| Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша | |
|---|---|
| Другие имена | Ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы |
 | |
| Х-сцепленный рецессивный тип наследования этого состояния | |
| Специальность | Офтальмология |
Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша (LECD), также известная как ленточная и мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы, является редкой формой дистрофии роговицы, впервые описанной в 1992 г. Lisch et al. [1] В одном исследовании он был связан с хромосомной областью Xp22.3 с еще неизвестными генами-кандидатами . [2]
Основными признаками этого заболевания являются двусторонние или односторонние серые полосатые и перистые помутнения. Иногда они принимают форму водоворота, повторяя известную схему обновления эпителия роговицы. Ссадина эпителия у 3 пациентов принесла лишь временное облегчение с отрастанием аномального эпителия через несколько месяцев.
Было показано, что эпителиальные клетки в зонах помутнения имеют диффузные цитоплазматические вакуоли с еще не установленным содержанием.
Ссылки [ править ]
- ^ Lisch Вт, Steuhl КП, Lisch С, Вейдле Е.Г., Emmig КТ, Коэн KL, Перри HD (июль 1992). «Новая ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol. 114 (1): 35–44. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (14) 77410-0 . PMID 1621784 .
- ^ Lisch W, Büttner A, Oeffner F, Böddeker I, Engel H, Lisch C, Ziegler A, Grzeschik K (октябрь 2000 г.). «Дистрофия роговицы Лиша генетически отличается от дистрофии роговицы Мейсмана и соответствует xp22.3». Являюсь. J. Ophthalmol. 130 (4): 461–8. DOI : 10.1016 / S0002-9394 (00) 00494-3 . PMID 11024418 .
Внешние ссылки [ править ]
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
| Эта статья об офтальмологическом заболевании - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
