Метаболический захват

Эта статья может быть слишком технической, чтобы ее могло понять большинство читателей . Пожалуйста, помогите улучшить его, чтобы он был понятен неспециалистам , не удаляя технических деталей. ( Сентябрь 2015 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )

Метаболический захват относится к механизму локализации синтезированных радиоактивных соединений в организме человека. Она может быть определена как внутриклеточное накопление радиоактивного индикатора на основе относительной метаболической активности из организма тканей . ^[1] Это основной принцип разработки радиофармпрепаратов в качестве метаболических зондов ^[2] для функциональных исследований или определения местонахождения опухоли . ^[3]

Метаболический захват - это механизм, лежащий в основе сканирования ( ПЭТ ) ^[4] , эффективного инструмента для обнаружения опухолей, так как происходит больший захват молекулы-мишени опухолевой тканью, чем нормальной тканью.

Чтобы использовать его в качестве диагностического инструмента в медицине, ученые изучили улавливание радиоактивных молекул в различных тканях по всему телу. В 1978 году Gallagher et al. изучили глюкозу, меченную фтором-18 (F-18), чтобы увидеть, как она метаболизируется в тканях различных органов. Эта группа изучала, сколько времени требуется легким, печени, почкам, сердцу и мозгу, чтобы метаболизировать радиоактивную глюкозу. Они обнаружили, что молекула распределена равномерно, а затем, через два часа, только сердце и мозг имели значительные уровни радиоактивности от F-18 из-за метаболического захвата. Это улавливание произошло потому, что, как только глюкоза попала в клетки, глюкоза фосфорилировалась.чтобы концентрация глюкозы в клетке казалась ниже, чем она есть, что затем способствует транспортировке большего количества глюкозы. Это фосфорилирование радиоактивной глюкозы вызвало метаболический захват в сердце и головном мозге. Легкие, печень и почки не испытали метаболического захвата, а радиоактивная глюкоза, которая не была захвачена, выводилась с мочой. Глюкоза, меченная радиоактивным изотопом F-18, не собиралась почками и не возвращалась обратно в систему, как это было бы с нормальной глюкозой. Это говорит о том, что активному переносчику требуется гидроксильная (-ОН) группа, находящаяся в положении C-2 сахара, куда был помещен атом F-18. Без активного транспорта, радиоактивно меченная глюкоза, которая не была захвачена, затем выводилась как отходы, а не фосфорилировалась в клетке.^[5]

В 2001 году в исследовании метаболического улавливания использовались производные холина , синтезированные с использованием F-18, для обозначения рака простаты. Эксперименты проводились сначала на мышах, а затем на людях. В их эксперименте было обнаружено, что холин (CH) и холин, меченные радиоактивным изотопом F-18 (FCH), в первую очередь мигрируют в почки и печень. Это отличается от более раннего эксперимента с глюкозой из-за разницы в механизме и метаболической потребности организма в глюкозе и холине. Снова было обнаружено, что фосфорилирование отвечает за улавливание индикатора в тканях. ^[6]

См. Также [ править ]

• Метаболический импринтинг

Ссылки [ править ]