Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлен из смешанного стада )
Перейти к навигации Перейти к поиску

А смешанные виды кормления стада , также называемые смешанные-виды поиска пищи стада , смешанная охотничья партии или неформально птицы волны , является стаей обычно от насекомоядных птиц разных видов , которые соединяются друг с другом и двигаются вместе, нагул. [1] Они отличаются от кормовых скоплений, которые представляют собой скопления нескольких видов птиц в районах с высокой доступностью пищи.

Хотя в настоящее время неизвестно, как возникают смешанные виды кормодобывающих стай, исследователи предложили несколько механизмов их зарождения. Многие считают, что ядерные виды играют жизненно важную роль в зарождении смешанного стада. [2] Кроме того, предполагается, что структура леса играет жизненно важную роль в формировании стада. [3] В Шри - Ланке , например, вокальная мимикрия на Райское Дронго может играть ключевую роль в инициации смешанных видов кормления стад, [4] whisile в частях американских тропиков NOY пачек фуражировать золотисто коронованные певчие птицы могут играть ту же роль. [5]

Состав [ править ]

Стаи смешанных видов кормятся, как правило, вокруг «ядерных» видов. Исследователи полагают, что ядерные виды стимулируют формирование смешанной стаи и поддерживают сплоченность между видами птиц. [2] Они имеют тенденцию иметь непропорционально большое влияние на стадо. [6] Ядерные виды обладают несколькими универсальными качествами. Как правило, они оба универсалы [7], которые используют стратегию собирательства [8], и внутривидовые социальные птицы. [9] «Ассоциированные» или «сопутствующие» виды - это птицы, которые преследуют стадо только после того, как оно вошло на их территорию. [10]Исследователи показали, что эти виды, как правило, имеют более высокую приспособленность после стай, кормящихся смешанными видами. [11] Третий класс птиц, обитающих в смешанных стаях, был назван «сторожевыми» видами. В отличие от ядерных видов, часовые - птицы-мухи, которые редко бывают стадными . [12] Их роль состоит в том, чтобы предупредить других птиц в стае смешанных видов о прибытии потенциальных хищников. [13]

Преимущества [ править ]

Экологи обычно предполагают, что виды в одной и той же экологической нише конкурируют за ресурсы. Формирование стай смешанных видов демонстрирует возможное исключение из этого универсального экологического предположения. Вместо того, чтобы соревноваться друг с другом за ограниченные ресурсы, некоторые виды птиц, которые используют один и тот же источник пищи, могут сосуществовать в смешанных стаях. Фактически, чем больше у двух видов птиц схожий размер тела, таксономия и стиль кормления, тем больше вероятность того, что они будут взаимодействовать в смешанных стаях [14].Исследователи предложили два основных эволюционных механизма для объяснения образования смешанных стай. Первое механистическое объяснение состоит в том, что эти разные виды птиц сотрудничают, чтобы получить доступ к большему количеству пищи. Исследования показали, что птицы в стаях смешанных видов с большей вероятностью обнаруживают потенциальные источники пищи [15], избегают уже эксплуатируемых мест [16] и изгоняют насекомых из укрытий. [17] Второе механистическое объяснение состоит в том, что птицы присоединяются к смешанным стаям, чтобы избежать нападения хищников. Птица снижает риск быть съеденной, когда ее окружают другие птицы, которые вместо этого могут быть потенциальной пищей для хищника. [18]Другие исследования выдвинули гипотезу, что многовидовые стаи образуются, потому что большие группы уменьшают способность хищника выделять одну жертву [19], в то время как другие предполагали, что многовидовые стаи с большей вероятностью обнаружат хищников. [20]

Затраты [ править ]

Смешанные кормовые стада не приносят пользы только своим видам. Некоторые виды птиц несут более высокие затраты при объединении в смешанные стаи. Исследования показали, что некоторые виды птиц покидают свое стандартное оптимальное место нагула и отправляются в худшее место для кормления, чтобы следовать по пути смешанного стада. [21] Птицы также могут быть вынуждены изменить свою стратегию кормодобывания, чтобы приспособиться к стаю. [22] Еще одна треть предполагаемых затрат на смешанные стада - это повышенный риск клептопаразитизма . [23]

В Голарктике [ править ]

В Северной умеренной зоне , они , как правило , во главе с Paridae (Tits и Chickadees), [24] часто соединены поползней , [25] treecreepers , дятлы (такие , как пушистые дятел и малый пёстрый дятел ), [26] корольки , и в Северной Америке Parulidae («певчие птицы» Нового Света) [27] - все насекомоядные птицы. Такое поведение особенно характерно вне сезона размножения. [24]

Преимущества такого поведения не очевидны, но данные свидетельствуют о том, что оно дает некоторую защиту от хищников, особенно для менее бдительных птиц, таких как виреоны (виреоны) и дятлы, а также повышает эффективность кормления, возможно, потому что добыча членистоногих, убегающих от одной птицы, может быть пойманным другим. [24]

В Неотропах [ править ]

Наибольшего развития насекомоядные нагульные стаи достигают в тропических лесах , где они являются типичной особенностью жизни птиц. В Неотропах лидерами или членами «ядра» могут быть чернозобые сорокопуты-танагеры на юге Мексики или трехполосые певчие птицы в других местах Центральной Америки . В Южной Америке к основным видам могут относиться муравьиные птицы, такие как Thamnomanes , antshrikes , Furnariidae (печниковые птицы и древесные лианы), такие как желто- лиловый собиратель листвы или оливково-древесный стрекоз , илиParulidae («певчие птицы» Нового Света) похожи на певчих птиц с золотой короной . [5] В открытой среде обитания серрадо это могут быть танагеры с крупными или белыми полосами . [28] Основные виды часто имеют яркое оперение и крики, привлекающие других птиц; они также известны как очень активные стражи, предупреждающие о потенциальных хищниках . [28] [29]

Но хотя такие виды птиц, которые легко обнаружить, служат ориентиром для членов стаи, они не обязательно являются инициаторами стаи. В одном неотропным смешанном вскармливании стада на роятся термиты, было отмечено , что бафф-горлом трели зябликов был наиболее заметен. [30] Поскольку этот вид не является воздушным насекомоядным, маловероятно, что он действительно инициировал стадо, а не прошел через него и присоединился к нему. И хотя виды Basileuterus являются инициаторами, а также основными видами, смешанные стаи видов Тангара - в частности рыжеволосые , бронзовые и зеленоголовые танагеры- часто инициируют формирование более крупного и разнообразного кормового стада, в котором они являются лишь менее значимым компонентом. [5]

Девять первородных осцинов составляют почти все неотропические смешанные кормовые стада. А именно, эти птицы происходят из таких семейств , как кардиналы , Parulidae («певчие птицы» Нового Света) и, в частности, Emberizidae (американские «воробьи») и Thraupidae (танагеры). Другие члены стада неотропного смешанного кормления могут происходить из большинства местных семейств мелких суточных насекомоядных птиц, а также могут включать дятла, туканов и трогонов . Большинство Furnariidae не участвуют в смешанных стаях, хотя есть исключения, такие как Synallaxis spinetails и некоторые виды древолазов. подсемейство - например, упомянутые выше или меньшие лесолуки - общие или даже «основные» члены. Среди тиранов-мухоловок есть также некоторые виды, которые довольно часто присоединяются к смешанным стаям, в том числе мухоловка с сепией , ушастый карликовый тиран , белоголовый лопата и тирана Усталет . [5] [28] [30]

Однако даже из совместно участвующих семейств не все виды попадают в смешанные стаи. Есть такие роды, как Vireo, у которых некоторые виды не присоединяются к смешанным стаям, тогда как другие (например, красноглазый vireo ) даже делают это на зимовках. [5] Из трех групп подвидов камышевки с желтым крестцом , только одна ( певчая певчая птица Одюбона ), как правило, делает. И хотя важность некоторых Thraupidae в создании и удержании вместе смешанных стай уже упоминалась, например, танагер в черных очках - это оппортунистическая кормушка, которая появляется, но держится на расстоянии от любого беспокойства - будь то стадо смешанного кормления или армейский муравейколонна или группа обезьян - и схватите добычу, пытающуюся убежать. [5]

Gnateaters примечательны своим отсутствием в этих стаях [31], в то время как стрижи и ласточки редко присоединяются к ним, но будут, если есть, например, рой муравьев или термитов. [30] [32] [33] [32] Cotingidae (cotingas) - в основном оппортунистические партнеры, которые редко присоединяются к стаям надолго, если вообще делают это; то же самое верно и для большинства Muscicapoidea (пересмешников и родственников), хотя некоторые дрозды могут участвовать чаще. [5] И хотя большинство Tityridae редко объединяются в смешанные стаи, бары делают это регулярно. [5] Тапакулос редко встречается в смешанных стаях, хотя полумесяц с воротником , сомнительно относящийся к этому семейству, может быть его постоянным членом. [28] Icteridae (гракли и родственники) также не слишком часто встречаются для участия в этих сообществах, хотя касики, такие как касики с золотыми крыльями или красными крестцами, присоединяются к смешанным стаям на несколько более регулярной основе. [5] Cuculiformes ( кукушки и их союзники) обычно отсутствуют в стадах смешанного кормления, но некоторые - например, белочка-кукушка - встречаются не редко. [5]

Некоторые виды предпочитают присутствие других: сойки Cyanolyca любят собираться вместе с одноцветными сойками, а изумрудные туканеты - это комплекс видов . Многие Icteridae ассоциируются только с родственными видами, но западный подвид иволги с желтой спинкой ассоциируется с сойками и полосатым крапивником . [34]

Другие виды участвуют в разной степени в зависимости от местоположения или высоты - по-видимому, различный видовой состав смешанных стай в разных местах дает этим нерегулярным членам большую или меньшую возможность добывать пищу. К таким видам относятся мухоловка с серым капюшоном или равнинный антвирео и муравей- танагер с красной короной, которые часто встречаются в стаях равнин, но редко присоединяются к ним, по крайней мере, в некоторых более высокогорных регионах. [5]

Типичное стадо неотропного смешанного кормления движется через лес со скоростью около 0,3 км в час (0,19 миль в час), при этом различные виды кормятся в своих предпочтительных нишах (на земле, на стволах, в высокой или низкой листве и т. Д.). Некоторые виды следуют за стадом весь день, в то время как другие - например, длинноклювый мошек [31] - присоединяются к нему только до тех пор, пока он пересекает их собственные территории. [29]

В тропиках Старого Света [ править ]

Стаи в Старом Свете часто связаны гораздо слабее, чем в Неотропах, и многие из них являются лишь случайными ассоциациями, длящимися все время, пока стая основных видов проводит на территории обитателей. Более стабильные стаи наблюдаются в тропической Азии и особенно на Шри-Ланке. Стаи там могут насчитывать несколько сотен птиц, проводящих вместе весь день, и наблюдатель в тропическом лесу может практически не увидеть птиц, за исключением встречи со стаей. Например, когда стая приближается к лесному заповеднику Синхараджа на Шри-Ланке, типичная дневная тишина джунглей нарушается шумными криками оранжево-клювого болтуна и большого рогатохвостого дронго , к которым присоединяются такие виды, как пепельный возглавил смеющийся тростник ,Кашмирская мухоловка и поползень с бархатным лобком .

Смешанная стая в Центральных Кордильерах острова Лусон на Филиппинах в основном состояла из пузатых кукушек , филиппинских сказочных голубых птиц и фиолетовых ворон . Также были отмечены лусонские птицы-носороги . Поскольку вороны присоединяются позже, а крупные птицы-носороги, вероятно, являются лишь условно-патогенными помощниками, а не основными видами, вполне вероятно, что эта стая была создана одним из бывших видов - вероятно, смелыми и кричащими кукушонками, а не более уходящими на пенсию сказочными синими птицами. , которые, как известно, ищут такие возможности для кормления. [35]

В африканских тропических лесах также обитают стаи смешанных видов, основными видами которых являются луковицы и солнечные птицы , а также обслуживающий персонал, столь же разнообразный, как красноклювый карлик-носорог и синичка , самая маленькая птица Африки. Дронго и райских мухоловок иногда называют стражами стада, но также известно, что они крадут добычу у других членов стада. Acanthizidae - типичные основные представители Новой Гвинеи и Австралии; в Австралии также значимы крапивники. К основным видам присоединяются птицы других семейств, например минивэты . [36]

Заметки [ править ]

  1. ^ Graves, GR; Готелли, штат Нью-Джерси (15 февраля 1993 г.). «Сборка птичьих стай смешанных видов в Амазонии» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 90 (4): 1388–1391. DOI : 10.1073 / pnas.90.4.1388 . ISSN  0027-8424 . JSTOR  2361195 . PMC  45878 . PMID  8433996 .
  2. ^ a b 1928-1996., Мойнихан, М. (1962). Организация и вероятная эволюция некоторых смешанных стай неотропических птиц . Смитсоновский институт. OCLC 432686637 . CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Шридхар, Хари; Санкар, К. (январь 2008 г.). «Влияние деградации среды обитания на стаи смешанных видов птиц в дождевых лесах Индии». Журнал тропической экологии . 24 (2): 135–147. DOI : 10.1017 / S0266467408004823 . ISSN 0266-4674 . JSTOR 25172907 .  
  4. ^ Гудейл, Эбен; Котагама, Сарат В. (август 2006 г.). «Вокальная мимика воробьиных птиц привлекает другие виды, обитающие в смешанных стаях» [Смешанные стаи птиц в тропических лесах Атлантического океана в Серра-де-Паранапиакаба, юго-восток Бразилии] (PDF) . Поведение животных (на португальском). 72 (2): 471–477. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2006.02.004 . ISSN 0003-3472 . 
  5. ^ a b c d e f g h i j k Machado, CG (февраль 1999 г.). "A composição dos bandos mistos de aves na Mata Atlântica da Serra de Paranapiacaba, no sudeste brasileiro" . Revista Brasileira de Biologia [Бразильский журнал биологии] . 59 (1): 75–85. DOI : 10.1590 / S0034-71081999000100010 . ISSN 0034-7108 . 
  6. ^ Уильямс, Шон М .; Линделл, Кэтрин А. (декабрь 2019 г.). «Влияние одного вида на использование пространства стадами смешанных видов в Амазонии Перу» . Экология движения . 7 (1): 37. DOI : 10,1186 / s40462-019-0181-5 . ISSN 2051-3933 . PMC 6883610 . PMID 31798886 .   
  7. ↑ Хино, Теруаки (март 1998 г.). «Взаимная и комменсальная организация скоплений птиц смешанных видов в лесах Западного Мадагаскара» . Журнал биологии птиц . 29 (1): 17. DOI : 10,2307 / 3677336 .
  8. ^ Се, Фушинг; Чен, Чао-Цзе (октябрь 2011 г.). «Способствует ли перекрытие ниш смешанным видам птиц?» . Журнал орнитологии . 152 (4): 955. DOI : 10.1007 / s10336-011-0678-1 . ISSN 2193-7192 . 
  9. ^ Гудейл, Эбен; Бошан, Гай (январь 2010 г.). «Взаимосвязь между лидерством и стадностью в смешанных птичьих стаях» . Журнал биологии птиц . 41 (1): 99–103. DOI : 10.1111 / j.1600-048X.2009.04828.x .
  10. ^ Faaborg, Джон; Чаплин, Сьюзен Б. (2011). Орнитология: экологический подход . Прентис-Холл.
  11. ^ Долби, Эндрю S; Грабб-младший, Томас С. (август 1998 г.). «Польза для спутниковых членов в группах кормодобывания смешанных видов: экспериментальный анализ» . Поведение животных . 56 (2): 501–509. DOI : 10.1006 / anbe.1998.0808 .
  12. Перейти ↑ Greig-Smith, PW (февраль 1981). «Роль тревожных сигналов в формировании смешанных стай вересковых птиц» . Поведенческая экология и социобиология . 8 (1): 7–10. DOI : 10.1007 / BF00302839 . ISSN 0340-5443 . 
  13. ^ Гудейл, Эбен; Котагама, Сарат В. (01.01.2005). Холбертон, Р.Л. (ред.). «Вызов тревоги в стаях смешанных птиц Шри-Ланки» . Аук . 122 (1): 108–120. DOI : 10.1093 / AUK / 122.1.108 . ISSN 1938-4254 . 
  14. ^ Шридхар, Хари; Шринивасан, Умеш; Аскинс, Роберт А .; Каналес-Дельгадильо, Хулио Сезар; Чен, Чао-Цзе; Эверт, Дэвид Н .; Гейл, Джордж А .; Гудейл, Эбен; Грамм, Венди К .; Харт, Патрик Дж .; Хобсон, Кейт А. (декабрь 2012 г.). «Положительные взаимосвязи между силой ассоциации и фенотипическим сходством характеризуют сборку смешанных видов птиц во всем мире» . Американский натуралист . 180 (6): 777–790. DOI : 10.1086 / 668012 . ISSN 0003-0147 . 
  15. ^ Freeberg, Todd M .; Eppert, Shannon K .; Просеивание, Кэтрин Э .; Лукас, Джеффри Р. (март 2017 г.). «Разнообразие в смешанных группах видов повышает успех нового теста кормушек в сообществе диких певчих птиц» . Научные отчеты . 7 (1): 43014. DOI : 10.1038 / srep43014 . ISSN 2045-2322 . 
  16. ↑ Beauchamp, Guy (ноябрь 2005 г.). «Способствует ли групповой сбор пищи эффективному использованию ресурсов?» . Ойкос . 111 (2): 403–407. DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2005.14136.x . ISSN 0030-1299 . 
  17. Перейти ↑ Winterbottom., JM (2008-04-03). «О лесных птичьих вечеринках в Северной Родезии» . Ибис . 85 (4): 437–442. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1943.tb03857.x .
  18. ^ Фостер, Вашингтон; Treherne, JE (октябрь 1981 г.). «Доказательства эффекта разведения в эгоистичном стаде от нападения рыб на морских насекомых» . Природа . 293 (5832): 466–467. DOI : 10.1038 / 293466a0 . ISSN 0028-0836 . 
  19. ^ Нил, SRJ; Каллен, Дж. М. (20 августа 2009 г.). «Эксперименты о том, влияет ли стайка их добычи на охотничье поведение головоногих моллюсков и рыб-хищников» . Журнал зоологии . 172 (4): 549–569. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1974.tb04385.x .
  20. ^ Пуллиам, Х. Рональд (февраль 1973 г.). «О преимуществах флокирования» . Журнал теоретической биологии . 38 (2): 419–422. DOI : 10.1016 / 0022-5193 (73) 90184-7 .
  21. ^ Hutto, Richard L. (январь 1988). «Образцы кормового поведения предполагают возможные затраты, связанные с участием в смешанных птичьих стаях» . Ойкос . 51 (1): 79. DOI : 10,2307 / 3565809 .
  22. ^ Латта, Стивен С .; Вундерл, Джозеф М. (август 1996 г.). «Состав и экология кормодобывания смешанных стай в сосновых лесах Эспаньолы» . Кондор . 98 (3): 595–607. DOI : 10.2307 / 1369572 . ISSN 1938-5129 . 
  23. ^ Чилтон, Глен; Сили, Спенсер Г. (январь 1987 г.). «Роль видов в смешанных кормовых стаях морских птиц». Журнал полевой орнитологии . 58 (4): 456–463. ISSN 0273-8570. JSTOR 4513268.
  24. ^ a b c Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил. «Смешанный флокирование» .
  25. ^ Перринс 2003 , "Поползни".
  26. ^ Перринс 2003 , "Дятлы".
  27. ^ Backhouse, Френсис (январь 2005). «Глава 7: Отношения с другими видами». Дятлы Северной Америки . Ричмонд Хилл, Онтарио: Книги Светлячка. ISBN 978-1-55407-046-6.
  28. ^ a b c d Рагуза-Нетто, Дж. (август 2000 г.). «Хищники и птица« кампо-серрадо »смешанная стая во главе с Cypsnagra Hirundinacea (Emberizidae: Thraupinae)» . Revista Brasileira de Biologia . 60 (3): 461–7. DOI : 10.1590 / S0034-71082000000300011 . ISSN 0034-7108 . PMID 11188872 .  
  29. ^ а б Перринс 2003 , "Муравьиные птицы".
  30. ^ a b c Olson, Storrs L .; Альваренга, Геркулано М.Ф. (сентябрь 2006 г.). «Необычайное скопление птиц в стае термитов в Серра-да-Мантикейра, Сан-Паулу, Бразилия» (PDF) . Revista Brasileira de Ornitologia . 14 (3): 297–299. Архивировано из оригинального (PDF) 02.02.2017 . Проверено 1 октября 2016 .
  31. ^ а б Перринс 2003 , "Gnateaters".
  32. ^ а б Перринс 2003 , "Ласточки".
  33. ^ Перринс 2003 , «Стрижи».
  34. ^ Хауэлл, Стив Н.Г .; Уэбб, Софи (январь 2010 г.). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки (Ред.). Оксфорд: Oxford Univ. Нажмите. ISBN 978-0-19-854012-0.
  35. ^ Nuytemans, H. (январь 1998). «Заметки о филиппинских птицах: интересные записи с северного Лусона и острова Батан» (PDF) . Вилкохвост . 14 : 39–42.
  36. ^ Perrins 2003 , "кукушки-сорокопуты".

Ссылки [ править ]

  • Перринс, Кристофер М., изд. (2003). Энциклопедия птиц Firefly . Буффало, Нью-Йорк: Книги Светлячка. ISBN 978-1-55297-777-4.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные со смешанными видами птиц на Викискладе?