Ямайская , общая или мексиканский фрукт летучей мышь ( фруктоядные листоносы jamaicensis ) является плодом питающегося битым произрастающей в Мексику, через Центральную Америку на северо - запад Южной Америки, а также Большой и многие из Малых Антильских островов . Это также необычный житель Южных Багамских островов . Популяции к востоку от Анд в Южной Америке в настоящее время обычно рассматриваются как отдельный вид - летучая мышь-фруктоед с плоским лицом ( A. planirostris). Отличительные черты ямайской летучей мыши (которые, однако, разделяют некоторые из ее родственников) включают отсутствие внешнего хвоста и минимальную U-образную межбедренную перепонку .
Ямайская летучая мышь | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Заказ: | Рукокрылые |
Семья: | Phyllostomidae |
Род: | Артибеус |
Разновидность: | А. jamaicensis |
Биномиальное имя | |
Artibeus jamaicensis Лич , 1821 г. | |
Artibeus jamaicensis ареал |
Описание
Ямайская летучая мышь - это летучая мышь среднего размера, имеющая общую длину 78–89 мм (3,1–3,5 дюйма), размах крыльев 96–150 мм (3,8–5,9 дюйма) и вес от 40 до 60 г (1,4–2,1 унции). ). У него широкие, но заостренные и ребристые уши с зазубренным козелком . [2] Его выступающий носовой лист имеет множество сальных желез. [3] Нижняя губа усеяна бородавками, одна из которых довольно большая в центре. Сальные голокриновые железы можно найти на обеих губах. [3] На спине мех пепельно-серого или коричневого цвета с видимыми белыми основами волос и изменчивым меховым рисунком на лице. [4] Крылья летучей мыши широкие и темно-серого цвета. [2] Подшерсток более светлый. У плодовой летучей мыши нет внешнего хвоста. У него широкие темно-серые крылья и узкая безволосая межбедренная перепонка с короткой пяткой . [2]
Доступен набор данных транскриптомов с более чем 25 000 аннотированных транскриптов, которые доступны для прямого поиска с помощью BLAST. [5] [6] геном сборки также генерируется. [7] [8]
Экология
Ямайская летучая мышь обитает от южной части Мексики на юг до северо-запада Южной Америки (запад Колумбии , запад Эквадора и северо-запад Перу ). Он также обитает на островах Тринидад , Тобаго , Больших и Малых Антильских островах и Флорида-Кис . [1] [9] Популяции к востоку от Анд в Южной Америке (к югу от Аргентины) традиционно включались в состав ямайских летучих мышей, но теперь часто рассматриваются как отдельный вид, летучая мышь-фруктоед с плоским лицом ( A. планирострис ). Для установления его точного таксономического статуса необходимы дальнейшие исследования . [1] Ямайская летучая мышь обитает на высоте от уровня моря до 2135 м (7005 футов). [10] Этот вид встречается в самых разных средах обитания. Он предпочитает влажные и тропические среды обитания, но также приспособился к облачным лесам и более сухим тропическим местам обитания. [10] Летучие мыши обитают в пещерах, дуплах, густой листве, зданиях и палатках из листьев. [11] Летучая мышь может создать свою собственную «палатку» для ночлега, изменяя широкие листья. [11] Эти «палатки» используются только временно.
Ямайская летучая мышь - плодоядное животное . Они едят разные фрукты, но в основном предпочитают инжир; на острове Барро-Колорадо , Панама, инжир составляет более 78% съедаемых фруктов. [2] Летучие мыши также добавляют в листья растений большое количество белка. [12] В целом, летучая мышь потребляет разнообразное количество растений, но на местном уровне ест только определенные виды. [2] Ямайская летучая мышь, питающаяся фруктами, срывает ее пищу и уносит ее ртом, прежде чем съесть ее на насестах. Таким образом, он может разносить семена довольно далеко. [13] Плодовые летучие мыши были зарегистрированы с плодами весом 3–14 г (0,11–0,49 унции) или даже до 50 г (1,8 унции). Ямайские летучие мыши-фруктовые летучие мыши полагаются на зрение и запах, чтобы найти фрукты определенного цвета и запаха. [2]
Максимальная продолжительность жизни ямайских летучих мышей составляет девять лет в дикой природе. Хищники фруктовых летучих мышей включают сов , змей , крупных опоссумов и коати . Летучие мыши из разных мест были обнаружены с Histoplasma capsulatum . Некоторые летучие мыши могут болеть бешенством . [14] Летучие мыши также восприимчивы к различным внутренним паразитам: нематодам и стригущим червям, а также внешним паразитам: клещам, клещам и чиггерам. [2]
Поведение и история жизни
У ямайских летучих мышей есть репродуктивная система, известная как «ресурсосберегающая полигиния ». [15] То есть, самцы будут претендовать на территорию как на территорию, а самки выбирают лучшие территории для ночлега и спаривания. [16] Малозрелые самцы могут оставаться в своих родных убежищах, в то время как самки могут уходить, чтобы собраться с другими самками в другом месте. [17] В пещерах, где достаточно мест для ночевок, существует некая «женская защитная полигиния ». [18] Здесь самцы гарема активно защищают самок в период размножения и атакуют самцов-спутников, которые насиживают на стенах и потолках пещер. [19] Однако они терпят мужчин, которые подчиняются им в своих гаремах. Самцы-спутники чаще встречаются в больших группах, чем в меньших, и доминирующие и подчиненные самцы будут сотрудничать, чтобы защитить самок гарема. [19] В больших группах доминирующие мужчины могут быть отцами подчиненных. [20]
Когда летучие мыши отправляются в походы за пищей, доминирующие самцы первыми уходят к местам ночевки и последними возвращаются. [21] В сумерках самцы много времени летают возле деревьев, вытесняя злоумышленников. [22] Ямайские летучие мыши наиболее активны в полночь; после этого активность начинает утихать. [23]
При захвате ямайская летучая мышь предупреждает сородичей сигналом бедствия из длинной серии импульсов, обычно длительностью 15 кГц. [24] Ямайская летучая мышь также будет реагировать на сигналы бедствия других видов и на их собственные записанные сигналы. [24] Летучая мышь считается шепчущей летучей мышью и издает 3 FM-импульса низкой интенсивности во время полета и во время отдыха. [2] Размножение ямайских летучих мышей является бимодальным и многоцветным, при этом рождение зависит от обилия плодов. Самки рожают два раза в год, в среднем по одному детенышу на каждое рождение. Самый высокий уровень спаривания приходится на конец сезона дождей, а роды происходят в засушливые месяцы. [2] Эмбриональное развитие может задержаться во втором сезоне размножения, но роды произойдут в следующем периоде размножения. [25] Яички самцов увеличиваются, когда самки входят в половую фазу. [26] Яички, как правило, немного больше у мужчин из гарема, чем у холостяков, а клыки у первых более изношены. [27] Копуляция происходит через 2–25 дней после предыдущих родов. Щенки, рожденные в гареме, могут иногда иметь потомство от самцов-спутников или подчиненных самцов, в зависимости от размера группы. [20] Беременность обычно длится 3,5–4 месяца, но может длиться до 7 месяцев при задержке эмбрионального развития. Самка рожает сидя, и новорожденный появляется без посторонней помощи головой вперед. [2] Матери будут есть плаценту. Матери вынашивают своих щенков, когда им исполняется один день, но позже оставляют их на ночевках на весь день. [2] Женские соски увеличиваются во время кормления грудью. Молодняк отлучается к 15 дню. [2] Молодые получают полный, постоянный набор зубов к 40 дням и могут летать к 50 дням, когда их предплечья полностью развиты. Самки достигают половой зрелости к восьми месяцам, а самцы - к 12 месяцам. [2]
Статус
Ямайская летучая мышь многочисленна на большей части своего ареала. Было обнаружено, что это самое влиятельное из сообщества плодоядных летучих мышей. [28] Летучая мышь имеет большее экологическое значение во влажных средах обитания. [2] Ямайская летучая мышь, поедающая фрукты, похоже, не находится под угрозой с точки зрения сохранения. [29] Это обычное явление, несмотря на нарушение среды обитания . [30] Однако он может повредить плодовые культуры в определенных областях. [31]
Рекомендации
- ^ a b c Миллер, Б., Рид, Ф., Арройо-Кабралес, Дж., Куарон, А. Д. и де Граммонт, ПК, 2016 г. Artibeus jamaicensis. Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г .: e.T88109731A21995883. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T88109731A21995883.en . Загружено 13 апреля 2021 года.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Ортега, Дж .; Кастро-Арельяно, И. (2001). " Artibeus jamaicensis " (PDF) . Виды млекопитающих . 662 : 1–9. DOI : 10.1644 / 1545-1410 (2001) 662 <0001: а ^> 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 апреля 2015 года.
- ^ а б Далквест, WW; Вернер, HJ; Робертс, Дж. Х (1952). «Лицевые железы летучей мыши, питающейся фруктами, Artibeus jamaicensis (Leach)». Журнал маммологии . 33 (1): 102–103. DOI : 10.2307 / 1375650 . JSTOR 1375650 .
- ^ Дэвис, ВБ (1970). «Крупные плодовые летучие мыши (род Artibeus) средней Америки, с обзором комплекса Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 51 (1): 105–122. DOI : 10.2307 / 1378537 . JSTOR 1378537 .
- ^ Шоу, Тим (2012). «Секвенирование транскриптомов и аннотации для ямайских плодовых летучих мышей (Artibeus jamaicensis)» . PLOS ONE . 7 (11): e48472. DOI : 10.1371 / journal.pone.0048472 . PMC 3499531 . PMID 23166587 .
- ^ BlastPrimer
- ^ nih.gov
- ^ ВЗРЫВ
- ^ Редфорд KH, JF Eisenberg. 1992. Млекопитающие Неотропов: Южный конус , University of Chicago Press, 2: 1-430.
- ^ а б Айзенберг. 1989. Млекопитающие Неотропов: Северные Неотропы, Чикагский университет, 1: 1-449.
- ^ a b Тимм Р.М. 1987. Строительство палатки летучими мышами родов Artibeus и Uroderma . Стр. 187-212 в исследованиях неотропической маммологии, очерки в честь Филипа Гершковица (Б. Д. Паттерсон и Р. М. Тимм, ред.) Fieldiana Zoology , New Series 39: 1-506.
- ^ Кунц, TH; Диас, Калифорния (1995). "Фолиивирия летучих мышей, питающихся фруктами, с новыми данными из Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)" . Biotropica . 27 (1): 106–120. DOI : 10.2307 / 2388908 . JSTOR 2388908 .
- ^ Флеминг, TH; Heithaus, ER (1981). «Плодоядные летучие мыши, тени семян и структура тропического леса». Репродуктивная ботаника . 13 (2): 45–53. DOI : 10.2307 / 2388069 . JSTOR 2388069 .
- ^ Константин Д. Г. 1988. Меры предосторожности для исследователей летучих мышей. С. 491–528 в Экологические и поведенческие методы изучения летучих мышей (Т. Кунц, изд.) Smithsonian Institution Press.
- ^ Моррисон, DW (1979). «Видимая мужская защита дупла у плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 60 (1): 11–15. DOI : 10.2307 / 1379753 . JSTOR 1379753 .
- ^ Моррисон, DW (1980). «Динамика кормодобывания и дневных ночевок летучих мышей в Панаме». Журнал маммологии . 61 (1): 20–29. DOI : 10.2307 / 1379953 . JSTOR 1379953 .
- ^ Morrison DW, CO Хэндли Jr. поведение 1991. ночевок. Стр. 131-136 в Демографии и естественной истории обыкновенной плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама (CO Handley Jr, DE Wilson and AL Gardner, ред.) Smithsonian Institution Press.
- ^ Ортега, Дж .; Арита, HT (1999). «Структура и социальная динамика гаремных групп Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)» . Журнал маммологии . 80 (4): 1173–1185. DOI : 10.2307 / 1383168 . JSTOR 1383168 .
- ^ а б Ортега, Дж .; Арита, HT (2000). «Защитное поведение самок доминирующими самцами Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)». Этология . 106 : 395–407. DOI : 10.1046 / j.1439-0310.2000.00557.x .
- ^ а б Ортега, Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э .; Уилкинсон, Джеральд С .; Арита, Эктор Т .; Флейшер, Роберт С. (2003). «Мужское доминирование, отцовство и родство у ямайских летучих мышей, питающихся фруктами ( Artibeus jamaicensis )». Молекулярная экология . 12 (9): 2409–2415. DOI : 10.1046 / j.1365-294x.2003.01924.x . PMID 12919478 . S2CID 13065606 .
- ^ Моррисон, DW; Моррисон, SH (1981). «Экономика содержания гарема неотропической летучей мышью». Экология . 62 (3): 864–866. DOI : 10.2307 / 1937751 . JSTOR 1937751 .
- ^ Летные скорости тропических лесов рукокрылых, Американский Midland Натуралист 104: 189-192.
- Перейти ↑ Fenton MB, TH Kunz. 1977. Движения и поведение Стр. 351-364 in Биология летучих мышей семейства Phyllostomatidae Нового Света. Часть II (Р. Дж. Бейкер, Дж. К. Джонс, Д. К. Картер, ред.). Специальные публикации, Музей, издательство Техасского технологического университета 13: 1-364.
- ^ а б Август, ПВ (1985). «Акустические свойства сигналов бедствия Artibeus jamaicensis и Phyllostomus hastatus (Chiroptera: Phyllostomidae)». Юго-западный натуралист . 30 (3): 371–375. DOI : 10.2307 / 3671269 . JSTOR 3671269 .
- ^ Флеминг, TH (1971). « Artibeus jamaicensis : задержка эмбрионального развития у неотропических летучих мышей». Наука . 171 (3969): 401–404. DOI : 10.1126 / science.171.3969.402 . PMID 5538936 . S2CID 27654141 .
- ^ Флеминг, TH; Хупер, штат Восточный; Уилсон, DE (1972). «Три сообщества летучих мышей Центральной Америки: структура, циклы размножения и схема движения». Экология . 53 (4): 555–569. DOI : 10.2307 / 1934771 . JSTOR 1934771 .
- ^ Кунц, TH; Август, PV; Бернетт, компакт-диск (1983). «Социальная организация гаремов в пещере, на ночевках Artibeus jamaicensis ». Biotropica . 15 (2): 133–138. DOI : 10.2307 / 2387958 . JSTOR 2387958 .
- Перейти ↑ Gardner AL, CO Handley Jr., DE Wilson. 1991. Выживание и относительное изобилие. Стр. 53-76 в Демографии и естественной истории обыкновенной плодовой летучей мыши Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама (Handley Jr., DE Wilson, ed). Пресса Смитсоновского института.
- ^ Арита, Х. Т.; Себальос, Г. (1997). «Млекопитающие Мексики: статус распространения и сохранения». Revista Mexicana de Mastozoologia . 2 : 33–71.
- ^ Фентон, МБ (1992). «Летучие мыши-филлостомиды (Chiroptera: Phyllostomidae) как индикаторы нарушения среды обитания в Неотропах». Biotropica . 24 (3): 440–446. DOI : 10.2307 / 2388615 . JSTOR 2388615 .
- ^ Гудвин, RE (1970). «Экология ямайских летучих мышей». Журнал маммологии . 51 (3): 571–579. DOI : 10.2307 / 1378396 . JSTOR 1378396 .