Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Другие названия Недоксалин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
Характеристики | |
C 23 H 25 N 5 O 4 | |
Молярная масса | 435,484 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Неоксалин - это биоактивный изолят Aspergillus japonicus . Это антимитотический агент и проявляет слабую ингибирующую активность в отношении агрегации тромбоцитов, вызванной симуляцией центральной нервной системы . [1] [2] Он был синтезирован путем «высокостереоселективного введения обратной пренильной группы для создания четвертичного углеродного стереоцентра с использованием (-) - 3a-гидроксифуроиндолина в качестве строительного блока, построения спироаминаля индолина путем осторожного ступенчатого окисления с циклизация индолина, сборка (Z) -дегидрогистидина и фотоизомеризация неприродного (Z) -неоксалина в природный (E) -неоксалин ». [3]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Неоксалин антимиотическое средство
- ^ Хирано, А .; Iwai, Y .; Masuma, R .; Tei, K .; Омура, С. (август 1979 г.). «Неоксалин, новый алкалоид, производимый Aspergillus japonicus. Производство, выделение и свойства» . Журнал антибиотиков . 32 (8): 781–785. DOI : 10,7164 / antibiotics.32.781 . PMID 500498 .
- ^ Идегучи, Тэцуя; Ямада, Такеши; Ширахата, Тацуя; Хиросе, Томоясу; Сугавара, Акихиро; Кобаяси, Ёсинори; Оммура, Сатоши; Суназука, Тошиаки (19 августа 2013 г.). «Асимметричный тотальный синтез неоксалина». Журнал Американского химического общества . 135 (34): 12568–12571. DOI : 10.1021 / ja406657v . PMID 23957424 .