Limacina Helicina - это вид небольших плавающих планктонных морских улиток семейства Limacinidae , которые принадлежат к группе, широко известной как морские бабочки ( Thecosomata ). [7] [8]
Limacina helina | |
---|---|
Живая особь Limacina helina | |
Живая особь Limacina helina | |
Научная классификация | |
Королевство: | |
Тип: | |
Класс: | |
(без рейтинга): | |
Семья: | |
Род: | |
Разновидность: | Л. гелина |
Биномиальное имя | |
Limacina helina | |
Синонимы [6] | |
|
Ытаста helicina является ключевым видом на мезозоопланктон в арктических пелагических экосистемах. [9] [10] [11]
Первое письменное упоминание этого вида было по Friderich Martens от Шпицбергена в 1675 году [12] [13] Ытаста helicina также наблюдалась в течение 1773 экспедиции в Арктике во главе с Константином Джон Фиппс на кораблях HMS рысака и на HMS Carcass а вид был описан годом позже, в 1774 г. [1]
Limacina Helicina - типовой вид рода Limacina . [14]
В отличие от традиционной точки зрения, в 2010 г. было показано, что распространение этого вида небиполярно; Арктические и антарктические особи принадлежат к двум генетически различным видам: Limacina Helicina в Арктике и Limacina antarctica в Антарктике. [11] [15]
Подвиды
- Limacina Helicina Helicina (Phipps, 1774) [16].
- Limacina helina acuta Van Der Spoel, 1967 [17]
- Limacina Helicina ochotensis Школдина, 1999 [16]
- Limacina Helicina pacifica Dall , 1871 [18]
Limacina Helicina была признана комплексом видов, состоящим из двух подвидов и по крайней мере пяти форм . [15] Кроме того, таксономическая категория «форма» была применена для обозначения по крайней мере трех морфотипов Limacina Helicina Helicina ( acuta , геликина и pacifica ) и двух морфотипов Limacina Helicina antarctica ( antarctica и rangi ). [15] Он также известен как Limacina Helicina rangii (d'Orbigny, 1835). [16] Эти формы обычно имеют разные географические ареалы, но остается неясным, представляют ли формы морфологические реакции на различные условия окружающей среды или действительно таксономически различны, а если последнее, то их уровень таксономического разделения. [15]
Однако на уровне видов географическое распространение считается биполярным, поскольку это происходит как в Северном Ледовитом, так и в Антарктическом океанах. [15] Ремиджио и Хеберт (2003) [19] предоставили первоначальные доказательства генетического разделения Limacina Helicina Helicina и Limacina Helicina antarctica . [15] Hunt et al. (2010) [15] количественно определили генетическое расстояние внутри этих таксонов. Hunt 2010 обнаружил разницу в 33,56% в последовательностях гена субъединицы I цитохром с оксидазы (COI) между " Limacina Helicina ", собранными в Северном Ледовитом и Антарктическом океанах. [15] Эта степень разделения достаточна для таксономического разделения на порядковом уровне у других организмов и дает убедительные доказательства того, что арктические и антарктические популяции Limacina Helicina различаются, по крайней мере, на уровне видов . [15] подвид Ытаста helicina Antarctica Вудворда, 1854 можно рассматривать как отдельный вид Ытасты Antarctica Вудворд, 1854. [16] оценка консервативно время дивергенции 31 млн (95% HPD интервала 12-53 Ма) для арктических и антарктических таксонов, указывает на то, что они претерпели быструю независимую эволюцию с момента образования холодноводных провинций в раннем олигоцене . [15] Также существует различное строение раковины между Limacina Helicina и Limacina antarctica . [9]
Распределение
Типа местность из Limacina helicina является «арктическими морями». [1] Limacina Helicina - единственный крылоногий косомор в арктических водах. [11]
Распределение Limacina helicina является арктический и субарктический ( субполярный - полярная ) [20] , особенно в Северном Ледовитом океане и страны включают в себя:
- Северная часть Атлантического океана между 50–60 ° с.ш., [21] Норвежское море , [21] Фарерские острова , [21] Шпицберген , [10] [21] к северу от Исландии [21]
- Гренландия: [16] Датский пролив [21] и пролив Дэвиса [21].
- Канада: остров Антикости , Лаврентийский пролив , острова Магдалины , остров Принца Эдуарда , Ньюфаундленд , пролив Бель-Айл . [16]
- США: территория между мысом Хаттерас ( Северная Каролина , США) и островом Ньюфаундленд; [21] от залива Аляска [22] до Фрайдей-Харбора , штат Вашингтон [23]
- Россия: Белое море и Новая Земля , [5] Охотское море , Японское море , Берингово море , Чукотское море , Курильские острова , Командорские острова.
- Япония: от Касуми, Хёго
Описание
У Limacina Helicina есть параподии в виде крыльев, которые произошли от исходной ноги брюхоногих моллюсков (как и у всех других крылоногих ). [11]
У этого вида окраска мягких частей тела темно- пурпурная или фиолетовая , с более бледными прозрачными (полупрозрачными) параподиями. [24]
Оболочки являются левосторонним, почти шаровидным, subdiscoidal, [25] гиалиновой и очень тонкая. Шпиля нажата [25] [26] , но его можно считать довольно высокой по сравнению с другими Limacina видов. [21] Раковина имеет 5-6 поперечно-бороздчатых оборотов . [21] [26] шовный материал отличается. [21] последний завиток большой и с очень неясным килем рядом с его пупком. [21] [25] Раковина имеет широкий пупок . [21] Апертура больше, чем ширина. [21]
Ширина оболочки 5–10 мм [10] или до 13 мм. [13] Высота корпуса до 6 мм (при максимальной ширине 8 мм). [21]
Взрослые особи рода Limacina обычно лишаются крышечки . [21]
Радула состоит из 10 строк. [24] Каждый ряд состоит из одного центрального зуба и двух боковых зубцов. [24] система Пищеварительная также включает в себя пищевод, Gizzard мешка и кишечника. [13]
Экология
Среда обитания
Птероподы - это строгие пелагические моллюски, которые хорошо приспособлены к жизни в открытом океане . [11] Они активно плавают в воде. Limacina Helicina - голопланктонный вид. Среда обитания Limacina Helicina - верхние эпипелагиальные и ледниковые . [16] Живет при температурах от -0,4 ° C до +4,0 ° C или редко до 7 ° C. [27]
Вертикальное распределение зависит от размера, а также от других факторов. [28] Limacina Helicina размером от 0,2 до 0,4 мм обитает в основном на глубинах от 0 до 50 метров. [28] Более крупные крылоногие живут на расстоянии от 0 до 150 метров. [28] Например, Гилмер и Харбисон (1991) [13] обнаружили, что более крупные экземпляры Limacina Helicina встречаются в основном на глубинах 5–25 м с численностью до 2,5 взрослых особей в м 3 . [13] Они не часто встречаются на высоте 4 м, вероятно, из-за турбулентности. [13]
Уже Константин Джон Фиппс упомянул его «несметные количества» в арктических морях в 1774 году [1] Ытаста helicina является одним из основных компонентов полярного зоопланктона . [15] Он может составлять> 50% от общей численности зоопланктона (количество особей на единицу объема). [15]
Виды клады Thecosomata производят хрупкую внешнюю оболочку из карбоната кальция , которая может служить балластом, обеспечивающим большие вертикальные миграции, и защитой от хищников. [11] арагонитовый Состав оболочки делает его очень чувствительным к растворению. [11] Арагонит представляет собой метастабильную форму карбоната кальция и более растворим в морской воде, чем кальцит . [10] Из-за его хорошо растворимой [11] раковины арагонита и полярного распределения, Limacina Helicina может быть одним из первых организмов, пострадавших от подкисления океана , и поэтому он является ключевым видом-индикатором этого процесса. [15] Как ключевой индикатор процесса подкисления и основной компонент полярных экосистем, Limacina Helicina стала центром исследований подкисления. [15] Основываясь на лабораторных экспериментах, они способны осаждать карбонат кальция при низком состоянии насыщения арагонитом. [11] Limacina Helicina, кажется, относительно более устойчива к повышенной концентрации углекислого газа (CO 2 ), чем другие арагонитовые организмы, такие как кораллы . [11] Результаты лабораторных экспериментов подтверждают текущую озабоченность по поводу будущего арктических птеропод, поскольку производство их панциря, по-видимому, очень чувствительно к снижению pH . [10] [11] Уменьшение популяции крылоногих, вероятно, вызовет драматические изменения в различных пелагических экосистемах. [10] [11] Однако, в ответ на острый абиотический стресс, Limacina Helicina демонстрирует высокую транскриптомную пластичность , [29] предполагая, что этот вид может иметь ограниченную способность адаптироваться к эффектам закисления океана и потепления океана. Обитые панцирем птероподы также играют геохимическую роль в углеродном цикле в океанах, поскольку они способствуют экспорту карбоната кальция и могут представлять собой основной компонент переноса углерода в глубоководные районы океана . [10] [11] [15]
Исследователи обнаружили 24-53% особей Limacina Helicina с поврежденными раковинами в результате растворения у западного побережья США в 2011 году [30].
Кормление
Они производят большие слизистые сети для фильтрации фитопланктона, а также мелкого зоопланктона. [11] Они поедают паутину с пойманной добычей, а затем воспроизводят паутину. [26] Паутина большая и сферическая [31], и днем ее трудно увидеть из-за диффузного отражения . [13] Ночью паутину легче увидеть. [13] Limacina helina легко повреждается (как и все другие Thecosomata ); когда его потревожили, он втягивается в свою оболочку и разрушает свою паутину. [13] Gilmer & Harbison (1991) [13] предположили, что Limacina Helicina питается в неподвижном состоянии (без активного плавания). [13] Его паутина дает им нейтральную плавучесть или позволяет только медленное погружение. [31]
Limacina Helicina играет важную экологическую роль в качестве травоядного фитопланктона . [15] Limacina Helicina является обязательным питателем ресничек. [28] Гилмер и Харбисон (1991) [13] выдвинули гипотезу о том, что Limacina Helicina являются «сетевыми ловцами», которые также химически привлекают свою подвижную добычу. [13]
Основными частями пищи Limacina Helicina являются тинтинниды (Tintinnida), мелкие ракообразные - веслоногие рачки (Copepoda) и молодые особи ее собственного вида ( каннибализм ). [13] ДАТСКИЙ зоолог Йохана Erik Весть Боас сообщил диатомовые (Bacillariophyceae), динофлагелат (динофлагелляты) и тинтиннида в пищеварительной системе из Limacina helicina в 1888 году уже. [32] Диатомовые водоросли и динофлагеллаты, по-видимому, проходят через пищеварительную систему взрослых в основном без изменений. [8] [13] Фекальные гранулы из Limacina helicina содержит мелкие клетки, динофлагеллят и диатомовые в качестве основных в основном интактных продуктов питания , а также несколько небольших фрагментов тинтиннид, Ытасто и рачки. [13] Все эксперименты, проведенные с Limacina Helicina в лаборатории, проводились на голодных образцах, поскольку они не питаются в неестественных условиях. [13] Подкисление океана и потепление океана могут привести к увеличению скорости метаболизма у Limacina Helicina и к использованию большего количества запасающих веществ, особенно в течение арктической зимы, когда пища ограничена. Это может привести к снижению репродуктивного успеха и выживаемости. [33]
Гилмер и Харбисон (1991) [13] также предположили, что более мелкие особи могут быть травоядными, питающимися преимущественно фитопланктоном и простейшими, а более крупные особи становятся всеядными. [13]
Жизненный цикл
Limacina Helicina - протандрический гермафродит . [8] [28] Самцы мельче, их размер составляет 4–5 мм [8], а затем они превращаются в самок, размер которых превышает 5 мм. [8] Сперма передается через сперматофоры во время совокупления. [34] Они откладывают яйца лентами [8] в основном летом, но также немного зимой. [28]
Размер личинок велигеров около 0,15 мм. [26] Когда животные достигли размера 0,7 мм, у них были обнаружены гонады . [28] Полностью зрелые особи имеют размер 0,8 мм. [28]
Жизненный цикл Limacina Helicina длится около 1 года [8] или 1,5–2 года. [28]
Хищники
Ытаста helicina играет важную роль в морской пищевой сети в качестве основного пищевого компонента для хищников , таких как большой зоопланктона , сельдь Clupea зр., [22] кеты Oncorhynchus кета , [22] горбуши Oncorhynchus горбуши , [22] полосатики , [ 22] [27] Phoca hispida [27] и другие тюлени [27] и птицы. [11]
Птеропод Clione limacina почти полностью питается родом Limacina : Limacina Helicina и Limacina retroversa . [34] [35] [36] Также птеропод Paedoclione doliiformis питается только этими двумя видами, но только молодью с раковиной менее 1 мм. [34]
Передвижение
Limacina Helicina обладает парой гибких крыльевидных отростков, называемых параподиями, которые она формирует сложным трехмерным рисунком, напоминающим кинематику крыльев летающих насекомых . Таким образом, животное эффективно летает по воде. Морская бабочка использует большой угол атаки примерно 45-50 градусов для создания подъемной силы и взмахивает крыльями от 4 до 10 раз в секунду. Он продвигается, используя версию механизма хлопка и броска , описанного Торкелем Вайс-Фогом у мелких насекомых, таких как трипсы . [37] [38] Другой аспект передвижения Limacina Helicina - это экстремальная качка вперед-назад (так называемая гиперкадр), которую она испытывает во время каждого полувхвата крыльев. Животное качается вперед и назад на угол до 60 градусов во время каждого полухода. Известно, что ни один другой вид не испытывает такой чрезмерной качки во время нормального передвижения. [38] [39]
Смотрите также
- То, что кажется " Limacina Helicina ", встречающееся в Антарктиде, на самом деле является отдельным видом, Limacina antarctica . Во всех работах до 2010 г. этот антарктический таксон упоминается как Limacina Helicina .
Рекомендации
Эта статья включает текст CC-BY-2.5 из ссылки [11] [15] и текст, являющийся общественным достоянием, из ссылки [25]
- ^ а б в г Фиппс К.Дж. (1774 г.). Рейс к Северному полюсу , предпринятой Его Величества повелению 1773 . Дж. Норс, Лондон, viii + 253 стр. 195 .
- ^ (на латыни) Фабрициус О. (1780). Фауна Groenlandica systematice sistens animalis Groenlandiae occidentalis hactenus indagata . Hafniae et Lipsiae. JG Rothe стр. XVI + 452 + 1 pl. Стр. 386 -388.
- ^ (на французском языке) Ламарк Ж.-Б. (1819). Histoire naturelle des animaux sans vertèbres . Париж. Том 6. Страница 291 .
- ^ (на французском языке) de Blainville HMD (1824). В: Кювье Ф. (ред.). (1804-1845). Dictionnaire des Sciences Naturelles dans lequel on traite méthodiquement des différens êtres de la nature . Левро, Страсбург и Париж, и Ле Норман, Париж, 32 : стр.284 .
- ^ a b (на немецком языке) Meisenheimer J. (1906). Die Pteropoden der deutschen Sud-polar Expedition 1901–1903 . В: Deutsche Sudpolar-Expedition 1901-1903. 9 (Зоол.), 1 (2): 92 -152, пл. 5-7. стр. 96-98. Пластина 5 , фиг.1 ab, 3.
- ^ " Limacina helina (Фиппс, 1774)" . CLEMAM, по состоянию на 29 января 2011 г.
- ^ Буш P. & Gofas S. (2011). Limacina helina (Phipps, 1774). Доступ через: Всемирный регистр морских видов по адресу http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=140223 07.02.2011.
- ^ a b c d e f g Gannefors, C .; Böer, M .; Kattner, G .; Graeve, M .; Eiane, K .; Гулликсен, BR; Хмель, H .; Фальк-Петерсен, С. (2005). «Арктическая морская бабочка Limacina helina: липиды и жизненная стратегия». Морская биология . 147 : 169–177. DOI : 10.1007 / s00227-004-1544-у . ЛВП : 11250/174238 .
- ^ а б Sato-Okoshi, W .; Окоши, К .; Sasaki, H .; Акиха, Ф. (2010). «Структура раковины двух полярных пелагических моллюсков, арктической Limacina Helicina и антарктической Limacina Helicina antarctica forma antarctica ». Полярная биология . 33 (11): 1577–1583. DOI : 10.1007 / s00300-010-0849-1 .
- ^ Б с д е е г ч Comeau, S .; Горский, Г .; Jeffree, R .; Teyssié, J. -L .; Гаттузо, Ж. -П. (2009). «Влияние закисления океана на ключевого пелагического моллюска Арктики ( Limacina Helicina )» . Биогеонауки . 6 (9): 1877–1882. DOI : 10.5194 / BG-6-1877-2009 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Comeau, S .; Jeffree, R .; Teyssié, JL; Гаттузо, JP (2010). Степанова, Анна (ред.). «Реакция арктического птеропода Limacina Helicina на прогнозируемые будущие условия окружающей среды» . PLOS ONE . 5 (6): e11362. DOI : 10.1371 / journal.pone.0011362 . PMC 2894046 . PMID 20613868 .
- ^ (на немецком языке) Мартенс Ф. (1675). Spitzbergische oder Groenlandische Reise Beschreibung gethan im Jahr 1671 . Шульцен, Гамбург. стр.110
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д р ы Гилмер, RW; Харбисон, GR (1991). «Рацион Limacina Helicina (Gastropoda: Thecosomata) в арктических водах в середине лета» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 77 : 125–134. DOI : 10,3354 / meps077125 .
- ^ Janssen AW (2007). «Голопланктонный моллюск (Gastropoda: Pterotracheoidea, Janthinoidea, Thecosomata and Gymnosomata) из плиоцена Пангасинан (Лусон, Филиппины)». Scripta Geologica 137 http://www.scriptageologica.nl/07/nr135/a02 Архивировано 24 июля 2011 г. на Wayback Machine
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Хант, Б .; Strugnell, J .; Беднарсек, Н .; Linse, K .; Нельсон, Р.Дж.; Пахомов, Э .; Seibel, B .; Steinke, D .; Вюрцберг, Л. (2010). Финкель, Зоя (ред.). «Полюсы врозь:« Биполярные »виды крылоногих моллюсков Limacina Helicina генетически различаются между Северным Ледовитым и Антарктическим океанами» . PLOS ONE . 5 (3): e9835. DOI : 10.1371 / journal.pone.0009835 . PMC 2847597 . PMID 20360985 .
- ^ a b c d e f g Bouchet, P .; Гофас, С. (2011). Limacina helina (Phipps, 1774). Доступ через: Всемирный регистр морских видов по адресу http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=140223, 29 января 2011 г.
- ^ Spoel С. ван дер (1967). «Euthecosomata, группа с замечательными стадиями развития (Gastropoda, Pteropoda)». J. Noorduyn и Zn, Gorinchem , 375 стр.
- ^ Далл WH (1871). «Описание шестидесяти новых форм моллюсков с западного побережья Северной Америки и северной части Тихого океана с примечаниями к другим уже описанным формам». Американский журнал конхиология 7 (2): 93 -160, пластины 13 -16. Страницы 138-139 .
- ^ Remigio, E .; Hebert, PD (2003). «Проверка полезности частичных последовательностей COI для филогенетических оценок взаимоотношений брюхоногих моллюсков». Молекулярная филогенетика и эволюция . 29 (3): 641–647. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00140-4 . PMID 14615199 .
- ^ Орр, JC; Фабри, VJ; Aumont, O .; Бопп, Л .; Дони, Южная Каролина; Фили, РА; Gnanadesikan, A .; Gruber, N .; Ishida, A .; Joos, F .; Ключ, РМ; Линдси, К .; Maier-Reimer, E .; Matear, R .; Monfray, P .; Mouchet, A .; Наджар, Р.Г.; Платтнер, Г.К .; Роджерс, КБ; Sabine, CL; Sarmiento, JL; Schlitzer, R .; Slater, RD; Totterdell, IJ; Weirig, MF; Yamanaka, Y .; Йул, А. (2005). «Антропогенное закисление океана в XXI веке и его влияние на кальцифицирующие организмы» (PDF) . Природа . 437 (7059): 681–686. DOI : 10,1038 / природа04095 . PMID 16193043 . PDF Архивировано 25 июня 2008 г. в Wayback Machine . ( авторский проект ).
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Споэль С. ван дер (1972). «Pteropoda Thecosomata» . Зоопланктон , Conseil International Pour L'Exploration de la Mer, лист 140-142.
- ^ a b c d e Крыло Б. (без даты). «Лаборатория Оук-Бей (ABL). Программа по переносимости океана. Необычные наблюдения за рыбой и беспозвоночными в заливе Аляска, 2004-05 гг.» . по состоянию на 29 января 2011 г.
- ^ Германс СО & Satterlie Р.А. (1992). "Кормление при быстром ударе у крылоногих моллюсков, Clione limacina Phipps". Биологический Бюллетень , Морская биологическая лаборатория , 182 : 1 -7.
- ^ a b c (на латинском и норвежском языках) Sars GO (1878 г.). Bidrag til kundskaben om norges arktiske fauna. I. Mollusca regonis arcticae Norwegiae. Контроль над de i norges arktiske region forekommende bløddyr . Христиания , Брёггер. страницы 328-329 , таблица 29 , рисунок 1. Таблица 16 , рисунок 17.
- ^ a b c d Трион GW (1873). Американская морская конхология: или, Описание раковин Атлантического побережья США от штата Мэн до Флориды . Филадельфия. страница 121 -122. пластина 14 , рисунок 253.
- ^ a b c d Hopcroft R. (создан 31 января 2009 г.). «Морская бабочка: Limacina helina (Фиппс, 1774)» . Биоразнообразие Северного Ледовитого океана, по состоянию на 30 января 2011 г.
- ^ a b c d " Limacina Helicina Helicina Helicina " . Портал по идентификации морских видов, по состоянию на 8 февраля 2011 г.
- ^ Б с д е е г ч I Кобаяши, HA (1974). «Цикл роста и связанное с ним вертикальное распределение косоматозного крылоногого Spiratella (? Limacina?) Helicina в центральной части Северного Ледовитого океана». Морская биология . 26 (4): 295–301. DOI : 10.1007 / BF00391513 .
- ^ [Джонсон К.М., Хофманн Г.Е. Комбинированный стресс, связанный с подкислением океана и потеплением, влияет на выживаемость и стимулирует различные паттерны экспрессии генов у антарктических крылоногих, Limacina Helicina antarctica. Conserv Physiol. 2020 26 марта; 8 (1): coaa013. DOI: 10.1093 / conphys / coaa013. PMID: 32257214; PMCID: PMC7098371 «Комбинированный стресс, связанный с закислением океана и потеплением, влияет на выживаемость и стимулирует различные паттерны экспрессии генов у антарктических крылоногих»] Проверить
|url=
значение ( помощь ) . - ^ Беднаршек, Н .; Фили, РА; Реум, JCP; Петерсон, Б .; Menkel, J .; Алин, SR; Хейлз, Б. (2014). « Растворение раковины Limacina Helicina как индикатор снижения пригодности среды обитания из-за подкисления океана в Калифорнийской современной экосистеме» . Труды Королевского общества B . 281 (1785): 1785. DOI : 10.1098 / rspb.2014.0123 . PMC 4024287 . PMID 24789895 .
- ^ а б Гилмер, RW; Харбисон, GR (1986). «Морфология и полевое поведение крылоногих моллюсков: методы питания в семьях Cavoliniidae, Limacinidae и Peraclididae (Gastropoda: Thecosomata)». Морская биология . 91 : 47–57. DOI : 10.1007 / BF00397570 .
- ^ (на датском языке) Boas JEV (1888). "Spolia Atlantica. Bidrag til Pteropodernes. Морфологии и систематика самт тил Kundskaben om deres geografiski Udbredelse". Дет Kongelige Danske videnskabernes selskabs skrifter . Копенгаген, серия 6, номер 4: 1-231. Страница 33 , 40 -43. Табличка 5 , рисунок 69-70.
- ^ [Lischka, S., Riebesell, U., 2016. Метаболическая реакция арктических крылоногих моллюсков на закисление и потепление океана во время фазы полярной ночи / сумерек в Конгс-фьорде (Шпицберген). Полярная биология .. doi: 10.1007 / s00300-016-2044-5 «Метаболическая реакция арктических крылоногих на закисление и потепление океана во время полярной ночи / фазы сумерек в Конгсфьорде (Шпицберген)»] Проверить
|url=
значение ( помощь ) . - ^ a b c Лалли CM и Гилмер RW (1989). Пелагические улитки. Биология голопланктонных брюхоногих моллюсков. Издательство Стэнфордского университета: Стэнфорд, Калифорния. стр.185 , 188 .
- ^ Böer, M .; Gannefors, C .; Kattner, G .; Graeve, M .; Хмель, H .; Фальк-Петерсен, С. (2005). "Арктический птеропод Clione limacina: сезонная динамика липидов и жизненная стратегия". Морская биология . 147 (3): 707–717. DOI : 10.1007 / s00227-005-1607-8 . ЛВП : 11250/174234 .
- ^ Kallevik, IHF (2013). Альтернативный выбор жертвы у птеропод Clione limacina (Gastropoda) изучен ДНК-методами. Архивировано 4 марта 2016 г. в области исследования машинной биологии Wayback - Экология и биология ресурсов Арктики. Био-3950 (60 ЕСТ). Университетский центр на Шпицбергене.
- ^ Вайсбергер, Минди (19 февраля 2016 г.). «Плавать, как бабочка? Морская улитка« летит »по воде» . Scientific American . Проверено 20 февраля +2016 .
- ^ а б Мерфи Д., Адхикари Д., Вебстер Д. и Йен Дж. (2016). «Подводный полет морской планктонной бабочки» . Журнал экспериментальной биологии . 219 (4): 535–543. DOI : 10,1242 / jeb.129205 . PMID 26889002 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Адхикари Д., Вебстер Д. и Йен Дж. (2016). "Портативные томографические PIV-измерения плавающих антарктических крылоногих моллюсков" Эксперименты с жидкостями . 57 (12): 180–197. DOI : 10.1007 / s00348-016-2269-7 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
дальнейшее чтение
- Аршавский, И .; Орловский, Г.Н. Панчин И. (1985). «Генерация локомоторных ритмов у Limacina Helicina». Нейрофизиология = Нейрофизиология . 17 (3): 397–400. PMID 2991789 .
- Falk-Petersen, S .; Сарджент, младший; Квасьневский, С .; Гулликсен, Б. #X. 0. F.; R .; Миллар, РМ (2001). «Липиды и жирные кислоты в Clione limacina и Limacina Helicina в водах Свальбарда и Северного Ледовитого океана: трофические последствия». Полярная биология . 24 (3): 163–170. DOI : 10.1007 / s003000000190 .
- Лалли, CM; Уэллс, ИП (2009). «Размножение рода Limacina (Opisthobranchia: Thecosomata)». Журнал зоологии . 186 : 95–108. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1978.tb03359.x .
Внешние ссылки
- карта распространения на портале идентификации морских видов