Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В агарикомицете является классом из грибов в разделении Basidiomycota . Этот таксон примерно идентичен таксону , определенному для Homobasidiomycetes (альтернативно называемым холобазидиомицетами) Hibbett & Thorn [2] с включением Auriculariales и Sebacinales . Он включает не только грибовидные грибы, но и большинство видов, отнесенных к устаревшим таксонам Gasteromycetes и Homobasidiomycetes. [3] Внутри подразделения Agaricomycotina , которое уже исключает головню иржавчины , Agaricomycetes можно дополнительно определить путем исключения классов Tremellomycetes и Dacrymycetes , которые обычно считаются желеобразными грибами . Однако некоторые бывшие «желеобразные грибы», такие как Auricularia , классифицируются в Agaricomycetes. По оценке 2008 года, агарикомицеты включают 17 порядков , 100 семейств , 1147 родов и около 21000 видов . [4] С тех пор современные молекулярные филогенетические анализы использовались для определения нескольких новых порядков Agaricomycetes: Amylocorticiales , Jaapiales., [5] Stereopsidales , [6] и Lepidostromatales . [7]

Классификация [ править ]

Хотя морфология гриба или плодового тела (базидиокарпия) была основой ранней классификации Agaricomycetes [8], это уже не так. Например, различие между Gasteromycetes (включая puffballs ) и Agaricomycetes (большинство других агаризованных грибов) больше не считается естественным - различные виды puffballs, очевидно, эволюционировали независимо от грибов-агарикомицетов. Тем не менее, большинство справочников по грибам по-прежнему группируют клубочки или гастероидные формы отдельно от других грибов, потому что более старые фризские грибыклассификация по-прежнему удобна для классификации форм плодовых тел. Кроме того , современные классификации делят gasteroid порядок Lycoperdales между Agaricales и Phallales .

Особенности [ править ]

Все представители этого класса производят базидиокарпов, размер которых варьируется от крошечных чашечек в несколько миллиметров в поперечнике до гигантских полипов ( Phellinus ellipsoideus ) размером более нескольких метров и весом до 500 килограммов (1100 фунтов). [9] Группа также включает в себя, возможно, самые крупные и самые старые отдельные организмы на Земле: мицелий одной особи Armillaria gallica , по оценкам, простирается более чем на 150 000 квадратных метров (37 акров) с массой 10 000 кг (22 000 фунтов) и возраст 1500 лет. [10]

Экология [ править ]

Почти все виды являются наземными (некоторые из них - водными), встречаются в широком диапазоне сред, где большинство из них функционируют как разлагающие вещества, особенно древесины. Однако некоторые виды являются патогенными или паразитическими , а другие - симбиотическими (т. Е. Мутуалистическими ), в том числе важными эктомикоризными симбионтами лесных деревьев. Общие обсуждения форм и жизненных циклов этих грибов развиты в статье о грибах , в методах лечения различных отрядов (ссылки в таблице справа) и в описаниях отдельных видов.

Эволюция [ править ]

Изучение 5284 видов с основной филогенией на основе 104 геномов [11] позволило предположить следующие даты эволюции:

Agaricomycetidae ~ 185  миллионов лет назад  ( 174  миллиона лет назад - 192  миллиона лет назад )
Cantharellales 184  миллиона лет назад   ( 144  миллиона лет назад - 261  миллион лет назад )
Agaricales 173  миллиона лет назад   ( 160  миллионов лет назад - 182  миллиона лет назад )
Hymenochaetales 167  миллионов лет назад ( 130  миллионов лет назад - 180  миллионов лет назад)
Боровики 142  миллиона лет назад ( 133  миллиона лет назад - 153  миллиона лет назад )

Летопись окаменелостей [ править ]

Плодовые тела Agaricomycetes чрезвычайно редки в летописи окаменелостей , и этот класс еще не относится к раннему меловому периоду (146–100  млн лет назад ). [12] Самая старая окаменелость Agaricomycetes, датируемая нижним меловым периодом (130–125 млн лет), - это Quatsinoporites . Это фрагмент пористого плодового тела с особенностями, позволяющими предположить, что он мог быть членом семейства Hymenochaetaceae . [13] Основываясь на анализе молекулярных часов , возраст агарикомицетов оценивается примерно в 290 миллионов лет. [14]

Филогения [ править ]

Современная молекулярная филогенетика предполагает следующие взаимосвязи: [15]

Genera incertae sedis [ править ]

У Agaricomycetes есть много родов, которые не были классифицированы ни в какой отряд или семейство. К ним относятся:

  • Akenomyces
  • Aldridgea
  • Anixia
  • Аррасия [16]
  • Артродохиум
  • Аруалис
  • Атрапориелла
  • Сенангиомицеты
  • Ceraceopsis
  • Кортикомицеты
  • Cruciger
  • Дендроспоромицеты
  • Ellula
  • Фибулохламиды
  • Фибулоцела
  • Fibulotaeniella
  • Геотрихопсис [17]
  • Gloeoradulum
  • Gloeosynnema
  • Гломеруломицеты
  • Глютиноаггер
  • Грандиния
  • Гранулоцистис
  • Hallenbergia
  • Гифобазидиофера
  • Гиполис
  • Intextomyces
  • Корупелла
  • Миностроцита [18]
  • Милитопсис
  • Одонтициум
  • Пагидоспора
  • Peniophorella
  • Фликтибазидий
  • Псевдастеродон
  • Purpureocorticium S.H.Wu (2017) [19]
  • Pycnovellomyces
  • Resinicium
  • Риессия
  • Риссиелла
  • Скворцовия
  • Тайваньопория [20]
  • Timgrovea
  • Titaeella
  • Trechinothus
  • Трикладиомицеты
  • Trimitiella
  • Тубуликринопсис
  • Ксантопор
  • Ксеносома

Ссылки [ править ]

  1. ^ Doweld A. (2001). Prosyllabus Tracheophytorum, Tentamen systematis plantarum vascularium (Tracheophyta) [ Попытка системы сосудистых растений ]. Москва, Россия: GEOS. С. 1–111. ISBN 978-5-89118-283-7.
  2. ^ Hibbett DS, Thorn RG (2001). Маклафлин DJ и др. (ред.). Mycota, Vol. VII. Часть Б., Систематика и эволюция . Берлин, Германия: Springer-Verlag. С. 121–168.
  3. ^ Hibbett DS; и другие. (2007). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня». Микологические исследования . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . DOI : 10.1016 / j.mycres.2007.03.004 . PMID 17572334 .  
  4. Перейти ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 12–13. ISBN 978-0-85199-826-8.
  5. Перейти ↑ Binder M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). "Amylocorticiales ord. Nov. И Jaapiales ord. Nov .: Ранние расходящиеся клады Agaricomycetidae, в которых преобладают кортициоидные формы". Mycologia . 102 (4): 865–880. DOI : 10.3852 / 09-288 . PMID 20648753 . 
  6. ^ Sjökvist Е, Pfeil BE, Ларссон Е, Ларссон КН (2014). «Stereopsidales - новый отряд грибовидных грибов» . PLOS ONE . 9 (8): e106204. Bibcode : 2014PLoSO ... 995227S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0095227 . PMC 4002437 . PMID 24777067 .  
  7. ^ Ходкинсон ВР, Монкада В, Lücking R (2014). «Lepidostromatales, новый отряд лихенизированных грибов (Basidiomycota, Agaricomycetes) с двумя новыми родами, Ertzia и Sulzbacheromyces , и одним новым видом, Lepidostroma winklerianum ». Грибковое разнообразие . 64 (1): 165–179. DOI : 10.1007 / s13225-013-0267-0 .
  8. Перейти ↑ Fries EM (1874). Hymenomycetes Europaei (на латыни). Упсала: Typis Descripsit Ed. Берлинг. п. 1.
  9. ^ Цуй BK, Dai YC (2011). «У Fomitiporia ellipsoidea самое большое плодовое тело среди грибов». Грибковая биология . 115 (9): 813–814. DOI : 10.1016 / j.funbio.2011.06.008 . PMID 21872178 . 
  10. ^ Смит M, Брюн JH, Андерсон JB (1992). «Гриб Armillaria Bulbosa - один из самых крупных и древних живых организмов». Природа . 356 (6368): 428–431. Bibcode : 1992Natur.356..428S . DOI : 10.1038 / 356428a0 .
  11. ^ Варга Т, Krizsán К, Фелди С, Дима Б, Санчес-Гарсиа М, Санчес-Рамирес S, Сёллёши ГДж, Szarkándi Ю.Г., Папп В, Альберт л, Андреопулос Вт, Анджелини С, Антонин В, Барри кВт, Bougher Н.Л., Бьюкенен П., Байк Б., Бенсе В., Кэтчесайд П., Човатиа М., Купер Дж., Демон В., Дежардин Д., Фини П., Гемл Дж., Харидас С., Хьюз К., Хусто А., Карасинский Д., Каутманова И., Кисс Б., Кочубе S6 , Kotiranta H, LaButti KM, Lechner BE, Liimatainen K, Lipzen A, Lukács Z, Mihaltcheva S, Morgado LN, Niskanen T, Noordeloos ME, Ohm RA, Ortiz-Santana B, Ovrebo C, Rácz N, Riley R, Savchenko A , Ширяев А., Сооп К., Спирин В., Себени С., Томшовский М., Таллосс Р. Э., Юлинг Дж., Григорьев И. В., Вагвёльдьи С., Папп Т., Мартин Ф. М., Миеттинен О., Хиббетт Д. С., Надь Л. Г. (2019) Мегафилогения решает глобальные закономерности грибная эволюция. Нат Экол Эвол
  12. ^ Кикси, Анна Фили; Seyfullah, Leyla J .; Дёрфельт, Генрих; Генрихс, Йохен; Зюсс, Герберт; Шмидт, Александр Р. (2012). «Предмеловые агарикомицеты, которые еще предстоит открыть: повторное исследование предполагаемого гриба триасового периода из южной Германии» . Ископаемые летописи . 15 (2): 85–89. DOI : 10.1002 / mmng.201200006 .
  13. ^ Смит, SY; Currah, RS; Стокки, Р.А. (2004). «Пористые гименофоры мелового и эоценового возраста с острова Ванкувер, Британская Колумбия». Mycologia . 96 (1): 180–186. DOI : 10.2307 / 3762001 . JSTOR 3762001 . PMID 21148842 .  
  14. ^ Floudas D .; Binder, M .; Riley, R .; Барри, К .; Бланшетт, РА; Henrissat, B .; Martínez, AT .; Otillar, R .; Spatafora, JW; Ядав, JS; Aerts, A .; Бенуа, I .; Boyd, A .; Карлсон А .; Copeland, A .; Коутиньо, премьер-министр; де Фрис, РП; Ferreira, P .; Финдли, К .; Фостер, Б .; Gaskell, J .; Glotzer, D .; Górecki, P .; Heitman, J .; Hesse, C .; Хори, С .; Игараси, К .; Юргенс, JA; Kallen, N .; Kersten, P .; Kohler, A .; Kües, U .; Кумар, ТЗ .; Kuo, A .; LaButti, K .; Ларрондо, Л.Ф .; Lindquist, E .; Линг, А .; Lombard, V .; Lucas, S .; Lundell, T .; Martin, R .; Маклафлин, диджей; Morgenstern, I .; Morin, E .; Murat, C .; Надь, LG; Нолан, М .; Ом, РА; Патышакулиева, А .; Рокас, А .; Ruiz-Dueñas, FJ; Sabat, G .; Саламов, А .; Самедзима, М .; Schmutz, J .; Слот, JC; St John, F .; Stenlid, J .; Sun, H .; Sun S .; Сайед К .; Цанг, А .; Wiebenga A .; Янг, Д .; Писабарро, А .; Иствуд, округ Колумбия.; Martin, F .; Cullen, D .; Григорьев И.В. Хиббетт, Д.С. (2012). «Палеозойское происхождение ферментативного разложения лигнина реконструировано на основе 31 генома грибов».Наука . 336 (6089): 1715–1719. Bibcode : 2012Sci ... 336.1715F . DOI : 10.1126 / science.1221748 . hdl : 10261/60626 . PMID  22745431 .
  15. ^ Hibbett D, Bauer R, Binder M, Giachini AJ, Hosaka K, Justo A, Larsson E, Larsson KH, Lawrey JD, Miettinen O, Nagy LG, Nilsson RH, Weiss M, Thorn RG (2014). «Агарикомицеты» . В McLaughlin DJ, Spatafora JW (ред.). Систематика и эволюция . Mycota: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальных системах для фундаментальных и прикладных исследований. (2-е изд.). Берлин, Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 373–429. DOI : 10.1007 / 978-3-642-55318-9_14 . ISBN 978-3-642-55317-2.
  16. ^ Берничча, Аннароса; Gorjón, Sergio P .; Накасонэ, Карен К. (2011). « Arrasia rostrata (Basidiomycota), новый род и вид кортициоидов из Италии» (PDF) . Микотаксон . 118 : 257–264. DOI : 10.5248 / 118.257 .
  17. ^ Цин, СС; Эстей, Р. Х. (1991). « Geotrichopsis mycoparasitica gen. Et sp. Nov. (Hyphomycetes), новый микопаразит». Микологические исследования . 95 (12): 1350–1354. DOI : 10.1016 / S0953-7562 (09) 80383-3 .
  18. ^ Hjortstam, Курт; Риварден, Лейф (2001). «Кортициоидные виды (Basidiomycotina, Aphyllophorales) из Колумбии III» . Микотаксон . 79 : 189–200.
  19. Ву, Шэн-Хуа; Ван, Донг-Ме; Чен, Ю-Пин (2018). « Purpureocorticium microsporum (Basidiomycota) gen. Et sp. Nov. Из Восточной Азии». Микологический прогресс . 17 (3): 357–364. DOI : 10.1007 / s11557-017-1362-5 .
  20. ^ Чанг, ТунТщу; Чоу, Вэнь Нэн (2003). « Тайваньопория , новый род афиллофоровых» . Mycologia . 95 (6): 1215–1218. DOI : 10.1080 / 15572536.2004.11833029 . JSTOR 3761921 . PMID 21149022 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к агарикомицетам, в Wikispecies
  • Древо жизни Агарикомицеты, Дэвид С. Хиббетт
  • Обзор Basidiomycota от Орхусского университета, Дания
  • Эволюция и морфология гомобазидиомицетов