Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Назнин РахманCBE FMedSci
НациональностьБританский
Альма-матер
Научная карьера
ТезисЛокализация и характеристика гена семейной опухоли, FWT1  (1999)
ДокторантМайкл Стрэттон [1]
Веб-сайтicr .ac .uk / наши-исследования / исследователи и команды / профессор-назнин-рахман

Сабера Назнин Рахман CBE FMedSci [2] - генетик, специализирующийся на исследованиях рака [3] и неисполнительный директор Astra Zeneca . Ранее она возглавляла отдел генетики и эпидемиологии в Институте исследований рака . [4] [5]

Образование [ править ]

Рахман получил медицинское образование в Оксфордском университете в 1991 году и защитил докторскую диссертацию по молекулярной генетике в 1999 году по гену предрасположенности к опухоли Вильмса FWT1. [6] [7] В 2001 году она получила Свидетельство о прохождении специализированной подготовки в области клинической генетики .

Карьера и исследования [ править ]

Она была главой отдела генетики и эпидемиологии в Институте исследований рака , расположенном в здании сэра Ричарда Долла в Саттоне. Она специализируется на исследованиях генетических механизмов, вызывающих рак, особенно среди групп с предрасположенностью к детскому раку или раку груди. [8] Благодаря своим исследованиям профессор Рахман предоставила улучшенные варианты скрининга и лечения для пациентов Национальной службы здравоохранения, а также дает советы клиницистам по всему миру по генетике редких видов рака. [9] Она ведет блог о своей работе над « Сбором генома» . [10]

Рахман занимал клиническую должность в качестве главы службы генетики рака в больнице Royal Marsden и St George's на юго-западе Лондона. [1]

Рахман подала в отставку после того, как в октябре 2018 года поддержала независимое расследование жалобы на систематические издевательства, охватывающей 15 лет, со стороны 44 ее нынешних и бывших сотрудников и студентов. [11] Рахман также потерял грант в размере 3,5 миллиона фунтов стерлингов от Wellcome Trust . [12]

В 2017 году Рахман был назначен неисполнительным директором и членом научного комитета AstraZeneca Plc. [13]

Награды и награды [ править ]

Рахман была избрана членом Академии медицинских наук в 2010 году. Ее номинация гласит: [2]

Назнин Рахман - профессор генетики человека в Институте исследований рака и заведующая отделением клинической генетики Королевской больницы Марсдена. Ее исследовательская работа была направлена ​​на картирование, идентификацию и клиническую характеристику генов болезней человека с использованием общегеномного анализа сцепления, позиционного клонирования, ресеквенирования генов-кандидатов, общегеномного ассоциативного анализа и эпигенетических анализов. Ее основные области исследований - предрасположенность к раку груди, предрасположенность к раку у детей и нарушения роста человека. За свою относительно короткую карьеру на сегодняшний день она уже идентифицировала и охарактеризовала 4 гена предрасположенности к раку груди, два гена предрасположенности к раку у детей и два гена чрезмерного роста.

В апреле 2014 года она была названа третьей самой влиятельной женщиной Великобритании в списке влиятельных людей BBC Woman's Hour 2014. [14] В феврале 2016 года она была удостоена награды за заслуги перед наукой и инженерией на церемонии British Muslim Awards . [15]

Она была назначена главнокомандующим Ордена Британской Империи (CBE) в честь Дня Рождения 2016 года за заслуги перед медицинской наукой. [16]

Личная жизнь [ править ]

Рахман также является автором-исполнителем, выпустившим два альбома и один EP. [17]

См. Также [ править ]

  • Британский бангладешский
  • Список британских бангладешцев
  • Категория: Британские генетики
  • Категория: Женщины-генетики

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b "Роял Марсден: профессор Назнин Рахман" . Архивировано из оригинала 2 февраля 2015 года.
  2. ^ а б "Профессор Назнин Рахман FMedSci" . Лондон: Академия медицинских наук. Архивировано из оригинала на 6 мая 2014 года.
  3. ^ Футреал, Пенсильвания; Монета, л; Маршалл, М; Вниз, Т; Хаббард, Т ; Вустер, Р. Рахман, N ; Страттон, MR (2004). «Перепись генов рака человека» . Обзоры природы Рак . 4 (3): 177–83. DOI : 10.1038 / nrc1299 . PMC 2665285 . PMID 14993899 .  
  4. ^ Бертон, PR; Clayton, DG; Кардон, Л. Р.; Craddock, N .; Deloukas, P .; Дункансон, А .; Квятковски, Д.П .; Маккарти, штат Мичиган; Ouwehand, WH; Самани, штат Нью-Джерси; Todd, JA; Donnelly, P .; Barrett, JC; Бертон, PR; Davison, D .; Donnelly, P .; Easton, D .; Evans, D .; Leung, HT; Marchini, JL; Моррис, AP; Спенсер, CCA; Тобин, доктор медицины; Кардон, Л. Р.; Clayton, DG; Attwood, AP; Бурман, JP; Cant, B .; Everson, U .; Хасси, JM (2007). «Общегеномное ассоциативное исследование 14 000 случаев семи распространенных заболеваний и 3 000 общих контрольных» . Природа . 447 (7145): 661–678. Bibcode : 2007Natur.447..661B . DOI : 10,1038 / природа05911 .PMC  2719288 . PMID  17554300 .
  5. ^ Истон, DF; Пули, KA; Даннинг, AM; Pharoah, PD; Томпсон, Д.; Ballinger, DG; Struewing, JP; Моррисон, Дж; Поле, H; Luben, R; Wareham, N; Ахмед, S; Хили, CS; Bowman, R; Поиск, соавторы; Мейер, КБ; Хайман, Калифорния; Колонель, ЛК; Хендерсон, BE; Ле Маршан, L; Brennan, P; Санграджранг, S; Габорио, V; Одефри, Ф; Shen, CY; Ву, ЧП; Ван, ХК; Eccles, D; Evans, DG; и другие. (2007). «Полногеномное ассоциативное исследование выявляет новые локусы восприимчивости к раку груди» . Природа . 447 (7148): 1087–93. DOI : 10,1038 / природа05887 . PMC 2714974 . PMID 17529967 .  
  6. ^ Рахман, N; Беседка, Л; Тонин, П; Реншоу, Дж; Пеллетье, Дж; Баручель, S; Причард-Джонс, К; Страттон, MR; Народ, SA (1996). «Доказательства семейного опухолевого гена Вильмса (FWT1) на хромосоме 17q12-q21». Генетика природы . 13 (4): 461–3. DOI : 10.1038 / ng0896-461 . PMID 8696342 . S2CID 19914321 .  
  7. ^ Рахман, N; Abidi, F; Ford, D; Беседка, Л; Rapley, E; Тонин, П; Barton, D; Batcup, G; Берри, Дж; Коттер, Ф; Дэвисон, V; Джеррард, М; Серый, E; Гранди, Р. Ханафи, М; Король, D; Льюис, я; Ридольфи Луети, А; Мадленский, Л; Манн, Дж; О'Мира, А; Окхилл, Т; Сколник, М; Крепкий, L; Страттон, MR (1998). «Подтверждение FWT1 как гена восприимчивости к опухоли Вильмса и фенотипических характеристик опухоли Вильмса, относимых к FWT1». Генетика человека . 103 (5): 547–56. DOI : 10.1007 / pl00008708 . PMID 9860296 . S2CID 7082835 .  
  8. ^ Йост, Шон; де Вольф, Бас; Хэнкс, Сандра; Захариу, Анна; Маркоцци, Кьяра; Кларк, Мэтью; de Voer, Richarda M .; Этемад, Банафшех; Uijttewaal, Эстер; Рамзи, Эмма; Уайли, Харриет (июль 2017 г.). «Двуаллельные мутации TRIP13 предрасполагают к опухоли Вильмса и расщеплению хромосом» . Генетика природы . 49 (7): 1148–1151. DOI : 10.1038 / ng.3883 . ISSN 1546-1718 . PMC 5493194 . PMID 28553959 .   
  9. ^ "Институт исследования рака: профессор Назнин Рахман" . Архивировано из оригинального 25 августа 2014 года.
  10. ^ «Сбор генома» . Архивировано из оригинального 27 мая 2017 года . Проверено 11 апреля 2014 года .
  11. ↑ Корреспондент, Sally Weale Education (17 июля 2018 г.). «Top генетики рака профессор квиты работу над издевательствами утверждения» . Хранитель .
  12. ↑ Ведущий генетик теряет грант в размере 3,5 миллионов фунтов стерлингов при первом испытании знаковой политики издевательств
  13. ^ «AstraZeneca назначает профессора Назнина Рахмана в свой совет директоров и комитет по науке» . www.astrazeneca.com . Проверено 6 декабря 2019 .
  14. Перейти ↑ «Женский час Power List 2014 - Game Changers» . Радио BBC 4.
  15. ^ "British Muslim Awards 2016" . Азиатский мир. 17 февраля 2016 года Архивировано из оригинала 21 апреля 2016 года . Проверено 1 апреля 2016 года .
  16. ^ "№ 61608" . Лондонский вестник (Приложение). 11 июня 2016. с. B9.
  17. ^ "Сайт Рахмана, NazneenRahman.com" .

Внешние ссылки [ править ]

  • Официальный сайт
  • Назнин Рахман в Твиттере
  • Назнин Рахман на SoundCloud