Mythicomyces


Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mythicomyces грибковой род в семье Mythicomycetaceae . [5] монотипического родом, она содержит одного вида Mythicomyces corneipes , впервые описанный Elias Fries в 1861. гриб производит плодовые тела с блестящим желтовато-оранжевым до желтовато - коричневых колпачков , которые 1-3 см (0,4-1,2 дюйма) в диаметре . Они поддерживаются стеблями длиной 2–5,7 см (0,8–2,2 дюйма) и толщиной 1–2 мм. Редкий или необычный вид, он встречается в северныхрегионах с умеренным климатом в Северной Америке и Европе, где обычно плодоносит группами во влажных районаххвойные леса . Есть несколько видов, с которыми M. corneipes можно спутать из-за схожего внешнего вида или сходного ареала и среды обитания, но для надежного различения между ними можно использовать микроскопические характеристики.

Таксономия

Рода Mythicomyces был ограничен в 1986 году микологии Скотт Рыжей и Александра Х. Смита содержат виды первоначально названные Agaricus corneipes по Elias Magnus Fries в 1861. [6] Fries описал вид из коллекций, собранных в еловом лесу близ Alsike, Швеция ; [1] впоследствии он был зарегистрирован в Северной Америке (северо-запад США) Эндрю Прайсом Морганом в 1907 г. [7] и несколько раз Смитом. [8] [9]Перечисляя синонимы видов, Рэдхед и Смит указали год публикации работы Фриса как 1863, а не как правильный 1861, что сделало их новую комбинацию недействительной в соответствии с правилами Международного кодекса ботанической номенклатуры , хотя родовое название было действительным. Биномиальное был впоследствии опубликован в 2011 году правомерно [10]

В своей таксономической истории, виды также были помещены в Geophila по Люсьен Келя в 1886 году, [2] и Psilocybe по Petter Карстен в 1879. Psilocybe специалиста Гастон Гузман исключенного таксон из последнего рода в его 1983 монографии , на основе ее шероховатым споры, у которых отсутствовали зародышевые поры , бледный отпечаток спор, текстура стебля и желтовато-коричневый базальный мицелий. Гусман, который исследовал Смит коллекцию США, предположил , что материал может быть более подходящим считается Galerina , [11] но Рэдхед и Смит отметили, что некоторые особенности Mythicomyces corneipes несовместимы с размещением в Галерине , включая цвет отпечатка спор, присутствие метулоидов , текстуру стебля и желтовато-коричневый базальный мицелий. [6]

Рэдхед и Смит отнесли этот род к Strophariaceae , поскольку биология плодовых тел и цвет отпечатков спор соответствуют широкой концепции этого семейства, предусмотренной Робертом Кюнером в 1984 году. ограниченное представление о семействе из-за отсутствия зародышевой поры и шероховатых стенок спор. Совсем недавно таксономические органы поместили этот род в семейство Psathyrellaceae ; [12] молекулярный анализ показал, что он наиболее тесно связан с этим семейством, где Mythicomyces и Stagnicola образуют кладу , являющуюся сестрой остальной части семейства.[13] [14] В 2019 году семейство Mythicomycetaceae было признано для двух родов, Mythicomyces и Stagnicola . [5]

Описание

Коллекция из Вашингтона , США.

Первоначально шляпка имеет несколько коническую форму с загнутыми внутрь краями, а по мере созревания расширяется, приобретая форму колокола или широко выпуклую, достигая диаметра 1–3 см (0,4–1,2 дюйма). Головка иногда имеет умбо , округлую до конической формы. Цвет шляпки варьирует от слабой до ярко - оранжевого , когда молодой, до желтовато-коричневого ( рыжего ) в зрелом возрасте. Он гигрофан , и цвет тускнеет до желтовато- коричневого . Поверхность шляпки гладкая, полированная и несколько полупрозрачная, так что по краю видны радиальные линии жабр. Жабры расположены близко друг к другу и имеют два яруса перемежающихся пластинками (короткие жабры). Жабры имеют сростокк прикреплению к стеблю, хотя жабры имеют тенденцию отделяться (отделяться от стебля) в зрелом возрасте. Первоначально они имеют бледный или беловатый цвет, а затем становятся коричневатыми, когда споры созревают. Гладкий стебель имеет длину 3–5,7 см (1,2–2,2 дюйма) и толщину 1–2 мм. От желтоватого до бледно-оранжевого вверху и темно-красновато-коричневого внизу, у основания желтовато-коричневый мицелий . В период созревания стебель становится черным от основания вверх. [6] В 1907 году Морган отметил, что ножка очень похожа на ножку Marasmius cohaerens . [7] Мякоть грибов имеет запах от нечеткого до гераниевого , а вкус от нечеткого до слегка горького. [6] Съедобностьгриба неизвестно. [9]

Споры

В спор печати бледно - пурпурно - коричневого цвета. Споры имеют овальную (яйцевидную) или несколько эллипсовидную форму , двухъядерные (видны при окрашивании раствором ацетокармина), часто содержат одну каплю масла и имеют размер 6–8,5 на 4–5,5  мкм . Стенки спор шероховаты с мелкими точками и гребнями [6] и имеют небольшой слой . [15] В базидиях (споровые клетки) являются булавовидными, четыре spored, и измеряют с помощью 6-8,5 24-26 мкм. Цистидияна жаберной грани (плевроцистидии) в изобилии. Они имеют веретеновидную форму с вздутыми серединами и толстыми кончиками, иногда инкрустированными полупрозрачными кристаллами. Они имеют размеры 43–86 на 10–24 мкм, стенки от бледно-коричневого до полупрозрачного цвета и толщиной до 3 мкм. Цистидии по жаберному краю (хейлоцистидии) примерно такие же морфологически, но короче. Колпачок кутикулы содержит слой радиально расположенных желатинированного гиф измерения 1-4 мкм в диаметре. В гифах присутствуют зажимные соединения. [6]

Похожие виды

Stagnicola perplexa похожа по внешнему виду и разделяет среду обитания и географический ареал, сопоставимый с Mythicomyces corneipes . S. perplexa обычно имеет более блеклый цвет и оставляет коричневатые следы спор без пурпурных тонов. Эти два вида можно надежно различить по микроскопическим характеристикам, так как у Stagnicola гладкие споры и хейлоцистидии с тонкими стенками. [6] Из-за того, что шляпка и среда обитания одинакового цвета среди мхов, Phaeocollybia attuata можно спутать с M. corneipes . Phaeocollybia attuataмогут быть легко дифференцированы в полевых условиях по длинной проволочной псевдоризе, простирающейся под субстратом, и микроскопически по гораздо более сильно орнаментированным лимонно-шаровидным спорам и отсутствию плевроцистидий. Другие морфологически похожие виды включают Hypholoma udum и H. elongatum , но, в отличие от M. corneipes , оба этих агарика имеют гладкие споры, желтые хризоцистидии и не имеют метулоидов. [16] Двойник Галерина сидероидес найден в Вашингтоне , штат Мичиган., и Швеция, где он плодоносит группами на гнилых хвойных бревнах. Он имеет отчетливые микроскопические характеристики, такие как более широкий диапазон базидиальной ширины (20–40 мкм) и отсутствие плевроцистидий. [17]

Среда обитания и распространение

Mythicomyces corneipes является сапробностью гриба, и использование растительных остатков, как правило , бит из древесины в качестве субстрата . Плодовые тела появляются осенью и растут группами среди мхов во влажных местах обитания, например, у краев болот или под хвойными деревьями или березой в почве, влажной после весеннего наводнения. Он был зарегистрирован в Северной Америке, где он наиболее распространен в Тихоокеанском Северо-Западном регионе, и в Европе, где он встречается редко [6], но широко распространен в северной части континента. [16] В 1938 году Смит назвал этот вид «чрезвычайно редким». [8]

Этимология

Название Mythicomyces было придумано, чтобы отразить аномальное сочетание морфологических и анатомических особенностей, которые, казалось, охватывали несколько семейств грибов, как если бы это был мифический гриб. [6] Его морфологическая уникальность и изолированность от других семейств грибов были позже подтверждены молекулярными анализами, в результате которых было получено новое семейство Mythicomycetaceae вместе с другим аномальным родом агариков, Stagnicola . [5]

использованная литература

  1. ^ a b Фрайс Э.М. (1861 г.). «Hymenomycetes novi vel minusogniti, в Suecia 1852–1860 observati» . Öfversigt Af Kongliga Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar (на латыни). 18 (1): 19–34.
  2. ^ a b Quélet L. (1886). Enchiridion sizes in Europa media et prasertim in Gallia vigentium (на французском языке). Париж, Франция: О. Дуан. п. 114.
  3. ^ "Rysslands, Finlands och den Skandinaviska halföns Hattsvampar. Förra Delen: Skifsvampar". Bidrag Till Kännedom of Finlands Natur Folk (на финском языке). 32 (26): 504.
  4. ^ " Mythicomyces corneipes (Fr.) Redhead & AH Sm., Канадский журнал ботаники, 64 (3): 643, 1986" . MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Проверено 24 апреля 2013 .
  5. ^ a b c Vizzini A, Consiglio G, Marchett M (2019). «Mythicomycetaceae fam. Nov. (Agaricineae, Agaricales) для размещения родов Mythicomyces и Stagnicola , а также пересмотрены Simocybe parvispora » . FUSE, грибковая систематика и эволюция . 3 : 41–56. DOI : 10.3114 / fuse.2019.03.05 . PMC 7235982 . PMID 32467883 .  
  6. ^ a b c d e f g h i Redhead SA, Smith AH (1986). «Два новых рода агариков на основе Psilocybe corneipes и Phaeocollybia perplexa ». Канадский журнал ботаники . 64 (3): 643–7. DOI : 10.1139 / b86-082 .
  7. ^ а б Морган А.П. (1907). «Североамериканский вид Agaricaceae» . Журнал микологии . 13 (6): 246–55. DOI : 10.2307 / 3752484 . JSTOR 3752484 . 
  8. ^ a b Смит А. (1938). «Новые и необычные агарики из Северной Америки - I» . Mycologia . 30 (1): 20–41 (см. Стр. 38). DOI : 10.2307 / 3754477 . JSTOR 3754477 . 
  9. ^ a b Смит А. (1975). Полевой справочник по западным грибам . Анн-Арбор, Мичиган: Мичиганский университет Press. п. 165. ISBN 0-472-85599-9.
  10. ^ Redhead С.А., Ammirati JF, Norvell LL, Vizzini A, M Конту (2011). «Проверка комбинаций с базионимами, опубликованными Фрисом в 1861 году» (PDF) . Микотаксон . 118 : 455–8. DOI : 10.5248 / 118.455 . hdl : 2318/122275 .
  11. Гусман Г. (1983). Род Psilocybe : систематический пересмотр известных видов, включая историю, распространение и химию галлюциногенных видов . Beihefte Zur Nova Hedwigia. 74 . Вадуц, Лихтенштейн: J. Cramer. п. 402. ISBN. 978-3-7682-5474-8.
  12. Перейти ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 457. ISBN. 978-0-85199-826-8.
  13. ^ Matheny PB, Curtis JC, Hofstetter V, Aime MC, Moncalvo JM, et al. (2006). «Основные клады Agaricales: многолокусный филогенетический обзор» . Mycologia . 98 (6): 982–95. DOI : 10.3852 / mycologia.98.6.982 . PMID 17486974 . 
  14. ^ Padamsee M, Matheny PB, Dentinger BTM, McLaughlin DJ (2008). «Семейство грибов Psathyrellaceae: свидетельства крупномасштабной полифилии рода Psathyrella » (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 46 (2): 415–29. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.11.004 . PMID 18248744 . Архивировано из оригинального (PDF) 01.07.2013 . Проверено 25 апреля 2013 .  
  15. ^ Huhtinen S, Vauras J (1992). « Mythicomyces corneipes - редкий агарик в Фенноскандии» . Карстения . 32 (1): 7–12. DOI : 10.29203 / ka.1992.287 .
  16. ^ a b Castellano MA, Cázares E, Fondrick B, Dreisbach T (январь 2003 г.). Справочник по дополнительным видам грибов, вызывающим особую озабоченность в Северо-Западном лесном массиве. Общий технический отчет PNW-GTR-572. Часть 7: Виды от Gyromitra montana до Phaeocollybia fallax (PDF) (Отчет). Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба. п. S3–81.
  17. Перейти ↑ Smith AH, Singer R (1964). Монография рода Galerina Earle . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Hafner Publishing. п. 130.
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mythicomyces&oldid=1046605389 »