Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Neonium )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Неоновые соединения - это химические соединения, содержащие элемент неон (Ne) с другими молекулами или элементами из периодической таблицы . Считалось, что соединений благородного газа неона не существует, но теперь известно, что существуют молекулярные ионы, содержащие неон , а также временно возбужденные молекулы, содержащие неон , называемые эксимерами . Было предсказано, что несколько нейтральных молекул неона будут стабильными, но их еще предстоит обнаружить в природе. Было показано, что неон кристаллизуется с другими веществами и образует клатраты или твердые тела Ван-дер-Ваальса .

Неон имеет высокий первый потенциал ионизации 21,564 эВ, который превосходит только гелий (24,587 эВ), требуя слишком много энергии для создания стабильных ионных соединений. Поляризуемость неона 0,395 Å 3 - вторая по величине из всех элементов (только гелий более экстремален). Низкая поляризуемость означает, что будет небольшая тенденция связываться с другими атомами. [1] Неон имеет основность Льюиса или сродство к протону 2,06 эВ. [2]

Молекулы Ван-дер-Ваальса [ править ]

Молекулы Ван-дер-Ваальса - это молекулы, в которых неон удерживается на других компонентах силами лондонской дисперсии. Силы очень слабые, поэтому связи будут разорваны, если будет слишком сильная молекулярная вибрация, что происходит, если температура слишком высока (выше, чем у твердого неона).

Сами атомы неона можно соединить вместе, чтобы образовать кластеры атомов. Димер Ne 2 , тример Ne 3 и тетрамер неона Ne 4 были охарактеризованы методом кулоновского взрыва . Молекулы образованы расширяющейся сверхзвуковой струей неонового газа. Димер неона имеет среднее расстояние между атомами 3,3 Å. Тример неона имеет форму равностороннего треугольника со сторонами 3,3 Å. Однако форма гибкая, и формы равнобедренного треугольника также распространены. Первое возбужденное состояние тримера неона на 2 мэВ выше основного. Тетрамер неона имеет форму тетраэдра со сторонами около 3,2 Å. [3]

Молекулы Ван-дер-Ваальса с металлами включают LiNe. [4]

Другие молекулы Ван-дер-Ваальса включают CF 4 Ne и CCl 4 Ne, Ne 2 Cl 2 , Ne 3 Cl 2 , [5] I 2 Ne, I 2 Ne 2 , I 2 Ne 3 , I 2 Ne 4 , I 2 Ne x. He y (x = 1-5, y = 1-4). [6]

Молекулы Ван-дер-Ваальса, образованные органическими молекулами в газе, включают анилин , [7] диметиловый эфир , [8] 1,1-дифторэтилен , [9] пиримидин , [10] хлорбензол , [11] циклопентанон , [12] цианоциклобутан , [13] ] и циклопентадиенил . [14]

Лиганды [ править ]

Неон может образовывать очень слабую связь с атомом переходного металла в качестве лиганда , например Cr (CO) 5 Ne, [15] Mo (CO) 5 Ne и W (CO) 5 Ne. [16]

Предполагается, что NeNiCO имеет энергию связи 2,16 ккал / моль. Присутствие неона изменяет частоту изгиба Ni-C-O на 36 см -1 . [17] [18]

NeAuF [19] и NeBeS [20] были изолированы в матрицах благородных газов . [21] NeBeCO 3 был обнаружен инфракрасной спектроскопией в твердой неоновой матрице. Он был сделан из газообразного бериллия, двуокиси кислорода и окиси углерода. [16]

Циклическая молекула Be 2 O 2 может быть получена путем испарения Be с помощью лазера с кислородом и избытком инертного газа. Он координирует два атома благородных газов и имеет спектры, измеренные в твердых неоновых матрицах. Известными молекулами, содержащими неон, являются гомолептические Ne.Be 2 O 2 .Ne и гетеролептические Ne.Be 2 O 2 .Ar и Ne.Be 2 O 2 .Kr. Атомы неона притягиваются к атомам бериллия, поскольку они имеют положительный заряд в этой молекуле. [22]

Молекулы сульфита бериллия BeO 2 S также могут координировать неон с атомом бериллия. Энергия диссоциации неона составляет 0,9 ккал / моль. Когда неон добавляется к циклической молекуле, ∠O-Be-O уменьшается, а длины связей O-Be увеличиваются. [23]

Твердые тела [ править ]

Твердые вещества Ван-дер-Ваальса под высоким давлением включают (N 2 ) 6 Ne 7 . [24]

Гидрат неона или клатрат неона , клатрат , может образовываться во льду II при давлении 480 МПа между 70 К и 260 К. [25] Также предсказываются другие гидраты неона, напоминающие клатрат водорода , и те клатраты гелия . К ним относятся формы C 0 , льда I h и льда I c . [25]

Атомы неона могут быть захвачены внутри фуллеренов, таких как C 60 и C 70 . Изотоп 22 Ne сильно обогащен углеродистыми хондритовыми метеоритами, что более чем в 1000 раз превышает его присутствие на Земле. Этот неон испускается при нагревании метеорита. [26] Объяснение этому состоит в том, что первоначально, когда углерод конденсировался в результате взрыва сверхновой, образовывались углеродные клетки, которые преимущественно захватывали атомы натрия, в том числе 22 Na. Образующиеся фуллерены захватывают натрий на порядки чаще, чем неон, поэтому образуется Na @ C 60 . а не более распространенный 20 Ne @ C60 . Затем 22 Na @ C 60 радиоактивно распадается до 22 Ne @ C 60 без каких-либо других изотопов неона. [27] Чтобы сделать бакиболлы с неоном внутри, бакминстерфуллерен можно нагреть до 600 ° C с помощью неона под давлением. При трех атмосферах в течение одного часа примерно в 1 из 8 500 000 молекул образуется Ne @ C 60 . Концентрация внутри букиболов примерно такая же, как и в окружающем газе. Этот неон возвращается обратно при нагревании до 900 ° C. [28]

Додекаэдран может улавливать неон из пучка неоновых ионов с образованием Ne @ C 20 H 20 . [29]

Неон также образует интеркаляционное соединение (или сплав) с фуллеренами, такими как C 60 . В этом случае атом Ne находится не внутри шара, а упаковывается в пустоты кристалла, сделанного из шаров. Он интеркалирует под давлением, но нестабилен при стандартных условиях и дегазирует менее чем за 24 часа. [30] Однако при низких температурах Ne • C 60 стабилен. [31]

Неон может быть захвачен некоторыми металлоорганическими каркасными соединениями. В NiMOF-74 неон может поглощаться при 100 К при давлениях до 100 бар и имеет гистерезис, сохраняясь до более низких давлений. Поры легко захватывают шесть атомов на элементарную ячейку в виде гексагонального расположения в порах, причем каждый атом неона находится рядом с атомом никеля. Седьмой атом неона может быть вытеснен давлением в центр шестиугольников неона. [32]

Неон выталкивается в кристаллы формиата железа аммония (NH 4 Fe (HCOO) 3 ) и формиата никеля аммония (NH 4 Ni (HCOO) 3 ) при 1,5 ГПа с образованием Ne • NH 4 Fe (HCOO) 3 и Ne • NH 4. Ni (HCOO) 3 . Атомы неона застревают в клетке из пяти единиц триформиата металла. Окна в клетках заблокированы ионами аммония. Аргон этого не подвергается, вероятно, из-за слишком большого размера его атомов. [33]

Неон может проникать в цеолит TON под давлением. Каждая элементарная ячейка содержит до 12 атомов неона в структуре Cmc 2 1 ниже 600 МПа. Это вдвое больше, чем количество атомов аргона, которое можно вставить в цеолит. При 270 МПа заполнение составляет около 20%. При превышении 600 МПа эта фаза, через которую проникает неон, превращается в структуру Pbn 2 1 , давление в которой можно вернуть к нулю. Однако весь неон ускользает при разгерметизации. [34] Неон заставляет цеолит оставаться кристаллическим, иначе при давлении 20 ГПа он разрушился бы и стал аморфным. [34]

Кремнеземное стекло также поглощает неон под давлением. При 4 ГПа на нм 3 приходится 7 атомов неона . [34]

Ионы [ править ]

Ионные молекулы могут включать неон, например кластеры Ne
мОн+
пгде m изменяется от 1 до 7, а n - от 1 до более 20. [35] HeNe + (неид гелия) имеет относительно прочную ковалентную связь. Заряд распределяется по обоим атомам. [36]

Когда металлы испаряются в тонкий газ водорода и неона в сильном электрическом поле, образуются ионы, которые называются неидами . Наблюдаемые ионы включают TiNe + , TiH 2 Ne + , ZnNe 2+ , ZrNe 2+ , NbNe 2+ , NbHNe 2+ , MoNe 2+ , RhNe 2+ , PdNe + , TaNe 3+ , WNe 2+ , WNe 3+ , ReNe 3+ , IrNe 2+ , AuNe + (возможно). [37]

SiF 2 Ne 2+ может быть изготовлен из неона и SiF.2+
3с использованием технологии масс-спектрометра. SiF 2 Ne 2+ имеет связь неона с кремнием. SiF2+
3имеет очень слабую связь с фтором и высокое сродство к электрону. [38]

Считается , что NeCCH + , замещенный ацетилен, будет энергетически стабильным на уровне 5,9 ккал / моль, что является одним из самых стабильных органических ионов. [39]

Ионные кластеры [ править ]

Ионы металлов могут притягивать несколько атомов неона с образованием кластеров. Форма кластерных молекул определяется отталкиванием атомов неона и d-орбитальных электронов от атома металла. Для меди известны неониды с числом атомов неона до 24, Cu + Ne 1-24 . Cu + Ne 4 и Cu + Ne 12 имеют гораздо большее количество атомов, чем те, которые содержат большее количество атомов неона.

Предполагается, что Cu + Ne 2 будет линейным. Предполагается, что Cu + Ne 3 будет иметь плоскую Т-образную форму с углом Ne-Cu-Ne 91 °. Предполагается, что Cu + Ne 4 будет квадратным плоским (не тетраэдрическим) с симметрией D 4h . Для щелочных и щелочноземельных металлов кластер M + Ne 4 тетраэдрический. Предполагается, что Cu + Ne 5 имеет форму квадратной пирамиды. Cu + Ne 6 имеет сильно искаженную октаэдрическую форму. Cu + Ne 12имеет форму икосаэдра. Все остальное менее стабильно, поскольку дополнительные атомы неона должны образовывать дополнительную атомную оболочку вокруг икосаэдрического ядра. [40]

Неоний [ править ]

Ион NeH +, образованный протонированием неона, называется неонием. Он образуется в электрическом разряде переменного тока через смесь неона и водорода, причем больше неона образуется, когда количество неона превышает количество молекул водорода на 36: 1. [41] Дипольный момент 3,004 D. [41]

Неоний также образуется при реакции возбужденного катиона дигидрогена с неоном: Ne + H 2 + * → NeH + + H [42]

Дальний инфракрасный спектр 20 Ne 1 H + [41]20 NeD +22 NeH +22 NeD +
Переходнаблюдаемая частота
JГГц
1 ← 01 039,255
2 ← 12 076 5732 067,667
3 ← 23 110,0221 647.0263 096,706
4 ← 34 137,6732 193,5494 119,9972 175,551
5 ← 45 157.6072 737 9432 715,512
6 ← 53 279 6793 252,860
7 ← 63 818,2323 787,075
8 ← 74 353,0754 317,643
9 ← 84 883,686

Инфракрасный спектр около 3 мкм также был измерен. [43]

Эксимеры [ править ]

Ne*
2Молекула находится в возбужденном состоянии в эксимерной лампе, использующей микрополый катод. Он сильно излучает в вакуумном ультрафиолете от 75 до 90 нм с пиком на 83 нм. Проблема в том, что нет материала окна, подходящего для передачи этих коротких волн, поэтому его следует использовать в вакууме. Если включить примерно одну тысячную часть газообразного водорода, большая часть Ne*
2энергия передается атомам водорода, и наблюдается сильное монохроматическое излучение Лаймана-альфа на длине волны 121,567 нм. [44]

Цезий может образовывать эксимерные молекулы с неоном CsNe * . [45]

Известно, что существует водородно-неоновый эксимер . Флуоресценция наблюдалась Мёллером из-за связанного свободного перехода в ридберговской молекуле NeH * . NeH является метастабильным, и его существование было доказано масс-спектроскопией, в которой ион NeH + нейтрализуется, а затем реионизируется. [46] Спектр NeH включает линии 1,81, 1,60 и 1,46 эВ с небольшой полосой при 1,57 эВ [47] Длина связи в NeH рассчитана как 1,003 Å. [46]

Эксимер гелия и неона может быть обнаружен в смешанной плазме или в гелии и неоне. [48]

Некоторые другие эксимеры могут быть найдены в твердом неоне, в том числе Ne+
2О-
свечение которого достигает максимума около 11,65 эВ, или Ne+
2F-
люминесцирующие в области 10,16–10,37 эВ и 8,55 эВ. [49]

Минералы [ править ]

Кристаллохимическая классификация минералов Бокия включает «соединения неона» как тип 82. Однако такие минералы не были известны. [50]

Прогнозируемые соединения [ править ]

Ожидается, что, аналогично известному ArBeO и предсказанному HeBeO (аддукты благородного газа оксида бериллия), NeBeO будет существовать, хотя и с очень слабой энергией диссоциации связи 9 кДж / моль. Связь усиливается за счет индуцированного диполем положительного заряда на бериллии и вакансии на орбитали σ на бериллии, где он обращен к неону. [51]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Френкинг, Гернот; Кремер, Дитер (1 марта 2005 г.). «Химия благородных газов, элементов гелия, неона и аргона - экспериментальные факты и теоретические предсказания». Структура и связь . 73 (благородные газы и высокотемпературная химия): 17–95. DOI : 10.1007 / 3-540-52124-0_2 .
  2. ^ Grochala, Войцех (1 ноября 2017). «О положении гелия и неона в Периодической таблице элементов» . Основы химии . 20 (3): 191–207. DOI : 10.1007 / s10698-017-9302-7 .
  3. ^ Ульрих, B .; Вреденборг, А .; Малакзаде, А .; Schmidt, L. Ph. H .; Havermeier, T .; Meckel, M .; Cole, K .; Смолярский, М .; Chang, Z .; Jahnke, T .; Дёрнер, Р. (30 июня 2011 г.). «Визуализация структуры димера, тримера и тетрамера аргона и неона». Журнал физической химии . 115 (25): 6936–6941. Bibcode : 2011JPCA..115.6936U . DOI : 10.1021 / jp1121245 . PMID 21413773 . 
  4. ↑ Ли, Чанг Джэ (1 января 1991 г.). Лазерная спектроскопия с вращательным разрешением перехода 3s 2 Σ + → 2p 2 Π в неоновых молекулах лития-6 и неоновых молекулах Ван-дер-Ваальса (Ph.D.). Bibcode : 1991PhDT ....... 128L .
  5. ^ Волосы, Салли Р .; Клайн, Джозеф I .; Bieler, Craig R .; Джанда, Кеннет С. (1989). «Структура и динамика диссоциации ван-дер-ваальсового комплекса Ne 2 Cl 2 ». Журнал химической физики . 90 (6): 2935. Bibcode : 1989JChPh..90.2935H . DOI : 10.1063 / 1.455893 .
  6. ^ Кенни, Джонатан Э .; Джонсон, Кеннет Э .; Шарфин, Уэйн; Леви, Дональд Х. (1980). «Фотодиссоциация ван-дер-ваальсовых молекул: комплексы йода, неона и гелия». Журнал химической физики . 72 (2): 1109. Bibcode : 1980JChPh..72.1109K . DOI : 10.1063 / 1.439252 .
  7. ^ Becucci, M .; Pietraperzia, G .; Castellucci, E .; Bréchignac, Ph. (Май 2004 г.). «Динамика колебательно-возбужденных состояний ван-дер-ваальсова комплекса анилин-неон: колебательная предиссоциация против внутримолекулярного колебательного перераспределения». Письма по химической физике . 390 (1–3): 29–34. Bibcode : 2004CPL ... 390 ... 29В . DOI : 10.1016 / j.cplett.2004.03.138 .
  8. ^ Марис, Ассимо; Каминати, Вальтер (2003). «Вращательный спектр, динамика и энергия связи гибкого диметилового эфира и неонового ван-дер-ваальсового комплекса». Журнал химической физики . 118 (4): 1649. Bibcode : 2003JChPh.118.1649M . DOI : 10.1063 / 1.1533012 .
  9. ^ Дель'Эрба, Адель; Меландри, Соня; Миллемаджи, Альдо; Каминати, Вальтер; Фаверо, Паоло Г. (2000). «Вращательные спектры и динамика ван-дер-ваальсовых аддуктов неона и аргона с 1,1-дифторэтиленом». Журнал химической физики . 112 (5): 2204. Bibcode : 2000JChPh.112.2204D . DOI : 10.1063 / 1.480786 .
  10. ^ Каминати, Вальтер; Фаверо, Паоло Г. (1 февраля 1999 г.). «Химия при низком давлении и низкой температуре: вращательный спектр и динамика пиримидин-неона». Химия: Европейский журнал . 5 (2): 811–814. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3765 (19990201) 5: 2 <811 :: AID-CHEM811> 3.0.CO; 2-1 .
  11. ↑ О, Юнг-Джин; Парк, Инхи; Пиблз, Шон А .; Кучковски, Роберт Л. (декабрь 2001 г.). «Вращательный спектр и структура димера Ван-дер-Ваальса хлорбензол-неон». Журнал молекулярной структуры . 599 (1–3): 15–22. Bibcode : 2001JMoSt.599 ... 15O . DOI : 10.1016 / S0022-2860 (01) 00833-X .
  12. ^ Линь, Вэй. «Определение структуры циклопентанона аргона и ван-дер-ваальсовых комплексов неона». hdl : 1811/49680 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  13. ^ Pringle, Wallace C .; Frohman, Daniel J .; Ндугире, Уильям; Новик, Стюарт Э. (1 июня 2010 г.). "Микроволновые спектры Фурье и структура ван-дер-ваальсовых комплексов аргона и неона цианоциклобутана" . Архивировано из оригинала 21 января 2018 года . Дата обращения 4 июня 2016 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  14. ^ Ю, Лянь; Уильямсон, Джеймс; Фостер, Стивен С.; Миллер, Терри А. (1992). «Лазерная спектроскопия высокого разрешения комплексов свободных радикалов с инертным газом: C 5 H 5 · He, C 5 H 5 · He 2 , C 5 H 5 · Ne и CH 3 –C 5 H 4 · He 2 ». Журнал химической физики . 97 (8): 5273. Bibcode : 1992JChPh..97.5273Y . DOI : 10.1063 / 1.463788 .
  15. ^ Perutz, Робин N .; Тернер, Джеймс Дж. (Август 1975 г.). «Фотохимия гексакарбонилов группы 6 в низкотемпературных матрицах. III. Взаимодействие пентакарбонилов с благородными газами и другими матрицами». Журнал Американского химического общества . 97 (17): 4791–4800. DOI : 10.1021 / ja00850a001 .
  16. ^ а б Чжан, Циннань; Чен, Мохуа; Чжоу, Минфэй; Андрада, Диего М .; Френкинг, Гернот (19 марта 2015 г.). «Экспериментальные и теоретические исследования инфракрасных спектров и связывающих свойств NgBeCO 3 и сравнение с NgBeO (Ng = He, Ne, Ar, Kr, Xe)». Журнал физической химии . 119 (11): 2543–2552. Bibcode : 2015JPCA..119.2543Z . DOI : 10.1021 / jp509006u . PMID 25321412 . 
  17. ^ Taketsugu, Юрико; Норо, Такеши; Такэцугу, Тэцуя (февраль 2008 г.). «Идентификация матричного сдвига: отпечаток нейтрального неонового комплекса?». Журнал физической химии . 112 (5): 1018–1023. Bibcode : 2008JPCA..112.1018T . DOI : 10.1021 / jp710792c .
  18. ^ Manceron, L; Алихани, МЭ; Джоли, HA (март 1998 г.). «Инфракрасная матричная изоляция и исследование NiN 2 методом DFT ». Химическая физика . 228 (1–3): 73–80. Bibcode : 1998CP .... 228 ... 73M . DOI : 10.1016 / S0301-0104 (97) 00339-X .
  19. ^ Ван, Сюэфэн; Эндрюс, Лестер; Броси, Феликс; Ридель, Себастьян (21 января 2013 г.). «Матричная инфракрасная спектроскопия и квантово-химические расчеты для фторидов монетных металлов: сравнение Ar-AuF, Ne-AuF и молекул MF 2 и MF 3 ». Химия: Европейский журнал . 19 (4): 1397–1409. DOI : 10.1002 / chem.201203306 .
  20. ^ Ван, Цян; Ван, Сюэфэн (21 февраля 2013 г.). «Инфракрасные спектры NgBeS (Ng = Ne, Ar, Kr, Xe) и BeS 2 в матрицах благородных газов». Журнал физической химии . 117 (7): 1508–1513. Bibcode : 2013JPCA..117.1508W . DOI : 10.1021 / jp311901a . PMID 23327099 . 
  21. ^ Каппеллетти, Дэвид; Барточчи, Алессио; Грандинетти, Феличе; Фальчинелли, Стефано; Бельпасси, Леонардо; Тарантелли, Франческо; Пирани, Фернандо (13 апреля 2015 г.). «Экспериментальные доказательства химических компонентов в связи гелия и неона с нейтральными молекулами». Химия: Европейский журнал . 21 (16): 6234–6240. DOI : 10.1002 / chem.201406103 . PMID 25755007 . 
  22. ^ Чжан, Циннань; Ли, Ван-Лу; Чжао, Лили; Чен, Мохуа; Чжоу, Минфэй; Ли, Цзюнь; Френкинг, Гернот (10 февраля 2017 г.). «Очень короткое расстояние Be-Be, но без связи: анализ синтеза и связывания Ng-Be2O2-Ng '(Ng, Ng' = Ne, Ar, Kr, Xe)». Химия - европейский журнал . 23 (9): 2035–2039. DOI : 10.1002 / chem.201605994 . PMID 28009065 . 
  23. ^ Ю, Вэньцзе; Лю, Син; Сюй, Бинг; Син, Сяопэн; Ван, Сюэфэн (21 октября 2016 г.). «Инфракрасные спектры новых комплексов NgBeSO2 (Ng = Ne, Ar, Kr, Xe) в низкотемпературных матрицах». Журнал физической химии . 120 (43): 8590–8598. Bibcode : 2016JPCA..120.8590Y . DOI : 10.1021 / acs.jpca.6b08799 . PMID 27723974 . 
  24. ^ Плиссон, Томас; Век, Гуннар; Лубейр, Поль (11 июля 2014 г.). "Ван-дер-Ваальсова смесь для введения высокого давления". Письма с физическим обзором . 113 (2): 025702. Bibcode : 2014PhRvL.113b5702P . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.113.025702 . PMID 25062210 . 
  25. ^ a b Тиратчанан, Паттанасак; Германн, Андреас (21 октября 2015 г.). «Расчетные фазовые диаграммы гидратов благородных газов под давлением» (PDF) . Журнал химической физики . 143 (15): 154507. Bibcode : 2015JChPh.143o4507T . DOI : 10.1063 / 1.4933371 . PMID 26493915 .  
  26. ^ Юнгк, штат Массачусетс; Эберхардт П. (1979). «Neon-E в оргейле разделяет плотность». Метеоритика . 14 : 439–440. Bibcode : 1979Metic..14R.439J .
  27. ^ Дунк, PW; Аджизян, Ж.-Дж .; Kaiser, NK; Куинн, JP; Блэкни, GT; Ewels, CP; Marshall, AG; Крото, HW (21 октября 2013 г.). «Металлофуллерен и образование фуллерена из конденсирующегося углеродного газа в условиях истечения звезд и воздействия звездной пыли» . Труды Национальной академии наук . 110 (45): 18081–18086. Bibcode : 2013PNAS..11018081D . DOI : 10.1073 / pnas.1315928110 . PMC 3831496 . PMID 24145444 .  
  28. ^ Saunders, M .; Хименес-Васкес, штат Джорджия; Крест, RJ; Poreda, RJ (5 марта 1993 г.). «Стабильные соединения гелия и неона: He @ C 60 и Ne @ C 60 ». Наука . 259 (5100): 1428–1430. Bibcode : 1993Sci ... 259.1428S . DOI : 10.1126 / science.259.5100.1428 . PMID 17801275 . 
  29. ^ Хименес-Васкес, Уго А .; Тамарис, Хоакин; Кросс, Р. Джеймс (март 2001 г.). «Энергия связи и константа равновесия образования для додекаэдрановых соединений He @ C12H12 и Ne @ C12H12». Журнал физической химии . 105 (8): 1315–1319. DOI : 10.1021 / jp0027243 .
  30. ^ Ширбер, JE; Kwei, GH; Jorgensen, JD; Хиттерман, Р.Л .; Моросин, Б. (1 мая 1995 г.). «Сжимаемость C60 при комнатной температуре: эффекты интеркаляции с He, Ne и Ar». Physical Review B . 51 (17): 12014–12017. DOI : 10.1103 / PhysRevB.51.12014 . PMID 9977961 . 
  31. ^ Александровский, АН; Гаврилко В.Г .; Есельсон, В.Б .; Манжелий В.Г .; Удовидченко Б.Г .; Малецкий В.П .; Сундквист Б. (декабрь 2001 г.). «Низкотемпературное тепловое расширение фуллерита С60, легированного аргоном и неоном» . Физика низких температур . 27 (12): 1033–1036. DOI : 10.1063 / 1.1430848 .
  32. ^ Вуд, Питер A .; Сарджант, Эми А .; Яковенко, Андрей А .; Ward, Suzanna C .; Жених, Колин Р. (2016). «Улавливание неона - первая экспериментальная структура неона, заключенного в металлоорганическую среду». Chem. Commun . 52 (65): 10048–10051. DOI : 10.1039 / C6CC04808K . PMID 27452474 . 
  33. ^ Коллингс, Инес Э .; Быкова, Елена; Быков, Максим; Петитжирар, Сильвен; Ханфланд, Майкл; Паливода, Дамиан; Дубровинский, Леонид; Дубровинская, Наталья (4 ноября 2016 г.). "Неонсодержащие формиаты металлического аммония: образование и поведение под давлением". ХимФисХим . 17 (21): 3369–3372. DOI : 10.1002 / cphc.201600854 . PMID 27500946 . 
  34. ^ a b c Тибо, Жан-Марк; Рукетт, Жером; Дзюбек, Камиль; Горелли, Федерико А .; Санторо, Марио; Гарбарино, Гастон; Клеман, Себастьян; Камбон, Оливье; ван дер Ли, Ари; Ди Ренцо, Франческо; Коасн, Бенуа; Хейнс, Жюльен (3 апреля 2018 г.). «Насыщение кремнистого цеолита TON неоном при высоком давлении». Журнал физической химии C . 122 (15): 8455–8460. DOI : 10.1021 / acs.jpcc.8b01827 .
  35. ^ Бартл, Питер; Денифл, Стефан; Шайер, Поль; Эхт, Олоф (2013). «Об устойчивости катионных комплексов неона с гелием - устранение экспериментального несоответствия». Физическая химия Химическая физика . 15 (39): 16599–604. Bibcode : 2013PCCP ... 1516599B . DOI : 10.1039 / C3CP52550C . PMID 23958826 . 
  36. ^ Bieske, EJ; Солива, AM; Friedmann, A .; Майер, JP (1992). «Фотоинициированный перенос заряда в N2O + –Ar». Журнал химической физики . 96 (10): 7535. Bibcode : 1992JChPh..96.7535B . DOI : 10.1063 / 1.462405 .
  37. ^ Капур, Шукла; Мюллер, Эрвин В. (февраль 1977 г.). «Ионы соединения металл – неон при медленном полевом испарении». Наука о поверхности . 62 (2): 610–620. Bibcode : 1977SurSc..62..610K . DOI : 10.1016 / 0039-6028 (77) 90104-2 .
  38. ^ Ройтхова, Яна; Шредер, Детлеф (2 ноября 2009 г.). «Кремниевые соединения неона и аргона». Angewandte Chemie International Edition . 48 (46): 8788–8790. DOI : 10.1002 / anie.200903706 .
  39. ^ Френкинг, Гернот; Кох, Вольфрам; Райхель, Феликс; Кремер, Дитер (май 1990 г.). «Легкая химия благородных газов: структуры, стабильности и связи соединений гелия, неона и аргона». Журнал Американского химического общества . 112 (11): 4240–4256. DOI : 10.1021 / ja00167a020 .
  40. ^ Фрудакис, Джордж Э .; Мюльхаузер, Макс; Farantos, Stavros C .; Сфаунис, Антонис; Велегракис, Михалис (июнь 2002 г.). «Масс-спектры и структура кластеров Cu + Rgn (Rg = Ne, Ar)». Химическая физика . 280 (1-2): 43-51. Bibcode : 2002CP .... 280 ... 43F . DOI : 10.1016 / S0301-0104 (02) 00512-8 .
  41. ^ a b c Мацусима, Фусакадзу; Отаки, Юичиро; Торидж, Осаму; Такаги, Кодзиро (1998). «Вращательные спектры [sup 20] NeH [sup +], [sup 20] NeD [sup +], [sup 22] NeH [sup +] и [sup 22] NeD [sup +]». Журнал химической физики . 109 (6): 2242. Bibcode : 1998JChPh.109.2242M . DOI : 10.1063 / 1.476791 .
  42. ^ PJ Кунц и AC Roach (1972). «Ионно-молекулярные реакции редких газов с водородом. Часть 1. Диатомия в молекулах. Поверхность потенциальной энергии для ArH2 +». J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2 . 68 : 259–280. DOI : 10.1039 / F29726800259 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  43. ^ Вонг, М. (1982). «Наблюдение инфракрасных спектров поглощения 20NeH + и 22NeH + с помощью лазера на разностной частоте». Журнал химической физики . 77 (2): 693–696. Bibcode : 1982JChPh..77..693W . DOI : 10.1063 / 1.443883 .
  44. ^ Kogelschatz, Ulrich (3 мая 2004). «Эксимерные лампы: история, физика разряда и промышленное применение». Proc. ШПИОН . Труды SPIE. 5483 (Атомные и молекулярные импульсные лазеры V): 272. Bibcode : 2004SPIE.5483..272K . DOI : 10.1117 / 12.563006 .
  45. ^ Новак, Р .; Бхаскар, Северная Дакота; Хаппер, В. (1979). «Инфракрасные полосы излучения при переходах между возбужденными состояниями молекул цезий – благородный газ». Журнал химической физики . 71 (10): 4052. Bibcode : 1979JChPh..71.4052N . DOI : 10.1063 / 1.438174 .
  46. ^ Б Эрик П. Паркер и СП Ortiz (17 ноября 1989). «Расчеты электронного пропагатора на дискретных спектрах ArH и NeH». Письма по химической физике . 163 (4): 366–370. Bibcode : 1989CPL ... 163..366P . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (89) 85151-6 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  47. ^ Ketterle, W .; Вальтер, Х. (май 1988 г.). «Дискретный спектр неонового гидрида». Письма по химической физике . 146 (3–4): 180–183. Bibcode : 1988CPL ... 146..180K . DOI : 10.1016 / 0009-2614 (88) 87427-X .
  48. Перейти ↑ Tanaka, Y. (1972). «Спектры поглощения молекул Ne 2 и HeNe в вакуумной УФ-области». Журнал химической физики . 57 (7): 2964–2976. Bibcode : 1972JChPh..57.2964T . DOI : 10.1063 / 1.1678691 .
  49. ^ Белов, АГ; Фуголь, И. Я .; Юртаева Е.М.; Бажан, О.В. (1 сентября 2000 г.). «Люминесценция эксиплексных соединений кислород – инертный газ в матрицах инертных газов». Журнал люминесценции . 91 (1–2): 107–120. Bibcode : 2000JLum ... 91..107B . DOI : 10.1016 / S0022-2313 (99) 00623-7 .
  50. ^ Бокий, GB (1994). Марфунин, Арнольд С. (ред.). Расширенная минералогия: Том 1 Состав, структура и свойства минерального вещества. Концепции, результаты и проблемы . Springer Science & Business Media. п. 155. ISBN 978-3-642-78525-2.
  51. ↑ Кобаяси, Таканори; Коно, Юджи; Такаянаги, Тошиюки; Секи, Канекадзу; Уэда, Кадзуёси (июль 2012 г.). «Связывание редких газов Rg – Be2O2 и Rg – Be2O2 – Rg (Rg = He, Ne, Ar, Kr и Xe) в сравнении с Rg – BeO». Вычислительная и теоретическая химия . 991 : 48–55. DOI : 10.1016 / j.comptc.2012.03.020 .