Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ушастая сова ( Asio Otus ), также известный как северной ушастая сова [2] или, более неформально, как Магелланов Филин или кошки сова , [3] является средним видов совы с обширным ареал разведения. Научное название - от латинского . Название рода Asio - это разновидность ушастой совы, а otus также относится к маленькой ушастой сове. [4] Этот вид гнездится во многих районах Европы и Палеарктики , а также в Северной Америке.. Этот вид является частью более крупной группы сов, известной как типичные совы , семейства Strigidae , которое включает большинство существующих видов сов (в то время как другое таксономическое семейство сов - сипухи или Tytonidae ). [5] [6] [7]

Эта сова проявляет пристрастие к полуоткрытым местообитаниям, особенно на окраине лесов , поскольку они предпочитают насиживать и гнездиться в густых зарослях леса, но предпочитают охотиться на открытой местности . [7] [8] Ушастая сова - довольно специализированный хищник, почти полностью сосредоточивший свой рацион на мелких грызунах , особенно на полевках , которые довольно часто составляют большую часть их рациона. [3] [7] При некоторых обстоятельствах, таких как циклы популяции их постоянной добычи, засушливые или островные региональные среды обитания или урбанизация., этот вид может довольно хорошо адаптироваться к разнообразной добыче, включая птиц и насекомых . [3] [9] [10] [11] Совы не строят собственных гнезд. В случае ушастой совы, совы обычно используют гнезда, построенные другими животными, но во многих регионах отчасти строят гнезда врановых . [12] [13] Успех размножения у этого вида в значительной степени коррелирует с популяциями жертв и риском нападения хищников. [3] [12] [13] В отличие от многих сов, ушастые совы не очень территориальны и не ведут оседлый образ жизни. Они частично мигрирующиеи, хотя совы обычно используют одни и те же миграционные маршруты и места зимовки ежегодно, они могут иметь тенденцию проявляться настолько беспорядочно, что иногда их называют «кочевыми». [14] Другой довольно уникальной особенностью этого вида является то, что он частично состоит из регулярных насестов, которые часто разделяют сразу несколько ушастых сов. [15] [16] Давно ушастый филин является одним из наиболее широко распространенных и многочисленных видов сов в мире, и из - за очень широкого диапазона и чисел он считается наименее видов касаются К МСОП . Тем не менее, для этой совы было обнаружено сильное снижение численности в нескольких частях ее ареала. [1] [17]

Описание [ править ]

Ушастая сова в национальном заповеднике дикой природы Сидскади (Вайоминг)

Этот вид представляет собой довольно стройную и длинную крылатую сову с обычно выступающими эректильными ушными пучками, которые расположены ближе к центру головы, чем у многих других типов сов. Назначение ушных пучков окончательно не известно и они присутствуют примерно у половины ныне живущих сов. [3] Вероятно, самая популярная теория среди биологов и орнитологов состоит в том, что пучки ушей могут быть средством внутривидовой коммуникации намерений и настроения. [18] В целом, ушастая сова часто считается охристого - желтовато-коричневого с сероватым или коричневатым оттенком.мыть переменно проявляется. Основной цвет обычно перекрывается переменными черноватыми вертикальными полосами (а иногда и пятнами), которые обычно более заметны на крыльях и спине. В плечевых , как правило , обозначены беловатом , которые обеспечивают дополнительную контрастность , если смотреть против основного цвета и черновата маркировки. Темные пятна кистевого крыла может также отображать широкие панели нагишом или почти оранжевого цвета на крыльях через основание праймериз, которые представляют собой более богато подчеркнуто версию шаблона совместно с другими совами , которые имеют тенденцию быть полевка -hunting специалистов, как кратко- ушастые совы ( Asio flammeus ) ибородатая неясыть ( Strix nebulosa ). На нижней стороне тело имеет тенденцию быть несколько более бледно-желтовато-коричневым по сравнению с верхней стороной. У ушастых сов обычно есть темные полосы на верхней части груди, ниже которых они могут быть сильно отмечены рисунком костей сельди (который создается темными прожилками и поперечинами на этих перьях). [2] [3] [7] [8] [19] Есть много индивидуальных и региональных различий в маркировке с совами, живущими в более обширно засаженных деревьями регионах, которые имеют тенденцию иметь более темный оттенок, часто так густо смытые сверху, что кажутся в значительной степени мрачными. коричневые на спине и нижней стороне в значительной степени покрыты более смелыми тускло-черными отметинами. Между тем в какой-то пустыне-подобные области, оперение может иметь тенденцию к несколько более размытому виду, временами выглядя довольно кремовым или желтоватым , с более редкими и более светлыми темными отметинами в целом. [3] [20] Лицевой диск заметно хорошо развит и имеет различную окраску (см. Подвиды) у этого вида, с тусклой каймой, часто с белым, спускающимся по центру через клюв, в то время как иногда белые линии образуют «усы» и / или распространяется на внутреннюю часть обода лицевого диска. Пучки ушей обычно темные спереди и более бледно-желто-коричневые сзади. Ушастая сова имеет черноватый цвет клюва, а ее глаза могут варьироваться от желтовато-оранжевых до оранжево-красных, лапки и пальцы оперены. [3] [7] [19]

Ушастая сова - это сова среднего размера, общая длина которой составляет от 31 до 40 см (от 12 до 16 дюймов). [20] [21] Их размах крыльев относительно велик для их размера, от 86 до 102 см (от 2 футов 10 дюймов до 3 футов 4 дюймов). [22] [23] Однако, по сравнению с другими широко распространенными совами, которые считаются средними по размеру и которым они могут казаться в целом похожими по размеру, такими как сипуха ( Tyto alba ), ушастые совы и желто-коричневые совы ( Strix aluco ), ушастая сова немного легче и стройнее, при этом взрослый вес примерно вдвое меньше, чем у коричневой совы, что не является редкостью. [3] [24] [25]Как и ожидалось у сов и хищных птиц в целом, ушастые совы демонстрируют обратный половой диморфизм, при котором самки обычно немного крупнее самцов (в отличие от большинства нехищных птиц). Кроме того, у самцов оперение бывает несколько бледнее, чем у самок. [8] [24] [25] В Финляндии одно исследование массы тела взрослых птиц показало, что 22 самца в среднем весили 288 г (10,2 унции), а 20 самок - 327 г (11,5 унции). [8] [20] Согласно исследованию, европейские ушастые совы по массе тела противоречат правилу Бергманна (что широко распространенные животные должны быть меньше по размеру ближе к экватору).), поскольку масса тела, казалось, увеличивалась южнее, будучи самой легкой в Швеции , где 37 мужчин в среднем весили 197 г (6,9 унции), а 24 женщины - в среднем 225 г (7,9 унции), что является средним показателем в Дании и самым тяжелым в Нидерландах , где 21 мужчина в среднем весил 256 г (9,0 унции) и 24 женщины в среднем весили 308 г (10,9 унции). [26] У мигрирующих сов в основном из скандинавских летних территорий в Англии , средний вес 8 самцов составлял 263,6 г (9,30 унции), а средний вес 28 самок - 294,7 г (10,40 унций). [27] Между тем, согласно различным исследованиям, проведенным в Северной Америке , 38 мужчин (в Монтане) были обнаружены в среднем 245,3 г (8,65 унции), 55 мужчин (также Монтана в другом исследовании) в среднем 261 г (9,2 унции) и 15 мужчин (из Айдахо ) 232 г (8,2 унции). Согласно тем же исследованиям, 28 женщин в среднем весили 279,4 г (9,86 унции), 49 женщин - в среднем 337 г (11,9 унции), а 19 женщин - в среднем 288 г (10,2 унции). [24] [25] [28] [29] Музейные образцы в Северной Америке были обнаружены в среднем 245 г (8,6 унции) у 38 мужчин и 279 г (9,8 унции) у 28 женщин, в то время как 520 мигрирующих взрослых особей в Дулуте , штат Миннесота, в среднем составляли 281,1 г (9,92 унции). [28] [30]В целом, самцы ушастых сов могут варьироваться по весу от 160 до 330 г (от 5,6 до 11,6 унций), а самки - от 180 до 435 г (от 6,3 до 15,3 унций). [8] [26] [28]

Крупный план головы.

В стандартных измерениях длинноухие совы различаются по длине хорды крыльев от 262 до 315 мм (от 10,3 до 12,4 дюйма) у самцов, 883 в Северной Америке составляют в среднем 285,1 мм (11,22 дюйма) и от 255 до 332 мм (от 10,0 до 13,1 дюйма). ) у женщин, 520 американских - в среднем 286,2 мм (11,27 дюйма). Размер хвоста может составлять от 121,5 до 161 мм (от 4,78 до 6,34 дюйма) у самцов и от 143,5 до 165 мм (от 5,65 до 6,50 дюйма) у самок, у 1408 сов средний размер 146,3 мм (5,76 дюйма). [7] [8] [28] [31] Менее широко измеряется длина клюва , которая в среднем составляла 15,7 мм (0,62 дюйма) у мужчин и 16,2 мм (0,64 дюйма) у женщин из Северной Америки, а также предплюсны.длина, которая составляла в среднем 38,2 мм (1,50 дюйма) у 20 мужчин и 39,9 мм (1,57 дюйма) у 16 ​​женщин из Европы, с диапазоном у обоих полов от 36,9 до 42,3 мм (1,45-1,67 дюйма). [30] [32] [33] С точки зрения строения скелета, он имеет относительно широкий череп, но относительно маленькие глаза и орбиты, а клюв относительно удлиненный, но слабый. [3] [31] Ноги относительно длинные и тонкие, и, хотя и острые, когти относительно тонкие, а лапы относительно слабые для совы. Тем не менее, когти по-прежнему способны извлекать кровь при контакте с кожей человека. [3] [31] [34] [35]

Идентификация [ править ]

Сочетание изображений ушастой совы для идентификации из справочника Crossley ID по Великобритании и Ирландии.

При хорошем наблюдении опытный наблюдатель обычно способен отличить ушастую сову по полевым отметкам, размеру и окраске. Однако некоторые потенциальные виды сов могут быть приняты за них. Стигийские совы ( Asio stygius ) (которые, возможно, почти не пересекаются в северной Мексике) крупнее, с частично обнаженными пальцами и, как правило, темнее с чернильным и более смелым рисунком оперения, при этом часто почти входная лицевая маска выглядит не совсем черной. [7] [36] Неясыть, которые сосуществуют с ушастыми совами в Евразии, вряд ли ошибаются, учитывая, что они обычно кажутся значительно более округлыми и крупными в целом (и действительно немного крупнее и тяжелее), а также обладают гораздо более широкой и округлой головой. У рыжевато-коричневого вида нет пучков на ушах, глаза черно-коричневого цвета и относительно более короткие крылья. В полете у рыжевато-коричневой совы видны основные пальцы с хорошими пальцами (с пятью очевидными выемками), в отличие от прямоугольных крыльев ушастой совы. [7] [20] [37] филин ( Bubo бубон) намного крупнее и массивнее ушастой совы с заметно более развитыми и мощными на вид лапами и когтями и огромной квадратной формы головы с пучками ушей, расположенными ближе к краю. Филин часто имеет более сильный рисунок на макушке и спине с тяжелыми черноватыми отметинами, но имеет менее выраженный (и более мелкий) лицевой диск по сравнению с ушастым. [7] [20] В некоторых частях зимнего ареала другие филины едва ли могут соприкасаться с широким спектром ушастых сов в Евразии (и, возможно, в Северо-Западной Африке ), но обычно различимы (так же, как и у евразийских видов) по различия в размерах, характеристиках оперения и, иногда, предпочтениях в среде обитания. [5] АзиатскийРыбные совы , которые, по сути, являются подгруппой филин, обычно также намного крупнее ушастых сов с взлохмаченными пучками ушей, имеют менее разнообразную окраску и часто имеют оперение только на части их лапок. [7] В Северной Америке большие рогатые совы ( Bubo virginianus ), еще один тип филин во всем, кроме названия, имеют квадратную голову и более широко разделенные пучки ушей. Как и другие виды бубо , большие рогатые совы заметно крупнее и массивнее, чем любая ушастая сова (несмотря на то, что они меньше, чем евразийская филин). У больших рогатых сов также, как правило, сильно решетчатая, а не полосатая нижняя часть тела. [7] [8] Scops иВизжащие совы намного меньше ушастых сов, а также имеют разную окраску (часто с более индивидуальной различной общей окраской, например, от серой до коричневой или рыжеватой ) и обычно имеют довольно короткие пучки на ушах. [7] Болотная сова ( Asio capensis ) (редко встречается, возможно, в северном Марокко ) обычно коричневого цвета с совсем другими мелкими пятнами или полосами внизу, у нее карие глаза и крошечные пучки ушей. [7]

На большей части своего ареала ушастые совы встречаются с родственными короткоухими совами , причем последний вид в среднем немного крупнее. Много было написано о различении их в полевых условиях, хотя, если хорошо рассмотреть, сходство между видами не особенно сильное. Кроме того, эти два вида различаются по предпочтениям среды обитания: ушастая сова часто предпочитает (если возможно) любые полностью безлесные открытые среды обитания (включая многие водно-болотные угодья и арктическую тундру, а также степи , прерии и обширные луга ), часто избегая крайние места обитания, излюбленные ушастыми. [3] [7] [37]Однако при тусклом свете, на расстоянии или в полете, конечно, возможна путаница. [37] [38] И у ушастых, и у короткоухих сов стиль полета при взгляде имеет характерный, беспорядочный и плавучий взмах, который многие орнитологи считают напоминающим мотылька . [39]В состоянии покоя пучки ушей ушастой совы служат для того, чтобы легко отличить их друг от друга (хотя ушастые совы иногда могут держать пучки в ушах расслабленными). Цвет радужки бывает разным: у короткоухих желтый, у ушастых часто оранжевый. Кроме того, черный цвет вокруг глаз вертикальный и слабый у длинноухих и горизонтальный и гораздо более заметный у короткоухих. В целом, ушастая сова имеет тенденцию быть более бледной и песочной птицей, чем длинноухая, без более темных и обширных отметин, как у последней. [7] [37] [38] Есть несколько других отличий между этими двумя видами, которые лучше всего видно, когда они летают. У ушастых сов часто есть широкая белая полоса вдоль заднего края крыла, которую не показывают ушастые совы. На верхнем крыле первичные пятна у ушастой совы обычно бледнее и заметнее. Полоса на верхней стороне хвоста короткоухой совы обычно более смелая, чем у ушастой. Самые внутренние вторичные части короткоухих часто имеют темные отметины, контрастирующие с остальной частью подкрыла. У ушастой совы полосы на нижней части тела, а у короткоухой они заканчиваются на груди. Темные отметины на нижней стороне кончиков самых длинных праймериз более жирные у короткоухих сов. Верх у ушастых сов с крупными пятнами,тогда как у длинноухих они более выражены. Короткоухая сова также конструктивно отличается от длинноухой, имея более длинные и тонкие крылья. Более короткие и широкие крылья в сочетании с более квадратным хвостом у ушастых сов создают пропорции, более напоминающиеканюк, чем ушастый. [7] [8] [19] [37] [38] [40] [41] Однако при изучении по их остеологическим особенностям длинноухих и короткоухих сов трудно отличить. [42]

Вокализации и морфология уха [ править ]

Крупным планом у ушастой совы относительно большие уши.
Различные вокализации и слуховые проявления ушастых сов.

У ушастой совы относительно большие прорези для ушей, расположенные асимметрично по бокам головы, как у большинства сов, левое ухо выше, а правое ниже, чтобы они могли поглощать звук как сверху, так и снизу. [3] [43] Ушная щель почти занимает всю высоту черепа, ее длина составляет около 38 мм (1,5 дюйма), она покрыта подвижными кожными лоскутами. [3] [44] [45] Правое ухо примерно на 13% больше, если судить по только что мертвой сове. [3] [43] [46] Из-за своего строения ушей ушастая сова примерно в десять раз лучше слышит высокие и средние частоты, чем люди. [47] Сипуха и полярная сова ( Aegolius funereus ) имеют (в результате конвергентной эволюции ) примерно схожие структуры уха, при этом относительный размер структуры уха и лицевого диска у сов обычно указывает на степень важности острого слуха для их жизненного цикла. Совы с относительно меньшими прорезями для ушей и более мелкими или рудиментарными лицевыми дисками склонны к более сумеречным или частично дневнымповедения, тогда как совы, такие как ушастые совы, более или менее полностью ведут ночной образ жизни. Хорошо известно, что большинство сов могут охотиться в темноте из-за своего необычайного слуха, который позволяет им определять местонахождение добычи, но они также могут использовать свой слух для отслеживания внутривидовых звонков и действий и предотвращения риска нападения хищников. [3] [46] [47]

Воспроизвести медиа
Частичное затмение Луны и просящие крики ушастых сов после того, как они покинули гнездо.

Вокализации этого вида сильно различаются. Среди сов всех возрастов ушастые совы в Мичигане издали 23 различных вокализации. Карел Воус считал их, вероятно, самыми разными вокалистами из всех видов сов в Северном полушарии . [3] [48] Пение ушастой совы-самца - это глубокий крик , который повторяется с интервалом в несколько секунд. Он начинается с некоторых мычаний на немного более низкой высоте, прежде чем достигнет полной громкости и качества. В тихие ночи эта песня может передаваться на расстояние от 1 до 2 км (от 0,62 до 1,24 мили) (по крайней мере, для слухового восприятия человека). Песня самца около 400 герц .[7] [8] В Северной Америке некоторые наблюдатели считают песню самцов аналогом глубокого воркования полосатых голубей ( Patagioenas fasciata ). [3] Самки дают более слабую, менее ясную и гораздо более высокую мелодию с носовым оттенком. Почти у всех видов сов самки, несмотря на то, что они обычно являются представителями более крупного пола, имеют меньший сиринкс, чем самцы, и поэтому, как правило, имеют менее сильный голос. [3] [7] [45] Зов самки иногда сравнивают со слабым оловянным свистком, и он слышен только с близкого расстояния, составляя около 4-5 полутонов.выше, чем песня мужчины. [3] [7] Самки обычно звонят только в дуэте с самцом во время ухаживания, но также и при выборе гнезда и в начале инкубации (вероятно, в связи с клянчанием пищи). Фактически, тщательное исследование показало, что крики самок могут происходить каждые 2–8 секунд в ночное время между выбором гнезда и кладкой яиц. [7] [8] [44] [48] Оба пола произносят кошачьи , несколько хриплые звуки цзайоу или высокие звуки «лай -ип» , последние напоминают крик сипух . Если их потревожить возле гнезда, где содержится птенец, оба родителя могут издать серию жестких тонов:ватт-ватт-ватт-ватт . [3] [7] [19] Во время ухаживания самец летает и машет крылом, издавая звук хлопка. Во время демонстрационного полета самец может издать до 20 хлопков в ладоши. [7] [19] Как и многие совы, все возрасты могут издавать шипящие звуки и щелкать клювом, когда чувствуют угрозу, особенно в контексте гнездования. [7] [19] [49] Оперившийся молодой зов все с высокими протяжными нотами, по-разному транскрибируемый как feek , peeyee и pzeei , часто сравнивается с шумом ворот, качающихся на ржавой петле .[7] [19]

Таксономия [ править ]

Ушастая сова - представитель рода Asio , которых иногда обычно называют ушастыми совами. Несмотря на обширное современное распространение этого вида, считается, что существует только семь современных видов. Четыре вида встречаются как в Евразии, так и в Африке и в Америке , включая ушастую сову и короткоухую сову в обоих. [50] [51] Несмотря на сходство и рассмотрение как принадлежащих к одному роду, в исследовании с использованием электрофореза было обнаружено, что генетическое расстояние между ушастыми совами и короткоухими совами было необычно большим для видов в пределах одного рода. [52] Несмотря налетописи окаменелостей видов Asio, показывающие присутствие этого вида в доисторические времена в таких местах, как Канзас и Айдахо ( Asio brevipes ) и Калифорния ( Asio priscus ), точное происхождение ушастой совы неизвестно, равно как и область их эволюционного происхождения, и вряд ли когда-либо когда-либо быть узнаваемым. [3] [53] По крайней мере, три современных вида представляют родственные производные, возможно, с ушастыми совами как паравидами или с ушастыми как частью комплекса видов, которые потенциально имеют базального общего предка . [7] [51][52] Во всех трех случаях родственные совы, очевидно, имеют более тропическое распространение и адаптированы к более влажным условиям, с более темным оперением и более крупным телом, явно более сильными ногами и более развитыми когтями, возможно, используя более или менее незанятую экологическую нишу против конкурирующие совы. [7] [51] Одна из этих трех - Стигийская сова , которая является самым темным производным из всех и, как известно, в течение некоторого времени легко различима. [3] [5] [7] Два других немного более крупных тропических вида, возможно, обитающие в комплексе видов.с ушастыми совами одно время считались частью вида ушастых сов. Одна из них - мадагаскарская сова ( Asio madagascariensis ), очевидно, эндемичная для острова с ее названием, а другая - абиссинская сова ( Asio abyssinicus ), родом из Восточной Африки, особенно в северных районах, таких как Эфиопия . [5] [50] [54] [55] [56] В то время как болотный сова из Африки внешне очень похож на и , вероятно , тесно связан с Болотной совой, то полосатый сова ( Asio хохлатых кукушек) является в некотором роде исключением среди ныне живущих видов азио и имеет загадочное происхождение, несмотря на то, что он генетически связан с другими видами азио , не кажется близким родственником другим живым видам. [7] [51] [52] Исследования митохондриального генома показали, что род Asio и, следовательно, ушастая сова, совсем недавно разошлись среди ныне живущих групп сов из рода Otus или scops , с более отдаленным ответвлением от Strix род. [57]Исследование генетической гомогенности ушастых сов в одном месте насеста оказалось немного выше, чем между разными насестами. Тем не менее, эта однородность относительно невысока для птиц, населяющих группы в целом. [58]

Подвиды [ править ]

Ушастые совы из номинальной расы в Европе часто имеют оттенок охры.

В настоящее время считается, что ушастая сова включает от трех до четырех подвидов. [59] [60]

  • A. o. otus ( Linnaeus , 1758 ) - это номинальный подвид, распространенный по всему ареалу вида в Палеарктике . Их можно найти на западе, на Азорских островах , в северо-западной Африке , на Пиренейском полуострове и Британских островах, на востоке, на Сахалине , в Японии и на севере Китая . Некоторые популяции этой расы могут зимовать так далеко на юге, как в Египте , Пакистане , северной Индии и южном Китае . Хорды крыланоминального подвида может составлять от 263 до 313 мм (от 10,4 до 12,3 дюйма), а длина хвоста может составлять от 132 до 165 мм (от 5,2 до 6,5 дюйма). Размер, кажется, немного увеличивается с запада на восток, при этом совы в Китае примерно на 4% крупнее крылатых, чем совы из Европы. Несмотря на отсутствие известных опубликованных значений веса восточных / китайских ушастых сов, похоже, что они имеют самые большие размеры среди представителей данного вида. [3] [7]У этого подвида лицевой диск имеет тенденцию быть бледно-желто-коричневого цвета с черной каймой с относительно короткими беловыми бровями или полностью без отметин. Эректильные пучки ушей заметны, окрашены в основном в черно-коричневый цвет с желтовато-коричневыми краями. Верх охристо-желтовато-коричневого цвета, тонко усыпан темными пятнами и черноватыми полосками на серой «вуали», а макушка от мелко- пятнистой до темноватой. На затылке и задней части шеи видны темные полосы на стержне, а перьевые внешние перепонки лопаток беловатые, образуя ряд поперек плеча. Первичные черты в основании равномерно охристо-желтовато-коричневые, с перемычкой на дистальной части светлые и темные, второстепенныеохренительно-охристые и мрачные. Хвост обычно желтовато-коричневый с сероватым оттенком, покрытый 6-8 очень узкими темно-коричневыми полосами. Нижняя часть тела основного цвета охры, передняя шея и верхняя часть груди отмечены черновато-коричневыми прожилками; они становятся бледнее внизу и отмечаются темными прожилками на древках и узкими поперечными полосами. Подкрылье имеют характерную полосу и темные отметины, похожие на запятую, на запястье (их явно не хватает на перекрывающих друг друга евразийских короткоухих совах ). Глаза обычно от желтовато- оранжевого до оранжевого цвета, но иногда могут быть хромово-желтыми . Восковина является буровато плотью , клюв серый и когти черновато-серым. У этого подвида пуховый птенец беловатый с розовой кожей, а пухлый птенец беловатый с розовой кожей.мезоптильное оперение от пушистого серовато-коричневого до коричневато-белого цвета с размытыми мутными маховыми и рулевых перьев, похоже на взрослых, но с еще не развитыми пучками ушей. [3] [7] [28]
  • A. o. канареечника ( Madarász , 1901) - Этот подвид является эндемический на Канарских островах . При длине хорды крыла от 257 до 284 мм (от 10,1 до 11,2 дюйма) это, по-видимому, самый маленький подвид ушастой совы. [3] [7] Эта раса в среднем темнее, чем большинство ушастых сов указанного подвида, и в целом имеет более тяжелые и резкие темные отметины. Кроме того, у ушастых сов Канарских островов, как правило, более яркие красновато-оранжевые глаза. [3] [7] [61]
  • A. o. wilsonianus (Урок, 1830 г.) - Этот подвид, по мнению [7], включает весь ареал ушастой совы в Америке , распространенный от юга Британской Колумбии до Калифорнии и на востоке от Ньюфаундленда до Северной Каролины , частично зимует до юг в Джорджии , Техасе , Мексике (и редко во Флориде ). [3] [7] хорды крылаобычно составляет от 284 до 305 мм (от 11,2 до 12,0 дюйма). В целом американские ушастые совы более ярко выражены, чем многие евразийские популяции. Лицевой диск ярко-рыжий, с сильным черноватым ободком и обширным белым вокруг диска. Глаза обычно темно-желтого цвета. Между тем, отметины на нижней стороне обычно довольно черноватые и заметные с четкими поперечными полосами. Иногда второй подвид ( A. o. Tuftsi ) рассматривается в западной части Северной Америки , но текущие данные показывают, что он слабо дифференцирован и может скомпрометировать клинальные вариации из-за региона и среды обитания, а не подвидовых различий. [7] [28] [54]

Распространение и среда обитания [ править ]

На большей части ареала, например здесь, в Калифорнии , ушастые совы предпочитают хвойные насаждения, прилегающие к проемам.

У ушастой совы чрезвычайно большой ареал распространения. В Евразии они распространены с Пиренейского полуострова и с Британских островов (включая почти всю Ирландию ), на обоих из которых они встречаются несколько точечно, но довольно широко, особенно для совы. От западной Франции на восток до остальной части Европы они встречаются почти повсюду, хотя обычно все еще довольно часто встречаются в этих областях, есть небольшие места, где они обычно не встречаются в Италии , Австрии и Юго-Восточной Европе . [1] [7] [20] В Скандинавииони встречаются только как гнездящийся вид примерно на южных двух третях Норвегии , Швеции и Финляндии, в то время как обычно они круглый год обитают в местах обитания в южных оконечностях Норвегии и Швеции, соответственно, а также во всей Дании . В прибрежной Норвегии они обитают на своей всемирной северной границе как гнездящиеся птицы, а ушастые совы гнездятся далеко на севере, в субарктической зоне Трумса . [1] [7] [20] В широтном диапазоне они встречаются далеко на юге Азорских островов , Канарских островов, в то время как их ограниченный ареал размножения в Северной Африке отОт Марокко до Туниса , а также, по-видимому, до самого северного Алжира . [1] [20] [62] [63] За пределами Европы они очень редко встречаются в качестве заводчиков в Турции , самой северной Сирии , Израиле и Ливане . [1] [62] [63] Они довольно широко распространены в России , гнездятся примерно на южных двух третях страны (на севере до Чернышевского и Якутска ) и часто встречаются круглый год примерно в южной трети страны. (на север до городов Пермь, Тюмень и Томск ) и на восток до Сибири , вплоть до Сахалина . Их ареал непрерывен из России в большую часть Казахстана , Грузии , Кыргызстана , примерно в половину Узбекистана и изредка в северный Афганистан и Туркменистан . [1] [64] На востоке они простираются через большую часть Монголии (отсутствуют на юго-западе), а также в западной и восточной частях северного Китая , с сезонно неопределенным статусом в Кореях.. Ушастые совы встречаются на всех островах Японии, но зимуют в основном только в районах к югу от Осаки . [1] [65] Ушастая сова, по-видимому, встречается только зимой в небольших местах на юге Франции , юге Греции , северо-западе Египта , северном Иране , юге Туркменистана , на большей части территории Афганистана , Пакистана и северной Индии (таких как Куч , Пенджаб , Кашмир ), а также на восток в Бутане , на юге Китая, Тайвань и большая часть Южной Кореи . [1] [3] [7] [63] [65] Беспорядочные блуждания привели к появлению бродячих ушастых сов в различных местах, таких как Фарерские острова , Исландия и Мадейра, а также острова Рюкю на востоке. [3]

Этот вид широко распространен и в Северной Америке. Их северные пределы достигаются на большей части Британской Колумбии , хотя они в основном отсутствуют в западной и прибрежной части, а ареал размножения почти не распространяется на южную часть северо-западных территорий . Как и в большинстве стран Евразии, они обычно находятся под углом до 50 градусов северной широты . Ушастые совы также гнездятся на большей части территории Альберты , везде, кроме северной Манитобы и южного Онтарио и Квебека, только в самой южной части Гудзонова залива.. Однако, за исключением внутренних южных районов Британской Колумбии, юга Альберты и южных частей Онтарио и Квебека, а также изолированной популяции в Ньюфаундленде , ушастые совы обычно покидают свой канадский ареал зимой. [1] [7] [8] [66] Ареал вида в качестве размножающегося вида гораздо более обширен на западе, чем на востоке в Соединенных Штатах . [1] [8] Они размножаются в Вашингтоне , Монтане и Северной Дакоте в основном постоянно на большей части Калифорнии , где среда обитания является подходящей, Аризона., западный Колорадо и западный Нью-Мексико, а также менее широко в Южной Дакоте и Айове . Хотя они отсутствуют на тихоокеанских побережьях Вашингтона и Орегона , их можно найти гнездящимися вдоль Тихого океана в южной Калифорнии и даже в Нижней Калифорнии в Мексике . [1] [8] [66] Первый отчет о размножении на материковой части Мексики был зарегистрирован для случайно обнаруженного гнезда, построенного совами в биосферном заповеднике Янос в Чиуауа . [67] Они также размножаются и встречаются круглый год на большей части территории Миннесоты., Висконсин и Мичиган . Гнездование и / или круглогодичное появление очень редко в восточной части США, есть несколько записей о том, что они гнездятся в штатах Мэн , Вирджиния и Западная Вирджиния . [1] [8] [66] [68] Ушастая сова встречается гораздо чаще в Северной Америке в период отсутствия размножения и может быть найдена практически по всему Среднему Западу , Техас, и даже на юге Мексики, как Колима , Веракрус. и северная Оахака . Этот вид также встречается в сезон размножения в Луизиане.(но на юго-востоке) и большей части северной части Миссисипи , Алабамы , Джорджии и Южной Каролины на север до Иллинойса , Индианы , Огайо и южной Пенсильвании . [1] [7] [8] [66] Очень редко эти птицы появлялись во Флориде (во время исключительных вторжений) и, как бродяги, даже на Бермудских островах . [3] [7] Они также встречаются зимой и во время миграции на большей части восточного побережья Соединенных Штатов , от Внешних берегов вСеверная Каролина , в целом в восточной Пенсильвании и почти везде в Делавэре или Нью-Джерси , на юго-востоке Нью-Йорка (включая Нью-Йорк ) и на север до большей части южной части Новой Англии, включая почти весь Коннектикут , Массачусетс и Род-Айленд, а также южный Нью-Гэмпшир . [1] [7] [8] [66]

Среда обитания [ править ]

Оптимальная среда обитания имеет тенденцию к доступу к открытым пространствам с невысокой растительностью, обилием добычи и лесным покровом для ночевок и гнездовий. [8] [69] С точки зрения мировоззрения, этот вид может жить на многих высотах без особых высотных предпочтений, хотя они, как правило, отсутствуют над линией горных деревьев . Этот вид был зарегистрирован как исключительно гнездящееся на высоте 2700 м (8900 футов) над уровнем моря в Кашмире . [70] Ушастые совы обычно населяют довольно открытые ландшафты с группами деревьев, живой изгородью или небольшими лесами , а также пастбища с рядами деревьев и кустов., любой тип леса с полянами , опушками , полуоткрытый таежный лес , заболоченные участки и болота , особенно с ивами , ольхой и тополями , фруктовые сады со старыми фруктовыми деревьями , парки, кладбища с деревьями и кустарниками, даже сады и бревенчатые участки в деревнях , поселках или городах . [7] Во многих частях мира, включая Китай , Израиль.и на юго-западе Америки ушастые совы показали способность приспосабливаться к пустыням , хотя чаще всего в полупустынях , и могут гнездиться и устраиваться на ночевку в доступных оазисах и приспосабливаются для охоты на добычу на открытой пустынной земле, будь то песчаный или другой грунт. скалистый . [71] [72] [73] [74] Было обнаружено, что предпочтительная среда обитания в Великобритании чаще всего (среди 200 гнезд) состоит из небольших древесных насаждений , рощ или разбросанных деревьев на вересковых пустошах , вересковых пустошах или мхах.(33%), за ними следуют глыбы леса (24,5%), небольшие плантации, лесополосы или живые изгороди в различных сельскохозяйственных районах (24%) и кустарники или заросли леса у побережья и на водно-болотных угодьях (15%). [13] Все гнезда в Финляндии, включенные в исследование, находились на расстоянии не более 500 м (1600 футов) от обрабатываемой земли и располагались только на окраинах более крупных лесов или лесов. [75] Экологические компенсационные зоны (т.е. среда обитания диких животных на частных сельскохозяйственных угодьях) в Швейцарии действительно обеспечивали среду обитания ушастых сов, но было обнаружено, что полевкибольше охотились на скошенных участках земель, чем на участках с более густой растительностью, где было больше всего полевок. Это указывает на то, что среда обитания (в частности, среда обитания открытого грунта) более важна для хищников, чем плотность добычи, по крайней мере, локально. [76] В Испании , по сравнению с маленькой совой ( Athene noctua ), ушастые совы чаще встречаются в районах с низким уровнем беспокойства, где леса переходят в плантации, и в районы с относительно низким уровнем присутствия человека. [77] Отношение ушастых сов к хвойным деревьям было отмечено во многих американских исследованиях. [8] [78] В Онтарио, вид чаще всего гнездится в густых хвойных насаждениях и лесовосстановительных рощах, которые часто несколько влажные, а затем реже на смешанных или лиственных участках. [79] Подобная ассоциация с хвойными деревьями наблюдалась в сезон в Мичигане . [78] В Северной Дакоте густые заросли небольших деревьев и заросшие кустарником окраины более обширных лесных массивов были основным местом обитания этих сов. [80] Однако в западных районах, где могут встречаться смешанные леса, лиственные насаждения могут привлекать зимующих сов, если у них есть густые заросли вьющихся лоз. [81] В Сьерра-Неваде ушастые совы часто встречаются в прибрежной зоне.смешанных лесов вокруг дубов и сосен пондероза ( Pinus ponderosa ). [82] Анализ, проведенный в Орегоне , показал, что управление лесным хозяйством не оказало заметного влияния на ушастых сов, что указывает на то, что они не настоящие лесные совы, но вырубка прибрежной растительности, преобразование кормовых угодий в сельскохозяйственные поля и восстановление лесов на открытых местообитаниях действительно уменьшили количество местных обитателей. числа. [83] Несмотря на то, что он может адаптироваться как к очень холодным регионам, включая тайгу и едва ли субарктический регион , так и к довольно теплым местам, включая более засушливые и / или засушливые части субтропиковушастая сова в основном ограничена умеренными зонами на севере и менее приспособлена к климату, чем короткоухая сова, причем последний вид приживается почти ко всем климатам и делает свои дома как в Арктике, так и в тропиках, будь то влажные и влажные. сушить, пока доступны открытые места обитания. [3] [5] [84] [85]

Поведение [ править ]

Ушастые совы обычно ведут строго ночной образ жизни.

Ушастые совы ведут более или менее строго ночной образ жизни. Обычно активность вида начинается с наступлением сумерек. [7] После наступления темноты ушастые совы в Айдахо были наименее активны с 20 до 10 часов и с 5 до 6 часов утра, в то время как часы около 10-12 часов и 3-5 часов утра часто были пиковыми периодами активности. [86] Живя относительно близко к Арктике , ушастые совы могут быть вынуждены добывать корм в дневное время, поскольку летом не может наступить полная ночь. [87] При полете днем ​​ушастые совы часто становятся жертвами дневных птиц, таких как врановые и другие хищные птицы . [7]Часто ушастые совы выпускают довольно большое количество гранул и бросают их ниже обычных дневных насестов. В отличие от большинства других сов, у этого вида нет территориальных охотничьих угодий. [3] [19] В Швейцарии у 14 ушастых сов, исследованных с помощью радиотелеметрии, было обнаружено, что средний диапазон обитания составляет 980 га (3,8 кв. Мили). В исследовании им требовались поля вдоль границ лесных массивов, избегая полностью безлесных участков в большей степени, чем они преобладали в окружающей среде. [88] В районе Ческе-Будейовице в Чешской Республике., Было изучено 9 сов с радиоактивными метками. Почти равное количество было обнаружено в пригородных и городских районах, при этом городские районы использовали развитые районы для более чем 50% своей ночной активности, в то время как пригородные использовали развитые районы для менее половины своей деятельности. Подобные места обитания предпочитали как городские, так и пригородные совы, но городским совам приходилось расширять ареал, чтобы избежать интенсивной человеческой деятельности и посещать городские парки, поэтому их средний ареал был больше: 446 га (1,72 квадратных миль) против 56 га (0,22 квадратных миль), в то время как пригородные имели более легкий доступ к лугам и лесным массивам. [89]

Миграция [ править ]

Ушастые совы зимой часто перемещаются на юг, но часто остаются рядом с холодными умеренными зонами, которые могут удерживать снег до тех пор, пока остается добыча.

Из примерно 19 обычных видов сов в Северной Америке и 13 обычных видов сов в Европе ушастая сова классифицируется как одна из пяти на обоих континентах, которые по-настоящему мигрируют , перемещаясь ежегодно по крайней мере в некоторых областях, а в некоторых. числится от летних к зимним площадкам и обратно, независимо от того, является ли год разрушительным . [20] [66] [90] Северные популяции мигрируют, показывая сильную тенденцию бродить на юг осенью. Некоторые обычно молодые птицы из Центральной Европы мигрируют на юго-запад на расстояние более 2000 км (1200 миль). Взрослые особи Центральной Европы менее мигрируют, в большинстве случаев просто бродят зимой. [7]Ушастые совы, размножающиеся в Скандинавии, обычно мигрируют практически в любую точку Европы, от Великобритании до Юго-Восточной Европы , хотя некоторые из них могут распространяться до Северной Африки или Малой Азии . [20] [91] В Европе мужчины и женщины немного различаются в миграционном поведении. Было обнаружено, что ушастые совы, зимующие в Дании, в значительной степени склонны к самкам, также наблюдается предвзятое отношение к самкам в зимних исследованиях в других регионах, таких как южная Швеция.. В 10 местах зимовки в Европе самки встречались на 36% чаще, чем самцы. Гипотеза, выдвинутая исследователями сов в Дании, заключается в том, что самки сталкиваются с более высоким уровнем хищничества со стороны более крупных хищных птиц и могут распространяться за пределы Фенноскандии, где плотность этих хищников высока, и в районы, где наблюдается низкая плотность этих хищников. Другая, неисключительная теория состоит в том, что они могут избегать участков с глубоким снегом, который может препятствовать захвату добычи. [26] Подтверждающие данные о том, что самцы ушастых сов зимуют дальше на север, чем самки, были собраны в южной Норвегии , где извлечение мертвых сов (из машины или линии электропередач)столкновений) видов, встречающихся поздней осенью в течение всей зимы, самцы встречались на 45% чаще, чем самки. [92] По имеющимся данным, многие самки, покидающие Норвегию и даже Фенноскандию, приезжают на зимовку в Великобританию (в одном исследовании женщины-мигранты здесь в 3,5 раза чаще, чем мужчины-мигранты). [27] [92] В ходе исследований кольцевания двух птиц, которые были зарегистрированы в конце зимы в Германии, было замечено, что они вернулись на лето в центральную часть России (около Ярославля , 2050 км (1270 миль)) и на восток России (около Казани , 2410 миль). км (1500 миль)). [3] Птицы, которые размножаются вЦентральная Азия зимует в самых разных местах, включая долину египетского Нила , Пакистан , северную Индию и южный Китай . [7] В Северной Америке мигранты, как правило, прибывают из Канады и Верхнего Среднего Запада, зимуют почти в любом месте остальных Соединенных Штатов , однако они будут беспорядочно мигрировать до Джорджии и некоторых районов Мексики и редко во Флориду . [7] [19] Обычно северная граница ареала зимовки падает до долины Оканаган.из Британской Колумбии , южные течения в Верхнем Среднем Западе и Центральной Новой Англию . [3] [66] Весенняя миграция отслеживалась вместе с северными точильными совами ( Aegolius acadius ), когда они мигрировали через округ Освего, штат Нью-Йорк, через туманные сети , причем точилок значительно превосходил по численности ушастых сов. Здесь миграция ушастой совы происходила в период с 21 марта по 14 апреля, и, в отличие от точилок, на миграцию ушастой совы, по-видимому, не так сильно влияют погодные условия. [93] Ушастые совы составляют 19,5% сов (или 197 сов), зарегистрированных мигрирующих черезКейп-Мэй-Пойнт осенью (против большинства, 60,6%, точильных сов), причем 26,1% особей, пойманных в туманных сетях, являются взрослыми особями. Более 90% ушастых сов мигрируют в период с середины октября до конца ноября, при этом неполовозрелые птицы мигрируют раньше, 52,1% молоди мигрируют в октябре, тогда как только 9,4% взрослых мигрируют в течение месяца. Исследования Кейп-Мэй также показали, что 58,87% ушастых сов были пойманы в темноте перед рассветом, а не в другое время ночи. [94] По данным Кейп-Мей, мигрирующие ушастые совы обычно летают выше над землей, чем мигрирующие сипухи и сипухи, но не так высоко, как ушастая сова, причем последняя сова часто может избегать сети туманаочевидно, из-за его высоты полета во время движения. [39] Согласно исследованию, проведенному в Айдахо, 7 сов с радиоактивными метками фактически мигрируют как на север, на 75–125 км (47–78 миль) к северу от своих соответствующих мест гнездования, так и на более высокие высоты после сезона размножения (во многих случаях возможно, чтобы использовать перемещенных грызунов на недавно вырубленных территориях). [95]

Ушастая сова обладает особой способностью увеличивать популяцию, а затем рассеиваться в почти разнонаправленных движениях в хорошие годы для увеличения количества добычи. Записи группирования по Северной Америке показывают очень непостоянные числа и перемещения по континенту Северной Америки с непредсказуемыми пиковыми числами мигрантов в совершенно разные годы соответственно для штатов Висконсин , Мичиган , Нью-Йорк и Нью-Джерси . [96] Таким образом, этот вид иногда считается «кочевым», несмотря на то, что многие его популяции постоянно мигрируют ежегодно. Сходную тенденцию к так называемому «кочевничеству» разделяют и другие широко распространенные хищники, полупрофессиональные для охоты на полевокна открытом грунте, например, ушастые совы и луни ( Circus cyaenus ). [3] [17] [96] Эти беспорядочные движения, пики и отливы северных популяций привели к описанию ушастой совы как « беспорядочной », однако в целом она движется совершенно по-разному от сов, в основном эндемичных для тайги ( или тундра), которые традиционно являются более агрессивными в том смысле, что они, как правило, мало мигрируют или совсем не мигрируют, когда жертвы остаются в большом количестве в их родном ареале, но затем массово перемещаются на юг, когда популяции жертвы терпят крах. Ушастые совы, в отличие от этих назойливых северных сов, часто мигрируют из северных районов независимо от условий. Однако, как и вторгшиеся северные совы, ушастые совы в беспрецедентном количестве появляются на юге, когда за пиковым годом добычи следует зима, в течение которой популяция добычи сокращается. В Северной Америке миграционные привычки ушастых сов во многом совпадают с привычками северных точильных сов . [17] [97] [98] Изучение групповых записей в Саскачеванепоказывают, что канадские популяции ушастых сов можно рассматривать как более агрессивные виды как в качестве селекционеров, так и в качестве мигрантов, поскольку численность их появляется только в пиковые годы полевок, а большая численность наблюдается только в 4 из 44 лет кольцевания. В течение семи низких лет ушастые совы Саскачевана, казалось, совсем исчезли с большей части провинции. Пиковые годы также часто совпадали с пиками снежного зайца ( Lepus americanus ), возможно, из-за уменьшения конкуренции (поскольку более крупная сова предпочитает добычу, локально заяц) и межвидового хищничества больших рогатых сов . [14] [96]Феномены перемещений, которые кажутся кочевыми или предположительно вторгшимися по своей природе, могут иметь место и в Европе, хотя, учитывая более плотную популяцию этого вида в целом по сравнению с Северной Америкой, могут привести к менее заметным широким вариациям в численности. [3] [20] На Британских островах были отмечены годы беспорядочного количества ушастых сов, когда пик добычи затем обрушился обратно в Скандинавию, что привело к гораздо большему количеству мигрирующих ушастых сов на острова, чем обычно. одновременно большое количество ушастых сов и луни. [13] [99] На юге Финляндииво время пика добычи, за которым следовало падение добычи, было обнаружено очень большое количество ушастых сов, которые, вероятно, испытывали пищевой стресс, поскольку некоторые из них активно добывали пищу в дневное время, несмотря на длительные ночные часы в течение сезона. [100]

Социальное и уединенное поведение [ править ]

Общий поселок ушастых сов.

В дневное время ушастые совы обычно устраиваются в вертикальном положении на ветке, нередко близко к стволу, часто в густой листве. Зимой часто остается рядом с одним и тем же деревом или рощей деревьев (например, в парках , больших садах или кладбищах). Обычно при приближении сова замирает, ее туловище стоит неподвижно, глаза закрыты до узких щелей, а пучки ушей приподняты. Это называется «позиция высокий-худой» и характерна как минимум для пары десятков видов типичных сов. Если приблизиться к закрытому, совы будут попеременно открывать и закрывать глаза (очевидно, шевелясь, но пытаясь обмануть потенциальных хищников, чтобы они думали, что сова все еще отдыхает), наконец опуская пучки ушей, взбивая оперение тела и летая на другой насест. [7] [20]В отличие от большинства сов, которые демонстрируют тенденцию к территориальному поведению на фиксированном ареале круглый год, когда это возможно, ушастые совы в период отсутствия размножения часто склонны собираться в скоплениях сов во время отдыха. Такая группировка может нередко включать от 6 до 50 сов, при этом европейский рекорд составляет около 150 сов на одном насесте. [3] [19] [20] [81] Даже другие мигрирующие совы в зоне умеренного климата не терпят друг друга так близко, как длинноухие совы, а короткоухие совы, по-видимому, образуют скопления только тогда, когда запасы пищи исключительно высоки, в то время как социальное уклонение ушастых сов, по-видимому, происходит независимо от количества местных жертв. [20] [101]Ушастые совы, как правило, устраиваются на ночлег в глубинах «самых темных зарослей деревьев», чтобы скрыть свое присутствие, хотя они предпочитают находиться близко к опушке леса, чтобы иметь доступ к охоте на более открытой местности. [19] Исследование, проведенное в районе Медоулендс в Нью-Джерси, показало, что совы очень любят некоторые деревья, особенно хвойные, такие как кедры.где главный грузовик большой, скрытый от обзора, и происходит группировка по крайней мере из 2-3 плотно прилегающих друг к другу деревьев. Высота насеста в исследовании в Нью-Джерси составляла от 3 до 15 м (от 9,8 до 49,2 футов), а иногда и выше. В Нью-Джерси каждый год предпочитали разные насесты, а в местной сильно измененной среде совы частично привыкают к человеческой деятельности. Однако приближение на расстоянии ближе 3–4 м (9,8–13,1 фута) обычно приводило к смыву. Отправление сов на ночную охоту обычно происходит через 40–49 минут после захода солнца. [16] Учеба в МосквеРайон зимовок проводился более 10 лет, обнаружено 12 общинных и 14 одиночных поселений. Общие поселения составляли до 16 особей за зиму, в среднем 9,9. В целом, в среднем по Москве на одну ночевку приходилось 2,1 совы. Численность полевок в предыдущем году, вероятно, была причиной численных вариаций по годам здесь, в то время как избегание ветра и снега было ключевыми в характеристиках мест для ночевок. [102] Чрезвычайно большие насесты были нормой в исследовании в Ставрополе , Россия , где общая площадь насестов могла принимать от 80 до 150 особей каждую зиму в течение 4 лет, при этом 93,7% насестов располагались на хвойных деревьях. [103] В Милане , Италияна городские ночевки приходилось от 2 до 76 ушастых сов. Здесь ночное наблюдение показало, что совы по отдельности покидали насест на пике в самое темное время ночи. Большинство миланских сов не летят в городские районы, а летят в пригородные поля и леса, где легче встретить добычу. [15] Причина поселения в скоплениях, по крайней мере, частично заключается в снижении риска хищничества. [3] [16]

Диетическая биология [ править ]

Когти ушастой совы.

Ушастые совы могут разделить свою охоту на фазы: первая прекращается около полуночи, вторая начинается после полуночи и заканчивается за час до восхода солнца. [3] [7] Во время охоты они, как правило, сосредотачиваются на краях лесных массивов, живых изгородей и открытых пространств с грубыми лугами, а также на молодых деревьях и открытых местах всех видов. Они охотятся в основном на крыльях, летают низко и довольно медленно, часто довольно низко над землей, то есть всего около 150 см (59 дюймов). [3] [7] [19] Считается, что чаще, чем визуально находя свою добычу, ушастые совы чаще всего слышат шорох предполагаемой пищи. В лабораторных условиях ушастые совы были значительно более искусны в обнаружении мышей по звуку в более или менее полной темноте, чемжелто-коричневые и полосатые совы ( Strix varia ), а в некоторых американских экспериментах даже превосходили в этом отношении сипух с острым слухом . [104] [105] Как только добыча замечается, длинноухая сова внезапно останавливается, затем они быстро падают с раскинутыми когтями, чтобы наброситься на добычу, которую замечают, или особенно, которая выходит на открытое пространство. [3] [7] Среда обитания может быть даже более важным фактором при выборе охотничьих угодий, чем количество жертв. Часто, когда количество жертв более велико в бревенчатых участках ближе к насесту или в богатых болотистых районах поблизости, ушастые совы по-прежнему часто приходят в более бедные добычей районы, такие какстарые поля, чтобы они могли обнаружить добычу на открытом грунте. [76] [106] Размах ног ушастой совы, включая когти, достигает в среднем 11,3 и 12,5 см (4,4 и 4,9 дюйма) у самцов и самок соответственно, что было бы большим для дневной хищной птицы, но довольно маленький для совы такого размера, учитывая физиологические различия в способах, которыми разные хищные птицы убивают свою добычу. В то время как ястребиные хищники, как правило, убивают, проникая когтями через жизненно важные органы, совы с большей вероятностью сжимают свою жертву до смерти, поэтому, как правило, имеют пропорционально большие и крепкие лапы. [3] [104] [107] [108]У других сов среднего размера размах ног у коричневых и сипух соответственно в среднем составляет 13,4 и 13,2 см (5,3 и 5,2 дюйма) между полами (особенно, размах ног, по-видимому, также является довольно надежным показателем массы тела совы). . [3] [104] Захват добычи ушастыми совами был изучен и сравнен с коричнево-коричневыми совами в европейском эксперименте. Два вида сов ловили млекопитающих и жуков, пойманных одинаковыми способами, но ушастые совы уклонялись от летающих воробьев и ловили воробьев только тогда, когда они садились (хотя рыжеватые не избегали летающих воробьев, они тоже ловили добычу только тогда, когда сидел). Ушастые совы либо игнорировали, либо убивали, но не ели земноводных, в то время как коричневые совы ловили и ели земноводных, когда они были доступны. Иногда коричневые совы нападали на рыбу, в то время как одна ушастая сова ловила, но не ела рыбу. Европейское исследование также показало, что несколько сов разных видов ели кусочки растений и, по всей видимости, не делали этого из-за отсутствия пищи или голода. [109]

Пеллеты ушастых сов.

В целом может показаться, что мировая популяция ушастых сов имеет очень разнообразный рацион. В одном исследовании была собрана информация из 312 исследований по всему ареалу вида. Всего было описано 478 видов добычи, из которых 180 - млекопитающие , 191 - птицы , 83 - разные виды беспозвоночных , 15 - рептилии , 7 - земноводные и, как сообщается, всего пара видов рыб . Это включало в общей сложности около 813 033 единиц добычи. [110] Однако при ближайшем рассмотрении ушастая сова обычно кажется чем-то вроде диетолога. Обычно требуется в первую очередь, часто почти полностью, небольшиемлекопитающие , например грызуны , в пищу почти во всех частях ареала. Обычно вырисовывается общая картина, согласно которой от 80 до 99% рациона составляют млекопитающие, что составляет в среднем 94% по одной оценке для всей Европы. Однако в более теплых , островных или более урбанизированных средах большая часть или, в редких случаях, даже большая часть рациона может составлять локальную добычу, не относящуюся к млекопитающим. [3] [7] [110] [111] Средние размеры жертвы были тщательно изучены и почти всегда находятся в очень узком диапазоне. В Европе средний предполагаемый размер жертвы в целом составил 32,2 г (1,14 унции). [32] [111]Между тем, в Северной Америке средний размер добычи варьируется от 30,7 до 37 г (1,08 и 1,31 унции) по двум оценкам. [104] [111] В целом, во всем их ареале средний размер добычи обычно составляет от 20 до 50 г (0,71 и 1,76 унции), обычно значительно меньше 40 г (1,4 унции) и только в тех случаях, когда длинная Ушастые совы, возможно, из-за ослабления конкуренции, имеют регулярный доступ к добыче весом от 60 до 100 г (от 2,1 до 3,5 унций) или более, а средний диапазон размеров добычи редко достигает 50-60 г (от 1,8 до 2,1 унции). [104] [110] [111] Случаи исключительно крупной добычи упоминаются ниже, где они происходят.

Млекопитающие [ править ]

Мелкие грызуны, такие как обыкновенные полевки, являются важнейшей пищей ушастых сов.

Ушастые совы получают почти всю свою пищевую энергию от грызунов . Среди этого отряда они обычно связаны с одной группой - полевками . История жизни ушастой совы неразрывно связана с полевками. Полевки, представители семейства Cricetidae и подсемейства Arvicolinae , часто представляют собой многочисленные грызуны малого и среднего размера с относительно короткими хвостами. [112] [113] В Европе, особенно ушастая сова может считаться специализированным охотником на полевок. Из 86 исследований добычи на континенте около 69% полевок составили более половины добычи. [3] [110] В частности, в регионе Центральной ЕвропыИз 57 500 объектов добычи чуть более 82% составили полевки. [3] [20] [114] Там, где в Европе обитает множество полевок, ушастые совы отдают предпочтение наиболее стайной обыкновенной полевке ( Microtus arvalis ) по сравнению с менее общительной полевкой ( Microtus agrestis ). В Центральной Европе 76% рациона составляли только обыкновенные полевки. [3] [114] [115] В частности, в крупнейшем известном исследовании, проведенном в Германии , из 45 439 объектов добычи в районах Берлина и Нордхарца обыкновенная полевка составляла 72%, а также полевка и полевка.тундровая полевка ( Microtus oeconomus ) в совокупности еще 5,5%. [116] Другое крупное представительство обыкновенной полевки было в Словакии , где они составляли 84,1% рациона (27 720 из 32 192 всех кормовых объектов). В разные годы в Словакии обыкновенные полевки могут составлять от 92,4% до 57,2% в зависимости от численности полевок. [117] Локально, например, в бывшей Чехословакии и на западе Украины , около 94-95% рациона могут составлять только обыкновенные полевки (из 4153 и 5896 единиц добычи, соответственно). [116] Диета обыкновенной полевки в целом сохраняется в большинстве регионов европейской части России , таких какМосква . [118] [119] Иногда, как указано в Молдове , ушастые совы способны убивать до 50% популяции обыкновенных полевок, и было высказано мнение, что эти полевки легко заразят людей, если их не контролировать естественным путем. . [120] Как и многие полевки, обыкновенные полевки подвержены популяционным циклам.. В соответствии с цикличностью популяций полевок местная численность ушастых сов может резко увеличиваться и уменьшаться. В молодые годы полевки, как правило, откладывают меньше яиц и кормят меньше молодняка и могут вообще не пытаться размножаться. В старшие годы полевки обычно откладывают и высиживают больше яиц и выращивают больше молодняка. Хотя инкубация начинается с первого яйца, только самые старшие братья и сестры могут кормиться в годы с ограниченным питанием. Обычно мышей разных видов едят в плохие годы для обыкновенных полевок, но они, по-видимому, являются неэффективной заменой (по крайней мере, в более северных странах) из-за более низких темпов размножения сов. [3] [19] [20] [114] Очевидно, обыкновенные полевки время от времени могут коллективно смещать временную активность в более дневную.в том, что может быть попыткой смягчить жестокое нападение сов (тем более, что в основном все европейские совы, как правило, охотятся на них), хотя некоторые дневные хищники также являются почти такими же специализированными хищниками. [121] Данные свидетельствуют о том, что обыкновенные полевки меняют свои жизненные циклы с неизвестными долгосрочными результатами, вероятно, из-за глобального потепления . Вполне вероятно, что это повлияет на ушастых сов региона, но точно не известно, каким будет конечный эффект. [122]

В некоторых частях Европы обыкновенные полевки иногда не встречаются или встречаются нечасто или редко, особенно на крупных островах, в Скандинавии и в некоторых частях южных районов, таких как Пиренейский полуостров , Италия и Греция . Поэтому ушастые совы в основном питаются разными видами добычи. Дополнительной или, иногда, основной добычей, когда полевки менее распространены, являются грызуны-мюриды , особенно более простые виды, такие как Apodemus или полевые мыши, Mus или домашние мыши и, иногда, Rattus или типичные крысы. [3] [20] На скандинавском языкеисследования, обыкновенные полевки по-прежнему были основной добычей в Финляндии, где они были распространены (и превосходили численностью полевых полевок в рационе сов в четыре раза), и частично в Дании (где пища была разделена между двумя обычными видами полевок и полевыми мышами), но не в Швеции и Норвегии . [20] [116] [123] В Швеции, где обыкновенные полевки не встречаются, полевки были основной пищей, составляя 65,2% от 13 917 объектов добычи, за ними следовали виды полевых мышей Apodemus , которые составляли еще 25,3%. [124] В Норвегии 3431 объект добычи составляли в основном полевки (42,75%), виды Apodemus (12,64%), тундровые полевки.(12,35%) и рыжих полевок ( Myodes glareolus ) (12,06%). [116] На Британских островах основная добыча переключалась между полевыми полевками (46,6% из 1228 объектов добычи в Пик-Дистрикт и 79% в южной Шотландии ) и мышами Apodemus , особенно лесными мышами ( Apodemus sylvaticus ) (75,6% 1772 единицы добычи собраны из разных частей Англии и 69,5% от 1373 единиц добычи в Ирландии , где аборигенные полевки полностью отсутствуют). [11] [116] [125] [126]В более теплых регионах рацион ушастых сов может варьироваться в зависимости от состава местной добычи. В Испании полевки, в том числе обыкновенные полевки, средиземноморские сосновые полевки ( Microtus duodecimcostatus ) и лузитанская сосновая полевка ( Microtus lusitanicus ), в совокупности составляли 76,4% от 6945 единиц добычи в центральной части страны, а на реке Эбро на севере Испании. Алжирская мышь ( Mus spretus ) была доминирующей, составляя 69,5% от 846 объектов добычи. [127] [128] В целом, в 7 исследованиях из разных мест в Испании, древесные мыши и Musвиды были наиболее регулярной добычей (вместе составляя чуть менее 60% от общей суммы объектов добычи). [128] Многие исследования, проведенные в Италии, показывают, что этот вид не является специализированным питателем в стране со значительными региональными различиями в предпочтениях добычи. [129] В частности, ненастная погода , включая любые виды осадков или сильные ветры , кажется, заставляет итальянских ушастых сов увеличивать разнообразие добычи, которую обычно ловят. [130] В некоторых итальянских исследованиях сосновая полевка Сави ( Microtus savii ) была основной пищей в Приньяно-Чиленто, где они составляли 60,4% по численности и 61,6% по биомассе.. В других случаях лесная мышь была основной пищей, такой как Кремона , в 59,1% от 1482 единиц добычи. [131] [132] Необычная тесная ассоциация добычи была отмечена в северной Италии , где доступ к свалкам позволил им получить доступ к исключительно крупной добыче, коричневой крысе ( Rattus norvegicus ), с пойманными молодыми крысами, которые в среднем весили 140 г (4,9 унции). и иногда весом до 243 г (8,6 унций), что составляет 20,5% по количеству и 65,1% по биомассе, хотя древесные мыши были самой многочисленной добычей в гранулах. Из-за доступа к крысам средний размер жертвы в исследовании на севере Италии был исключительно высоким - 58 г (2,0 унции) [133].Как правило, мыши Mus , по-видимому, являются основным кормом ушастых сов в Греции, особенно македонских мышей ( Mus macedonicus ), но также нередко южная полевка ( Microtus levis ) также играет важную роль в их рационе. [134] [135] Считалось , что на Канарских островах завезенная домовая мышь ( Mus musculus ) в первую очередь поддерживает сов сегодня, составляя 69,5% из 3628 объектов добычи согласно крупнейшему известному исследованию. [10]

За пределами Европы в пределах Евразии кормежная ассоциация ушастых сов с полевками несколько ослабевает, но все же сохраняется для каждой в соседней Турции , особенно у южной полевки и полевки Гюнтера ( Microtus guentheri ) (последняя, ​​например, составляет до 78,7% от 5324). предметы добычи в Карапынаре ). [136] [137] [138] На Ближнем Востоке предпочтения добычи варьировались в зависимости от состава почвы на окраинах пустыни , при этом израильские исследования показали, что первичный переход от видов песчанок Gerbillus к видам песчанок Meriones происходит быстро.с полевками Гюнтера, с аналогичными находками у зимующих сов в Иране. [73] [139] [140] Относительно крупная добыча, индийские песчанки ( Tatera indica ) и короткохвостые крысы-бандикуты ( Nesokia indica ), были зарегистрированы для зимующих ушастых сов в Иране, по оценкам, в среднем 163 г (5,7 унции). ) и 155 г (5,5 унций), соответственно, составляли хорошую часть добычи (72,9% биомассы) и были взяты почти в четных количествах с более мелкими видами Gerbillus . [140] Гораздо дальше на восток, в Китае и Монголии.ушастые совы часто питаются грызунами разных видов, особенно маленькими хомяками , которые также являются крицетидными, но не арвиколиновыми, такими как китайские полосатые ( Cricetulus barabensis ) и карликовые роборовские ( Phodopus roborovskii ), или более крупными джедами, такими как полуденные джипы. ( Meriones meridianus ), а также домашние мыши . [71] [141] [142] [143] В более северных восточных регионах полевки продолжают иметь большое значение. В Западной Сибири тундровые полевки, узкоголовые полевки ( Microtus gregalis ),Главной добычей грызунов были евразийская промысловая мышь ( Micromys minutus ) и степной лемминг ( Lagurus lagurus ). [144] В Японии диета сильно зависит от грызунов, таких как японская белая полевка ( Microtus montebelli ) (84,2% кормов в Ниигате на Хонсю ), серая красная полевка ( Myodes rufocanus ) (87,2% на Хоккайдо ) или домовая мышь. (77,7% в префектуре Эхимэ , Сикоку ). [145] [146] [147]

В Северной Америке ушастые совы также в основном полагаются на мелких грызунов в своем рационе, но их рацион несколько более разнообразен по семействам грызунов и менее полностью зависит от полевок, чем их евразийские собратья. [111] В целом, чем дальше на север они находятся в Северной Америке, тем более ограниченный и основанный на полевках рацион для этого вида. В то время как диеты в Канаде плохо изучены [148], в северных штатах Массачусетс , Мичиган , Миннесота , Огайо , Нью-Йорк , Висконсин и северный Орегон полевки легко были основной добычей ушастых сов. [48][106] [149] [150] [151] [152] [153] [154] В частности, луговая полевка ( Microtus pennsylvanicus ), как правило, является основным продуктом питания, как, например, в двух крупных американских исследованиях: Мичиган, где они составляли 70,6% от 3269 предметов добычи, и Висконсин, где они составляли 83,4% от 3273 предметов добычи. [48] [155] Еще одна полевка, которая регулярно встречается в рационе Америки, - это степная полевка ( Microtus ochrogaster ), но некоторые другие полевки, похоже, взяты, кроме оппортунистического исключения Орегона, где серохвостая полевка ( Microtus canicaudus ) иПолевка Таунсенда ( Microtus townsendii ) вела пищу на местном уровне. [152] [154] [156] В Северной Америке неарвиколиновые грызуны-крицетиды, такие как род Peromyscus , или оленьи мыши, и более мелкие Reithrodontomys , или мыши- промыслы , заполняют нишу маленьких диких мышей и могут быть неотразимы для долгой охоты. ушастые совы. [111] Мыши Peromyscus были основным продуктом питания этого вида в Колорадо , Иллинойс и в большинстве исследований из Айовы (составляли до 59,1% местного рациона). [104] [157] [158][159]

Во многих областях, особенно в засушливых окрестностях, суперсемейство Geomyoidea вытесняет крицетидных грызунов в качестве основного корма, а именно карманных мышей , кенгуровых крыс и иногда карманных сусликов и прыгающих мышей . В частности , это , кажется, имеет место в американском юго - западе , где в Аризоне , Perognathus карман мышей в составе 61,3% рациона, в Нью - Мексико , где видовые пары карманных мышей и крыс кенгуру в составе 51,8% и 20,5% продуктов питания, соответственно, и в южной Калифорнии , где Perognathus составлял 51% продуктов питания иКрысы-кенгуру Dipodomys составляли 37,8% корма. [74] [160] [161] В пустыне Сонора в Мексике почти все известные жертвы были геомиоидами, в частности крыса-кенгуру Мерриама ( Dipodomys merriami ), которая сама по себе составляла 74,7% пищи. [162] В хорошо изученной популяции региона Снейк-Ривер на юго-востоке штата Айдахо, а также в округе Овайхи на юго-западе штата, геомиоидные грызуны обычно являются наиболее заметной добычей, особенно карманная мышь Большого бассейна ( Perognathus parvus ) иКенгуровая крыса Орда ( Dipodomys ordii ) (часто в больших количествах принимала мышей Peromyscus ). Из-за относительно большого размера крыс-кенгуру в Айдахо средний размер добычи может составлять не менее 41 г (1,4 унции) [163] [164] [165] [166] В некоторых частях Северной Америки более богатая биомасса вероятно, когда более крупная добыча займет основную позицию, например хлопковые крысы . Хлопковые крысы были основной добычей в биосферном заповеднике Янос , Мексика (43,2% по количеству, 69,1% по биомассе) и в Техасе , в последнем немного превосходили численностью (36%) мышей гораздо меньшего размера (23%). [167] [168] Поскольку средний размер телаСообщается, что пойманные хлопковые крысы hispid ( Sigmodon hispidus ) весят около 100 г (3,5 унции), они, вероятно, представляют собой очень продуктивный ресурс добычи для ушастых сов. [168] [169] Аналогичным образом, исключительно крупная добыча была поймана на северо-востоке штата Орегон , где были молодые особи весом около 30 г (1,1 унции) и взрослые особи весом около 90 г (3,2 унции), северные карманные суслики ( Thomomys talpoides)) были отловлены и составили 55,7% по количеству и 74,4% по биомассе рационов ушастых сов. В зависимости от обстоятельств, средний размер северных карманных сусликов, взятых в разных районах, может варьироваться от 41 до 100 г (от 1,4 до 3,5 унций) или выше, но ушастые совы обычно забирают молодых особей за пределами исследования в Орегоне (взвешивание на нижнем уровне). этого массового масштаба). [86] [165] [170] [171]

Добыча среди млекопитающих, не являющихся грызунами, редко имеет большое значение для ушастых сов, хотя они могут добыть некоторое количество других видов млекопитающих на местном уровне. Несмотря на заявления о том, что ушастые совы «избегают» землероек в качестве добычи, вероятно, правильнее будет сказать, что они не ищут их почти так часто, как более социально ориентированные и / или густонаселенные грызуны. Некоторые другие совы могут считаться обычными и обычными хищниками землероек, например, сипухой . В Европе общая картина выбора добычи указывает на то, что около 2% рациона ушастых сов составляют землеройки. [3] [32] [111] Относительно большое количество землероек было зарегистрировано в Финляндии , где 10,7% из 3759 объектов добычи составляли обыкновенные землеройки.( Sorex araneus ) на юге Шотландии , где обыкновенная бурозубка составляла 17,3% от 514 объектов добычи, на северо-востоке Греции , где малозубая бурозубка ( Crocidura suaveolens ) составляла 19,3% от 311 объектов добычи, и в Западной Сибири , где Sorex виды составляли 17,3% из 335 объектов добычи. [11] [123] [134] [144] Точно так же в Северной Америке землеройки редко являются более чем вторичной добычей. [111] Исключительно большое количество землероек было отмечено в Огайо , где относительно крупная северная короткохвостая бурозубка ( Blarina brevicauda) и относительно небольшая североамериканская наименее землеройка ( Cryptotis parva ) составляла 10,46% и 10,22% рациона, соответственно, а в Теннесси , где меньше всего землероек составляло 12,85% рациона. [152] [169] Самое маленькое млекопитающее на Земле (и, таким образом, самая маленькая зарегистрированная добыча среди млекопитающих или позвоночных), этрусская землеройка весом 1,8 г (0,063 унции) ( Suncus etruscus ), редко может быть объектом охоты ушастых сов. [172] Летучие мыши - еще один дополнительный тип добычи ушастых сов. Одно компиляционное исследование, основанное на 12 исследовательских центрах в Средиземноморском регионе (в Испании , Италии , Греции ,Словения , Румыния и Швейцария ) обнаружили, что до 2% останков жертв составляли летучие мыши. Летучие мыши, взятые в Средиземноморском регионе, различались по размеру от усатой летучей мыши ( Myotis mystacinus ), оцениваемой всего в 4 г (0,14 унции), до европейской летучей мыши со свободным хвостом ( Tadarida teniotis ), которая, по оценкам, весила до 54 г. (1,9 унции). [173] Исключительно тесные хищнические отношения были отмечены между летучими мышами, особенно японскими домашними летучими мышами ( Pipistrellus abramus ), и ушастыми совами в районе Пекина в Китае., где летучие мыши составляли 28,6% от 3561 предмета добычи в целом и 56,6% рациона местного населения в городских, а не пригородных поселениях. [174] Другие млекопитающие, за пределами указанных выше групп (т.е. cricetid, мюридом и geomyoid) грызуны, как известно, охотятся , но , как правило , незначительная часть диеты ушастая сова, в том числе ежей , моль , кроликов и зайцев и Weasels , как а также редко добываемых грызунов, таких как сони , белки-летяги и белки (в том числе бурундуки ). [3] [110] [111] [117] [127] [143]В то время как зайцеобразные, такие как зайцы и кролики, очень редко становятся добычей ушастых сов, иногда они могут их поймать. По оценкам, такая добыча в Айдахо весила 271 г (9,6 унции) (для хлопчатобумажных кроликов ) и 471 г (1,038 фунта) (для зайцев ), что означает, что, скорее всего, будут пойманы очень маленькие молодые кролики и зайцы. [163] [165] [166] [170] Однако иногда ушастые совы очень редко могут поймать исключительно крупных зайцеобразных. Рекордная по размеру добыча среди млекопитающих, которую могла поймать ушастая сова, была зафиксирована в случае нападения хищника на вероятного молодого чернохвостого кролика ( Lepus californicus ), который весил приблизительно 800 г (1,8 фунта).[111] Два экземпляр продувки на падали были зарегистрированы в Италии , первые известный случайэто для вида, где ушастая сова потребляемой части взрослого дикобраза ( Hystrix гребенчатого ) и взрослого европейского куница ( Martes Martes ) , оба являются жертвами ушастых сов, которые вряд ли убили. [175]

Птицы [ править ]

Ушастые совы в Европе часто ловят таких птиц, как домашние воробьи , особенно вблизи городов и городских поселений.

Ушастые совы, как правило, нечастые хищники птиц. Исследования продуктов питания в Евразии показывают, что это случайный и случайный хищник для птиц, в то время как в Северной Америке они, как правило, не ловят большое количество птиц в какой-либо местности. Зимой иногда эти совы могут начать жить в основном за счет мелких птиц, собранных в общих спальных местах, часто недалеко от деревень или городов. В частности, снежный покров зимой, вероятно, заставит местных ушастых сов переключиться с млекопитающих на добычу птиц. [176] Как и сипухи , ушастые совы, как известно, летают вокруг насестов в кустах, пытаясь потревожить спящих птиц, что может спровоцировать добычу вылетать из своего убежища только для того, чтобы ее поймали. [3] [177]Ушастые совы вместе с мигрирующими короткоухими совами наблюдались в Испании, охотясь на мигрирующих ночью воробьиных птиц , которых привлекали искусственные источники света. [178] Убивая птиц, ушастые совы с большой вероятностью будут клевать заднюю часть тела и голову и обезглавливать своих жертв, что приводит к большему повреждению скелета, чем это типично для других сов, и потенциально затрудняет идентификацию добычи. [179] В городских районах и / или на окраинах засушливых мест обитания ушастые совы особенно часто снимают домашних воробьев ( Passer domesticus ) и иногда евразийского древесного воробья ( Passer montanus).). Удивительно высокий баланс добычи у зимующих ушастых сов в пустынных районах оказался у птиц. Так было в Алжире , где 37,5% рациона и 40% биомассы составляли птицы, а наиболее идентифицированным общим видом добычи были виды Passer с 20,7% численности и 17% биомассы. [180] Для зимующих сов в городе Иерусалим 90,7% рациона (150 единиц добычи) составляли мелкие птицы, во главе с домашним воробьем (22%) и черной шапочкой ( Sylvia atricapilla ) (16,7%). [9] Дальнейшее изучение рациона ушастой совы в израильской пустыне Негев показало, что 28,3% из 3062 добываемых объектов составляли птицы. [181] ВВ Египте 24,6% добычи составляли птицы, в том числе домашний воробей (15,4%) и европейский щегол ( Carduelis carduelis ) (2,4%). [182] В Европе птицы редко отказываются от большей части пищи, но, тем не менее, в некоторых районах их едят очень много. В Центральной Европе птицы составляли в среднем 8% рациона (из 52 видов). В годы пиковой активности полевок птицы могли составлять менее 2% корма, в то время как в годы низкой полевки птицы составляли до 33%. [114] Точно так же в Софийском парке , Болгария., количество птиц, в среднем 9,6% по количеству и 7,9% по биомассе, варьировалось в зависимости от количества полевок, но было зарегистрировано большое количество - 44 вида птиц. [183] В лесу Сониан , Бельгия , 38,3% из 355 объектов добычи составляли птицы, в основном различных видов воробьиных . [184] Исследование, проведенное в Баден-Вюртемберге , Германия, показало, что птицы компрометируют 14,75% из 12 890 объектов добычи, что является относительно высоким балансом, при этом наиболее распространенным идентифицированным видом птиц является европейский щегол. [185]В целом британские исследования обнаружили в выборке из 7161 объекта добычи, что 1161 были птицами (14,95%) и что птица присутствовала в 90% исследованных гранул. Из них 46,9% составляли комнатный воробей, 7,5% - обыкновенный скворец ( Sturnus vulgaris ), 4,65% - обыкновенный дрозд ( Turdus merula ), 3,35% - европейский зеленушка ( Chloris chloris ), 2,92% - певчий дрозд ( Turdus philomelos ), 2,49 % приходился на жаворонок обыкновенный ( Alauda arvensis ) и 2,23% - на обыкновенный леннет ( Linaria cannabina ). [186] Более локально вПиковый район Англии, птицы составляли 23% добычи по численности и 31,3% по биомассе. Из исследованных здесь птиц большинство идентифицированных были луговыми коньками ( Anthus pratensis ), за которыми следовали твины ( Linaria flavirostris ), и идентифицированные птицы варьировались по размеру от вероятной камышевки ( Phylloscopus sibilatrix ) (средний вес взрослой особи 9,2 г (0,32 унции). )) взрослому северному чибису ( Vanellus vanellus ) (средний вес взрослой особи 219 г (7,7 унции)). Кроме того, 80% по численности и 11 из 25 видов хищных птиц были характерны для открытых местообитаний. [25] [125]

Многие итальянские исследования отражают относительно большое количество птиц, на которых охотятся, в основном, в периоды, когда не размножаются. Одно из небольших крупных представительств было в Приньяно-Чиленто, где 13,85% составляли в основном неопознанные птицы. [131] В региональном парке Децима-Малафеде птицы составляли 31,1% рациона, 13,7% из которых составляли неопознанные воробьиные, в то время как европейские щеглы и европейские зеленые щеглы составляли еще 7,1% и 4,6% добычи. [187] В районе Венеции из 642 исследованных объектов добычи и общей массы жертвы 15 038 г (33 153 фунта) птицы составляли 38,47% по численности и 41% от биомассы. [188] Зимой в ИмперииИз 1020 объектов добычи 63,43% составляли птицы и 36,57% - млекопитающие. Основной идентифицированной добычей была черная шапка (51,6%), тогда как зяблик ( Fringilla coelebs ) был второстепенным среди добычи птиц (6,73%). [189] В румынских исследованиях птичья добыча также была относительно важной. В Аджиджеа 32,71% кормов составляли птицы, при этом виды Carduelis вместе составляли 6,04%, а ласточки были вторичными, такие как обыкновенный домашний мартин ( Delichon urbicum ) (2,52%) и ласточка сарай ( Hirundo rustica ) (2,44%). [190]Птицы были основным кормом зимующих ушастых сов в румынской дельте Дуная , причем птицы составляли 59,5% от общей добычи по количеству и 51,6% по биомассе из 948 единиц добычи против 40,7% по количеству и 48,4% по биомассе для млекопитающих. Здесь многочисленные воробьиные ловились в основном с семейством зябликов (18,6%), семейством воробьевых Старого Света (15,7%) и семейством синиц (12,7%), которые являются самыми распространенными жертвами среди птиц. Средний размер добычи птицы составил 22,2 г (0,78 унции), а средний размер добычи млекопитающего - 24 г (0,85 унции). На долю домашних воробьев приходилось 14,3% биомассы, а на евразийские черные дрозды - 12,3% биомассы на Дунае. [191]В то время как млекопитающие обычно доминируют в рационе ушастых сов в Испании, в национальном заповеднике Альбуфера птицы составляли 53,5% по численности и 48,6% от биомассы 864 единиц добычи. Всего было отмечено 34 вида птиц, в том числе луковица обыкновенная ( Phylloscopus collybita ) (12,5% по численности, 4,8% по биомассе), домашний воробей (8,2% по численности, 12,2% по биомассе), амбарная ласточка (6,4% по биомассе). численность, 7% по биомассе) и мартин ( Riparia riparia ) (3,2% по количеству, 2,7% по биомассе). [192] Основным зарегистрированным индивидуальным видом добычи в Пекине был евразийский древесный воробей, составлявший 38% рациона, но другой птичьей добычей здесь было ничтожно мало. [174]

В то время как большинство воробьиных птиц, на которых нападают ушастые совы, находятся в пределах типичных для этого вида размеров добычи, во многих отчетах отмечается, что жертва может быть атакована необычно крупной добычей. Добыча птиц весом около 100 г (3,5 унции) или несколько выше, например, более крупные обыкновенные дрозды или сойки, нередко попадает в ловушку. Однако необычно крупная птица, добываемая ушастыми совами в Европе, включала несколько видов, по крайней мере в два раза более массивных, в том числе имаго следующих видов: северные чиби , обыкновенный лесной голубь ( Columbus palumbus ), со средним весом взрослой особи 490 г ( 1,08 фунта), вересковые пустоши ( Gallinula chloropus), со средним весом взрослой особи 343 г (12,1 унции), красноногие куропатки ( Alectoris rufa ), со средним весом взрослой особи 528 г (1,164 фунта), западные галки ( Corvus monedula ), со средним весом взрослой особи 246 г (8,7 унции) и евразийских сорок ( Pica pica ), при среднем весе взрослой особи 230 г (8,1 унции). Было обнаружено, что большей частью самой крупной идентифицируемой и доказуемой добычи ушастых сов в Европе в целом были птицы. [3] [25] [110] [114] [186] [191] [193]Несмотря на относительно небольшое количество птичьей добычи в рационе в Северной Америке, там также были зарегистрированы необычно крупные птичьи жертвы. Такая добыча включала взрослых северо-западных ворон ( Corvus caurinus ) массой в среднем 392 г (13,8 унции), двух крупных взрослых куропаток ( Bonasa umbellus ), по оценкам, весом чуть более 600 г (1,3 фунта) и даже, по-видимому, хотя бы один раз. взрослый остроухий тетерев ( Tympanuchus phasianellus ), который в среднем весит 885 г (1,951 фунта), что в три раза тяжелее средней ушастой совы. [48] [194] [195] [196]

Другая добыча [ править ]

За исключением млекопитающих, которые ставят под угрозу подавляющее большинство продуктов питания, и птиц, которые ставят под угрозу второстепенную, но локально важную часть пищи, ушастые совы редко где-либо добывают другие виды добычи. Нечасто рептилии, такие как несколько видов змей и ящериц, и еще меньше земноводных, например лягушки и жабы . Обычно эти жертвы появляются чаще, чем поодиночке, только насколько это известно в слегка засушливых более теплых частях ареала вида, в основном на Канарских островах и иногда на юго-западе Америки . [12] [111] [161] [197] [198] Рыбапочти никогда не регистрируются в рационе с двумя видами добываемых рыб, как карпом, так и еще неопознанным карпом, зарегистрированным в Европе. [199] Несмотря на довольно большое разнообразие насекомых (и низкое разнообразие других беспозвоночных, таких как паукообразные ), собранных в целом, особенно в различных частях Евразии , они редко вносят значительный вклад в рацион ушастой совы. Обычно в Европе, если в гранулах встречаются какие-либо насекомые, они составляют менее 2% от числа жертв. [3] [114] [200] [201] Подобное присутствие, но небольшое количество насекомых было замечено и в Израиле. [73]В некоторых исследованиях отмечен исключительно большой вклад насекомых, чаще всего различных видов или родов жуков , в число жертв, таких как 6,6% рациона в Региональном парке Децима-Малафеде в Италии, 17,5% в северо-восточной Греции и 13,3%. % в западной Испании . [135] [202] Рекордный вклад насекомых, безусловно, для Европы, был проведен в центральной Польше, где один жук , обыкновенный жук ( Melolontha melolontha ), составлял 25% объектов добычи. [203] На основе нескольких исследований, проведенных в Алжире., насекомые - обычная дополнительная пища там, составляя около 17,3% предметов добычи. [180] [204] На острове Тенерифе на Канарских островах исключительные 33% пищи были зарегистрированы как насекомые, причем как кустарниковые, так и полевые сверчки составляли 14,8%, хотя в более широких исследованиях Канарских островов значение насекомых снижается до 10,4%. [10] [205] Максимальный известный вклад насекомых в рацион в Северной Америке составлял всего 4,3% кормов для общинных ночевок ушастых сов на юго-востоке Айдахо . [86]

Межвидовые хищнические отношения [ править ]

Более крупные совы, особенно филин , и дневные хищники могут быть серьезными хищниками ушастых сов, а также конкурентами за еду.

Ушастая сова встречается в нескольких конкурентных средах умеренного пояса вместе с другими хищными птицами . Наиболее вероятно, что самые разные совы будут встречаться как с точки зрения общей ночной жизни, так и общего предпочтения добычи грызунов, чему отдают предпочтение около 75% сов, обитающих в Северной Америке, и около 85% сов, встречающихся в Европе, а иногда и его любят почти все совы на обоих континентах. [3] [8] [20] Было проведено много исследований по сопоставлению экологии ушастых сов с другими совами, а также иногда с дневными хищными птицами, особенно с точки зрения различий в пищевых привычках и предпочтениях в среде обитания. В Европе, пожалуй, самая густонаселенная сова - это неясыть., что поэтому заслуживает значительного количества сравнений с ушастыми совами. Хотя желтовато-коричневые совы совпадают по предпочтениям в добыче с ушастой совой, они, как правило, демонстрируют большую пищевую гибкость с большим вкладом вторичной добычи, такой как птицы, рептилии, земноводные и насекомые. Например, на юге Швеции ширина пищевой ниши коричневых сов примерно в три раза больше, чем у ушастых сов. Как правило, коричневые совы предпочитают более обширную лесную среду, чем ушастые совы, но могут адаптироваться так же, как и ушастые, к фрагментации леса и периурбанизации., поэтому часто конкурируют непосредственно за продукты питания. Хотя желто-коричневая сова обычно выбирает в среднем немного более крупную добычу, чем ушастая сова, средняя масса добычи часто превышает 30 г (1,1 унции), изученный размер обыкновенных полевок, на которых охотятся в центральной части Литвы, показал, что и длинноухие, и светло-коричневые совы выбирали крупнее средние полевки, средний улов оценивается в 21,45 г (0,757 унции) против среднего веса, измеренного людьми, в 16,42 г (0,579 унции). Удивительно, особенно в период отсутствия размножения в этом исследовании, ушастые совы в Литве, как правило, выбирали более крупных полевок (21,56 г (0,761 унции)), чем коричневые совы (19,56 г (0,690 унции)). [109] [206] [207] [208]Несмотря на потенциальную конкуренцию и смертность (для ушастых сов) в межвидовых отношениях между коричнево-ушастыми и длинноухими совами, близость желто-коричневых сов в исследовании, проведенном в Швейцарии, не оказала пагубного воздействия на размножение длинноухих. ушастые виды. [209] В нескольких исследованиях изучались повадки маленькой совы, которая , вероятно, является следующей по распространенности европейской совой и на третьем месте находится ушастая сова, а на третьем - длинноухая сова в тех областях, где их привлекают частично совпадающие предпочтения в среде обитания. в похожие области. Однако ушастая сова обычно берет в среднем более крупную добычу, чем маленькие совы, поскольку она больше ориентируется на грызунов, а не на беспозвоночных, таких как насекомые и дождевые черви.и, особенно зимой, меняет состав своей добычи меньше, чем у более мелких видов. Кроме того, ушастой сове требуются бревенчатые места для ночлега, в то время как маленькие совы могут адаптироваться как к безлесным, так и частично засаженным деревьями участкам, а также, по крайней мере, в Испании , к более сильно измененным людьми участкам. [77] [142] [180] [210] Многие дневные хищные птицы в Европе в основном совпадают в диетических привычках, в основном забирая полевок там, где они есть, в том числе большинство видов луня , канюков и некоторых соколов , особенно обыкновенную пустельгу ( Falco tinniculus). Помимо случайных хищных взаимодействий, конкуренция с большинством этих дневных хищных птиц ограничена из-за временных различий в их привычках. [3] [20] [211] [212] В Европе несколько других сов, от гораздо меньших размеров до нескольких видов, гораздо более крупных, чем ушастая сова, предпочитают в качестве добычи полевок и / или леммингов, но часто значительно различаются по своим характеристикам. их предпочтения в среде обитания, распределение, привычки гнездования и / или охотничьи привычки, поэтому ушастые совы в значительной степени естественным образом отделены от прямой конкуренции с ними. [3] [20]

В более широком масштабе и ушастые совы, и сипухи потенциально конкурируют за ресурсы с ушастыми совами. Несмотря на значительное совпадение ареала и рациона, ушастые совы в значительной степени защищены от значительной конкуренции с короткоухими совами за счет предпочтений среды обитания, поскольку короткоухие совы всегда отваживаются на более открытые места обитания, как правило, укрываясь и гнездясь в высокой траве, а не в древесины и редко, если вообще когда-либо, охотятся в тех же краевых средах обитания, что и ушастые виды. [3] [20] [137] На западе Россиипо сравнению с короткоухой совой, ушастая сова менее склонна появляться в скоплении, где была сконцентрирована добыча, скорее всего, из-за различий в среде обитания. Как на западе России, так и на востоке в Западной Сибири , короткоухие, как правило, ловили больше тундровых полевок в дополнение к обыкновенным полевкам, в то время как ушастые совы больше ориентировались на обыкновенных полевок. [144] [213]Сравнения между амбарными и ушастыми совами проводились во многих областях, где обитание последних видов менее обширно. Среды обитания амбарных и ушастых сов не исключают друг друга, как и их виды добычи. Несмотря на то, что сипухи похожи на воздушных охотников на открытых площадках, сипухи во многих отношениях отличаются от ушастых сов, отчасти тем, что они гнездятся в полости. В то время как их пищевые привычки могут показаться похожими и показывать аналогичную зависимость от мелких млекопитающих, сипухи несколько более распространены и католичны в качестве кормушек, в меньшей степени они полагаются на полевок. Сипухи вполне могут жить практически на любом скоплении мелких млекопитающих. В некоторых частях Европы ширина пищевой ниши этих двух видов сравнима или даже немного выше у ушастых. Однако в глобальном масштабе сипухи гораздо более разнообразны,более тропические в их центральном ареале и в глобальном масштабе имеют гораздо более широкий спектр добычи, чем ушастые совы. Сипухи также более широко адаптируются костровной жизни, чем ушастые совы, и способны умело жить на разнообразных классах добычи даже в среде, в которой полностью отсутствуют мелкие млекопитающие. [125] [134] [180] [181] [211] [214] [215] [216] Американский сипуха гонка больше , чем западная Сипуха раса из Европы и соответствующих частей Азии, будучи более сопоставимым в теле по массе, ступне и размеру когтей у коричневой совы, в то время как западная раса в Европе примерно промежуточна между коричнево-коричневыми и ушастыми совами по размеру тела и размаху ног. Следовательно, в Северной и Южной Америке сипухи, как правило, постоянно берут добычу немного большего размера, чем ушастые совы, и, как правило, получают доступ к более широким целям.кормовая ниша . [3] [104] [160] [163] Несмотря на большую приспособляемость и ареал сипухи, в исследовании, проведенном во Франции , было обнаружено, что у них более высокая смертность из-за голода, чем у ушастых и желто-коричневых сов. Это было связано с меньшими запасами липидного жира у сипух, когда они пытаются выжить в более прохладные сезоны в умеренном климате , поскольку они лучше подходят для выживания в более теплом климате. [217]

В Северной Америке больше видов сов, чем в Европе, и ее можно рассматривать как более конкурентную среду для обитающих там ушастых сов. Однако, опять же, в большинстве случаев предпочтения среды обитания, небольшое разделение диетических предпочтений (которое может быть связано с видами добычи или размерами тела выбранной добычи) и истории жизни обычно позволяют большинству видов сохраняться, даже если они живут в непосредственной близости друг от друга. [3] [8] Как и во всем своем ареале, ушастые совы имеют тенденцию отличаться от большинства других североамериканских сов тем, что они гораздо более мигрирующие по своей природе. Таким образом, циклические колебания пищи влияют на них по-разному и с меньшей вероятностью могут быть прямой причиной зимней смертности, чем у сов, которые живут постоянно. [28] [97] [218]Как ни странно, среди американских сов ушастые совы наиболее сильно отражают гораздо меньшую северную точильную сову по распространению, миграционным привычкам и, в меньшей степени, пищевым привычкам. Основной пищей точильных сов, как правило, являются мыши Peromyscus, где они доступны, и, как и у большинства сов, их выбор корма для грызунов может во многом совпадать с выбором ушастых сов. [93] [94] [111] [152] Было высказано предположение, что менее широкое распространение ушастых сов в целом по сравнению с их европейским ареалом частично связано с более высокой конкуренцией за ресурсы между ними и двумя широко распространенными криками. совы , в восточной ( Megascops ASIO ) изападные визжащие совы ( Megascops kennicotti ). [3] Однако кормовая ниша, как правило, намного шире и более приспособленна для визжащих сов, которые часто питаются разнообразными беспозвоночными (в основном насекомыми, но также и раками ) и альтернативной добычей (например, более сбалансированное количество птиц и лягушек) и поэтому маловероятно, что конкуренция ограничит численность грызунов в ущерб ушастым совам. [8] [28] [111] [166]

Наиболее легко наблюдаемая и наиболее драматичная часть экологии межвидовых сов и хищников - это межвидовые хищники. В связи с этим ушастые совы гораздо чаще становятся жертвами, чем хищниками. Напротив, их в целом успешный жизненный опыт часто делает ушастых сов, возможно, более уязвимыми, чем большинство других средних размеров, для хищников и даже, возможно, многих более мелких видов сов. К ним относятся гнездование в относительно открытых заброшенных птичьих гнездах, а не в труднодоступных полостях. Кроме того, ушастые совы, как правило, встречаются на довольно открытых площадках во время охоты в сочетании с громкими вокализациями (включая умоляющие крики их птенцов) и другими слуховыми проявлениями, все они могут привлекать внимание хищников. [3] [20] [24] [75] [219]В Европе их самыми серьезными хищниками, как правило, являются евразийская филин и северный ястреб-тетеревятник ( Accipiter gentilis ). В одном аккаунте было зарегистрировано 768 случаев нападения филинов и 317 случаев нападения ястребов-тетеревятников (или 55% добычи совы, зарегистрированной для ястребов-тетеревятников в Европе). [3] [20] [75] Ушастые совы входят в пятерку наиболее часто встречающихся хищниками видов птиц в Европе. [75] [220] [221]Некоторые биологи считают, что склонность ушастых сов избегать более богатых концентраций добычи в пользу более открытых местообитаний и пространственного использования, особенно во время миграции и зимовки, частично продиктована обнаружением активности филина (и, возможно, тетеревятника), поэтому орел -сова оказывает серьезное влияние на жизнедеятельность ушастой совы. [3] [19] [26] В общем, ушастые совы терпят хищничество огромного количества дневных хищных птиц в Европе. Вполне вероятно, что хищники, охотящиеся на окуня, такие как Бутео и большинство орлов, могут либо случайно наткнуться на насест совы во время охотничьего набега, либо встретить ушастую сову, возможно, во время перекрывающихся действий на рассвете или в сумерках, в то время как большие соколыскорее всего, ударит только одного, когда сова покраснела в дневное время. Goshawks и другие Accipiter ястреба особенно смертельная угроза среди дневных хищников из - за их интенсивные методы поиска охоты и желание погружаться в лесистые заросли холдинга ночевок Сов. [20] [75] [222] [223] Помимо ястребов-тетеревятников, дневные хищники в Европе, известные как хищники ушастых сов потенциально любого возраста, включают беркут ( Aquila chrysaetos ), орла Бонелли ( Aquila fasciata ), восточный имперский орел ( Aquila heliaca ), большой подорлик (Clanga clanga ), малый подорлик ( Clanga pomarina ), черный коршун ( Milvus migrans ), красный коршун ( Milvus milvus ), орлан-белохвост ( Haliaeetus albicilla ), канюк обыкновенный , канюк ( Buteo lagopus ), сапсан ( Falco peregrinus ), балобан ( Falco cherrug ) и даже (в двух случаях) немного меньший евразийский перепелятник ( Accipiter nisus ). [3] [75][224] [225] [226] [227] [228] [229] [230] Кроме филин, коричневые сычи и уральские сычи ( Strix uralensis ) регулярно убивают ушастых сов там, где встречаются их ареалы, хотя в некоторых случаях В случаях, когда они могут начаться как территориальные нападениясов Стрикс , меньшие ушастые могут быть съедены независимо. [3] [75]

В Северной Америке круг хищников ушастых сов не менее устрашающий. Несомненно, самый опасный американский хищник - это большая рогатая сова . Подобно своему европейскому аналогу филина, рогатые совы убивают ушастых сов независимо от времени года и условий. Однако, несмотря на многие сообщения о хищниках, ушастые совы обычно не так заметны в рационе больших рогатых сов, по крайней мере, как это документировано до сих пор, как в рационе евразийских филинов. Полосатые совы также могут быть серьезными хищниками ушастых сов. [81] [155] [171] [231] По сообщениям, более редкие акты хищничества на ушастых сов в Северной Америке совершались пятнистыми совами (Strix occidentalis ) и даже их кузенов, ушастых сов . [3] [232] Суточные хищники ушастых сов, включая некоторые виды, которые также охотятся на них в Европе, такие как беркуты, северные ястребы-тетеревятники и сапсаны, а также белоголовый орлан ( Haliaeetus leucocephalus ), ястреб Купера ( Accipiter cooperii ), краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ) и красноплечий ястреб ( Buteo lineatus ). [12] [28] [171] [233] [234] [235] [236]Хотя ушастые совы менее хорошо документированы во всем ареале, они также уязвимы для хищников-млекопитающих, в основном вблизи гнезда. Подозреваемые или подтвержденные хищники в Европе - это часто европейские сосновые куницы или каменные куницы ( Martes foina ), которые могут нападать на птенцов, но также будут поедать яйца и взрослых особей, если им удастся устроить на них засаду. [209] [237] [238] Куницы также представляют собой потенциальную угрозу в Северной Америке, как и североамериканский дикобраз ( Erethizon dorsatum ), бычья змея ( Pituophis catenifer ) и особенно енот ( Procyon lotor) (последний вид может полурегулярно убивать и поедать задумчивых взрослых самок ушастых сов). [12] [28] [171] [236] [239] [240] Корвиды , многие из которых строят гнезда, которые используют ушастые совы, такие как сороки и вороны , также будут периодически совершать набеги на гнезда ушастых сов и съесть яйца или птенцов. [12] [20] [28] [237] С другой стороны, ушастые совы нечасто охотятся на более мелких сов. Этот вид, как известно, охотится на восточных сов , маленьких сов , евразийских карликовых сов ( Glaucidium passerinum) и северных сов ( Aegolius funereus ), а также детенышей обыкновенной пустельги . [3] [12] [75] [81] [186]

Разведение [ править ]

Молодая ушастая сова после того, как перебралась на ветки возле гнезда.

Ушастые совы склонны к моногамным заводчикам. Немигрирующие группы населения обычно моногамны в течение всего года, и узы пары ежегодно обновляются. [7] [19] Исследование, проведенное в Айдахо, показало, что ушастые совы были местами чрезвычайно моногамными, без дополнительных парных оплодотворений у 59 птенцов из 12 гнезд. [241] Имеется единичный отчет о вязке самца с 2 самками в Нидерландах, что является очень нетипичным случаем. [7] Точно так же доказательства полиандрии и аллопартинга были обнаружены в гнезде в западной Монтане, где у четырех потомков самки совы было два отца, один из которых был родственником самки. [242]Самцы заявляют о своих правах на свою территорию с пением и демонстрируют полеты с хлопками крыльев. [7] Пение обычно начинается с наступлением сумерек в тихие вечера и может продолжаться всю ночь. Предпочтительны ясные безветренные лунные ночи. Песня обычно доносится с насеста, чаще всего на деревьях средней высоты или с верхней половины у кроны деревьев, иногда в полете. [7] [8] Самцы реагируют на воспроизведение в течение периода, предшествующего сезону размножения (особенно во время ухаживания), до такой степени 45% территорий не были бы обнаружены в Испании, если бы самцы не ответили на записи (в отличие от слушать спонтанные призвания). [243] Часто от 8 до 50 пар регистрируются в разных частях диапазона в типичном диапазоне 100 км.2 (39 квадратных миль). В Шотландии около 17% из 9-18 пар на 10 км 2 (3,9 квадратных миль) не были размножающимися. [11] Типичные территории для пар составляют от 50 до 100 га (от 0,19 до 0,39 квадратных миль) в Финляндии, когда полевок много. Тем не менее, несколько пар могут гнездиться довольно близко друг к другу. Минимальное расстояние между активными гнездами обычно составляет от 50 до 150 м (от 160 до 490 футов), но в Айдахо было зарегистрировано расстояние до ближайшего гнезда всего 16 м (52 фута). [7] [12] [19] Когда пищи много, около 10-12 пар, редко до 50, могут гнездиться на площади 100 км 2 (39 квадратных миль). Пары могут терпеть друг друга на одном участке деревьев во время гнездования, если запасы пищи в изобилии. [7] [19]Исследование 32 территорий в провинции Пиза, Италия, обнаружило 10-15 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль) со средним расстоянием между гнездами 1727 м (5666 футов). [229] В исследуемой области на юге центральной части штата Айдахо пара встречалась в среднем на расстоянии 0,65 км (0,40 мили) друг от друга. [244] Самая высокая плотность может быть из Центральной Европы . Средняя плотность в Центральной Европе обычно составляет около 10-12 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль). [32] Однако в Бранденбурге , Германия , в течение 24-летнего исследования было обнаружено, что средняя плотность составляла 72,7 пары на 100 км 2 (39 квадратных миль). [245]На основании исследований, проведенных в Мичигане и Вайоминге, было оценено от 10 до 100 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль), при этом средний диапазон в прибрежной среде обитания Вайоминга составляет около 55 га (0,21 квадратных миль). [8] [12] [78] Плотность оказалась ниже в районе реки Снейк (0,28–0,42 пары на квадратный км), чем в других местах на юге Айдахо (0,64–1,55 пары на квадратный км). [8] [12]В глобальном масштабе многие пары ушастых сов круглый год занимают одну и ту же территорию, но большинство предпочитают использовать разные гнезда каждый год, даже если то же гнездо, что и в прошлом году, все еще в хорошем состоянии. Самки обычно берут на себя обязанность осматривать потенциальные места гнездования и дуэты со своим партнером; сидя на выбранном гнезде, она поет, чтобы связаться с самцом, позже голосовая активность ограничивается слабыми криками, которые слышны только на близком расстоянии. [7] [12] Во время демонстрации были зарегистрированы и самки, показывающие хлопанье крыльями, но гораздо менее интенсивно, чем самцы. [32]Спаривание обычно происходит недалеко от гнезда. В Германии было зарегистрировано, что самец предшествует совокуплению с криками и демонстрационными полетами, за которыми следуют сильные взмахи крыльями и наклоны тела, когда он сидит рядом с самкой и / или гнездом. [20] Копуляция также наблюдалась как на земле, так и на деревьях, часто предшествовавшей дуэту, показу самца в воздухе, заканчивающемуся спуском на землю, и бегством самки. [12] [20] Пограничные схватки между самцами у этого вида не регистрируются. [8] Размножение происходит позже в этом году, чем симпатрические виды, такие как неясыть и сипуха.возможно, из-за их более сильных миграционных путей. Изредка спаривание может происходить в начале февраля в более прохладных умеренных регионах, но спаривание пар обычно происходит в марте или апреле. [3] Зимнее размножение, обнаруженное в виде молодой молоди в возрасте 14–18 дней, было зарегистрировано в начале февраля в Словакии . Другие предыдущие сообщения о зимнем размножении известны в двух случаях из Италии, а также из Чешской Республики. [246] [247]

Старая фотография ушастой совы, сидящей на гнезде.
Фотография редкого наземного гнезда в Англии.

Обычно гнездится в палочковом гнезде крупных птиц, т. Е. Corvus , Pica , хищных птиц и цапель Ardea . Другие строители гнезд в Европе часто могут включать обыкновенных лесных голубей и ястребов-перепелятников . [7] [19] В Великобритании и Финляндии 84% из 239 и 85 гнезд были сделаны падалью ( Corvus corone ) или вороной ( Corvus cornix ) и евразийскими сороками . В Англии и Финляндии 77% и 66% гнезд находились на хвойных деревьях соответственно. [13] [20]В Бранденбурге, Германия, 90% гнезд были построены вороной падалью, и большинство из них - Pinus sylvestris . [245] В различных исследованиях Айдахо почти все известные гнезда находились в старых гнездах врановых (большинство из них - в можжевельнике ). В одном большом исследовании высота гнезда, составлявшая в среднем 3,2 м (10 футов), и диаметр конструкции гнезда, составлявший в среднем 22,3 см (8,8 дюйма), были признаны наиболее важными критериями для выбора гнезда. [12] [163] [244] В Онтарио обычно использовались хвойные деревья, часто Pinus или Juniperus.в гнездах врановых птиц высотой от 2,5 до 18,5 м (от 8,2 до 60,7 футов), но в основном от 5,5 до 9 м (от 18 до 30 футов). [79] Средняя высота гнезда в Великобритании составляла 6,7 м (22 фута). [13] В Словении ушастые совы предпочитали для размножения хвойные деревья (почти исключительно в гнездах врановых), а те, которые гнездились на лиственных деревьях, имели более высокую смертность в гнездах, особенно в начале сезона из-за более высокого уровня хищничества. [237] Точно так же выбор места для гнезда в значительной степени коррелировал с риском нападения хищников в Испании, при этом покрытие плющом и кронами деревьев менее важно, чем высокий кустарник снизу, отчасти потому, что наземные хищники были более обычны в конкретном районе исследования, чем воздушные. [248]На северо-востоке Швейцарии места гнездования выбраны из-за особенностей защиты от хищников, среди 38 гнездовых участков наиболее предпочтительные, по-видимому, имеют более густые опушки леса, больший лесной покров и в большей степени находятся в пределах хвойных деревьев, чем это было в общей среде, в то время как окрестности зданий избегали на исследуемой территории. [209] Необычный случай разведения ушастых сов в городах наблюдался в Москве , Россия, где наблюдалось образование рыхлой колонии . Московское гнездование считалось результатом синантропизации.совами, отчасти из-за более низкого риска хищничества в городских районах по сравнению с сельскими окрестностями (где хищничество было на 6,6% выше). Среднее расстояние гнездящихся сов в Москве составляло 603 м (1978 футов), тогда как в близлежащих сельских районах это более чем вдвое превышало расстояние. [249] Гнезда на деревьях обычно находятся на высоте менее 30 м (98 футов) над землей и иногда могут быть настолько маленькими, что крылья и хвост высиживающей самки могут быть видны снизу. [19] Реже, чем птичьи гнезда на деревьях, листовые гнезда белки , ястребиные гнезда в катчи и скальные гнезда различных птиц могут использоваться. [12] [13] [28] [250]В то время как они обычно занимают уже заброшенные участки гнезда, иногда ушастая сова способны чеканки от предыдущего жильца гнезда даже в том числе других ящеров (распространяешься на ожесточенный настоящие ястреб , такие как перепелятники, острые shinned ястреба и даже большие ястреба Купера) , свидетельствует об их потенциал для жестокости и упорства. [3] Помимо других птичьих гнезд, использовались альтернативные места гнездования, но, как правило, они встречаются редко или необычно. Среди них - неглубокие углубления на земле. [7] [28] [81] Некоторые зарегистрированные местоположения наземных гнезд (в Европе) включали вереск , папоротник и ежевику и даже на тростниковых зарослях ,кроличьи раковины . Некоторые гнезда зафиксированы в плетеных корзинах, помещенных на деревьях для уток . [3] [13] [251] [252] [253] В Северной Америке пары наземных гнезд были обнаружены в каждой западно-центральной Монтане и в Окавагане, Британская Колумбия, во всех случаях между корнями или непосредственно прилегающей землей. к основанию деревьев или кустов (с двумя другими историческими записями о наземном гнездовании в Северной Америке). [171] [254] Искусственные площадки для гнездования сов из веток также принимаются на местном уровне. В заповеднике Woodwalton Fen на востоке Англии было построено 71 гнездо в плетеных корзинах, предназначенных для сов. [255]Также в Исреэле в Израиле 6 из 16 корзин для гнезд, вывешенных на эвкалипте, использовались ушастыми совами, и все они были заняты к февралю. В этом районе Израиля установлено по крайней мере 72 других гнезда для ушастых сов, чтобы поощрять птиц, контролирующих грызунов. [256] В исключительных случаях ушастые совы гнездятся в неглубоких полостях, в полых ивах или дубах, пнях или в дуплах на скалах, однако, как правило, они, как правило, не гнездятся в полостях. [3] [257] 6,5% из 153 гнезд в Великобритании располагались на естественных поверхностях (в основном на земле), а не в гнездах для животных. [13]Окрестности гнездования, где предыдущие попытки были успешными, с большей вероятностью будут использованы повторно, например, в Айдахо, где 48% предыдущих гнездовых областей были повторно использованы после успешных попыток. [8] [12]

Кладка яиц обычно происходит с конца марта до начала мая на большей части ареала. Сроки откладки яиц на северо-востоке США , в выборке из 42 яиц, приходились на период с 14 марта по 30 мая. Дополнительные записи в южной Канаде показывают, что кладка произошла уже 5 июня. [8] [81] 43 яйца в Онтарио были отложены с 19 марта по 24 мая, более половины - с 15 апреля по 5 мая. [79] В северной Италии средняя дата кладки яиц приходилась на 27 марта. [229] Исключительные яйца были зарегистрированы с 31 декабря по 3 января. в Испании. [258] Повторное гнездование может произойти в течение примерно 20 дней после потери кладки. [81]В Европе в периоды изобилия пищи успешно выращивали до двух выводков. [8] [20] Обычно самка откладывает 3-5 яиц (иногда больше, если пищи необычно много). Более крупные кладки типичны на севере ареала. [7] [8] Рекордный размер кладок был зарегистрирован для Европы - до 8 яиц в Швеции в годы «чумы полевок», в то время как рекордные по размеру кладки во всем мире были зарегистрированы в 10-11 кладках в Казани в России в аналогичных условиях. [3] [19] [64] В Великобритании средний размер кладки был равен 3,9, в Германии - 5,5, а в Словении - 5,6.[13] [259] [260] В исследовании, проведенном в Монтане, средний размер кладки составлял 5. [261] Чистые белые яйца имеютразмер40,2 мм × 32,5 мм (1,58 дюйма × 1,28 дюйма) в среднем как в Северной Америке, так и в центральной части страны. Европа и вес около 23 г (0,81 унции). [7] [81] [262] С интервалом в 1-5 дней (в среднем 2) яйца откладываются на дно места гнездования. Кладка из 7 яиц занимает от 10 до 11 дней. [7] [8] Инкубация начинается с первого яйца и продолжается около 27–28 дней (в крайних случаях от 21 до 30 дней). [7] [8] [170]Насиживает только самка, а самец дает пищу, которую приносят прямо в гнездо. Она может покинуть гнездо на ранней стадии, чтобы покормиться, но в более поздний период инкубации делает гораздо меньше. [7] [8] Исследование, проведенное в Монтане, показало, что уровень кортикостерона был значительно выше у взрослых особей обоих полов в период размножения, чем в период отсутствия размножения, что позволяет предположить, что сезон размножения является более тяжелым для сов. [263]

Молодь вылупляется с интервалом в 2 дня в любой момент с конца апреля по июнь. [3] [170] Средний вес 52 птенцов в Монтане составлял 18,4 г (0,65 унции). [261] Их глаза открываются через 5–7 дней (в среднем 6,4 дня в Монтане), и мать вынашивает их около 2 недель, часто в то время как самец сидит рядом и наблюдает за ними. Только самка кормит птенцов. В Айдахо самцы добывали в 2,5 раза больше добычи во время гнездования, чем самки. [7] [95] [261] Отображение имитации травмы было зарегистрировано на стадии птенцов в качестве меры борьбы с хищниками. [7] [8] [48] Обычно ушастые совы менее смелы в защите гнезда, чем некоторые другие совы,Например, совы Стрикс , но, тем не менее, они способны к яростным защитным атакам. Защита гнезд родителей усилилась в Италии в дальнейшем в период размножения, при этом более старые птенцы защищались более энергично. Самки обеспечивают большую часть защиты гнезда. Пары сов, которые подвергаются более высокому уровню регулярного беспокойства, с большей вероятностью будут иметь более мягкую защиту гнезда. [3] [95]Во время защитной демонстрации родитель взъерошивает свое оперение и частично расправляет крылья до полуоткрытия, топчет с одной ноги на другую, шипя и щелкая клювом, и может выглядеть удивительно большим в этой позе. Если предполагаемая угроза продолжается в отношении сов, они могут подпрыгнуть и попытаться сгребать и схватить угрозу своими когтями. Даже такие крупные животные, как человек, могут оказаться жертвой защитных атак ушастых сов, если они приблизятся или, особенно, если они заберутся в гнездо. [8] [19] Птенцы покидают гнездо в возрасте 20–27 дней (в среднем около 22 дней), но изначально не летают и часто лазают по окружающим ветвям. На данном этапе их можно назвать «разветвителями». [7] [260] [261]Довольно часто молодые падают на землю, но обычно они могут подняться обратно, используя свои когти и клюв с тяжелым взмахом крыльев. В сумерках ответвления для попрошайничества звонят своим родителям с высокими нотами, чтобы указать свое местонахождение. Примерно к 35–37 дням они становятся полностью оперенными и могут хорошо летать, но они часто следуют за своими родителями и кормятся ими в течение примерно 2 месяцев, продолжая издавать высокие крики. [7] [8] [261] В Словении независимость была получена примерно через 50–80 дней после вылупления, в то время как в Айдахо через 45–56 дней. [95] [264]

Молодая ушастая сова демонстрирует угрозу.

Обычно в Северной Америке этот вид производит одну кладку в год, но в годы полевок было зарегистрировано 2 кладки в год. [7] Исключительный двойной выводок был зарегистрирован в Айдахо из-за высокой доступности пищи, что позволило паре успешно вырастить всех 11 птенцов до птенцов, в то время как в том же сезоне 3 другие самки в той же роще смогли произвести в среднем 5,3 птенцов в своей роще. одиночные выводки. [265] Подобно другим видам, использующим открытые гнезда, а не закрытые полости, этот вид имеет относительно короткий период окрыления и быстро покидает опасное положение места гнездования. [19]Успех гнездования составил в среднем 46% между двумя годами исследования в исследовании 112 гнезд в Айдахо, где хищничество енотов считалось наиболее серьезной причиной неудач гнездования. [12] Другое исследование 24 гнезд, проведенное в Айдахо, показало, что совы вынашивают в среднем 3,7 птенца на гнездо. [244] В Монтане среднее количество вылупившихся на одно гнездо составило 3,8, а среднее количество вылупившихся оперений на одно гнездо было приблизительно 2,2. [261] 59% из 78 попыток гнездования в Великобритании потерпели неудачу, при этом средний размер кладки на успешную пару составил от 3,91 до 4,53. 41 из 78 постоянно наблюдаемых в этом британском исследовательском гнезде успешно произвел 1 или более птенцов. [13] В другом британском исследовании из 58 наблюдаемых пар в течение 4 лет, 83% отложили яйца, 63% вылупили одного или нескольких детенышей и 57% вылупились детеныши, в среднем 3,2 детеныша на успешное гнездо. [11] В еще одном английском исследовании, на этот раз исключительно сов, использующих плетеные корзины, 50,7% из 71 попытки удалось опереться молодыми. Среди пользователей плетеных корзин более ранние гнездовцы (т. Е. Март - начало апреля) выращивали более крупные выводки и имели больше птенцов, чем более поздние (конец апреля - начало мая), отчасти из-за повышения уровня грунтовых вод, что сделало захват добычи менее идеальным в конце сезона гнездования. [255] Для 6 пар ушастых сов, использующих плетеные корзины в Израиле, средний размер выводка составил 3,6, а среднее количество молодых сов, покинувших гнездо, составило 3. [256]На всех стадиях и во всех регионах воспроизводство имеет тенденцию быть более успешным, чем больше популяции жертв. [11] [13] В континентальной Европе условия лучше, чем в Англии или Финляндии, возможно, из-за большой популяции обыкновенных полевок, которые отсутствуют в более северных странах, а в среднем успешность гнездования выше. [8] [13] [20] Тем не менее, успех размножения по-прежнему зависит от популяции жертв. На территории площадью 15 км 2 (5,8 квадратных миль) на юге Германии у одного холодного источника с небольшим количеством полевок не было обнаружено гнездящихся пар. Год спустя, с теплой весной и большим количеством полевок, на исследуемой территории поселились 19 гнездящихся пар. [259]В Германии смертность ушастых сов в первый год составила 52% и 31%. [69] В Бранденбурге, Германия, из 867 попыток размножения 36,6% (335) пар смогли вырастить 1468 детенышей, что соответствует 1,57 птенцов на все пары, которые пытались размножаться, или 4,31 на успешную пару. Данные Бранденбурга показывают, что после 1990 года, когда началась инициатива по сохранению сельскохозяйственных культур, их численность значительно увеличилась. Также в Бранденбурге в одном случае были убиты 2 самки одного и того же самца, самец смог спариться с третьей самкой, что привело к позднему успешному оперению (24 августа). [245]В Словении, по данным исследований в период с 1984 по 1993 год, из 79 гнезд 32 (40%) дали потомство, 37 (47%) полностью потерпели неудачу и 10 (12%) не смогли вылупиться. Среднее количество вылупившихся сов в Словении составило 2,4 на гнездо (5,3 на успешное гнездо), а среднее количество вылупившихся сов - 1,6 на гнездо (3,9 на удачное гнездо). [260] В Пизе , Италия , пары ушастых сов дали в среднем 0,95 на территориальную пару и 2,13 на успешную пару. [229] В центральной Словении 57 гнезд давали в среднем 5,7 яиц на кладку. Из 51 оперившейся совы 31 умерла в ходе исследования, 22 из которых были вызваны нападением млекопитающих и птиц, 6 - голодной смертью, 2 - в результате дорожных столкновений и 1 утонула в канаве. [260]В Великобритании наиболее частой диагностируемой причиной разрушения гнезд было кража яиц людьми (что составляет 28,2% из 46 разрушенных гнезд). [13] Исследования показывают, что ушастые совы обычно имеют короткую продолжительность жизни: более 91% из 105 обнаруженных в Северной Америке сов определенного возраста составляют 4 года или моложе. Самый старый из них был обнаружен в Нью-Йорке и обнаружен в Онтарио в возрасте 11 лет и 4 месяцев. Однако другому могло быть больше 15 лет. [96] Известна одна исключительная единичная находка об ушастой сове в возрасте чуть менее 28 лет. [7] [32] Годовой показатель выживаемости среди взрослых в Германии и Швейцарии составляет 69%. [69]

Яйца, Музей Коллекции Висбадена

Статус [ править ]

Ушастая сова довольно обычна и широко распространена во многих регионах. Имея площадь в 80 миллионов квадратных километров, это одна из самых распространенных сов. МСОП оценивает общую численность населения от 2 млн до 5,5 млн, разместив его в качестве одного из самых многочисленных сов за пределами шире в пределах сипухи и менее широких филина (как , вероятно , от 5 до 10 миллионов всего птиц) и примерно равняясь общая популяция больших рогатых сов. [1] [266] Ушастая сова более многочисленна, чем ее более редкая, но более обширная кузина, короткоухая сова, при этом максимальное возможное количество короткоухих примерно равно минимальному количеству длинноухих. . [1]Их предел для размножения обычно находится в засушливом, жарком климате средиземноморского типа, где наземные насекомые и рептилии могут преобладать над небольшими общительными грызунами, ушастая сова отрезана, в то время как это пиковые районы для сипух . На севере она недостаточна , чтобы отсутствовать в районах глубокого бореальных лесов и безлесных северных районах , таких как вокруг крупных водно - болотных болот или нижней тундры , где Болотная сова имеет тенденцию вытеснять их. [3] [7] Плотность населения зависит от наличия пищи. Местные угрозы обычно связаны с пестицидами и преследованием.. Из-за мифов и незнания этот вид долгое время преследовался людьми. [7] [19] Во многих регионах некоторые люди могут по неосторожности стрелять в любое воронье гнездо, чтобы уничтожить его содержимое, из-за негодования по поводу того, что вороны воспринимаются как вредители. [7] Исторически сложилось так, что в Северной Америке охотники часто стреляли в ушастых сов, поскольку все совы подвергались жестокому преследованию. Несмотря на то, что в начале 20-го века считалось, что этот вид на самом деле полезен для интересов человека, многие охотники продолжали стрелять в них, утверждая, что они представляют молодых особей тогдашней ненавидимой в стране большой рогатой совы. [81] [155] [236]В значительной степени в связи с преследованием ушастые совы были зарегистрированы как раньше в изобилии, а затем редко в Северной Америке в начале 20-го века. [267] ушастая сова потенциально летальное сталкиваются загрязнения тяжелыми металлами , такими как ртуть , органических биоцидов , в том числе инсектицидов , фунгицидов и родентициды и печатных плат , записанных. Похоже, что пестициды действуют на этот вид меньше, чем хищники с более разнообразной диетой и те, которые едят падаль. [3] В Сербии в гранулах ушастых сов были обнаружены высокие уровни загрязнения., с концентрацией загрязняющих веществ в добыче, источником которых являются промышленные и сельскохозяйственные практики в регионе. [268] Как и многие птицы, они могут быть уязвимы для гельминтов , которые, вероятно, недооцениваются как потенциальный источник смертности. [269] [270] Другие паразиты и клещи могут ухудшать здоровье населения. [3] [271] Вирус Западного Нила и сальмонелла были зарегистрированным источником смертности некоторых ушастых сов. [272] [273] Антикоагулянты также могут угрожать этому виду. [274] На Канарских островах он становится все более дефицитным из-запотеря среды обитания . [3] Многие ушастые совы также погибают в результате дорожного движения . Высокая смертность сов была особенно отмечена вдоль дорог во Франции, особенно из-за большого количества обыкновенных полевок, многочисленных в придорожных районах, которые предположили, что рост растительности может снизить некоторые показатели смертности. [275] В течение 1963–1995 годов в Англии обратилось 128 мертвых ушастых сов, 89 женщин и 34 мужчины. 61% опрошенных погибли в результате столкновений (40% с транспортными средствами). В этом исследовании, проведенном в Англии, высокие уровни DDE (метаболита ДДТ ) и HEODобнаруженный у ушастых сов до 1977 года, уровни аналогичны тем, которые наблюдались у соколов там, уменьшились в более поздних образцах, но 2 птицы все еще имели смертельные уровни загрязнения пестицидами. [276] В таких областях, как Швейцария, чтобы противостоять преследованиям и повысить выживаемость, а также позволить наблюдателям легче наблюдать за ними, зимующих сов в городах и поселках ежедневно кормили белыми лабораторными мышами. [32] Размножению могут способствовать искусственные площадки из веток в кустах или деревьях. Кроме того, усиленное кормление может обеспечить выживание во время зимы с низким содержанием пищи. [7]Попытка выпустить выращенную в неволе ушастую сову в дикую природу в Италии была в основном неудачной. Из них 3 из 8 попыток совы, казалось, успешно рассеялись, в то время как другие умерли или исчезли, в то время как 8 желто-коричневых сов выпустили всех, кроме 1, похоже, успешно рассеялись. [277] Количество видов фактически увеличилось в Иране , увеличившись с 25 записей за 12 десятилетий до 49 записей за два десятилетия (между концом 70-х и 1997 годом). В настоящее время разведение подтверждено в 12 регионах персидской племенной популяции, а в период с 1997 по 2014 год было зарегистрировано 32 не гнездящихся и 17 селекционных записей. [278]

В южной Калифорнии ( Сан - Диего и Orange County ), ушастая сова , как полагает, потеряла более 55% свой диапазон из - за изменения среды обитания. [236] Наблюдалась тенденция к сокращению зимующих сов в Нью-Джерси , при этом 9 из 58 известных насестов были полностью уничтожены из-за освоения земель, в то время как оставшиеся 49 показали сокращение или больше не используются в течение 30 лет. Изменения в землепользовании и разрушение среды обитания приводят к снижению качества среды обитания и сокращению популяции полевок, поскольку более адаптируемые хищники, такие как большие рогатые совы и ястребы, используют большую часть того, что осталось, в ущерб ушастым совам. [279]Аналогичное снижение было отмечено за 20 лет в Пенсильвании . [280] Более широкие исследования кольцевания по всей Канаде, собранные в ходе долгосрочного мониторинга на основе постоянных ежегодных учетов птиц с 1966–1992 гг., Показали, что количество ушастых сов относительно значительно сократилось. Общее чистое снижение на 0,98% было зарегистрировано за время исследования. Это считалось вторым по величине сокращением после ушастой совы и роющей совы ( Athene cunicularia), кроме того, среди 19 хищных птиц, опрошенных в Канаде, эти 3 совы показали наибольшую тенденцию к снижению. Ушастая сова, по-видимому, была самой редкой из шести обследованных суббореальных видов сов. Аналогичная тенденция была обнаружена по всей Северной Америке с очень большим чистым сокращением на 1,6% в целом во время Рождественского подсчета птиц (CBC), что снова делает его наиболее серьезным снижением для совы после только ушастой совы и двух связанных видов сов. имело самое сильное сокращение среди всех 28 видов хищников, упомянутых в этих исследованиях CBC. [17]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д BirdLife International (2012). " Asio otus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  2. ^ а б Олсен, PD & Marks, JS (2019). Северная ушастая сова (Asio otus) . В: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, DA & de Juana, E. (ред.). Справочник живых птиц мира. Lynx Edicions, Барселона.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb Voous, KH (1988). Совы Северного полушария. MIT Press,ISBN0262220350. 
  4. ^ Джоблинг, Джеймс А (2010).Словарь научных названий птиц Helm. Лондон: Кристофер Хелм. С. 57, 286. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  5. ^ a b c d e Вейк, Фридхельм (2007).Совы (Strigiformes): аннотированный и иллюстрированный контрольный список. Springer. ISBN 978-3-540-39567-6.
  6. Совы мира: фотографическое руководство Микколы, H. Firefly Books (2012), ISBN 9781770851368 
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf BG BH би BJ Б.К. бл ого млрд бо п.н. Ок бр шс BT бушель БВ м.т. BX по Кёнигу, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008).Совы мира(2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840.
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Johnsgard, PA (1988). Североамериканские совы: биология и естествознание . Смитсоновский институт.
  9. ^ a b Киат, Ю., Перлман, Г., Балабан, А., Лешем, Ю., Ижаки, И., & Хартия, М. (2008). Кормовая специализация городских ушастых сов, Asio otus (Linnaeus, 1758), в Иерусалиме, Израиль . Зоология на Ближнем Востоке, 43 (1), 49-54.
  10. ^ a b c Трухильо, О., Диас, Г., и Морено, М. (1989). Alimentación del búho chico (Asio otus canariensis) на Гран-Канарии (Канарские острова) . Ардеола, 36 (2), 193-231.
  11. ^ a b c d e f Village, A. (1981). Диета и разведение ушастых сов в зависимости от численности полевок . Bird Study, 28 (3), 214-224.
  12. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Marks, JS (1986). Характеристики гнездовых участков и репродуктивный успех ушастых сов на юго-западе Айдахо . Бюллетень Уилсона, 547-560.
  13. ^ a b c d e f g h i j k l m n Glue, DE (1977). Биология размножения ушастых сов . Британские птицы, 70 (8), 318-331.
  14. ^ а б Хьюстон, CS (1997). Кольцевание сов азио в южно-центральном Саскачеване . В: Дункан, Джеймс Р .; Джонсон, Дэвид Х .; Николлс, Томас Х., ред. Биология и охрана сов Северного полушария: 2-й Международный симпозиум. Gen. Tech. Представитель NC-190. Сент-Пол, Миннесота: Департамент сельского хозяйства США, Лесная служба, Северная Центральная лесная опытная станция. 237-242. (Том 190).
  15. ^ a b Пировано, А., Руболини, Д., и де Мишелис, С. (2000). Занятость на зимовках и поведение городских ушастых сов при вечернем отлете . Итальянский зоологический журнал, 67 (1), 63-66.
  16. ^ a b c Босаковски, Т. (1984). Выбор петухов и поведение ушастой совы (Asio otus) на зимовке в Нью-Джерси . Raptor Res, 18 (13), 7-142.
  17. ^ a b c d Кирк, Д.А., & Хислоп, К. (1998). Состояние популяции и последние тенденции у канадских хищных птиц: обзор . Биологическая охрана, 83 (1), 91-118.
  18. Перейти ↑ Steinbach, G. (1980). Die Welt der Eulen. Hoffmann u. Кампе.
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Бегущая пресса, Филадельфия.
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae Mikkola, H. (1983). Совы Европы . T. & AD Poyser.
  21. ^ Юма, Р. Темменее, Р., перекоса А., Harrop, H., и Типлинг, D. (2016). Птицы Британии: Руководство по идентификации птиц Великобритании и Ирландии . Издательство Принстонского университета.
  22. ^ Река Снейк Хищные птицы (1985). Бюро управления земельными ресурсами США, Энергетическая компания Айдахо, Айдахо. Департамент рыбы и дичи, Типография правительства США.
  23. ^ Sprunt, A., & May, JB (1955). Североамериканские хищные птицы . Издается Харпер при спонсорской поддержке Национального общества Обубона.
  24. ^ а б в г Earhart, CM, & Johnson, NK (1970). Размерный диморфизм и пищевые привычки североамериканских сов . Кондор, 72 (3), 251-264.
  25. ^ a b c d e Справочник CRC по массам тела птиц, написанный Джоном Б. Даннингом младшим (редактор). CRC Press (1992), ISBN 978-0-8493-4258-5 . 
  26. ^ а б в г Эррицо, Дж. и Фуллер, Р. (1999). Половые различия в зимнем распределении ушастых сов (Asio otus) в Дании и соседних странах . Фогельварте, 40, 80-87.
  27. ^ а б Харви, П.В., & Риддифорд, Н. (1990). Неравномерное соотношение полов у мигрирующих ушастых сов . Звонок и миграция, 11 (3), 132-136.
  28. ^ a b c d e f g h i j k l m Marks, JS, DL Evans, and DW Holt (1994). Ушастая сова (Asio otus) , версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  29. ^ Ulmschneider, HM (1992). Зимовки и гнездование использование сайта по ушастой сове в Snake River хищных птицах в районе 1992 года . Проект исследования хищных птиц реки Снейк. Анну. Представитель США Деп. Интер., Бур. Land Manage., Boise, Id, 362-366.
  30. ^ a b Снайдер, Н. Ф., и Уайли, JW (1976). Половой размерный диморфизм у ястребов и сов Северной Америки (№ 20). Американский союз орнитологов .
  31. ^ a b c Ridgway, R., & Friedmann, H. (1914). Птицы Северной и Средней Америки: описательный каталог высших групп, родов, видов и подвидов птиц, обитающих в Северной Америке, от арктических земель до Панамского перешейка, Вест-Индии и других островов Карибского моря Море и Галапагосский архипелаг (Том 50). Типография правительства США.
  32. ^ a b c d e f g Судорога, S .; Симмонс, КЕЛ (1980).Птицы Западной Палеарктики. Vol. 2. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
  33. ^ "Ушастая сова" . Все о птицах . Корнельская лаборатория орнитологии .
  34. ^ Schneider, H., & Niedl, W. (1968). Freundschaft mit Waldtieren .
  35. ^ Csermely Д., Росси, О., & Наси, Ф. (2012). Сравнение геометрических характеристик когтей хищных и нехищных птиц . Итальянский зоологический журнал, 79 (3), 410-433.
  36. Перейти ↑ Howell, SN, & Webb, S. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки . Издательство Оксфордского университета.
  37. ^ a b c d e Дэвис, AH, & Prytherch, R. (1976). Полевая идентификация ушастых и короткоухих сов . Британские птицы, 69, 281-287.
  38. ^ a b c Робертсон, Иэн С. (1982). Полевая идентификация ушастых и короткоухих сов . Британские птицы 75 (5): 227-229.
  39. ^ а б Саттон, Пэт; Саттон, Клей (2006).Птицы и орнитологи на Кейп-Мэй: что посмотреть, когда и куда пойти. Stackpole Books. ISBN 978-0811731348.
  40. Перейти ↑ Harris, A., Tucker, L., & Vinicombe, K. (1989). Полевой справочник Macmillan по идентификации птиц . Макмиллан; стр. 147-149.
  41. Перейти ↑ Kemp, JB (1982). Длина хвоста ушастых и короткоухих сов . Британские птицы, 75 (5): 230.
  42. ^ Emslie, SD (1982). Остеологическая идентификация ушастых и короткоухих сов . Американская древность, 47 (1), 155-157.
  43. ^ a b Норберг, Р. А. (1977). Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии ушей у сов и последствия для таксономии сов . Философские труды Лондонского королевского общества. Б., Биологические науки, 280 (973), 375-408.
  44. ^ a b Коллетт Р. (1881). Craniets og øreaabningernes bygning hos de nordeuropæiske arter af familien Strigidae . Бреггер.
  45. ^ a b Schwartzkopff, J. (1963). Морфологические и физиологические свойства слуховой системы птиц . Proc. XIII Inter. Орнитол. Congr, 1059–1068.
  46. ^ a b Schwartzkopff, J. (1962). Zur Frage des Richtungshörens von Eulen (Striges) . Zeitschrift für vergleichende Physiologie, 45 (5), 570-580.
  47. ^ а б ван Дейк, Т. (1973). Сравнительное исследование слуха у сов семейства Strigidae . Нет Дж. Зул; 23: 131-167.
  48. ^ Б с д е е Armstrong, WH (1958). Гнездование и пищевые привычки ушастой совы в Мичигане (Том 1) . Мичиганский государственный университет сельского хозяйства и прикладных наук.
  49. ^ Галеотти П., Tavecchia Г., и Bonetti, A. (2000). Родительская защита у ушастых сов Asio otus: влияние стадии размножения, пола родителей и преследования со стороны человека . Журнал биологии птиц, 31 (4), 431-440.
  50. ^ a b Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид, ред. (2019). «Совы» . Мировой список птиц, версия 9.1 . Международный союз орнитологов . Проверено 2 апреля 2019 .
  51. ^ a b c d Винк, М., Эль-Сайед, А.А., Зауэр-Гюрт, Х., и Гонсалес, Дж. (2009). Молекулярная филогения сов (Strigiformes), выведенная из последовательностей ДНК митохондриального цитохрома b и ядерного гена RAG-1 . Ардеа, 97 (4), 581-592.
  52. ^ a b c Рэнди, Э., Фуско, Дж., Лоренцини, Р., и Спина, Ф. (1991). Дивергенция аллозимов и филогенетические отношения внутри Strigiformes . Кондор, 93 (2), 295-301.
  53. Перейти ↑ Ford, NL, & Murray, BG (1967). Ископаемые совы из местной фауны Хагерман (верхний плиоцен) штата Айдахо . Аук, 84 (1), 115-117.
  54. ^ a b Mayr, E., & Short, LL (1970). Таксоны видов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику . Орнитологический клуб Nuttall.
  55. ^ Voous, KH (1966). Распространение сов в Африке в связи с общими зоогеографическими проблемами . Страус, 37 (sup1), 499-506.
  56. Перейти ↑ Snow, DW (1978). Гнездо как фактор, определяющий размер кладки у тропических птиц . Journal für Ornithologie, 119 (2), 227-230.
  57. Lee, MY, Lee, SM, Jeon, HS, Lee, SH, Park, JY, & An, J. (2018). Полный митохондриальный геном северной ушастой совы (Asio otus Linnaeus, 1758) определен с помощью секвенирования следующего поколения . Митохондриальная ДНК Часть B, 3 (2), 494-495.
  58. ^ Галеотти П., Pilastro, А., Tavecchia Г., Бонетти, А., и Congiu, Л. (1997). Генетическое сходство в общих зимних насестах ушастых сов: исследование ДНК-отпечатков пальцев . Молекулярная экология, 6 (5), 429-435.
  59. ^ " Ушастая сова " . owlpages.com . Проверено 1 мая 2014 .
  60. ^ " Ушастая сова " . ARKive . Wildscreen. Архивировано из оригинала на 2013-02-04 . Проверено 23 апреля 2013 .
  61. Перейти ↑ Baez, M. (1992). Зоогеография и эволюция орнитофауны Канарских островов . Музей естественной истории, серия Science округа Лос-Анджелес, 36, 425-431.
  62. ^ a b Jiguet, F., & Audevard, A. (2017). Птицы Европы, Северной Африки и Ближнего Востока: фотографический гид . Издательство Принстонского университета.
  63. ^ а б в Кейт, С. (1989). Птицы Ближнего Востока и Северной Африки: Путеводитель-компаньон . Монографии Пойзера.
  64. ^ Б Дементьев, GP, Гладков, NA, Птушенко, ES, Спангенберг, EP, & Судиловская, AM (1966). Птицы Советского Союза, т. 1 . Израильская программа научных переводов, Иерусалим.
  65. ^ a b Бразилия, М. (2009). Птицы Восточной Азии: Китай, Тайвань, Корея, Япония, Россия. A&C Black.
  66. ^ Б с д е е г Weidensaul, S. (2015). Совы Северной Америки и Карибского бассейна . Houghton Mifflin Harcourt.
  67. ^ Ruvalcaba-Ortega, И., Салинас-Родригес, М., Круз-Ньето J., & Гонсалес-Рохас, СО (2014). Первое упоминание о гнездовании ушастой совы (Asio otus) для Чихуахуа, Мексика . Юго-западный натуралист, 59 (1), 135-139.
  68. ^ Сеттлер, HR (1995). Книга североамериканских сов . Houghton Mifflin Harcourt.
  69. ^ a b c Glutz von Blotzheim, UN, Bauer, KM, & Bezzel, E. (1980). Handbuch der vögel mitteleuropas . Аула, Висбаден.
  70. ^ Шелли, СУМКА (1895). Гнездование ушастой совы (Asio otus) в Индии . J. Bombay Nat. Hist. Соц., 10: 149.
  71. ^ а б Шао, М., и Лю, Н. (2006). Рацион ушастых сов, Asio otus, в пустыне на северо-западе Китая . Журнал засушливых сред, 65 (4), 673-676.
  72. Перейти ↑ Kotler, BP (1985). Хищничество совы на пустынных грызунах, различающихся по морфологии и поведению . Журнал маммологии, 66 (4), 824-828.
  73. ^ a b c Лидер, З., Йом-Тов, Ю., & Мотро, У. (2008). Диета ушастой совы в северной и центральной части пустыни Негев, Израиль . Журнал орнитологии Уилсона, 120 (3), 641-646.
  74. ^ а б Stophlet, JJ (1959). Концентрация гнездовий ушастых сов в округе Кочиз, штат Аризона . Бюллетень Уилсона, 71 (1), 97-99.
  75. ^ a b c d e f g h Миккола, Х. (1976). Совы убивают и убивают других сов и хищников в Европе . Британские птицы, 69, 144–154.
  76. ^ Б Ашванден J., Birrer S., & Йенни, Л. (2005). Являются ли районы экологической компенсации привлекательными местами для охоты на обыкновенную пустельгу (Falco tinnunculus) и ушастую сову (Asio otus)? Журнал орнитологии, 146 (3), 279-286.
  77. ^ a b Мартинес, JA, & Zuberogoitia, I. (2004). Предпочтения среды обитания ушастых сов Asio otus и маленьких сов Athene noctua в полузасушливых средах в трех пространственных масштабах . Исследование птиц, 51 (2), 163-169.
  78. ^ a b c Craighead, JJ, & Craighead, FC (1969). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Books.
  79. ^ a b c Пек, Г. К., и Джеймс, Р. Д. (1983). Гнездящиеся птицы Онтарио: нидиология и распространение (Том 1) . ПЗУ.
  80. ^ Стюарт, RE (1975). Гнездящиеся птицы Северной Дакоты . Центр экологических исследований Tri-College.
  81. ^ Б с д е е г ч я Бент, AC (1938). Истории жизни хищных птиц Северной Америки, часть 2 . Национальный музей США. Бык, 170.
  82. Перейти ↑ Verner, J., & Boss, AS (1980). Дикая природа Калифорнии и среда их обитания: западная Сьерра-Невада . Gen. Tech. Представитель PSW-GTR-37. Беркли, Калифорния: Тихоокеанский юго-западный лес и диапазон опыта. Стн., Лесная служба Министерства сельского хозяйства США: 439 стр., 37.
  83. Перейти ↑ Holt, DW (1997). УСАДЬБАЯ СЫНА (ASIO OTUS) И ЛЕСОПОЛЬЗОВАНИЕ . J. Raptor Res, 31 (2), 175-186.
  84. ^ Нийман, В. (2005). Обследование хищных птиц и сов (Falconiformes и Strigiformes) на островах Яванского моря: исправления и дополнения . Бюллетень зоологии Raffles, 53 (2), 287-288.
  85. Перейти ↑ Reid, DG, Doyle, FI, Kenney, AJ, & Krebs, CJ (2012). Некоторые наблюдения за ушастой совой, Asio flammeus, экологией в арктической тундре, Юкон, Канада . Канадский естествоиспытатель, 125 (4), 307-315.
  86. ^ a b c Крейг, Э. Х., Крейг, Т. Н. и Пауэрс, Л. Р. (1988). Образцы активности и использование ушастых сов в гнездовье в домашних условиях . Бюллетень Уилсона, 204-213.
  87. ^ Армстронг, EA (1954). Поведение птиц при постоянном дневном свете . Ibis, 96 (1), 1-30.
  88. ^ Henrioux, F. (2000). Домашний ареал и среда обитания ушастой совы на северо-западе Швейцарии . Журнал исследований хищников, 34 (2), 93-101.
  89. ^ Ловы, М., & Ригерт, J. (2013). Домашний ареал и землепользование городских ушастых сов . Кондор, 115 (3), 551-557.
  90. ^ Рассел, RW, Данна, P., Sutton, C., & Kerlinger, P. (1991). Визуальное исследование мигрирующих сов в Кейп-Мей-Пойнт, штат Нью-Джерси . Кондор, 93 (1), 55-61.
  91. Перейти ↑ Lundberg, A. (1979). Местожительство, миграция и компромисс: адаптация к нехватке гнездовых участков и специализация на пище у трех видов фенноскандинавских сов . Oecologia, 41 (3), 273-281.
  92. ^ a b Overskaug, K., & Kristiansen, E. (1994). Соотношение полов случайно убитых ушастых сов Asio otus в Норвегии . Звонок и миграция, 15 (2), 104-106.
  93. ^ a b Slack, RS, Slack, CB, Roberts, RN, & Emord, DE (1987). Весенняя миграция ушастых сов и северных точильных сов в Найн-Майл-Пойнт, Нью-Йорк . Бюллетень Уилсона, 480-485.
  94. ^ a b Даффи, К., и Керлингер, П. (1992). Осенняя миграция совы в Кейп-Мей-Пойнт, Нью-Джерси . Бюллетень Уилсона, 312-320.
  95. ^ а б в г Ульмшнайдер, Х. (1990). Постгнездовая экология ушастой совы (Asio otus) на юго-западе штата Айдахо .
  96. ^ а б в г Хьюстон, CS (2005). Ушастые совы, Asio otus: обзор полосатости в Северной Америке . Канадский естествоиспытатель, 119 (3), 395-402.
  97. ^ a b Cheveau, M., Drapeau, P., Imbeau, L., & Bergeron, Y. (2004). Зимние вторжения сов как индикатор популяционных циклов мелких млекопитающих в бореальных лесах востока Северной Америки . Ойкос, 107 (1), 190–198.
  98. Перейти ↑ Newton, I. (2002). Ограничение численности голарктических сов . Экология и охрана сов, 3-29.
  99. Перейти ↑ Davenport, DL (1982). Наплыв в Британию кур-луней, ушастых и короткоухих сов зимой 1978/79 гг . Британские птицы, 75, 309-316.
  100. ^ Soikkeli, М. (1964). Uber das Uberwintern und die Nahrung der Waldohreule (Asio otus) в siidwestfinnland 1962/63 . Орнис Фенница, 31, 37-40.
  101. Перейти ↑ Schneider, KJ (2003). Статус и экология ушастой совы (Asio flammeus) в штате Нью-Йорк . Kingbird, 53, 313-330.
  102. ^ Шариков, А.В., Макарова, Т.В., & Ганова, Е.В. (2014). Многолетняя динамика ушастых сов Asio otus на северных зимовках в европейской части России . Ардеа, 101 (2), 171–177.
  103. Макарова, Т., и Шариков, А. (2015). Выбор места зимовки ушастых сов в европейской части России . J. Raptor Res, 49, 333-336.
  104. ^ Б с д е е г Marti, компакт - диск (1974). Экология питания четырех симпатрических сов . Кондор, 76 (1), 45-61.
  105. Перейти ↑ Dice, LR (1945). Минимальная интенсивность освещения, при которой совы могут найти мертвую добычу визуально . Американский натуралист, 79 (784), 385-416.
  106. ^ a b Getz, LL (1961) Охотничьи угодья ушастой совы . Бюллетень Уилсона, 79–82.
  107. Перейти ↑ Fowler, DW, Freedman, EA, & Scannella, JB (2009). Хищная функциональная морфология хищных птиц: межпальцевые различия в размере когтей связаны с техникой удержания и иммобилизации добычи . PLOS ONE, 4 (11), e7999.
  108. Перейти ↑ Ward, AB, Weigl, PD, & Conroy, RM (2002). Функциональная морфология задних конечностей хищника: значение для разделения ресурсов . Аук, 119 (4), 1052-1063.
  109. ^ а б Рэбер, Х. (1949). Das Verhalten gefangener Waldohreulen (Asio otus otus) и Waldkäuze (Strix aluco aluco) zur Beute . Поведение, 1-95.
  110. ^ Б с д е е Birrer, S. (2009). Обобщение 312 исследований рациона ушастой совы Asio otus . Ардеа, 97 (4), 615-625.
  111. ^ Б с д е е г ч я J к л м Marti, компакт - диск (1976). Обзор выбора добычи ушастой совой . Кондор, 78 (3), 331-336.
  112. ^ Санделл J., Huitu, О., Хенттонен, Х., Kaikusalo, А., Korpimäki Е., Pietiäinen, Х., Saurola, П. и Хански, И. (2004). Крупномасштабная пространственная динамика популяций полевок в Финляндии, выявленная на основе успешности размножения птичьих хищников, питающихся полевками . Журнал экологии животных, 73 (1), 167-178.
  113. ^ Hafner, DJ & Catzeflis, FM (2000). Североамериканские грызуны. Обзор состояния и план действий по сохранению . Дэвид Дж. Хафнер, Эрик Йенсен и Гордон Л. Киркланд (составители и редакторы); Группа специалистов МСОП / SSC по грызунам. МСОП, Гланд, Швейцария и Кембридж, Великобритания.
  114. ^ Б с д е е Uttendorfer, О. (1952). Neue Ergebnisse fiber die Ernährung der Greifvögel und Eulen . Ойген Умер, Штутгарт, Германия.
  115. ^ Розенфельд, Ф., и Dobly, A. (2000). Роющие обыкновенные полевки (Microtus arvalis) в различных социальных средах . Поведение, 137 (11), 1443-1461.
  116. ^ а б в г д Шмидт, Э. (1975). Die Ernährung der Waldohreule (Asio otus) в Европе . Акила, 80 (81), 221-238.
  117. ^ а б Тулис, Ф., Балаж, М., Обуч, Дж., & Шотнар, К. (2015). Ответы диеты ушастой совы Asio otus и численности зимующих особей на изменение численности обыкновенной полевки Microtus arvalis . Биология, 70 (5), 667-673.
  118. Перейти ↑ Sharikov, A., & Makarova, T. (2014). Погодные условия объясняют различия в рационе ушастой совы на зимовках в центральной части европейской части России . Орнис Фенница, 91 (2).
  119. Шариков, А.В. (2006). Особенности зимнего питания ушастой совы (Asio otus) в населенных пунктах Ставропольского края . Зоологический журнал, 85, 871-877.
  120. ^ Nistreanu, В. (2007). Значение ушастой совы Asio otus otus (L.) в борьбе с грызунами . Бюллетень Университета сельскохозяйственных наук и ветеринарной медицины Клуж-Напока. Сельское хозяйство, 63.
  121. Перейти ↑ Jacob, J., & Brown, JS (2000). Использование микропредприятий, отказ от плотности и временная активность как краткосрочные и долгосрочные антихищнические формы поведения у обыкновенных полевок . Ойкос, 91 (1), 131-138.
  122. ^ Grzędzicka, Е. (2014). Обилие полевок Microtus spp. Еще определить количество зимующих ушастых сов Asio otus? Экология, 33 (4), 354-364.
  123. ^ а б Корпимяки, Э. (1992). Состав рациона, выбор добычи и успех размножения ушастых сов: последствия многолетних колебаний в изобилии пищи . Канадский журнал зоологии, 70 (12), 2373-2381.
  124. ^ Калландер, Х. (1977). Корм ушастой совы Asio otus в Швеции . Орнис Фенница, 54 (2), 79-84.
  125. ^ a b c Ялден, DW (1985). Диетическое разделение сов в Пик Дистрикт . Исследование птиц, 32 (2), 122-131.
  126. ^ Fairley, JS (1967). Пища ушастых сов на северо-востоке Ирландии . Британские птицы, 60, 130–135.
  127. ^ а б Араухо, Дж., Рей, Дж. М., Ландин, А., и Морено, А. (1974). Contribución al estudio del Búho Chico (Asio otus) en España . Ардеола, 19, 397-428.
  128. ^ a b Escala, C., Алонсо, D., Mazuelas, D., Mendiburu, A., Vilches, A., Arizaga, J., & Scheme, AR (2009). Зимний рацион ушастых сов Asio otus в долине Эбро (северо-восток Иберии) . Revista Catalana d'Ornitologia, 25, 49-53.
  129. ^ Бертолино, С., Гиберти, Е., & Perrone, А. (2001). Экология кормления ушастой совы (Asio otus) на севере Италии: диетолог? Канадский журнал зоологии, 79 (12), 2192-2198.
  130. ^ Rubolini Д., Pirovano, A., & Borghi, S. (2003). Влияние сезонности, температуры и количества осадков на зимний рацион ушастой совы Asio otus . FOLIA ZOOLOGICA-PRAHA-, 52 (1), 67-76.
  131. ^ a b Cecere, F., & Vicini, G. (2000). Микромлекопитающие в рационе ушастой совы (Asio otus) в Оази Сан-Джулиано, принадлежащем WWF (Матера, Южная Италия) . Гистрикс, 11 (2), 3-13.
  132. ^ Masutti, Л., Paolucci, P. & Usberti, A. (2008). Reperti sull'alimentazione autunno-invernale del Gufo comune, Asio otus (Linnaeus), in un ambiente della pianura lombarda . UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PADOVA.
  133. ^ Pirovano, А., Rubolini Д., Брэмбилла, С., и Ferrari, Н. (2000). Зимний рацион городских ночевок Ушастые совы Asio otus в северной Италии: значение коричневой крысы Rattus norvegicus . Исследование птиц, 47 (2), 242-244.
  134. ^ a b c Alivizatos, H., & Goutner, V. (1999). Зимний рацион сипухи (Tyto alba) и ушастой совы (Asio otus) на северо-востоке Греции: сравнение . Журнал исследований хищников, 33 (2), 160-163.
  135. ^ a b Кафкалету-Диез, А., Цахалидис, Е.П., и Поиразидис, К. (2008). Сезонные колебания в рационе ушастой совы (Asio otus) в северо-восточной сельскохозяйственной области Греции . J Biol Res Thessalon, 10, 181-9.
  136. ^ Seçkin, С., & Coşkun, Y. (2005). Мелкие млекопитающие в рационе ушастой совы Asio otus из Диярбакыра, Турция . Зоология на Ближнем Востоке, 35 (1), 102-103.
  137. ^ a b Сельчук, AY, Bankolu, K., & Kefeliolu, H. (2017). Сравнение зимнего рациона ушастых сов Asio otus (L., 1758) и короткоухих Asio flammeus (Pontoppidan, 1763) (Aves: Strigidae) в Северной Турции . Acta Zoologica Bulgarica, 69 (3), 345-348.
  138. ^ Hızal, E. (2013). Рацион ушастой совы Asio otus в Центральной Анатолии (Aves: Strigidae) . Зоология на Ближнем Востоке, 59 (2), 118-122.
  139. ^ Устав, М., Izhaki И., Leshem Ю., и Roulin, A. (2012). Диета и успех размножения ушастых сов в полузасушливых условиях . Журнал засушливых сред, 85, 142-144.
  140. ^ а б Халегизаде, А., Арбаби, Т., Нури, Г., Джавидкар, М., и Шахриари, А. (2009). Диета зимовки ушастой совы Asio otus в Заболе, юго-восток Ирана . Ардеа, 97 (4), 631-634.
  141. Перейти ↑ Liu, NF, Zhao, JY, Zhao, W., Shao, MQ, & Song, S. (2010). Сезонные изменения в рационе ушастой совы Asio otus в пустыне Северо-Западного Китая . Биология животных, 60 (2), 115-122.
  142. ^ a b Скотт, Д.М., Гладвин, К., и Бартон, Н. (2005). Сравнение рациона двух сов, живущих в пустыне, ушастой совы (Asio otus) и маленькой совы (Athene noctua) из южной Монголии . Монгольский журнал биологических наук, 3 (1), 31-37.
  143. ^ a b Стуббе, М., Батсайчан, Н., Линдеке, О., Самжаа, Р., и Стуббе, А. (2016). Новые данные по экологии питания Bubo bubo и Asio otus (Aves: Strigidae) в Монголии . Исследования биоразнообразия в Монголии, Vol. 13.
  144. ^ a b c Дюпаль Т.А., Чернышов В.М. (2013). Мелкие млекопитающие в рационе ушастой совы (Asio otus) и ушастой совы (A. flammeus) на юге Западной Сибири . Российский экологический журнал, 44 (5), 397-401.
  145. ^ Chiba, А., Onojima, М., & Киношиты, Т. (2005). Добыча ушастой совы Asio otus в пригороде города Ниигата в центральной Японии, как показал анализ окатышей . Орнитологическая наука, 4 (2), 169-172.
  146. Перейти ↑ Matsuoka, S. (1974). Добыча ушастая сова Asio otus в сезон размножения на Хоккайдо . Журнал Института орнитологии им. Ямашина, 7 (3), 324-329.
  147. Перейти ↑ Kawaguchi, S., & Yamamoto, T. (2003). Корм, найденный в гранулах ушастых сов, зимующих в Эхимэ, Япония . Японский журнал орнитологии, 52 (1), 29-31.
  148. Перейти ↑ Munro, JA (1929). Заметки о пищевых привычках некоторых рапторов в Британской Колумбии и Альберте . Кондор, 31 (3), 112-116.
  149. Перейти ↑ Holt, DW, & Childs, NN (1991). Диета ушастых сов в межсезонье Массачусетса . Дж. Раптор Рес, 25, 23-4.
  150. ^ Спайкер, CJ (1933). Анализ двухсот гранул ушастых сов . Бюллетень Уилсона, 45 (4), 198–198.
  151. Перейти ↑ Christenson, G., & Fuller, MR (1975). Пищевые привычки двух семей ушастых сов в восточно-центральной части Миннесоты . Loon, 47 (2), 58-61.
  152. ^ a b c d Randle, W., & Austing, R. (1952). Экологические заметки об ушастых и точильных совах на юго-западе Огайо . Экология, 33 (3), 422-426.
  153. Перейти ↑ Morgan, S. & Spies, Jr., C. (1965). Зимняя еда ушастых сов . Kingbird, 15: 222.
  154. ^ a b Рейнольдс, RT (1970). Наблюдения за ушастой совой (Asio otus) в графстве Бентон, штат Орегон, с записями об их пищевых привычках . Мюрреле. 51: 8-9., 51, 8-9.
  155. ^ a b c Эррингтон, PL (1932). Пищевые привычки хищников южного Висконсина. Часть I. Совы . Кондор, 34 (4), 176-186.
  156. Перейти ↑ Rainey, DG, & Robinson, TS (1954). Пища ушастой совы в округе Дуглас, штат Канзас . Труды Канзасской академии наук, 57 (2), 206-207.
  157. Перейти ↑ Cahn, AR, & Kemp, JT (1930). О еде некоторых сов в восточно-центральном Иллинойсе . Аук, 323-328.
  158. Перейти ↑ Morrissey, TJ (1949). Зимняя еда ушастых сов . Айова Берд Лайф, 19: 70-71.
  159. Перейти ↑ Voight, J., & Glenn-Lewin, DC (1978). Доступность добычи и добыча ушастых сов в Айове . Американский натуралист из Мидленда, 162–171.
  160. ^ a b Барроуз, CW (1989). Рационы пяти видов пустынных сов . Западные птицы, 20 (1), 1-10.
  161. ^ a b Marti, CD, Marks, JS, Craig, TH, & Craig, EH (1986). Диета ушастой совы на северо-западе Нью-Мексико . Юго-западный натуралист, 31 (3), 416-419.
  162. Перейти ↑ Brown, NL (1995). Заметки о зимнем насесте и диете ушастых сов в пустыне Сонора . Журнал исследований хищников, 29 (4), 277-279.
  163. ^ a b c d Marks, JS, & Marti, CD (1984). Экология питания симпатрических сипух и ушастых сов в Айдахо . Ornis scandinavica, 135–143.
  164. Перейти ↑ Craig, TH, Craig, EH, & Powers, LR (1985). Пищевые привычки ушастых сов (Asio otus) на совместном ночевке во время сезона гнездования . Аук, 102 (1), 193–195.
  165. ^ a b c Marks, JS (1984). Экология кормления гнездящихся ушастых сов на юго-западе штата Айдахо . Канадский зоологический журнал, 62 (8), 1528-1533.
  166. ^ a b c Marks, JS, & Marks, VA (1981). Сравнительные пищевые привычки визжащей совы и ушастой совы на юго-западе штата Айдахо . Мерле, 62 (3), 80-82.
  167. ^ Гонзалес-Рохас, JI, Падилья-Ранжел, Х., Ruvalcaba-Ortega, И., Круз-Ньето, MA, Каналес-дель-Кастильо, Р., и Гусман-Веласко, A. (2017). Зимний рацион ушастой совы Asio otus (Strigiformes: Strigidae) на лугах Яноса, Чиуауа, Мексика . Revista chilena de Historia Natural, 90 (1), 1.
  168. ^ а б Ноланд, Р.Л., Максвелл, Т.С., и Даулер, Р.К. (2013). Пищевые привычки ушастых сов (Asio otus) на зимнем ночлежке в Техасе . Юго-западный натуралист, 58 (2), 245-248.
  169. ^ a b Klippel, WE, & Parmalee, PW (1982). Добыча зимующей ушастой совы в бассейне Нэшвилл, штат Теннесси . Журнал полевой орнитологии, 53 (4), 418-420.
  170. ^ a b c d Craig, TH, & Trost, CH (1979). Биология и плотность гнездования американских пустельг и ушастых сов на берегу Большой Затерянной реки на юго-востоке штата Айдахо . Бюллетень Уилсона, 50-61.
  171. ^ a b c d e Бык, Э.Л., Райт, А.Л. и Хенджум, М.Г. (1989). Гнездование и рацион ушастых сов в хвойных лесах, штат Орегон . Кондор, 91 (4), 908-912.
  172. Перейти ↑ Tome, D. (1994). Состав рациона ушастой совы в центральной Словении: сезонные колебания в использовании добычи . Журнал исследований хищников, 28 (4), 253-258.
  173. Перейти ↑ Rodriguez, A. (2005). Хищничество ушастых сов в средиземноморских и умеренных регионах южной Европы . J. Raptor Res, 39 (4), 445-453.
  174. ^ а б Тянь, Л., Чжоу, X., Ши, Ю., Го, Ю., и Бао, В. (2015). Летучие мыши как основная жертва зимующей ушастой совы (Asio otus) в Пекине: интеграция защиты биоразнообразия и городского управления . Интегративная зоология, 10 (2), 216-226.
  175. ^ Мори, Е., Menchetti, М., & Dartora, Ф. (2014). Свидетельства потребления падалью ушастой совы Asio otus (Linnaeus, 1758) (Aves: Strigiformes: Strigidae) . Итальянский зоологический журнал, 81 (3), 471-475.
  176. Перейти ↑ Canova, L. (1989). Влияние снежного покрова на выбор добычи ушастыми совами Asio otus . Этология, экология и эволюция, 1 (4), 367-372.
  177. ^ Хартли, РНТ (1947). Пища ушастой совы в Ираке . Ibis, 89 (4), 566-569.
  178. ^ Canário Ф., Лейтау, AH, и Tomé, R. (2012). Попытки хищничества ушастых и ушастых сов на мигрирующих певчих птиц, привлеченных искусственным освещением . Журнал исследований хищников, 46 (2), 232-235.
  179. ^ Боченски, ЗМ, и Томек, Т. (1994). Картина фрагментации костей птиц в гранулах ушастой совы Asio otus и ее тафономические последствия . Acta zoologica cracoviensia, 37 (1).
  180. ^ a b c d Секур, М., Базиз, Б., Денис, К., Доуманджи, С., Сутту, К., и Гезул, О. (2010). Режим алиментария Шевеч д'Атена Афина ноктуа, де л'Эфре де Клоше Тито Альба, дю Хибу мойен-герцог Асио отус и великий герцог аскалаф Бубо аскалаф: заповедник природы Мергеб (Альгери) . Алауда, 78 (2), 103-117.
  181. ^ a b Лидер, З., Йом-Тов, Ю., & Мотро, У. (2010). Сравнение рациона двух симпатрических сов - Tyto alba и Asio otus - в пустыне Негев, Израиль . Израильский журнал экологии и эволюции, 56 (2), 207-216.
  182. ^ Handwerk, J. (1990). Die Waldohreule (Asio otus) в Ägypten . Bonner zoologische Beiträge, 41, 171–179.
  183. ^ Мильчев, В., Бои, З., & Тотев, Т. (2003). Состав рациона ушастой совы (Asio otus) в осенне-зимний период в северном парке Софии . Годишник на Софийском университете «Св. Климент Охридский »Биологический факт: книга, 1, 93-94.
  184. ^ Де Wavrin, Х., Уолравенс, М., & Rabosee, D. (1991). Nidification exceptionelles du Hibou moyen-duc (Asio otus) e du Faucon crécerelle (Falco tinnunculus) в 1991 году в форте де Суань (Брабант) . Проспект, 28, 169-188.
  185. ^ Сметтан, Х. (1987). Ergebnisse zwölfjähriger Nahrungskontrollen der Waldohreule (Asio otus L.) im mittleren Neckarland / Baden-Württemberg unter Berücksichtigung jahreszeitlicher Veränderungen und der Populationsdynamik von Kleinsäugern . Ornithologische Jahreshefte für Baden-Württemberg. 3: 1-52.
  186. ^ a b c Клей, Германия (1972). Добыча птиц, добываемая британскими совами . Bird Study, 19 (2), 91-96.
  187. ^ Тротта, М. (2010). Primi Dati Sulla a Fenologia Riproduttiva e la Dieta Del Gufo Comune Asio otus Nella Riserva Naturale di Decima-Malafede (Рома) . Алула, 17 (1-2): 105-111.
  188. ^ Бон, М., Роккафорте П., Borgoni, Н., & Reggiani, P. (1998). Primi dati sull'alimentazione del Gufo comune, Asio otus, в провинции Венеция . Atti 2º Convegno Faunisti Veneti. Дополнение Болл. Mus. civ. St. Nat. Венеция, 48, 186–189.
  189. Перейти ↑ Galli, L. (2015). Данные о диете ушастой совы Asio otus у зимнего петуха в Империале (Западная Лигурия, Северная Италия) и заметки об их ежедневном цикле активности . Bollettino dei Musei e degli Istituti Biologici, 77.
  190. Перейти ↑ Petrescu, A. (1997). Кулон Restes de proies de la nourriture d'Asio otus otus L. (Aves: Strigiformes) l'été dans la Réserve Naturelle Agigea (Румыния) . Travaux du Muséum National d'Histoire Naturelle Grigore Antipa, 37, 305-317.
  191. ↑ a b Sándor, AD, & Kiss, BJ (2008). Птицы в рационе зимующих ушастых сов (Asio otus) в дельте Дуная, Румыния . Журнал исследований хищников, 42 (4), 292-295.
  192. Перейти ↑ García, A., & Cervera, F. (2001). Notas sobre la variación estacional y geográfica de la dieta del búho chico Asio otus . Ардеола, 48 (1), 75-80.
  193. ^ Вейг, JP (1980). Alimentación y relaciones tróficas entre la lechuza común (Tyto alba) y el búho chico (Asio otus) на Сьерра-де-Гуадаррама (Испания) . Ардеола, 25, 113–142.
  194. ^ Robinette, Р. и Джеймс С. (2001). Социальные и экологические факторы, влияющие на бдительность северо-западных ворон, Corvus caurinus . Поведение животных, 62 (3): 447-452.
  195. ^ Саттон, GM (1926). Ушастая сова ловит рябчика . Аук, 43 (2), 236-237.
  196. ^ Connelly, JW, MW Gratson и KP Reese (1998). Острохвостый тетерев (Tympanuchus phasianellus) , версия 2.0. В "Птицах Северной Америки" (А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  197. Перейти ↑ Carrillo, J., Nogales, M., Delgado, G., & Marrero, M. (1989). Предварительные данные для сравнительного исследования пищевых привычек Asio otus canariensis на Эль Йерро и Гран-Канария, Канарские острова . В Мейбурге Б.-У. & RD Chancellor ред. Хищники в современном мире WWGBP: Берлин, Лондон и Париж.
  198. ^ Йосеф, Р. и Мейром, К. (2009). Далее о рационе зимующих ушастых сов Asio otus на севере Израиля . Sandgrouse, 31: 106-108.
  199. ^ Шариков, А., Шишкина, Е.М., Ковинка, Т. (2018). Рыба в рационе ушастой совы Asio otus . Bird Study, 65 (2): 266-269.
  200. ^ Boháč, D., & Michálková, D. (1970). Potrava kalouse ušatého (Asio otus) . Сильвия, 18, 63-70.
  201. ^ Bezzel, Е. (1972). Einige Daten zur Ernährung oberbayerischer Waldohreulen (Asio otus) . Anz. Орнитол. Ges. Бавария, 11, 181–184.
  202. ^ Амат, JA, и Soriguer, RC (1981). Проанализируйте сравнительные режимы питания в Эфре, Тито, Альба и Мойен-герцог, Азио отус данс, Уэст-де-Л'Эспань . Алауда, 49 (2), 112-120.
  203. ^ Ciach, М. (2006). Обыкновенный журавль (Melolontha melolontha; Coleoptera: Scarabaeidae) в рационе ушастой совы Asio otus . Бутео, 15, 23-25.
  204. ^ Souttou, К., Manaa, А., Sekour, М., Ababsa, Л., Guezoul, О., Bakria, М., Doumandji, С. & Denys, С. (2015). Выбор произведений для шутера, выходящего из Tyto alba и hibou moyen-duc Asio otus dans un Сельскохозяйственная среда в Эль-Маальба (Джельфа, Альжери) . Ливанский научный журнал, 16 (2), 3-17.
  205. Перейти ↑ Delgado, G., Quilis, V., Martin, A., & Emmerson, K. (1986). Alimentación del buho chico (Asio otus) на острове Тенерифе и сравнительный анализ диеты Tyto alba . Донана Акта Вертебрата, 13, 87–93.
  206. ^ Balciauskas, Л., & Balciauskiene, Л. (2014). Селективное хищничество серых и ушастых сов на обыкновенных полевок зимой и весной . Турецкий журнал зоологии, 38 (2), 242-249.
  207. ^ Balčiauskienė Л., Jovaišas А., Naruševičius В., Petraška А., и Skuja, S. (2006). Диета неясыти (Strix aluco) и ушастой совы (Asio otus) в Литве, обнаруженная в гранулах . Acta zoologica lituanica, 16 (1), 37-45.
  208. Перейти ↑ Nilsson, IN (1984). Вес добычи, совпадение кормов и продуктивность потенциально конкурирующих ушастых и неярких сов . Орнис Скандинавика, 176–182.
  209. ^ a b c Анриу, Ф. (2002). Выбор места гнездования ушастой совы Asio otus на северо-западе Швейцарии . Bird Study, 49 (3), 250-257.
  210. ^ Романовский, J. (1988). Трофическая экология Asio otus (L.) и Athene noctua (Scop.) В пригороде Варшавы . Pol. Ecol. Стад, 14, 223-234.
  211. ^ a b Рулен А. (1996). Пищевое питание hivernale de la chouette effraie (Tyto alba), du hibou moyen-duc (Asio otus), du busard Saint-Martin (Circus cyaneus) и du faucon crécerelle (Falco tinnunculus) . Бюллетень водного общества естественных наук, 84 (1), 19–32.
  212. ^ Лэк, Д. (1946). Конкуренция за пищу хищными птицами . Журнал экологии животных, 123–129.
  213. Волков, С.В., Шариков, А.В., Басова, В.Б., и Гринченко, О.С. (2009). Влияние численности мелких млекопитающих на количество и выбор местообитаний ушастых (Asio otus) и короткоухих (Asio flammeus) сов . Энтомологическое обозрение, 88 (10), 1248-1257.
  214. ^ Capizzi Д., и Луиджи Canou, П. В. (1998). Кормление симпатрической ушастой совы Asio otus, неясыти Strix Since и сипухи Tyto alba в прибрежных лесах Средиземного моря .
  215. ^ Kitowski, I. (2013). Зимний рацион сипухи (Tyto alba) и ушастой совы (Asio otus) в Восточной Польше . Северо-западный зоологический журнал, 9 (1).
  216. Перейти ↑ Petrovici, M., Molnar, P., & Sandor, AD (2013). Перекрытие трофических ниш двух симпатрических видов сов (Asio otus Linnaeus, 1758 и Tyto alba Scopoli, 1769) в северо-западной части Румынии . Северо-Западный зоологический журнал, 9 (2).
  217. ^ Massemin, С., & Handrich, Y. (1997). Более высокая зимняя смертность сипухи по сравнению с ушастой совой и неясытью: влияние липидных запасов и изоляции? Кондор, 99 (4), 969-971.
  218. Перейти ↑ Krebs, CJ, Boutin, S., & Boonstra, R. (2001). Экосистемная динамика бореального леса . Нью-Йорк, Проект Клуэйн.
  219. ^ Herrera, CM, и Hiraldo, F. (1976). Пищевая ниша и трофические отношения европейских сов . Орнис Сканд, 7 (1), 29.
  220. ^ Бейль П., и Schauls, R. (2011). Biologie de quatre couples de grand-duc d'Europe Bubo bubo au Luxembourg . Бык. Soc. Nat. Люксембург, 112, 51.
  221. ^ Förstel, A. (1983). Bestandsaufstockung des Uhus Bubo bubo в Баварии . Anzeiger der Ornithologischen Gesellschaft in Bayern, 22, 145–167.
  222. ^ Серджио, F., & Hiraldo, F. (2008). Хищничество внутри гильдии в скоплениях хищников: обзор . Ibis, 150, 132–145.
  223. ^ Хаккарайнен H., & Korpimaki, Е. (1996). Соревновательные и хищные взаимодействия среди хищников: наблюдательное и экспериментальное исследование . Экология, 77 (4), 1134-1142.
  224. Перейти ↑ Mayor, JR (2014). Изучение экологии питания орла Бонелли: влияние диеты на состояние тела, показатели жизнедеятельности и демографию . Universitat de Barcelona (докторская диссертация)
  225. ^ Chavko, J., Данко, Š., Obuch, J., & Mihok, J. (2007). Пища могильного орла (Aquila heliaca) в Словакии . Словацкий журнал Raptor, 1, 1-18.
  226. Перейти ↑ Dombrovski, V. (2010). Рацион большого подорлика (Aquila clanga) на Белорусском Полесье . Словацкий Raptor Journal, 4, 23-36.
  227. ^ Väli, Ü. (2003). Малый подорлик и его сохранение в Эстонии . Хирундо Suppl, 6 (1), 66.
  228. Ивановский, В.В. (2010). Орлан-белохвост Haliaeetus albicilla в Белорусском Поозерье: материалы по биологии вида в пределах ареала . Русский орнитологический журнал, 19: 1876-1887.
  229. ^ a b c d Серджио, Ф., Маркези, Л., и Педрини, П. (2008). Плотность, рацион и продуктивность ушастых сов Asio otus в итальянских Альпах: значение полевок Microtus . Исследование птиц, 55 (3), 321-328.
  230. ^ Chavko J., Слободник, Р., Deutschová, Л., Lipták J., Mihok J., Obuch J., & Nemcek, В. (2014). Популяция, рацион и гнездовья балобана (Falco cherrug) в Словакии: отчет проекта LIFE 2011–2014 . Словацкий журнал Raptor, 8 (2), 73-86.
  231. Перейти ↑ Holt, DW, & Bitter, C. (2007). Зимний рацион и размеры окатышей полярной совы в западной Монтане . Северо-западный натуралист, 88 (1), 7-12.
  232. ^ Forsman, ED, Энтони, RG, Meslow, EC, и Зейбел, CJ (2004). Рационы и пищевое поведение северных пятнистых сов в Орегоне . J. Raptor Res. 38 (3): 214-230.
  233. ^ Sherrod, SK (1978). Рационы североамериканских соколообразных . Раптор Рес, 12 (3/4), 49-121.
  234. ^ Olendorff, RR (1976). Пищевые привычки североамериканских беркутов . Американский натуралист из Мидленда, 231–236.
  235. ^ Палмер, RS (ред.). (1988). Справочник птиц Северной Америки Том VI: Дневные хищники (Часть 1) . Издательство Йельского университета.
  236. ^ а б в г Блум, PH (1994). Биология и современное состояние ушастой совы в прибрежной южной Калифорнии . Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии, 93 (1), 1-12.
  237. ^ a b c Том, Д. (2003). Деспотическое распределение гнездящихся ушастых сов Asio otus, обусловленное выбором места гнездования и хищничеством . Журнал биологии птиц, 34 (2), 150-154.
  238. Шариков, А.В., Волков, С.В., Иванов, М.Н., Басова, В.Б. (2010). Формирование агрегированных поселений как проявление синантропизации ушастой совы (Asio otus L.) . Российский экологический журнал, 41 (1), 44-50.
  239. Перейти ↑ Hayward, GD, & Garton, EO (1984). Выбор места обитания насеста тремя лесными совами . Бюллетень Уилсона, 96 (4), 690-692.
  240. ^ Amstrup, SC, и McEneaney, TP (1980). Бык-змея убивает и пытается съесть птенцов ушастых сов . Бюллетень Уилсона, 92 (3), 402-402.
  241. Перейти ↑ Marks, JS, Dickinson, JL, & Haydock, J. (1999). Генетическая моногамия ушастых сов . Кондор, 101 (4), 854-859.
  242. Перейти ↑ Marks, JS, Dickinson, JL, & Haydock, J. (2002). Серийная полиандрия и аллопартинг у ушастых сов . Кондор, 104 (1), 202-204.
  243. ^ Мартинеса, JA, Zuberogoitia И., Колас, J., & MA-CIA, J. (2002). Использование диктофона для обнаружения ушастых сов Asio otus . Ардеола, 49 (1), 97-101.
  244. ^ a b c Туроу, Т.Л. и Уайт, К.М. (1984). Успешное гнездование и выбор добычи ушастых сов в экотоне можжевельника / полыни в южно-центральном Айдахо . The Murrelet, 10-14.
  245. ^ a b c Блок, Б. (2009). Долгосрочные тенденции плотности популяции и репродуктивного успеха ушастой совы Asio otus в Бранденбурге, Германия . Ардеа, 97 (4), 439-444.
  246. ^ Нога, М. (2009). Зимнее разведение ушастой совы (Asio otus) в Юго-Западной Словакии . Словацкий журнал Raptor, 3, 61-62.
  247. ^ Гастин, М., Провенза, Н., & Sorace, А. (2006). Первые упоминания о зимнем размножении ушастой совы в Италии . Журнал исследований хищников, 40 (3), 249-251.
  248. Перейти ↑ Rodriguez, A., Garcia, AM, Cervera, F., & Palacios, V. (2006). Детерминанты выбора места гнездования, распределения гнезд и продуктивности средиземноморской популяции ушастых сов Asio otus в отношении ландшафта и борьбы с хищниками . Ibis, 148 (1), 133–145.
  249. Шариков, А.В., Волков, С.В., Иванов, М.Н., Басова, В.Б. (2010). Формирование агрегированных поселений как проявление синантропизации ушастой совы (Asio otus L.) . Российский экологический журнал, 41 (1), 44-50.
  250. ^ Millsap, Б. А. (1998). Ушастая сова (Asio otus) . В «Хищниках Аризоны» под редакцией Р.Л. Глински. Тусон: Univ. Аризона Пресс.
  251. ^ Грюнвальд, К. (1972). Waldohreule (Asio otus) brütet am Boden . Орнитол. Mitt. 24: 80–82.
  252. ^ Mingozzi, Т. (1980). Nidification terrestre chez le Hibou moyen duc, Asio otus, en Piémont . Нос Уазо 35: 369–371.
  253. ^ Hosking, EJ, Ньюберри, CW, & Smith, SG (1945). Птицы ночи . Коллинз.
  254. ^ Кленов, MT, Холт, DW, и Кэмпбелл, RW (1995). Наземные ушастые совы . Бюллетень Уилсона, 563-565.
  255. ^ а б Гарнер, ди-джей, и Милн, Б.С. (1998). Исследование ушастой совы Asio otus с использованием плетеных гнездовых корзин . Bird Study, 45 (1), 62-67.
  256. ^ a b Хартия, М., Лешем, Ю., & Галеви, С. (2009). Использование корзинок для гнезд ушастыми совами Asio otus в Израиле . Глухарь, 31, 36-37.
  257. ^ Хавершмидт, Ф. (1946). Заметки о местах гнездовий куликов-сороколов и ушастых сов как ночных заводчиков . Британские птицы, 34, 334-336.
  258. Перейти ↑ Corral, JF, Cortés, JA, & Gil, JM (1979). Contribución al estudio de la alimentación de Asio otus en el sur de España . Доньяна, Acta Vertebrata, 6 (2), 179–190.
  259. ^ a b Rockenbauch, D. (1978). Brutbiologie und den Bestand steuernde Faktoren bei Waldkauz (Strix aluco) и Waldohreule (Asio otus) в der Schwäbischen Alb . Journal für Ornithologie, 119 (4), 429-440.
  260. ^ a b c d Том, Д. (1997). Биология размножения ушастой совы (Asio otus) в центральной Словении . Folia zoologica, 46 (1), 43-48.
  261. ^ Б с д е е Зайденштикер, MT, Flockhart, DTT, Holt, DW, & Gray, K. (2006). Рост и развитие оперения птенцов ушастых сов . Кондор, 108 (4), 981-985.
  262. ^ Makatsch, W. (1976). Die Eier der Vögel Europas . Лейпциг.
  263. Перейти ↑ Romero, LM, Holt, DW, & Petersen, JL (2009). Эффекты приливов и сезонные изменения уровня кортикостерона у взрослых ушастых сов Asio otus . Ардеа, 97 (4), 603-609.
  264. Перейти ↑ Tome, D. (2011). Выживание после оперения и динамика расселения ушастых сов Asio otus . Исследование птиц, 58 (2), 193-199.
  265. Перейти ↑ Marks, JS, & Perkins, AE (1999). Двойное вынашивание ушастой совы . Бюллетень Уилсона, 273-276.
  266. ^ Sauer, JR, DK Нивен, JE Hines, DJ Ziolkowski Jr., KL Pardieck, JE Fallon, и WA Link (2017). Обследование гнездящихся птиц Северной Америки, результаты и анализ, 1966–2015 гг . Версия 2.07.2017. Исследовательский центр дикой природы USGS Patuxent, Лорел, Мэриленд, США.
  267. ^ Wetmore, A. (1935). Темные ночные птицы . National Geographic, 67 (2), 217-240.
  268. ^ Demajo, М., Cvetićanin J., Стоилькович, М., Trpkov Д., Андрич, В., Onjia, А., и Nešković, О. (2011). Обнаружение элементов и радиоактивности в гранулах ушастых сов (Asio otus), населяющих город Белград (Сербия) . Химия и экология, 27 (5), 393-400.
  269. Перейти ↑ Bartlett, CM, & Anderson, RC (1987). Lemdana wernaarti n. sp. и другие филяриоидные нематоды из Bubo virginianus и Asio otus (Strigiformes) в Онтарио, Канада, с ревизией Lemdana и ключом к птичьим родам филяриоидов . Канадский журнал зоологии, 65 (5), 1100-1109.
  270. Перейти ↑ Ferrer, D., Molina, R., Castella, J., & Kinsella, JM (2004). Паразитические гельминты в пищеварительном тракте шести видов сов (Strigiformes) в Испании . Ветеринарный журнал, 167 (2), 181-185.
  271. ^ Skoracki, М., & Бочков, А. В. (2002). Новый вид иглового клеща Bubophilus asiobius sp. n. (Acari: Syringophilidae) ушастой совы Asio otus (Strigiformes: Strigidae) . Род, 13 (1), 149-152.
  272. ^ Комар, Н. (2003). Вирус Западного Нила: эпидемиология и экология в Северной Америке. Достижения в вирусных исследованиях, 61, 185-234.
  273. ^ Молин-Лопес, РА, Valverdú, Н., Мартин, М., Mateu, Е., Обон, Е., Cerdà-Куэльяр, М., & Дарвиш, Л. (2011). Дикие хищные птицы как переносчики устойчивых к противомикробным препаратам штаммов Salmonella и Campylobacter . Ветеринарная карта, vetrecc7123.
  274. ^ Камень, WB, Okoniewski, JC, и Stedelin, JR (2003). Родентициды-антикоагулянты и хищники: недавние открытия из Нью-Йорка, 1998–2001 гг . Бюллетень загрязнения окружающей среды и токсикологии, 70 (1), 0034-0040.
  275. ^ Baudvin, H. (1997). Смертность сипухой (Tyto alba) и ушастой совы (Asio otus) на автомагистралях в Бургундии и Шампани: отчет и предложения . В: Дункан, Джеймс Р .; Джонсон, Дэвид Х .; Николлс, Томас Х., ред. Биология и охрана сов Северного полушария: 2-й Международный симпозиум. Gen. Tech. Представитель NC-190. Сент-Пол, Миннесота: Департамент сельского хозяйства США, Лесная служба, Северная Центральная лесная опытная станция. 58-61. (Том 190).
  276. ^ Уилли, И., Дейл, Л., и Ньютон, И. (1996). Неравное соотношение полов, причины смертности и остатки загрязняющих веществ у ушастых сов в Великобритании . Британские птицы, 89 (10), 429-436.
  277. ^ Csermely, D. (2000). Поведение сиротских ушастых и желто-коричневых сов, выращенных вручную, после выпуска в дикую природу . Итальянский зоологический журнал, 67 (1), 57-62.
  278. ^ Khaleghizadeh, А., Tohidifar, М., Мусави, СО, Хашеми, А., Хани, А., и Omidi, М. (2015). Увеличение численности ушастой совы Asio otus (Linnaeus, 1758) в Иране (Aves: Strigidae) . Зоология на Ближнем Востоке, 61 (3), 215-219.
  279. ^ Bosakowski Т., Kane, R., & Smith, DG (1989). Упадок ушастой совы в Нью-Джерси . Бюллетень Уилсона, 101 (3), 481-485.
  280. Перейти ↑ Smith, DG (1981). Ушастые совы в центральной Пенсильвании проводят время на зимовках . Американские птицы, 35 (3), 1-339.

В искусстве [ править ]

Джон Джеймс Одюбон изображает ушастую сову - Strix otus на фото 383 в книге «Птицы Америки», опубликованной в Лондоне, 1827–1838 гг. Отпечаток был выгравирован Робертом Хавеллом в 1837 году. Оригинал акварели был куплен Нью-Йоркским историческим обществом у бедной вдовы Одюбона, где и хранился до 11 сентября, когда был уничтожен.

Внешние ссылки [ править ]

  • Длинноухая сова на owlpages.com , включает фотографии и записи разговоров
  • Asio otus в Field Guide: Birds of the World на Flickr
  • "Asio otus" . Avibase .
  • Перья ушастой совы (Asio otus)
  • "Северная ушастая сова СМИ" . Интернет-сборник птиц .
  • Фотогалерея ушастых сов в ВИРЕО (Университет Дрекселя)