Древесины аист ( Mycteria Американ ) большая американская болотная птица в семье Ciconiidae ( аисты ). Раньше его называли «лесным ибисом» , хотя это не ибис . Он встречается в субтропических и тропических средах обитания в Северной и Южной Америке , включая Карибский бассейн . В Южной Америке он постоянно проживает, но в Северной Америке может распространяться до Флориды . Впервые описанный Карлом Линнеем в 1758 году, этот аист, вероятно, развился в тропических регионах. Голова и шея тёмно-серого цвета без перьев. [2]Оперение в основном белое, за исключением хвоста и некоторых перьев крыльев, которые черные с зеленовато-пурпурным отливом. Молодые особи отличаются от взрослых тем, что у них голова с перьями и желтый клюв, по сравнению с черным клювом взрослой особи. Полового диморфизма мало .
Деревянный аист | |
---|---|
Понд, Тампа-Бэй, Флорида вокализации цыплят ( помощь · информация ) | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Авес |
Заказ: | Ciconiiformes |
Семья: | Ciconiidae |
Род: | Миктерии |
Разновидность: | M. americana |
Биномиальное имя | |
Mycteria americana | |
Примечание: на карте отсутствует распределение на Эспаньоле и Ямайке. | |
Синонимы | |
Среда обитания древесного аиста может варьироваться, но он должен иметь тропический или субтропический климат с колеблющимся уровнем воды. Гнездо диаметром один метр (3,3 фута) находится на деревьях, особенно в мангровых зарослях и в зарослях рода Taxodium , обычно окруженных водой или над водой. Деревянные аисты гнездятся колониально . Само гнездо сделано из палочек и зелени. Во время сезона размножения, который начинается при снижении уровня воды и может происходить в любое время с ноября по август, откладывается одна кладка из трех-пяти яиц. Эти инкубируют в течение приблизительно 30 дней, и птенцы вылупляются недоразвитыми или птенцовые птицами , нуждающимися в поддержку со стороны своих родителей. Они оперяются через 60-65 дней после вылупления, хотя только около 31% гнезд оперяются птенцом в любой конкретный год, причем большинство птенцов умирают в течение первых двух недель, несмотря на то, что в это время за ними наблюдают взрослые. Птенцов кормят увеличивающейся по размеру рыбой. Рацион взрослого человека меняется в течение года. В сухой сезон едят рыбу и насекомых, по сравнению с добавлением лягушек и крабов в сезон дождей. Поскольку он собирает корм на ощупь, ему нужно мелководье, чтобы эффективно ловить пищу. Это также причина того, что древесный аист размножается, когда уровень воды начинает падать.
Во всем мире, древесина аист считается из наименее озабоченности по Международному союзу охраны природы . Это связано с его большим ассортиментом. В Соединенных Штатах , с другой стороны, это считается находящимся под угрозой. Хищники деревянного аиста включают енотов (которые питаются птенцами), хохлатых каракар , которые охотятся на яйца, и других хищных птиц, которые питаются яйцами и птенцами. Охота и сбор яиц людьми стали фактором сокращения численности южноамериканских лесных аистов. Люди также вызывают разрушение гнезд из-за экотуризма , хотя наблюдение в бинокль на расстоянии около 75 метров (246 футов) не оказывает большого влияния на успех гнездования. Изменение среды обитания привело к сокращению численности древесных аистов, а дамбы и дренажные системы в Эверглейдс привели к изменению сроков размножения и, таким образом, снижению успешности размножения.
Таксономия и этимология
Дерева аист был впервые формально описан и получил свое название биномиального Mycteria Americana по Linnaeus в 1758 году . [3] Линней основывает свое описание на неуместном описании и иллюстрации в « Historia Naturalis Brasiliae» (1648 г.) [4] о джабиру-гуаку. Линней также описал локатор Tantalus , который, как было доказано, применим и к jabiru-guacu, после M. americana на основе рисунка 1731 года деревянного аиста, сделанного Марком Кейтсби под названием деревянный пеликан. [5] Поскольку эти биномы относятся к одному и тому же виду, M. americana и T. loculator являются синонимами, но M. americana имеет приоритет, поскольку встречается перед T. loculator . [6] Принятое название рода происходит от греческого mykter , что означает морда, а название вида указывает на распространение этого аиста. [7]
| |||||||||||||||||||||
Взаимоотношения современных Mycteria [8] |
Этот вид, по-видимому, развился в тропических регионах; его присутствие в Северной Америке, вероятно, произошло после последнего ледникового периода . Фрагмент окаменелости из формации Туро Пассо, обнаруженный в Арроио Туро Пассо ( Риу-Гранди-ду-Сул , Бразилия ), может принадлежать к живым видам; это самое большее из эпохи позднего плейстоцена , несколько 10 000 лет назад. [9] Североамериканские окаменелости того времени принадлежат вымершему более крупному родственнику M. wetmorei , который можно отличить от древесины по размеру и менее изогнутой нижней челюсти M. wetmorei . Вероятно, это был родственный вид ; оба произошли симпатрически на Кубе в конце плейстоцена . [10] Из дошедших до нас представителей рода Mycteria , эта птица является базальной по отношению к кладовому желтоклювому аисту , который сам является базальным по отношению к молочному аисту и окрашенному аисту . Эта филогения основана на исследовании 1996 года, в котором была секвенирована В-хромосома, а затем использовалась ДНК-ДНК-гибридизация, чтобы найти отношения между аистами. [8]
Вероятно, из-за выпуклого клюва деревянного аиста раньше называли «деревянным ибисом», хотя это не ибис. [11] Ему также дали название «американский лесной аист», потому что он встречается в Америке . [12] Региональные названия включают «кремневый», «каменный», «железный», «тыквенный» и «проповедник». [7]
Описание
Взрослый лесной аист - большая птица ростом от 83 до 115 см (33–45 дюймов) с размахом крыльев от 140 до 180 см (55–71 дюйм). Самец обычно весит от 2,5 до 3,3 кг (5,5-7,3 фунта), а средний вес - 2,7 кг (6,0 фунта); самка весит от 2,0 до 2,8 кг (4,4–6,2 фунта), а средний вес - 2,42 кг (5,3 фунта). [13] [14] По другой оценке, средний вес составляет 2,64 кг (5,8 фунта). [15] Голова и шея взрослого голые, чешуйчатая кожа темно-серого цвета. Черный клюв, загнутый вниз, длинный и очень широкий у основания. Оперение в основном белое, основные , второстепенные и хвост черные с зеленоватым и пурпурным переливом. Ноги и ступни темные, а пальцы телесного цвета розовые в период размножения. Полы похожи. [16]
У только что вылупившихся птенцов редкая шерсть серого пуха ( протоптилы ) сменяется плотным, шерстистым и белым пухом ( мезоптилы ) примерно через 10 дней. Цыплята быстро растут и за три-четыре недели достигают примерно половины роста взрослых особей. К шестой и седьмой неделям оперение на голове и шее становится дымчато-серым. В оперении они напоминают взрослых особей, отличаясь только оперением на голове и желтым клювом. [17]
Распространение и среда обитания
Это субтропический и тропический вид, который гнездится на большей части территории Южной Америки , Центральной Америки и Карибского бассейна . Деревянный аист - единственный аист, который размножается в Северной Америке . В Соединенных Штатах есть небольшие размножающиеся популяции во Флориде , Джорджии и Каролине . [18] В Южной Америке встречается к югу от северной Аргентины. Некоторые популяции в Северной Америке расселяются после размножения, часто в Южную Америку. [12]
Этот аист способен адаптироваться к разнообразным тропическим и субтропическим местам обитания водно-болотных угодий [19] с колеблющимся уровнем воды (что способствует размножению). [20] Гнездится на деревьях, которые находятся над водой или окружены водой. В пресноводных местообитаниях он в основном гнездится в лесах, где преобладают деревья рода Taxodium (в США), а в эстуариях он обычно гнездится на деревьях в мангровых лесах . [19] В качестве корма лесной аист использует пресноводные болота в местах обитания с изобилием деревьев таксодиума , а в районах с мангровыми лесами он использует солоноватую воду. Районы с большим количеством озер привлекают кормление на берегах озер, ручьев и рек. [20]
Поведение
Разведение
Местный селекционер в низинных заболоченных местах с деревьями, лесной аист строит большое гнездо из палок на дереве. [21] В пресноводных средах обитания он предпочитает гнездиться на деревьях большего диаметра. [19] Гнездится колониально , до 25 гнезд на одном дереве. [21] Высота этих гнезд различна: некоторые гнезда расположены на более коротких мангровых деревьях на высоте около 2,5 метров (8,2 фута), по сравнению с высотой около 6,5 метров (21 фут) для более высоких мангровых деревьев. [22] Для Taxodium дерев, она обычно гнезда вблизи верхней ветви, часто от 18 до 24 метров (59 и 79 футов) над землей. [20] На самом дереве обычно выбираются развилки больших ветвей или места пересечения нескольких ветвей. [23]
Само гнездо строит самец [24] из палочек [25] и зеленых веток [26], собранных в колонии и окрестностях. [24] Обычно зелень начинают добавлять до того, как откладываются яйца, но после завершения основной структуры веточек. После вылупления яиц частота его добавления уменьшается. Эта зелень помогает изолировать гнездо. [26] После завершения, гнездо будет около одного метра (3,3 фута) в диаметре, [24] с центральной зеленой зоной, имеющей средний диаметр около 28 сантиметров (11 дюймов). Толщина края гнезда обычно составляет от 12 до 20 сантиметров (от 4,7 до 7,9 дюйма). [23]
Деревянные аисты без гнезда изредка пытаются завладеть чужими гнездами. Такие захваты гнезд производятся более чем одной птицей. Молодь и яйца выбрасываются из гнезда примерно за 15 минут. Если только один аист посещает гнездо, когда его вытесняют, он обычно ждет, пока его партнерша попытается вернуть гнездо. [27]
Размножение инициируется падением уровня воды в сочетании с увеличением плотности рыбы (первое, вероятно, вызывает второе). Это связано с тем, что снижение уровня воды и увеличение плотности рыбы позволяет обеспечить птенцов достаточным количеством пищи. [20] Это может произойти в любое время с ноября по август. После начала размножение занимает около четырех месяцев. [12] Эта птица откладывает одну кладку из трех-пяти яиц кремового цвета размером примерно 68 на 46 миллиметров (2,7 на 1,8 дюйма). [25] Эти яйца обычно откладываются с интервалом от одного до двух дней [24] и инкубируются в течение 27-32 дней [25] обоими полами. [24] Этот инкубационный период начинается, когда откладывается первое яйцо. [20] В течение первой недели инкубации родители не уезжают далеко от колонии, за исключением коротких поездок за кормом, питьем и сбором гнездового материала, выполняемых не насиживающей птицей. После первой недели не насиживающая птица проводит меньше времени в колонии, хотя яйца никогда не остаются без присмотра. После нескольких часов инкубации эта птица иногда делает перерыв, чтобы размяться, прихорашиваться, переставить материал гнезда или переворачивать яйца. [24] Яйца вылупляются в том порядке, в котором они были отложены, с интервалом в несколько дней между вылуплением каждого яйца. [20]
Цыплята вылупляются альтрициантами , не могут двигаться и весят в среднем 62 грамма (2,2 унции). [17] Их выводят в первую неделю после вылупления, а затем, когда идет дождь и ночью. [24] Птенцов не оставляют одних, по крайней мере, до трехнедельного возраста, когда один родитель добывает пищу, а другой охраняет гнездо и птенцов. Когда птенцам исполняется не менее трех недель, они становятся достаточно большими, чтобы оставаться и защищать гнездо. Это совпадает с тем, что цыплята становятся более агрессивными при контакте с посторонними предметами или организмами. Они оперяются через 60–65 дней после вылупления [17] и достигают половой зрелости в возрасте четырех лет, хотя обычно они не оперяются успешно до достижения пятого года жизни. [12]
Успех вылупления, процент птиц, у которых вылупилось хотя бы одно яйцо в год, от деревянного аиста составляет около 62%. Тем не менее, это может сильно варьироваться: от 26% до 89% успеха вылупления колоний. Период, когда цыплята наиболее уязвимы для смерти, - от вылупления до двухнедельного возраста. [28] В целом около 31% гнезд дает по крайней мере одну оперенную птицу. [23] Еноты [12] и каракары , особенно хохлатые каракары , являются выдающимися хищниками яиц и птенцов. Другая причина неудач гнездования - падение гнезд, в результате чего яйца разбиваются внутри. Это может быть вызвано многими событиями, наиболее заметными из которых являются плохое строительство гнезда и драки между взрослыми особями. [23]
Кормление
В сухой сезон лесной аист питается в основном рыбой, а также насекомыми. С другой стороны, в сезон дождей рыба составляет около половины рациона, крабы - около 30%, а насекомые и лягушки - остальное. [29] Древесный аист ест более крупную рыбу чаще, чем более мелкую, даже в некоторых случаях, когда последняя более многочисленна. [30] Подсчитано, что взрослому деревянному аисту требуется около 520 граммов (1,15 фунта) в день, чтобы поддерживать себя. Предполагается, что для всей семьи на период размножения требуется около 200 кг (440 фунтов). [20]
Древесный аист обычно кормится стаями, когда не размножается, и в одиночку и небольшими группами, когда он размножается. В засушливый сезон аист обычно добывает корм, медленно идя вперед, погрузив клюв в воду и ища пищу на ощупь. В сезон дождей этот метод используется примерно 40% времени для ловли пищи. В течение этого периода около 35% времени используется перемешивание ног, когда аист очень медленно ходит с клювом в воде, качая ногой вверх и вниз перед каждым шагом. Оба эти метода охоты невизуальные. [29]
Из-за своих невидимых методов кормодобывания древесному аисту для успешного кормления требуется мелководье и большая плотность рыбы. Вода, в которой он добывает пищу в сухой сезон, в среднем составляет около 17 сантиметров (6,7 дюйма) в глубину, в то время как во время влажного сезона вода обычно составляет около 10 сантиметров (3,9 дюйма). В засушливый сезон этот аист предпочитает кормиться в водах без надводной растительности, тогда как во влажный сезон он предпочитает участки с растительностью, появляющейся в среднем на высоте от 10 до 20 сантиметров (3,9 и 7,9 дюйма) над поверхностью. [29] Эта птица может преодолевать более 80 километров (50 миль), чтобы добраться до мест нагула, предоставляя ей доступ к самым разным местам обитания. [31]
Оба родителя кормят птенцов, срыгивая еду на пол гнезда. Птенцов кормят в основном рыбой от 2 до 25 сантиметров (от 0,79 до 9,84 дюйма) в длину, причем длина рыбы обычно увеличивается по мере взросления цыплят. Количество корма, которое получают цыплята, со временем меняется: с момента вылупления до примерно 22 дней, когда потребление корма стабилизируется, их кормят ежедневно. Это продолжается примерно до 45 дней, когда потребление пищи начинает уменьшаться. В целом, цыпленок съедает около 16,5 кг (36 фунтов), прежде чем опереться. [17]
Полет
В полете эта птица использует две разные техники. Когда недостаточно тепло и ясно, например, ближе к вечеру или в пасмурные дни, этот аист чередует взмахи крыльями и скольжение в течение коротких периодов времени. Когда тепло и ясно, эта птица скользит после того, как набирает высоту не менее 610 метров (2000 футов), постоянно взмахивая крыльями. Затем он может лететь на расстояние от 16 до 24 километров (от 9,9 до 14,9 миль). Ему не нужно махать крыльями в это время, потому что теплые термики достаточно сильны, чтобы выдержать его вес. [20] Из-за того, что парение сохраняет энергию, этот аист обычно использует этот метод, чтобы летать в более отдаленные районы. [32] Он летит с вытянутой шеей и волочащимися за ним ногами и ступнями. [16]
При полете к местам кормления лесной аист в среднем развивает скорость около 24,5 км в час (15,2 миль в час). В маховом полете он развивает 34,5 километра в час (21,4 мили в час) и около 20 километров в час (12 миль в час) при планировании. [32]
Выведение и терморегуляция
Во время сезона размножения аист обычно испражняется через край своего гнезда, в то время как птенцы обычно испражняются внутри. [26] Метод дефекации у взрослых зависит от температуры. Обычно он выделяет, наклонившись вперед и слегка приподняв хвост, при этом отходы идут либо прямо вниз, либо немного назад. Однако в жаркую погоду взрослый принимает другое положение, быстро двигая хвостом вниз и вперед, одновременно поворачивая тело, чтобы целиться в согнутую назад ногу (это называется урогидрозом ). Чередуется, на какую ногу нацелена. Экскременты, направленные в ноги, жидкие и водянистые. Обычно он попадает в лапы вокруг середины голени без оперения и стекает по ноге по направлению чешуек. Это приводит к испарению, что делает этот метод терморегуляции . Температура, при которой это начинается, немного выше порога для одышки, последняя из которых имеет место при температуре около 41,7 ° C (107,1 ° F) и выше, по сравнению с нормальной температурой тела около 40,7 ° C (105,3 ° F). ). [33] В жаркую погоду взрослые особи также прикрывают птенцов крыльями. [26]
Хищники и паразиты
Еноты - хищники птенцов древесных аистов [34], особенно в засушливые периоды, когда вода под деревьями высыхает. [12] Там, где это происходит, хохлатая каракара является значительным хищником яиц. Другие каракары , а также ястребы и стервятники также охотятся как на яйца, так и на птенцов. [23]
В Соединенных Штатах, Haemoproteus crumenium , простейшее в крови, встречается у молодых и взрослых деревянных аистов. [35] Другие виды Haemoproteus также заражают древесных аистов в Коста-Рике, [36] в дополнение к Syncuaria mycteriae , нематоде, обнаруженной в желудке деревянного аиста. [37]
Статус
Во всем мире, древесина аист считаются наималейшими опасениями по Международному союзу охраны природы из - за его большой диапазон. [1] В США эта птица считается находящейся под угрозой исчезновения. Это восстановление его прежнего статуса как находящегося под угрозой исчезновения, который он держал с 1984 по 2014 год из-за сокращения его популяции [18], вызванного утратой среды обитания и засухой. [38] Аналогичным образом, в штате Санта-Катарина , Бразилия , его сокращение, похоже, было обращено вспять: после отсутствия в период с конца 1960-х до середины 1990-х годов этот вид снова регулярно встречается там, в частности, в реке Тубарао. область, край. [39] Вполне вероятно, что водно-болотные угодья региона реки Парана служили оплотом этого вида, откуда он в настоящее время повторно колонизирует некоторые из своих прежних мест обитания. [40]
Угрозы
Помеха туристов может оказать влияние на гнездовом успехе, с ознакомительной находкой , что гнездится , которые имели лодки , проходя мимо них в пределах около 20 метров (66 футов) имела в среднем 0,1 птенцов оперения , по сравнению с нормальной скоростью в этой области около 0,9 птенцов на гнездо. Наблюдение пешеходов с расстояния не менее 75 метров (246 футов) не оказало существенного влияния на успех гнездования. [41] В Эверглейдс , дамбы и дренажные системы вызвали синхронизацию колебаний воды к изменению, тем самым сдвигая сроки вложенности и , следовательно , уменьшение населения. [31]
Рекомендации
- ^ а б BirdLife International (2012). « Mycteria americana » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 . Проверено 26 ноября 2013 года .
- ^ "Деревянный аист | National Geographic" . Животные . 2010-11-11 . Проверено 24 декабря 2020 .
- ^ Линней, Карл (1758). Systema Natur per regna tria naturae, вторичные классы, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы (на латыни). 1 (10-е изд.). Holmiae (Стокгольм): Laurentii Salvii. п. 140.
- ^ Писо, Виллем; Маркграф, Георг (1648). Historia Naturalis Brasiliae (на латыни). С. 200–202.
- ^ Кейтсби, Марк (1731). Естественная история Каролины, Флориды и Багамских островов . 1 . Лондон: напечатано за счет автора и продано У. Иннисом и Р. Манби в Вест-Энде Сент-Полса, мистером Хоксби в Доме Королевского общества и автором в доме мистера Бэкона. в Хокстоне. п. 80.
- ^ Аллен, Дж. А. (1908). «Родовые названия Mycteria и Tantalus из Линнея, 1758 г.» (PDF) . Аук . 25 (1): 37–38. DOI : 10.2307 / 4070247 . hdl : 2027 / hvd.32044107327066 . JSTOR 4070247 .
- ^ а б Неллис, Дэвид В. (март 2001 г.). Общие прибрежные птицы Флориды и Карибского моря . Сарасота: Pineapple Press. п. 150. ISBN 978-1-56164-191-8.
- ^ а б Шелдон, Фредерик Х .; Сликас, Бет (1997). "Успехи Ciconiiform систематики 1976–1996". Колониальные водоплавающие птицы . 20 (1): 106–114. DOI : 10.2307 / 1521772 . JSTOR 1521772 .
- ^ Шмальц Хсу, Энни (2007). "O estado atual do registro fóssil de répteis e aves no Pleistoceno do Estado do Rio Grande do Sul, Бразилия" [Текущее состояние летописи окаменелостей плейстоценовых рептилий и птиц Риу-Гранди-ду-Сул]. Quaternário do RS: Integrando Conhecimento (на португальском языке): 23–24.
- ^ Суарес, Уильям; Олсон, Сторрс Л. (2003). «Новые сведения об аистах (Ciconiidae) из четвертичных отложений асфальта на Кубе». Кондор . 105 (1): 150–154. DOI : 10,1650 / 0010-5422 (2003) 105 [150]: NROSCF 2.0.CO; 2 . ЛВП : 10088/1553 .
- ^ Ага, Джон (1 мая 2012 г.). Кресло-птицеед идет на берег: тайная жизнь птиц юго-восточного берега . Чапел-Хилл: Университет Северной Каролины Press. п. 75. ISBN 978-0-8078-8260-3.
- ^ а б в г д е Эллиотт, Эндрю; Гарсия, EFJ; Кирван, GM; Боесман, П. (2017). дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди; Кристи, Дэвид А .; де Хуана, Эдуардо (ред.). «Древесный аист ( Mycteria americana )» . Справочник живых птиц мира . Барселона, Испания: Lynx Edicions . Проверено 26 августа 2017 года .
- ^ Брант, Хизер А; Jagoe, Charles H; Snodgrass, Joel W .; Брайан, А. Лоуренс; Гариболди, Джоан С. (2002). «Потенциальный риск для древесных аистов ( Mycteria americana ) от ртути в рыбе залива Каролина». Загрязнение окружающей среды . 120 (2): 405–413. DOI : 10.1016 / S0269-7491 (02) 00112-4 . PMID 12395855 .
- ^ Справочник CRC по массам тела птиц, 2-е издание , Джон Б. Даннинг-младший (редактор). CRC Press (2008). ISBN 978-1-4200-6444-5 .
- ^ Палмер, RS (1962). Справочник птиц Северной Америки, Том 1, Гагары через фламинго . Yale Univ. Press, Нью-Хейвен, Коннектикут.
- ^ а б Coulter, MC; Роджерс, JA; Огден, JC; Депкин, ФК; Poole, A .; Гилл, Ф. (1999). «Древесный аист ( Mycteria americana )» . Птицы Северной Америки в Интернете . DOI : 10.2173 / bna.409 . Проверено 24 ноября 2017 года .
- ^ а б в г Каль, М. Филип (1962). «Биоэнергетика роста птенцов древесных аистов» (PDF) . Кондор . 64 (3): 169–183. DOI : 10.2307 / 1365200 . JSTOR 1365200 .
- ^ а б «Древесный аист вне списка исчезающих видов после восстановления на юго-востоке США» . Рейтер. 26 июня 2014 . Проверено 1 июля 2014 года .
- ^ а б в Роджерс, Джеймс А .; Швикерт, Стивен Т .; Шапиро-Веннер, Энн (1996). «Среда гнездования лесных аистов в северной и центральной Флориде, США». Колониальные водоплавающие птицы . 19 (1): 1. DOI : 10,2307 / 1521802 . JSTOR 1521802 .
- ^ Б с д е е г ч Каль, М. Филип (1964). «Пищевая экология деревянного аиста ( Mycteria americana ) во Флориде» (PDF) . Экологические монографии . 34 (2): 97–117. DOI : 10.2307 / 1948449 . JSTOR 1948 449 . Архивировано из оригинального (PDF) 14 января 2018 года . Проверено 14 января 2018 .
- ^ а б Эрлих, Пол Р .; Добкин, Дэвид С .; Уай, Дэррил (1992). Птицы в опасности . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. п. 18 . ISBN 978-0-8047-1967-4.
- ^ Льянес-Кеведо, Александр; Родригес-Очоа, Алехандро; Родригес, Карлос Франкель (2015). "Reproducción y hábitat de cría de Mycteria americana (Aves: Ciconiidae) на Кубе" [Размножение и среда гнездования Mycteria americana (Aves: Ciconiidae) на Кубе]. Revista Cubana de Ciencias Biológicas (на испанском языке). 4 (1): 96–101.
- ^ а б в г д Гонсалес, Хосе А. (1999). «Успешное гнездование в двух колониях деревянных аистов в Венесуэле» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 70 (1): 18–27.
- ^ Б с д е е г Кларк, Э. Скотт (1980). «Внимательность и бюджет времени пары гнездящихся деревянных аистов». Труды группы колониальных водно-болотных птиц . 3 : 204–215. JSTOR 4626715 .
- ^ а б в Хаубер, Марк Э. (1 августа 2014 г.). Книга яиц: Путеводитель по яйцам шести сотен видов птиц в натуральную величину . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 106. ISBN 978-0-226-05781-1.
- ^ а б в г Роджерс, Джеймс А .; Веннер, Энн С .; Швикерт, Стивен Т. (1988). «Использование и функции зеленого гнездового материала деревянными аистами» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 100 (3): 411–423. JSTOR 4162606 .
- ^ Брайан, А. Лоуренс; Колтер, Малкольм К. (1991). «Конкретная агрессия в колонии лесных аистов в Грузии» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 103 (4): 693–697.
- ^ Роджерс, Джеймс А .; Швикерт, Стивен Т. (1997). «Успех размножения и хронология древесных аистов Mycteria americana в северной и центральной Флориде, США». Ибис . 139 (1): 76–91. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1997.tb04506.x .
- ^ а б в Гонсалес, Хосе А. (1997). «Сезонные колебания в экологии кормодобывания лесного аиста в южном Льяносе Венесуэлы» (PDF) . Кондор . 99 (3): 671–680. DOI : 10.2307 / 1370479 . JSTOR 1370479 .
- ^ Огден, Джон С .; Кушлан, Джеймс А .; Тилмант, Джеймс Т. (1976). «Избирательность добычи деревянного аиста» (PDF) . Кондор . 78 (3): 324. DOI : 10,2307 / 1367691 . JSTOR 1367691 .
- ^ а б Кушлан, Джеймс А. (1986). «Реакция болотных птиц на сезонные колебания уровня воды: стратегии и их пределы». Колониальные водоплавающие птицы . 9 (2): 155–162. DOI : 10.2307 / 1521208 . JSTOR 1521208 .
- ^ а б Брайан, А. Лоуренс; Колтер, Малкольм С. (1987). «Лётные характеристики лесных аистов в восточно-центральной Джорджии, США». Колониальные водоплавающие птицы . 10 (2): 157. DOI : 10,2307 / 1521254 . JSTOR 1521254 .
- ^ Каль, М. Филип (1963). «Терморегуляция у деревянного аиста, с особым упором на роль ног». Физиологическая зоология . 36 (2): 141–151. DOI : 10.1086 / physzool.36.2.30155437 . S2CID 88435010 .
- ^ Coulter, Malcolm C .; Брайан, А. Лоуренс (1995). «Факторы, влияющие на репродуктивный успех лесных аистов ( Mycteria americana ) в восточно-центральной Грузии» (PDF) . Аук . 112 (1): 237–243. DOI : 10.2307 / 4088782 . JSTOR 4088782 .
- ^ Забранский, Коди Дж .; Уэбб, Стивен Л .; Федынич, Алан М .; Брайан, А. Лоуренс (2008). «Кровяные паразиты у древесных аистов ( Mycteria americana ) из юго-востока Соединенных Штатов». Журнал паразитологии . 94 (5): 1178–1179. DOI : 10.1645 / GE-1480.1 . PMID 18576809 . S2CID 207249942 .
- ^ Валкюнас, Гедиминас; Иежова, Татьяна А .; Брукс, Дэниел Р .; Ханельт, Бен; Брант, Сара В .; Сазерлин, Мари Э .; Кози, Дуглас (2004). «Дополнительные наблюдения за паразитами крови птиц в Коста-Рике». Журнал болезней дикой природы . 40 (3): 555–561. DOI : 10.7589 / 0090-3558-40.3.555 . PMID 15465725 . S2CID 21996487 .
- ^ Чжан, Лупин; Брукс, Дэниел Р .; Кози, Дуглас (2003). «Новый вид Syncuaria Gilbert, 1927 (Nematoda: Acuarioidea: Acuariidae) в древесном аисте, Mycteria americana L. (Aves: Ciconiiformes: Ciconiidae) из Area de Conservacion Guanacaste, Коста-Рика» . Журнал паразитологии . 89 (5): 1034–1038. DOI : 10.1645 / GE-3127 . PMID 14627152 . S2CID 45792749 .
- ^ Аллен, Грег (3 февраля 2013 г.). « Все учтено ». Статус лесного аиста под угрозой исчезновения (радиопередача). NPR . Трансляция в 15:13 по восточному времени .
- ^ Аморим, Джеймс Фарако; Пьячентини, Витор де Кейруш (2006). "Novos registros de aves raras em Santa Catarina, Sul do Brasil, inclindo os primeiros registros documentados de algumas espécies para o Estado" [Новые сведения о редких птицах и первые сообщения о некоторых видах в штате Санта-Катарина на юге Бразилии] . Revista Brasileira de Ornitologia (на португальском языке). 14 (2): 145–149.]
- ^ Бенке, Глэйсон Ариэль (2007). "Орнитофауна Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия: аспекты биогеографии и распространение" [Современная орнитофауна Риу-Гранди-ду-Сул: биогеографические и распределительные аспекты]. Quaternário do RS: Integrando Conhecimento (на португальском языке): 65–67.
- ^ Bouton, Shannon N .; Фредерик, Питер С .; Роча, Криштиану Досуальдо; Barbosa Dos Santos, Alexandre T .; Бутон, Тара С. (2005). «Влияние беспокойства туристов на успешность гнездования и размножение лесных аистов в бразильском Пантанале». Водоплавающие птицы . 28 (4): 487–497. DOI : 10.1675 / 1524-4695 (2005) 28 [487: EOTDOW] 2.0.CO; 2 .
Внешние ссылки
- Изучите виды: древесный аист в eBird (Корнельская лаборатория орнитологии)
- Древесный аист - Mycteria americana - Информационный центр по идентификации птиц USGS Patuxent
- Звуки птиц во Флориде в музее естественной истории Флориды
- Фотогалерея деревянного аиста в VIREO (Университет Дрекселя)
- Учет видов древесных аистов в Neotropical Birds (Корнельская лаборатория орнитологии)