Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о Fabaceae sl (или Leguminosae) в соответствии с определением системы APG. Для Fabaceae ss (или Papilionaceae), как это определено менее современными системами, см. Faboideae .

Fabaceae
Цветение кудзу.jpg
Кудзу ( Pueraria lobata )
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Клэйд :Росиды
Заказ:Fabales
Семья:Fabaceae
Lindl. [2] (Leguminosae Jussieu , ном. Мин. ). [3]
Тип род
Faba (теперь входит в Vicia )
Милл.
Подсемейства [4]
Разнообразие
730 родов и 19 400 видов
Биомы, занятые Fabaceae
Карта распространения Fabaceae. Бобы находятся в четырех основных биомов : тропических лесов , умеренного , травы и суккулент . [5]
Синонимы
  • Caesalpiniaceae R.Br.
  • Cassiaceae Ссылка
  • Ссылка Ceratoniaceae
  • Detariaceae ( округ Колумбия ), Гесс
  • Hedysareae (Hedysaraceae) Агард
  • Lathyraceae Burnett
  • Lotaceae Burnett
  • Mimosaceae R.Br.
  • Papilionaceae Giseke
  • Phaseolaceae Ponce de León & Alvares
  • Robiniaceae Welw.
  • Swartziaceae (DC.) Bartl.

Fabaceae или Leguminosae , [6] , обычно известная как бобовые культуры , горох , или семейства бобовых , являются большей и экономически важной семьей из цветущих растений . Сюда входят деревья , кустарники , а также многолетние или однолетние травянистые растения , которые легко узнать по их плодам ( бобовым ) и их составу, наличию листьев. Многие бобовые имеют характерные цветы и плоды. Семья широко распространена и является третьей по величинесемейство наземных растений по количеству видов, уступая только Orchidaceae и Asteraceae , с около 751 родом и около 19 000 известных видов. [7] [8] [1]

Пять крупнейших из родов - это Astragalus (более 3000 видов), Acacia (более 1000 видов), Indigofera (около 700 видов), Crotalaria (около 700 видов) и Mimosa (около 400 видов), которые составляют около четверти всех видов. бобовые виды.

CA. 19 000 известных видов бобовых составляют около 7% видов цветковых растений. [8] [9] Бобовые - это наиболее распространенное семейство тропических лесов и сухих лесов Северной и Южной Америки и Африки . [10]

Недавние молекулярные и морфологические данные подтверждают тот факт, что Fabaceae - это одно монофилетическое семейство. [11] Этот вывод был подтвержден не только степенью взаимосвязи, показанной различными группами внутри семейства по сравнению с той, которая была обнаружена среди бобовых и их ближайших родственников, но также и всеми недавними филогенетическими исследованиями, основанными на последовательностях ДНК . [12] [13] [14] Эти исследования подтверждают, что Fabaceae - монофилетическая группа, которая тесно связана с семействами Polygalaceae , Surianaceae и Quillajaceae, и что они принадлежат к отряду Fabales .[15]

Наряду со злаками , некоторыми фруктами и тропическими корнями, некоторые бобовые были основным продуктом питания человека на протяжении тысячелетий, и их использование тесно связано с эволюцией человека . [16]

Семейство Fabaceae включает ряд важных сельскохозяйственных и пищевых растений, в том числе: "

  • Глицин макс ( соя ),
  • Phaseolus (фасоль),
  • Pisum sativum ( горох ),
  • Cicer arietinum ( нут ),
  • Medicago sativa ( люцерна ),
  • Arachis hypogaea ( арахис ),
  • Ceratonia siliqua (рожковое дерево) и
  • Glycyrrhiza glabra ( лакрица ).

Ряд видов также являются сорными вредителями в разных частях мира, в том числе: Cytisus scoparius (метла), Robinia pseudoacacia (черная акация) , Ulex europaeus (дрок), Pueraria montana (кудзу) и ряд видов Lupinus .

Этимология [ править ]

Название Fabaceae происходит от несуществующего рода Faba , ныне включенного в Vicia . Термин «фаба» происходит от латинского и означает просто «фасоль». Бобовые - более старое название, которое до сих пор считается действительным [6], и относится к плодам этих растений, которые называются бобовыми .

Описание [ править ]

Плод Gymnocladus dioicus

По своей привычке Fabaceae варьируется от гигантских деревьев (например, Koompassia excelsa ) до небольших однолетних трав , большинство из которых представляют собой многолетние травянистые растения. У растений неопределенные соцветия, которые иногда сводятся к одному цветку. Цветки имеют короткий гипантий и единственный плодолистик с коротким гинофором , а после оплодотворения дают плоды, являющиеся бобовыми.

Привычка к росту [ править ]

У Fabaceae есть множество форм роста , включая деревья, кустарники, травянистые растения и даже виноградные лозы или лианы . Травянистые растения могут быть однолетними, двулетними или многолетними без базальных или конечных скоплений листьев. У многих бобовых есть усики. Это прямостоячие растения, эпифиты или виноградные лозы. Последние поддерживают себя с помощью побегов, которые обвиваются вокруг опоры или через стебли или усики листвы . Растения могут быть гелиофитами , мезофитами или ксерофитами . [3] [8]

Листья [ править ]

Листья обычно очередные и сложные. Чаще всего они четно- или нечетно- перистые (например, Caragana и Robinia соответственно), часто тройчатые (например, Trifolium , Medicago ) и редко пальчато- сложные (например, Lupinus ), у Mimosoideae и Caesalpinioideae обычно двоякоперистые (например, Acacia , Mimosa ) . У них всегда есть прилистники , которые могут быть листовыми (например, Pisum ), шиповидными (например, Robinia ) или быть довольно незаметными. Края листа целые или иногда пильчатые.. И листья, и листочки часто имеют морщинистую полость, позволяющую делать резкие движения . У некоторых видов листочки превратились в усики (например, Vicia ). [3] [8] [16]

Многие виды имеют листья со структурами, привлекающими муравьев, которые защищают растение от травоядных насекомых (форма взаимности ). Внецветковые нектарники распространены среди Mimosoideae и Caesalpinioideae, а также встречаются у некоторых Faboideae (например, Vicia sativa ). У некоторых акаций видоизмененные полые прилистники обитают муравьи и известны как доматия .

Корни [ править ]

Основная статья: корневой узелок

Многие Fabaceae содержат бактерии в своих корнях в структурах, называемых корневыми клубеньками . Эти бактерии, известные как ризобии , обладают способностью извлекать из воздуха газообразный азот (N 2 ) и преобразовывать его в форму азота, пригодную для использования растением-хозяином ( NO 3 - или NH 3 ). Этот процесс называется азотфиксацией . Бобовые растения, выступающие в роли хозяина, и ризобии , выступающие в качестве поставщика пригодных для использования нитратов, образуют симбиотические отношения. Представители рода Apios Phaseoleae образуют съедобные клубни.[17]

Цветы [ править ]

"Цветок гороха" перенаправляется сюда. Для муки, произведенной из гороха, см гороховую муку .
См. Также: Папиллинозный цветок
Цветок Wisteria sinensis , Faboideae. Два лепестка удалены, чтобы показать тычинки и пестик.

Эти цветы часто имеют пять , как правило , слитые чашелистиков и пять свободных лепестков . Обычно они гермафродиты и имеют короткий гипантий , обычно чашевидной формы. Обычно имеется десять тычинок и одна удлиненная верхняя завязь с изогнутым стилем . Обычно они располагаются в неопределенных соцветиях . Fabaceae обычно являются энтомофильными растениями (т. Е. Опыляются насекомыми ), а цветы обычно эффектны для привлечения опылителей .

У Caesalpinioideae цветки часто зигоморфные , как у Cercis , или почти симметричные с пятью равными лепестками, как у Bauhinia . Верхний лепесток - самый внутренний, в отличие от Faboideae . У некоторых видов, например у некоторых представителей рода Senna , цветки асимметричные, с одним из нижних лепестков большего размера, чем противоположный, и стилем, согнутым в одну сторону. Чашечка, венчик или тычинки могут быть эффектными в этой группе.

У Mimosoideae цветки актиноморфные и расположены в шаровидных соцветиях . Лепестки маленькие, а тычинки, которых может быть больше 10, имеют длинные цветные нити, которые являются самой эффектной частью цветка. Все цветки соцветия раскрываются сразу.

У Faboideae цветки зигоморфные и имеют специализированное строение . Верхний лепесток, называемый знаменем или стандартом, большой и покрывает остальные лепестки бутоном, часто отражаясь при распускании цветка. Два соседних лепестка, крылья, окружают два нижних лепестка. Два нижних лепестка сливаются вместе на вершине (оставаясь свободными у основания), образуя структуру, похожую на лодку, которая называется килем. Тычинок всегда десять, и их волокна могут быть соединены в различных конфигурациях, часто в группе из девяти тычинок плюс одна отдельная тычинка. Различные гены семейства CYCLOIDEA (CYC) / DICHOTOMA (DICH) экспрессируются в верхнем (также называемом дорсальным или адаксиальным) лепестке; у некоторых видов, таких как Cadiaэти гены экспрессируются по всему цветку, давая радиально-симметричный цветок. [18]

Фрукты [ править ]

Основная статья: Бобовые
Боб Vicia angustifolia

Яичник чаще всего развивается в бобовые . Бобовый является простым сухим плодом , который обычно растрескивается (открывается вдоль шва) с двух сторон. Распространенное название этого типа фруктов - «стручок», хотя это также может быть применено к нескольким другим типам фруктов. У некоторых видов из основных плодов бобовых образовались самары , соски , фолликулы , невыразимые бобовые, семянки , костянки и ягоды .

Физиология и биохимия [ править ]

Fabaceae редко бывают цианогенными . Там, где они есть, цианогенные соединения являются производными тирозина , фенилаланина или лейцина . Часто они содержат алкалоиды . Проантоцианидины может присутствовать либо как цианидин или delphinidine или оба одновременно. Часто присутствуют флавоноиды, такие как кемпферол , кверцитин и мирицетин . Эллаговая кислота никогда не была обнаружена ни в одном из проанализированных родов или видов. Сахар переносится внутри растений в форме сахарозы .Фотосинтез C3 обнаружен у самых разных родов. [3] В семье также сложилась уникальная химия. Многие бобовые содержат токсичные и неперевариваемые вещества, антинутриенты , которые можно удалить с помощью различных методов обработки. Pterocarpans - это класс молекул (производных изофлавоноидов ), встречающихся только у Fabaceae. Белки Forisome обнаружены в ситах Fabaceae; однозначно они не зависят от ADT .

Эволюция, филогения и таксономия [ править ]

Эволюция [ править ]

Орден Fabales содержит около 7,3% видов эвдикотов, и большая часть этого разнообразия содержится только в одном из четырех семейств, входящих в состав отряда: Fabaceae. Эта клада также включает в себя семейства Polygalaceae , Surianaceae и Quillajaceae, и ее происхождение датируется 94-89 миллионами лет, хотя ее диверсификация началась 79-74 миллиона лет назад. [1] Фактически, Fabaceae диверсифицировались в течение раннего третичного периода и стали неотъемлемой частью современной земной биоты , наряду со многими другими семействами, принадлежащими к цветковым растениям. [11] [19]

У Fabaceae имеется обильная и разнообразная летопись окаменелостей , особенно для третичного периода. Окаменелости цветов, фруктов, листьев, древесины и пыльцы этого периода были найдены во многих местах. [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] Самые ранние окаменелости, которые можно окончательно отнести к Fabaceae, появились в раннем палеоцене (примерно 65 миллионов лет назад). [27]Представители 3 подсемейств, традиционно признанных членами Fabaceae - Cesalpinioideae, Papilionoideae и Mimosoideae, - а также члены больших клад в этих подсемействах, таких как genistoides, были обнаружены в более поздние периоды, начиная с 55 и 50 миллионов лет назад. [19] Фактически, в летописи окаменелостей, датируемых от середины до конца эоцена , было обнаружено большое количество таксонов, представляющих основные линии происхождения Fabaceae , что позволяет предположить, что большинство современных групп Fabaceae уже присутствовали и что широкий диверсификация произошла в этот период. [19]Таким образом, Fabaceae начали свою диверсификацию примерно 60 миллионов лет назад, а наиболее важные клады отделились 50 миллионов лет назад. [28] Возраст основных клад Cesalpinioideae оценивается от 56 до 34 миллионов лет, а возраст основной группы Mimosoideae - 44 ± 2,6 миллиона лет. [29] [30] Разделение между Mimosoideae и Faboideae датируется периодом между 59 и 34 миллионами лет назад, а базальная группа Faboideae - 58,6 ± 0,2 миллиона лет назад. [31] Удалось датировать расхождение некоторых групп внутри Faboideae, хотя диверсификация внутри каждого рода произошла сравнительно недавно. Например, астрагал отделился от окситропа.16-12 миллионов лет назад. Кроме того, разделение анеуплоидных видов Neoastragalus началось 4 миллиона лет назад. Inga , другой род Papilionoideae, насчитывающий около 350 видов, похоже, разошелся за последние 2 миллиона лет. [32] [33] [34] [35]

Было высказано предположение, основанное на ископаемых и филогенетических данных, что бобовые первоначально развивались в засушливых и / или полузасушливых регионах вдоль морского пути Тетис в период палеогена . [5] [36] Однако другие утверждают, что Африка (или даже Америка ) еще не может быть исключена как происхождение семьи. [37] [38]

Текущая гипотеза об эволюции генов, необходимых для клубеньков, состоит в том, что они были рекрутированы из других путей после события полиплоидии. [39] Несколько различных путей были задействованы в качестве донора дублированных генов путям, необходимым для клубеньков. Основными донорами этого пути были гены, связанные с генами симбиоза арбускулярной микоризы, гены образования пыльцевых трубок и гены гемоглобина. Один из основных генов, которые, как было показано, являются общими для пути арбускулярной микоризы и пути клубеньков, - это SYMRK, и он участвует в распознавании растений и бактерий. [40]Рост пыльцевых трубок аналогичен развитию инфекционных нитей, поскольку инфекционные нити растут полярно, что похоже на полярный рост пыльцевых трубок по направлению к семяпочкам. Оба пути включают ферменты одного и того же типа - ферменты клеточной стенки, разрушающие пектин. [41] Ферменты, необходимые для восстановления азота, нитрогеназы, требуют значительного количества АТФ, но в то же время чувствительны к свободному кислороду. Чтобы соответствовать требованиям этой парадоксальной ситуации, растения экспрессируют тип гемоглобина, называемый леггемоглобином, который, как полагают, рекрутируется после события дупликации. [42] Считается, что эти три генетических пути являются частью события дупликации гена, а затем задействованы для работы в клубеньке.

Филогения и таксономия [ править ]

Филогения [ править ]

Филогения из бобовых культур был объектом многочисленных исследований научными группами со всего мира. В этих исследованиях использовались морфология, данные ДНК ( интрон хлоропласта trnL , гены хлоропласта rbcL и matK или рибосомные спейсеры ITS ) и кладистический анализ для изучения взаимосвязей между различными клонами семьи. Fabaceae неизменно выделяется как монофилетик . [43] Исследования также подтвердили, что традиционные подсемейства Mimosoideae и Papilionoideae были монофилетическими. но оба были вложены в парафилетическое подсемейство Caesalpinioideae. [44] [43] Все различные подходы дали одинаковые результаты относительно взаимоотношений между основными кладами семейства. [1] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] После обширного обсуждения в филогенетическом сообществе бобовых культур Рабочая группа по филогенезу бобовых реклассифицировала Fabaceae на шесть подсемейств, что потребовало выделение четырех новых подсемейств от Caesalpinioideae и слияние Caesapinioideae sensu stricto с бывшим подсемейством Mimosoideae. [4] [53]Точный порядок ветвления различных подсемейств до сих пор не определен. [54]

Fabales
 

Polygalaceae ( внешняя группа )

 
 

Surianaceae (внешняя группа)

 
 
 

Quillajaceae (внешняя группа)

 
Fabaceae
 
 

Cercidoideae

 
 

Detarioideae

 
 
 
 

Duparquetioideae

 
 
 

Dialioideae

 
 
 

Caesalpinioideae

 
 

Faboideae

 
 
 
 
 
 
 

Таксономия [ править ]

Fabaceae помещены в порядок Fabales согласно большинству таксономических систем, включая систему APG III . [2] В настоящее время семейство включает шесть подсемейств: [4]

  • Cercidoideae : 12 родов и ~ 335 видов. В основном тропический. Баухиния , Cercis .
  • Detarioideae : 84 рода и ~ 760 видов. В основном тропический. Амхерстия , Детариум , Тамариндус .
  • Duparquetioideae : 1 род и 1 вид. Западная и Центральная Африка. Duparquetia .
  • Dialioideae : 17 родов и ~ 85 видов. Широко распространен в тропиках. Диалиум .
  • Caesalpinioideae : 148 родов и ~ 4400 видов. Пантропический . Цезальпиния , Сенна , Мимоза , Акация . Включает бывшее подсемейство Mimosoideae (80 родов и ~ 3200 видов; в основном тропические и умеренно-теплые страны Азии и Америки).
  • Faboideae (Papilionoideae [55] ): 503 рода и ~ 14 000 видов. Cosmopolitan . Астрагал , Люпин , Пизум .

Экология [ править ]

Распространение и среда обитания [ править ]

Fabaceae широко распространены по всему миру и встречаются повсюду, кроме Антарктиды и высоких арктических широт. [1] Деревья часто встречаются в тропических регионах, а травянистые растения и кустарники преобладают за пределами тропиков. [3]

Биологическая азотфиксация [ править ]

Корни Vicia с видимыми белыми корневыми клубеньками.
Поперечный разрез корневого узелка Vicia, наблюдаемый под микроскопом.

Биологическая фиксация азота (BNF, осуществляемая организмами, называемыми диазотрофами ) - очень старый процесс, который, вероятно, возник в архейском эоне, когда в примитивной атмосфере не хватало кислорода . Это осуществляется только с помощью эвриархеотов и только 6 из более чем 50 фил из бактерий . Некоторые из этих линий эволюционировали вместе с цветковыми растениями, создав молекулярную основу взаимовыгодных симбиотических отношений. BNF осуществляется в узелках, которые в основном расположены в коре корня, хотя иногда они располагаются в стебле, как у Sesbania rostrata.. В сперматофитах , что совместно эволюционировал с actinorhizal диазотрофов ( Франкия ) или с ризобиями , чтобы установить их симбиотические отношения относятся к 11 семьям , содержащихся в Rosidae клайда (как установлено гена молекулярной филогенией RbCl , ген , кодирующей часть Рубиско фермента в хлоропласт). Эта группировка указывает на то, что предрасположенность к образованию клубеньков, вероятно, возникла у цветковых растений только один раз и что ее можно рассматривать как наследственную характеристику, которая была сохранена или утрачена в определенных линиях. Однако такое широкое распространение семейств и родов внутри этой линии указывает на множественное происхождение клубеньков. Из 10 семейств Rosidae 8 имеют узелки, образованные актиномицетами ( Betulaceae , Casuarinaceae , Coriariaceae , Datiscaceae , Elaeagnaceae , Myricaceae , Rhamnaceae и Rosaceae ), а два оставшихся семейства, Ulmaceaeи Fabaceae имеют узелки, образованные ризобиями. [56] [57]

Ризобии и их хозяева должны уметь узнавать друг друга, чтобы началось формирование узелков. Ризобии специфичны для определенных видов хозяев, хотя вид ризобий часто может инфицировать более одного вида хозяев. Это означает, что один вид растений может быть заражен более чем одним видом бактерий. Например, клубеньки в Acacia senegal могут содержать семь видов ризобий, принадлежащих к трем разным родам. Наиболее отличительными характеристиками, позволяющими различать ризобии, являются скорость их роста и тип корневого узелка, который они образуют вместе со своим хозяином. [57]Корневые узелки можно разделить на неопределенные, цилиндрические и часто разветвленные, и на определенные, сферические с выступающими чечевицами. Неопределенные клубеньки характерны для бобовых культур умеренного климата, тогда как определенные клубеньки обычно встречаются у видов тропического или субтропического климата. [57]

Образование узелков является обычным явлением у Fabaceae. Он обнаружен у большинства его членов, которые образуют ассоциацию только с ризобиями, которые, в свою очередь, образуют исключительный симбиоз с Fabaceae (за исключением Parasponia , единственного рода из 18 родов Ulmaceae, способного образовывать клубеньки). Узелковые образования присутствуют во всех подсемействах Fabaceae, хотя у Caesalpinioideae они встречаются реже. В подсемействе Papilionoideae присутствуют все типы клубенькообразования: индетерминантные (с сохраненной меристемой ), детерминантные (без меристемы) и тип, входящий в состав Aeschynomene.. Последние два считаются наиболее современным и специализированным типом клубеньков, поскольку они присутствуют только в некоторых линиях подсемейства Papilionoideae. Хотя образование клубеньков является обычным явлением в двух монофилетических подсемействах Papilionoideae и Mimosoideae, они также содержат виды, которые не образуют клубеньков. Присутствие или отсутствие видов, образующих клубеньки, в трех подсемействах указывает на то, что образование клубеньков возникало несколько раз в течение эволюции Fabaceae и что эта способность была потеряна в некоторых линиях. Например, в пределах рода Acacia , представителя Mimosoideae, A. pentagona не образует клубеньков, в то время как другие виды того же рода легко образуют клубеньки, как в случае с Acacia senegal., который образует как быстро, так и медленно растущие клубеньки ризобий.

Химическая экология [ править ]

Большое число видов в пределах многих родов бобовых растений, например , Astragalus , Coronilla , Hippocrepis , Indigofera , лотоса , Securigera и Scorpiurus , производят химические вещества , которые получают из соединения 3-nitropropanoic кислоты (3-NPA, бета-nitropropionic кислоты ). Свободная кислота 3-NPA является необратимым ингибитором митохондриального дыхания , и, таким образом, соединение ингибирует цикл трикарбоновых кислот.. Это ингибирование, вызываемое 3-NPA, особенно токсично для нервных клеток и представляет собой очень общий токсический механизм, предполагающий большое экологическое значение из-за большого числа видов, продуцирующих это соединение и его производные. Второй и тесно связанный класс вторичных метаболитов, встречающихся во многих видах бобовых растений, определяется производными изоксазолин-5-она. Эти соединения встречаются, в частности, вместе с 3-NPA и родственными производными одновременно у одного и того же вида, как у Astragalus canadensis и Astragalus collinus . Производные 3-NPA и изоксазлин-5-она также встречаются у многих видов листоедов (см. Защиту у насекомых ). [58]

Экономическое и культурное значение [ править ]

Бобовые являются экономически и культурно важными растениями из-за их необычайного разнообразия и изобилия, большого разнообразия съедобных овощей, которые они представляют, и из-за разнообразия использования, которое они могут найти: в садоводстве и сельском хозяйстве, в качестве продуктов питания, для содержащихся в них соединений. которые используются в лечебных целях, а содержащиеся в них масла и жиры имеют множество применений. [59] [60] [61] [62]

Еда и фураж [ править ]

История бобовых культур связана в тесном контакте с , что человеческой цивилизации, появляются в начале Азии , в Америкас ( фасоли , несколько сортов) и Европа (конские бобы) от 6000 г. до н.э. , где они стали одним из основных продуктов, существенным источником белок.

Их способность фиксировать атмосферный азот снижает затраты на удобрения для фермеров и садоводов, выращивающих бобовые, и означает, что бобовые можно использовать в севообороте для пополнения обедненной азотом почвы . Семена и листва бобовых содержат сравнительно более высокое содержание белка, чем не бобовые материалы, из-за дополнительного азота, который бобовые получают в процессе. Бобовые обычно используются в качестве натуральных удобрений. Некоторые виды бобовых имеют гидравлический подъемник , что делает их идеальными для промежуточного посева . [63]

Выращиваемые бобовые культуры могут принадлежать к многочисленным классам, включая кормовые , зерновые , цветущие, фармацевтические / промышленные, паровые / сидераты и древесные породы, причем большинство коммерчески выращиваемых видов одновременно выполняют две или более роли.

Есть два основных типа кормовых зернобобовых культур. Некоторые из них, такие как люцерна , клевер , вика и арахис , высеваются на пастбищах и пасутся домашним скотом. Другие кормовые бобовые культуры, такие как Leucaena или Albizia, представляют собой древесные кустарники или древесные породы, которые либо разрушаются домашним скотом, либо регулярно вырезаются людьми для получения корма .

Зерновые бобовые культуры выращиваются для их семян , а также называются импульсы . Семена используются для употребления в пищу людьми и животными или для производства масел для промышленного использования. К зерновым бобовым относятся как травянистые растения, такие как фасоль , чечевица , люпин , горох и арахис . [64] и деревья, такие как рожковое дерево , мескит и тамаринд .

Lathyrus tuberosus , который когда-то широко культивировался в Европе, образует клубни, используемые в пищу человеком. [65] [66]

Цветущие виды бобовых включают такие виды, как люпин , которые выращиваются в коммерческих целях для их цветения и поэтому популярны в садах по всему миру. Лабурнум , Робиния , Гледициия , Акация , Мимоза и Делоникс - декоративные деревья и кустарники .

Промышленно выращиваемые бобовые включают Индигоферу , выращиваемую для производства индиго , акацию , для получения гуммиарабика , и деррис , для инсектицидного действия ротенона , производимого им соединения.

Паровые или зеленого удобрения бобовых видов культивируются быть пропашных обратно в почву , чтобы эксплуатировать высокие уровни азота в большинстве бобовых культур. С этой целью выращиваются многочисленные бобовые, в том числе леуцена , циамопсис и сесбания .

Во всем мире для производства древесины выращиваются различные виды бобовых, в том числе многочисленные виды акации, виды Dalbergia и Castanospermum australe .

Медоносные растения предлагают нектар для пчел и других насекомых , чтобы побудить их носить пыльцу с цветов одного завода к другим , обеспечивая тем самым опыление . Некоторые виды бобовых, такие как люцерна , белый клевер , донник и различные виды Prosopis, являются хорошими источниками нектара. Многие растения семейства Fabaceae являются важным источником пыльцы для шмелей вида Bombus hortorum . Этот вид пчел особенно любит один вид; Trifolium pratense, также известный как красный клевер, является популярным источником пищи в рационе Bombus hortorum . [67]

Промышленное использование [ править ]

Натуральные камеди [ править ]

Натуральные камеди - это растительные экссудаты, которые выделяются в результате повреждения растения, например, в результате нападения насекомого или естественного или искусственного среза. Эти экссудаты содержат гетерогенные полисахариды, образованные из разных сахаров и обычно содержащие уроновые кислоты . Они образуют вязкие коллоидные растворы. Есть разные виды, производящие десны. Наиболее важные из этих видов принадлежат к Fabaceae. Они широко используются в фармацевтической, косметической, пищевой и текстильной отраслях. Они также обладают интересными терапевтическими свойствами; например гуммиарабик обладает противокашлевым и противовоспалительным действием . Самыми известными камедями являются трагакант (Astragalus gummifer ), гуммиарабик ( Acacia senegal ) и гуаровая камедь ( Cyamopsis tetragonoloba ). [68]

Красители [ править ]

Indigo краситель

Несколько видов Fabaceae используются для производства красителей. Сердцевина бревна Haematoxylon campechianum используется для производства красных и пурпурных красителей. Гистологическое окрашивание называется гематоксилин производится из этого вида. Древесина бразильского дерева ( Caesalpinia echinata ) также используется для производства красного или пурпурного красителя. Шип Мадраса ( Pithecellobium dulce ) имеет красноватые плоды, которые используются для получения желтого красителя. [69] Краситель индиго извлекается из растения индиго Indigofera tinctoria , произрастающего в Азии. В Центральной и Южной Америке красители производятся из двух видов одного и того же рода: индиго и голубой майя изIndigofera suffruticosa и Натальный индиго из Indigofera arrecta . Желтые красители извлекаются из Butea monosperma , обычно называемого лесным пламенем, и из зелени красителя ( Genista tinctoria ). [70]

Орнаменты [ править ]

Cockspur Coral Tree Erythrina crista-galli - одно из многих бобовых, используемых в качестве декоративных растений . Кроме того, это национальный цветок Аргентины и Уругвая .

Бобовые на протяжении многих веков использовались в качестве декоративных растений во всем мире. Их огромное разнообразие высоты, формы, листвы и цвета цветов означает, что это семейство обычно используется при проектировании и посадке всего, от небольших садов до больших парков. [16] Ниже приводится список основных видов декоративных бобовых культур по подсемействам.

  • Подсемейство Caesalpinioideae: Bauhinia forficata , Caesalpinia gilliesii , Caesalpinia spinosa , Ceratonia siliqua , Cercis siliquastrum , Gleditsia triacanthos , Gymnocladus dioica , Parkinsonia aculeata , Senna multiglandulosa . [71]
  • Подсемейство мимозовый: Acacia Кейвны , Acacia cultriformis , акация серебристая , Acacia Карру , Acacia длиннолистная , акация чёрная , Acacia рагайох , акация стойкая , акация ивовая , акация мутовчатая , Acacia вязко , Albizzia julibrissin , Calliandra tweediei , Paraserianthes lophantha , Prosopis chilensis . [71]
  • Подсемейство Мотыльковые: Clianthus puniceus , РАКИТНИК ВЕНЕЧНЫЙ , эритрина петушиный гребень , Erythrina Фалькату , Бобовник Анагировидный , Лотус peliorhynchus , Люпин arboreus , люпин многолистный , Otholobium glandulosum , Retama monosperma , Робиния ЫзрШа , Robinia luxurians , робиния ложноакациевая , софора японская , софоры macnabiana , Sophora macrocarpa , Spartium junceum , Teline monspessulana , Типуана типу , Wisteria sinensis . [71]

Символические бобы [ править ]

  • Коралловое дерево Cockspur ( Erythrina crista-galli ) - национальный цветок Аргентины и Уругвая . [72]
  • Слоновье ухо ( Enterolobium cyclocarpum ) - национальное дерево Коста-Рики , указанное в Постановлении от 31 августа 1959 г. [73]
  • Дерево бразильское дерево ( Caesalpinia echinata ) является национальным деревом Бразилии с 1978 г. [74]
  • Золотая плетень Acacia pycnantha - национальный цветок Австралии . [75]
  • Гонконгское дерево орхидей Bauhinia blakeana - национальный цветок Гонконга . [76]

Галерея изображений [ править ]

  • Acacia baileyana (плетень)

  • Примочки из Alysicarpus vaginalis

  • Calliandra emarginata

  • Desmodium gangeticum

  • Dichrostachys cinerea Серп кустовый

  • Индигофера Жерардиана

  • Усики Lathyrus odoratus ( душистый горошек)

  • Соцветие Lupinus arboreus (люпин желтый кустовой)

  • Pisum sativum (горох); обратите внимание на листообразные прилистники

  • Смития конферта

  • Trifolium repens врайоне Кулу штата Химачал-Прадеш , Индия .

  • Вика кашубская - Кашубия

  • Zornia gibbosa

  • Hosackia stipularis (Прилистник лотоса)

  • Lupinus manus (Небесный люпин)

  • Люпин Lupinus succulentus (Арройо Люпин суккулент)

  • Lupinus stiversii (Арлекин Люпин)

  • Вирджилия оробоидес (Кейп-сирень) лиловые цветы

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Стивенс, ОФ "Fabaceae" . Веб-сайт филогении покрытосеменных. Версия 7 мая 2006 . Проверено 28 апреля 2008 года .
  2. ^ a b Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x .
  3. ^ a b c d e Уотсон Л .; Даллвиц, MJ (1 июня 2007 г.). «Семейства цветковых растений: Leguminosae» . Проверено 9 февраля 2008 года .
  4. ^ a b c Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства бобовых, основанная на таксономически всеобъемлющей филогении» . Таксон . 66 (1): 44–77. DOI : 10.12705 / 661,3 .
  5. ^ a b Schrire, BD; Льюис, GP; Лавин, М. (2005). «Биогеография бобовых» . В Льюисе, G; Schrire, G .; Mackinder, B .; Лок, М. (ред.). Бобовые мира . Кью, Англия: Королевский ботанический сад. С. 21–54. ISBN 978-1-900347-80-8.
  6. ^ a b Международный кодекс номенклатуры водорослей, грибов и растений. Статья 18.5 гласит: «Следующие названия, которые имеют длительное употребление, считаются официально опубликованными: .... Leguminosae (ном. Alt: Fabaceae; тип: Faba Mill. [= Vicia L.]); ... Когда Papilionaceae считаются семейством, отличным от остальных Leguminosae, название Papilionaceae сохранено против Leguminosae ». Английский произношения следующим образом : / е ə б eɪ ы я ( я ), - ов я aɪ , - ами я eɪ / , / л əˌ ɡ J ¯u м ə п oʊ с я /и/ р ə ˌ р ɪ л я oʊ п eɪ ы я я /.
  7. ^ Christenhusz, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
  8. ^ a b c d Джадд, WS, Кэмпбелл, CS Kellogg, EA Stevens, PF Donoghue, MJ (2002), Систематика растений: филогенетический подход, Sinauer Axxoc, 287-292. ISBN 0-87893-403-0 . 
  9. ^ Magallón С.А., Sanderson, МДж; Сандерсон (2001). «Абсолютные темпы диверсификации кладов покрытосеменных» (PDF) . Эволюция . 55 (9): 1762–1780. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2001.tb00826.x . PMID 11681732 . S2CID 38691512 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 октября 2013 года.    CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Бернхэм, RJ; Джонсон, KR (2004). «Южноамериканская палеоботаника и происхождение неотропических тропических лесов» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 359 (1450): 1595–1610. DOI : 10.1098 / rstb.2004.1531 . PMC 1693437 . PMID 15519975 .  
  11. ^ a b Льюис Г., Шрайр Б., Маккиндер Б. и Лок М. 2005. (ред.) Бобовые культуры мира. Королевский ботанический сад, Кью, Рейно Юнидо. 577 страниц. 2005. ISBN 1-900347-80-6 . 
  12. ^ Дойль, JJ, JA Chappill, CD Бейли, и Т. Kajita. 2000. На пути к всеобъемлющей филогении бобовых: данные, полученные на основе последовательностей rbcL и немолекулярных данных. стр. 1–20 в «Достижения в систематике бобовых», часть 9, (PS Herendeen and A. Bruneau, eds.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  13. ^ Kajita, T .; Охаши, Х .; Tateishi, Y .; Бейли, CD; Дойл, Дж. Дж. (2001). « Филогения rbcL и бобовых, с особым упором на Phaseoleae, Millettieae и их союзники» . Систематическая ботаника . 26 (3): 515–536. DOI : 10.1043 / 0363-6445-26.3.515 (неактивен 25 февраля 2021 г.). JSTOR 3093979 . CS1 maint: DOI неактивен с февраля 2021 г. ( ссылка )
  14. ^ Войцеховски, М. Ф., М. Лавин и М. Дж. Сандерсон; Лавин; Сандерсон (2004). «Филогения бобовых (Leguminosae), основанная на анализе пластидного гена matK, разрешает многие хорошо поддерживаемые подклассы в семействе» . Американский журнал ботаники . 91 (11): 1846–1862. DOI : 10,3732 / ajb.91.11.1846 . PMID 21652332 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  15. ^ Группа филогении покрытосеменных [APG] (2003). «Обновленная классификация филогенетической группы покрытосеменных растений для отрядов и семейств цветковых растений: APG II» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 141 (4): 399–436. DOI : 10.1046 / j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x .
  16. ^ a b c Burkart, A. Leguminosas. В: Dimitri, M. 1987. Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería . Томо I. Descripción de plantas cultivadas. От редакции ACME SACI, Буэнос-Айрес. страницы: 467-538.
  17. Перейти ↑ Seabrook, Janet EA (1973). Биосистемное исследование рода Apios Fabricius (Leguminosae) с особым упором на Apios americana Medikus (докторская диссертация). Университет Нью-Брансуика, Фредериктон, штат Нью-Брансуик.
  18. ^ Элен Л. Ситерн; Р. Тоби Пеннингтон; Квентин CB Кронк (8 августа 2006 г.). «Очевидное изменение цветочной симметрии у бобовых Cadia - это гомеотическая трансформация» . PNAS . 103 (32): 12017–12020. Bibcode : 2006PNAS..10312017C . DOI : 10.1073 / pnas.0600986103 . PMC 1567690 . PMID 16880394 .  
  19. ^ a b c Herendeen, PS, WL Crepet и DL Dilcher. 1992. История окаменелостей Leguminosae: филогенетические и биогеографические последствия. Страницы 303–316 в «Успехах в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (П.С. Херендин и Д.Л. Дилчер, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  20. ^ Crepet, WL; Тейлор, DW (1985). «Диверсификация бобовых: первые ископаемые свидетельства Mimosoideae и Papilionoideae». Наука . 228 (4703): 1087–1089. Bibcode : 1985Sci ... 228.1087C . DOI : 10.1126 / science.228.4703.1087 . ISSN 0036-8075 . PMID 17737903 . S2CID 19601874 .   
  21. ^ Crepet, WL, и DW Taylor (1986). «Примитивные цветы мимозоидов из палеоцена-эоцена и их систематические и эволюционные последствия». Американский журнал ботаники . 73 (4): 548–563. DOI : 10.2307 / 2444261 . JSTOR 2444261 . CS1 maint: uses authors parameter (link)
  22. ^ Crepet, WL и PS Herendeen. 1992. Папилионоидные цветы из раннего эоцена на юго-востоке Северной Америки. Страницы 43–55 в «Успехах в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (П.С. Херендин и Д.Л. Дилчер, ред.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  23. ^ Herendeen, PS 1992. История окаменелостей Leguminosae из эоцена на юго-востоке Северной Америки. Страницы 85–160 в «Успехах в систематике бобовых», часть 4, летопись окаменелостей (Herendeen, PS, and DL Dilcher, eds.). Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  24. ^ Herendeen, PS 2001. Летопись окаменелостей Leguminosae: последние достижения. В бобовых культурах: Четвертая международная конференция по бобовым, тезисы, 34–35. Австралийский национальный университет, Канберра, Австралия.
  25. ^ Herendeen, PS, и С. Крыло. 2001. Папилионоидные плоды и листья бобовых из палеоцена на северо-западе Вайоминга. Botany 2001 Abstracts, опубликовано Ботаническим обществом Америки ( http://www.botany2001.org/ ).
  26. ↑ Wing, SL, F. Herrera и C. Jaramillo. 2004. Палеоценовая флора формации Серрахон, полуостров Гуахира, северо-восток Колумбии. Страницы 146–147 в тезисах конференции VII Международной организации палеоботаники (21–26 марта). Музей Эджидио Феруглио, Трелью, Аргентина.
  27. ↑ Fleur, Nicholas St (24 октября 2019 г.). «Окаменелости Колорадо показывают, как млекопитающие мчались, чтобы заполнить пустоту динозавров» . Нью-Йорк Таймс .
  28. ^ Брюно, А., Льюис, ГП, Herendeen, ПС, Schrire, Б., и Меркурий, М. 2008b. Биогеографические закономерности в ранних расходящихся кладах Leguminosae. Стр. 98-99, в Ботанике 2008. Ботаника без границ. [Ботаническое общество Америки, тезисы].
  29. ^ Bruneau, A .; Mercure, M .; Льюис, Г. П. и Херендин, П. С. (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых культур». Канадский журнал ботаники . 86 (7): 697–718. DOI : 10.1139 / B08-058 .
  30. ^ Лавин, М., Херендин, П.С., у Войцеховски, М.Ф .; Херендин; Войцеховский (2005). «Анализ темпов эволюции бобовых подразумевает быструю диверсификацию родословных в течение третичного периода» . Систематическая биология . 54 (4): 575–594. DOI : 10.1080 / 10635150590947131 . PMID 16085576 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  31. ^ Wikstrom, N .; Savolainen, V .; Чейз, MW (2001). «Эволюция покрытосеменных растений: калибровка генеалогического древа» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 268 (1482): 2211–2220. DOI : 10.1098 / rspb.2001.1782 . PMC 1088868 . PMID 11674868 .  
  32. ^ Wojciechowski, MF 2003. Реконструкция филогении бобовых (Leguminosae): перспектива начала 21 века. Стр. 5-35, в Klitgaard, BB & Bruneau, A. (eds), «Достижения в систематике бобовых», часть 10, Систематика высокого уровня. Королевский ботанический сад, Кью.
  33. Перейти ↑ Wojciechowski, MF (2005). «Астрагал (Fabaceae): молекулярная филогенетическая перспектива». Бриттония . 57 (4): 382–396. DOI : 10,1663 / 0007-196X (2005) 057 [0382: AFAMPP] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4098954 . 
  34. ^ Войцеховский, MF; Сандерсон, MJ; Болдуин, Б.Г .; Донохью, MJ (1993). «Монофилия анеуплоидного астрагала : данные из внутренних транскрибированных спейсерных последовательностей ядерной рибосомной ДНК». Американский журнал ботаники . 80 (6): 711–722. DOI : 10.2307 / 2445441 . JSTOR 2445441 . 
  35. ^ Войцеховски, Мартин Ф., Йоханна Ман и Брюс Джонс. 2006. Fabaceae. бобовые. Версия от 14 июня 2006 г. Веб-проект «Древо жизни» , http://tolweb.org/
  36. ^ Schrire, BD; Лавин, М .; Льюис, GP (2005). «Глобальные закономерности распространения бобовых: выводы из недавних филогений». Во Фриисе я; Балслев, Х. (ред.). Разнообразие и сложность растений: местные, региональные и глобальные аспекты . Biologiske Skrifter. 55 . Выборг, Дания: Special-Trykkeriet Viborg A / S. С. 375–422. ISBN 978-87-7304-304-2.
  37. ^ Пан, Аарон Д .; Джейкобс, Бонни Ф .; Херендин, Патрик С. (2010). «Detarieae sensu lato (Fabaceae) из позднего олигоцена (27,23 млн лет) Флора реки Гуан на северо-западе Эфиопии» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 163 : 44–54. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2010.01044.x .
  38. ^ Дойл, JJ; Луцков, Массачусетс (2003). «Остальная часть айсберга. Разнообразие и эволюция бобовых в филогенетическом контексте» . Физиология растений . 131 (3): 900–10. DOI : 10.1104 / pp.102.018150 . PMC 1540290 . PMID 12644643 .  
  39. ^ Йокоты Кейсуке; Хаяси, Макото (2011). «Функция и эволюция генов клубеньков у бобовых». Клеточные и молекулярные науки о жизни . 68 (8): 1341–51. DOI : 10.1007 / s00018-011-0651-4 . PMID 21380559 . S2CID 13154916 .  
  40. ^ Маркманн, Катарина; Гичей, Габор; Парниске, Мартин (2008). «Функциональная адаптация киназы рецепторов растений проложила путь для развития внутриклеточных корневых симбиозов с бактериями» . PLOS Биология . 6 (3): e68. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060068 . PMC 2270324 . PMID 18318603 .  
  41. ^ Родригес-Льоренте, Игнасио Д .; Перес-Хормаче, Хавьер; Мунади, Каутар Эль; Дэри, Мохаммед; Caviedes, Miguel A .; Коссон, Вивиан; Кондороси, Адам; Ратет, Паскаль; Паломарес, Антонио Дж. (2004). «От пыльцевых трубок до инфекционных нитей: набор пектиновых генов Medicago для симбиоза» . Заводской журнал . 39 (4): 587–98. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2004.02155.x . PMID 15272876 . 
  42. ^ Дауни, Дж. Аллан (2005). «Бобовые гемоглобины: симбиотическая фиксация азота требует кровянистых узелков». Текущая биология . 15 (6): R196–8. DOI : 10.1016 / j.cub.2005.03.007 . PMID 15797009 . S2CID 17152647 .  
  43. ^ a b Мартин Ф. Войцеховски; Йоханна Ман; Брюс Джонс (2006). «Fabaceae» . Веб-проект «Древо жизни» .
  44. ^ Войцеховский, MF; Лавин, М .; Сандерсон, MJ (2014). «Филогения бобовых (Leguminosae), основанная на анализе пластидного гена matK, разрешает многие хорошо поддерживаемые подклассы в семействе» . Американский журнал ботаники . 91 (11): 1846–62. DOI : 10,3732 / ajb.91.11.1846 . PMID 21652332 . 
  45. ^ Kass Е, М Интерес (1996). «Молекулярная эволюция Leguminosae: филогения трех подсемейств на основе последовательностей rbcL ». Биохимическая систематика и экология . 24 (5): 365–378. DOI : 10.1016 / 0305-1978 (96) 00032-4 .
  46. ^ Kass E, M Wink (1997). «Филогенетические отношения в Papilionoideae (семейство Leguminosae) на основе нуклеотидных последовательностей хпДНК ( rbcL ) и нкДНК (ITS1 и 2)». Мол. Филогенет. Evol. 8 (1): 65–88. DOI : 10.1006 / mpev.1997.0410 . PMID 9242596 .  
  47. ^ Дойл JJ, Doyle JL, Ballenger JA, Диксон Е.Е., Kajita Т, Охаш Н (1997). «Филогения гена хлоропласта rbcL в Leguminosae: таксономические корреляции и понимание эволюции клубеньков» . Являюсь. J. Bot. 84 (4): 541–554. DOI : 10.2307 / 2446030 . JSTOR 2446030 . PMID 21708606 .   
  48. Перейти ↑ Lavin M, Doyle JJ, Palmer JD (1990). «Эволюционное значение потери инвертированного повтора хлоропластной ДНК в подсемействе Papilionoideae Leguminosae» (PDF) . Эволюция . 44 (2): 390–402. DOI : 10.2307 / 2409416 . ЛВП : 2027,42 / 137404 . JSTOR 2409416 . PMID 28564377 .   
  49. ^ Sanderson MJ, Войцеховский MF (1996). «Темпы диверсификации клады бобовых культур умеренного климата: существует ли« так много видов » астрагала (Fabaceae)?». Являюсь. J. Bot. 83 (11): 1488–1502. DOI : 10.2307 / 2446103 . JSTOR 2446103 .  
  50. ^ Чаппилл JA. (1995). «Кладистический анализ бобовых: развитие явной гипотезы». В Crisp MD, Doyle JJ (ред.). Достижения в систематике бобовых, Часть 7: Филогения . Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания. С. 1–10. ISBN 9780947643799.
  51. ^ Брюно A, M Mercure, Льюис GP, Herendeen PS (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых культур». Ботаника . 86 (7): 697–718. DOI : 10.1139 / B08-058 .
  52. ↑ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). «Реконструкция глубоко разветвленных отношений папилионоидных бобовых культур» . S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. DOI : 10.1016 / j.sajb.2013.05.001 .
  53. ^ Коенен EJM, Охеда Д.И., Стивс Р., Мильоре Дж., Баккер FT, Виринга Дж. Дж., Киднер С., Харди О.Дж., Пеннингтон Р.Т., Бруно А., Хьюз К. (2019). «Данные крупномасштабных геномных последовательностей разрешают самые глубокие расхождения в филогении бобовых и подтверждают почти одновременное эволюционное происхождение всех шести подсемейств» . Новый фитолог . 225 (3): 1355–1369. DOI : 10.1111 / nph.16290 . PMC 6972672 . PMID 31665814 .  CS1 maint: uses authors parameter (link)
  54. ↑ Zhang R, Wang YH, Jin JJ, Stull GW, Bruneau A, Cardoso D, De Queiroz LP, Moore MJ, Zhang SD, Chen SY, Wang J, Li DZ, Yi TS. (2020). «Исследование филогеномного конфликта пластид дает новое понимание глубинных взаимоотношений бобовых» . Syst Biol . 69 (4): 613–622. DOI : 10.1093 / sysbio / syaa013 . PMC 7302050 . PMID 32065640 .  CS1 maint: uses authors parameter (link)
  55. ^ ПРИМЕЧАНИЕ: Подсемейство Papilionoideae для Faboideae одобрено Международным кодексом номенклатуры водорослей, грибов и растений , статья 19.8.
  56. ^ Lloret, L .; Мартинес-Ромеро, Э. (2005). "Evolución y filogenia de" . Ризобиум . 47 (1–2): 43–60. Архивировано из оригинального 11 апреля 2013 года .
  57. ^ a b c Sprent, JI 2001. Клубеньки в бобовых. Королевский ботанический сад, Кью, Великобритания.
  58. ^ Беккер Т .; и другие. (2017). «Сказка о четырех царствах - натуральных продуктах, полученных из изоксазолин-5-она и 3-нитропропановой кислоты» . Отчеты о натуральных продуктах . 34 (4): 343–360. DOI : 10.1039 / C6NP00122J . PMID 28271107 . 
  59. ↑ Allen, ON, & EK Allen. 1981. Бобовые, Справочник по характеристикам, использованию и нодуляции. Университет Висконсин Пресс, Мэдисон, США.
  60. ^ Duke, JA 1992. Справочник по бобовым, имеющим экономическое значение. Plenum Press, Нью-Йорк, США.
  61. ^ Грэм, PH; Вэнс, CP (2003). «Бобовые: важность и ограничения для более широкого использования» . Физиология растений . 131 (3): 872–877. DOI : 10.1104 / pp.017004 . PMC 1540286 . PMID 12644639 .  
  62. ^ Войцеховски, MF 2006. Сельскохозяйственные и экономически важные бобовые. . По состоянию на 15 ноября 2008 г.
  63. ^ Sprent, Джанет I. (2009). Нодуляция бобовых: глобальная перспектива . Эймс, Айова: Уайли-Блэквелл. п. 12. ISBN 978-1-4051-8175-4.Предварительный просмотр доступен в Google Книгах .
  64. ^ Генбанк и селекция зерновых зернобобовых культур (люпин, вика, соя и боб) / Б.С. Курлович, С.И. Репьев (ред.), - Санкт-Петербург, Институт растениеводства им. Н.И. Вавилова, 1995, 438с. - (Теоретические основы селекции растений. Т.111)
  65. ^ Hossaert-Palauqui, M .; Дельбос, М. (1983). "Lathyrus tuberosus L. Биология и перспективы амелиорации". Journal d'Agriculture Traditionnelle et de Botanique Appliquée . 30 (1): 49–58. DOI : 10,3406 / jatba.1983.3887 . ISSN 0183-5173 . 
  66. ^ «Клубневый горох, Lathyrus tuberosus - Цветы - NatureGate» . www.luontoportti.com . Проверено 28 июля 2019 .
  67. ^ Goulson, J .; Каден, JC; Лепаис, GC (2011). «Структура популяции, расселение и история колонизации садового шмеля Bombus Hortorum на западных островах Шотландии». Сохранение генетики . 12 (4): 867–879. DOI : 10.1007 / s10592-011-0190-4 . S2CID 3937722 . 
  68. ^ Kuklinski, C. 2000. Farmacognosia: Estudio делас Drogas у sustancias medicamentosas де Ориген естественно. Эдисионес Омега, Барселона. ISBN 84-282-1191-4 
  69. ^ Marquez, AC, Лара, OF, Эскивеля, RB & Mata, ER 1999 Composición, ОВО у actividad Биологический: Plantas medicinales де México II. UNAM. Первое издание. Мексика, DF
  70. ^ "Веник, красильщик" . Дата обращения 1 сентября 2020 .
  71. ^ a b c Macaya J. 1999. Leguminosas arbóreas y arbustivas cultivadas в Чили. Chloris Chilensis Año 2. Nº1.
  72. ^ Министр образования де ла Насьон. Subsecretaría de Coordinación Administrativa. Día de la Flor Nacional "Эль-Сейбо" . Efemérides Culturales Argentinas. Консультировалась 3 марта 2010 г.
  73. ^ Гилберт Варгас Улейт. 1997. Туристическая география Коста-Рики. EUNED, 180 с. ISBN 9977-64-900-6 , 9789977649009. 
  74. ^ «Lei Nº 6,607, де 7 де Dezembro де 1978. O Presidente да Република, FACO сабля дие о Congresso Nacional decreta е ес sanciono seguinte Lei:. Арт 1º- É declarada Árvore Nacional leguminosa denominada Pau-Бразилия ( цезальпиния ежовая , Lam), cuja festa será comemorada, anualmente, quando o Ministério da Educação e Cultura Promoverá campanha elucidativa sobre a corrective daquela espécie Vegetal na História do Brasil ".
  75. ^ Боден, Энн (1985). «Золотая плетень: цветочный герб Австралии» (http) . Австралийский национальный ботанический сад . Проверено 8 октября 2008 года .
  76. ^ Уильямс, Мартин (1999). «Золотая загадочная красота» (http) . Бахуниния . Проверено 8 октября 2008 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Fabaceae на сайте Phylogeny Angiosperm
  • База данных LegumeWeb в Международной базе данных и информационной службе по бобовым (ILDIS)