в частности, считаются эвригалинными на основании их сохранения в морских отложениях вместе с морскими организмами. [24] [25] Хотя стереоспондилов часто сравнивают с современными крокодилами, присутствие множества темноспондилов в некоторых средах и диапазон морфологии стереоспондилов указывает на то, что по крайней мере некоторые клады занимали совершенно разные экологические ниши, такие как хищники из засад бентоса. [26]Некоторые группы, такие как метопозавриды , часто извлекаются из больших монотаксических костных пластов, что интерпретируется как свидетельство агрегации перед массовой смертью. [27] [28]

Отношения [ править ]

Филогения [ править ]

Галерея [ править ]

  • Ураноцентродон , носорог

  • Лидеккерина , лидеккеринид

  • Мастодонзавр , капитозавр

  • Афанерамма , трематозаврид

  • Пелороцефал , чигутизаврид

  • Indobrachyops , rhytidosteid

  • Plagiosternum , плагиозаврид

  • Метопозавр , метопозаврид

Ссылки [ править ]

  1. ^ Элтинк, Эстеван; Schoch, Rainer R .; Лангер, Макс К. (июнь 2019 г.). «Взаимоотношения, палеобиогеография и ранняя эволюция стереоспондиломорф (Tetrapoda: Temnospondyli)». Журнал иберийской геологии . 45 (2): 251–267. DOI : 10.1007 / s41513-019-00105-Z . S2CID  146595773 .
  2. ^ фон Циттель, Карл А. (1888). Handbuch der Paläontologie. Abteilung 1. Paläozoologie Band III: Позвоночные (Рыбы, Амфибии, Рептилии, Авес) . Мюнхен и Лейпциг: Ольденбург. С. 1–890.
  3. ^ FRAAS, Эберхард. (1889 г.). Die Labyrinthodonten der schwäbischen Trias. [С тарелками.] . OCLC 559337958 . 
  4. ^ Уоррен, Энн; Розефельдс, Эндрю С .; Бык, Стюарт (01.07.2011). «Тупилакозавроподобные позвонки в Bothriceps australis, австралийском стереоспондиле брахиопида» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 738–753. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.590563 . ISSN 0272-4634 . S2CID 128505160 .  
  5. ^ Данто, Мэрилен; Витцманн, Флориан; Пирс, Стефани Э .; Фребиш, Надя Б. (18 мая 2017 г.). «Межцентр против роста плевроцентра у ранних четвероногих: палеогистологический подход» . Журнал морфологии . 278 (9): 1262–1283. DOI : 10.1002 / jmor.20709 . ISSN 0362-2525 . PMID 28517044 .  
  6. ^ a b Элтинк, Эстеван; Schoch, Rainer R .; Лангер, Макс К. (16.04.2019). «Взаимоотношения, палеобиогеография и ранняя эволюция стереоспондиломорф (Tetrapoda: Temnospondyli)» . Журнал иберийской геологии . 45 (2): 251–267. DOI : 10.1007 / s41513-019-00105-Z . ISSN 1698-6180 . S2CID 146595773 .  
  7. Cisneros, Juan C .; Марсикано, Клаудиа; Angielczyk, Kenneth D .; Смит, Роджер MH; Рихтер, Марта; Фрёбиш, Йорг; Каммерер, Кристиан Ф .; Садлэйр, Редьярд У. (05.11.2015). «Новая пермская фауна тропической Гондваны» . Nature Communications . 6 (1): 8676. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8676C . DOI : 10.1038 / ncomms9676 . ISSN 2041-1723 . PMC 4659833 . PMID 26537112 .   
  8. ^ Панчен, AL (1959-01-29). «Новая бронированная амфибия из верхней перми Восточной Африки» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 242 (691): 207–281. Bibcode : 1959RSPTB.242..207P . DOI : 10,1098 / rstb.1959.0005 . ISSN 2054-0280 . S2CID 84580225 .  
  9. ^ Пиньейро, Грасиела; Рамос, Алехандро; Марсикано, Клаудиа (январь 2012 г.). «Ринезухидоподобный темноспондил из пермо-триаса Уругвая» . Comptes Rendus Palevol . 11 (1): 65–78. DOI : 10.1016 / j.crpv.2011.07.007 . ISSN 1631-0683 . 
  10. ^ Пиньейро, Грасиела; Марсикано, Клаудиа А .; Дамиани, Дамиани (2007). «Мандибулы темноспондилов мастодонзаврид из верхней перми – нижнего триаса Уругвая». Acta Palaeontologica Polonica . 52 : 695–703.
  11. ^ YATES, ADAM M .; УОРРЕН, А. ЭНН (январь 2000 г.). «Филогения« высших »темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (1): 77–121. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2000.tb00650.x . ISSN 0024-4082 . 
  12. ^ Уоррен, AA; Хатчинсон, Миннесота (13 сентября 1983 г.). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из раннеюрской вечнозеленой формации в Квинсленде, Австралия» . Философские труды Лондонского королевского общества. B, биологические науки . 303 (1113): 1–62. Bibcode : 1983RSPTB.303 .... 1W . DOI : 10.1098 / rstb.1983.0080 . ISSN 0080-4622 . 
  13. ^ Баффето, Эрик; Тонг, Хайянь; Сутихорн, Варавуд (1994-07-13). «Первая посттриасовая амфибия-лабиринтодонт в Юго-Восточной Азии: интерцентр темноспондила из юрского периода Таиланда» . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Monatshefte . 1994 (7): 385–390. DOI : 10.1127 / njgpm / 1994/1994/385 . ISSN 0028-3630 . 
  14. ^ Maisch, Майкл В .; Мацке, Андреас Т. (июнь 2005 г.). «Темноспондиловые земноводные из юры Южного Джунгарского бассейна (Северо-Западный Китай)» . Paläontologische Zeitschrift . 79 (2): 285–301. DOI : 10.1007 / bf02990189 . ISSN 0031-0220 . S2CID 129446067 .  
  15. ^ Уоррен, Энн; Рич, Томас Х .; Викерс-Рич, Патрисия (1997). «Последние лабиринтодонты». Palaeontolographica Abteilung A-Stuttgart . 247 : 1–24.
  16. ^ Maisch, Майкл В .; Мацке, Андреас Т .; Солнце, Ге (2004-09-24). «Реликтовый трематозавроид (Амфибия: Темноспондили) из средней юры Джунгарской котловины (северо-запад Китая)» . Naturwissenschaften . 91 (12): 589–593. Bibcode : 2004NW ..... 91..589M . DOI : 10.1007 / s00114-004-0569-х . ISSN 0028-1042 . PMID 15448923 . S2CID 24738999 .   
  17. ^ Муди, Рой Л. (октябрь 1908). «Система боковой линии у вымерших земноводных» . Журнал морфологии . 19 (2): 511–540. DOI : 10.1002 / jmor.1050190206 . ISSN 0362-2525 . 
  18. ^ ВИТЦМАНН, ФЛОРИАН; SCHOCH, RAINER R. (ноябрь 2006 г.). «Посткраниум архегозавра Дечени и филогенетический анализ посткрании темноспондила» . Палеонтология . 49 (6): 1211–1235. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00593.x . ISSN 0031-0239 . 
  19. ^ Witzmann, Флориан (июль 2013). «Филогенетические закономерности эволюции признаков в гиобранхиальном аппарате ранних четвероногих» . Труды по науке о Земле и окружающей среде Королевского общества Эдинбурга . 104 (2): 145–167. DOI : 10.1017 / s1755691013000480 . ISSN 1755-6910 . 
  20. ^ Данто, Мэрилен; Витцманн, Флориан; Фребиш, Надя Б. (13 апреля 2016 г.). «Развитие позвоночника у палеозойских и мезозойских тетрапод по палеогистологическим данным» . PLOS ONE . 11 (4): e0152586. Bibcode : 2016PLoSO..1152586D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0152586 . ISSN 1932-6203 . PMC 4830443 . PMID 27074015 .   
  21. ^ FORTUNY, J .; MARCÉ-NOGUÉ, J .; DE ESTEBAN-TRIVIGNO, S .; GIL, L .; ГАЛОБАРТ, А. (2011-06-24). «Клюшка Темноспондили: экоморфологические закономерности самой разнообразной группы ранних четвероногих» . Журнал эволюционной биологии . 24 (9): 2040–2054. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02338.x . ISSN 1010-061X . PMID 21707813 . S2CID 31680706 .   
  22. ^ Мукерджи, Дебарати; Рэй, Сангхамитра; Сенгупта, Дурджати П. (29 января 2010 г.). «Предварительные наблюдения микроструктуры костей, моделей роста и образа жизни некоторых триасовых темноспондилов из Индии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 78–93. DOI : 10.1080 / 02724630903409121 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84252436 .  
  23. ^ Мукерджи, Дебарати; Sengupta, Dhurjati P .; Ракшит, Нибедита (28.06.2019). «Новые биологические открытия капитозавров среднего триаса из Индии, полученные на основе анатомии и гистологии костей конечностей» . Статьи по палеонтологии . 6 (1): 93–142. DOI : 10.1002 / spp2.1263 . ISSN 2056-2802 . 
  24. ^ ДЖОНСОН, GAL (июль 1981). «Географическая эволюция от Лавразии до Пангеи» . Труды Йоркширского геологического общества . 43 (3): 221–252. DOI : 10.1144 / pygs.43.3.221 . ISSN 0044-0604 . 
  25. ^ Хаммер, WR (2013-03-18), «Палеоэкология и филогения трематозавров» , Гондвана Шесть: стратиграфия, седиментология и палеонтология , серия геофизических монографий, Вашингтон, округ Колумбия: Американский геофизический союз, стр. 73-83, doi : 10.1029 / gm041p0073 , ISBN 978-1-118-66425-4, получено 2020-09-23
  26. ^ ВИТЦМАНН, ФЛОРИАН; SCHOCH, RAINER R .; ХИЛЬГЕР, АНДРЕ; КАРДЖИЛОВ, НИКОЛАЙ (25.11.2011). «Мозговая оболочка, небное пятно и область уха плагиозаврид Gerrothorax pulcherrimus из среднего триаса Германии» . Палеонтология . 55 (1): 31–50. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01116.x . ISSN 0031-0239 . 
  27. ^ Лукас, Спенсер G .; Райнхарт, Ларри Ф .; Крайнер, Карл; Spielmann, Justin A .; Хекерт, Эндрю Б. (декабрь 2010 г.). «Тафономия карьера земноводных Лами: костный пласт в позднем триасе в Нью-Мексико, США» Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 298 (3–4): 388–398. Полномочный код : 2010PPP ... 298..388L . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.10.025 . ISSN 0031-0182 .  
  28. ^ Brusatte, SL, Батлер RJ, Матеуш О., & Steyer SJ (2015). Новый вид Metoposaurus из позднего триаса Португалии и комментарии к систематике и биогеографии темноспондилов метопозаврид. Журнал палеонтологии позвоночных. e912988., 2015: