Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Nepenthes mikei
Н. mikei3.jpeg
Верхний кувшин Nepenthes mikei с горы Пангулубао , Северная Суматра.
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Заказ:Гвоздики
Семья:Nepenthaceae
Род:Непентес
Разновидность:
Н. микей
Биномиальное имя
Nepenthes mikei
Синонимы

Непентиса mikei / п ɪ р ɛ п θ я г м ɪ K я aɪ / тропический кувшин растений эндемичны для Суматры . Для него характерны черные пестрые нижние и верхние кувшины. Вид близок к N. angasanensis и N. tobaica . [6]

В конкретном эпитете mikei отличие Майк Хопкинс, который совместно открыл вид с описывающими авторами. [2]

Ботаническая история [ править ]

Nepenthes mikei был обнаружен на горе Pangulubao в сентябре 1989 года Брюс семги, Майк Хопкинс, и Рикки Maulder, во время Nepenthes экспедиции на Суматре . [2] В этой поездке, команда также обнаружили два других неописанных Nepenthes таксонов на горе: Н. Ovata и завод они назвали N. xiphioides . [2] Последнее в настоящее время считаются гетеротипическим синонимом из N. gymnamphora . [6] [7] [8]

Рано цветная фотография Н. mikei была опубликована Майк Хопкинс, Рикки Maulder, и Брюс семги, в 1990 году вопрос о плотоядных растений Информационный бюллетень , [5] , где завод был определен просто как Nepenthes зр. «Новые виды». [4] [5] [6] Авторы описали это следующим образом: [5]

Мы видели еще одного Непента, который отличается от других, которых мы видели в высокогорных районах. У него маленькие кувшины, немного похожие на N. tentaculata , N. tobaica и N. gracilis, но более жесткие и толстые. Кувшины всегда красиво окрашены с черноватыми линиями и отметинами, похожими на N. fusca . У этого вида было очень мало изменений, так как все взрослые растения имели широкие розетки на земле, а также с интервалами вверх по стеблю. Стержни были тонкими [ sic ] до примерно 7 метров и имели верхние кувшины, похожие по цвету и форме на нижние кувшины, но с обычными отличиями. Мужские соцветия были около 20 сантиметров, включая цветонос.

До своего описания N. mikei была известна как N. minutissima среди производителей кувшинов. [2] [9] Это имя является nomen nudum (голое имя), так как оно никогда не публиковалось официально. [2]

Nepenthes mikei был официально описан Брюсом Сэлмоном и Рики Молдером в выпуске бюллетеня Carnivorous Plant за 1995 год . [2] В Гербарий ОБРАЗЦОВ B.Salmon & R.Maulder 221719 является назначенным голотипом и осаждается в Окленде институт и музей (АК) в Окленде , Новая Зеландия . [6] [10] Он был приготовлен 17 февраля 1995 года из растения, выращиваемого в Новой Зеландии , [4] и состоит из лозы с женским соцветием , нижнего кувшина ирозетка . [2] Образец был первоначально собран в 1989 г. [4] с «очень крутого гребня во влажном мшистом лесу» недалеко от вершины горы Пангулубао , на высоте 2000 м. [2] Авторы описали это растение как растущее «в торфяном перегное или мхе у подножия деревьев высотой 5–6 м». [2] Лосось и Молдер также выдавили второй экземпляр N. mikei из материала, собранного на той же высоте на Пангулубао. [2] [примечание a] Известны дополнительные гербарные образцы N. mikei, которые демонстрируют небольшую морфологическую изменчивость. [примечание b]

В 1997 году Мэтью Джебб и Мартин Чик опубликовали свою монографию « Пересмотр скелета Непента (Nepenthaceae) » [3], в которой они представили исправленное описание N. mikei, которое включало образцы близкородственных и в то время не описанных, N. angasanensis с горы Лейзер , Гох-Лембух и региона Каппи . [6] Салмон и Молдер не поддержали эту интерпретацию и восстановили свое первоначальное описание N. mikei, когда они описали N. angasanensis в 1999 году. [11]Джебб и Чик сохранили N. angasanensis как синоним N. mikei в своей монографии 2001 г. « Nepenthaceae », написав: «Мы подозреваем, что он [ N. angasanensis ] может оказаться неотличимым от N. mikei, и здесь рассматриваем его как синоним. . " [4]

Описание [ править ]

Подъемный шток с верхним кувшином, демонстрирующий форму пластинки

Непентес микей - вьющееся растение, вырастающее на высоту до 7 м. Стебель , который может быть разветвленным, [7] до 0,4 см в диаметре и имеет цилиндрическую форму с угловым междоузлий размером до 9 см в длину. [6] Известно, что растения с горы Бандахара дают ответвления от коротких подземных корневищ . [6] Nepenthes mikei отличается быстрым переходом от розетки к стадии лазания; были зарегистрированы последовательные межузловые длины 2–3 мм и 10 см. [6]

Листья сидячие и кожистые в текстуре. [6] пластинка (листовой пластинки) является линейным и измеряет до 10 см в длину , на 2 см в ширину. Его вершина может быть острой или тупой, и он резко сокращается у основания, обхватывая стебель примерно на половину его окружности. [6] По обе стороны от средней жилки присутствуют от одной до двух продольных жилок, в то время как перистые жилки имеют неправильную сетчатую форму . [6] Верхняя поверхность пластинки обычно зеленая, но может стать красной при воздействии прямых солнечных лучей. [7] Усики до 15 см в длину. [6]

Розетка и нижний кувшин имеют яйцевидную форму в основании от трети до четверти чашки кувшина, становятся приблизительно цилиндрическими сверху и вогнутыми по направлению к устью кувшина. Они относительно небольшие, вырастают до 12 см в высоту и 3 см в ширину. Пара крыльев (шириной ≤4 мм) обычно проходит по брюшной поверхности чашки кувшина с бахромчатыми элементами длиной до 8 мм. Эти крылья могут быть редуцированы до ребер у некоторых растений. Железистой область на внутренней поверхности ограничивается яйцевидной частью чашки кувшин. [6] Железы маленькие (0,2–0,3 мм в диаметре) и имеют плотность около 150–180 на квадратный сантиметр. [2] Восковая зона хорошо развита.[12] и глазные пятна могут иногда присутствовать на задней внутренней поверхности, видимой через отверстие. [7] Перистом является суб-цилиндрические [6] , чтобы цилиндрические и до 4 мм шириной. Он имеет ребра высотой до 0,1 мм, расположенные на расстоянии 0,2 мм друг от друга, которые заканчиваются зубцами длиной до 0,4 мм. [7] Внутренняя часть перистома составляет около 51% от общей длины его поверхности в поперечном сечении. [12] Крышка кувшина или жаберная крышка имеет яйцевидную форму и сердцевидную форму.база. Он имеет размеры до 3 см в длину и 2,5 см в ширину и не несет никаких придатков. На нижней стороне крышки равномерно расположены небольшие (0,1–0,2 мм в диаметре) выпуклые железы, встречающиеся при плотности около 40 / см 2 . [2] шпоры , который вставляется у основания крышки, до 7 мм в длину и могут быть простыми, раздвоенный, или расположенный пучком [7] до 12 ветвей. [2]

Типичный верхний питчер

Верхние кувшины имеют яйцевидную форму в основании от трети до пятой, становятся цилиндрическими вверху и вогнутыми к перистому. Они меньше своих нижних собратьев, достигая всего 8 см в высоту на 2 см в ширину. Крылья всегда сводятся к ребрам. В остальном верхние питчеры похожи на нижние ловушки. [7]

Nepenthes mikei имеет кистевидное соцветие длиной до 18 см и диаметром 1,8 см. Сам цветонос может достигать 8 см в длину, 1 мм в ширину у женских растений и до 3 см у мужских. [7] рахис до 8 см в длину. [6] Соцветие имеет одноцветковые цветоножки ( длиной до 6 мм), которые могут быть прицветниками . [6] Удлиненно- ланцетные листочки околоцветника достигают 4 мм [6] в длину. Плоды до 22 мм длиной. [7]

Большинство частей растения голые . На усиках и некоторых частях соцветия обычно присутствует волосяной покров из коротких белых или желтоватых волосков. [7] Этот волосяной покров представляет собой смесь простых и звездчатых волосков. [6] Кадуковые волосы покрывают развивающиеся кувшины и другие части. [6]

Экология [ править ]

Nepenthes mikei является эндемический на индонезийском острове Суматра , где он был записан только из двух гор: горы Pangulubao в Северной Суматре и горы Bandahara в Ачех . [7] Его высотное распределение простирается от 1100 до 2800 м над уровнем моря . [6] [7] [13]

Симпатрические верхние кувшины N. flava и N. mikei

Типичная среда обитания этого вида - кустарниковая растительность на вершинах, а также в нижних и верхних частях горных мшистых лесов . [6] [7] Он всегда растет на суше, часто на открытых участках, таких как вершины хребтов и скалы, где он подвергается воздействию прямых солнечных лучей. [6] Этот вид редко встречается в блангах, где отсутствие окружающей растительности означает, что стебли карабкаются по земле. [6] Непентис mikei может быть трудно найти на горе Pangulubao, [14] , где симпатрический с Н. gymnamphora ( Н. xiphioides ), Н. Ovata и Н. spectabilis . [2]На горе Бандахара, где он обычен на высоте более 2400 м [6], он растет вместе с N. diatas . [15] Были зарегистрированы естественные гибриды со всеми этими видами. [6] В другом месте, которое не разглашается в целях сохранения, N. mikei растет вместе с N. flava . [16]

Статус сохранения в Н. mikei перечислен как уязвимый на Красный список МСОП , на основании оценки , проведенной в 2000 году [1] Это согласуется с неофициальной оценкой , сделанной Чарльзом Кларком в 2001 году, который также классифицировал виды , как уязвимый основе по критериям МСОП . Однако Кларк отметил, что, поскольку значительные популяции N. mikei находятся на охраняемых территориях, им «вряд ли угрожает опасность в обозримом будущем». [6] Принимая это во внимание, он предложил пересмотренную оценку Conservation Dependent . [6]Виду угрожает потеря и нарушение среды обитания, а также чрезмерный сбор коллекционерами растений . [17]

Родственные виды [ править ]

Nepenthes mikei наиболее близок к суматранским эндемикам N. angasanensis и N. tobaica и может иметь схожесть с первыми . [6] [7]

В своем описании N. mikei Салмон и Молдер отметили много различий между ним и N. angasanensis, которые, как сейчас известно, ненадежны. [6] Например, авторы писали, что N. angasanensis дает ответвления от подземных корневищ , а N. mikei - нет; [2] Теперь известно, что популяции N. mikei с горы Бандахара дают такие ответвления. [6] [7] Аналогично, Н. angasanensis была сказана не хватает расположенный пучок шпоры , [2]но с тех пор это было зарегистрировано в нижних кувшинах этого вида. [6] Игнорирование этих предполагаемых различий оставляет только несколько устойчивых отличительных черт между видами. Во-первых, у N. mikei зубы, выстилающие внутренний край перистома , короче , хотя оба имеют мелкие зубы, и эта разница незначительна. [6] Во- вторых, цветоножки из Н. mikei несут простые Обверточки , а те из N. angasanensis этого не делают. [6] Наконец, N. angasanensis демонстрирует большую плотность пищеварительных желез на внутренней поверхности кувшина. [6]

Ответвления от старого карабина, несущего нижние кувшины

Nepenthes angasanensis и N. mikei легче отличить по разной экологии. В то время как N. angasanensis обычно растет наземно или эпифитно в тенистом мшистом лесу , N. mikei всегда наземный и предпочитает более открытые участки, где он получает сильный солнечный свет. [6] Nepenthes angasanensis также обычно дает более длинные стебли с правильными ответвлениями от пазух листьев [6], хотя это также наблюдалось у N. mikei . [7]

Nepenthes tobaica отличается от N. mikei рядом цветочных и вегетативных особенностей. Если у последнего более короткое соцветие с одиночными цветками на цветоножках , то у N. tobaica частичные двухцветковые цветоносы . Кроме того, у N. tobaica отсутствует пучковая шпора, как у N. mikei, и, как правило, пластинки более широкие. [3] [6] [7]

Лосось и Молдер также сравнили N. mikei с N. adnata и N. tentaculata . [2] Стюарт Макферсон отметил, что этот вид может внешне напоминать N. eustachya формой кувшинов. [7]

В 2001 году Чарльз Кларк провел кладистический анализ видов непентес Суматры и полуострова Малайзия, используя 70 морфологических характеристик каждого таксона. Ниже приведена часть полученной кладограммы , показывающая часть «клады 6». Сестринская пара N. angasanensis и N. mikei имеет 79% поддержки. [6]

 
безымянный
 

N. gracilis

 
 

N. reinwardtiana

 
 
безымянный
 
 

N. tobaica

 
79%
 

N. angasanensis

 
 

Н. микей

 
 
 
 
 

Кларк пришел к выводу, что «отношения между [этими видами] очень сложны и их трудно интерпретировать в настоящее время». [6]

Природные гибриды [ править ]

Нижний кувшин (слева) и молодое растение N. mikei × N. ovata, растущее среди мха сфагнум на горе Пангулубао.

Зарегистрировано четыре естественных гибрида с участием N. mikei . [6] [7]

N. diatas × N. mikei [ править ]

Nepenthes diatas обитает только на горе Бандахара, и поэтому этот гибрид встречается только на этой горе. [6] Этот крест обычен между 2300 и 2700 м, где высотные диапазоны двух видов пересекаются. [6] [15] Впервые об этом сообщили в 1998 году. [15]

Этот гибрид похож на N. mikei, а также дает в основном черные нижние кувшины. Отличается тем, что наземные ловушки имеют более широкую базальную часть. Растение также крупнее, с более широкими стеблями и листьями и имеет более широкий перистом, чем у N. mikei . [6]

Nepenthes diatas × N. mikei был обнаружен только на опушке леса в районе вершины горы Бандахара. Это не было записано с открытых выступов горы. [6]

Другие гибриды [ править ]

Были обнаружены три других естественных гибрида - с N. gymnamphora , N. ovata и N. spectabilis . Обо всех трех впервые сообщили в 1995 году Салмон и Молдер с горы Пангулубао . [2] Nepenthes gymnamphora × N. mikei получил неофициальное название N. × pangulubauensis в 1996 году. [18]

Заметки [ править ]

а. ^ Второй экземпляр Н. mikei , B.Salmon и R.Maulder 221718 , была собрана на той же высоте, что и голотипу и прессуют в тот же день. Он состоит из двух нижних кувшинов, двух верхних кувшинов и короткой площадки с кувшинами. Этот образец также хранится в Оклендском институте и музее (AK). [2]
б. ^ Образец гербария de Wilde & de Wilde-Duyfjes 13190 показывает кувшины с раздвоенными шпорами , в отличие от пучковидных шпор голотипа. [6] Он хранится в Herbarium Bogoriense (BO), гербарии Ботанического сада Богор в Богоре , Ява . [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Кларк, CM; Cantley, R .; Nerz, J .; Rischer, H .; Уицуба, А. (2000). " Непентес микей ". Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . МСОП . 2000 : e.T39677A10255415. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2000.RLTS.T39677A10255415.en .
  2. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у лосося, BR & RG Maulder 1995. Два новых видов Nepenthes из Северной Суматры, Индонезии . Информационный бюллетень по хищным растениям 24 (3): 77–85.
  3. ^ a b c Джебб, MHP & MR Cheek 1997. Пересмотр скелета Непента (Nepenthaceae) . Блумеа 42 (1): 1–106.
  4. ^ a b c d e Cheek, MR & MHP Jebb 2001. Nepenthaceae . Флора Малезиана 15 : 1–157.
  5. ^ a b c d Хопкинс, М., Р. Молдер и Б. [R.] Салмон 1990. «Настоящая хорошая поездка в Юго-Восточную Азию» (PDF) . (1.72 МиБ ) Информационный бюллетень по плотоядным растениям 19 (1-2): 19–28.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at Clarke, CM 2001. Непентес Суматры и полуостровной Малайзии . Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  7. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек McPherson, SR 2009 Кувшин Растения Старого света . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
  8. ^ Шлауэр, JNd Nepenthes gymnamphora . База данных хищных растений.
  9. ^ Schlauer, J. 1995. Re: N.xiphioides + N.mikei . Список рассылки плотоядных растений, 26 сентября 1995 г.
  10. ^ Шлауэр, JNd Nepenthes mikei . База данных хищных растений.
  11. ^ Salmon, BR & RG Maulder 1999. Заметки о Nepenthes из Северной Суматры . Информационный бюллетень по хищным растениям 28 (1): 14–18.
  12. ^ a b Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. Форма следует за функцией: морфологическая диверсификация и альтернативные стратегии отлова у плотоядных растений-питчеров Nepenthes . Журнал эволюционной биологии 25 (1): 90–102. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02406.x
  13. ↑ McPherson, SR & A. Robinson 2012. Полевой справочник по кувшинным растениям Суматры и Явы . Redfern Natural History Productions, Пул.
  14. ↑ Clarke, C. [M.] 1997. Еще одна приятная поездка на Суматру . Информационный бюллетень по хищным растениям 26 (1): 4–10.
  15. ^ a b c Харвуд П., Х. Ришер и А. Вистуба 1998. Плотоядная флора Гунунг Бандахара . Информационный бюллетень по хищным растениям 27 (2): 59–61.
  16. ^ Wistuba, A., J. Nerz & A. Флейшман 2007 Непентиса Flava , новый вид Nepenthaceae из северной части Суматры . Блумеа 52 (1): 159–163.
  17. ^ Hernawati & P. Akhriadi 2006 Полевой Руководство по Nepenthes Суматры . Движение ПИЛИ-НПО, Богор.
  18. ^ Шлауэр, JNd Nepenthes × pangulubauensis . База данных хищных растений.
  • Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. Молекулярная филогения Nepenthaceae, основанная на кладистическом анализе данных последовательностей интронов пластидных trnK. Биология растений 3 (2): 164–175. DOI : 10,1055 / с-2001-12897
  • (на немецком языке) Меймберг, Х. 2002.  «Молекулярно-систематические Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl» (PDF) . Кандидат наук. диссертация, Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен.
  • Meimberg, H. & G. Heubl 2006. Введение ядерного маркера для филогенетического анализа Nepenthaceae. Биология растений 8 (6): 831–840. DOI : 10,1055 / с-2006-924676
  • Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006. Сравнительный анализ перемещенной копии интрона trnK у плотоядных семей Nepenthaceae. Молекулярная филогенетика и эволюция 39 (2): 478–490. DOI : 10.1016 / j.ympev.2005.11.023

Внешние ссылки [ править ]

  • Фотографии N. mikei на фотоискателе Carnivorous Plant