Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Strigidae )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В настоящую сове или типичные совы ( семейство Strigidae ) являются одним из двух общепринятых семейств сов , другие в Сов сарая (Tytonidae). Таксономию Сибли-Ahlquist объединяет козодоеобразные с совой порядка ; здесь типичные совы - это подсемейство Striginae . Это не подтверждается более поздними исследованиями (см. Подробности в Cypselomorphae ), но отношения сов в целом все еще не решены. Это большое семейство насчитывает около 220 живых видов 25 родов.. Типичные совы имеют космополитическое распространение и встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды . Существует три признанных подсемейства Strigidae, включая Striginae, Asioninae и Surniinae. [1]

Морфология [ править ]

Поперечное сечение образца большой серой совы, показывающее степень оперения тела, Зоологический музей, Копенгаген

В то время как типичные совы (далее просто совы) сильно различаются по размеру, самые маленькие из них, эльфийская сова , которая в сотую часть больше самой большой, евразийская филин и рыбная сова Блэкистона , как правило, имеют очень схожие черты. план тела. [2] У них обычно большие головы, короткие хвосты, загадочное оперение и круглые лицевые диски вокруг глаз. Семья, как правило, ведет древесный образ жизни (за некоторыми исключениями, такими как роющая сова ) и добывает себе пищу прямо на крыльях. Крылья большие, широкие, округлые и длинные. Как и в случае с большинством хищных птиц , у многих видов сов самки крупнее.чем мужчины. [3]

Из-за своих ночных привычек они, как правило, не проявляют половой диморфизм в оперении. Специальные перья и форма крыла подавляют шум, производимый при взлете, взмахе и скольжении. [4] Этот бесшумный полет позволяет совам охотиться, не слыша их добыча. Совы обладают тремя физическими характеристиками, которые, как считается, способствуют их бесшумному полету. Во-первых, на передней кромке крыла находится гребешок из жестких перьев. Во-вторых, на задней кромке крыла имеется гибкая бахрома. [5]Наконец, у сов на верхушках крыльев распределен пух, который создает податливую, но шероховатую поверхность (похожую на мягкий ковер). Все эти факторы приводят к значительному снижению аэродинамического шума. [6] Пальцы и лапки у некоторых видов оперены, особенно у видов, обитающих в более высоких широтах. [7] Многочисленные виды сов из рода Glaucidium и северная ястребиная сова имеют глазные пятна на затылке, очевидно, чтобы убедить других птиц, что за ними постоянно наблюдают. Многие виды, ведущие ночной образ жизни, имеют пучки на ушах, перья по бокам головы, которые, как считается, выполняют маскировочную функцию, нарушая очертания гнездящейся птицы. Перьялицевые диски расположены так, чтобы усилить звук, доставляемый в уши. Слух у сов очень чувствителен, а уши асимметричны, что позволяет сове локализовать звук в нескольких направлениях. Совы могут определять положение добычи, например, пищащей мыши, вычисляя, когда звук от объекта достигает ушей совы. Если звук сначала достигает левого уха, мышь должна быть слева от совы. Затем мозг совы направит голову прямо к мыши. [8] Помимо слуха, совы обладают огромными глазами по сравнению с размером их тела. Однако, вопреки распространенному мнению, совы плохо видят в очень темноте и могут хорошо видеть днем. [2]

Совы также могут поворачивать голову на 270 градусов в любом направлении, не повреждая кровеносные сосуды шеи и головы и не нарушая кровоток в мозгу. Исследователи обнаружили четыре основных биологических приспособления, которые позволяют использовать эту уникальную способность. Во-первых, в шее есть главная артерия, называемая позвоночной артерией, которая питает мозг. Эта артерия проходит через костные отверстия в позвонке. Эти костные отверстия в десять раз больше в диаметре, чем проходящая через них артерия (дополнительное пространство в поперечных отверстиях). Это создает мягкие воздушные карманы, которые обеспечивают большее движение артерии при скручивании. Этой адаптацией обладают 12 из 14 шейных позвонков на шее совы. Эта позвоночная артерия также входит в шею выше, чем у других птиц.Вместо того, чтобы входить в 14-й шейный позвонок, он входит в 12-й шейный позвонок. Наконец, соединение мелких сосудов между сонной и позвоночной артериями позволяет обмениваться кровью между двумя кровеносными сосудами. Эти перекрестные соединения обеспечивают бесперебойный приток крови к мозгу. Это означает, что даже если один путь заблокирован во время экстремального поворота головы, другой путь может продолжить кровообращение в головном мозге.[9]

Некоторые виды сов также имеют под крыльями флуоресцентные пигменты, называемые порфиринами . Большая группа пигментов, определяемых азотсодержащими пирольными кольцами, включая хлорофилл и гем (в крови животных), составляет порфирины. Другие виды птиц будут использовать порфирины для окрашивания яичной скорлупы в яйцеводе. А вот совы используют порфирины в качестве пигмента в своем оперении. Порфирины наиболее распространены в новых перьях и легко разрушаются солнечным светом. Порфириновые пигменты в перьях флуоресцируют под воздействием ультрафиолета, что позволяет биологам более точно определять возраст сов. Относительный возраст перьев различается по интенсивности флуоресценции, которую они излучают, когда первичные и вторичные перья подвергаются воздействию черного света.. Этот метод помогает обнаружить тонкие различия между перьями третьего и четвертого поколений, тогда как изучение износа и цвета затрудняет определение возраста. [10]

Конкурс ниши [ править ]

Было отмечено, что существует некоторая конкуренция за место в нише между пятнистой совой и полосатой совой (обе являются настоящими совами). Эта конкуренция связана с вырубкой лесов и, следовательно, сокращением количества и качества ниш. Это обезлесение является, в частности, результатом чрезмерного замораживания лесов и лесных пожаров . Эти два вида сов, как известно, традиционно живут в зрелых лесах из старых и высоких деревьев, которые в настоящее время в основном ограничены общедоступными землями . Поскольку в этих двух семьях происходит пересечение ниш, возникает опасение, что полосатые совы посягают на пятнистую сову.Среда обитания в Северной Америке , вызывающая сокращение численности пятнистой совы. [11] Как отмечалось выше, эти виды предпочитают спелые леса, запасы которых из-за обезлесения ограничены, и для восстановления после обезлесения требуется много времени. Поскольку северная пятнистая сова делит свои территории и конкурирует с другими видами, она сокращается более быстрыми темпами. Это вторжение полосатых сов произошло около 50 лет назад на северо-западе Тихого океана , и, несмотря на их небольшую численность, они считаются инвазивным видом из-за вреда, нанесенного местным пятнистым совам. В этом соревновании за ресурсы , места для охоты и общие ниши полосатая сова подталкивает пятнистую сову клокальное вымирание . Считается, что быстрое уменьшение численности пятнистых сов вызовет трофический каскад , поскольку пятнистые совы помогают обеспечить здоровую экосистему . [12]

Поведение [ править ]

Совы, как правило, ведут ночной образ жизни и / или сумеречны и проводят большую часть дня в ночлежках . Их часто ошибочно воспринимают как «ручных», поскольку они позволяют людям достаточно близко приблизиться, прежде чем взлететь, но на самом деле они пытаются избежать обнаружения посредством неподвижности. Их загадочное оперение и незаметные места, которые они занимают, - это попытка избежать хищников и нападений мелких птиц. [13]

Связь [ править ]

Совы, такие как филин , будут использовать визуальную сигнализацию во внутривидовом общении (общение внутри вида), как в территориальных привычках, так и во взаимоотношениях между родителями и потомками. Некоторые исследователи считают, что совы могут использовать различные визуальные сигналы в других ситуациях, связанных с внутривидовым взаимодействием . Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что кал совы и останки добычи могут действовать как визуальные сигналы. Этот новый тип сигнального поведения потенциально может указывать злоумышленникам на текущее репродуктивное состояние сов, в том числе других территориальныхсовы или не размножающиеся поплавки. Кал - идеальный материал для маркировки из-за его минимальных энергетических затрат, а также может продолжать указывать на территориальные границы, даже когда занят другими видами деятельности, кроме территориальной защиты. Предварительные данные также предполагают, что совы будут использовать фекалии и перья своей добычи, чтобы сигнализировать о своем статусе размножения членам одного и того же вида. [14]

Миграция [ править ]

Некоторые виды сов являются перелетными. Один из таких видов, северная точильная сова , мигрирует на юг, даже когда на севере достаточно еды и ресурсов. [15]

Среда обитания, климат и сезонные изменения [ править ]

Некоторые совы имеют более высокую выживаемость и с большей вероятностью воспроизводятся в среде обитания, содержащей смесь старовозрастных лесов и других типов растительности. Старовозрастные леса предоставляют совам достаточно темных участков, чтобы спрятаться от хищников [16]. Как и многие организмы, пятнистые совы полагаются на лесные пожары для создания своей среды обитания и предоставления мест для кормления. К сожалению, изменение климата и преднамеренное тушение пожаров изменили естественные привычки пожаров. Совы избегают сильно обгоревших участков, но им выгодна мозаика разнородных местообитаний, созданных пожарами. Это не означает, что все костры полезны для сов. Совы процветают только тогда, когда пожары не очень сильные и не требуют больших замен насаждений (сильные пожары, при которых сжигается большая часть растительности), которые создают большие пробелы в пологе, которые не подходят для сов.[17]

Паразиты [ править ]

Птичья малярия или Plasmodium relictum поражает сов, в частности, 44% северных и калифорнийских пятнистых сов являются носителями 17 штаммов паразита. Как упоминалось выше в разделе о конкуренции в нише, пятнистые совы и полосатые совы соревнуются, поэтому перекрытие их ниш может привести к тому, что паразит плазмодий будет иметь больше хозяев в концентрированной области, но это не точно. [18]

Хищники [ править ]

Основными хищниками сов являются другие виды сов. Примером этого является северная точильная сова, которая живет на севере США и живет низко над землей в зарослях кустарников, как правило, в кедровых лесах. Эти совы едят мышей и садятся на деревья на уровне глаз. Их главные хищники - полосатые совы и большие рогатые совы. [19]

Систематика [ править ]

Скелет стригид. Muséum de Toulouse

Семьи Strigidae был введен английским зоологом Уильям Elford Лич в руководстве по содержанию Британского музея , опубликованных в 1820 году [20] [21]

Почти 220 существующих видов отнесены к ряду родов , которые расположены в таксономическом порядке:

  • Род Megascops - визжащие совы, 23 вида.
  • Род Gymnasio - пуэрториканская сова
  • Род Otus - совы совы; вероятно парафилетический , около 45 видов
  • Род Margarobyas - босоногая сова или кубинская визжащая сова.
  • Род Ptilopsis - белолицые совы, два вида.
  • Род Taenioptynx
  • Род Bubo - рогатые совы, филины и филины; парафилетический с Nyctea , Ketupa и Scotopelia , около 25 видов
  • Род Strix - безухие совы, около 19 видов, в том числе четыре, которые ранее были классифицированы как Ciccaba.
    • Род Ciccaba - четыре вида этого рода были перенесены в Strix.
  • Род Lophostrix - хохлатая сова.
  • Род Jubula - гривистая сова.
  • Род Pulsatrix - очковые совы, три вида.
  • Род Surnia - северная ястребиная сова.
Неясыть
  • Род Glaucidium - карликовые совы, около 30–35 видов.
  • Род Xenoglaux - длинно-усатый совенок.
  • Род Micrathene - эльфийская сова
  • Род Athene - от двух до четырех видов (в зависимости от того, включены ли Speotyto и Heteroglaux или нет)
Лесной сыч , один из критически вымирающих сов находится в центральной части Индийского Лесу
  • Род Aegolius - точильные совы, четыре вида.
  • Род Ninox - Австралазийские совы, около 20 видов.
  • Род Uroglaux - папуасская ястребиная сова.
  • Род Pseudoscops - ямайская сова.
  • Род Asio - ушастые совы, восемь видов.
  • Род Psiloscops - пылающая сова.

Позднее четвертичное доисторическое вымирание [ править ]

  • Род Grallistrix - ходули-совы, четыре вида.
    • Кауайская ходуля -сова , Grallistrix auceps
    • Мауи ходуля -сова , Grallistrix erdmani
    • Молокаи ходуля -сова , Grallistrix geleches
    • О'аху ходуля -сова , Grallistrix orion
  • Род Ornimegalonyx - Карибские гигантские совы, один или два вида.
    • Кубинская гигантская сова , Ornimegalonyx oteroi
    • Ornimegalonyx sp. - вероятно, подвид O. oteroi
  • Род Asphaltoglaux
    • Асфальтовая миниатюрная сова , Asphaltoglaux cecileae
  • Род Oraristrix
    • Сова Ла Бреа , Oraristrix brea

Ископаемые записи [ править ]

  • Mioglaux (поздний олигоцен? - ранний миоцен WC Европы) - включает "Bubo" poirreiri
  • Интулула (ранний / средний миоцен WC Европы) - включает "Strix / Ninox" brevis
  • Алазио (средний миоцен Вьё-Коллонж, Франция) - включает "Strix" collongensis.

База данных окаменелостей Strigiformes очень разнообразна и показывает их происхождение от ~ 60 млн лет назад до плейстоцена. Максимальный возрастной диапазон клады Strigiformes составляет 68,6 млн лет назад. [22]

Место размещения не решено:

  • "Otus / Strix" wintershofensis - ископаемое (ранний / средний миоцен Западного Винтерсхофа, Германия) - может быть близок к существующему роду Ninox [23]
  • "Strix" edwardsi - ископаемое (средний миоцен Грив-Сен-Альбан, Франция)
  • Пигмей "Asio" - ископаемое (ранний плиоцен Одессы , Украина).
  • Strigidae gen. et sp. indet. UMMP V31030 (Rexroad, поздний плиоцен, Канзас, США) - Strix / Bubo ? [24]
  • Сова ибица , Strigidae gen. et sp. indet. - доисторический (поздний плейстоцен / голоцен Эс Поуас, Ибица) [25]

Предполагаемая ископаемая цапля "Ardea" lignitum (поздний плиоцен Германии), по-видимому, была строгой совой, возможно, близкой к Бубо . [26] Ранне-средний эоценовый род Palaeoglaux из западно-центральной Европы иногда помещается сюда, но, учитывая его возраст, вероятно, лучше пока считать его собственным семейством.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Канг, H .; Li, B .; Максимум.; Сюй, Ю. (2018). «Эволюционная прогрессия перестройки митохондриальных генов и филогенетических отношений у Strigidae (Strigiformes)». Джин . 674 : 8–14. DOI : 10.1016 / j.gene.2018.06.066 . PMID  29940272 .
  2. ^ a b Marks, JS; Каннингс, Р.Дж. и Миккола, Х. (1999). «Семейство Strigidae (Типичные совы)». In del Hoyo, J .; Эллиот, А. и Саргатал, Дж. (Ред.) (1999). Справочник птиц мира . Том 5: От сипов до колибри. Lynx Edicions. ISBN 84-87334-25-3 
  3. ^ Эрхарт, Кэролайн М. и Джонсон, Нед К. (1970). «Размерный диморфизм и пищевые привычки североамериканских сов» . Кондор . 72 (3): 251–264. DOI : 10.2307 / 1366002 . JSTOR 1366002 . 
  4. ^ Вагнер, Герман; Вегер, Матиас; Клаас, Майкл; Шредер, Вольфганг (6 февраля 2017 г.). «Особенности крыльев совы, способствующие бесшумному полету» . Интерфейсный фокус . 7 (1): 20160078. DOI : 10.1098 / rsfs.2016.0078 . PMC 5206597 . PMID 28163870 .  
  5. ^ Hajian, Рожин и Яворский, Джастин W. (2017). «Устойчивая аэродинамика крыльев с градиентами пористости» . Труды Королевского общества A: математические, физические и инженерные науки . 473 (2205): 20170266. Bibcode : 2017RSPSA.47370266H . DOI : 10,1098 / rspa.2017.0266 . PMC 5627374 . PMID 28989307 .  
  6. ^ "Секреты почти бесшумных крыльев сов" . Science Daily . Science Daily. 24 ноября 2013 . Проверено 1 декабря 2019 .
  7. Перейти ↑ Kelso L, Kelso E (1936). «Отношение оперения ног американских сов к влажности окружающей среды и зонам жизни» . Аук . 53 (1): 51–56. DOI : 10.2307 / 4077355 . JSTOR 4077355 . 
  8. ^ «Ранние уроки совы оставляют свой след в мозгу» . Science Daily . Science Daily. 6 марта 1998 . Проверено 22 ноября 2019 .
  9. ^ «Ученые объясняют, как птица может вращать голову, не прерывая кровоснабжение мозга» . Science Daily . Science Daily. 31 января 2013 . Проверено 1 декабря 2019 .
  10. ^ Weidensaul, К. Скотт; Колвин, Брюс А .; Бринкер, Дэвид Ф. и Хай, Дж. Стивен (июнь 2011 г.). «Использование ультрафиолета как помощь в классификации сов по возрасту» (PDF) . Журнал орнитологии Уилсона . 123 (2): 373–377. DOI : 10.1676 / 09-125.1 . Проверено 30 января 2020 года .
  11. ^ Винс, Дэвид; Энтони, Роберт; Форсман, Эрик (апрель 2011 г.). «Обследования обитания неясыти в пределах ареала северной пятнистой совы». Журнал управления дикой природой . 75 (3): 531–538. DOI : 10.1002 / jwmg.82 .
  12. ^ Якулич, Чарльз; Бейли, Лариса; Даггер, Кэти; Дэвис, Раймонд; Франклин, Аллан; Форсман, Эрик; Акерс, Стивен; Эндрюс, Лоуренс; Диллер, Лоуэлл; Гремель, Скотт; Хамм, Кейт; Гертер, Дейл; Хигли, Дж. Марк; Маккаферти, Кристофер; Рид, Дженис; Роквейт, Джереми и Соверн, Стэн (март 2019 г.). «Прошлая и будущая роль конкуренции и среды обитания в динамике заселения северных пятнистых сов» . Экологическое общество Америки . 29 (3): e01861. DOI : 10.1002 / eap.1861 .
  13. ^ Geggel, Лаура (19 сентября 2016). "Все ли совы на самом деле ночные совы?" . LiveScience .
  14. ^ Penteriani, Vincenzo & дель Мар Дельгадо, Мария (август 2008). «Совы могут использовать фекалии и перья добычи, чтобы сигнализировать о текущем воспроизводстве» (PDF) . PLOS ONE . 3 (8): e3014. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.3014P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0003014 .
  15. ^ "Птичья малярия за резким сокращением культового лондонского воробья?" . Science Daily . 16 июля 2019 . Проверено 5 декабря 2019 .
  16. ^ "Взглянув на будущее: изучение факторов, влияющих на северных пятнистых сов" . Science Daily . Science Daily . Проверено 24 ноября 2019 .
  17. ^ Глаза, Стефани; Робертс, Сьюзан и Джонсон, Мэтью (май 2017 г.). «Образцы среды обитания калифорнийской пятнистой совы (Strix occidentalis occidentalis) в выжженном ландшафте» (PDF) . Кондор: орнитологические приложения . 119 (3): 375–388.
  18. ^ Ishack, Хизер; Думбахер, Джон; Андерсон, Нэнси; Кин, Джон; Валкюнас, Гедиминас; Хейг, Сьюзен; Скажи, Лиза; Сегал, Равиндер (2008). «Кровяные паразиты у сов с последствиями для сохранения пятнистой совы (Strix occidentalis)» . PLoS ONE . 3 (5): e2304. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2304I . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002304 . PMC 2387065 . PMID 18509541 .  
  19. ^ Воус, Карел Х. (1988) Совы Северного полушария. MIT Press. ISBN 978-0262220354 
  20. ^ Лич, Уильям Элфорд (1820). «Одиннадцатая комната». Сводка содержания Британского музея (17-е изд.). Лондон: Британский музей. п. 66. Хотя имя автора в документе не указано, Лич в то время был помощником хранителя, отвечавшим за зоологические коллекции.
  21. ^ Бок, Уолтер Дж. (1994). История и номенклатура названий группы семейства птиц . Бюллетень Американского музея естественной истории. Номер 222. Нью-Йорк: Американский музей естественной истории. п. 142. ЛВП : 2246/830 .
  22. ^ Курочкин, Э.Н.; Дайк, GJ (2011). «Первые ископаемые совы (Aves: Strigiformes) из палеогена Азии и обзор летописи окаменелостей Strigiformes». Палеонтологический журнал . 4 (45): 445–458. DOI : 10.1134 / s003103011104006x .
  23. ^ Олсон, стр. 131
  24. ^ Федучча, Дж. Алан; Форд, Норман Л. (1970). «Некоторые хищные птицы из верхнего плиоцена Канзаса» (PDF) . Аук . 87 (4): 795–797. DOI : 10.2307 / 4083714 . JSTOR 4083714 .  
  25. ^ Санчес Марко, Антонио (2004). «Зоогеографические закономерности птиц четвертичного периода в Средиземноморском регионе и палеоклиматическая интерпретация» (PDF) . Ардеола . 51 (1): 91–132.
  26. ^ Олсон, стр. 167

Библиография [ править ]

  • Олсон, Сторрс Л. (1985). Летопись окаменелостей птиц. В: Фарнер, Д.С. Кинг, Дж. Р. и Паркс, Кеннет К. (ред.): Биология птиц 8 : 79–238. Academic Press, Нью-Йорк.

Внешние ссылки [ править ]

  • ITIS - Таксономия Strigidae
  • Типичные видео о совах в Интернете Bird Collection
  • Звуки Strigidae из Неотропов на xeno-canto.org
  • Совиные страницы о совах - фотографии, звонки, книги, искусство, мифология и многое другое.