Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mimosoideae
КаллиандраEmarginata.JPG
Calliandra emarginata
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Росиды
Заказ:Fabales
Семья:Fabaceae
Подсемейство:Caesalpinioideae
Клэйд :Mimosoideae
DC.
Неформальные группы

См. Текст

Mimosoideae distribution.svg
Распространение Mimosoideae
Синонимы
  • Acaciaceae Э. Мейер
  • Мимозовые Р. Браун

Мимозовые деревья, травы, лианы и кустарники , которые в основном растут в тропических и субтропических климатических условиях. Они включают в себя клады , ранее размещенных на подсемейства или семейном уровне в цветущих растений семейства Fabaceae (Leguminosae). В предыдущих классификациях (например, Cronquist системы ), мимозовый относятся к тому , что было раньше считаются племенем Mimoseae. Характеристики включают цветки с радиальной симметрией с лепестками, которые имеют створчатые (дважды разделенные) в бутоне и многочисленные эффектные, выступающие тычинки. Mimosoideae насчитывают около 40 родов и 2500 видов.

Таксономия [ править ]

Некоторые системы классификации, например система Кронквиста, трактуют Fabaceae в узком смысле, поднимая Mimisoideae в ранг семейства как Mimosaceae. Группа филогении покрытосеменных рассматривает Fabaceae в широком смысле. Mimosoideae исторически подразделялись на четыре трибы (Acacieae, Ingeae, Mimoseae и Mimozygantheae). Однако современная молекулярная филогенетика показала, что эти группировки были искусственными. Было предложено несколько неформальных подгрупп, но формально они еще не описаны как племена. [1] [2] [3] [4] [5] [6] Кроме того, род Acacia недавно был разделен на пять родов ( Acacia sensu stricto ,Acaciella , Mariosousa , Senegalia и Vachellia ). [7] [8]

Basal Mimosoideae [ править ]

  • Группа аденантера [9]
  • Группа Entada [9]
    • Elephantorrhiza Benth.
    • Entada Adans.
    • Пиптадениаструм Бренан
  • Группа Ньютония
    • Филлеопсис Хармс
    • Индопиптадения Бренан
    • Лемуродендрон Вильерс и П. Гине
    • Ньютония Бэйл.
  • Просопис группа
    • Просопис Л.
    • Xerocladia Harv.
  • Группа мимозигантусов [10]
    • Мимозигантус Буркарт
    • Пиптадениопсис Буркарт
    • Просопидастр Буркарт
  • Группа Leucaena [4] [10]
    • Desmanthus Willd.
    • Каналоа Лоренс и KRWood
    • Leucaena Benth.
    • Schleinitzia Warb. ex Nevling & Niezgoda
  • Группа Дихростахии [4] [5] [10]
    • Аланцилодендрон Вильерс
    • Calliandropsis H.M. Hern. И П.Гине
    • Dichrostachys (округ Колумбия) Wight & Arn.
    • Гагнебина Шея. бывший DC.
  • Не назначен
    • Aubrevillea Pellegr.
    • Чидловия Хойл
    • Цикодискус Хармс
    • Нептуния Лур
    • Пентаклетра Бент.
    • Plathymenia Benth.

Acacia клады [ править ]

Свинцовое дерево Leucaena leucocephala используется для производства клетчатки и кормов для скота.
  • Группа Parkia
    • Anadenanthera Speg.
    • Parkia R.Br.
  • Группа пиптадении [5] [11] [12]
    • Аденоподия C.Presl
    • Microlobius C.Presl
    • Mimosa L. [13]
    • Парапиптадения Бренан
    • Piptadenia Benth.
    • Pityrocarpa Britton & Rose
    • Псевдопиптадения Раушерт
    • Stryphnodendron Mart.
  • Группа Абаремы [14] [15] [16]
    • Абарема Питтье
    • Балиция Барнеби и JWGrimes
    • Гидрохорея Barneby & JWGrimes
  • Ingeae сорт ( парафилетический )
    • Акациелла Бриттон и Роуз [17]
    • Афрокаллиандра Э. Р. Соуза и Л. П. Кейруш
    • Альбизия Дуразз.
    • Архидендрон Ф. Муэлл.
    • Архидендропсис И. К. Нильсен
    • Blanchetiodendron Barneby & JWGrimes
    • Каллиандра Бент.
    • Катормион ( Бенф .) Гасск.
    • Cedrelinga Ducke
    • Хлоролейкон ( бент .), Britton & Rose
    • Кожоба, Бриттон и Роуз
    • Энтеролобиум Март.
    • Faidherbia A.Chev.
    • Falcataria (ICNielsen) Barneby & JWGrimes [18]
    • Hesperalbizia Barneby & JWGrimes
    • Инга Милл.
    • Leucochloron Barneby & JWGrimes
    • Lysiloma Benth.
    • Macrosamanea Britton & Rose
    • Pararchidendron I.C.Nielsen
    • Псевдосаманея Хармса
    • Санджаппа Э. Р. Соуза и Кришнарадж [19]
    • Саманея (Бенф.) Мерр.
    • Serianthes Benth.
    • Thailentadopsis Kosterm.
    • Вигуэрантус Вильерс
    • Wallaceodendron Koord.
    • Zapoteca H.M.Hern.
    • Zygia P.Browne
  • Группа Pithecellobium [15] [16]
    • Эбенопсис Бриттон и Роуз
    • Гавардия малая
    • Painteria Britton & Rose
    • Pithecellobium Mart.
    • Сфинга Барнеби и JWGrimes
  • Не назначен
    • Акациевая мельница.
    • Мариосуса Зиглер и Эбингер
    • Парасериантес И. К. Нильсен
    • Парасенегалия Зиглер и Эбингер
    • Псевдосенегалия Зейглер и Эбингер
    • Сенегалия Раф.
    • Вачеллия Уайт и Арн.

Ископаемые [ править ]

Были описаны следующие ископаемые морфогены древесины: [20] [21]

  • † Acacioxylon Schenk 1883
  • † Аденантероксилон Пракаш и Трипати, 1968 г.
  • † Альбизиниум Пракаш 1975
  • † Albizzioxylon Никитин 1935
  • † Anadenantheroxylon Brea et al. 2001 г.
  • † Катормион Грос 1990
  • † Dichrostachyoxylon Müller-Stoll & Mädel 1967
  • † Eucacioxylon Müller-Stoll & Mädel 1967
  • † Ingoxylon Müller-Stoll & Mädel 1967
  • † Menendoxylon Lutz 1979
  • † Metacacioxylon Gros 1981
  • † Microlobiusxylon Franco & Brea 2010
  • † Mimosoxylon Müller-Stoll & Mädel 1967
  • † Mimosaceoxylon Lakhanpal & Prakash 1970 г.
  • † Paraalbizioxylon Gros 1992
  • † Paracacioxylon Müller-Stoll & Mädel 1967
  • † Piptadenioxylon Suguio & Мусса 1978
  • † Prosopisinoxylon Мартинес
  • † Tetrapleuroxylon Müller-Stoll & Mädel 1967

Систематика [ править ]

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [17]].

 
 
 

Диптичандра

 
 

Молденхавера

 
 
 
 

Пахиелазма

 
 
 

Эритрофлеум

 
Mimosoideae
 

Chidlowia

 
 
 

Группа Аденантера

 
 

Пентаклетра

 
 

Ньютония Групп

 
 

Платимения

 
 

Группа Энтада

 
 
 

Цикодискус

 
 

Просопис Групп

 
 

Группа мимозигантусов

 
 

Нептуния

 
 

Leucaena Group

 
 

Группа Дихростахис

 
Acacia  Clade [28]
 

Вачелия

 
 
 

Parkia Group

 
 
 

Группа Пиптадения

 
 
 

Сенегалия

 
 
 

Парасенегалия

 
 
 

Мариосуса

 
 
 

Группа Абарема

 
 

Ингеи Сорт

 
 

Группа Питецеллобиум

 
 
 

Парасерианф [18]

 
 

Австроакация [28]

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Acacieae [ править ]

Сенегалия катеху

Acacieae ( Dumort. , 1829 [29] ) - обширное полифилетическое племя бобовых в Mimosoideae [30], которое происходит в тропиках , субтропиках и регионах с умеренно теплым климатом. Он включает пять-шесть родов и около 1450 видов.

  • Подразделение - 5 или 6 родов
    • Акациевая мельница. - типовой род [30]
    • Вачеллия Уайт и Арн.
    • Сенегалия Рафинеск
    • Акациелла Бриттон и Роуз
    • Мариосуса Зиглер и Эбингер
    • Racosperma Martius

Отношения [ править ]

В Бентаме «s 1842 обвода подсемейства мимозового, Acacieae был один из три его составляющих племен, остальные Ingeae Benth. & Hook.f. и Mimoseae Bornn. [31] Его племя Acacieae 1842 года включало много родов, которые впоследствии были отнесены к трибе Ingeae Benth. Однако в 1875 году Бентам сузил свое определение Acacieae, включив в него только Acacia Mill. [32]

Единственный морфологический признак Acacieae, используемый для отличия их от Ingeae, - это наличие свободных тычинок (как у трибы Mimoseae). [31] У Ingeae они срослись в форме трубки, тогда как у Acacieae только у нескольких видов тычинки срослись в основании. У этих двух племен общие черты листвы, семян, семенных коробочек, пыльцы и прилистников. [31] Морфология цветков Acacia sl имеет общие характеристики с родами Leucaena , Piptadenia и Mimosa (триба Mimoseae) и Enterolobium и Lysiloma (триба Ingeae). [33]

Племенное положение монотипного рода Faidherbia A. Chevalier неоднозначно. [30] Он был включен в Acacieae Вассалом (1981) и Маслином и др. (2003), но Льюис и Рико Арсе поместили его в племя Ingeae вслед за Polhill (1994) и Luckow et al. (2003). [30] [34] В последнем случае триба Acacieae может соответствовать роду Acacia sl в зависимости от родства последнего с другими родами мимозоидов. Faidherbia вызывает беспокойство, так как ее тычинки вскоре соединяются у основания, а ее пыльца похожа на некоторые таксоны Ingeae. [32]

Описание [ править ]

Это деревья, кустарники или лианы, которые могут быть вооруженными или невооруженными. [35] Там, где у них есть шипы, это видоизмененные прилистники. У некоторых колючки возникают из коры стебля и эпидермиса. [36] Листья двупарчатые или видоизменены до вертикально ориентированных филлодий. У некоторых есть кладоды, а не листья. [37] Внецветковые нектарники могут присутствовать на черешке и рахисе, а кончики пиннулы могут нести белково-липидные тельца Бельтия . [36] Листочки обычно супротивные, на коротких ножках или сидячие. Сердцевина обычно красная и твердая [38], а сок различных видов затвердевает в камедь. [37]

Соцветия представляют собой плотные черешковые головки или колючки, расположенные в пазушных гроздьях или сгруппированные в терминальные метелки. [35] Тетра- или пятичленные цветки всегда обоеполые или мужские и обоеполые. Чашелистики бывают сросшиеся (т. Е. Сросшиеся) и клапанные (т. Е. Не перекрывающиеся). Редуцированные лепестки клапанные или отсутствуют. Цветки имеют многочисленные выступающие (т. Е. Выступающие) тычинки (более чем в 2 раза больше, чем лопастей венчика) [33], а их нити иногда срастаются в основании (образуя короткую стеблезону). Мужские цветки некоторых неотропических видов имеют уменьшенную тыловую трубку (см. A. albicorticata , A. hindsii , A. farnesiana и S. picachensis ).[33] Цветки обычно желтые или кремовые, но могут быть белыми, красными или пурпурными. [37]

Яичник сидячий или прилистниковый (т. Е. Поддерживается ножкой), с множеством семяпочек или семяпочек, расположенных в два ряда. Яичник нитевидным способом прикреплен к небольшому головчатому рыльцу. Эндокарпий бобовых растений прикрепляется к экзокарпию, но в остальном он очень изменчив и может расщепляться или нерасти. Семена обычно имеют эллиптическую или продолговатую форму и в разной степени уплощенные. Семена имеют твердую черно-коричневую оболочку (т.е. семенную оболочку) с плеврограммой, видимой в виде замкнутой или почти замкнутой О-образной линии. Некоторые phyllodinous виды имеют красочный Aril или элайосому на семенах. [35]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бушенак-Хеллади Y; Маурин О; Hurter J; ван дер Банк М (2010). «Эволюционная история и биогеография Mimosoideae (Leguminosae): акцент на африканских акациях». Молекулярная филогенетика и эволюция . 57 (2): 495–508. DOI : 10.1016 / j.ympev.2010.07.019 . PMID  20696261 .
  2. Перейти ↑ Brown GK (2008). «Систематика трибы Ingeae (Leguminosae-Mimosoideae) за последние 25 лет» (PDF) . Муэллерия . 26 (1): 27–42.
  3. ^ Льюис GP; Элиас Т.С. (1981). «Мимосеи». В Polhill RM; Raven PH (ред.). Достижения в систематике бобовых, части 1 и 2 . Королевский ботанический сад, Кью. С. 155–168. ISBN 9780855212247.
  4. ^ а б в Луцков М; Белая пижама; Бруно А (2000). «Взаимоотношения базальных родов мимозоидных бобовых культур». В Herendeen PS; Bruneau A; Поллард PS (ред.). Успехи в систематике бобовых, Часть 9 . Королевский ботанический сад, Кью. С. 165–180. ISBN 9781842460177.
  5. ^ a b c Luckow M, Миллер JT, Мерфи DJ, Livshultz T (2003). «Филогенетический анализ Mimosoideae (Leguminosae) на основе данных последовательности ДНК хлоропластов» (PDF) . В Klitgaard BB, Bruneau A (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 10: Систематика высокого уровня . Королевский ботанический сад, Кью. С. 197–220. ISBN  9781842460542.
  6. ^ Hughes CE, Bailey CD, Krosnick S, Luckow MA (2003). «Отношения между родами неформальных групп Dichrostachys и Leucaena (Mimosoideae), выведенные из последовательностей ITS рибосом» (PDF) . В Klitgaard BB, Bruneau A (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 10: Систематика высокого уровня . Королевский ботанический сад, Кью. С. 221–238. ISBN  9781842460542.
  7. ^ Мерфи DJ; Браун ГК; Miller JT; Ladiges PY (2010). «Молекулярная филогения Acacia Mill. (Mimosoideae: Leguminosae): доказательства основных клад и неофициальная классификация». Таксон . 59 (1): 7–19. DOI : 10.1002 / tax.591002 . JSTOR 27757046 . 
  8. ^ Kyalangalilwa B; Боутрайт JS; Daru BH; Маурин О; ван дер Банк М (2013). «Позиция филогенетического и пересмотренная классификация Acacia сл (Fabaceae: мимозовые) в Африке, в том числе новые комбинации в Vachellia и Senegalia » . Ботанический журнал Линнеевского общества . 172 (4): 500–523. DOI : 10.1111 / boj.12047 .
  9. ^ а б Кьюри де Баррос Т; Падуа Тейшейра С ​​(2016). «Пересмотренная анатомия пыльников у мимозоидов (Leguminosae)». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 18–33. DOI : 10.1086 / 683844 . S2CID 86054291 . 
  10. ^ а б в Луцков М; Fortunato RH; Sede S; Лившульц Т (2005). «Филогенетическое сходство двух загадочных монотипических мимозоидов из южной части Южной Америки». Syst Bot . 30 (3): 585–602. DOI : 10.1600 / 0363644054782206 . S2CID 85970875 . 
  11. ^ Джобсон RW; Luckow M (2007). «Филогенетическое исследование рода Piptadenia (Mimosoideae: Leguminosae) с использованием данных последовательности пластид trnL - F и trnK / matK ». Syst Bot . 32 (3): 569–575. DOI : 10.1600 / 036364407782250544 . S2CID 85754653 . 
  12. ^ Саймон MF; Pastore JFB; Соуза А.Ф .; Borges LM; Скалон VR; Рибейро PG; Сантос-Силва Дж; Souza VC; de Queiroz LP (2016). «Молекулярная филогения Stryphnodendron (Mimosoideae, Leguminosae) и родовые границы в группе Piptadenia » . Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 44–59. DOI : 10.1086 / 684077 . S2CID 86335883 . 
  13. ^ Саймон MF; Grether R; de Queiroz LP; Skema C; Pennington RT; Хьюз CE (2009). «Недавняя сборка Серрадо, очага разнообразия неотропических растений, в результате эволюции приспособлений к огню in situ » . Proc Natl Acad Sci USA . 106 (48): 20359–20364. Bibcode : 2009PNAS..10620359S . DOI : 10.1073 / pnas.0903410106 . PMC 2787167 . PMID 19918050 .  
  14. ^ Иганси JRV; Соареш М.В.; Guerra E; Морим депутат (2016). «Предварительная молекулярная филогения альянса Abarema (Leguminosae) и последствия для таксономической перестройки». Международный журнал наук о растениях . 177 (1): 34–43. DOI : 10.1086 / 684078 . S2CID 85889311 . 
  15. ^ а б Браун Г.К .; Мерфи DJ; Miller JT; Ladiges PY (2008). « Акация ss и ее связь между тропическими бобовыми, триба Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae)». Syst Bot . 33 (4): 739–751. DOI : 10.1600 / 036364408786500136 . S2CID 85910836 . 
  16. ^ а б де Соуза ER; Льюис GP; Лес F; Schnadelbach AS; ван ден Берг C; de Queiroz LP (2013). «Филогения Каллиандры (Leguminosae: Mimosoideae) на основе ядерных и пластидных молекулярных маркеров». Таксон . 62 (6): 1200–1219. DOI : 10.12705 / 626,2 .
  17. ^ a b Зейглер Д.С., Эбингер Дж. Э. (2017). « Parasenegalia и Pseudosenegalia (Fabaceae: Mimosoideae): новые роды Mimosoideae». Новон . 25 (2): 180–205. DOI : 10.3417 / 2015050 . S2CID 90369571 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  18. ^ а б Браун Г.К .; Мерфи DJ; Ladiges PY (2011). «Отношения австрало-малезийского рода Paraserianthes (Mimosoideae: Leguminosae) определяют сестринскую группу Acacia sensu stricto и два биогеографических следа». Кладистика . 27 (4): 380–390. DOI : 10.1111 / j.1096-0031.2011.00349.x . S2CID 85416700 . 
  19. ^ де Соуза ER; Кришнара М.В.; de Queiroz LP (2016). « Sanjappa , новый род в трибе Ingeae (Leguminosae: Mimosoideae) из Индии» (PDF) . Риди . 26 (1): 1–12.
  20. ^ Франко, Мария Химена; Бреа, Мариана (2010). " Microlobiusxylon paranaensis gen. Et sp. Nov. (Fabaceae, Mimosoideae) из плиоцена-плейстоцена формации Итузаинго, бассейн Парана, Аргентина" . Revista Brasileira de Paleontologia . 13 (2): 103–114. DOI : 10,4072 / rbp.2010.2.03 .
  21. ^ Мартинес, Леандро Калифорния (2010). « Prosopisinoxylon anciborae nov. Gen. Et sp. (Leguminosae, Mimosoideae) из позднемиоценовой формации Чикимиль (группа Санта-Мария), Катамарка, Аргентина». Обзор палеоботаники и палинологии . 158 (3–4): 262–271. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2009.09.006 .
  22. ^ Бруно А; Лес F; Herendeen PS; Клитгаард ББ; Льюис Г.П. (2001). «Филогенетические отношения в Caesalpinioideae (Leguminosae), как выведено из последовательностей интронов trnL хлоропластов » . Syst Bot . 26 (3): 487–514. DOI : 10.1043 / 0363-6445-26.3.487 (неактивный 2021-01-11).CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  23. ^ Миллер JT; Граймс JW; Мерфи DJ; Bayer RJ; Ladiges PY (2003). «Филогенетический анализ Acacieae и Ingeae (Mimosoideae: Fabaceae) на основе данных последовательности trnK , matK , psbA - trnH и trnL / trnF » . Syst Bot . 28 (3): 558–566. DOI : 10,1043 / 02-48.1 (неактивный 2021-01-11). JSTOR 25063895 . CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)
  24. ^ Бруно А; Mercure M; Льюис GP; Херендин PS (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых культур». Ботаника . 86 (7): 697–718. DOI : 10.1139 / B08-058 .
  25. ^ Миллер JT; Мерфи DJ; Браун ГК; Ричардсон DM; Гонсалес-Ороско CE (2011). «Эволюция и филогенетическое размещение инвазивных видов австралийской акации ». Разнообразие и распределения . 17 (5): 848–860. DOI : 10.1111 / j.1472-4642.2011.00780.x .
  26. ^ Мансанилла V; Бруно А (2012). «Реконструкция филогении сорта Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дублированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 . 
  27. ^ LPWG [Рабочая группа по филогении бобовых] (2013). «Филогения и классификация бобовых в 21 веке: прогресс, перспективы и уроки для других богатых видами кладов» (PDF) . Таксон . 62 (2): 217–248. DOI : 10.12705 / 622,8 . ЛВП : 10566/3455 .
  28. ^ a b c Миллер JT; Seigler D; Мишлер Б.Д. (2014). «Филогенетическое решение проблемы акации ». Таксон . 63 (3): 653–658. DOI : 10.12705 / 633,2 .
  29. ^ «Таксон: Tribe Acacieae Dumort. (1829) (растение)» . Таксономикон . Дата обращения 19 ноября 2015 .
  30. ^ a b c d Льюис, GP "Acacieae Dumort 1829" . Кью . Архивировано из оригинального 6 -го сентября 2015 года . Дата обращения 19 ноября 2015 .
  31. ^ a b c Шинвари, Забта К .; Джамиль, Ханса; Захра, Надя Батул (2014). «Молекулярная систематика отдельных родов подсемейства Mimosoideae-Fabaceae» (PDF) . Пак. J. Bot . 46 (2): 591–598 . Проверено 23 ноября 2015 года .
  32. ^ a b Миллер, Джозеф Т .; Байер, Рэндалл Дж. (Апрель 2001 г.). «Молекулярная филогенетика Acacia (Fabaceae: Mimosoideae) на основе кодирующей последовательности MATK хлоропласта и фланкирующих участков интронного спейсера TRNK» . Являюсь. J. Bot . 88 (4): 697–705. DOI : 10.2307 / 2657071 . JSTOR 2657071 . PMID 11302857 . Проверено 23 ноября 2015 года .  
  33. ^ a b c Rico Arce, M. de L .; Бахман, С. (30 декабря 2006 г.). «Таксономическая ревизия Acaciella (Leguminosae, Mimosoideae)» . Ботанический сад Мадрида Anales del Jardín . 63 (2): 189–244. DOI : 10.3989 / ajbm.2006.v63.i2.7 . Проверено 20 ноября 2015 года .
  34. ^ «Таксон: Род Faidherbia A. Chevalier, 1934 (растение)» . Таксономикон . Дата обращения 19 ноября 2015 .
  35. ^ a b c 吴德邻, Ву Делин; Нильсен, Иван К. (2009). «Флора Китая, 6. Племя ACACIEAE» (PDF) . Пресса Ботанического сада Миссури . Дата обращения 19 ноября 2015 .
  36. ^ a b Армстронг, WP "Ботаника 115 Растительная терминология, модифицированные корни, стебли и листья" . Уэйнс Уорд . Дата обращения 19 ноября 2015 .
  37. ^ a b c "Акация, Торнтри" . EOL . Проверено 22 ноября 2015 года .
  38. ^ Николсон, Пол Т. (редактор); Шоу, Ян (2000). Древнеегипетские материалы и технологии (1. изд., Переиз. Ред.). Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. п. 335. ISBN 9780521452571.CS1 maint: extra text: authors list (link)

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к Acacieae на Wikispecies
  • СМИ, связанные с Mimosoideae на Викискладе?