Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Monstrilloida является порядком из рачков с распределением космополитического в Мировом океане. Отряд состоит из одного семейства - Monstrillidae . [1] Название первого из когда-либо описанных видов рода Monstrilla происходит от латинского языка , что означает «крошечный монстр», потому что отсутствие обычных диагностических признаков веслоногих ракообразных озадачило ранних систематиков. [3]

Описание [ править ]

Семейство Monstrillidae характеризуется хорошо развитой четвертой парой плавательных ног, но рудиментарной или отсутствующей пятой парой. У взрослых нет оральных придатков , и рот ведет только к короткому слепому зеву . У них также нет вторых усиков, но они имеют большие, множественные и щетинистые усики. Эти усики жесткие и ориентированы вперед. Самки несут пару длинных шипов, к которым прикреплены яйца, тогда как самцы имеют «генитальный бугорок с лепестками»; гениталии обоих полов сильно отличаются от гениталий всех других веслоногих ракообразных. [4] Некоторые виды имеют большие, хорошо развитые глаза науплиуса, в то время как другие в основном слепы. [ необходима цитата ]

Науплиальные стадии личинок не имеют каких-либо заметных антенн, антенул или частей рта, но имеют парные трубчатые питательные приспособления для поглощения питательных веществ от хозяина, которые также присутствуют на более поздних стадиях копеподита, которые напоминают морфологию взрослых особей; у взрослых рубцы от этих теперь выброшенных придатков остаются небольшими отростками на головогруди. [5]

Таксономия родов и описания видов обычно основываются на нескольких ключевых характеристиках: длине и образце постановки усиков, [6] наличии / отсутствии и морфологии глаз, количестве и форме хвостовых щетинок, а также структуре и образце постановки. пятого [ sic ? ] плавательная нога у женщин / генитальный комплекс у мужчин соответственно. [3]

Monstrillopsis planifrons, якорь правой антенны
Некоторые таксономически важные особенности Monstrillopsis planifrons , включая арматуру правой антенны
Общий план тела и разнообразие монстриллоидов
Разнообразие монстриллоидов: самки A. Cymbasoma cocoense B. Monstrillopsis chilensis C. Monstrillopsis igniterra D. Cymbasoma nicolettae ANT = антеннулы; AS = анальный сомит; CR = хвостовая ветвь; CS = хвостовая щетинка; EC = скопление яиц; GS = генитальный сомит; L1 – L5 = ноги 1–5; ОС = глазок; OP = сосочек рта; OS = яйцевидный позвоночник; P2 – P5 = породистые сомиты 2–5; VN = вентральный сосковидный отросток.
Monstrilla sp., Вид сбоку
Monstrilla sp. , вид сбоку


Распространение [ править ]

Монстриллоиды распространены по всему миру (включая Арктику [7] и Антарктику ), населяя прибрежно-неритические воды (глубина 0-200 м). [8] Взрослые регулярно пойманы с планктонными сетями и явно пелагические организмы, однако, эндопаразитические личиночные стадии заражения сидячего донные организмов и , следовательно , являются частью эпибентоса и hyperbenthos. [3]

Биология [ править ]

Биологически и экологически наши знания об отряде ограничены, хотя жизненный цикл отличается от жизненного цикла всех других веслоногих ракообразных: [9] Члены Monstilloida являются протелеанскими паразитами , а это означает, что их личиночные стадии являются паразитоидами, которые убивают своего хозяина, чтобы стать свободным. -живые субадуллы. По-видимому, некоторые хозяева выздоравливают после того, как последний недозрелый монстриллоид выходит из их тела. [3] Предполагается, что относительный размер тела хозяина, а также количество и расположение копепод, паразитирующих на одном и том же хозяине, определяют, выживет ли он после инфекции. [3]Детальный жизненный цикл может варьироваться у разных видов, но обычно следует определенной последовательности: после стадии свободного плавания, стадии инфекционного науплиуса, личинки развиваются внутри бентосных полихет , брюхоногих моллюсков , губок и двустворчатых мидий (они могут быть вредителями для коммерчески важных двустворчатых моллюсков). aquaculure), [10] откуда появляются планктонные имаго. У них нет функционирующих частей рта, их единственная цель - воспроизводить потомство. [11] В отличие от голопланктонных каланоидов и циклопоидных веслоногих ракообразных., Монстриллоиды не используют свои самые большие головные придатки, усики, для передвижения, а создают коридор в форме линии потока, вместо этого используя свои четыре пары плавательных ног для движения в толще воды. Определение пола зависит от сородичей, инфицированных одного и того же хозяина. В случае 2-3 сосуществующих монстриллоидов они становятся самцами, когда в хозяине всего один паразит, он превращается в самку. [12]

разные стадии жизненного цикла Cymbasoma danae

Таксономия [ править ]

Систематики порядка и семьи претерпевает несколько изменений, [13] , например, семейство Thaumatopsyllidae ранее был включен в порядке, но в настоящее время , как правило , помещают в Cyclopoida . [14] и род Strilloma теперь считается таксономическим синонимом из Monstrilla , крупнейшего рода. [15] В целом, Monstrilloida таксономически сложны как в отношении их отношения к другим группам веслоногих рачков, так и в отношении видовой принадлежности в отряде. Monstrilloida был помещен как родственный таксон Siphonostomatoida., но отсутствие частей рта затрудняет сравнение на основе гомологии. Более поздний анализ поместил порядок, вложенный в паразитирующие на рыбе калигиформные группы Siphonostomatoida. Следовательно, они произошли от эктопаразитического предка, связанного с рыбой; большинство паразитических веслоногих рачков не являются свободноживущими взрослыми, поэтому предположительно монстриллоиды претерпели изменения в стратегии жизненного цикла, выборе хозяина и морфологии тела. [16] Тем не менее, уникальная природа сестринской группы отряда Monstrilloida для Siphonostomatoida была подтверждена с использованием современных молекулярных подходов. [17] До сих пор не было предложено ни одной в конечном итоге удовлетворительной филогении веслоногих рачков, и вопрос о размещении монофилетических Monstrilloida остается нерешенным. [5]

Из-за загадочного жизненного цикла морфология большинства постнауплиальных стадий и стадий копеподитов неизвестна. В планктонных пробах монстриллоидов не так много, и часто можно собрать только единичные особи. Поскольку многие виды занимают перекрывающиеся географические ареалы, самцы и самки разных видов, собранные в одной и той же выборке, могут быть ошибочно приняты за сородичей. До сих пор оба пола были описаны менее чем для 25% всех известных видов. [5] Чтобы связать самцов и самок вида, таксономисты недавно начали использовать молекулярные методы, такие как штрих-кодирование ДНК . [18]

По состоянию на 2019 год отряд Monstrilloida содержит семь принятых родов с более чем 160 видами: [7] [19]

  • Монстрилла Дана, 1849 г.
  • Australomonstrillopsis Суарес-Моралес и Маккиннон, 2014 г.
  • Каромиобенелла Чон, Ли и Со, 2018
  • Цимбасома Томпсон, 1888 г.
  • Maemonstrilla Grygier & Ohtsuka, 2008 г.
  • Монстриллопсис Сарс, 1921 г.
  • Спиномонстрилла Суарес-Моралес, 2019

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b "Monstrilloida Sars, 1901" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 8 июля 2011 года .
  2. ^ "Monstrillidae Dana, 1849" . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 8 июля 2011 года .
  3. ^ a b c d e Суарес-Моралес, Эдуардо (август 2018 г.). "Монстриллоидные веслоногие рачки: лучшее из трех миров". Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии . 117 (2): 92–103. DOI : 10.3160 / 3646.1 . ISSN 0038-3872 . S2CID 92446569 .  
  4. ^ Чарльз С. Дэвис (1949). «Первичная редакция Monstrilloidea с описанием двух новых видов». Труды Американского микроскопического общества . 68 (3): 245–255. DOI : 10.2307 / 3223221 . JSTOR 3223221 . 
  5. ^ a b c Суарес-Моралес, Эдуардо (10 августа 2011 г.). Бровман, Ховард (ред.). «Разнообразие Monstrilloida (Crustacea: Copepoda)» . PLOS ONE . 6 (8): e22915. Bibcode : 2011PLoSO ... 622915S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0022915 . ISSN 1932-6203 . PMC 3154257 . PMID 21853055 .   
  6. ^ Grygier, Марк Дж .; Оцука, Сусуму (1995-10-01). "Полное наблюдение за науплиусом Monstrilla Hamatapex, новым видом, из Японии и примером обновленных описательных стандартов для монстриллоидных веслоногих рачков" . Журнал биологии ракообразных . 15 (4): 703–719. DOI : 10.1163 / 193724095X00118 . ISSN 0278-0372 . 
  7. ^ a b Делафарж, Орели; Суарес-Моралес, Эдуардо; Валькуш, Войцех; Кэмпбелл, Карли; Манди, CJ (2017-10-18). «Новый вид Monstrillopsis (Crustacea, Copepoda, Monstrilloida) из нижней части Северо-Западного прохода канадской Арктики» . ZooKeys (709): 1–16. DOI : 10.3897 / zookeys.709.20181 . ISSN 1313-2970 . PMC 5674165 . PMID 29118635 .   
  8. ^ Суарес-Моралес, Эдуардо; Маккиннон, А. Дэвид (2014-03-17). «Австралийская монстриллоида (ракообразные: Copepoda) I. Monstrillopsis Sars, Maemonstrilla Grygier & Ohtsuka и Australomonstrillopsis gen. Nov.» . Zootaxa . 3779 (3): 301–340. DOI : 10.11646 / zootaxa.3779.3.1 . ISSN 1175-5334 . PMID 24871727 .  
  9. Кристина де Оливейра Диас (1996). «Monstrilloida (Copepoda) у берегов Бразилии». Hydrobiologia . 324 (3): 253–256. DOI : 10.1007 / BF00016397 . S2CID 8233032 . 
  10. ^ Суарес-Моралес, Эдуардо; Скардуа, Маркос Пайва; да Силва, Патрисия Мирелла (август 2010 г.). «Возникновение и гистопатологические эффекты Monstrilla sp. (Copepoda: Monstrilloida) и других паразитов в бурой мидии Perna perna из Бразилии» . Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 90 (5): 953–958. DOI : 10.1017 / S0025315409991391 . ISSN 0025-3154 . 
  11. Э. Суарес-Моралес и Р. Паломарес-Гарсия (1995). «Новый вид Monstrilla (Copepoda: Monstrilloida) из прибрежной системы полуострова Нижняя Калифорния, Мексика» . Журнал исследований планктона . 17 (4): 745–752. DOI : 10.1093 / plankt / 17.4.745 .
  12. ^ Malaquin, Альфонс (1901-09-01). "Le parasitisme évolutif des Monstrillides (Crustacés Copépodes)" . Archives de zoologie expérimentale et générale . 9 : 81–232.
  13. Перейти ↑ E. Suárez-Morales & JB Escamilla (2001). «Таксономический отчет по некоторым монстриллоидам (Copepoda, Monstrilloida) из юго-восточной Мексики с описанием нового вида Monstrilla ». Журнал естественной истории . 35 (10): 1433–1445. DOI : 10.1080 / 002229301317067629 . S2CID 85042857 . 
  14. Перейти ↑ JW Martin & GE Davis (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . С. 1–132.
  15. Эдуардо Суарес-Моралес и Ребека Гаска (2004). «О недействительности Strilloma Isaac (Copepoda: Monstrilloida): наблюдения по типовым видам» (PDF) . Зоологические исследования . 43 (2): 292–299.
  16. ^ Хайс, Рони; Ллевеллин-Хьюз, Джулия; Конрой-Далтон, Софи; Олсон, Питер Д .; Спинкс, Дженнифер Н .; Джонстон, Дэвид А. (май 2007 г.). «Необычайная смена хозяев у сифоностоматоидных веслоногих ракообразных и исчезновение Monstrilloida: объединение молекулярных данных, онтогенеза и морфологии антеннулярных». Молекулярная филогенетика и эволюция . 43 (2): 368–378. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.02.004 . PMID 17383905 . 
  17. ^ Ходами, Сахар; МакАртур, Дж. Ваун; Бланко-Берсьяль, Леокадио; Мартинес Арбизу, Педро (22.08.2017). «Молекулярная филогения и ревизия отрядов веслоногих ракообразных (Crustacea: Copepoda)» . Научные отчеты . 7 (1): 9164. Bibcode : 2017NatSR ... 7.9164K . DOI : 10.1038 / s41598-017-06656-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 5567239 . PMID 28831035 .   
  18. ^ Пэк, Су Юн; Джанг, Куэм Хи; Чой, Ын Хва; Рю, Ши Хён; Ким, Санг Ки; Ли, Джин Хи; Лим, Ён Джин; Ли, Чимин; Джун, Джумин; Квак, Мёнхай; Ли, Янг-Суп (2016-07-06). «Штрих-кодирование ДНК многоклеточных копепод зоопланктона из Южной Кореи» . PLOS ONE . 11 (7): e0157307. Bibcode : 2016PLoSO..1157307B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0157307 . ISSN 1932-6203 . PMC 4934703 . PMID 27383475 .   
  19. ^ "Мир веслоногих ракообразных - Monstrillidae Dana, 1849" . www.marinespecies.org . Проверено 19 апреля 2020 .