Большая медь
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Large Copper )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Большая медь
Lycaena dispar02.jpg
Мужчина
Lycaena dispar1.jpg
Установленный
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Порядок:Чешуекрылые
Семья:Lycaenidae
Род:Lycaena
Разновидность:
L. dispar
Биномиальное имя
Lycaena dispar
( Хаворт , 1802 г.)
Синонимы
  • Папилио Диспар Хаворт, 1802 г.

Большие меди ( Lycaena шелкопряда ) является бабочка семейства Lycaenidae . L. dispar обычно делят на три подвида: L. dispar dispar (одноплодный), который обычно встречается в Англии , но теперь вымер , L. d. batavus ( одноплодный ) встречается в Нидерландах и был повторно интродуцирован в Соединенное Королевство , и, наконец, L. d. rutilus, (двуплодный), широко распространенный в Центральной и Южной Европе . [2]Последнее сокращается во многих европейских странах из-за потери среды обитания. [1] В настоящее время L. dispar сильно сокращается в северо-западной Европе, но расширяется в центральной и северной Европе. [3]

Родной для

Армения, Австрия, Азербайджан, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Эстония, Финляндия, Франция, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Италия, Казахстан, Латвия, Литва, Люксембург, Молдова, Монголия, Черногория, Польша, Швейцария, Турция , Украина и Узбекистан. [1]

В Соединенном Королевстве он вымер в региональном масштабе из-за потери среды обитания. [1] Кроме того, он вымер на Британских островах с 1860-х годов, и его численность сокращается во многих других странах Западной Европы. [2]

Подвиды

  • L. d. dispar (Haworth, 1802) - Англия - вымерший
  • L. d. батава (Обертюр, 1923) - Нидерланды
  • L. d. rutila (Werneberg, 1864) - Европа, Кавказ , Закавказье , Н. Тянь-Шань , З.Тянь-Шань, Джунгарский Алатау , Гиссар
  • L. d. festiva Krulikowsky, 1909 - Урал , Западная Сибирь
  • L. d. dahurica (Graeser, 1888) - Забайкалье , З. Амур
  • L. d. aurata Leech, 1887 - Сибирь , Е. Амур, Уссури .

Подвид Lycaena dispar batava

Подвид Lycaena dispar batava встречается только в болотистых районах на северо-западе Оверэйсел (области Верриббен и Виден) в Нидерландах. Кроме того, он питается только Rumex hydrolapathum , что делает его уязвимым подвидом. Для защиты подвида существует план сохранения, в основном направленный на расширение его среды обитания.

История

В Европе описаны различные виды чешуекрылых. Lycaena dispar впервые был обнаружен в 1749 году в болотах Хантингдоншир, [4] Англия. [5] Документация по крупной меди проводилась Комитетом, назначенным Лондонским энтомологическим обществом по защите британских чешуекрылых. [5]

Реинтродукция

Британия впервые предприняла попытку реинтродукции L. dispar в 1901 году, когда GH Verbal выпустил несколько гусениц в Викен-Фен; однако из-за отсутствия растений-хозяев реинтродукция оказалась нежизнеспособной. [5] Первая успешная реинтродукция этого вида произошла в 1913 году, когда У. Б. Пьюрфой основал колонию L. d. rutilus в Гринфилдс, Типперэри, небольшом болоте, сделанном пригодным для L. dispar путем посадки предпочитаемых пищевых растений. [5]

В 1915 г. в Нидерландах был описан Lycaena dispar batavus , несмотря на то, что он почти неотличим от вымершего L. d. диспар. [5] Л. д. batavus в Британии, встречались в болотах вокруг Уиттлси Мере, простираясь до Яксли и Холм Фенс, все они характеризуются кислыми торфяными болотами, однако эта популяция в настоящее время существует. [5]

Распределение

Lycaena dispar широко распространена в Центральной Европе, на севере и на юге Финляндии, от Азии с умеренным климатом до Амурской области и Маньчжурии, Кореи. [2] [1] Обитая на большей части континентальной Европы, L. dispar встречается между 40 ° и 60 ° широты. [2]

Центральная Европа

В Центральной Европе L. dispar обычно населяет более засушливые районы, такие как залежи и городские водно-болотные угодья. [2]

Эстония

Lycaena dispar - одна из новейших фаун чешуекрылых в Эстонии. [2] Он отсутствовал в этом районе до 20 века, когда был зарегистрирован в 1947 году недалеко от города Тарту в восточной части Эстонии. [2] В последние десятилетия этот вид по-прежнему отсутствовал на островах у западного побережья Эстонии, немногочислен в западных регионах, и начал распространяться в северо-западной части страны. [2] L. dispar в Эстонии считался моновольтным , с периодом полета с конца июня по конец июля. [2] В Эстонии у бабочки есть два основных растения-хозяина: R. crispus и R. obtusifolius.. [2] Примечательно, что L. dispar считался в Эстонии широко распространенным видом, получившим статус широко распространенной бабочки. В результате L. dispar не ограничивается требованиями среды обитания, как это часто бывает в других популяциях L. dispar по всей Европе. [2]

Нидерланды

В Нидерландах популяции L. dispar, по-видимому, более монофагны на R. hydrolapathum . [2]

Германия и Австрия

Lycaena dispar является олигофагом для различных видов Rumex . [2]

Англия, Ирландия и Нидерланды

В Британском подвиде этой бабочки ( Л. д. Шелкопряд ) был вымершим с 1864 года [ править ] . Большая часть наших знаний о его жизненном цикле и экологии основана на исследованиях аналогичного подвида ( L. d. Batava ' ), обнаруженного в Нидерландах . Вид может быть идентифицирован по серебристой нижней стороне заднего крыла у крупных экземпляров родственных, более распространенных и более сухих видов местообитаний Caena virgaureae и Lycaena hippothoe .

женский
Яйцо

Естественная среда

Lycaena dispar - вид водно-болотных угодий, исчезающий по всей Европе. [6] Основная среда обитания этой бабочки была осушена для сельскохозяйственного и другого землепользования, что ограничивает их среду обитания. [6] Когда это возможно, L. dispar будет использовать растения, растущие вдали от водоемов и среди тростниковой растительности. [7] Таким образом L. dispar может избежать возможного затопления, которое может произойти в более низинных областях ближе к уреза воды. [6] Этот вид предпочитает нетронутые луга вдоль берегов рек и ручьев, где можно найти его личинки пищевого растения, большой водяной причал ( R. hydrolapathum ). [3]

L. dispar предпочитает более теплый микроклимат, а также более теплые регионы в целом , что обеспечивает более быстрое время роста личинок. [3]

Нарушение земель в результате земледелия, в первую очередь скашивание травы и другой листвы, оказывает негативное влияние на популяции L. dispar , так что скашивание вскоре после кладки яиц приведет к катастрофическим потерям из-за уничтожения яиц и недавно вылупившихся личинок. лишенные растений-хозяев для пищи: L. dispar откладывает яйца на кормовых растениях-хозяевах, обычно низинных, с миграцией личинок, ограниченной областью вокруг их рождения, растением-хозяином. [3] В целях сохранения настоятельно рекомендуется тщательно управлять средами обитания L. dispar , при этом наиболее важным является содействие повышению гетерогенности местообитаний: эта стратегия оказалась полезной для многих других видов бабочек. [3]

Растения-хозяева

Большой водный причал ( Rumex ) является растением-хозяином L. dispar с широким диапазоном видов в восточной части его распространения и более ограниченным диапазоном видов в его западной части. [3] Характеристики растений, такие как высота, размер, фонологические стадии (предпочтительно увеличение переменных) и питание, поскольку L. dispar чувствителен к кислотности растений-хозяев, - все это условия, которые принимаются во внимание при выборе самкой растений-хозяев. откладывать яйца: эти растения также служат источником пищи для вылупившихся личинок. [3]

Благоприятные растения - хозяева включают Р. Крисп , предпочтительную растительной пищи на юго - западе Германии и Австрии, [2] Р. obtusifolius , будучи предпочтительным пищевое растение на юго - западе Франции, Р. patientia , и меньшим общим Р. hydrolapathum , который является основным пищевое растение в северо-западном ареале бабочек (Польша и Северная Германия [2] ), где сокращение популяций было наиболее серьезным, и R. stenophyllus . [3] Другими широко распространенными видами Rumex , которые используются L. dispar, являются: R. obtusifolius , R. conglomeratus , R. sanguineus., R. aquaticus , R. patientia и R. stenophyllus . [2] В Sorrels, то Rumex виды , содержащие щавелевую кислоту, Rumex acetosa, которые менее часто сообщалось в растениях - хозяевах для L. шелкопряда . [2]

Жизненный цикл

Lycaena dispar имеет бивольтинный жизненный цикл на протяжении большей части своего европейского распространения, длится с мая по июнь и с конца июля до начала сентября, с пиком вылета в июле. [2] Два поколения L. dispar являются стандартными, первое характеризуется меньшим числом, а второе поколение дает больше потомства, которое перезимовывает, как полувзросшие личинки третьей стадии . [2] [7] В более теплых частях (южное распространение) своего европейского ареала обитания L. dispar может иметь третье поколение. [2] В зимние месяцы личинки впадают в диапаузу., период отсутствия метаболизма, который характеризуется развитием физиологической толерантности к различным стрессорам окружающей среды: холоду, голоданию, чтобы выжить в зимних условиях. [7] Зимняя выживаемость может быть значительно снижена из-за затопления в течение продолжительных периодов времени, что приводит к высокой смертности личинок L. dispar в состоянии диапаузы. [6]

Личинки Lycaena dispar имеют три характерные стадии: преддиапауза осенью, зимняя диапауза и постдиапауза весной. [6] Высокая смертность обычна в период между откладкой яиц (когда самки откладывают яйца) в конце лета и возобновлением питания личинок в конце весны: личинки снова начинают питаться в начале мая. [6] Для того, чтобы войти в диапаузу, L. dispar использует температурные и фотопериодические индикаторы, чтобы определить, когда начинать процесс перезимовки: вход в диапаузу при низких температурах (<15 ° C) [7] А также температуры, окружающей среды и эндогенных факторов. определить, когда личинки прекращают диапаузу: обычно при высокой температуре окружающей среды (> 25 ° C).[7]

Самки

Самки Lycaena dispar способны производить в среднем 32 хорионированных яйца на каждую загрузку яиц, при этом в среднем за свою жизнь откладывается 714 яиц. [8] Яйцекладущие самки специфичны в отношении качества растения-хозяина, на котором они откладывают свои личинки, с растениями, предпочтительно без цветущих или плодоносящих стеблей и имеющих соцветия. [3] Растения, которые получают больше солнечного света, позволяют личинкам расти быстрее и быстрее развиваться. Самки по этой причине предпочитают более теплый микроклимат с оптимальными условиями для растений-хозяев. [7] В частности, повреждение листьев травоядными животными и грибковые инфекции растений-хозяев не имеют значения для снижения плотности яиц, откладываемых самками. [7] В конце июня L. disparличинки покидают своего хозяина, пищевое растение, мигрируя к растительности на расстоянии не более 25 см от своего первоначального хозяина и примерно в 10 см над землей. [8] Как только личинки появляются, они начинают менять цвет с ярко-зеленого на бледно-желто-коричневый, что позволяет им лучше сливаться с окружающей средой во время окукливания, которое длится от 10 до 14 дней. [8] [7]

Хищничество

Lycaena dispar является объектом нападения беспозвоночных, а также паразитоидов ( Phryxe vulgaris ). [6] Во время преддиапаузы хищничество беспозвоночных является причиной большой доли смертности. [6] Паразитоиды обычно встречаются у личинок после диапаузы и приводят к гибели личинок позднего возраста. [6] Позвоночные хищники часто включают тростниковых птиц, земноводных и мелких млекопитающих. [6]

Иллюстрация из книги Джона Кертиса " Британская энтомология, том 5"

Сохранение

Этот вид ранее классифицировался как приоритетный для защиты и повторной интродукции в Великобритании в соответствии с ее национальным планом действий по сохранению биоразнообразия . В Британии этот вид исчез из-за осушения и, как следствие, резкого сокращения ареала обитания болот . В остальной части Западной Европы осушение водно-болотных угодий, а также строительная и сельскохозяйственная деятельность на мелководных берегах рек привели к значительному снижению. В Восточной Европе неосвоенные берега и дельты рек являются средой обитания этого вида, хотя даже там он находится под некоторой угрозой из-за растущего антропогенного влияния на эти районы.

Было предпринято несколько попыток реинтродукции сайтов как в Великобритании, так и в Ирландии , но все они в конечном итоге потерпели неудачу. Это в значительной степени связано с тем, что запас L. dispar выращивается в неволе в течение длительных периодов времени, прежде чем будет выпущен в дикую природу, что приводит к тому, что взрослые особи плохо адаптируются к своей естественной среде и в конечном итоге не выживают. [6] В настоящее время проводятся исследования, чтобы увидеть, стоит ли дальнейшая попытка в более обширных средах обитания, доступных в проекте Грейт-Фэн и Норфолк-Бродс .

Сегодня L. dispar представляет собой вид, находящийся под угрозой исчезновения в некоторых регионах, что вызывает растущую озабоченность по поводу его сохранения. [7] Он внесен в Бернскую конвенцию о сохранении дикой природы и естественной среды обитания в Европе и защищен приложениями II и IV к Директиве Европейского сообщества о местообитаниях . [2] Для увеличения численности популяции было бы полезно массовое выращивание, поэтому необходимы дальнейшие исследования для улучшения выживаемости массово выращиваемых особей L. dispar . [7]Усилия по сохранению должны учитывать высокую чувствительность видов к климату и землепользованию, например, восстановление водно-болотных угодий для сельскохозяйственных целей и интенсивное управление пастбищами путем скашивания растительности, что отрицательно сказывается на численности популяций L. dispar . [2]

использованная литература

  1. ^ a b c d e Хименес Диксон, М. (1996). " Lycaena dispar " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 1996 : e.T12433A3347854. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.1996.RLTS.T12433A3347854.en .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V Линдман, Ly; Ремм, Яанус; Саксинг, Кристина; Сыбер, Вирве; Unap, Erki; Таммару, Тоомас; Кожа, Саймон Р .; ДеВриз, Фил (2015). « Lycaena dispar на своем северном пределе распространения: обширный универсал». Сохранение и разнообразие насекомых . 8 : 3–16. DOI : 10.1111 / icad.12087 . S2CID 84861272 . 
  3. ^ Б с д е е г ч я Страус, Martin; Фидлер, Конрад; Францен, Маркус; Вимерс, Мартин (2012). «Использование среды обитания и растений-хозяев большой медной бабочки Lycaena dispar в городских условиях» . Журнал сохранения насекомых . 16 (5): 709–721. DOI : 10.1007 / s10841-012-9456-5 . S2CID 15796482 . 
  4. ^ "Хантингдоншир" .
  5. ^ a b c d e е Даффи, Эрик (1968). «Экологические исследования большой медной бабочки Lycaena dispar Haw. Batavus Obth. В национальном заповеднике Вудвалтон Фен, Хантингдоншир». Журнал прикладной экологии . 5 (1): 69–96. DOI : 10.2307 / 2401275 . JSTOR 2401275 . 
  6. ^ a b c d e f g h i j k Webb, Mark R .; Пуллин, Андрей С. (1996). «Выживание личинок в популяциях большой медной бабочки Lycaena dispar batavus ». Экография . 19 (3): 279–286. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.1996.tb00237.x . JSTOR 3682914 . 
  7. ^ a b c d e f g h i j Ким, Сон-Хён; Ким, Нам Джунг; Хонг, Сон-Джин; Ли, Ён-Бо; Парк, Хэ-Чул; Дже, Ён-Хо; Ли, Кванг Пум (2014). «Экологическая индукция личиночной диапаузы и последствия жизненного цикла постдиапаузы развития у крупной медной бабочки, Lycaena dispar (Lepidoptera: Lycaenidae)». Журнал сохранения насекомых . 18 (4): 693–700. DOI : 10.1007 / s10841-014-9678-9 . S2CID 17887375 . 
  8. ^ a b c Бинк, Ф.А. (1986). «Кислотный стресс в Rumex hydrolapathum (Polygonaceae) и его влияние на фитофаг Lycaena dispar (Lepidoptera; Lycaenidae)». Oecologia . 70 (3): 447–451. Bibcode : 1986Oecol..70..447B . DOI : 10.1007 / bf00379510 . JSTOR 4218073 . PMID 28311934 . S2CID 694523 .   

внешние ссылки

  • Изображения мужских и женских особей вымершей британской (номинальной) расы Lycaena dispa dispar
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Large_copper&oldid=1012858753 »
Contribute a better translation