В членистоногих , то максиллах ( в единственном числе максиллы ) парные структуры , присутствующие на головке , как ротовые в членах клайда Mandibulata , используемый для дегустации и манипулирования пищи. Эмбриологически верхнечелюстные кости происходят от 4-го и 5-го сегментов головы и верхнечелюстных щупиков; сегментированные придатки, отходящие от основания верхней челюсти, представляют собой бывшую ногу этих соответствующих сегментов. В большинстве случаев присутствуют две пары верхних челюстей, и в разных группах членистоногих две пары верхних челюстей были по-разному изменены. У ракообразных первая пара называется maxillulae (единственное число maxillula).
Модифицированные тазики у основания педипальп у пауков также называют «максиллами» [1], хотя они не гомологичны верхнечелюстным суставам нижней челюсти.
Myriapoda [ править ]
Многоножки [ править ]
У многоножек вторые верхние челюсти утрачены, в результате чего ротовые части сокращаются до только первых верхних челюстей, которые слились вместе, образуя гнатохилярий , действующий как нижняя губа для ротовой полости и нижних челюстей, которые были значительно увеличены и специализированы, используемые для жевания. еда. Гнатохилярий обильно насыщен хемосенсорными и тактильными рецепторами по краю. [2] Пара верхнечелюстных желез, также называемых нефридиальными органами, участвует в осморегуляции и выводит азотистые отходы, открываясь в гнатохилярий, и отходы полностью проходят через пищеварительный тракт, прежде чем эвакуироваться. Считается, что нефридиальные органы произошли от аналогичных органов вкольчатых червей , хотя их количество и сокращается, поскольку открытая система кровообращения членистоногих снижает потребность в отдельных органах выделения. Причина их переднего расположения, вероятно, заключается в том, что эти органы должны развиваться на ранней стадии эмбриона, а многоножки и другие членистоногие развиваются в основном за счет пролиферации клеток в задней части эмбриона. [3]
Сороконожки [ править ]
У многоножек развиты обе пары верхнечелюстных суставов. Первые верхнечелюстные кости расположены снизу от нижних челюстей и закрывают их из поля зрения. Эта пара состоит из базальной пластинки, образованной сросшимися тазиками каждой ноги плюс вентральный стернит этого сегмента и, следовательно, называется коксостернитом и двумя парами конически сочлененных придатков, называемых телоподитами и коксальными выступами. Вторая челюсть, частично покрывающая первую челюсть, состоит только из телоподита и коксостернита. Телоподит по своей структуре явно похож на ноги и состоит из трех сегментов и вершинного когтя. Вторая верхнечелюстная кость также имеет метамерную пору, которая является отверстием верхнечелюстной железы и верхнечелюстного нефридия, гомологичного многоножкам. [4]
Ракообразные [ править ]
У ракообразных две пары верхних челюстей называются максиллулами (1-я пара) и максиллами (2-я пара). Они служат для транспортировки пищи к нижним челюстям, но также часто помогают в процессе фильтрации и, кроме того, иногда могут играть роль в уборке и уходе. Эти структуры демонстрируют невероятное разнообразие ракообразных, но, как правило, они очень плоские и похожи на листья. Две пары обычно расположены очень близко друг к другу, а их апикальные части обычно находятся в прямом контакте с нижней челюстью. [5]
Hexapoda [ править ]
Общее состояние у гексапод состоит в том, что первая пара верхних челюстей состоит из базального треугольного склерита, называемого кардо, и большого центрального склерита, называемого ножками, из которых возникают три отростка: лациния, галеа и верхнечелюстной щупик. Лациния часто сильно склеротизована и зубчатая. Он работает, чтобы разрезать пищу и манипулировать ею во рту. [6] Галеа представляет собой широкую лопаточную структуру, которая помогает верхнечелюстным щупикам отбирать образцы перед проглатыванием. Верхнечелюстные щупики серийно гомологичны ходящей ноге, в то время как кардо и ножки, по мнению большинства, серийно гомологичны первому сегменту ноги, тазику. [7] лабиумнаходится непосредственно кзади от первой челюсти и образуется в результате слияния вторых челюстей, хотя в более низких отрядах, включая Archaeognatha (щетинохвост) и Thysanura (серебрянка), две челюсти не полностью срослись. Он состоит из базального субментума, который соединяется с прементумом через узкий склерит - мент. Губа у насекомых образует нижнюю часть ротовой полости. У прементума есть пара губных щупиков сбоку и две широкие мягкие доли, называемые параглоссами посередине. Эти параглоссы имеют в основании две маленькие тонкие лопасти, называемые лопастями.
Специализации [ править ]
У многих гексапод ротовой аппарат был модифицирован для выполнения различных функций, а верхняя челюсть и губа могут сильно измениться по своей структуре. У пчел верхняя челюсть и губа были изменены и слились, образуя сосущий нектар хоботок. У отряда Hemiptera , настоящих жуков, личинок растений и т. Д., Ротовой аппарат был изменен, чтобы сформировать клюв для прокалывания. Губная губа образует оболочку вокруг набора стилетов, которые состоят из внешней пары нижних челюстей и внутренней пары верхних челюстей. У притирающих мух хоботок образуется в основном из губы, предназначенной для поглощения жидкости. Лабиальные щупики образуют лабеллы, которые имеют склеротизированные перевязки для направления жидкости к гипофаргинскому стилету, через который муха может впитывать жидкости. ВУ чешуекрылых хоботок, сосущий жидкость, полностью образован из галеи верхних челюстей, хотя губные щупики также присутствуют. У нимф Odonata губа образует растяжимую структуру, напоминающую маску, которая используется для захвата добычи. [6]
Ссылки [ править ]
- ^ Foelix, Rainer F. (2011). Биология пауков (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 24. ISBN 978-0-19-973482-5.
- Перейти ↑ Hopkin, SP и Read, HJ 1992. Биология многоножек. Издательство Оксфордского университета.
- ^ Camatini, М. 1979. многоножек биологии. Academis Press Inc.
- ^ Льюис, JGE 1981. Биология многоножек. Издательство Кембриджского университета.
- ^ Форест, J и фон Ваупель Кляйн JC 2004. Ракообразные. Brill Academic Publishers. Том 1.
- ^ a b Гуллан, П. Дж. и Крэнстон, П. С. 2005. Насекомые: Очерк энтомологии. 4-е издание. Blackwell Publishing
- ^ Ryuichiro Мачида (2000). «Серийная гомология нижней и верхней челюсти у прыгающего щетинного хвоста Pedetontus unimaculatus Machida, основанная на внешней эмбриологии (Hexapoda: Archaeognatha, Machilidae)». Журнал морфологии . 245 (1): 19–28. DOI : 10.1002 / 1097-4687 (200007) 245: 1 <19 :: АИД-JMOR2> 3.0.CO; 2-Н . PMID 10861829 .
