MSCRAMM (аббревиатура от «микробные поверхностные компоненты, распознающие молекулы адгезивного матрикса») адгезиновые белки опосредуют начальное прикрепление бактерий к ткани хозяина, обеспечивая критический шаг для установления инфекции. [1]
Примеры включают белок A , фактор слипания A (ClfA), связывающий фибронектин белок A (FnbpA) из Staphylococcus aureus , SdrG из Staphylococcus epidermidis , белок M из Streptococcus pyogenes и белок G из других видов Streptococcus . Все эти MSCRAMM связываются с фибриногеном, за исключением белка А, который связывает IgG , но известны и другие мишени для MSCRAMM, такие как фибронектин. Белок M связывается с областью Fc некоторых антител .
MSCRAMM в основном изучались на грамположительных патогенах и являются многообещающими мишенями для лекарств.
Моноклональное антитело тефибазумаб нацелено на ClfA и было протестировано в испытании фазы II .
Золотистый стафилококк Примером MSCRAMM является S. aureus . На его поверхности экспрессируется белок А, который связывается с Fc-областью антител IgG (тип антител по умолчанию, имеющий дело с бактериальными и вирусными инфекциями). Это имеет антифагоцитарный эффект, то есть макрофаги не могут «видеть» эти бактерии так легко, как если бы они были правильно опсонизированы антигеном. Кроме того, S. aureus экспрессирует фибронектин-связывающие белки, которые способствуют связыванию с клетками слизистой оболочки и тканевым матриксом. Этот белок также называют фактором слипания.
Рекомендации
- ^ Абдолмаджид Гасемян; Шахин Наджар Пирайех; Бита Бахши; Мохсен Мирзаи (27 сентября 2014 г.). «Компоненты микробной поверхности, распознающие гены молекул адгезивной матрицы (MSCRAMM) среди клинических изолятов Staphylococcus aureus от госпитализированных детей» . Иранский журнал патологии . 10 (4): 258–64. PMC 4539745 . PMID 26351495 .