Перейти к навигации Перейти к поиску
Джон Хаффман исследовательская группа в университете Клемсона синтезировали более 450 каннабиноидов . [1] [2] [3] [4] Вот некоторые из них:
| Имя | Учебный класс | K i / нМ на CB 1 | K i / нМ на CB 2 | Селективность | Структура |
|---|---|---|---|---|---|
| JWH-004 | Нафтоилиндол | 48 ± 13 | 4 ± 1,5 | CB 2 (12x) |  |
| JWH-007 [5] | Нафтоилиндол | 9,5 ± 4,5 | 2,9 ± 2,6 | CB 2 (3,3x) |  |
| JWH-009 | Нафтоилиндол | > 10000 | 141 ± 14 | CB 2 (> 70x) |  |
| JWH-011 | Нафтоилиндол |  | |||
| JWH-015 [5] | Нафтоилиндол | 164 ± 22 | 13,8 ± 4,6 | CB 2 (12x) |  |
| JWH-016 | Нафтоилиндол | 22 ± 1,5 | 4,3 ± 1,6 | CB 2 (5,1x) |  |
| JWH-018 [5] | Нафтоилиндол | 9 ± 5 | 2,9 ± 2,6 | CB 2 (3,1x) |  |
| JWH-019 | Нафтоилиндол | 9,8 ± 2 | 5,55 ± 2 | CB 2 (1,77x) |  |
| JWH-020 | Нафтоилиндол | 128 ± 17 | 205 ± 20 | CB 1 (1,6x) |  |
| JWH-030 | Нафтоилпиррол | 87 ± 3 | 320 ± 127 | CB 1 (3,7x) |  |
| JWH-031 | Нафтоилпиррол | 399 ± 109 |  | ||
| JWH-032 | Нафтоилпиррол | > 10000 | > 10000 | - |  |
| JWH-033 | Нафтоилпиррол | 666 ± 77 |  | ||
| JWH-036 | Нафтоилпиррол | 309 ± 11 |  | ||
| JWH-042 [6] | Нафтоилиндол | > 10000 | 5050 ± 192 | CB 2 |  |
| JWH-043 [6] | Нафтоилиндол | 1180 ± 44 | 964 ± 242 | CB 2 (1,2x) | |
| JWH-044 | Нафтоилпиррол | > 10000 | > 10000 | - | |
| JWH-045 | Нафтоилпиррол | > 10000 | > 10000 | - | |
| JWH-046 [6] | Нафтоилиндол | 343 ± 38 | 16,3 ± 4,9 | CB 2 (21x) | |
| JWH-047 [6] | Нафтоилиндол | 59 ± 3 | 3,47 ± 1,80 | CB 2 (17x) | |
| JWH-048 [6] | Нафтоилиндол | 10,7 ± 1,0 | 0,49 ± 0,13 | CB 2 (22x) | |
| JWH-049 [6] | Нафтоилиндол | 55,1 ± 17,0 | 32,3 ± 2,4 | CB 2 (1,7x) | |
| JWH-050 [6] | Нафтоилиндол | 342 ± 6 | 526 ± 133 | CB 1 (1,5x) | |
| JWH-051 | Дибензопиран | 1,20 | 0,03 | CB 2 (40x) | |
| JWH-056 [7] | Дибензопиран | > 10000 | 32 ± 9 | CB 2 | |
| JWH-057 [8] | Дибензопиран | 23 ± 7 | 2,9 ± 1,6 | CB 2 (8x) | |
| JWH-065 [7] | Дибензопиран | 399 ± 76 | 10 ± 2 | CB 2 (40x) | |
| JWH-070 [6] | Нафтоилиндол | > 10000 | > 10000 | ||
| JWH-071 [6] | Нафтоилиндол | 1340 ± 123 | 2940 ± 852 | CB 1 (2,2x) | |
| JWH-072 | Нафтоилиндол | 1050 ± 5,5 | 170 ± 54 | CB 2 (6x) | |
| JWH-073 | Нафтоилиндол | 8,9 ± 1,8 | 27 ± 12 | CB 1 (3x) | |
| JWH-076 [5] | Нафтоилиндол | 214 ± 11 | 106 ± 46 | CB 2 (2x) | |
| JWH-077 [6] | Нафтоилиндол | > 10000 | > 10000 | ||
| JWH-078 [6] | Нафтоилиндол | 817 ± 60 | 633 ± 116 | CB 2 (1,3x) | |
| JWH-079 [6] | Нафтоилиндол | 63,0 ± 3,0 | 32,0 ± 6,0 | CB 2 (2x) | |
| JWH-080 [6] | Нафтоилиндол | 8,9 ± 1,8 | 2,21 ± 1,30 | CB 2 (4x) | |
| JWH-081 [6] | Нафтоилиндол | 1,2 ± 0,03 | 12,4 ± 2,2 | CB 1 (10x) | |
| JWH-082 [6] | Нафтоилиндол | 5,3 ± 0,8 | 6,40 ± 0,94 | CB 1 (1,2x) | |
| JWH-083 [6] | Нафтоилиндол | 106 ± 12 | 102 ± 50 | - | |
| JWH-091 [9] (Δ 8 - THCP ) | Дибензопиран | 22,0 ± 3,9 | |||
| JWH-093 [6] | Нафтоилиндол | 40,7 ± 2,8 | 59,1 ± 10,5 | CB 1 (1,45x) | |
| JWH-094 [6] | Нафтоилиндол | 476 ± 67 | 97,3 ± 2,7 | CB 2 (4,9x) | |
| JWH-095 [6] | Нафтоилиндол | 140 ± 4,3 | 312 ± 83 | CB 1 (2,2x) | |
| JWH-096 [6] | Нафтоилиндол | 33,7 ± 2,9 | 13,3 ± 5,6 | CB 2 (2,5x) | |
| JWH-097 [6] | Нафтоилиндол | 455 ± 28 | 121 ± 15 | CB 2 (3,8x) | |
| JWH-098 [6] | Нафтоилиндол | 4,5 ± 0,1 | 1,9 ± 0,3 | CB 2 (2,4x) | |
| JWH-099 [6] | Нафтоилиндол | 35,3 ± 9,0 | 17,8 ± 2,9 | CB 2 (2x) | |
| JWH-100 [6] | Нафтоилиндол | 381 ± 102 | 155 ± 74 | CB 2 (2,5x) | |
| JWH-102 [7] | Дибензопиран | 7,9 ± 0,9 | 5,2 ± 2,0 | CB 2 (1,5x) | |
| JWH-103 [7] | Дибензопиран | 28 ± 3 | 23 ± 7 | CB 2 (1,2x) | |
| JWH-116 [10] | Нафтоилиндол | 52 ± 5 | |||
| JWH-120 [5] | Нафтоилиндол | 1054 ± 31 | 6,1 ± 0,7 | CB 2 (173x) | |
| JWH-122 [10] | Нафтоилиндол | 0,69 ± 0,05 | 1,2 ± 1,2 | - | |
| JWH-124 (Δ 8 - парагексил ) | Дибензопиран | 41,0 ± 3,8 | |||
| JWH-130 (Δ 8 - THCB ) | Дибензопиран | 65,0 ± 13 | |||
| JWH-133 [7] | Дибензопиран | 677 ± 132 | 3,4 ± 1,0 | CB 2 (200x) | |
| JWH-138 [11] | Дибензопиран | 8,5 ± 1,4 | |||
| JWH-139 [12] | Дибензопиран | 2290 ± 505 | 14 ± 10 | CB 2 (164x) | |
| JWH-142 [7] | Дибензопиран | 529 ± 49 | 35 ± 14 | CB 2 (15x) | |
| JWH-143 [7] | Дибензопиран | 924 ± 104 | 65 ± 8 | CB 2 (14x) | |
| JWH-145 [13] | Нафтоилпиррол | 14 ± 2 | 6,4 ± 0,4 | CB 2 (2,2x) | |
| JWH-146 [13] | Нафтоилпиррол | 21 ± 2 | 62 ± 5 | CB 2 (3,0x) | |
| JWH-147 [13] | Нафтоилпиррол | 11 ± 1 | 7,1 ± 0,2 | CB 2 (1,5x) | |
| JWH-148 [5] | Нафтоилиндол | 123 ± 8 | 14,0 ± 1,0 | CB 2 (8x) | |
| JWH-149 [5] | Нафтоилиндол | 5,0 ± 2,1 | 0,73 ± 0,03 | CB 2 (6,8x) | |
| JWH-150 [13] | Нафтоилпиррол | 60 ± 1 | 15 ± 2 | CB 2 (4x) | |
| JWH-151 [5] | Нафтоилиндол | > 10000 | 30 ± 1,1 | CB 2 (> 333x) | |
| JWH-153 [5] | Нафтоилиндол | 250 ± 24 | 11 ± 0,5 | CB 2 (23x) | |
| JWH-156 [13] | Нафтоилпиррол | 404 ± 18 | 104 ± 18 | CB 2 (4x) | |
| JWH-159 [5] | Нафтоилиндол | 45 ± 1 | 10,4 ± 1,4 | CB 2 (4,3x) | |
| JWH-160 [5] | Нафтоилиндол | 1568 ± 201 | 441 ± 110 | CB 2 (3,6x) | |
| JWH-161 | Гибрид дибензопирана | 19.0 | |||
| JWH-163 [5] | Нафтоилиндол | 2358 ± 215 | 138 ± 12 | CB 2 (17x) | |
| JWH-164 [5] | Нафтоилиндол | 6,6 ± 0,7 | 6,9 ± 0,2 | - | |
| JWH-165 [5] | Нафтоилиндол | 204 ± 26 | 71 ± 8 | CB 2 (2,9x) | |
| JWH-166 [5] | Нафтоилиндол | 44 ± 10 | 1,9 ± 0,08 | CB 2 (23x) | |
| JWH-167 | Фенилацетилиндол | 90 ± 17 | 159 ± 14 | CB 1 (1,77x) | |
| JWH-171 | Углеводород | 51 | |||
| JWH-175 [10] | Нафтилметилиндол | 22 ± 2 | |||
| JWH-176 [10] | Углеводород | 26 ± 4 | |||
| JWH-180 [5] | Нафтоилиндол | 26 ± 2 | 9,6 ± 2,0 | CB 2 (2,7x) | |
| JWH-181 [5] | Нафтоилиндол | 1,3 ± 0,1 | 0,62 ± 0,04 | CB 2 (2,1x) | |
| JWH-182 [5] | Нафтоилиндол | 0,65 ± 0,03 | 1,1 ± 0,1 | CB 1 (1,7x) | |
| JWH-184 [10] | Нафтилметилиндол | 23 ± 6 | |||
| JWH-185 [10] | Нафтилметилиндол | 17 ± 3 | |||
| JWH-186 [14] | Дибензопиран | 187 ± 23 | 5,6 ± 1,7 | CB 2 (33x) | |
| JWH-187 [14] | Дибензопиран | 84 ± 16 | 3,4 ± 0,5 | CB 2 (25x) | |
| JWH-188 [14] | Дибензопиран | 270 ± 58 | 18 ± 2 | CB 2 (15x) | |
| JWH-189 [5] | Нафтоилиндол | 52 ± 2 | 12 ± 0,8 | CB 2 (4,3x) | |
| JWH-190 [14] | Дибензопиран | 8,8 ± 1,4 | 1,6 ± 0,03 | CB 2 (5,5x) | |
| JWH-191 [14] | Дибензопиран | 1,8 ± 0,3 | 0,52 ± 0,03 | CB 2 (3,5x) | |
| JWH-192 [10] | Нафтилметилиндол | 41 ± 13 | |||
| JWH-193 [10] | Нафтоилиндол | 6 ± 1 | |||
| JWH-194 [10] | Нафтилметилиндол | 127 ± 19 | |||
| JWH-195 [10] | Нафтилметилиндол | 113 ± 28 | |||
| JWH-196 [10] | Нафтилметилиндол | 151 ± 18 | |||
| JWH-197 [10] | Нафтилметилиндол | 323 ± 98 | |||
| JWH-198 [10] | Нафтоилиндол | 10 ± 2 | |||
| JWH-199 [10] | Нафтилметилиндол | 20 ± 2 | |||
| JWH-200 [10] | Нафтоилиндол | 42 ± 5 | |||
| JWH-201 [15] | Фенилацетилиндол | 1064 ± 21 | 444 ± 14 | CB 2 (2,4x) | |
| JWH-202 [15] | Фенилацетилиндол | 1678 ± 63 | 645 ± 6 | CB 2 (2,6x) | |
| JWH-203 [15] | Фенилацетилиндол | 8,0 ± 0,9 | 7,0 ± 1,3 | - | |
| JWH-204 [15] | Фенилацетилиндол | 13 ± 1 | 25 ± 1 | CB 1 (1,9x) | |
| JWH-205 [15] | Фенилацетилиндол | 124 ± 23 | 180 ± 9 | CB 1 (1,45x) | |
| JWH-206 [15] | Фенилацетилиндол | 389 ± 25 | 498 ± 37 | CB 1 (1,28x) | |
| JWH-207 [15] | Фенилацетилиндол | 1598 ± 134 | 3723 ± 10 | CB 1 (2,33x) | |
| JWH-208 [15] | Фенилацетилиндол | 179 ± 7 | 570 ± 127 | CB 1 (3,18x) | |
| JWH-209 [15] | Фенилацетилиндол | 746 ± 49 | 1353 ± 270 | CB 1 (1.81x) | |
| JWH-210 [5] | Нафтоилиндол | 0,46 ± 0,03 | 0,69 ± 0,01 | CB 1 (1,5x) | |
| JWH-211 [5] | Нафтоилиндол | 70 ± 0,8 | 12 ± 0,8 | CB 2 (5,8x) | |
| JWH-212 [5] | Нафтоилиндол | 33 ± 0,9 | 10 ± 1,2 | CB 2 (3,3x) | |
| JWH-213 [5] | Нафтоилиндол | 1,5 ± 0,2 | 0,42 ± 0,05 | CB 2 (3,6x) | |
| JWH-215 [14] | Дибензопиран | 1008 ± 117 | 85 ± 21 | CB 2 (12x) | |
| JWH-216 [14] | Дибензопиран | 1856 ± 148 | 333 ± 104 | CB 2 (5,6x) | |
| JWH-217 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 1404 ± 66 | CB 2 (> 7x) | |
| JWH-220 | Углеводород | 19 | |||
| JWH-224 [14] | Дибензопиран | 347 ± 34 | 28 ± 1 | CB 2 (12,3x) | |
| JWH-225 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 325 ± 70 | CB 2 (> 31x) | |
| JWH-226 [14] | Дибензопиран | 4001 ± 282 | 43 ± 3 | CB 2 (93x) | |
| JWH-227 [14] | Дибензопиран | 40 ± 6 | 4,4 ± 0,3 | CB 2 (9x) | |
| JWH-229 [16] | Дибензопиран | 3134 ± 110 | 18 ± 2 | CB 2 (174x) | |
| JWH-230 [14] | Дибензопиран | 15 ± 3 | 1,4 ± 0,12 | CB 2 (10,7-кратный) | |
| JWH-233 [14] | Дибензопиран | 14 ± 3 | 1,0 ± 0,3 | CB 2 (14x) | |
| JWH-234 [5] | Нафтоилиндол | 8,4 ± 1,8 | 3,8 ± 0,6 | CB 2 (2,2x) | |
| JWH-235 [5] | Нафтоилиндол | 338 ± 34 | 123 ± 34 | CB 2 (2,7x) | |
| JWH-236 [5] | Нафтоилиндол | 1351 ± 204 | 240 ± 63 | CB 2 (5,6x) | |
| JWH-237 [15] | Фенилацетилиндол | 38 ± 10 | 106 ± 2 | CB 1 (2,8x) | |
| JWH-239 [5] | Нафтоилиндол | 342 ± 20 | 52 ± 6 | CB 2 (6,6x) | |
| JWH-240 [5] | Нафтоилиндол | 14 ± 1 | 7,2 ± 1,3 | CB 2 (1,9x) | |
| JWH-241 [5] | Нафтоилиндол | 147 ± 20 | 49 ± 7 | CB 2 (3,0x) | |
| JWH-242 [5] | Нафтоилиндол | 42 ± 9 | 6,5 ± 0,3 | CB 2 (6,5x) | |
| JWH-243 [13] | Нафтоилпиррол | 285 ± 40 | 41 ± 3 | CB 2 (6,95x) | |
| JWH-244 [13] | Нафтоилпиррол | 130 ± 6 | 18 ± 1 | CB 2 (7,22x) | |
| JWH-245 [13] | Нафтоилпиррол | 276 ± 4 | 25 ± 2 | CB 2 (11x) | |
| JWH-246 [13] | Нафтоилпиррол | 70 ± 4 | 16 ± 1 | CB 2 (4,38x) | |
| JWH-247 [14] | Дибензопиран | 427 ± 31 | 99 ± 4 | CB 2 (4,3x) | |
| JWH-248 [15] | Фенилацетилиндол | 1028 ± 39 | 657 ± 19 | CB 2 (1,56x) | |
| JWH-249 [15] | Фенилацетилиндол | 8,4 ± 1,8 | 20 ± 2 | CB 1 (2,38x) | |
| JWH-250 [15] | Фенилацетилиндол | 11 ± 2 | 33 ± 2 | CB 1 (3x) | |
| JWH-251 [15] | Фенилацетилиндол | 29 ± 3 | 146 ± 36 | CB 2 (5x) | |
| JWH-252 [15] | Фенилацетилиндол | 23 ± 3 | 19 ± 1 | CB 2 (1,2x) | |
| JWH-253 [15] | Фенилацетилиндол | 62 ± 10 | 84 ± 12 | CB 1 (1,35x) | |
| JWH-254 [14] | Дибензопиран | 4724 ± 509 | 319 ± 16 | CB 2 (14,8x) | |
| JWH-256 [14] | Дибензопиран | 4300 ± 888 | 97 ± 18 | CB 2 (44x) | |
| JWH-258 [5] | Нафтоилиндол | 4,6 ± 0,6 | 10,5 ± 1,3 | CB 1 (2.3x) | |
| JWH-259 [5] | Нафтоилиндол | 220 ± 29 | 74 ± 7 | CB 2 (3,0x) | |
| JWH-260 [5] | Нафтоилиндол | 29 ± 0,4 | 25 ± 1,9 | CB 2 (1,2x) | |
| JWH-261 [5] | Нафтоилиндол | 767 ± 105 | 221 ± 14 | CB 2 (3,5x) | |
| JWH-262 [5] | Нафтоилиндол | 28 ± 3 | 5,6 ± 0,7 | CB 2 (5,0x) | |
| JWH-265 [5] | Нафтоилиндол | 3788 ± 323 | 80 ± 13 | CB 2 (47x) | |
| JWH-266 [5] | Нафтоилиндол | > 10000 | 455 ± 55 | CB 2 (> 22x) | |
| JWH-267 [5] | Нафтоилиндол | 381 ± 16 | 7,2 ± 0,14 | CB 2 (53x) | |
| JWH-268 [5] | Нафтоилиндол | 1379 ± 193 | 40 ± 0,6 | CB 2 (34x) | |
| JWH-277 [14] | Дибензопиран | 3905 ± 91 | 589 ± 65 | CB 2 (6,6x) | |
| JWH-278 [14] | Дибензопиран | 906 ± 80 | 69 ± 6 | CB 2 (13x) | |
| JWH-292 [13] | Нафтоилпиррол | 29 ± 1 | 20 ± 1 | CB 2 (1,45x) | |
| JWH-293 [13] | Нафтоилпиррол | 100 ± 5 | 41 ± 4 | CB 2 (2,44x) | |
| JWH-298 [14] | Дибензопиран | 812 ± 67 | 198 ± 23 | CB 2 (4,1x) | |
| JWH-299 [14] | Дибензопиран | 415 ± 50 | 30 ± 2 | CB 2 (13,8x) | |
| JWH-300 [12] | Дибензопиран | 118 ± 16 | 5,3 ± 0,1 | CB 2 (22x) | |
| JWH-301 [14] | Дибензопиран | 295 ± 64 | 48 ± 4 | CB 2 (6,1x) | |
| JWH-302 [15] | Фенилацетилиндол | 17 ± 2 | 89 ± 15 | CB 1 (5,26x) | |
| JWH-303 [15] | Фенилацетилиндол | 117 ± 10 | 138 ± 12 | CB 1 (1,18x) | |
| JWH-304 [15] | Фенилацетилиндол | 3363 ± 332 | 2679 ± 688 | CB 2 (1,26x) | |
| JWH-305 [15] | Фенилацетилиндол | 15 ± 1,8 | 29 ± 5 | CB 1 (1,93x) | |
| JWH-306 [15] | Фенилацетилиндол | 25 ± 1 | 82 ± 11 | CB 1 (3,28x) | |
| JWH-307 [13] | Нафтоилпиррол | 7,7 ± 1,8 | 3,3 ± 0,2 | CB 2 (2,33x) | |
| JWH-308 [13] | Нафтоилпиррол | 41 ± 1 | 33 ± 2 | CB 2 (1,24x) | |
| JWH-309 [13] | Нафтоилпиррол | 41 ± 3 | 49 ± 7 | CB 1 (1,20x) | |
| JWH-310 [14] | Дибензопиран | 1059 ± 51 | 36 ± 3 | CB 2 (29x) | |
| JWH-311 [15] | Фенилацетилиндол | 23 ± 2 | 39 ± 3 | CB 1 (1,70x) | |
| JWH-312 [15] | Фенилацетилиндол | 72 ± 7 | 91 ± 20 | CB 1 (1,26x) | |
| JWH-313 [15] | Фенилацетилиндол | 422 ± 19 | 365 ± 92 | CB 2 (1,16x) | |
| JWH-314 [15] | Фенилацетилиндол | 39 ± 2 | 76 ± 4 | CB 1 (1,95x) | |
| JWH-315 [15] | Фенилацетилиндол | 430 ± 24 | 182 ± 23 | CB 2 (3,36x) | |
| JWH-316 [15] | Фенилацетилиндол | 2862 ± 670 | 781 ± 105 | CB 2 (3,66x) | |
| JWH-336 [12] | Дибензопиран | 4589 ± 367 | 153 ± 15 | CB 2 (30x) | |
| JWH-338 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 111 ± 16 | CB 2 (> 90x) | |
| JWH-339 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 2317 ± 93 | CB 2 (> 4,3x) | |
| JWH-340 [14] | Дибензопиран | 135 ± 6 | 30 ± 1 | CB 2 (4,5x) | |
| JWH-341 [14] | Дибензопиран | 100 ± 8 | 10 ± 0,1 | CB 2 (10x) | |
| JWH-346 [13] | Нафтоилпиррол | 67 ± 6 | 39 ± 2 | CB 2 (1,72x) | |
| JWH-347 [13] | Нафтоилпиррол | 333 ± 17 | 169 ± 17 | CB 2 (1,97x) | |
| JWH-348 [13] | Нафтоилпиррол | 218 ± 19 | 53 ± 1 | CB 2 (4,11x) | |
| JWH-349 [14] | Дибензопиран | 376 ± 1 | 38 ± 4 | CB 2 (9,9x) | |
| JWH-350 [12] | Дибензопиран | 395 ± 50 | 12 ± 1 | CB 2 (33x) | |
| JWH-351 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 295 ± 3 | CB 2 (> 34x) | |
| JWH-352 [14] | Дибензопиран | > 10000 | 47 ± 2 | CB 2 (> 213x) | |
| JWH-353 [14] | Дибензопиран | 1493 ± 10 | 31 ± 1 | CB 2 (48x) | |
| JWH-354 [14] | Дибензопиран | 1961 ± 21 | 241 ± 14 | CB 2 (8,1x) | |
| JWH-355 [14] | Дибензопиран | 2162 ± 220 | 108 ± 17 | CB 2 (20x) | |
| JWH-356 [14] | Дибензопиран | 5837 ± 701 | 108 ± 17 | CB 2 (54x) | |
| JWH-357 [14] | Дибензопиран | 647 ± 78 | 185 ± 4 | CB 2 (3,5x) | |
| JWH-358 [14] | Дибензопиран | 1243 ± 266 | 52 ± 3 | CB 2 (24x) | |
| JWH-359 | Дибензопиран | 2918 ± 450 | 13,0 ± 0,2 | CB 2 (220x) | |
| JWH-360 [14] | Дибензопиран | 2449 ± 606 | 160 ± 8 | CB 2 (15x) | |
| JWH-361 [14] | Дибензопиран | 63 ± 3 | 2,7 ± 0,1 | CB 2 (23x) | |
| JWH-362 [14] | Дибензопиран | 127 ± 8 | 34 ± 5 | CB 2 (3,7x) | |
| JWH-363 [13] | Нафтоилпиррол | 245 ± 5 | 71 ± 1 | CB 2 (3,45x) | |
| JWH-364 [13] | Нафтоилпиррол | 34 ± 3 | 29 ± 1 | CB 2 (1,17x) | |
| JWH-365 [13] | Нафтоилпиррол | 17 ± 1 | 3,4 ± 0,2 | CB 2 (5,0x) | |
| JWH-366 [13] | Нафтоилпиррол | 191 ± 12 | 24 ± 1 | CB 2 (7,96x) | |
| JWH-367 [13] | Нафтоилпиррол | 53 ± 2 | 23 ± 1 | CB 2 (2,30x) | |
| JWH-368 [13] | Нафтоилпиррол | 16 ± 1 | 9,1 ± 0,7 | CB 2 (1,76x) | |
| JWH-369 [13] | Нафтоилпиррол | 7,9 ± 0,4 | 5,2 ± 0,3 | CB 2 (1,52x) | |
| JWH-370 [13] | Нафтоилпиррол | 5,6 ± 0,4 | 4,0 ± 0,5 | CB 2 (1,40x) | |
| JWH-371 [13] | Нафтоилпиррол | 42 ± 1 | 64 ± 2 | CB 1 (1,52x) | |
| JWH-372 [13] | Нафтоилпиррол | 77 ± 2 | 8,2 ± 0,2 | CB 1 (9,39x) | |
| JWH-373 [13] | Нафтоилпиррол | 60 ± 3 | 69 ± 2 | CB 1 (1,15x) | |
| JWH-387 [17] | Нафтоилиндол | 1,2 ± 0,1 | 1,1 ± 0,1 | - | |
| JWH-398 [18] | Нафтоилиндол | 2,3 ± 0,1 | 2,8 ± 0,2 | CB 1 (1,22x) | |
| JWH-416 [17] | Нафтоилиндол | 73 ± 10 | 3,3 ± 0,1 | CB 2 (22x) | |
| JWH-417 [17] | Нафтоилиндол | 522 ± 58 | 13 ± 0,2 | CB 2 (40x) | |
| JWH-422 [17] | Нафтоилиндол | 501 ± 48 | 20 ± 0,4 | CB 2 (25x) | |
| JWH-423 [17] | Нафтоилиндол | 140 ± 10 | 6,6 ± 0,2 | CB 2 (21x) | |
| JWH-424 [17] | Нафтоилиндол | 21 ± 3,4 | 5,4 ± 0,2 | CB 2 (3,9x) | |
| JWH-425 [17] | Нафтоилиндол | 54 ± 11 | 10 ± 0,4 | CB 2 (5,4x) |
См. Также [ править ]
- Список каннабиноидов AM
- Список каннабиноидов CP
- Список каннабиноидов HU
- Список различных дизайнерских каннабиноидов
Ссылки [ править ]
- ^ Маньера С, Tuccinardi Т, Мартинелли А (2008). «Индолы и родственные соединения как каннабиноидные лиганды». Mini Rev Med Chem . 8 (4): 370–87. DOI : 10.2174 / 138955708783955935 . PMID 18473928 .
- ^ Wiley JL, Марусич JA, Хаффман JW (2014). «Перемещение молекулы: взаимосвязь между химической структурой и активностью синтетических каннабиноидов in vivo» . Life Sci . 97 (1): 55–63. DOI : 10.1016 / j.lfs.2013.09.011 . PMC 3944940 . PMID 24071522 .
- ^ Wiley JL, Марусич JA, Томас BF (2017). «Комбинированная химия: взаимосвязь между структурой и активностью новых психоактивных каннабиноидов» . Curr Top Behav Neurosci . Актуальные темы поведенческой нейронауки. 32 : 231–248. DOI : 10.1007 / 7854_2016_17 . ISBN 978-3-319-52442-9. PMID 27753007 .
- Перейти ↑ Banister SD, Connor M (2018). "Химия и фармакология синтетических агонистов каннабиноидных рецепторов как новых психоактивных веществ: происхождение". Handb Exp Pharmacol . Справочник по экспериментальной фармакологии. 252 : 165–190. DOI : 10.1007 / 164_2018_143 . ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 29980914 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Хаффман Дж. У., Зенгин Дж., Ву М. Дж., Лу Дж., Хайнд Дж., Бушелл К., Томпсон А. Л., Бушелл С., Тартал С., Херст Д. П., Реджио П. Х., Селли Д. Е., Кэссиди М. П., Уайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (январь 2005 г.). «Взаимосвязь структура-активность для 1-алкил-3- (1-нафтоил) индолов на каннабиноидных рецепторах CB (1) и CB (2): стерические и электронные эффекты нафтоильных заместителей. Новые высокоселективные агонисты рецепторов CB (2)» . Биоорганическая и медицинская химия . 13 (1): 89–112. DOI : 10.1016 / j.bmc.2004.09.050 . PMID 15582455 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Aung MM, Griffin G, Huffman JW, Wu M, Keel C, Yang B, Showalter VM, Abood ME, Martin BR (август 2000 г.). «Влияние длины N-1 алкильной цепи каннабимиметических индолов на связывание рецепторов CB (1) и CB (2)». Наркотическая и алкогольная зависимость . 60 (2): 133–40. DOI : 10.1016 / S0376-8716 (99) 00152-0 . PMID 10940540 .
- ^ Б с д е е г Хаффмана JW, Liddle J, S, Ю Аун М.М., Abood ME, Wiley JL, Martin BR (декабрь 1999). «3- (1 ', 1'-Диметилбутил) -1-дезокси-дельта8-ТГК и родственные соединения: синтез селективных лигандов для рецептора CB2». Биоорганическая и медицинская химия . 7 (12): 2905–14. DOI : 10.1016 / s0968-0896 (99) 00219-9 . PMID 10658595 .
- ^ Хаффмана JW, Ю.С., Шоуолтер V, Abood ME, Wiley JL, Compton DR, Мартин BR, Bramblett RD, Реджо PH (сентябрь 1996). «Синтез и фармакология очень мощного каннабиноида, лишенного фенольного гидроксила с высоким сродством к рецептору CB2». Журнал медицинской химии . 39 (20): 3875–7. DOI : 10.1021 / JM960394Y . PMID 8831752 .
- ↑ Bow EW, Rimoldi JM. Отношения структура-функция классических каннабиноидов: модуляция CB1 / CB2. Perspect Medicin Chem . 2016 28 июня; 8: 17-39. DOI : 10,4137 / PMC.S32171 PMID 27398024
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Хаффман Дж. У., Мабон Р., Ву М. Дж., Лу Дж., Харт Р., Херст Д. П., Реджио PH, Уайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (февраль 2003 г.). «3-Индолил-1-нафтилметаны: новые каннабимиметические индолы свидетельствуют о взаимодействии ароматического стэка с каннабиноидным рецептором CB (1)». Биоорганическая и медицинская химия . 11 (4): 539–49. DOI : 10.1016 / S0968-0896 (02) 00451-0 . PMID 12538019 .
- ^ Мартин Б. Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Дж. Л., Хаффман Дж. В., Крокер П. Дж., Саха Б., Раздан Р. Манипуляции с боковой цепью тетрагидроканнабинола выделяют агонисты, частичные агонисты и антагонисты. J Pharmacol Exp Ther . 1999 сентябрь; 290 (3): 1065-79. PMID 10454479
- ^ a b c d Хоулетт А.С., Барт Ф., Боннер Т.И., Кабрал Дж., Каселлас П., Девейн В.А., Фелдер С.К., Херкенхэм М., Маки К., Мартин Б.Р., Мешулам Р., Пертви Р.Г. (июнь 2002 г.). «Международный союз фармакологии. XXVII. Классификация каннабиноидных рецепторов». Фармакологические обзоры . 54 (2): 161–202. DOI : 10,1124 / pr.54.2.161 . PMID 12037135 . S2CID 8259002 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Huffman JW, Padgett LW, Isherwood ML, Wiley JL, Martin BR (октябрь 2006 г.). «1-Алкил-2-арил-4- (1-нафтоил) пирролы: новые лиганды с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам CB1 и CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии . 16 (20): 5432–5. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2006.07.051 . PMID 16889960 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф ага ах ая а ^ ак аль - ам Marriott К.С., Хаффман JW (2008). «Последние достижения в разработке селективных лигандов каннабиноидного рецептора CB (2)». Актуальные темы медицинской химии . 8 (3): 187–204. doi :10.2174 / 156802608783498014 . PMID 18289088 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Huffman JW, Szklennik PV, Almond A, Bushell K, Selley DE, He H, Кэссиди MP, Wiley JL, Мартин Б.Р. (сентябрь 2005 г.). «1-Пентил-3-фенилацетилиндолы, новый класс каннабимиметических индолов». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (18): 4110–3. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2005.06.008 . PMID 16005223 .
- ^ Хаффман JW, Bushell С.М., Миллер JR, Wiley JL, Martin BR (декабрь 2002). «1-Метокси-, 1-дезокси-11-гидрокси- и 11-гидрокси-1-метокси-дельта (8) -тетрагидроканнабинолы: новые селективные лиганды для рецептора CB2». Биоорганическая и медицинская химия . 10 (12): 4119–29. DOI : 10.1016 / s0968-0896 (02) 00331-0 . PMID 12413866 .
- ^ Б с д е е г Wiley JL, Smith VJ, Chen J, Martin BR, Хаффман JW (2012). «Синтез и фармакология 1-алкил-3- (1-нафтоил) индолов: стерические и электронные эффекты 4- и 8-галогенированных нафтоильных заместителей» . Биоорганическая и медицинская химия . 20 (6): 2067–2081. DOI : 10.1016 / j.bmc.2012.01.038 . PMC 3298571 . PMID 22341572 .
- ^ Каннабиноидные рецепторы . Рецепторы. 2009. DOI : 10.1007 / 978-1-59745-503-9 . ISBN 978-1-58829-712-9.