Майкл Стрэттон

Сэр Майкл Рудольф Stratton , FRS FMedSci FRCPath (родилась 22 июнем 1957) является британским клиническим ученым и третьим директором Wellcome Trust Sanger Institute . В настоящее время он возглавляет проект « Геном рака» и является лидером Международного консорциума генома рака . ^{[10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] »}

Образование [ править ]

Страттон получил образование в независимой школе для мальчиков Aske's Haberdashers и получил степень бакалавра медицины, бакалавра хирургии в Оксфордском университете, где он был студентом колледжа Brasenose в Оксфорде . Он завершил свое клиническое обучение в больнице Гая, а затем стал гистопатологом в больницах Хаммерсмит и Модсли в Лондоне. ^{[ необходима цитата ]} Он получил докторскую степень, работая над медуллобластомами ^[2] в области молекулярной биологии рака в Институте исследований рака , присужденной Лондонским университетом в 1990 году. ^[2]

Карьера и исследования [ править ]

Страттон занимал клинические должности в больнице Гая , Вестминстерской больнице , больнице Хаммерсмит и Королевской больнице Марсдена . ^[1] Он поступил на факультет и сейчас занимает должность профессора в Институте исследований рака . Он присоединился к Институту Сэнгера в 2000 году и был назначен заместителем директора в 2007 году. В мае 2010 года он был назначен директором, сменив Аллана Брэдли . ^[20]

Научные интересы Стрэттона ^[21] лежат в области генетики рака. В 1994 году он собрал исследовательскую группу, которая локализовала BRCA2 , ^{[22] [23] [24] [25] [26]} ген предрасположенности к раку груди, который восстанавливает хромосомные повреждения, в хромосоме 13 . ^[27] В следующем году его команда идентифицировала ген и, таким образом, сгенерировала мегабазный сегмент высококачественной последовательности генома человека. ^{[28] [29]} Его последующая работа включала идентификацию более умеренных генов предрасположенности к раку, таких как CHEK2 , ^[30] ATM ^[31] и PALB2.^[32] каждый из которых играет роль в некоторых формах рака груди. Он дополнительно идентифицировал гены, участвующие в развитии рака кожи, яичек, колоректального рака и рака щитовидной железы, опухоли Вильмса и синдрома Пейтца-Егерса . ^[33]

При объявлении о завершении проекта " Геном человека" в 2000 году Стрэттон обсудил использование последовательностей генома для революционного изменения лечения рака. ^[29] Он и Энди Футреал уже инициировали проект « Геном рака» в Центре Сэнгера , как он тогда был известен, с целью использования полногеномного анализа для поиска соматических мутаций в раковых опухолях человека. ^[34] По словам коллеги-исследователя рака Криса Маршалла, сделать это до завершения последовательности генома человека было «смелой идеей». ^[35]Цели проекта - выявить новые гены рака, понять, как развивается рак, и изучить, как структура геномов влияет на рак. В 2002 и 2004 годах команда Стрэттона обнаружила мутации в генах BRAF ^[36] и ERBB2 ^[37] примерно в 60% злокачественных меланом и 4% немелкоклеточных раковых заболеваний легких соответственно. ^[33]

В 2009 году Стрэттон и его коллеги сообщили о первых полных геномах рака от опухоли легкого и меланомы. ^{[29] [38]} Они также проанализировали геномы 24 различных опухолей груди и обнаружили разнообразие аномалий ДНК, что указывает на то, что рак можно разделить на большее количество подкатегорий, чем считалось ранее. ^{[38] [39]} Команда Стрэттона ведет базу данных « Каталог соматических мутаций при раке» (COSMIC), набор онлайн-ресурсов, доступных для научного сообщества . ^[40] Он также является одним из ведущих исследователей в Международном проекте генома рака, многонациональном проекте стоимостью 600 миллионов фунтов стерлингов, направленном на секвенирование 25 000 раковых геномов 50 различных типов рака. ^[33]Исследование Страттона финансировалось Wellcome Trust и Советом по медицинским исследованиям (MRC) . ^[41]

Противоречие [ править ]

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование утверждений об издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации в отношении высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , включая Stratton. ^[42] Независимое расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и очистило Страттона от любых правонарушений. ^{[ необходима цитата ]} В публичном отчете говорится, что обвинение в издевательствах было «неуместным, необоснованным и неверным», а также перечислялись области, требующие улучшения в работе Института Сэнгера. ^{[43] [44]} Некоторые истцы оспорили эти выводы. ^[45]

Награды и награды [ править ]

Страттон был избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 1999 году, избран членом Королевского общества в 2008 году, избран членом EMBO в 2009 году ^[3] и был награжден премией Лилы Грубер за исследования рака в 2010 году. В 2013 году удостоен награды за заслуги перед медицинской наукой. ^{[46] [47]} Его номинация в Королевское общество гласит:

Майкл Стрэттон известен своим вкладом в генетику рака человека. Используя исследования генетического сцепления и позиционное клонирование, он картировал и изолировал ген восприимчивости к раку груди BRCA2, а затем и другие гены предрасположенности к раку: CYLD и STK11 . Чтобы предложить новый подход к поиску генов рака, он продвигал идею широкомасштабных систематических поисков в геноме человека соматических мутаций при раке и инициировал Проект генома рака, который привел к открытию BRAF как гена меланомы. Его работа имеет важное значение для понимания генетических механизмов, лежащих в основе рака, диагностики и лечения. ^[48]

Ссылки [ править ]