Лирилумаб

Лирилумаб
Моноклональные антитела
Тип	Целое антитело
Источник	Человек
Цель	KIR2DL1 / 2/3
Клинические данные
Код УВД	никто
Идентификаторы
Количество CAS	1000676-41-4
ChemSpider	никто
UNII	S9XDI9W918
КЕГГ	D10444
Химические и физические данные
Формула	C ₆₄₅₂H ₉₉₁₈N ₁₆₉₈O ₂₀₃₀S ₄₆
Молярная масса	145 228 0,93 г · моль ^-1

Лирилумаб ( МНН ) - человеческое моноклональное антитело, разработанное для лечения рака. ^[1]^[2] Он связывается с KIR2DL1 / 2L3 . ^[3]

Этот препарат был разработан Innate Pharma и лицензирован Bristol-Myers Squibb .

Клинические испытания [ править ]

Клиническое исследование фазы 2 острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) ^[4] было досрочно прекращено («неудачно») в 2017 г. ^[5]

Он был зарегистрирован для исследования плоскоклеточного рака головы и шеи (SCCHN) ^[6], но от него можно отказаться. ^[7]

По состоянию на ноябрь 2017 года ^{[Обновить]}девять клинических исследований лирилумаба зарегистрированы как активные. ^[8]

Ссылки [ править ]

^ Всемирная организация здравоохранения (2012). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 107» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 26 (2).
^ Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Lirilumab , Американская медицинская ассоциация .
^ Романь Р, Андре Р, Шпее Р, Зан S, Anfossi N, Готье л, Capanni М, Ruggeri л, Бенсон Д. М., Blaser BW, Делла Кьеза М, Moretta А, Вивье Е, Калигиури М.А., Velardi А, Wagtmann Н ( Сентябрь 2009 г.). «Доклиническая характеристика 1-7F9, нового терапевтического антитела человека против рецептора KIR, которое усиливает опосредованное естественным киллером уничтожение опухолевых клеток» . Кровь . 114 (13): 2667–77. DOI : 10.1182 / кровь-2009-02-206532 . PMC 2756126 . PMID 19553639 .
^ Номер клинического испытания NCT01687387 "Исследование эффективности моноклональных антител против KIR в качестве поддерживающего лечения при остром миелоидном лейкозе (EFFIKIR)" на сайте ClinicalTrials.gov
^ Врожденный кандидат фармацевтической лейкемии Лирилумаб не проходит испытания фазы II. Февраль 2017 г.
^ Номер клинического испытания NCT03341936 для «Адъювантного ниволумаба и лирилумаба у пациентов с рецидивирующей резектабельной плоскоклеточной карциномой головы и шеи» на ClinicalTrials.gov
↑ Плохие новости для Innate Pharma, поскольку препараты, поддерживаемые BMS, спотыкаются, ноябрь 2017 г.
^ лирилумаб испытания

Эта статья о моноклональных антителах является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Всемирная организация здравоохранения (2012). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 107» (PDF) . Информация о лекарствах ВОЗ . 26 (2).

[2] Заявление о непатентованном названии, принятое Советом USAN - Lirilumab , Американская медицинская ассоциация .

[pmid19553639-3] Романь Р, Андре Р, Шпее Р, Зан S, Anfossi N, Готье л, Capanni М, Ruggeri л, Бенсон Д. М., Blaser BW, Делла Кьеза М, Moretta А, Вивье Е, Калигиури М.А., Velardi А, Wagtmann Н ( Сентябрь 2009 г.). «Доклиническая характеристика 1-7F9, нового терапевтического антитела человека против рецептора KIR, которое усиливает опосредованное естественным киллером уничтожение опухолевых клеток» . Кровь . 114 (13): 2667–77. DOI : 10.1182 / кровь-2009-02-206532 . PMC 2756126 . PMID 19553639 .

[4] ^ Номер клинического испытания NCT01687387 "Исследование эффективности моноклональных антител против KIR в качестве поддерживающего лечения при остром миелоидном лейкозе (EFFIKIR)" на сайте ClinicalTrials.gov

[5] Врожденный кандидат фармацевтической лейкемии Лирилумаб не проходит испытания фазы II. Февраль 2017 г.

[6] ^ Номер клинического испытания NCT03341936 для «Адъювантного ниволумаба и лирилумаба у пациентов с рецидивирующей резектабельной плоскоклеточной карциномой головы и шеи» на ClinicalTrials.gov

[7] Плохие новости для Innate Pharma, поскольку препараты, поддерживаемые BMS, спотыкаются, ноябрь 2017 г.

[8] лирилумаб испытания

[1]