Ротавирусный белок NSP3 (NS34) связан с консенсусной последовательностью 3'-конца вирусной мРНК в инфицированных клетках. [1]
NSP3 (ротавирус) | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | ||||||||
Символ | Rota_NSP3 | |||||||
Pfam | PF01665 | |||||||
ИнтерПро | IPR002873 | |||||||
CATH | 1lj2A00 | |||||||
SCOP2 | d1lj2a_ / SCOPe / SUPFAM | |||||||
|
Четыре нуклеотида являются минимальным требованием для распознавания РНК неструктурным белком ротавируса NSP3: с использованием коротких олигорибонуклеотидов было установлено, что минимальной последовательностью РНК , необходимой для связывания NSP3A, является GACC . [2]
Ротавирусный РНК-связывающий белок NSP3 взаимодействует с eIF4GI и вытесняет поли (A) -связывающий белок из eIF4F . А NSP3A, занимая место PABP в eIF4GI, отвечает за отключение синтеза клеточного белка. [3]
Экспрессия NSP3 в клетках млекопитающих обеспечивает эффективную трансляцию вирусоподобной мРНК: NSP3 образует связь между вирусной мРНК и клеточным механизмом трансляции и, следовательно, является функциональным аналогом клеточного поли (A) -связывающего белка. [4]
Сайт-направленный мутагенез и калориметрия изотермического титрования документально подтвердили, что NSP3 и PABP используют аналогичные стратегии распознавания eIF4G, несмотря на заметные различия в третичной структуре. [5]
Используя дрожжевой двухгибридный анализ, было обнаружено, что новый клеточный белок RoXan связывает NSP3. Взаимодействие между NSP3 и RoXaN не нарушает взаимодействия между NSP3 и eIF4GI, и тройной комплекс, состоящий из NSP3, RoXaN и eIF4G I, может быть обнаружен в инфицированных ротавирусом клетках, вовлекая RoXaN в регуляцию трансляции. [6]
Рекомендации
- ^ Poncet D, Aponte С, Коэн Дж (июнь 1993). «Ротавирусный белок NSP3 (NS34) связан с консенсусной последовательностью 3'-конца вирусных мРНК в инфицированных клетках» (полный текст) . Журнал вирусологии . 67 (6): 3159–65. PMC 237654 . PMID 8388495 .
- ^ Понсе Д., Лоран С., Коэн Дж. (Сентябрь 1994 г.). «Четыре нуклеотида - минимальное требование для распознавания РНК ротавирусным неструктурным белком NSP3» (полный текст) . Журнал EMBO . 13 (17): 4165–73. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06734.x . PMC 395339 . PMID 8076612 .
- ^ Пирон М., Ванде П., Коэн Дж., Понсе Д. (октябрь 1998 г.). «Ротавирусный РНК-связывающий белок NSP3 взаимодействует с eIF4GI и вытесняет поли (А) -связывающий белок из eIF4F» (Полный текст) . Журнал EMBO . 17 (19): 5811–21. DOI : 10.1093 / emboj / 17.19.5811 . PMC 1170909 . PMID 9755181 .
- ^ Vende P, Piron M, Castagné N, Poncet D (август 2000 г.). «Эффективная трансляция мРНК ротавируса требует одновременного взаимодействия NSP3 с эукариотическим фактором инициации трансляции eIF4G и 3'-концом мРНК» . Журнал вирусологии . 74 (15): 7064–71. DOI : 10,1128 / JVI.74.15.7064-7071.2000 . PMC 112224 . PMID 10888646 .
- ^ Грофт С.М., Берли СК (июнь 2002 г.). «Распознавание eIF4G ротавирусом NSP3 выявляет основу для циркуляризации мРНК». Молекулярная клетка . 9 (6): 1273–83. DOI : 10.1016 / S1097-2765 (02) 00555-5 . PMID 12086624 .
- ^ Витур Д., Линденбаум П., Ванде П., Беккер М.М., Понсе Д. (апрель 2004 г.). «RoXaN, новый клеточный белок, содержащий мотивы TPR, LD и цинковые пальцы, образует тройной комплекс с эукариотическим фактором инициации 4G и ротавирусом NSP3» . Журнал вирусологии . 78 (8): 3851–62. DOI : 10,1128 / JVI.78.8.3851-3862.2004 . PMC 374268 . PMID 15047801 .