Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
MALDI TOF масс-спектрометр

В массе - спектрометрии , матричная лазерная десорбция / ионизация ( MALDI ) представляет собой ионизационный метод , который использует матрицу поглощающей энергии лазера , чтобы создать ионы из больших молекул с минимальной фрагментацией. [1] Он применялся для анализа биомолекул ( биополимеров, таких как ДНК , белки , пептиды и углеводы ) и различных органических молекул (например, полимеров , дендримеров и других макромолекул.), которые имеют тенденцию быть хрупкими и фрагментированными при ионизации более традиционными методами ионизации. Он похож по характеру на ионизацию электрораспылением (ESI) в том, что оба метода являются относительно мягкими (с низкой фрагментацией) способами получения ионов больших молекул в газовой фазе, хотя MALDI обычно производит гораздо меньше многозарядных ионов.

Методология MALDI - это трехэтапный процесс. Сначала образец смешивается с подходящим матричным материалом и наносится на металлическую пластину. Во-вторых, импульсный лазер облучает образец, вызывая абляцию и десорбцию материала образца и матрицы. Наконец, молекулы аналита ионизируются путем протонирования или депротонирования в горячем шлейфе аблированных газов, а затем они могут быть ускорены любым масс-спектрометром, используемым для их анализа. [2]

История [ править ]

Основная статья: История масс-спектрометрии

Термин матричная лазерная десорбционная ионизация (MALDI) был придуман в 1985 году Францем Хилленкампом , Майклом Карасом и их коллегами. [3] Эти исследователи обнаружили, что аминокислоту аланин можно было бы легче ионизировать, если бы ее смешали с аминокислотой триптофаном и облучали импульсным лазером с длиной волны 266 нм. Триптофан поглощал энергию лазера и помогал ионизировать непоглощающий аланин. Пептиды до 2843 Да пептида мелиттина могут быть ионизированы при смешивании с таким типом «матрицы». [4] Прорыв в области лазерной десорбционной ионизации больших молекул произошел в 1987 году, когда Коити Танакаиз Shimadzu Corporation и его сотрудников использовали то, что они назвали «методом ультратонкого металла и жидкой матрицы», при котором частицы кобальта 30 нм в глицерине объединяли с азотным лазером с длиной волны 337 нм для ионизации. [5] Используя эту комбинацию лазера и матрицы, Танака смог ионизировать биомолекулы величиной с карбоксипептидазу-A протеина 34 472 Да. Танака получил четверть Нобелевской премии по химии 2002 года за демонстрацию того, что при правильном сочетании длины волны лазера и матрицы белок может быть ионизирован. [6] Карас и Хилленкамп впоследствии смогли ионизировать белковый альбумин 67 кДа с помощью никотиновой кислоты и лазера с длиной волны 266 нм. [7]Дальнейшие усовершенствования были реализованы за счет использования в 355 нм лазера и коричной кислоты , производных феруловой кислоты , кофейная кислота и синапиновой кислоты в качестве матрицы. [8] Доступность небольших и относительно недорогих азотных лазеров, работающих на длине волны 337 нм, и первых коммерческих инструментов, представленных в начале 1990-х годов, привлекли MALDI к растущему числу исследователей. [9] Сегодня в масс-спектрометрии MALDI используются в основном органические матрицы.

Матрица [ править ]

Список матриц UV MALDI
СложныйДругие именаРастворительДлина волны (нм)Приложения
2,5-дигидроксибензойная кислота (гентизиновая кислота) [10]DHB, гентизиновая кислотаацетонитрил , вода , метанол , ацетон , хлороформ337, 355, 266пептиды , нуклеотиды , олигонуклеотиды , олигосахариды
3,5-диметокси-4-гидроксикоричная кислота [8] [11]синаповая кислота; синапиновая кислота; SAацетонитрил, вода, ацетон, хлороформ337, 355, 266пептиды, белки, липиды
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота [8] [11]феруловая кислотаацетонитрил, вода, пропанол337, 355, 266белки
α-циано-4-гидроксикоричная кислота [12]CHCAацетонитрил, вода, этанол , ацетон337, 355пептиды, липиды, нуклеотиды
Пиколиновая кислота [13]PAЭтиловый спирт266олигонуклеотиды
3-гидроксипиколиновая кислота [14]HPAЭтиловый спирт337, 355олигонуклеотиды

Матрица состоит из кристаллизованных молекул, из которых трех наиболее часто используемых являются синапиновая кислота , α-циано-4-гидроксикоричная кислота (α-СГТА, альфа-циано или альфа-матрица) и 2,5-диоксибензойная кислота (DHB). [15] Готовится раствор одной из этих молекул, часто в смеси воды высокой степени очистки и органического растворителя, такого как ацетонитрил (ACN) или этанол. Источник противоионов, такой как трифторуксусная кислота (TFA), обычно добавляют для генерации ионов [M + H]. Хорошим примером матричного раствора может быть 20 мг / мл синапиновой кислоты в смеси ACN: вода: TFA (50: 50: 0,1).

Обозначения для замен коричной кислоты.

Идентификация подходящих матричных соединений определяется до некоторой степени методом проб и ошибок, но они основаны на некоторых конкретных соображениях молекулярного дизайна. Они имеют довольно низкую молекулярную массу (чтобы обеспечить легкое испарение), но достаточно большие (с достаточно низким давлением пара), чтобы не испаряться во время подготовки образца или при нахождении в масс-спектрометре. Они часто являются кислотными, поэтому действуют как источник протонов, способствуя ионизации аналита. Также сообщалось об основных матрицах. [16] Они обладают сильным оптическим поглощением в УФ или ИК-диапазоне [17], поэтому они быстро и эффективно поглощают лазерное излучение. Эта эффективность обычно связана с химическими структурами, включающими несколько сопряженных двойных связей., что видно по структуре коричной кислоты . Они функционализированы полярными группами, что позволяет использовать их в водных растворах. Обычно они содержат хромофор .

Матричный раствор смешивают с анализируемым веществом (например, с образцом белка ). Смесь воды и органического растворителя позволяет как гидрофобным, так и водорастворимым ( гидрофильным ) молекулам растворяться в растворе. Этот раствор наносится на пластину MALDI (обычно металлическую пластину, предназначенную для этой цели). Растворители испаряются, оставляя только перекристаллизованную матрицу, но теперь с молекулами аналита, встроенными в кристаллы MALDI. Считается, что матрица и аналит совместно кристаллизованы. Совместная кристаллизация является ключевым вопросом при выборе подходящей матрицы для получения масс-спектра хорошего качества интересующего аналита.

При анализе биологических систем неорганические соли, которые также входят в состав белковых экстрактов, мешают процессу ионизации. Соли можно удалить твердофазной экстракцией или промыванием высохших капель MALDI холодной водой. [18] Оба метода могут также удалить другие вещества из образца. Смесь матрикс-белок не является гомогенной, поскольку разница полярностей приводит к разделению двух веществ во время совместной кристаллизации. Диаметр пятна цели намного больше диаметра пятна лазера, что требует выполнения множества лазерных выстрелов в разных местах цели, чтобы получить среднее статистическое значение концентрации вещества в пятне цели.

Нафталин и нафталиноподобные соединения также могут использоваться в качестве матрицы для ионизации образца.

Матрицу можно использовать для настройки прибора на ионизацию пробы различными способами. Как упоминалось выше, для ионизации образца часто используются кислотно-щелочные реакции, однако молекулы с сопряженной пи-системой , такие как нафталиноподобные соединения, также могут служить акцептором электронов и, таким образом, матрицей для MALDI / TOF. [19] Это особенно полезно при изучении молекул, которые также обладают сопряженными пи-системами. [20] Наиболее широко используемым приложением для этих матриц является изучение порфириноподобных соединений, таких как хлорофилл . Было показано, что эти матрицы обладают лучшими схемами ионизации, которые не приводят к нечетным схемам фрагментации или полной потере боковых цепей. [21]Также было высказано предположение, что конъюгированные порфириноподобные молекулы могут служить в качестве матрицы и расщепляться, устраняя необходимость в отдельном соединении матрицы. [22]

Инструменты [ править ]

Схема прибора MALDI TOF. Матрица образца, ионизированная излучательной энергией, выбрасывается с поверхности. Образец попадает в масс-анализатор и в значительной степени обнаруживается.

Существует несколько вариантов технологии MALDI, и сопоставимые инструменты сегодня производятся для самых разных целей. От более академических и аналитических к более промышленным и высокопроизводительным. Область масс-спектрометрии расширилась и требует масс-спектрометрии сверхвысокого разрешения, такой как приборы FT-ICR [23] [24], а также более высокопроизводительные приборы. [25] Поскольку многие приборы MALDI MS можно купить со сменным источником ионизации ( ионизация электрораспылением , MALDI, ионизация при атмосферном давлении и т. Д.), Технологии часто перекрываются, и во многих случаях потенциально можно использовать любой метод мягкой ионизации. Дополнительные варианты методов мягкой ионизации см .: Мягкая лазерная десорбция.или ионный источник .

Лазер [ править ]

В методах MALDI обычно используются УФ- лазеры, такие как азотные лазеры (337 нм) и лазеры Nd: YAG с утроенной и учетверенной частотой (355 нм и 266 нм соответственно). [26]

Для инфракрасного MALDI используются следующие длины волн инфракрасного лазера : Er: YAG-лазер 2,94 мкм, параметрический оптический генератор среднего ИК-диапазона и лазер на диоксиде углерода 10,6 мкм . Инфракрасные лазеры используются не так часто, поскольку они обладают более мягким режимом ионизации. [27] IR-MALDI также имеет преимущество в большем удалении материала (полезно для биологических образцов), меньшем влиянии малой массы и совместимости с другими методами масс-спектрометрии с лазерной десорбцией без матриц.

Время полета [ править ]

Образец мишени для масс-спектрометра MALDI

Тип масс-спектрометра, наиболее широко используемого с MALDI, - это времяпролетный масс-спектрометр (TOF), в основном из-за его большого диапазона масс. Процедура измерения TOF также идеально подходит для процесса ионизации MALDI, поскольку импульсный лазер делает отдельные «выстрелы», а не работает в непрерывном режиме. Инструменты MALDI-TOF часто оснащены рефлектроном («ионным зеркалом»), который отражает ионы с помощью электрического поля. Это увеличивает траекторию полета иона, тем самым увеличивая время полета между ионами с разным m / z и увеличивая разрешение. Современные коммерческие рефлектронные приборы TOF достигают разрешающей способности м / Δm 50 000 FWHM (полувысота полной ширины, Δm определяется как ширина пика при 50% высоты пика) или более. [28]

MALDI был связан с IMS- TOF MS для идентификации фосфорилированных и нефосфорилированных пептидов. [29] [30]

MALDI- FT-ICR МС было продемонстрировано , чтобы быть полезным методом , где высокое разрешение измерений MALDI-MS желательны. [31]

Атмосферное давление [ править ]

Матричная лазерная десорбция / ионизация (MALDI) при атмосферном давлении (AP) - это метод ионизации (источник ионов), который, в отличие от вакуумного MALDI, работает при нормальной атмосферной среде. [32] Основное различие между вакуумным MALDI и AP-MALDI - это давление, при котором создаются ионы. В вакууме MALDI ионы обычно образуются при скорости 10 мТорр или меньше, в то время как в AP-MALDI ионы образуются при атмосферном давлении . В прошлом основным недостатком метода AP-MALDI по сравнению с традиционным вакуумным MALDI была его ограниченная чувствительность; однако ионы можно переносить в масс-спектрометр с высокой эффективностью, и сообщалось о пределах обнаружения аттомолей. [33]AP-MALDI используется в масс-спектрометрии (МС) в самых разных областях, от протеомики до открытия лекарств. Популярные темы, которыми занимается масс-спектрометрия AP-MALDI, включают: протеомику; массовый анализ ДНК, РНК, ПНК, липидов, олигосахаридов, фосфопептидов, бактерий, малых молекул и синтетических полимеров, аналогичные приложения, доступные также для вакуумных инструментов MALDI. Источник ионов AP-MALDI легко соединяется с масс-спектрометром с ионной ловушкой [34] или любой другой системой МС, оснащенной источником ионизации электрораспылением (ESI) или источником nanoESI.

Аэрозоль [ править ]

В масс-спектрометрии аэрозолей один из методов ионизации заключается в облучении лазером отдельных капель. Эти системы называются масс-спектрометрами одиночных частиц (SPMS) . [35] Образец может быть необязательно смешан с матрицей MALDI перед аэрозолизацией.

Механизм ионизации [ править ]

Лазера обжигают на матричных кристаллов в месте высохших капель. Матрица поглощает лазерную энергию, и считается, что в первую очередь матрица десорбируется и ионизируется (путем добавления протона ) в результате этого события. Горячий шлейф, образующийся во время абляции, содержит множество частиц: нейтральные и ионизированные молекулы матрицы, протонированные и депротонированные молекулы матрицы, кластеры матрицы и нанокапли . Аблированные частицы могут участвовать в ионизации аналита, хотя механизм MALDI все еще обсуждается. Затем считается, что матрица переносит протоны к молекулам анализируемого вещества (например, молекулам белка), таким образом заряжая анализируемое вещество. [36]Ион, наблюдаемый после этого процесса, будет состоять из исходной нейтральной молекулы [M] с добавленными или удаленными ионами. Это называется квазимолекулярным ионом, например [M + H] + в случае добавленного протона, [M + Na] + в случае добавленного иона натрия или [MH] - в случае удаленного протона. . MALDI способен создавать однозарядные ионы или многозарядные ионы ([M + nH] n + ) в зависимости от природы матрицы, интенсивности лазера и / или используемого напряжения. Обратите внимание, что это все виды с четными электронами. Ионные сигналы катион-радикалов (фотоионизированных молекул) можно наблюдать, например, в случае молекул матрицы и других органических молекул.

Модель газофазного переноса протона [2], реализованная как модель связанной физико-химической динамики (CPCD) [37] УФ-лазера MALDI, постулирует первичные и вторичные процессы, ведущие к ионизации. [38] Первичные процессы включают начальное разделение зарядов посредством поглощения фотонов матрицей и объединение энергии для образования матричных ионных пар. Образование первичных ионов происходит за счет поглощения УФ-фотона с образованием молекул в возбужденном состоянии за счет

S 0 + hν → S 1
S 1 + S 1 → S 0 + S n
S 1 + S n → М + + М -

где S 0 - основное электронное состояние, S 1 - первое электронное возбужденное состояние, а S n - более высокое электронное возбужденное состояние. [37] Ионы-продукты могут быть ионными парами с переносом протона или электроном, обозначенными M + и M - выше. Вторичные процессы включают ионно-молекулярные реакции с образованием ионов аналита.

В модели удачливого выжившего положительные ионы могут образовываться из высокозарядных кластеров, образующихся во время разрушения твердого вещества, содержащего матрицу и аналит.

Модель удачливого выжившего (механизм кластерной ионизации [2] ) постулирует, что молекулы аналита включены в матрицу, сохраняя зарядовое состояние из раствора. [39] [40] Образование ионов происходит в результате разделения зарядов при фрагментации кластеров, подвергшихся лазерной абляции. [2] Ионы, которые не нейтрализуются путем рекомбинации с фотоэлектронами или противоионами, являются так называемыми «счастливчиками».

Термическая модель постулирует, что высокая температура способствует переносу протонов между матрицей и аналитом в расплавленной матричной жидкости. [41] Отношение ионов к нейтралам является важным параметром для обоснования теоретической модели, и ошибочное указание отношения ионов к нейтральным может привести к ошибочному определению механизма ионизации. [42] Модель количественно предсказывает увеличение общей интенсивности ионов в зависимости от концентрации и протонного сродства аналитов, а также отношения ионов к нейтральным в зависимости от плотности энергии лазерного излучения. [43] [44] Эта модель также предполагает, что аддукты ионов металлов (например, [M + Na] + или [M + K] +) в основном образуются в результате термически индуцированного растворения соли. [45]

В методе матричной ионизации (MAI) используется подготовка матрицы, аналогичная MALDI, но не требуется лазерная абляция для получения ионов анализируемого вещества летучих или нелетучих соединений. [46] Простое воздействие на матрицу с аналитом вакуума масс-спектрометра создает ионы с почти идентичным зарядовым состоянием для ионизации электрораспылением. [47] Предполагается, что существует вероятная механистическая общность между этим процессом и MALDI. [40]

Выход ионов обычно оценивается в диапазоне от 10 -4 до 10 -7 , [48] с некоторыми экспериментами, намекающими на еще более низкие выходы 10 -9 . [49] Проблема низких выходов ионов была решена уже вскоре после введения MALDI с помощью различных попыток, включая постионизацию с использованием второго лазера. [50] Большинство из этих попыток показали лишь ограниченный успех с небольшим увеличением сигнала. Это может быть связано с тем, что использовались аксиальные времяпролетные приборы, которые работают при давлениях в области источника от 10 -5 до 10 -6 , что приводит к быстрому расширению факела со скоростями частиц до 1000 м. / с. [51]В 2015 году сообщалось об успешном использовании постионизационного лазера с использованием модифицированного источника MALDI, работающего при повышенном давлении ~ 3 мбар, связанного с ортогональным времяпролетным масс-анализатором, и использования постионизационного лазера с перестраиваемой длиной волны, работающего на длине волны от 260 до 280 нм, что ниже порога двухфотонной ионизации используемых матриц, что увеличивает выход ионов некоторых липидов и небольших молекул на три порядка величины. [52] Этот подход, названный MALDI-2, из-за второго лазера и второго процесса ионизации, подобного MALDI, был впоследствии принят для других масс-спектрометров, все они были оснащены источниками, работающими в низком диапазоне мбар. [53] [54]

Приложения [ править ]

Биохимия [ править ]

В протеомике MALDI используется для быстрой идентификации белков, выделенных с помощью гель-электрофореза : SDS-PAGE , эксклюзионной хроматографии , аффинной хроматографии , сильного / слабого ионного обмена, мечения белков с изотопным кодированием (ICPL) и двумерного гель-электрофореза . Снятие массовых отпечатков пальцев с пептидами - это наиболее популярное аналитическое приложение масс-спектрометров MALDI-TOF. MALDI TOF / TOF масс-спектрометры используются для выявления аминокислотной последовательности пептидов с использованием распада после источника или диссоциации, вызванной столкновениями высокой энергии (дальнейшее использование см. Масс-спектрометрию ).

MALDI-TOF использовался для характеристики посттрансляционных модификаций . Например, он широко применяется для изучения метилирования и деметилирования белков . [55] [56] Однако следует соблюдать осторожность при изучении посттрансляционных модификаций с помощью MALDI-TOF. Например, сообщалось, что потеря сиаловой кислоты была идентифицирована в статьях, когда дигидроксибензойная кислота (DHB) использовалась в качестве матрицы для MALDI-MS-анализа гликозилированных пептидов. Используя синапиновую кислоту, 4-HCCA и DHB в качестве матриц, S. Martin изучил потерю сиаловой кислоты в гликозилированных пептидах за счет метастабильного распада в MALDI / TOF в линейном режиме и режиме отражателя. [57]Группа в Shimadzu Corporation дериватизировала сиаловую кислоту с помощью реакции амидирования, чтобы улучшить чувствительность обнаружения [58], а также продемонстрировала, что матрица ионной жидкости снижает потерю сиаловой кислоты во время MALDI / TOF MS-анализа сиалилированных олигосахаридов. [59] THAP, [60] DHAP, [61] и смесь 2-аза-2-тиотимина и фенилгидразина [62] были идентифицированы как матрицы, которые можно использовать для минимизации потери сиаловой кислоты во время MALDI-MS-анализа гликозилированных пептиды. Сообщалось, что уменьшение потери некоторых посттрансляционных модификаций может быть достигнуто, если IR MALDI используется вместо UV MALDI [63]

Помимо белков, MALDI-TOF также применялся для изучения липидов . [64] Например, он был применен для изучения каталитических реакций фосфолипаз . [65] [66] Помимо липидов, олигонуклеотиды также были охарактеризованы с помощью MALDI-TOF. Например, в молекулярной биологии смесь 5-метоксисалициловой кислоты и спермина может использоваться в качестве матрицы для анализа олигонуклеотидов в масс-спектрометрии MALDI [67], например, после синтеза олигонуклеотидов .

Органическая химия [ править ]

Некоторые синтетические макромолекулы, такие как катенаны и ротаксаны , дендримеры и гиперразветвленные полимеры , а также другие сборки, имеют молекулярные массы, исчисляемые тысячами или десятками тысяч, где большинство методов ионизации затрудняют получение молекулярных ионов. MALDI - это простой и быстрый аналитический метод, который позволяет химикам быстро анализировать результаты таких синтезов и проверять их. [ необходима цитата ]

Полимеры [ править ]

В химии полимеров MALDI можно использовать для определения молярно-массового распределения . [68] Полимеры с полидисперсностью более 1,2 трудно охарактеризовать с помощью MALDI из-за различения интенсивности сигнала против олигомеров с более высокой массой. [69] [70] [71]

Хорошей матрицей для полимеров является дитранол [72] или AgTFA . [73] Образец необходимо сначала смешать с дитранолом, а затем добавить AgTFA; в противном случае образец выпадет в осадок из раствора.

Микробиология [ править ]

Спектры MALDI-TOF часто используются для идентификации микроорганизмов, таких как бактерии или грибы. Часть колонии рассматриваемого микроба помещается на мишень для образца и покрывается матрицей. Масс-спектры сгенерированных экспрессированных белков анализируются специальным программным обеспечением и сравниваются с сохраненными профилями для определения видов с помощью так называемого биотипирования. Он предлагает преимущества для других иммунологических или биохимических процедур и стал обычным методом идентификации видов в клинических микробиологических лабораториях. [74] [75] Преимущества MALDI-MS высокого разрешения, выполненного на масс-спектрометрии с ионным циклотронным резонансом с преобразованием Фурье(также известный как FT-MS) были продемонстрированы для типирования и выделения подтипов вирусов с помощью обнаружения единичных ионов, известного как протеотипирование, с особым акцентом на вирусы гриппа. [76]

Одним из основных преимуществ перед другими методами микробиологической идентификации является его способность быстро и надежно идентифицировать при невысокой стоимости широкий спектр микроорганизмов непосредственно из селективной среды, используемой для их выделения. Отсутствие необходимости очищать подозреваемую или «предполагаемую» колонию [77] позволяет значительно сократить время обработки. Например, было продемонстрировано, что MALDI-TOF может использоваться для обнаружения бактерий непосредственно из культур крови. [78]

Еще одним преимуществом является возможность прогнозирования чувствительности бактерий к антибиотикам . Один масс - спектральный пик может предсказать устойчивость к метициллину из золотистого стафилококка [79] MALDI может также обнаружить carbapenemase из карбапенема устойчивых энтеробактерий , [80] , включая Acinetobacter baumannii [81] и Klebsiella пневмонии . [82] Однако большинство белков, которые опосредуют устойчивость к антибиотикам, превышают диапазон MALDI-TOF 2000–20 000 Да для интерпретации пиков белка и только изредка, как в случае Klebsiella pneumoniae 2011 г.вспышка карбапенемазы (KPC) в NIH может быть установлена ​​корреляция между пиком и белком, придающим устойчивость. [83]

Паразитология [ править ]

MALDI-TOF - спектров были использованы для обнаружения и идентификации различных паразитов , таких как trypanosomatids , [84] Лейшмания [85] и плазмодий . [86] Помимо этих одноклеточных паразитов, MALDI / TOF может использоваться для идентификации паразитических насекомых, таких как вши [87] или церкарии , стадия свободного плавания трематод . [88]

Медицина [ править ]

Спектры MALDI-TOF часто используются в тандеме с другими методами анализа и спектроскопии при диагностике заболеваний. MALDI / TOF - это диагностический инструмент с большим потенциалом, поскольку он позволяет быстро идентифицировать белки и изменения белков без затрат или вычислительных мощностей секвенирования, а также навыков или времени, необходимых для определения кристаллической структуры в рентгеновской кристаллографии . [ необходима цитата ]

Одним из примеров этого является некротический энтероколит (НЭК), разрушительное заболевание, поражающее кишечник недоношенных детей. Симптомы НЭК очень похожи на симптомы сепсиса , и многие младенцы умирают, ожидая диагностики и лечения. MALDI / TOF использовался для идентификации бактерий, присутствующих в фекалиях младенцев с положительным результатом NEC. Это исследование было сосредоточено на характеристике фекальной микробиоты, связанной с НЭК, и не касалось механизма заболевания. Есть надежда, что подобный метод можно использовать в качестве быстрого диагностического инструмента, не требующего секвенирования. [89]

Другой пример диагностической силы MALDI / TOF - в области рака . Рак поджелудочной железы остается одним из самых смертоносных и трудно диагностируемых видов рака. [90] Долгое время предполагалось, что нарушение клеточной передачи сигналов из-за мутаций в мембранных белках способствует развитию рака поджелудочной железы. [91] MALDI / TOF использовался для идентификации мембранного белка, связанного с раком поджелудочной железы, и в какой-то момент может даже служить методом раннего обнаружения. [92] [необходим неосновной источник ]

MALDI / TOF также потенциально может использоваться как для определения лечения, так и для постановки диагноза. MALDI / TOF служит методом определения лекарственной устойчивости бактерий, особенно к β-лактамам (семейство пенициллинов). MALDI / TOF обнаруживает присутствие карбапенемаз, что указывает на лекарственную устойчивость к стандартным антибиотикам. Предполагается, что это может послужить методом идентификации бактерий как устойчивых к лекарствам всего за три часа. Этот метод может помочь врачам решить, назначать ли вначале более агрессивные антибиотики. [93]

Обнаружение белковых комплексов [ править ]

После первоначальных наблюдений, что некоторые пептид-пептидные комплексы могут выдерживать осаждение и ионизацию MALDI, [94] были опубликованы исследования больших белковых комплексов с использованием MALDI-MS. [95] [96]

См. Также [ править ]

  • Массовая дактилоскопия пептидов
  • Пегилирование
  • MALDI визуализация
  • Матрица (масс-спектрометрия)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хилленкамп, Франц; Карась, Майкл; Бивис, Рональд С.; Чайт, Брайан Т. (1991). «Матричная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия биополимеров». Аналитическая химия . 63 (24): 1193A – 1203A. DOI : 10.1021 / ac00024a002 . ISSN  0003-2700 . PMID  1789447 .
  2. ^ a b c d Карас, Майкл; Крюгер, Ральф (2003). «Ионообразование в MALDI: механизм кластерной ионизации». Химические обзоры . 103 (2): 427–440. DOI : 10.1021 / cr010376a . ISSN 0009-2665 . PMID 12580637 .  
  3. ^ Карась, М .; Bachmann, D .; Хилленкамп, Ф. (1985). «Влияние длины волны в ультрафиолетовой лазерной десорбционной масс-спектрометрии органических молекул с высоким уровнем излучения». Аналитическая химия . 57 (14): 2935–9. DOI : 10.1021 / ac00291a042 .
  4. ^ Карась, М .; Bachmann, D .; Bahr, U .; Хилленкамп, Ф. (1987). «Матричная ультрафиолетовая лазерная десорбция нелетучих соединений». Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов . 78 : 53–68. Bibcode : 1987IJMSI..78 ... 53K . DOI : 10.1016 / 0168-1176 (87) 87041-6 .
  5. ^ Танака, К .; Waki, H .; Ido, Y .; Акита, S .; Yoshida, Y .; Yoshida, T .; Мацуо, Т. (1988). «Анализ белков и полимеров до m / z 100 000 с помощью времяпролетной масс-спектрометрии с лазерной ионизацией». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 2 (20): 151–3. Bibcode : 1988RCMS .... 2..151T . DOI : 10.1002 / rcm.1290020802 .
  6. ^ Маркидес, К .; Грэслунд, А. (9 октября 2002 г.). «Дополнительная информация о Нобелевской премии по химии 2002 г.» (PDF) . Шведская королевская академия наук . С. 1–13 . Проверено 28 августа 2013 .
  7. ^ Карась, М .; Хилленкамп, Ф. (1988). «Лазерная десорбционная ионизация белков с молекулярной массой более 10 000 дальтон». Аналитическая химия . 60 (20): 2299–301. DOI : 10.1021 / ac00171a028 . PMID 3239801 . 
  8. ^ а б в Бивис, RC; Чайт, БТ; Стоя, KG (1989). «Матричная лазерно-десорбционная масс-спектрометрия с использованием излучения 355 нм». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 3 (12): 436–9. Bibcode : 1989RCMS .... 3..436B . DOI : 10.1002 / rcm.1290031208 . PMID 2520224 . 
  9. ^ Карась, М .; Бахр, У. (1990). «Лазерная десорбционная ионизационная масс-спектрометрия больших биомолекул». Направления аналитической химии . 9 (10): 321–5. DOI : 10.1016 / 0165-9936 (90) 85065-F .
  10. ^ Strupat, K .; Карась, М .; Хилленкамп, Ф. (1991). «2,5-Дигидроксибензойная кислота: новая матрица для лазерной десорбции - ионизационная масс-спектрометрия». Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов . 72 (111): 89–102. Bibcode : 1991IJMSI.111 ... 89S . DOI : 10.1016 / 0168-1176 (91) 85050-V .
  11. ^ а б Бивис, RC; Чайт, БТ; Fales, HM (1989). «Производные коричной кислоты как матрицы для ультрафиолетовой лазерной десорбционной масс-спектрометрии белков». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 3 (12): 432–5. Bibcode : 1989RCMS .... 3..432B . DOI : 10.1002 / rcm.1290031207 . PMID 2520223 . 
  12. ^ Бивис, RC; Chaudhary, T .; Чайт, БТ (1992). «α-Циано-4-гидроксикоричная кислота как матрица для матричной лазерной десорбционной масс-спектрометрии». Органическая масс-спектрометрия . 27 (2): 156–8. DOI : 10.1002 / oms.1210270217 .
  13. ^ Тан, К .; Тараненко, Н.И.; Allman, SL; Чанг, LY; Чен, Швейцария; Любман, Д.М. (1994). «Обнаружение 500-нуклеотидной ДНК методом лазерной десорбционной масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 8 (9): 727–30. Bibcode : 1994RCMS .... 8..727T . DOI : 10.1002 / rcm.1290080913 . PMID 7949335 . 
  14. ^ Ву, KJ; Steding, A .; Беккер, CH (1993). «Матричная лазерная десорбционная времяпролетная масс-спектрометрия олигонуклеотидов с использованием 3-гидроксипиколиновой кислоты в качестве матрицы, чувствительной к ультрафиолету». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 7 (2): 142–6. Bibcode : 1993RCMS .... 7..142W . DOI : 10.1002 / rcm.1290070206 . PMID 8457722 . 
  15. ^ Корфмахер, Вальтер А. (2009). Использование масс-спектрометрии для изучения метаболизма лекарств . CRC Press. п. 342. ISBN. 9781420092219.
  16. ^ Фитцджеральд, MC; Парр, GR; Смит, LM (1993). «Базовые матрицы для матричной лазерной десорбционно-ионизационной масс-спектрометрии белков и олигонуклеотидов». Аналитическая химия . 65 (22): 3204–11. DOI : 10.1021 / ac00070a007 . PMID 8291672 . 
  17. ^ Зеноби, Р .; Knochenmuss, R. (1998). «Ионообразование в масс-спектрометрии MALDI». Обзоры масс-спектрометрии . 17 (5): 337–366. Bibcode : 1998MSRv ... 17..337Z . DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2787 (1998) 17: 5 <337 :: AID-MAS2> 3.0.CO; 2-S .
  18. ^ Сюй, Инда; Bruening, Merlin L .; Уотсон, Дж. Трок (2003). «Неспецифические методы очистки на зонде для образцов MALDI-MS». Обзоры масс-спектрометрии . 22 (6): 429–440. Bibcode : 2003MSRv ... 22..429X . DOI : 10.1002 / mas.10064 . ISSN 0277-7037 . PMID 14528495 .  
  19. ^ Назим Boutaghou, M .; Коул, РБ (2012). «9,10-Дифенилантрацен как матрица для вторичных реакций переноса электрона MALDI-MS». J. Mass Spectrom . 47 (8): 995–1003. Bibcode : 2012JMSp ... 47..995N . DOI : 10.1002 / jms.3027 . PMID 22899508 . 
  20. ^ Suzuki, T .; Midonoya, H .; Шиои, Ю. (2009). «Анализ хлорофиллов и их производных методом матричной лазерной десорбции / ионизации - времяпролетной масс-спектрометрии». Анальный. Биохим . 390 (1): 57–62. DOI : 10.1016 / j.ab.2009.04.005 . hdl : 10297/4147 . PMID 19364490 . 
  21. ^ Wei, J .; Li, H .; Барроу, депутат; О'Коннор, ПБ (2013). «Структурная характеристика хлорофилла-а с помощью тандемной масс-спектрометрии высокого разрешения». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 24 (5): 753–760. Bibcode : 2013JASMS..24..753W . DOI : 10.1007 / s13361-013-0577-1 . PMID 23504642 . S2CID 43158125 .  
  22. ^ Srinivasan, N .; Хейни, Калифорния; Линдси, JS; Zhang, W .; Чайт, БТ (1999). «Исследование масс-спектрометрии MALDI-TOF различных синтетических металлопорфиринов, фталоцианинов и множеств мультипорфиринов». J. Порфирины Фталоцианины . 3 (4): 283–291. DOI : 10.1002 / (SICI) 1099-1409 (199904) 3: 4 <283 :: AID-JPP132> 3.0.CO; 2-F .
  23. ^ «Говоря о революции: масс-спектрометрия FT-ICR предлагает высокое разрешение и точность измерения массы для Pr» .
  24. ^ Шмитт-Копплин, P; Херткорн, Н. (2007). «Масс-спектрометрия сверхвысокого разрешения» . Anal Bioanal Chem . 389 (5): 1309–1310. DOI : 10.1007 / s00216-007-1589-0 . PMC 2129108 . 
  25. ^ Гизелинк, Йонас; Ван Хорде, Коэнрад; Хост, Барт; Хейлен, Ким; Де Вос, Поль (сентябрь 2011 г.). «Оценка MALDI-TOF MS как инструмента для высокопроизводительной дерепликации». Журнал микробиологических методов . 86 (3): 327–336. DOI : 10.1016 / j.mimet.2011.06.004 . PMID 21699925 . 
  26. ^ Dreisewerd Клаус (2014). «Последние методологические достижения в масс-спектрометрии MALDI». Аналитическая и биоаналитическая химия . 406 (9–10): 2261–2278. DOI : 10.1007 / s00216-014-7646-6 . ISSN 1618-2642 . PMID 24652146 . S2CID 5467069 .   
  27. ^ Мюррей, K (2006). «Глава 9 Десорбция фотонами: лазерная десорбция и лазерная десорбционная ионизация с помощью Matridx (MALDI) - инфракрасная лазерная десорбционная ионизация с помощью матрицы» . In Gross, Michael L .; Каприоли, Ричард М. (ред.). Энциклопедия масс-спектрометрии . Том 6: Методы ионизации. Elsevier Science. ISBN 9780080438016. Проверено 5 апреля 2017 .
  28. ^ Сиань, Фэн; Хендриксон, Кристофер Л .; Маршалл, Алан Г. (17 января 2012 г.). «Масс-спектрометрия высокого разрешения». Аналитическая химия . 84 (2): 708–719. DOI : 10.1021 / ac203191t . ISSN 0003-2700 . PMID 22263633 .  
  29. ^ Руотоло, BT; Гиллиг, KJ; Woods, AS; Иган, Т.Ф .; Угаров М.В.; Schultz, JA; Рассел, Д.Х. (2004). «Анализ фосфорилированных пептидов с помощью масс-спектрометрии ионной подвижности». Аналитическая химия . 76 (22): 6727–6733. DOI : 10.1021 / ac0498009 . PMID 15538797 . (требуется подписка)
  30. ^ Руотоло, BT; Verbeck, GF; Томсон, Л. М.; Woods, AS; Гиллиг, KJ; Рассел, Д.Х. (2002). «Различение фосфорилированных и нефосфорилированных пептидов с помощью масс-спектрометрии ионной подвижности». Журнал протеомных исследований . 1 (4): 303–306. DOI : 10.1021 / pr025516r . PMID 12645885 . (требуется подписка)
  31. ^ Pasa-Tolic, L .; Huang, Y .; Guan, S .; Ким, HS; Маршалл, AG (1995). "Масс-спектры пептидов с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации сверхвысокого разрешения с преобразованием Фурье ионного циклотронного резонанса". Журнал масс-спектрометрии . 30 (6): 825–833. Bibcode : 1995JMSp ... 30..825P . DOI : 10.1002 / jms.1190300607 .(требуется подписка)
  32. ^ Лайко, В.В.; Болдуин, Массачусетс; Бурлингейм, AL (2000). «Матричная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия атмосферного давления». Аналитическая химия . 72 (4): 652–7. DOI : 10.1021 / ac990998k . PMID 10701247 . 
  33. ^ Strupat, K .; Scheibner, O .; Arrey, T .; Бромирски, М. (2011). «Биологическое применение AP MALDI с MS Thermo Scientific Exactive Orbitrap» (PDF) . 443-539-1710 . Thermo Scientific . Проверено 17 июня 2011 года .
  34. ^ Лайко, В.В.; Мойер, Южная Каролина; Коттер, Р.Дж. (2000). "MALDI / масс-спектрометрия с ионной ловушкой атмосферного давления". Аналитическая химия . 72 (21): 5239–43. DOI : 10.1021 / ac000530d . PMID 11080870 . 
  35. ^ Ли, Юн Цзе; Солнце, Еле; Чжан, Ци; Ли, Сюэ; Ли, Мэй; Чжоу, Чжэнь; Чан, Чак К. (июнь 2017 г.). «Химическая характеристика атмосферных твердых частиц в Китае в реальном времени: обзор». Атмосферная среда . 158 : 270–304. Bibcode : 2017AtmEn.158..270L . DOI : 10.1016 / j.atmosenv.2017.02.027 .
  36. ^ Knochenmuss, R (2006). «Механизмы образования ионов в УФ-МАЛДИ». Аналитик . 131 (9): 966–986. Bibcode : 2006Ana ... 131..966K . DOI : 10.1039 / b605646f . PMID 17047796 . 
  37. ^ a b Knochenmuss, Ричард (2016). "Совместная химическая и физическая модель динамики MALDI". Ежегодный обзор аналитической химии . 9 (1): 365–385. Bibcode : 2016ARAC .... 9..365K . DOI : 10,1146 / annurev-anchem-071015-041750 . ISSN 1936-1327 . PMID 27070182 .  
  38. ^ Knochenmuss, Ричард (2006). «Механизмы образования ионов в УФ-МАЛДИ». Аналитик . 131 (9): 966–86. Bibcode : 2006Ana ... 131..966K . DOI : 10.1039 / b605646f . ISSN 0003-2654 . PMID 17047796 .  
  39. ^ Карас, Майкл; Глюкманн, Маттиас; Шефер, Юрген (2000). «Ионизация в матричной лазерной десорбции / ионизации: однозарядные молекулярные ионы - счастливые выжившие». Журнал масс-спектрометрии . 35 (1): 1–12. Bibcode : 2000JMSp ... 35 .... 1K . DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9888 (200001) 35: 1 <1 :: AID-JMS904> 3.0.CO; 2-0 . ISSN 1076-5174 . PMID 10633229 .  
  40. ^ a b McEwen, Charles N .; Ларсен, Барбара С. (2015). «Пятьдесят лет десорбционной ионизации нелетучих соединений». Международный журнал масс-спектрометрии . 377 : 515–531. Bibcode : 2015IJMSp.377..515M . DOI : 10.1016 / j.ijms.2014.07.018 . ISSN 1387-3806 . 
  41. ^ Лу, И.-Чунг; Ли, Чупинг; Ли, Юань-Цех; Ни, Чи-Кунг (2015). «Ионизационный механизм матричной лазерной десорбции / ионизации». Ежегодный обзор аналитической химии . 8 : 21–39. Bibcode : 2015ARAC .... 8 ... 21L . DOI : 10,1146 / annurev-anchem-071114-040315 . PMID 26132345 . 
  42. ↑ Цай, Мин-Цанг; Ли, Шэн; Лу, И-Чунг; Чу, Куан Ю; Лян, Чи-Вэй; Ли, Чи Хао; Ли, Юань Т .; Ни, Чи-Кунг (2013-05-15). «Ионно-нейтральное отношение 2,5-дигидроксибензойной кислоты в матричной лазерной десорбции / ионизации». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 27 (9): 955–963. Bibcode : 2013RCMS ... 27..955T . DOI : 10.1002 / rcm.6534 . ISSN 1097-0231 . PMID 23592197 .  
  43. ^ Лу, И-Чунг; Ли, Чупинг; Чен, Хуэй-Юань; Линь, Хоу-Ю; Хунг, Шэн-Вэй; Дьяков, Юрий А .; Сюй, Го-Дун; Ляо, Чжи-Ю; Ли, Инь-Ю (2014). «Интенсивность ионов и тепловой перенос протонов в ультрафиолетовой матричной лазерной десорбции / ионизации». Журнал физической химии B . 118 (15): 4132–4139. DOI : 10.1021 / jp5008076 . ISSN 1520-6106 . PMID 24707818 .  
  44. ^ Лу, И.-Чунг; Чу, Куан Ю; Линь, Чжи-Юань; У, Шан-Юнь; Дьяков, Юрий А .; Чен, Цзянь-Лянь; Грей-Уил, Ангус; Ли, Юань-Цех; Ни, Чи-Кунг (2015). «Отношение ионов к нейтрали и тепловой перенос протонов в матричной лазерной десорбции / ионизации». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 26 (7): 1242–1251. Bibcode : 2015JASMS..26.1242L . DOI : 10.1007 / s13361-015-1112-3 . ISSN 1044-0305 . PMID 25851654 . S2CID 24085468 .   
  45. ^ Ли, Чупинг; Лу, И.-Чунг; Сюй, Сюй Чен; Линь, Хоу-Ю; Лян, Шэн-Пин; Ли, Юань-Цех; Ни, Чи-Кунг (2016). "Образование ионов металлов в матричной лазерной десорбционной ионизации". Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 27 (9): 1491–1498. Bibcode : 2016JASMS..27.1491L . DOI : 10.1007 / s13361-016-1424-у . ISSN 1044-0305 . PMID 27306427 . S2CID 2139197 .   
  46. ^ Тримпин, Сара (2015). « » Magic «Ионизация Масс - спектрометрия» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 27 (1): 4–21. Bibcode : 2016JASMS..27 .... 4T . DOI : 10.1007 / s13361-015-1253-4 . ISSN 1044-0305 . PMC 4686549 . PMID 26486514 .   
  47. ^ Тримпин, S, Inutan, ED (2013). «Матричная ионизация в вакууме, чувствительный и широко применяемый метод ионизации для масс-спектрометрии». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 24 (5): 722–732. Bibcode : 2013JASMS..24..722T . DOI : 10.1007 / s13361-012-0571-Z . PMID 23526166 . S2CID 29978978 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  48. ^ Лу, И-Чунг; Чу, Куан Ю; Линь, Чжи-Юань; У, Шан-Юнь; Дьяков, Юрий А .; Чен, Цзянь-Лянь; Грей-Уил, Ангус; Ли, Юань-Цех; Ни, Чи-Кунг (июль 2015 г.). «Отношение ионов к нейтрали и тепловой перенос протонов в матричной лазерной десорбции / ионизации» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 26 (7): 1242–1251. Bibcode : 2015JASMS..26.1242L . DOI : 10.1007 / s13361-015-1112-3 . ISSN 1044-0305 . PMID 25851654 . S2CID 24085468 .   
  49. ^ Робинсон, Кеннет Н .; Стивен, Рори Т .; Раса, Алан М .; Букет, Жозефина (июль 2019). «Влияние параметров МС-визуализации на десорбцию УФ-МАЛДИ и выход ионов» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 30 (7): 1284–1293. Bibcode : 2019JASMS..30.1284R . DOI : 10.1007 / s13361-019-02193-8 . ISSN 1044-0305 . PMID 30949969 . S2CID 96435099 .   
  50. ^ Spengler, B .; Bahr, U .; Карась, М .; Хилленкамп, Ф. (январь 1988 г.). «Позиционирование лазерно-десорбированных органических и неорганических соединений во времяпролетном масс-спектрометре». Приборостроение и технологии . 17 (1–2): 173–193. Bibcode : 1988IS & T ... 17..173S . DOI : 10.1080 / 10739148808543672 . ISSN 1073-9149 . 
  51. ^ Dreisewerd, Клаус (февраль 2003). «Процесс десорбции в МАЛДИ». Химические обзоры . 103 (2): 395–426. DOI : 10.1021 / cr010375i . ISSN 0009-2665 . PMID 12580636 .  
  52. ^ Soltwisch, J .; Kettling, H .; Vens-Cappell, S .; Wiegelmann, M .; Muthing, J .; Дрейзеверд, К. (10 апреля 2015 г.). «Масс-спектрометрическая визуализация с лазерной постионизацией». Наука . 348 (6231): 211–215. Bibcode : 2015Sci ... 348..211S . DOI : 10.1126 / science.aaa1051 . ISSN 0036-8075 . PMID 25745064 . S2CID 206632790 .   
  53. ^ Soltwisch, Йенс; Heijs, Bram; Кох, Анника; Венс-Каппелл, Симеон; Хёндорф, Йенс; Драйзеверд, Клаус (07.07.2020). "MALDI-2 на квадрупольном времяпролетном приборе по подвижности захваченных ионов для быстрой масс-спектрометрической визуализации и разделения сложных липидных профилей по подвижности ионов". Аналитическая химия . 92 (13): 8697–8703. DOI : 10.1021 / acs.analchem.0c01747 . ISSN 0003-2700 . PMID 32449347 .  
  54. ^ Эллис, SR; Soltwisch, J .; Пейн, MRL; Dreisewerd, K .; Херен, RMA (2017). «Лазерная постионизация в сочетании с орбитальным масс-спектрометром с высокой разрешающей способностью для улучшенной визуализации липидов MALDI-MS» . Химические коммуникации . 53 (53): 7246–7249. DOI : 10.1039 / C7CC02325A . ISSN 1359-7345 . PMID 28573274 .  
  55. ^ Стейси Л. Ричардсон, Пахул Ханджра, Ганг Чжан, Брианна Д. Маки, Даррелл Л. Петерсон, Ронг Хуанг (2015). «Прямой, ратиометрический и количественный анализ MALDI-MS для белковых метилтрансфераз и ацетилтрансфераз» . Анальный. Биохим . 478 : 59–64. DOI : 10.1016 / j.ab.2015.03.007 . PMC 4855292 . PMID 25778392 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  56. ^ Карине Guitot, Thierry Drujon, Фабьен Burlina, Сандрин Саган, Сандра Beaupierre, Оливье Pamlard, Robert H Додд, Кэтрин Guillou, Gérard Bolbach, Эммануэль Sachon, Доминик Guianvarc'h (2017). «Прямой безметочный масс-спектрометрический анализ MALDI-TOF для характеристики ингибиторов протеин-лизинметилтрансфераз». Анальный. Биоанал. Chem . 409 (15): 3767–3777. DOI : 10.1007 / s00216-017-0319-5 . PMID 28389916 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  57. ^ Хуберти, MC; Vath, JE; Yu, W .; Мартин, С.А. (1993). «Сайт-специфическая идентификация углеводов в рекомбинантных белках с использованием MALD-TOF MS». Аналитическая химия . 65 (20): 2791–2800. DOI : 10.1021 / ac00068a015 . PMID 8250262 . 
  58. ^ Sekiya, S .; Wada, Y .; Танака, К. (2005). «Дериватизация для стабилизации сиаловых кислот в MALDI-MS». Аналитическая химия . 77 (15): 4962–4968. DOI : 10.1021 / ac050287o . PMID 16053310 . 
  59. ^ Fukuyama, Y .; Nakaya, S .; Yamazaki, Y .; Танака, К. (2008). «Ионные жидкие матрицы, оптимизированные для MALDI-MS сульфатированных / сиалилированных / нейтральных олигосахаридов и гликопептидов». Аналитическая химия . 80 (6): 2171–2179. DOI : 10.1021 / ac7021986 . PMID 18275166 . 
  60. ^ Папак, Д.И.; Вонг, А .; Джонс, AJS (1996). "Анализ кислых олигосахаридов и гликопептидов с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации времяпролетной масс-спектрометрии". Аналитическая химия . 68 (18): 3215–3223. DOI : 10.1021 / ac960324z . PMID 8797382 . 
  61. ^ Харви, DJ (1999). «Матричная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия углеводов». Обзоры масс-спектрометрии . 18 (6): 349–451. Bibcode : 1999MSRv ... 18..349H . CiteSeerX 10.1.1.1012.1931 . DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2787 (1999) 18: 6 <349 :: AID-MAS1> 3.0.CO; 2-H . PMID 10639030 .  
  62. ^ Lattova, E .; Чен, ВК; Varma, S .; Bezabeh, T .; Перро, Х. (2007). «Матричный метод лазерной десорбции / ионизации на мишени для исследования олигосахаридов и сайтов гликозилирования в гликопептидах и гликопротеинах». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 21 (10): 1644–1650. Bibcode : 2007RCMS ... 21.1644L . DOI : 10.1002 / rcm.3007 . PMID 17465012 . 
  63. ^ Таджири, М .; Takeuchi, T .; Вада, Ю. (2009). «Отличительные особенности матричной 6 мкм инфракрасной лазерной десорбционной / ионизационной масс-спектрометрии в биомолекулярном анализе». Аналитическая химия . 81 (16): 6750–6755. DOI : 10.1021 / ac900695q . PMID 19627133 . 
  64. ^ TW Jaskolla, К. Onischke, Дж Шиллер (2014). «Соли 2,5-дигидроксибензойной кислоты для матричной лазерной десорбции / ионизации времяпролетного масс-спектрометрического анализа липидов: упрощенная интерпретация спектров и понимание газофазной фрагментации». Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 28 : 1353–1363. DOI : 10.1002 / rcm.6910 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  65. ^ J. Lee, Y.-K. Ким, Д.-Х. Мин (2010). «Лазерный десорбционный / ионизационный масс-спектрометрический анализ активности фосфолипазы на основе двухслойных пленок оксида графена / углеродных нанотрубок». Варенье. Chem. Soc . 132 : 14714–14717. DOI : 10.1021 / ja106276j .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  66. ^ Nabangshu Шарма, Риз Дж Лэнгли, Chatchakorn Eurtivong, Евфимия Leung, Райан Джозеф Диксон, Эмили К. Полин, Shaun WP Риз, Лиза я Pilkington, Дэвид Баркер, Johannes Reynisson, Ivanhoe KH Leung (2021). «Оптимизированный анализ MALDI-TOF для фосфатидилхолин-специфической фосфолипазы C». Аналитические методы . DOI : 10.1039 / D0AY02208J .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  67. ^ Дистлер, AM; Эллисон, Дж. (2001). «5-Метоксисалициловая кислота и спермин: новая матрица для матричного масс-спектрометрического анализа олигонуклеотидов с лазерной десорбцией / ионизацией». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 12 (4): 456–62. DOI : 10.1016 / S1044-0305 (01) 00212-4 . PMID 11322192 . S2CID 18280663 .  
  68. ^ Шрепп, В .; Паш, Х. (2003). MALDI-TOF масс-спектрометрия синтетических полимеров . Springer-Verlag . ISBN 978-3-540-44259-2.
  69. ^ Нилен, MWF; Малуча, С. (1997). «Характеристика полидисперсных синтетических полимеров с помощью эксклюзионной хроматографии / матричной лазерной десорбции / ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 11 (11): 1194–1204. Bibcode : 1997RCMS ... 11.1194N . DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0231 (199707) 11:11 <1194 :: AID-RCM935> 3.0.CO; 2-L .
  70. ^ Ву, KJ; Одом, Р.В. (1998). «Характеристика синтетических полимеров с помощью MALDI MS». Аналитическая химия . 70 (13): 456A – 461A. DOI : 10.1021 / ac981910q . PMID 9666717 . 
  71. ^ Шример, округ Колумбия; Ли, Л. (1997). «Массовая дискриминация в анализе полидисперсных полимеров с помощью времяпролетной масс-спектрометрии MALDI. 2. Инструментальные вопросы». Аналитическая химия . 69 (20): 4176–4183. DOI : 10.1021 / ac9707794 .
  72. ^ Шайбергер, Одри М .; Мосс, Джейсон А. (2008). «Оптимизированная пробоподготовка для MALDI-масс-спектрометрического анализа защищенных синтетических пептидов» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 19 (4): 614–619. DOI : 10.1016 / j.jasms.2008.01.010 . ISSN 1044-0305 . PMID 18295503 . S2CID 5305444 .   
  73. ^ Бахр, Юте; Деппе, Андреас; Карась, Майкл; Хилленкамп, Франц; Гиссманн, Ульрих (1992). «Масс-спектрометрия синтетических полимеров с помощью УФ-матричной лазерной десорбции / ионизации». Аналитическая химия . 64 (22): 2866–2869. DOI : 10.1021 / ac00046a036 . ISSN 0003-2700 . 
  74. ^ Seng, P .; Drancourt, M .; Gouriet, F .; La Scola, B .; Фурнье, ЧП; Rolain, JM; Рауль, Д. (2009). «Текущая революция в бактериологии: рутинная идентификация бактерий с помощью матричной лазерной десорбционной ионизационной времяпролетной масс-спектрометрии» . Клинические инфекционные болезни . 49 (4): 552–3. DOI : 10.1086 / 600885 . PMID 19583519 . 
  75. ^ Сандрин, Тодд Р .; Гольдштейн, Джейсон Э .; Шумакер, Стефани (2013). "MALDI TOF MS профилирование бактерий на уровне штаммов: обзор". Обзоры масс-спектрометрии . 32 (3): 188–217. Bibcode : 2013MSRv ... 32..188S . DOI : 10.1002 / mas.21359 . ISSN 0277-7037 . PMID 22996584 .  
  76. ^ Даунард, Кевин М. (2013). «Прототипирование для быстрой идентификации вируса гриппа и других биопатогенов». Обзоры химического общества . 42 (22): 8584–8595. DOI : 10.1039 / c3cs60081e . ISSN 1460-4744 . PMID 23632861 .  
  77. ^ Capocefalo М., Ридли Е.В., Tranfield Е.Ю. & Томпсон KC (2015). «Глава 9 - MALDI-TOF: метод быстрого микробиологического подтверждения для анализа пищевых продуктов и воды». В Cook N .; D'Agostino M .; Томпсон К.С. (ред.). Методы молекулярной микробиологической диагностики - пути внедрения для пищевой и водной промышленности . Эльзевир. ISBN 978-0-12-416999-9.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  78. ^ Seon Янг Ким Чон Су Парк, Юн Джи Хун, Taek Су Ким, Kiho Хонг, Kyoung-Хо Сон, Hyunju Ли, Eu Сук Ким Хонг Бин Ким, Kyoung Un Park, Junghan песни, вс Культиватор Koo, Ый-Chong Ким (2019). «Анализ нуклеиновых кислот на основе микрочипов и анализ MALDI-TOF MS для обнаружения грамотрицательных бактерий в культурах прямой крови» . Являюсь. J. Clin. Патол . 151 : 143–153. DOI : 10.1093 / AJCP / AQY118 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  79. Перейти ↑ Rhoads, DD (2016). «Наличие единственного масс-спектрального пика MALDI-TOF предсказывает устойчивость стафилококков к метициллину и др. » . Диагностика Microbiol Infect Dis . 86 (3): 257–261. DOI : 10.1016 / j.diagmicrobio.2016.08.001 . PMID 27568365 . 
  80. ^ Vogne, C .; и другие. (2014). « » Простой, надежный и быстрый подход для обнаружения carbapenemases в грамотрицательных изолятов с помощью масс - спектрометрии MALDI-TOF «Проверка с тройной квадрупольный масс - спектрометрии тандеме, микрочипов и ПЦР» . Clin Microbiol Infect . 20 (12): O1106-12. DOI : 10.1111 / 1469-0691.12715 . PMID 24930405 . 
  81. ^ Abouseada, N; Рауф, М; Эль-Аттар, Э; Моэз, П. (2017). «Матричная лазерная десорбционная ионизация, времяпролетная масс-спектрометрия, быстрое определение активности карбапенамазы в изолятах Acinetobacter baumannii » . Индийский J Med Microbiol . 35 (1): 85–89. DOI : 10.4103 / 0255-0857.202335 . PMID 28303824 . S2CID 20480725 .  
  82. ^ Сакарику, C; Ciotti, M; Долфа, С; Анджелетти, S; Фавалли, C (2017). «Быстрое обнаружение продуцирующих карбапенемазу штаммов Klebsiella pneumoniae, полученных из культур крови с помощью матричной лазерной десорбционной ионизации-времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS)» . BMC Microbiol . 17 (1): 54. DOI : 10,1186 / s12866-017-0952-3 . PMC 5343375 . PMID 28274205 .  
  83. ^ Лау, А .; и другие. (Август 2014 г.). «Метод быстрой матричной лазерной десорбционной ионизации – времяпролетной масс-спектрометрии для отслеживания одной плазмиды во время вспышки устойчивых к карбапенемам Enterobacteriaceae» . Журнал клинической микробиологии . 52 (8): 2804–2812. DOI : 10.1128 / JCM.00694-14 . PMID 4136129 . S2CID 43633405 .  
  84. ^ Авила, CC; Алмейда, ФГ; Пальмизано, Г. (2016). «Прямая идентификация трипаносоматид с помощью матричной лазерной десорбционной ионизации-времяпролетной масс-спектрометрии (DIT MALDI-TOF MS)». Журнал масс-спектрометрии . 51 (8): 549–557. Bibcode : 2016JMSp ... 51..549A . DOI : 10.1002 / jms.3763 . ISSN 1076-5174 . PMID 27659938 .  
  85. ^ Лашо, Лоуренс; Фернандес-Аревало, Анна; Норманд, Анн-Сесиль; Лами, Патрик; Набет, Сесиль; Доннадье, Жан Люк; Пиарру, Мартина; Дженад, Фарид; Кассань, Кэрол; Равель, Кристоф; Тебар, Сильвия; Льовет, Тереза; Бланше, Дени; Демар, Магали; Харрат, Зубир; Аун, Карим; Бастьен, Патрик; Муньос, Кармен; Галлего, Монтсеррат; Пиарру, Рено; Лёффельхольц, Майкл Дж. (2017). «Идентификация Leishmania с помощью матричной лазерной десорбционной ионизации - времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF) с использованием бесплатного веб-приложения и специальной масс-спектральной библиотеки» . Журнал клинической микробиологии . 55 (10): 2924–2933. DOI : 10.1128 / JCM.00845-17 .ISSN  0095-1137 . PMC  5625378 . PMID  28724559 .
  86. ^ Ларош, Морин; Альмерас, Лайонел; Печки, Эмили; Беча, Ясина; Рауль, Дидье; Виола, Анжель; Парола, Филипп (2017). «MALDI-TOF MS как инновационный инструмент для обнаружения паразитов Plasmodium в комарах Anopheles » . Журнал Малярии . 16 (1): 5. DOI : 10,1186 / s12936-016-1657-г . ISSN 1475-2875 . PMC 5209920 . PMID 28049524 .   
  87. ^ Уарти, Басма; Ларош, Морин; Риги, Суад; Мегини, Мохамед Надир; Бенахла, Ахмед; Рауль, Дидье; Парола, Филипп (2020). «Разработка MALDI-TOF масс-спектрометрии для идентификации вшей, выделенных от сельскохозяйственных животных» . Паразит . 27 : 28. DOI : 10,1051 / паразит / 2020026 . ISSN 1776-1042 . PMC 7191974 . PMID 32351208 .   
  88. ^ Гугенин, Антуан; Депакит, Жером; Виллена, Изабель; Ферте, Юбер (2019). «MALDI-TOF масс-спектрометрия: новый инструмент для быстрой идентификации церкарий (Trematoda, Digenea)» . Паразит . 26 : 11. DOI : 10,1051 / паразит / 2019011 . ISSN 1776-1042 . PMC 6402365 . PMID 30838972 .   
  89. ^ Sim, K .; Shaw, AG; Randell, P .; Кокс, МДж; McClure, ZE; Ли, MS; Haddad, M .; Лэнгфорд, PR; Куксон, Вашингтон; Моффатт, MF; Kroll, JS Дисбактериоз, предвосхищающий некротический энтероколит у очень недоношенных детей. Clin. Заразить. Дис. 2014 г.
  90. ^ Grantzdorffer, I; Карл-МакГрат, S; Эберт, депутат; Рокен, К. (2008). «Протеомика рака поджелудочной железы». Поджелудочная железа . 36 (4): 329–36. DOI : 10.1097 / MPA.0b013e31815cc452 . PMID 18437077 . S2CID 29118712 .  
  91. ^ Диллон, AS; Hagan, S; Рат, О; Колч, W (2007). «Пути передачи сигналов киназы MAP при раке» . Онкоген . 26 (22): 3279–90. DOI : 10.1038 / sj.onc.1210421 . PMID 17496922 . S2CID 17464318 .  
  92. ^ Чжун, N .; Cui, Y .; Чжоу, X .; Li, T .; Хан, Дж. Идентификация запрета 1 как потенциального прогностического биомаркера карциномы поджелудочной железы человека с использованием модифицированной водной двухфазной системы разделения в сочетании с 2D-MALDI-TOF-TOF-MS / MS. Tumor Biol. 2014 г.
  93. ^ Hrabák, Jaroslav (2015). «Обнаружение карбапенемаз с использованием матричной лазерной десорбции / ионизации времяпролетной масс-спектрометрии (MALDI-TOF MS), анализ гидролиза меропенема». Методы молекулярной биологии (1064-3745), 1237, стр. 91.
  94. ^ Вудс, AS; Buchsbaum, JS; Worrall, TA; Берг, JM; Коттер, Р.Дж. (1995). «Матричная лазерная десорбция / ионизация нековалентно связанных соединений». Анальный. Chem . 67 (24): 4462–4465. DOI : 10.1021 / ac00120a005 .
  95. ^ Киселар, JJG; Даунард, К. М. (2000). «Сохранение и обнаружение специфических комплексов антитело-пептид с помощью матричной лазерной десорбции / ионизационной масс-спектрометрии». Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 11 (8): 746–750. DOI : 10.1016 / S1044-0305 (00) 00144-6 . PMID 10937798 . S2CID 33248551 .  
  96. ^ Downard, К. (2006). «2». Мягко, мягко - обнаружение белковых комплексов с помощью матричной лазерной десорбционно-ионизационной масс-спектрометрии . Вайли. С. 25–43. DOI : 10.1002 / 9780470146330.ch2 . ISBN 9780470146330.

Библиография [ править ]

  • Ragoussis, J .; Элвидж, врач-терапевт; Kaur, K .; Колелла, С. (2006). "Матричная лазерная десорбция / ионизация, времяпролетная масс-спектрометрия в исследованиях геномики" . PLOS Genetics . 2 (7): e100. DOI : 10.1371 / journal.pgen.0020100 . PMC  1523240 . PMID  16895448 .
  • Хардуэн, Дж. (2007). «Информация о последовательности белков с помощью матричной лазерной десорбции / ионизации в масс-спектрометрии распада в источнике». Обзоры масс-спектрометрии . 26 (5): 672–82. Bibcode : 2007MSRv ... 26..672H . DOI : 10.1002 / mas.20142 . PMID  17492750 .
  • Peter-Katalinic, J .; Хилленкамп, Ф. (2007). MALDI MS: Практическое руководство по приборам, методам и приложениям . Wiley-VCH . ISBN 978-3-527-31440-9.
  • Schrepp, W .; Паш, Х. (2003). MALDI-TOF масс-спектрометрия синтетических полимеров . Springer-Verlag . ISBN 978-3-540-44259-2.

Внешние ссылки [ править ]

  • Праймер по матричной лазерной десорбционной ионизации (MALDI) Национальная лаборатория сильных магнитных полей