Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено от Лероя Э. Гуда )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лерой Худ
Ли Худ, доктор медицинских наук, президент и соучредитель Института системной биологии.jpg
Лерой Худ, 2011 год.
Родившийся( 1938-10-10 )10 октября 1938 г. (82 года)
Миссула , Монтана
ГражданствоСоединенные Штаты
Альма-матерКалифорнийский технологический институт Университета Джона Хопкинса
ИзвестенНаучное оборудование для секвенирования и синтеза ДНК, Системная биология , P4 медицина
Супруг (а)Валери Логан [1]
Награды
Киотская премия (2002 г.) Премия
Лемельсона – Массачусетского технологического института (2003 г.)
Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости (2006 г.)
Премия Pittcon Heritage (2009 г.)
Премия Кистлера (2010 г.)
Национальная медаль науки (2011 г.)
Медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения ( 2014)
Научная карьера
Полябиотехнология , геномика
УчрежденияИнститут системной биологии , Калифорнийский технологический институт , Вашингтонский университет
ТезисИммуноглобулины: структура, генетика и эволюция  (1968)
ДокторантУильям Дж. Драйер
ДокторантыМарк М. Дэвис , Трей Идекер , Джаред Роуч
Интернет сайтHood -Price .systemsbiology .org / bio / leroy-hood-md-phd /

Лерой «Ли» Эдвард Худ (родился 10 октября 1938 г.) - американский биолог, работавший на факультетах Калифорнийского технологического института (Калифорнийский технологический институт) и Вашингтонского университета . [2] Худ разработал новаторские научные инструменты, которые сделали возможным значительный прогресс в биологических и медицинских науках. К ним относятся первый секвенатор белков в газовой фазе (1982 г.) для определения аминокислот, составляющих данный белок; [3] [4] синтезатор ДНК (1983), чтобы синтезировать короткие участки ДНК; [3] [5] асинтезатор пептидов (1984) для объединения аминокислот в более длинные пептиды и короткие белки; [4] [6] первый автоматический секвенатор ДНК (1986) для определения порядка нуклеотидов в ДНК; [2] [7] [8] струйная олигонуклеотидная технология для синтеза ДНК [9] [10] и наностринговая технология для анализа одиночных молекул ДНК и РНК. [11] [12]

Секвенатор белков, синтезатор ДНК, синтезатор пептидов и секвенатор ДНК были коммерциализированы через Applied Biosystems, Inc. [13] : 218, а технология струйной печати была коммерциализирована через Agilent Technologies . [9] [10] Автоматический секвенатор ДНК был технологией, способствующей реализации проекта «Геном человека» . [7] Пептидный синтезатор был использован в синтезе протеазы ВИЧ с помощью Стивена Кента и других, а также в разработке ингибитора протеазы для СПИДа лечения. [6] [14] [15]

Худ основал первый факультет междисциплинарной биологии, Департамент молекулярной биотехнологии (MBT), в Вашингтонском университете в 1992 году [16] [8] и стал соучредителем Института системной биологии в 2000 году. [11] Худ является одним из основателей Института системной биологии. приписывают введение термина « системная биология » [17] и пропагандируют «медицину P4», медицину, которая является «предсказательной, персонализированной , профилактической и совместной». [18] [19] Scientific American включил его в число 10 самых влиятельных людей в области биотехнологии в 2015 году. [20]

Фон [ править ]

Внешнее видео
значок видео Лерой Худ: будущее медицины , TedX Rainier
значок видео Профили инноваций: Ли Худ из Северо-Восточного университета
значок видео 2014 Медаль за инновации в технологиях здравоохранения , IEEE.tv

Лерой Худ родился 10 октября 1938 года в Миссуле, штат Монтана, в семье Томаса Эдварда Гуда и Миртл Эвилан Уодсворт. [21] и вырос в Шелби . [22] Его отец был инженером-электриком , а мать - экономистом . Худ был одним из четырех детей, включая сестру и двух братьев, включая брата с синдромом Дауна . Один из его дедов был владельцем ранчо и руководил летним геологическим лагерем для студентов университета, который Худ посещал в старшей школе. Худ преуспел в математике и естественных науках, став одним из сорока студентов по всей стране, выигравших конкурс научных талантов Westinghouse . [1]

Образование [ править ]

Худ получил высшее образование в Калифорнийском технологическом институте (Caltech), среди его профессоров были такие известные люди, как Ричард Фейнман [17] и Линус Полинг . [13] [1] Гуд получил MD от Джона Хопкинса школы медицины в 1964 году и Ph.D. из Калифорнийского технологического института в 1968 г. [23], где он работал с Уильямом Дж. Дрейером над разнообразием антител. [16]Дрейеру приписывают то, что он дал Худу два важных совета: «Если вы хотите заниматься биологией, делайте это на передовой, а если вы хотите быть на переднем крае, изобретайте новые инструменты для расшифровки биологической информации». [24]

Карьера [ править ]

Худ в 1986 году

В 1967 году Худ присоединился к Национальным институтам здоровья (NIH), чтобы работать в отделении иммунологии Национального института рака в качестве старшего исследователя. [25]

В 1970 году он вернулся в Калифорнийский технологический институт в качестве доцента . [16] Он был повышен до адъюнкт-профессора в 1973 году, профессора в 1975 году и был назначен профессором биологии Боулза в 1977 году. Он занимал пост председателя отделения биологии с 1980 по 1989 год и директора Специального онкологического центра Калифорнийского технологического института в 1981 году. [21]

Худ был лидером и сторонником междисциплинарных исследований в области химии и биологии. [16] В 1989 году он ушел с поста председателя Отделения биологии, чтобы создать и стать директором недавно финансируемого Научно-технологического центра NSF в Калифорнийском технологическом институте. [26] Центр NSF по разработке комплексной биотехнологии белков и нуклеиновых кислот стал одним из основателей исследовательских центров Института Бекмана в Калифорнийском технологическом институте в 1989 году. [27] [28] : 339–344К этому времени лаборатория Гуда включала более 100 исследователей, гораздо большую группу, чем обычно в Калифорнийском технологическом институте. Относительно небольшая школа Caltech не подходила для создания того типа крупной междисциплинарной исследовательской организации, которую искал Худ. [29]

В октябре 1991 года Худ объявил, что переедет в Вашингтонский университет в Сиэтле, чтобы основать и возглавить первый междисциплинарный биологический факультет, факультет молекулярной биотехнологии (MBT) в Медицинской школе Вашингтонского университета. [16] [8] Новое отделение было профинансировано за счет подарка в размере 12 миллионов долларов США от Билла Гейтса , который разделял интерес Гуда к объединению биологических исследований и компьютерных технологий и их применению в медицинских исследованиях. [30] [31] Худ и другие ученые из центра NSF Калифорнийского технологического института переехали в Вашингтонский университет в 1992-1994 годах, где они получили новую поддержку от NSF в качестве Центра молекулярной биотехнологии. [26] [32](Позже, в 2001 году, отдел молекулярной биотехнологии и отдел генетики в UW были реорганизованы в отдел геномных наук. [33] )

В 2000 году Худ оставил свой пост в Вашингтонском университете, чтобы стать соучредителем и президентом некоммерческого Института системной биологии (ISB) [34], возможно, первой независимой организации системной биологии. [35] Его соучредителями были химик-протеин Руеди Эберсолд и иммунолог Алан Адерем . [36] Худ по-прежнему является аффилированным профессором Вашингтонского университета по информатике, [37] биоинженерии [38] и иммунологии. [39] В апреле 2017 года ISB объявил, что Худа сменит на посту президента ISB с января 2018 года Джеймс Хит., продолжая возглавлять свою исследовательскую группу в ISB и входя в совет директоров ISB. [36]

Худ считает, что сочетание больших данных и системной биологии может произвести революцию в здравоохранении и создать проактивный медицинский подход, направленный на максимальное улучшение здоровья человека. Он ввел термин «лекарство P4» в 2003 году. [40] [41] В 2010 году ISB стала партнером Медицинского центра Wexner при Университете штата Огайо в Колумбусе, штат Огайо.основать некоммерческий институт медицины P4 (P4MI). Его цель заключалась в том, чтобы «возглавить преобразование здравоохранения из реактивной системы в систему, которая прогнозирует и предотвращает заболевания, адаптирует диагностику и терапию к индивидуальному потребителю и вовлекает пациентов в активное стремление к количественному пониманию благополучия, то есть к системе, которая является прогнозирующим, профилактическим, персонализированным и совместным (P4) ». [42] В 2012 году Медицинский институт P4 заключил соглашение со своим первым партнером в области общественного здравоохранения, PeaceHealth . PeaceHealth - это некоммерческая католическая система здравоохранения, работающая в различных населенных пунктах Аляски, Вашингтона и Орегона. [43] [44] В 2016 году ISB, аффилированный с Providence Health & Services ,[45] и Худ стал старшим вице-президентом Providence St. Joseph Health и ее главным научным сотрудником. [36]

Худ опубликовал более 700 рецензируемых статей, получил 36 патентов и является соавтором учебников по биохимии, иммунологии, молекулярной биологии и генетике. Кроме того, он в соавторстве с Дэниелом Дж. Кевлесом написал «Код кодов» популярной книги о секвенировании генома человека. [46]

Он сыграл важную роль в основании 15 биотехнологических компаний [11], включая Amgen , Applied Biosystems, Systemix, Darwin, Rosetta Inpharmatics, Integrated Diagnostics и Accelerator Corporation. [47] В 2015 году он стал соучредителем стартапа под названием Arivale, предлагающего услугу «научного оздоровления» на основе подписки [48], которая закрылась в 2019 году. [49] Высоко оценивая качество предложения, отраслевые комментаторы объяснили закрытие Arivale неспособность зафиксировать достаточную пожизненную ценность клиентадля получения прибыли от предоставления услуги, предполагая, что недостаточное количество клиентов придерживалось основанного на данных, персонализированного диетического и образа жизни, который он предоставлял, достаточно долго по такой цене, которая могла бы заставить бизнес-модель работать. [50]

Исследование [ править ]

Геномика и протеомика [ править ]

В Калифорнийском технологическом институте Худ и его коллеги создали технологическую основу для изучения геномики и протеомики , разработав пять новаторских инструментов - секвенатор белков (1982 г.), синтезатор ДНК (1983 г.), синтезатор пептидов (1984 г.), автоматический секвенатор ДНК ( 1986), а затем струйный синтезатор ДНК. [3] [51] [2] [7] [8] Инструменты Худа включают концепции высокопроизводительного накопления данных посредством автоматизации и распараллеливания. Применительно к изучению химии белков и ДНК эти идеи были необходимы для быстрого расшифровки биологической информации. [51] [52] [53]

Худ был сильно заинтересован в коммерческой разработке, активной регистрации патентов и поиске частного финансирования. [54] Applied Biosystems, Inc. (первоначально называвшаяся GeneCo.) Была образована в 1981 году в Фостер-Сити, штат Калифорния, для коммерциализации инструментов, разработанных Худом, Хункапиллером, Карутерсом и другими. Компанию поддерживал венчурный капиталист Уильям К. Боуз , который нанял Сэма Х. Элетра и Андре Мариона в качестве президента и вице-президента новой компании. Компания поставила первый газофазный белковый секвенатор, модель 4790A, в августе 1982 года. Синтезатор ДНК 380 был коммерциализирован в 1983 году, синтезатор пептидов 430A - в 1984 году, а система секвенирования ДНК 370A - в 1986 году. [55] [5]

Эти новые инструменты оказали большое влияние на развивающиеся области протеомики и геномики. [3] [56] Секвенатор белков в газожидкостной фазе был разработан Майклом У. Хункапиллером, тогда научным сотрудником Калифорнийского технологического института. [23] [57] В приборе используется химический процесс, известный как деградация по Эдману , разработанный Пером Эдманом . [57]Дизайн Эдмана и Бегга 1967 года включает помещение образца белка или пептида во вращающуюся чашку в камере с регулируемой температурой. Реагенты добавляются для расщепления белка по одной аминокислоте за раз, а затем растворители, чтобы обеспечить экстракцию реагентов и побочных продуктов. Выполняется серия циклов анализа для определения последовательности, по одному циклу для каждой аминокислоты, и время цикла было большим. [58] Худ и Хункапиллер внесли ряд изменений, дополнительно автоматизируя этапы анализа и улучшая эффективность и сокращая время цикла. За счет применения реагентов в газовой фазе вместо жидкой фазы удерживаемость образца во время анализа и чувствительность прибора были увеличены. [57] Полибренбыл использован в качестве покрытия субстрата для лучшего закрепления белков и пептидов [59], и была улучшена очистка реагентов. Методы анализа ВЭЖХ использовались для сокращения времени анализа и расширения диапазона применимости метода. [57] Количество белка, необходимого для анализа, уменьшилось с 10-100 наномолей для секвенатора белков Эдмана и Бегга до низкого диапазона пикомолей, что является революционным увеличением чувствительности технологии. [57] [60] [16] [61] Новый секвенсор предлагал значительные преимущества в скорости и размере выборки по сравнению с коммерческими секвенсорами того времени, самые популярные из которых были построены Beckman Instruments . [54]Полученный на коммерческой основе как секвенатор белков модели 470A, он позволил ученым определить частичные аминокислотные последовательности белков, которые ранее не были доступны, охарактеризовать новые белки и лучше понять их активность, функции и эффекты в терапевтических целях. Эти открытия имели важные последствия в биологии, медицине и фармакологии. [62] [5] [63]

Первый автоматический синтезатор ДНК появился в результате сотрудничества с Марвином Х. Карутерсом из Университета Колорадо в Боулдере и был основан на работе Карутерса по выяснению химии синтеза фосфорамидитных олигонуклеотидов . [64] [65] [66] Штатный ученый Калифорнийского технологического института Сюзанна Дж. Хорват работала с Худом и Хункапиллером, чтобы изучить методы Карутерса, чтобы спроектировать прототип, который автоматизирует повторяющиеся шаги, включенные в метод Карутерса для синтеза ДНК. [67] [68] Получившийся прототип был способен формировать короткие фрагменты ДНК, называемые олигонуклеотидами, которые можно было использовать для картирования ДНК и идентификации генов. [67] [5] Первый коммерческий синтезатор фосфорамидитной ДНК был разработан на основе этого прототипа компанией Applied Biosystems [66], которая установила первую модель 380A в лаборатории Карутерса в Университете Колорадо в декабре 1982 года, прежде чем начать официальные коммерческие поставки нового прибора. [64] Произведя революцию в области молекулярной биологии, синтезатор ДНК позволил биологам синтезировать фрагменты ДНК для клонирования и других генетических манипуляций. Молекулярные биологи смогли создать ДНК-зонды и праймеры для использования в секвенировании и картировании ДНК, клонировании генов и синтезе генов. Синтезатор ДНК сыграл решающую роль в идентификации многих важных генов и в развитии полимеразной цепной реакции.(ПЦР), критический метод, используемый для миллионной амплификации сегментов ДНК . [5] [6]

Автоматический синтезатор пептидов, иногда называемый синтезатором белков, был разработан Худом и Стивеном Б.Х. Кентом , старшим научным сотрудником Калифорнийского технологического института с 1983 по 1989 год. [69] [68] Синтезатор пептидов собирает длинные пептиды и короткие белки из аминокислот. кислотных субъединиц [6] в количествах, достаточных для последующего анализа их структуры и функции. Это привело к ряду значительных результатов, в том числе к синтезу протеазы ВИЧ-1 в сотрудничестве между Kent и Merck и анализу ее кристаллической структуры. На основе этого исследования компания Merck разработала важный антипротеазный препарат для лечения СПИДа.. Кент провел ряд важных исследований синтеза и структурно-функциональных исследований в лаборатории Худа в Калифорнийском технологическом институте. [68]

Среди примечательных изобретений лаборатории Худа был автоматизированный секвенатор ДНК. Это сделало возможным высокоскоростное секвенирование структуры ДНК, в том числе генома человека. Он автоматизировал многие задачи, которые ранее исследователи выполняли вручную. [29] [70] [71] Исследователи Джейн З. Сандерс и Ллойд М. Смит разработали способ цветового кодирования основных нуклеотидных единиц ДНК с помощью флуоресцентных меток: зеленый для аденина (A), желто-зеленый для гуанина (G) , оранжевый для цитозина (C) и красный для тимина (T). [72] Четыре флуорофора разного цвета., каждое из которых специфично для реакции с одним из оснований, ковалентно присоединены к олигонуклеотидному праймеру для ферментативного анализа последовательности ДНК. [73] Во время анализа фрагменты проходят вниз через гелевую трубку, причем самые маленькие и легкие фрагменты проходят через гелевую трубку первыми. Лазерный свет, проходящий через колесо фильтров, вызывает флуоресценцию оснований. Получающиеся флуоресцентные цвета обнаруживаются фотоумножителем и записываются компьютером. Первый фрагмент ДНК , чтобы быть секвенированы был общее клонированием вектора , М13 . [72] [74] [73]

Секвенсор ДНК был критически важной технологией для проекта «Геном человека» . [7] [73] Худ был вовлечен в проект «Геном человека» с момента его первой встречи, состоявшейся в Калифорнийском университете в Санта-Крузе в 1985 году. Худ стал активным сторонником проекта «Геном человека» и его потенциала. [1] [51] [75] [52] Худ руководил Центром генома человека секвенированием частей хромосом 14 и 15 человека . [76] [77] [78] [79] [80]

В Вашингтонском университете в 1990-х годах Худ, Алан Бланчард и другие разработали технологию струйного синтеза ДНК для создания ДНК-микрочипов . [81] [82] К 2004 году их струйный синтезатор ДНК поддержал высокопроизводительную идентификацию и количественное определение нуклеиновых кислот за счет создания одного из первых чипов массива ДНК с уровнями экспрессии, насчитывающими десятки тысяч генов. [9] [83] Матричный анализ стал стандартной техникой для молекулярных биологов, которые хотят контролировать экспрессию генов. [83] Технология струйных принтеров ДНК оказала значительное влияние на геномику, биологию и медицину. [84] [85] [86]

Иммунология и нейробиология [ править ]

Худ также сделал важные открытия в области молекулярной иммунологии . Его исследования аминокислотных последовательностей иммуноглобулинов (также известных как антитела) помогли разжечь дебаты 1970-х годов относительно генерации иммунного разнообразия и поддержали гипотезу, выдвинутую Уильямом Дж. Дрейером, о том, что цепи иммуноглобулинов (антител) кодируются двумя отдельными генами. (постоянный и переменный ген). Он (и другие) провели новаторские исследования структуры и разнообразия генов антител. Это исследование привело к проверке гипотезы «два гена, один полипептид» и к пониманию механизмов, ответственных за диверсификацию вариабельных генов иммуноглобулинов. [16] [87] [88] [89][53] Худ получил премию Ласкера в 1987 году за эти исследования. [90]

Кроме того, Худ был одним из первых, кто изучил на уровне генов семейство генов MHC (главный комплекс гистосовместимости) [91] [92] и семейства генов Т-клеточных рецепторов [93], а также одним из первых продемонстрировал, что Альтернативный сплайсинг РНК был фундаментальным механизмом для создания альтернативных форм антител. Он показал, что сплайсинг РНК является механизмом образования связанных с мембраной и секретируемых форм антител. [94] [95]

В нейробиологии Худ и его коллеги были первыми, кто клонировал и изучал ген основного белка миелина (MBP). MBP является центральным компонентом оболочки, которая окружает и защищает нейроны. [96] [97] Худ продемонстрировал, что состояние, называемое «мышиной дрожь», возникло из-за дефекта гена MBP. Исследовательская группа Худа исправила неврологический дефект у мышей (дефект дрожи) путем переноса нормального гена MBP в оплодотворенное яйцо дрожащей мыши. Эти открытия привели к обширным исследованиям MBP и его биологии. [98]

Системная биология и системная медицина [ править ]

Начиная с 1990-х годов Худ больше сосредоточился на междисциплинарной биологии и системной биологии. В 1992 году он основал первый факультет междисциплинарной биологии - факультет молекулярной биотехнологии Вашингтонского университета . [30] [31] В 2000 году он стал соучредителем Института системной биологии (ISB) в Сиэтле, штат Вашингтон, для разработки стратегий и технологий для системных подходов к биологии и медицине. [11] [34] [35]

Худ впервые применил концепцию системной биологии, рассматривая биологию человека как «сеть сетей». [99] [100] В этой модели для понимания того, как функционируют системы, необходимо знать: (1) компоненты каждой сети (включая генетические, молекулярные, клеточные и органные сети), (2) как эти сети взаимодействуют между собой и внутри них. , (3) как сети меняются с течением времени и претерпевают возмущения, и (4) как в этих сетях достигается функция. [101] В ISB под руководством Худа геномные, транскриптомные, метаболомные и протеомные технологии используются для понимания «сети сетей» и сосредоточены на различных биологических системах [102] (например, дрожжах, мышах и людях). [103]

Худ применяет понятие системной биологии к изучению медицины [104] [105], особенно рака [106] и нейродегенеративных заболеваний . [107] Его исследовательская статья о системном подходе к прионным заболеваниям в 2009 году была одной из первых, в которых подробно исследовалось использование системной биологии для исследования динамических сетевых изменений в моделях болезней. Эти исследования являются первыми, объясняющими динамику сетей с нарушениями здоровья и нарушениями, и были расширены за счет включения лобной височной деменции и болезни Хантингтона . [108] [109] Худ также изучает глиобластому.у мышей и людей с системной точки зрения. [110]

Худ выступает за несколько практик в развивающейся области системной медицины , в том числе: (1) Использование секвенирования семейного генома, интеграции генетики и геномики для выявления генетических вариантов, связанных со здоровьем и болезнью [111] (2) Использование целевой протеомики и биомаркеры как окно в здоровье и болезни. [112] [113] Он был пионером в открытии панелей биомаркеров рака легких [114] и синдрома посттравматического стресса . [115] (3) Использование системной биологии для разделения болезни на ее различные подтипы, что позволяет проводить более эффективное лечение. [116] [53] (4) Использование системных стратегий для выявления новых типов лекарств-мишеней для облегчения и ускорения процесса открытия лекарств. [106]

P4 медицина [ править ]

С 2002 года Худ постепенно расширил свое видение будущего медицины: сначала сосредоточив внимание на прогнозной и профилактической (2P) медицине; затем прогнозирующая, профилактическая и персонализированная (3P) медицина; и, наконец, прогнозирующая, профилактическая, персонализированная и совместная, также известная как P4 Medicine. [117] Худ утверждает, что P4 Medicine - это сочетание системной медицины, больших данных, здравоохранения и социальных сетей, ориентированных на пациентов (потребителей). [116]

Худ предполагает, что к середине 2020-х годов каждый человек будет окружен виртуальным облаком из миллиардов точек данных и будет иметь вычислительные инструменты для анализа этих данных и разработки простых подходов к оптимизации здоровья и минимизации заболеваний для каждого человека. [41] [52] [53] Согласно этой точке зрения, потребность пациента в лучшем медицинском обслуживании будет реальной движущей силой для принятия P4 Medicine медицинским сообществом. Примером этой движущей силы является движение, известное как количественная оценка себя., который использует цифровые устройства для мониторинга собственных параметров, таких как вес, активность, сон, диета и т. д. По его мнению, P4 Medicine изменит медицинскую практику в течение следующего десятилетия, перейдя от в основном реактивного подхода к лечению болезней. к проактивному подходу P4, который является прогнозирующим, профилактическим, персонализированным и основанным на участии. [116]

В 2010 году Худ стал соучредителем Медицинского института P4 (P4Mi) для развития прогнозирующей, превентивной, персонализированной и совместной медицины (P4). [42] Он утверждает, что P4 Medicine улучшит здравоохранение, снизит его стоимость и будет способствовать инновациям. [118]

Награды и награды [ править ]

Лерой Худ, обладатель премии Pittcon Heritage Award 2008
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы

Leroy Hood является членом Национальной академии наук (НАН, 1982), [119] Национальной академии наук (2007), [120] и Национальной академии медицинских наук (бывший Институт медицины, 2003). [121] Он является одним из 15 ученых, когда-либо избранных во все три национальные академии. [122] Он также является членом Американской академии искусств и наук (1982), [123] членом Американского философского общества (2000), [124] членом Американского общества микробиологии , [125]и научный сотрудник Национальной академии изобретателей (2012 г.). [126] [127] Он получил 17 почетных степеней [11] от институтов, включая Джона Хопкинса [128] и Йельский университет . [129]

В 1987 году Худ разделил премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования с Филипом Ледером и Сусуму Тонегава за исследования механизма иммунного разнообразия. [90] Впоследствии он был награжден премией Диксона в 1988 году. [130] В 1987 году Худ также получил премию «Золотая тарелка» Американской академии достижений . [131]

Он выиграл Киотскую премию 2002 года за передовые технологии за разработку автоматизированных технологий анализа белков и генов; [2] Премия Лемельсона-Массачусетского технологического института за инновации и изобретения 2003 г. за изобретение «четырех инструментов, которые открыли большую часть тайны биологии человека», помогая расшифровать геном ; [132] Награда за биотехнологическое наследие 2004 года ; [133] [134] Премия Хайнца 2006 г. в области технологий, экономики и занятости [135] за прорывы в биомедицинской науке на генетическом уровне; включение в 2007 году в Зал славы изобретателей автоматического секвенатора ДНК; [136]награда Pittcon Heritage Award 2008 за помощь в преобразовании биотехнологической отрасли; [137] [138] и премия Кистлера 2010 года за вклад в генетику, позволивший расширить знания о геноме человека и его связи с обществом. [18] Лерой Худ получил в 2011 году премию Фрица Дж. И Долорес Х. Русс «за автоматизацию секвенирования ДНК, которая произвела революцию в биомедицине и судебной медицине»; [139] Национальная медаль науки 2011 года, врученная президентом Обамой на церемонии в Белом доме в начале 2013 года; [140] IEEE медаль за инновации в здравоохранении технологии в 2014 году, [9]и почетная медаль острова Эллис 2016 года . [122] В 2017 году он получил премию НАН Украины «Химия на службе общества» . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Худ, Лерой. «Моя жизнь и приключения, объединяющие биологию и технологию: памятная лекция на присуждение Киотской премии 2002 года в области передовых технологий» (PDF) . Системная биология . Архивировано 16 июля 2012 года . Проверено 1 декабря +2016 .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  2. ^ a b c d "Лерой Эдвард Худ" . Киотская премия . Проверено 31 мая 2017 года .
  3. ^ a b c d Вейнгарт, Питер; Стир, Нико, ред. (2000). Практика междисциплинарности . Торонто: Издательство Торонтского университета. С. 237–238. ISBN 978-0802081391. Проверено 8 июня +2017 .
  4. ^ a b Вандеркам, Лаура (16 июня 2008 г.). «Любые знания, которые могут быть полезны: Лерой Худ» . Scientific American . Дата обращения 2 июня 2017 .
  5. ^ а б в г д Стефенсон, Фрэнк (2006). «Двадцать пять лет развития науки» (PDF) . Прикладные биосистемы .
  6. ^ a b c d Худ, Лерой (октябрь 2002 г.). «Личный взгляд на молекулярную технологию и то, как она изменила биологию» (PDF) . Журнал протеомных исследований . 1 (5): 399–409. CiteSeerX 10.1.1.589.5336 . DOI : 10.1021 / pr020299f . PMID 12645911 . Дата обращения 1 июня 2017 .   
  7. ^ a b c d Хатчисон, Калифорния (28 августа 2007 г.). «Секвенирование ДНК: от лаборатории до постели и за ее пределами» . Исследования нуклеиновых кислот . 35 (18): 6227–6237. DOI : 10.1093 / NAR / gkm688 . PMC 2094077 . PMID 17855400 .  
  8. ^ a b c d e «Премия NAS за 2017 год за химию на службе общества, Лерой Э. Худ» . Национальная академия наук . Дата обращения 1 июня 2017 .
  9. ^ a b c d «Медаль IEEE за инновации в области медицинских технологий» . IEEE . Дата обращения 1 июня 2017 .
  10. ^ а б Хамаде, Хишам К .; Афшари, Синтия А., ред. (2004). Токсикогеномика: принципы и приложения . Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Liss. п. 50. ISBN 978-0-471-43417-7. Дата обращения 2 июня 2017 .
  11. ^ a b c d e "Лерой Худ, доктор медицины, доктор философии" . Институт системной биологии . Проверено 31 мая 2017 года .
  12. ^ Мур, Чарльз (7 апреля 2015 г.). «MD Anderson и NanoString Technologies для совместной разработки мультиомных анализов, одновременно определяющих экспрессию генов и белков» . Био Новости Техаса . Дата обращения 2 июня 2017 .
  13. ^ a b Haugen, Питер (2007). Биология: десятилетие за десятилетием . Нью-Йорк: факты в файле. п. 216. ISBN. 9780816055302. Проверено 31 мая 2017 года .
  14. ^ «Активный аналог протеазы ВИЧ синтезирован химическим путем». Новости химии и машиностроения . 73 (9): 38. 27 февраля 1995 г. doi : 10.1021 / cen-v073n009.p038 .
  15. ^ Шнайдер, Йенс; Кент, Стивен Б.Х. (июль 1988 г.). «Ферментативная активность синтетического белка из 99 остатков, соответствующего предполагаемой протеазе ВИЧ-1» (PDF) . Cell . 54 (3): 363–368. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (88) 90199-7 . PMID 3293801 . S2CID 46170353 . Дата обращения 1 июня 2017 .   
  16. ^ a b c d e f g Гардинер, Мэри Бет (2003). «Лерой Худ: гуру Discovery Science Biotech Лерой Худ ведет исследователей в новом направлении» . Линза: новый взгляд на науку . Дата обращения 2 июня 2017 .
  17. ^ a b Рау, Марлен; Вегенер, Анна-Линн; Фуртадо, Соня (2009). «Новые подходы к старым системам: интервью с Лерой Худом» (PDF) . Наука в школе (12): 14–18. Архивировано из оригинального (PDF) 12 декабря 2017 года . Проверено 31 мая 2017 года .
  18. ^ a b «Фонд будущего для присуждения премии Кистлера в размере 100 000 долларов США доктору Лерою Худу за пять изобретений, заложенных технологическим фондом геномики и протеомики» . BusinessWire . 6 мая 2010 г.
  19. ^ Карлсон, Боб (2010). «P4 Medicine может преобразовать здравоохранение, но плательщики и врачи еще не убеждены» . Биотехнология Здравоохранение . 7 (3): 7–8. PMC 2957728 . PMID 22478823 .  
  20. ^ "The WorldView 100: Кто сегодня наиболее влиятельные люди в биотехнологии?" (PDF) . Scientific American WorldView: глобальная перспектива биотехнологии . 2015. стр. 5,10–11 . Дата обращения 2 июня 2017 .
  21. ^ a b Слиман, Элизабет (2003). Международный кто есть кто 2004 (67-е изд.). Лондон: Европа. п. 750. ISBN 9781857432176. Дата обращения 3 июня 2017 .
  22. ^ Любые сведения, которые могут быть полезны: Leroy Hood - Scientific American, получено 28 июля 2017 г.
  23. ^ a b «Секвенирование ДНК (RU 9549)» . Архивы Смитсоновского института . Дата обращения 2 июня 2017 .
  24. ^ Холл, Bronwyn H .; Розенберг, Натан (2010). Справочник по экономике инноваций (1-е изд.). Амстердам: Эльзевир / Северная Голландия. п. 229. ISBN 9780080931111. Дата обращения 4 июня 2017 .
  25. ^ Юнт, Лиза (2003). А до Z биологов . Нью-Йорк: факты в файле. С. 132–134. ISBN 9780816045419. Проверено 15 июня 2017 года .
  26. ^ a b "Резюме премии № 9214821 Научно-технический центр молекулярной биотехнологии" . Национальный научный фонд . 24 ноября 1999 г.
  27. ^ "Институт Бекмана становится конкретным" (PDF) . Инженерия и наука (весна): 22–34. 1989 . Дата обращения 2 июня 2017 .
  28. ^ Арнольд Thackray & Minor Майерс - младший (2000). Арнольд О. Бекман: ​​сто лет мастерства . предисловие Джеймса Д. Уотсона. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. ISBN 978-0-941901-23-9.
  29. ^ a b «Медицина без границ» . Экономист . 15 сентября 2005 . Проверено 12 июня +2017 .
  30. ^ a b Дитрих, Билл (9 февраля 1992 г.). «Идеальное будущее - благодаря пожертвованию Билла Гейтса в размере 12 миллионов долларов, ученый Лерой Худ продолжает поиски новой генетической судьбы» . Сиэтл Таймс . Проверено 17 марта 2012 года .
  31. ^ a b Селедка, Анджела (6 ноября 2012 г.). «Биология - дело сложное» . Новости @ Северо-западный . Проверено 1 декабря +2016 .
  32. ^ Hanson, Susan L .; Линди, М. Сьюзен; Спикер Элизабет (1993). Путеводитель по проекту "Геном человека": технологии, люди и институты . Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. п. 30. ISBN 9780941901109. Дата обращения 2 июня 2017 .
  33. ^ «Совместная наука раскрывает секреты генома» (PDF) . Геномные науки, Вашингтонский университет . Дата обращения 3 июня 2017 .
  34. ^ a b Эндрю Поллак (17 апреля 2001 г.). «УЧЕНЫЙ НА РАБОТЕ: ЛЕРОЙ ГУД; суперзвезда биотехнологии смотрит на картину в целом» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 мая 2017 года .
  35. ^ a b Вермёлен, Ники (2010). Наука о создании крупномасштабных исследовательских проектов в области биологии . Книги Гарднера. С. 135–136. ISBN 9781599423647. Дата обращения 3 июня 2017 .
  36. ^ a b c Сяо-Цзин Чжоу (2017-04-03). «Институт системной биологии нанимает пионера технологий Джеймса Хита в качестве президента» . Институт системной биологии . Проверено 3 апреля 2017 года .
  37. ^ "Д-р ЛЕРОЙ Э. ГУД Curriculum Vitae" (PDF) . Институт системной биологии . Дата обращения 3 июня 2017 .
  38. ^ «Лерой Э. Худ» . Кафедра биоинженерии . Медицинский факультет Вашингтонского университета . Дата обращения 3 июня 2017 .
  39. ^ «Лерой Худ, доктор медицины, доктор философии». Кафедра иммунологии . Медицинский факультет Вашингтонского университета . Дата обращения 3 июня 2017 .
  40. ↑ Гость, Грег; Намей, Эмили Э. (2015). Методы исследования общественного здравоохранения . Sage Pubns. п. 669. ISBN. 9781452241333. Дата обращения 3 июня 2017 .
  41. ^ a b Худ, Лерой; Флорес, Маурисио (сентябрь 2012 г.). «Личный взгляд на системную медицину и появление проактивной медицины P4: прогнозирующая, профилактическая, персонализированная и совместная» (PDF) . Новая биотехнология . 29 (6): 613–624. DOI : 10.1016 / j.nbt.2012.03.004 . PMID 22450380 . S2CID 873920 . Дата обращения 3 июня 2017 .   
  42. ^ a b Кирк, Шерри Л. (14 мая 2010 г.). «Штат Огайо сотрудничает с исследовательским гигантом для улучшения медицинского обслуживания и создания медицинского института P4» . P4 Медицинский институт . Дата обращения 3 июня 2017 .
  43. ^ PeaceHealth (15 марта 2012). «Медицинский институт P4, Партнерство PeaceHealth запускает пилотную новую модель здравоохранения» . PR Newswire . Дата обращения 3 июня 2017 .
  44. ↑ Тиммерман, Люк (15 марта 2012 г.). «Инициатива Ли Худа P4 находит партнера сообщества, PeaceHealth» . Xconomy . Дата обращения 3 июня 2017 .
  45. Рианна Романо, Бенджамин (14 марта 2016 г.). «Институт системной биологии, Провиденс объединяются для профилактики» . Xconomy . Дата обращения 4 июня 2017 .
  46. ^ Хатчинс, Шон. «Пионер системной биологии Лерой Худ выступит на инаугурационной лекции» . Университет Райса . Дата обращения 4 июня 2017 .
  47. ↑ Филиппидис, Алекс (13 ноября 2012 г.). «Счастливые 13 серийных предпринимателей знакомятся с самыми предприимчивыми людьми в сфере биотехнологий» . Новости генной инженерии и биотехнологии . Дата обращения 4 июня 2017 .
  48. ^ Король, Энтони; О'Салливан, Кевин. «Новая стратегия« научного благополучия »может сократить хронические заболевания и сэкономить деньги» . The Irish Times . Проверено 25 апреля 2019 .
  49. ^ «Стартап Arivale в области научного оздоровления внезапно завершается« трагическим »концом видения по изменению личного здоровья» . GeekWire . 2019-04-24 . Проверено 25 апреля 2019 .
  50. ^ «Закрытие высокотехнологичной медицинской фирмы Arivale ошеломляет пациентов:« Мне кажется, что одна из моих рук была отрезана » » . Сиэтл Таймс . 2019-04-26 . Проверено 2 июня 2019 .
  51. ^ a b c «Переписывая жизнь под капотом биологии» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . 1 сентября 2001 . Дата обращения 4 июня 2017 .
  52. ^ a b c Худ, Лерой; Роуэн, Ли (2013). «Проект генома человека: большая наука меняет биологию и медицину» . Геномная медицина . 5 (9): 79. DOI : 10,1186 / gm483 . PMC 4066586 . PMID 24040834 .  
  53. ^ a b c d «Лерой Худ: В медицине произойдет фантастическая революция» . Фонд Альберта и Мэри Ласкер . Проверено 10 апреля 2017 года .
  54. ^ a b Гарсия-Санчо, Мигель (2012). Биология, вычисления и история молекулярного секвенирования: от белков до ДНК, 1945–2000 гг . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан. ISBN 9780230250321. Проверено 8 июня +2017 .
  55. ^ "Бизнес-план GeneCo" . Журнал LSF . Зима: 14–15. 2014 . Проверено 8 июня +2017 .
  56. ^ Паттерсон, Скотт Д.; Эберсольд, Руэди Х. (март 2003 г.). «Протеомика: первое десятилетие и далее». Генетика природы . 33 (3с): 311–323. DOI : 10.1038 / ng1106 . PMID 12610541 . S2CID 9800076 .  
  57. ^ a b c d e Кинтер, Майкл; Шерман, Николас Э. (2000). Секвенирование и идентификация белков с использованием тандемной масс-спектрометрии . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 13–14. ISBN 9780471322498. Проверено 8 июня +2017 .
  58. ^ Лундблад, Роджер Л. (1995). Методы модификации белков . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 40–41. ISBN 9780849326066.
  59. ^ Хугли, Tony E. (1 января 1989). Методы химии белков . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc., стр. 17. ISBN 9781483268231. Дата обращения 9 июня 2017 .
  60. ^ Виттманн-Либольд, Бриджит (2005). «Размышления о конференциях MPSA: разработка и инновации анализа структуры белков и пептидов за последние 30 лет» (PDF) . МПСА .
  61. ^ Хьюик, РМ; Хункапиллер, МВт; Капюшон, LE; Дрейер, WJ (10 августа 1981 г.). «Газожидкостный твердофазный пептид и секвенатор белков» (PDF) . J Biol Chem . 256 (15): 7990–7. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 43377-7 . PMID 7263636 . Проверено 8 июня +2017 .  
  62. ^ Маркс, Жан Л. (1989). Революция в биотехнологии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN 9780521327497. Дата обращения 9 июня 2017 .
  63. ^ Спрингер, Марк (2006). «Прикладные биосистемы: празднование 25-летия развития науки» (PDF) . Новости американской лаборатории . Май . Дата обращения 9 июня 2017 .
  64. ^ a b Caruthers, MH (6 декабря 2012 г.). «Химический синтез ДНК / РНК: наш дар науке» . Журнал биологической химии . 288 (2): 1420–1427. DOI : 10.1074 / jbc.X112.442855 . PMC 3543024 . PMID 23223445 .  
  65. ^ Laikhter, Андрей; Линсе, Клаус Д. "Химический синтез олигонуклеотидов" . Биосинтез . Дата обращения 9 июня 2017 .
  66. ^ a b Хогрефе, Ричард. «Краткая история синтеза олигонуклеотидов» . Трилинк Биотехнологии . Дата обращения 2 июня 2017 .
  67. ^ a b Эмери, Тео. «Пионер генного картирования получает приз Lemelson-MIT» . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 24 апреля 2003 года .
  68. ^ a b c Худ, Ли (июль 2008 г.). «Личное путешествие открытий: разработка технологий и изменение биологии» . Ежегодный обзор аналитической химии . 1 (1): 1–43. Bibcode : 2008ARAC .... 1 .... 1H . DOI : 10.1146 / annurev.anchem.1.031207.113113 . PMID 20636073 . 
  69. ^ "Стивен Кент" . Чикагский университет . Проверено 12 июня +2017 .
  70. ^ Perkel, Джеффри (27 сентября 2004). «Автоматический секвенсор ДНК» . Ученый . Проверено 12 июня +2017 .
  71. ^ «Калтех и проект генома человека» . Новости Калифорнийского технологического института . 26 июня 2000 г.
  72. ^ a b Мэтьюз, Джей (12 июня 1986 г.). «Ожидается, что новая машина для анализа ДНК от Калтеха ускорит исследования рака» . Вашингтон Пост . Проверено 12 июня +2017 .
  73. ^ a b c Смит, Ллойд М .; Сандерс, Джейн З .; Кайзер, Роберт Дж .; Хьюз, Питер; Додд, Крис; Коннелл, Чарльз Р .; Хайнер, Шерил; Кент, Стивен Б.Х .; Худ, Лерой Э. (12 июня 1986 г.). «Обнаружение флуоресценции в автоматическом анализе последовательности ДНК». Природа . 321 (6071): 674–679. Bibcode : 1986Natur.321..674S . DOI : 10.1038 / 321674a0 . PMID 3713851 . S2CID 27800972 .  
  74. ^ Смит, LM; Fung, S; Хункапиллер, МВт; Хункапиллер, Т.Дж.; Худ, Л. Е. (11 апреля 1985 г.). «Синтез олигонуклеотидов, содержащих алифатическую аминогруппу на 5'-конце: синтез флуоресцентных праймеров ДНК для использования в анализе последовательности ДНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 13 (7): 2399–2412. DOI : 10.1093 / NAR / 13.7.2399 . PMC 341163 . PMID 4000959 .  
  75. ^ Gannett, Лиза (2012). «Проект генома человека» . В Залте, Эдвард Н. (ред.). Стэнфордская энциклопедия философии . Стэнфорд, Калифорния: Исследовательская лаборатория метафизики Стэнфордского университета.
  76. ^ «Премия NAS за химию на службе общества» . Национальная академия наук . Дата обращения 4 июня 2017 .
  77. ^ Брюлс, Томас; и другие. (15 февраля 2001 г.). «Физическая карта хромосомы 14 человека» . Природа . 409 (6822): 947–948. Bibcode : 2001Natur.409..947B . DOI : 10.1038 / 35057177 . PMID 11237018 . 
  78. ^ Лендер, Эрик S .; и другие. (15 февраля 2001 г.). «Первоначальное секвенирование и анализ генома человека» (PDF) . Природа . 409 (6822): 860–921. Bibcode : 2001Natur.409..860L . DOI : 10.1038 / 35057062 . PMID 11237011 .  
  79. ^ Хайлиг, Роланд; и другие. (1 января 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 14 человека» . Природа . 421 (6923): 601–607. Bibcode : 2003Natur.421..601H . DOI : 10,1038 / природа01348 . PMID 12508121 . 
  80. ^ Зоди, Майкл С .; и другие. (30 марта 2006 г.). «Анализ последовательности ДНК и истории дупликации хромосомы 15 человека» . Природа . 440 (7084): 671–675. Bibcode : 2006Natur.440..671Z . DOI : 10,1038 / природа04601 . PMID 16572171 . 
  81. ^ Бамгарнер, Роджер (январь 2013). «Обзор ДНК-микрочипов: типы, приложения и их будущее». Текущие протоколы в молекулярной биологии . 101 . С. 22.1.1–22.1.11. DOI : 10.1002 / 0471142727.mb2201s101 . ISBN 978-0471142720. PMC  4011503 . PMID  23288464 . Отсутствует или пусто |title=( справка )
  82. ^ Бланшар, AP; Kaiser, RJ; Худ, Л. Е. (январь 1996 г.). «Матрицы олигонуклеотидов высокой плотности» (PDF) . Биосенсоры и биоэлектроника . 11 (6–7): 687–690. DOI : 10.1016 / 0956-5663 (96) 83302-1 . S2CID 13321733 . Проверено 12 июня +2017 .  
  83. ^ a b Lausted, Кристофер; Даль, Тимофей; Уоррен, Чарльз; Кинг, Кимберли; Смит, Кимберли; Джонсон, Майкл; Салим, Рэмси; Эйчисон, Джон; Худ, Ли; Ласки, Стивен Р. (2004). «POSaM: быстрый, гибкий струйный синтезатор олигонуклеотидов и микроматрица с открытым исходным кодом» . Геномная биология . 5 (8): R58. DOI : 10.1186 / GB-2004-5-8-R58 . PMC 507883 . PMID 15287980 .  
  84. ^ Косури, Шрирам; Церковь, Джордж М. (29 апреля 2014 г.). «Масштабный синтез ДНК de novo: технологии и приложения» . Методы природы . 11 (5): 499–507. DOI : 10.1038 / nmeth.2918 . PMC 7098426 . PMID 24781323 .  
  85. Рианна Чжан, Сара (20 ноября 2015 г.). «Дешевое секвенирование ДНК здесь. Следующее - написание ДНК» . Проводной . Проверено 12 июня +2017 .
  86. ^ Хван, Сэмюэл Джеймс (2008). «ДНК как программируемый материал: синтез генов de novo и исправление ошибок». ЛВП : 1721,1 / 44423 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  87. ^ Носсал, Gustav СП (23 января 2003). «Двойная спираль и иммунология» . Природа . 421 (6921): 440–444. Bibcode : 2003Natur.421..440N . DOI : 10,1038 / природа01409 . PMID 12540919 . 
  88. ^ Рис, Энтони Р. (2015). Молекула антител: от антитоксинов к терапевтическим антителам . Издательство Оксфордского университета. С. 104–120. ISBN 978-0199646579. Проверено 12 июня +2017 .
  89. ^ Капюшон, L .; Дэвис, М .; Рано, П .; Calame, K .; Kim, S .; Crews, S .; Хуанг, Х. (1981). «Два типа перестройки ДНК в генах иммуноглобулинов» . Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 45 (2): 887–898. DOI : 10.1101 / sqb.1981.045.01.106 . PMID 6790221 . Проверено 12 июня +2017 . 
  90. ^ a b "Премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 1987 г. Генетическая основа разнообразия антител" . Фонд Альберта и Мэри Ласкер, созданный blenderbox . Дата обращения 2 июня 2017 .
  91. ^ Худ, Лерой; Стейнмец, Майкл; Гуденау, Роберт (апрель 1982). «Гены главного комплекса гистосовместимости» (PDF) . Cell . 28 (4): 685–687. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (82) 90046-0 . PMID 6284368 . S2CID 41098069 . Проверено 12 июня +2017 .   
  92. ^ Капюшон, L; Steinmetz, M; Малиссен, Б. (апрель 1983 г.). «Гены основного комплекса гистосовместимости мыши». Ежегодный обзор иммунологии . 1 (1): 529–568. DOI : 10.1146 / annurev.iy.01.040183.002525 . PMID 6152713 . 
  93. ^ Глусман, Густаво; Роуэн, Ли; Ли, Иньюл; Бойзен, Сесили; Роуч, Джаред С .; Смит, Ариан Ф.А.; Ван, Кай; Куп, Бен Ф .; Худ, Лерой (сентябрь 2001 г.). "Сравнительная геномика локусов рецепторов Т-клеток человека и мыши". Иммунитет . 15 (3): 337–349. DOI : 10.1016 / S1074-7613 (01) 00200-X . PMID 11567625 . 
  94. ^ E, Чжиго; Ван, Лэй; Чжоу, Цзяньхуа (30 сентября 2013 г.). «Сращивание и альтернативное сращивание риса и человека» . BMB Reports . 46 (9): 439–447. DOI : 10.5483 / BMBRep.2013.46.9.161 . PMC 4133877 . PMID 24064058 .  
  95. ^ Рано, P; Роджерс, Дж; Дэвис, М; Calame, K; Бонд, М; Стена, R; Худ, Л. (июнь 1980 г.). «Две мРНК могут быть получены из одного гена иммуноглобулина α альтернативными путями процессинга РНК». Cell . 20 (2): 313–319. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (80) 90617-0 . PMID 6771020 . S2CID 39580237 .  
  96. ^ Kamholz, J; Spielman, R; Гоголин, К; Моди, Вт; О'Брайен, S; Лаццарини, Р. (1987). «Ген основного миелина человека: хромосомная локализация и ПДРФ-анализ» . Am J Hum Genet . 40 (4): 365–373. PMC 1684086 . PMID 2437795 .  
  97. ^ Сакс DF, Takahashi N, L Hood, Саймон М. (1985). «Локализация гена основного белка миелина человека (MBP) в области 18q22 ---- qter путем гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet . 39 (4): 246–9. DOI : 10,1159 / 000132152 . PMID 2414074 . 
  98. ^ Уолтерс, Лерой; Палмер, Джули Гейдж (1996). Этика генной терапии человека . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 61–62. ISBN 9780195059557. Проверено 12 июня +2017 .
  99. ^ «Худ Доставляет Лекцию Родбелла, 10 марта» . NIH Record . Национальные институты здоровья . Проверено 12 июня +2017 .
  100. ^ «Инновации в науке о жизни в Сиэтле находятся на вершине успеха» . АЙОГО . 14 июня 2016 . Проверено 12 июня +2017 .
  101. ^ Nass, Sharyl J .; Виземанн, Тереза, ред. (2012). «Глава 3: Информатика и персонализированная медицина» . ПОТРЕБНОСТИ И ВЫЗОВЫ В ИНФОРМАТИКЕ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ РАКА Резюме семинара . Вашингтон, округ Колумбия: ПРЕССА НАЦИОНАЛЬНЫХ АКАДЕМИЙ. С. 31–42 . Проверено 12 июня +2017 .
  102. ^ Ван, Даоцзин; Бодовиц, Стивен (июнь 2010 г.). "Анализ отдельных ячеек: новые рубежи в космосе?" . Тенденции в биотехнологии . 28 (6): 281–290. DOI : 10.1016 / j.tibtech.2010.03.002 . PMC 2876223 . PMID 20434785 .  
  103. ^ Худ, Лерой; Куп, Бен; Говерман, Жанна; Хункапиллер, Тим (1992). «Модельные геномы: преимущества анализа гомологичных последовательностей человека и мыши». Тенденции в биотехнологии . 10 (1–2): 19–22. DOI : 10.1016 / 0167-7799 (92) 90161-N . PMID 1367926 . 
  104. ^ Волькенхауэр, Олаф; Оффре, Чарльз; Джастер, Роберт; Штайнхофф, Густав; Дамманн, Олаф (11 января 2013 г.). «Дорога от системной биологии к системной медицине» . Педиатрические исследования . 73 (4–2): 502–507. DOI : 10.1038 / pr.2013.4 . PMID 23314297 . 
  105. ^ Auffray, Чарльз; Чен, Чжу; Худ, Лерой (2009). «Системная медицина: будущее медицинской геномики и здравоохранения» . Геномная медицина . 1 (1): 2. doi : 10,1186 / гм2 . PMC 2651587 . PMID 19348689 .  
  106. ^ a b Tian, ​​Q .; Цена, без даты; Худ, Л. (февраль 2012 г.). «Системная медицина рака: к реализации прогностической, профилактической, персонализированной и совместной (P4) медицины» . Журнал внутренней медицины . 271 (2): 111–121. DOI : 10.1111 / j.1365-2796.2011.02498.x . PMC 3978383 . PMID 22142401 .  
  107. ^ Lausted, Кристофер; Ли, Иньюл; Чжоу Юн; Цинь, Шичжэнь; Сун, Джэюн; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой; Ван, Кай (6 января 2014 г.). «Системный подход к открытию биомаркеров нейродегенеративных заболеваний». Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 54 (1): 457–481. DOI : 10,1146 / annurev-pharmtox-011613-135928 . PMID 24160693 . 
  108. ^ Omenn, Гилберт S (24 марта 2009). «Знаковый системный анализ прионной болезни мозга» . Молекулярная системная биология . 5 : 254. DOI : 10.1038 / msb.2009.12 . PMC 2671917 . PMID 19308093 .  
  109. ^ Хван, Дэхи; Ли, Иньюул Y; Ю, Хюнтэ; Геленборг, Нильс; Чо, Джи-Хун; Петритис, Брианна; Бакстер, Дэвид; Питстик, Роза; Янг, Ребекка; Спайсер, Дуг; Прайс, Натан Д. Хоманн, Джон Джи; ДеАрмонд, Стивен Дж; Карлсон, Джордж А; Худ, Лерой Э (24 марта 2009 г.). «Системный подход к прионной болезни» . Молекулярная системная биология . 5 : 252. DOI : 10.1038 / msb.2009.10 . PMC 2671916 . PMID 19308092 .  
  110. ^ Гош, Дхиманкришна; Funk, Cory C .; Кабальеро, Хуан; Шах, Намета; Руло, Кэтрин; Earls, John C .; Сорочану, Лилиана; Фольц, Грег; Коббс, Чарльз С .; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой (май 2017 г.). «Сигнатура белка мембраны клеточной поверхности для глиобластомы» . Клеточные системы . 4 (5): 516–529.e7. DOI : 10.1016 / j.cels.2017.03.004 . PMC 5512565 . PMID 28365151 .  
  111. ^ Роуч, JC; Glusman, G .; Смит, AFA; Хафф, компакт-диск; Hubley, R .; Шеннон, PT; Rowen, L .; Брюки, КП; Goodman, N .; Бамшад, М .; Shendure, J .; Drmanac, R .; Jorde, LB; Капюшон, L .; Галас, DJ (10 марта 2010 г.). «Анализ генетического наследования в семейном квартете путем секвенирования всего генома» . Наука . 328 (5978): 636–639. Bibcode : 2010Sci ... 328..636R . DOI : 10.1126 / science.1186802 . PMC 3037280 . PMID 20220176 .  
  112. Перейти ↑ Mustafa, Gul M (2015). «Направленная протеомика для открытия и подтверждения биомаркеров гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, инфицированных гепатитом С» . Всемирный журнал гепатологии . 7 (10): 1312–24. DOI : 10,4254 / wjh.v7.i10.1312 . PMC 4450195 . PMID 26052377 .  
  113. ^ Веенстра, TD (25 января 2005). «Биомаркеры: добыча протеома биожидкости» . Молекулярная и клеточная протеомика . 4 (4): 409–418. DOI : 10.1074 / mcp.M500006-MCP200 . PMID 15684407 . 
  114. ^ Цзэн, Сюэмэй; Худ, Брайан Л .; Вс, май; Conrads, Thomas P .; День, Роджер С .; Weissfeld, Joel L .; Зигфрид, Джилл М .; Бигби, Уильям Л. (3 декабря 2010 г.). «Открытие биомаркера сыворотки рака легких с использованием улавливания гликопротеинов и масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией» . Журнал протеомных исследований . 9 (12): 6440–6449. DOI : 10.1021 / pr100696n . PMC 3184639 . PMID 20931982 .  
  115. ^ « « Расшифровка ДНК: будущее секвенирования ДНК »: д-р Ли Худ появляется на австралийском радио-шоу» . Институт системной биологии . 2014-02-28 . Дата обращения 13 июня 2017 .
  116. ^ a b c Флорес, Маурисио; Глусман, Густаво; Брогаард, Кристин; Прайс, Натан Д. Худ, Лерой (август 2013). «Медицина P4: как системная медицина изменит сектор здравоохранения и общество» . Персонализированная медицина . 10 (6): 565–576. DOI : 10.2217 / PME.13.57 . PMC 4204402 . PMID 25342952 .  
  117. ↑ Чейз, Дэйв. «Тампа делает ставку на то, чтобы вести здравоохранение в будущее» . Доктор взвешивает . Архивировано из оригинала на 1 сентября 2014 года . Проверено 21 мая 2013 года .
  118. ↑ Стрикленд, Элиза (29 августа 2014 г.). «Следующая большая миссия медицины: понимание благополучия» . IEEE Spectrum . Дата обращения 1 июня 2017 .
  119. ^ «Лерой Э. Худ» . Национальная академия наук . Дата обращения 2 июня 2017 .
  120. ^ "Доктор Лерой Худ" . Национальная инженерная академия . Дата обращения 2 июня 2017 .
  121. ^ "Национальная медицинская академия" . Вашингтонский университет . Дата обращения 2 июня 2017 .
  122. ^ a b «Доктор Ли Худ получает Почетную медаль острова Эллис» . Институт системной биологии. 21 апреля 2004 . Проверено 1 декабря +2016 .
  123. ^ «Американская академия искусств и наук» . Вашингтонский университет . Дата обращения 2 июня 2017 .
  124. ^ "Американское философское общество" . Вашингтонский университет . Дата обращения 2 июня 2017 .
  125. ^ "Новости ASM" . Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинального 11 ноября 2012 года . Дата обращения 2 июня 2017 .
  126. ^ «Национальная академия изобретателей 2012 Уставный сотрудник: доктор Ли Худ» . Новости ISB . 2012-12-18 . Дата обращения 2 июня 2017 .
  127. ^ «Национальная академия изобретателей поздравляет стипендиатов NAI Роберта Лангера и Лероя Гуда, а также члена NAI Джеймса Винна с получением национальных медалей США» . Новости исследований USF . Университет Южной Флориды. 8 января 2013 . Дата обращения 2 июня 2017 .
  128. ^ «Присуждены почетные степени» . Университет Джона Хопкинса . Архивировано из оригинального 21 февраля 2018 года . Дата обращения 2 июня 2017 .
  129. ^ "Начало работы с почетной степенью 2009" . Йельские новости . 25 мая 2009 . Дата обращения 2 июня 2017 .
  130. ^ «Приз Диксона: прошлые победители» . Университет Карнеги-Меллона . Дата обращения 2 июня 2017 .
  131. ^ "Золотые медали Американской академии достижений" . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  132. ^ «Лерой Худ» . Программа Lemelson-MIT . Проверено 1 декабря +2016 .
  133. ^ "Премия биотехнологического наследия" . Институт истории науки . 2016-05-31 . Проверено 21 февраля 2018 года .
  134. ^ «Лерой Худ, чтобы получить Премию биотехнологического наследия 2004 года» . Eureka Alert . 26 мая 2004 . Дата обращения 1 июня 2017 .
  135. ^ "Доктор Лерой Худ" . Награды Хайнца . Проверено 1 декабря +2016 .
  136. ↑ Национальный зал славы изобретателей (8 февраля 2007 г.). «Национальный зал славы изобретателей объявляет призывников 2007 года» . Eureka Alert . Дата обращения 1 июня 2017 .
  137. ^ "Премия наследия Питткона" . Институт истории науки . 2016-05-31 . Проверено 21 февраля 2018 года .
  138. ↑ Ван, Линда (24 марта 2008 г.). «Pittcon Awards 2008» . Новости химии и машиностроения . 86 (12): 67–68 . Дата обращения 1 июня 2017 .
  139. ^ "Премия Фрица Дж. И Долорес Х. Русс" . Национальная инженерная академия . Дата обращения 1 июня 2017 .
  140. ^ "Национальная медаль президента науки: подробности получателя" . Национальный научный фонд . Дата обращения 1 июня 2017 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Статьи для Леруа Гуда из Института системной биологии