Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о тропическом кувшине . Для использования в других целях, см Nepenthe (значения) .

Непентес
Nepenthes peltata.jpg
Розетка завод Н. peltata растет на горе Hamiguitan , Минданао , Филиппины
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Eudicots
Заказ:Caryophyllales
Семья:Nepenthaceae
Dumort. [1]
Род:Непентес
Л.
Разновидность

См. Ниже или отдельный список .

Разнообразие [2]
150+ видов
Синонимы

Непентиса ( / п ɪ р ɛ п θ я г / ) представляет собой род из хищных растений , также известный как тропические растения кувшина или обезьян чашек , в монотипической семье Nepenthaceae . Род насчитывает около 170 видов , [3] и многочисленных природных и многих культивируемых гибридов. Они в основном лиана образующую растений Старого Света тропиков , начиная от Южного Китая ,Индонезия , Малайзия и Филиппины ; на запад до Мадагаскара (два вида) и Сейшельских островов (один); на юг в Австралию (три) и Новую Каледонию (один); и на север в Индию (один) и Шри-Ланку (один). Наибольшее разнообразие встречается на Борнео , Суматре и на Филиппинах, с большим количеством эндемичных видов. Многие из них произрастают в жарких, влажных и низинных районах, но большинство из них - горные тропики.растения, получающие теплые дни, но прохладные до холодных, влажные ночи круглый год. Некоторые из них считаются тропическими альпийскими, с прохладными днями и ночами, близкими к морозам. Название «обезьяньи чашки» относится к тому факту, что когда-то считалось, что обезьяны пьют дождевую воду из кувшинов, однако это неверно, кувшины наполнены пищеварительной жидкостью, а не водой, и обезьяны не пьют из них.

Описание [ править ]

Nepenthes mirabilis в тигровом заповеднике Перияр , в южных западных гатах Индии.

Виды Nepenthes обычно состоят из неглубокой корневой системы и распростертого или вьющегося стебля, часто несколько метров в длину и до 15 м (49 футов) или более, и обычно 1 см (0,4 дюйма) в диаметре, хотя он может быть толще. у некоторых видов (например, N. bicalcarata ). Из стеблей возникают очередные, мечевидные листья со сплошными краями . Расширение жилки (The усики ), которые у некоторых видов помогают в лазании, выступает из кончика листа; на конце усика образуется кувшин. Кувшин начинается с маленькой бутоны и постепенно расширяется, образуя ловушку в форме шара или трубки. [4] Форма может напоминать бокал шампанского или презерватив. [5]

Базовая структура верхнего кувшина

Ловушка содержит жидкость собственного производства, которая может быть водянистой или более вязкой и используется для утопления добычи. Эта жидкость содержит вязкоупругие биополимеры, которые могут иметь решающее значение для удержания насекомых в ловушках многих видов. Вязкоупругая жидкость в кувшинах особенно эффективна для удержания крылатых насекомых. [6] Эффективность улавливания этой жидкости остается высокой даже при значительном разбавлении водой, что неизбежно происходит во влажных условиях. [7]

В нижней части ловушки расположены железы, которые поглощают питательные вещества от пойманной добычи. Вдоль верхней внутренней части ловушки находится гладкий восковой налет, который делает побег добыче практически невозможным. Вход в ловушку окружает структура, называемая перистомом («губа»), скользкая и часто довольно красочная, привлекающая добычу, но не обеспечивающая надежной опоры. Эффективность перистома по улавливанию добычи дополнительно повышается во влажной среде, где конденсация может вызвать образование тонкой водной пленки на поверхности перистома. При намокании скользкая поверхность перистома заставляет насекомых «аквапланетить», то есть поскользнуться и упасть в кувшин. [8] Над перистомом находится крышка ( operculum); у многих видов из-за этого дождь не растворяет жидкость в кувшине, на дне которого могут находиться нектарные железы, привлекающие добычу. [4]

Виды Nepenthes обычно производят два типа кувшинов, известных как диморфизм листьев. У основания растения появляются большие нижние ловушки, которые обычно располагаются на земле. Верхние или воздушные кувшины обычно больше, по разному окрашены и обладают отличными чертами от нижних кувшинов. Эти верхние кувшины обычно формируются по мере того, как растение достигает зрелости и становится выше. Чтобы растение оставалось устойчивым, верхние кувшины часто образуют петлю на усике, позволяя ему оборачиваться вокруг ближайшей опоры. У некоторых видов (например, N. rafflesiana ) разные жертвы могут быть привлечены двумя типами кувшинов. Эта разнообразная морфология также часто затрудняет идентификацию видов. [4]

Добыча обычно состоит из насекомых , но самые крупные виды (например, N. rajah и N. rafflesiana ) могут иногда ловить мелких позвоночных , таких как крысы и ящерицы. [9] [10] Были сделаны записи о ловле мелких птиц культурными растениями. [11] [12] Цветки возникают в кистях или, реже, в метелках с мужскими и женскими цветками на отдельных растениях. Они опыляются насекомыми , причем основными возбудителями являются мухи (в том числе мясные мухи , мошки и комары).), мотыльки, осы и бабочки. [13] Их запахи могут варьироваться от сладкого до затхлого или грибок -like. [14] Семена обычно производятся в четырехсторонней капсуле, которая может содержать 50–500 семян, распространяемых ветром, состоящих из центрального зародыша и двух крыльев, по одному с каждой стороны (хотя N. pervillei отличается).

Род цитологический диплоидный , причем все изученные виды , имеющие число хромосом от 2n = 80. [15] [16] Считается, что это высокое число отражает палеополиплоидию (вероятно, в 8 или 16 раз). [16] [17] [18] [19]

Таксономия [ править ]

Основные статьи: Список видов Nepenthes и Список видов Nepenthes по распространению

Около 170 видов из Nepenthes в настоящее время признаются действительными. Это число увеличивается, и каждый год описывается несколько новых видов. [20]

Этимология [ править ]

Название рода Непентис впервые был опубликован в 1737 году в Карлах Linnaeus «ы Hortus Cliffortianus . [21] Он ссылается на проход в Homer «s Odyssey , в котором зелье „Непентиса Фармакон“дается для Helen с помощью египетской царицы. « Непенте » буквально означает «без горя» ( ne = не, penthos = горе) и в греческой мифологии - это лекарство, которое забвением подавляет все печали. [14] [22] Линней объяснил:

Если это не Непентес Елены , то он наверняка понравится всем ботаникам. Какой ботаник не воспылал бы восхищением, если бы после долгого путешествия нашел это чудесное растение. В его изумлении прошлые болезни были бы забыты, когда он увидел эту замечательную работу Создателя! [перевод с латыни Гарри Вейтч ] [23]

Описанное Линнеем растение было N. distillatoria , называемым bāndurā (බාඳුරා), видом из Шри-Ланки. [14]

Непентес был официально опубликован как родовое название в 1753 году в знаменитом произведении Линнея « Виды плантарум» , которое установило ботаническую номенклатуру, существующую сегодня. Nepenthes distillatoria - типовой вид рода. [24]

Непентес из вида Plantarum Карола Линнея 1753 г.

Название «обезьяньи кубки» обсуждалось в выпуске National Geographic за май 1964 года , в котором Пол А. Заль писал: [25]

Носители назвали их «обезьяньими чашами», название, которое я слышал в другом месте в связи с Непентесом , но намек на то, что обезьяны пьют кувшинную жидкость, казался надуманным. Позже я подтвердил это. В Сараваке я нашел орангутана , которого вырастили в качестве домашнего питомца, а затем освободили. Когда я осторожно подошел к нему в лесу, я предложил ему наполовину полный кувшин. К моему удивлению, обезьяна приняла это и с изяществом дамы за чашкой чая выполнила изящный удар снизу вверх.

Растения часто называют kantong Semar ( Semar 'карман s в Индонезии и) Sako п Hudas ( Иуда денег мешок ) на Филиппинах.

Эволюция и филогения [ править ]

Отсутствие свидетельств промежуточных видов, ископаемых или живых (т. Е. Недостающее звено ), не позволяет сформировать филогенетический график развития отличительных черт современных непентесов , которые включают его относительно редкую строгую двудомность и плотоядные кувшины. Хотя Непентес отдаленно связан с несколькими современными родами, среди них даже плотоядные родственники [росянка ( Drosera ), венерина мухоловка ( Dionea muscipula ), растение водяное колесо ( Aldrovanda ) и росистая сосна ( Drosophyllum )] лишены этих черт. Среди известных Непентес, не обнаружено никаких протомодернистских характеристик или больших вариаций, что позволяет предположить, что все существующие виды исходили от одного близкого предка, несущего все современные черты. Филогенетические сравнения последовательностей гена matK хлоропластов между видами Nepenthes и с родственными видами подтверждают этот вывод, большое генетическое расстояние между Nepenthes и другими, а также резко расходящиеся «помпоны» группировки видов Nepenthes . [26]

Ископаемый пыльца Nepenthes -как растений , обитающих на севере моря Тетис от 65 до 35 миллионов лет назад указывает на то, что тогда теплее Европа , возможно, где прото Непентиса разработал, а затем бежал в Азию и Индию , как Африка столкнулась с Европой и последовавшее изменение климата уничтожило предковые виды в первоначальной среде обитания. Около 20 миллионов лет назад Борнео , Суматра и Сулавеси и, возможно, даже Филиппины были связаны с материковой Азией, обеспечивая мост для колонизации большинства мест Непентеса.вид излучения. Обширные в системах мосты площади 20000 лет назад во время ледникового периода обеспечили бы доступ к остальным местам Nepenthes населения в Океании . Основная сложность этой гипотезы - присутствие Непента на далеких островах Сейшельских островов и Мадагаскара . Считалось, что семена были перенесены морскими птицами и куликами , которые во время своих миграций отдыхали в болотистых местах обитания и могли случайно подобрать семена. Эта гипотеза, возможно, подкрепляется успехом низинной болотистой N. distillatoria в колонизации стольких мест. [26]

Распространение и среда обитания [ править ]

Глобальное распространение Непента
Дополнительная информация: Список видов Nepenthes по распространению

Род Nepenthes в основном встречается на Малайском архипелаге , с наибольшим биоразнообразием на Борнео, Суматре и Филиппинах [27] [28], особенно в горных тропических лесах Борнео . Полный ареал рода включает Мадагаскар ( N. madagascariensis и N. masoalensis ), Сейшельские острова ( N. pervillei ), Шри-Ланку ( N. distillatoria ) и Индию ( N. khasiana ) на западе до Австралии ( N. mirabilis). , N. rowanae и N. tenax ) и Новой Каледонии ( N. vieillardii) на юго-востоке. Большинство видов ограничено очень небольшими ареалами, в том числе некоторые встречаются только в отдельных горах. Такое ограниченное распространение и недоступность регионов часто означает, что некоторые виды десятилетиями не открываются заново в дикой природе (например, N. deaniana , которая была повторно открыта через 100 лет после ее первоначального открытия). Около 10 видов имеют распространение больше, чем один остров или группа небольших островов. Nepenthes mirabilis отличается тем, что является наиболее широко распространенным видом этого рода, начиная от Индокитая и по всему Малайскому архипелагу до Австралии. [4] [29] [30]

Из-за природы местообитаний, которые занимают виды Nepenthes , их часто классифицируют как низинные или высокогорные виды, в зависимости от их высоты над уровнем моря , с приблизительной границей между низменностями и высокогорьями 1200 м (3937 футов). Виды, растущие на более низких высотах, требуют постоянного теплого климата с небольшой разницей между дневными и ночными температурами, в то время как высокогорные виды процветают в теплые дни и гораздо более прохладные ночи. Nepenthes lamii растет на большей высоте, чем любой другой представитель этого рода, до 3 520 м (11 549 футов). [4] [30]

Большинство видов Nepenthes растут в условиях высокой влажности и осадков, а также от умеренного до высокого уровня освещенности. Некоторые виды, в том числе N. ampullaria , предпочитают густые затененные леса, но большинство других видов процветают на окраинах сообществ деревьев / кустарников или на полянах. Некоторые виды (например, N. mirabilis ) были обнаружены в вырубленных лесах, на обочинах дорог и в нарушенных полях. Другие виды приспособились к произрастанию в травяных сообществах, похожих на саванны . Почвы, на которых произрастают виды Nepenthes , обычно кислые и с низким содержанием питательных веществ, состоящие из торфа , белого песка, песчаника., или вулканические почвы. Исключения из этих общих правил включают виды, которые процветают в почвах с высоким содержанием тяжелых металлов (например, N. rajah ), на песчаных пляжах в зоне морских брызг (например, N. albomarginata ). Другие виды растут на inselbergs и как литофиты , в то время как другие, такие как N. inermis , могут расти как эпифиты без контакта с почвой. [4]

Экологические отношения [ править ]

Утонувшая ящерица найдена в только что открытом кувшине Н. раджа

Наиболее очевидное взаимодействие между видами непентесов и окружающей их средой, включая другие организмы, - это взаимодействие хищника и добычи . Виды Nepenthes, безусловно, привлекают и убивают свою добычу, хотя и пассивно, за счет активного производства привлекательных цветов, сладкого нектара и даже сладких запахов. В результате этого отношения растения в первую очередь получают азот и фосфор, чтобы дополнить свои потребности в питательных веществах для роста, учитывая, что эти питательные вещества в почве обычно отсутствуют. Самая частая добыча - многочисленная и разнообразная группа членистоногих с муравьями и другими насекомыми.во главе меню. Среди других часто встречающихся членистоногих - пауки , скорпионы и многоножки , а улитки и лягушки более необычны, но не редкость. Самая необычная добыча для видов Nepenthes - крысы, обнаруженные у N. rajah . Состав пойманной добычи зависит от многих факторов, включая местонахождение, но может включать сотни отдельных насекомых и множество различных видов. [4] Хотя многие виды непентесов универсальны в том, что они ловят, по крайней мере один, N. albomarginata , имеет специализированные и почти исключительно ловушки термитов.и почти не производит нектара. Nepenthes albomarginata получила свое название от кольца белых трихом непосредственно под перистомом. Эти трихомы - или «волоски» - приятны термитам и привлекают их к кувшину. В процессе сбора съедобных трихом в кувшин упадут сотни или тысячи термитов. [31] [32]

Удержание добычи вязкоупругой кувшинной жидкостью N. rafflesiana [7]
  • Воспроизвести медиа

    Синяя бутылочная муха ( Calliphora vomitoria ) может убегать после приземления в воду на ее брюшную поверхность.

  • Воспроизвести медиа

    То же самое верно, если муха падает на спину (крылья впереди ).

  • Воспроизвести медиа

    Но вязкоупругие свойства пищеварительной жидкости N. rafflesiana предотвращают бегство добычи, даже если падение происходит вентрально.

  • Воспроизвести медиа

    ..или спинной. (Все видео записываются с частотой 500 кадров / с)

Симбиозы [ править ]

Нижний кувшин N. attboroughii, поддерживающий большую популяцию личинок комаров. Вертикальная крышка этого вида открывает кувшины таким элементам, что они часто полностью заполнены жидкостью. [33]

Nepenthes bicalcarata обеспечивает место в полых усиках своих верхних кувшинов, чтобы муравей-плотник Camponotus schmitzi мог строить гнезда. Муравьи берут более крупную добычу из кувшинов, что может принести пользу N. bicalcarata , уменьшая количество разложения собранных органических веществ, которые могут нанести вред естественному сообществу инфаунальных видов, которые способствуют пищеварению растения. [34]

Nepenthes lowii также установил зависимые отношения, но с позвоночными, а не с насекомыми. Кувшины N. lowii обеспечивают сладкий экссудат на отогнутой крышке кувшина (operculum) и насадку длявидов землероек , которые, как было обнаружено, поедают экссудат и испражняются в кувшин. В исследовании 2009 года, в ходе которого был введен термин «туалеты для землероек», установлено, что от 57 до 100% азота, поглощаемого листвой растения, поступает из фекалий землероек. [35] Другое исследование показало, что форма и размер отверстия кувшина N. lowii в точности соответствуют размерам типичной землеройки ( Tupaia montana ). [36] [37]Подобная адаптация была обнаружена у N. macrophylla , N. rajah , N. ampullaria , а также, вероятно, присутствует у N. ephippiata . [37] [38]

Точно так же nepenthes hemsleyana, которая является родиной Борнео, имеет симбиотическое партнерство с шерстистой летучей мышью Хардвика , летучие мыши устраиваются в кувшинах выше уровня пищеварительной жидкости, когда они спят в течение дня. Пока летучие мыши ночуют внутри, они какают, а растение получает азот из помета летучих мышей.

Инфауна [ править ]

Основная статья: Инфауна Непента

Организмы, которые проводят хотя бы часть своей жизни в кувшинах видов Непентес , часто называют инфауной Непента. Наиболее распространенными видами инфауны, часто представляющими верхний трофический уровень инфауной экосистемы, являются многие виды личинок комаров . К другим инфаунистическим видам относятся личинки мух и мошек , пауки, клещи , муравьи и даже разновидности крабов ( Geosesarma malayanum ). Многие из этих видов специализируются на одном виде кувшинов и больше нигде не встречаются. Этих специалистов называют непентебионтами . Другие, часто связанные с Непентесом, но не зависящие от неговиды, называются непентофилами. Непентексены, с другой стороны, редко встречаются в кувшинах, но часто появляются, когда гниение приближается к определенному порогу, привлекая личинок мух, которые обычно не встречаются в сообществе кувшинов. Сложная экологическая взаимосвязь между растениями-кувшинами и инфауной еще не до конца понятна, но взаимосвязь может быть мутуалистической : инфауне предоставляется укрытие, еда или защита, а растение, на котором она обитает, получает ускоренное разложение пойманной добычи, что увеличивает скорость пищеварения и подавления вредных бактериальных популяций. [34] [39] [40]

Противомикробные свойства [ править ]

Nepenthes пищеварительные жидкости являются стерильными , прежде чем кувшины открывать и содержать вторичные метаболиты и белки , которые действуют как бактерициды и фунгициды после кувшин открывается. Пока вырабатывается пищеварительная жидкость, кувшин еще не открыт, поэтому вероятность микробного заражения отсутствует. Во время развития кувшина в жидкости кувшина вырабатывается по меньшей мере 29 пищеварительных белков, включая протеазы , хитиназы , белки, связанные с патогенезом, и тауматиноподобные белки. Помимо расщепления добычи, они могут действовать как противомикробные агенты. [41]Когда кувшины открываются, жидкость подвергается воздействию бактерий, грибковых спор, насекомых и дождя. Часто кувшины иметь крышку , которая закрывает ловушку, за исключением несколько (например , Н. lowii , Н. attenboroughii и Н. jamban ), предотвращающий дождевую воду от входа. Крышка препятствует разжижению пищеварительной жидкости дождевой водой. Как только бактерии и грибки попадают в жидкость, в дополнение к антимикробным белкам вырабатываются вторичные метаболиты. [42] Обычно производятся нафтохиноны , класс вторичных метаболитов, которые либо убивают, либо подавляют рост и размножение бактерий и грибов. [43] Эта адаптация могла развиться со времен Непентеса.растения, которые могут продуцировать вторичные метаболиты и антимикробные белки для уничтожения бактерий и грибов, скорее всего, подходят больше. Растения, вырабатывающие антимикробные соединения, могут предотвратить потерю ценных питательных веществ, полученных от насекомых в кувшине. Поскольку непентес не может переваривать определенные бактерии и грибки, бактерициды и фунгициды позволяют растениям максимально усваивать питательные вещества.

Ботаническая история [ править ]

Рисунок Плукене N. distillatoria из его Almagestum Botanicum 1696 года.

Самая ранняя известная запись о Непенте относится к 17 веку. В 1658 году французский колониальный губернатор Этьен де Флакур опубликовал описание кувшина в своей основополагающей работе Histoire de la Grande Isle de Madagascar . Он гласит: [44]

Это растение, вырастающее примерно на 3 фута в высоту, которое несет на конце своих листьев, длина которых составляет 7 дюймов, полый цветок или плод, напоминающий небольшую вазу с собственной крышкой, - чудесное зрелище. Есть красные и желтые, причем желтый - самый большой. Жители этой страны неохотно собирают цветы, говоря, что если кто-то сорвет их мимоходом, в этот день обязательно пойдет дождь. Что касается этого, я и все остальные французы собирали их, но дождя не было. После дождя эти цветы наполняются водой, в каждом по полстакана. [перевод с французского в Pitcher-Plants of Borneo ] [14]

Флакур назвал растение Амраматико в честь местного названия. Более века спустя этот вид был официально описан как N. madagascariensis . [45]

Вторым описываемым видом был N. distillatoria , эндемик Шри-Ланки . В 1677 году датский врач Томас Бартолин кратко упомянул о нем под названием Miranda herba , что на латыни означает «чудесная трава». [46] Три года спустя голландский торговец Якоб Брейн назвал этот вид Bandura zingalensium по местному названию растения. [47] Бандура впоследствии стала наиболее часто используемым названием для тропических растений-кувшинов, пока Линней не придумал Непента в 1737 году. [14]

Nepenthes distillatoria снова была описана в 1683 году, на этот раз шведским врачом и естествоиспытателем Германом Никласом Гримом . [48] Грим назвал его Planta mirabilis destillatoria или «чудесное дистилляционное растение» и был первым, кто ясно проиллюстрировал тропический кувшин. [14] Три года спустя, в 1686 году, английский натуралист Джон Рей процитировал слова Грима: [49]

Корень втягивает влагу из земли, которая с помощью солнечных лучей поднимается вверх в само растение, а затем течет вниз через стебли и нервы листьев в естественную утварь, которая хранится там до тех пор, пока не будет использована для нужд человека. [перевод с латыни в Pitcher-Plants of Borneo ] [14]

Одна из самых ранних иллюстраций Nepenthes появляется Леонард Плакенет в Almagestum Botanicum в 1696. [50] Завод, называемый Utricaria Vegetabilis zeylanensium , несомненно , Н. distillatoria . [14]

Cantharifera, как показано в Herbarium Amboinensis , том 5 Румфиуса , опубликованном в 1747 году, хотя, вероятно, нарисован в конце 17 века. Виноградная лоза справа - это не непентес , а разновидность жгутика .

Примерно в то же время немецкий ботаник Георг Эберхард Румфиус обнаружил два новых вида непентес на Малайском архипелаге . Румфиус проиллюстрировал первое, которое теперь считается синонимом N. mirabilis , и дал ему название Cantharifera , что означает «носитель кружки». Второй, известный как Cantharifera alba , предположительно был N. maxima . Румфиус описал растения в своем самом известном труде, шеститомном гербарии Amboinense , каталоге флоры острова Амбон . Однако он был опубликован только через много лет после его смерти. [51]

Ослепнув в 1670 году, когда рукопись была завершена лишь частично, Румфиус продолжил работу над Herbarium Amboinensis с помощью клерков и художников. В 1687 году, когда проект близился к завершению, по крайней мере половина иллюстраций погибла в результате пожара. Настойчивый, Румфиус и его помощники впервые завершили книгу в 1690 году. Однако два года спустя корабль, перевозивший рукопись в Нидерланды, был атакован и потоплен французами, вынудив их начать все заново с копии, которая, к счастью, сохранилась у губернатора. -General Johannes Camphuijs. Гербарий Amboinensis , наконец , прибыл в Нидерланды в 1696 году Даже тогда, первый объем не появлялся до 1741, через 39 лет после смерти Rumphius в. К этому времени имя Линнея Непентесустановился. [14]

Иллюстрация Bandura zeylanica ( N. distillatoria ) из тезауруса Бурмана Zeylanicus 1737 г.

Nepenthes distillatoria снова показан на Иоганн Бурманн «ы Тезаурус Zeylanicus из 1737. На чертеже изображенного конца цветения стебля с кувшинами. Бурманн называет это растение Bandura zeylanica . [52]

Следующее упоминание о тропических кувшинах было сделано в 1790 году, когда португальский священник Жуан де Лоурейро описал Phyllamphora mirabilis , или «чудесный лист в форме урны», из Вьетнама . Несмотря на то, что Лоурейро прожил в стране около 35 лет, маловероятно, что он наблюдал за живыми растениями этого вида, поскольку он заявил, что крышка - это движущаяся часть, активно открывающаяся и закрывающаяся . В своей самой знаменитой работе Flora Cochinchinensis он пишет: [53]

[...] () кончик листа заканчивается длинным свисающим усиком, закрученным по спирали посередине, на котором свисает что-то вроде вазы, продолговатой, пузатой, с гладкой кромкой с выступающим краем и прикрепленной крышкой в одну сторону, которая по своей природе свободно открывается и закрывается, чтобы принимать росу и хранить ее. Дивный труд Господа! [перевод с французского в Pitcher-Plants of Borneo ] [14]

Phyllamphora mirabilis была в конечном итоге передана в род Nepenthes Рафарином в 1869 году. [54] Таким образом, P. mirabilis является базионимом этого самого космополитичного вида тропических растений-кувшинов. [34]

Описание Лоурейро подвижной крышки было повторено Жаном Луи Мари Пуаре в 1797 году. Пуаре описал два из четырех известных в то время видов непентесов : N. madagascariensis и N. distillatoria . Он дал первому его нынешнее название, а второй назвал Nepente de l'Inde , или просто « Непентес Индии», хотя этот вид отсутствует на материке. В Ламарк «S Encyclopédie Méthodique Botanique , он включил следующие счета: [45]

Эта урна полая, как я только что сказал, обычно наполнена мягкой чистой водой, а затем закрывается. Днем она открывается, и больше половины жидкости исчезает, но за ночь эта потеря восстанавливается, и на следующий день урна снова наполняется и закрывается крышкой. Это его пропитание, которого хватит не на один день, потому что к ночи он всегда наполовину наполняется. [перевод с французского в Pitcher-Plants of Borneo ] [14]

Дом Непентес в Питомнике Вейча, как показано в Хрониках садовников , 1872 г.

С открытием новых видов и первоначальной интродукцией образцов сэром Джозефом Бэнксом в Европу в 1789 году интерес к Непентесу рос на протяжении 19 века, достигнув высшей точки в 1880-х годах, назвав его «Золотым веком Непента ». [4] [14] Тем не менее, популярность растений резко упала в начале 20 века, прежде чем они почти исчезли во время Второй мировой войны . Об этом свидетельствует тот факт, что в период с 1940 по 1966 год не было описано ни одного нового вида. Возрождение глобального интереса к выращиванию и изучению Непента приписывают японскому ботанику Сигео Курата., чьи работы в 1960-х и 1970-х годах во многом привлекли внимание к этим растениям. [20]

Выращивание [ править ]

Культивируемые Nepenthes rajah , Nepenthes aristolochioides и другие виды

Непентес можно выращивать в теплицах. Более простые виды включают N. alata , N. ventricosa , N. khasiana и N. sanguinea . Эти четыре вида - горцы (у N. alata есть как низменные, так и высокогорные формы), некоторые легкие низинные виды - это N. rafflesiana , N. bicalcarata , N. mirabilis и N. hirsuta . [55]

Горные формы - это те виды, которые растут в местообитаниях, как правило, на более высоких высотах и, следовательно, подвержены более низким вечерним температурам. Низменные формы - это виды, которые растут ближе к уровню моря. Обе формы лучше всего реагируют на дождевую воду (но некоторые виды водопроводной воды работают до тех пор, пока ее ежемесячно промывают дождевой водой или водой с низким содержанием растворенных твердых веществ и химикатов), ярком свете (хотя некоторые виды могут расти на полном солнце), хорошо дренированной среде, хорошая циркуляция воздуха и относительно высокая влажность, хотя более легкие виды, такие как N. alata, могут адаптироваться к окружающей среде с более низкой влажностью. Виды горных районов должны иметь ночное охлаждение, чтобы процветать в долгосрочной перспективе. Минеральные удобрения лучше использовать малой крепости. Периодическое кормление замороженными (размороженными перед употреблением) сверчкамиможет быть полезным. Возможно выращивание в террариуме более мелких растений, таких как N. bellii , N.  ×  trichocarpa и N. ampullaria , но большинство растений со временем станут слишком большими. [56] [57]

Растения можно размножать семенами, черенками и культурой тканей . Семена обычно высевают на влажный измельченный мох Sphagnum или на стерильные среды для культивирования тканей растений после их надлежащей дезинфекции. Семена обычно становятся нежизнеспособными вскоре после сбора урожая, поэтому семена обычно не являются предпочтительным методом размножения. Для проращивания и культивирования использовалась смесь 1: 1 среды для орхидей с мхом или перлитом . Семенам может потребоваться два месяца, чтобы прорасти, и два года или больше, чтобы дать зрелые растения. Укоренять черенки можно во влажном мхе сфагнум в полиэтиленовом пакете или резервуаре с повышенной влажностью и умеренным освещением. Они могут начать укореняться через один-два месяца и примерно через шесть месяцев начинают формировать кувшины. Тканевая культуратеперь используется в коммерческих целях и помогает сократить сбор диких растений, а также делает многие редкие виды доступными для любителей по разумным ценам. Виды Nepenthes считаются растениями, находящимися под угрозой исчезновения, и все они перечислены в Приложении 2 СИТЕС , за исключением N. rajah и N. khasiana, которые перечислены в Приложении 1 СИТЕС [56] : 353

Гибриды и сорта [ править ]

Сложный техногенный гибрид N. ventricosa × ( N. lowii × N. macrophylla )
Смотрите также: Список естественных гибридов Непента и Список сортов Непента

Существует много гибридных непентесов и многочисленных названных сортов . Некоторые из наиболее известных, искусственно созданных гибридов и культурных сортов включают: [ необходима ссылка ]

  • N. × coccinea (( N. rafflesiana × N. ampullaria ) × N. mirabilis )
  • Н. × вентрата ( N. ventricosa × N. alata )
  • Н. × 'Кровавая Мэри' ( N. ventricosa × N. ampullaria )
  • N. 'D'amato' ( N. lowii × N. ventricosa )
  • N. × mixta ( N. northiana × N. maxima )
  • Н. 'Сюрга' ( N. ventricosa × N. northiana )
  • Н. 'Менарик' ( N. rafflesiana × N. veitchii )
  • N. 'Emmarene' ( N. khasiana × N. ventricosa )
  • Н. 'Джудит Финн' ( N. spathulata × N. veitchii )

См. Также [ править ]

  • Классификация непентеса
  • Непентес инфауна

Ссылки [ править ]

  1. ^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» (PDF) . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x . Проверено 6 июля 2013 .
  2. ^ Cheek, M .; Джебб, М. (2013). «Группа Nepenthes micramphora (Nepenthaceae) с двумя новыми видами из Минданао, Филиппины» . Фитотакса . 151 (1): 25–34. DOI : 10.11646 / phytotaxa.151.1.2 .
  3. ^ Christenhusz, MJM; Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодный прирост» . Фитотакса . 261 (3): 201–217. DOI : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
  4. ^ a b c d e f g h Бартлотт, В., Порембски, С., Сена, Р., и Тайзен, I. 2007. Любопытный мир хищных растений. Портленд, Орегон: Timber Press.
  5. ^ «Форма жизни плотоядных растений недели жаждет крови» . Earthsky . 18 ноября 2014 г.
  6. ^ Бон, В. (2011). «Скользкий или липкий? Функциональное разнообразие в стратегии отлова плотоядных растений Nepenthes» . Новый фитолог . 191 (2): 545–554. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2011.03696.x . PMID 21434933 . 
  7. ^ a b Gaume, L .; Фортер, Ю. (2007). «Вязкоупругая смертельная жидкость для хищных растений-кувшинов» . PLOS ONE . 2 (11): e1185. DOI : 10.1371 / journal.pone.0001185 . PMC 2075164 . PMID 18030325 .  
  8. Перейти ↑ Moran, JA (2010). «Хищный синдром у кувшинов Непента» . Сигнализация и поведение растений . 5 (6): 644–648. DOI : 10.4161 / psb.5.6.11238 . PMC 3001552 . PMID 21135573 .  
  9. Перейти ↑ Phillipps, A (1988). « Вторая запись о крысах в качестве добычи в раджах Непента» (PDF) . Информационный бюллетень по хищным растениям . 17 (2): 55.
  10. ^ Моран, JA 1991. Роль и механизмкувшинов Nepenthes rafflesiana в качестве ловушек для насекомых в Брунее. Кандидат наук. докторская диссертация, Университет Абердина, Абердин, Шотландия.
  11. ^ "Убийца" ест "большую синицу в питомнике Сомерсета" . BBC News . 5 августа 2011 . Проверено 5 августа 2011 года .
  12. Перейти ↑ Hewitt-Cooper, N (2012). «Случай отлова птиц культивируемым экземпляром гибрида Nepenthes × mixta ». Информационный бюллетень по хищным растениям . 41 (1): 31–33.
  13. Перейти ↑ Clarke, CM 2001. Nepenthes Суматры и полуостровной Малайзии . Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  14. ^ a b c d e f g h i j k l Филлиппс, А. и А. Лэмб, 1996. Кувшинки Борнео . Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  15. ^ Лоури, TK 1991. No. 519: Хромосома и изофермент номер в Nepenthaceae. Американский журнал ботаники 78 (6, приложение): 200–201.
  16. ^ a b Heubl, GR; Вистуба, А. (1997). «Цитологическое исследование рода Nepenthes L. (Nepenthaceae)». Сендтнера . 4 : 169–174.
  17. ^ Meimberg, H .; Хейбл, Г. (2006). «Внедрение ядерного маркера для филогенетического анализа Nepenthaceae». Биология растений . 8 (6): 831–840. DOI : 10,1055 / с-2006-924676 . PMID 17203435 . 
  18. ^ Цитология Непента . LMU Department für Biologie.
  19. ^ Brittnacher, J. Nd Evolution - Nepenthes Филогения архивации 2011-05-14 в Wayback Machine . Международное общество хищных растений .
  20. ^ a b Кларк, CM & CC Ли 2004. Кувшинные растения Саравака . Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  21. ^ Linnaeus, С. 1737. Непентиса . Hortus Cliffortianus . Амстердам.
  22. ^ Гледхилл, Д. 2008. Имена растений . Четвертый выпуск. Издательство Кембриджского университета, Кембридж.
  23. Перейти ↑ Veitch, HJ (1897). «Непентес». Журнал Королевского садоводческого общества . 21 (2): 226–262.
  24. Перейти ↑ Linnaeus, C (1753). «Непентес». Виды Plantarum . 2 : 955.
  25. ^ Zahl, PA (1964). «Гигантские цветы Малайзии и растения-ловушки для насекомых». National Geographic . 125 (5): 680–701.
  26. ^ a b Бриттнахер, Джон (2011). «Эволюция - Филогения Непента» . Веб-страница ICPS . Архивировано из оригинала на 2011-05-14 . Проверено 23 февраля 2011 .
  27. ^ Аморосо, Виктор Б .; Аспирас, Рейно А. (01.01.2011). «Хребет Хамигуитан: заповедник местной флоры» . Саудовский журнал биологических наук . 18 (1): 7–15. DOI : 10.1016 / j.sjbs.2010.07.003 . ISSN 1319-562X . PMC 3730927 . PMID 23961098 .   
  28. ^ Аморосо, В.Б .; Обсиома, LD; Arlalejo, JB; Аспирас, РА; Капили, Д.П .; Полизон, JJA; Сумиле, Е.Б. (2009). «Инвентаризация и сохранение исчезающей, эндемичной и экономически важной флоры хребта Хамигитан на юге Филиппин» . www.ingentaconnect.com . Проверено 3 ноября 2019 .
  29. Перейти ↑ McPherson, SR 2009. Pitcher Plants of the Old World . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
  30. ^ а б Джебб, М .; Чик, М. (1997). «Ревизия скелета Непента (Nepenthaceae)» . Блумеа . 42 : 1–106.
  31. ^ Моран, JA; Мербах, Массачусетс; Ливингстон, штат Нью-Джерси; Кларк, CM; Бут, МЫ (2001). «Специализация термитов в качестве жертвы кувшина Nepenthes albomarginata - данные анализа стабильных изотопов» (PDF) . Летопись ботаники . 88 (2): 307–311. DOI : 10,1006 / anbo.2001.1460 .
  32. ^ Мербах, Массачусетс; Мербах, диджей; Maschwitz, U .; Бут, МЫ; Fiala, B .; Жижка, Г. (2002). «Массовый марш термитов в смертельную ловушку» . Природа . 415 (6867): 36–37. DOI : 10.1038 / 415036a . PMID 11780106 . S2CID 846937 .  
  33. ^ Робинсон, AS; Fleischmann, AS; Макферсон, SR; Генрих, В.Б .; Жиронелла, EP; Пенья, CQ (2009). «Эффектный новый вид кувшинного растения Nepenthes L. (Nepenthaceae) из центрального Палавана, Филиппины» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 159 (2): 195–202. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2008.00942.x .
  34. ^ a b c Кларк, CM 1997. Непентес Борнео . Публикации по естественной истории (Борнео), Кота-Кинабалу.
  35. ^ Кларк, CM; Bauer, U .; Ли, СС; Tuen, AA; Rembold, K .; Моран, Дж. А. (2009). «Туалеты для землероек: новая стратегия связывания азота в тропическом кувшине» . Письма биологии . 5 (5): 632–635. DOI : 10.1098 / RSBL.2009.0311 . PMC 2781956 . PMID 19515656 .  
  36. ^ Подбородок, L .; Moran, JA; Кларк, К. (2010). «Геометрия ловушки у трех видов гигантских горных растений-кувшинов с Борнео является функцией размера тела землероек». Новый фитолог . 186 (2): 461–470. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2009.03166.x . PMID 20100203 . 
  37. ^ a b Уокер, М. 2010. Гигантские мясоеды предпочитают есть фекалии землероек . BBC Earth News , 10 марта 2010 г.
  38. Перейти ↑ Moran, JA (2003). «От плотоядных к детритофагам? Изотопные доказательства использования опада из листьев тропическим растением-кувшином Nepenthes ampullaria». Международный журнал наук о растениях . 164 (4): 635–639. DOI : 10.1086 / 375422 . ЛВП : 10170/576 . S2CID 53573745 . 
  39. ^ Mogi, M .; Йонг, HS (1992). «Aquatic членистоногих сообществ в Nepenthes кувшинах: роль нишевой дифференциации, агрегации, хищничество и конкуренции в общественной организации». Oecologia . 90 (2): 172–184. DOI : 10.1007 / BF00317174 . PMID 28313712 . S2CID 26808467 .  
  40. Перейти ↑ Beaver, RA (1979). «Фауна и трофические сети кувшинных растений в западной Малайзии». Малайский журнал природы . 33 : 1–10.
  41. ^ Роттлофф, Сэнди; Мигель, Сисси; Бито, Флора; Ниссе, Эстель; Хамманн, Филипп; Кун, Лауриан; Чичер, Йохана; Базиль, Винсент; Гом, Лоуренс (2016-03-01). «Протеомный анализ пищеварительной жидкости в кувшинах Непента» . Летопись ботаники . 117 (3): 479–495. DOI : 10.1093 / Aob / mcw001 . ISSN 0305-7364 . PMC 4765550 . PMID 26912512 .   
  42. ^ Mithöfer, Axel (2011-09-01). «Плотоядные растения-кувшины: взгляд на старую тему». Фитохимия . Взаимодействие растений и насекомых. 72 (13): 1678–1682. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2010.11.024 . PMID 21185041 . 
  43. ^ Бух, Франциска; Ротт, Матиас; Роттлофф, Сэнди; Паец, Кристиан; Хильке, Инес; Раесслер, Майкл; Митхёфер, Аксель (21 декабря 2012 г.). «Секретная жидкость-ловушка хищных растений непентес непригодна для роста микробов» . Летопись ботаники . 111 (3): 375–83. DOI : 10.1093 / Aob / mcs287 . ISSN 0305-7364 . PMC 3579442 . PMID 23264234 .   
  44. ^ де Флакур, Э. 1658. История Гранд-Айл-де-Мадагаскар .
  45. ^ a b Poiret, JLM 1797. Népente . В: JB Lamarck Encyclopédie Méthodique Botanique Vol. 4.
  46. ^ Бартолин. «Миранда херба». Acta Medica et Philosophica Hafniensia . 3 : 38.
  47. ^ Брейн, J. 1680. Bandura zingalensium и др. Prodromus Fasciculi Rariorum Plantarum 1: 18.
  48. ↑ Grimm, HN 1683. Planta mirabilis destillatoria . В: Miscellanea curiosa sive Ephemeridum. Med. Phys. Зародыш. Акад. Nat. Cur. Decuriae 2, ann. прим. п. 363, ф. 27.
  49. ^ Ray, J. 1686. Бандура cingalensium т.д. Historia Plantarum 1: 721-722.
  50. ^ Plukenet, L. 1696. Utricaria Vegetabilis zeylanensium . В: Almagestum Botanicum .
  51. ^ Rumphius, GE 1741-1750. Cantharifera . В: Гербарий Amboinense 5, lib. 7, гл. 61, стр. 121, т. 59, т. 2.
  52. ^ Burmann, J. 1737. Thesaurus Zeylanicus . Амстердам.
  53. ↑ de Loureiro, J. 1790. Flora Cochinchinensis 2: 606–607.
  54. ^ Шлауэр, J. Nd Nepenthes mirabilis . База данных хищных растений.
  55. ^ Джеймс Пьетропаоло; Патрисия Энн Пьетропаоло (1986). Плотоядные растения мира . Timber Press. п. 49. ISBN 978-0-88192-066-6.
  56. ^ a b Питер Д'Амато (2 июля 2013 г.). Дикарь Сад, Пересмотренный: Выращивание плотоядных растений . Десятискоростной пресс. п. 89. ISBN 978-1-60774-411-5.
  57. ^ Барри А. Райс (2006). Выращивание хищных растений . Тимбер Пресс, Инкорпорейтед. ISBN 978-0-88192-807-5.
  • Монография Дансера о Непенте (охватывает виды из Малайзии, Индонезии и Новой Гвинеи, но не из других мест)
  • Nepenthaceae в: Watson, L. и MJ Dallwitz (с 1992 г.). Семейства цветковых растений . Описания, иллюстрации, идентификация, поиск информации.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Amagase, S .; Nakayama, S .; Цугита, А. (1969). «Кислотная протеаза в непентесе . II. Исследование специфичности непентезина». Журнал биохимии . 66 (4): 431–439. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a129166 . PMID  5354017 .
  • Атауда, SBP; Matsumoto, K .; Rajapakshe, S .; Курибаяси, М .; Кодзима, М .; Кубомура-Йошида, Н .; Iwamatsu, A .; Shibata, C .; Inoue, H .; Такахаши, К. (2004). «Ферментативная и структурная характеристика непентезина, уникального члена нового подсемейства аспарагиновых протеиназ» . Биохимический журнал . 381 (1): 295–306. DOI : 10.1042 / BJ20031575 . PMC  1133788 . PMID  15035659 .
  • Bauer, U .; Бон, ВЧ; Федерле, В. (2008). «Безвредный источник нектара или смертельная ловушка: кувшины Nepenthes активируются дождем, конденсатом и нектаром» . Труды Королевского общества B . 275 (1632): 259–265. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1402 . PMC  2593725 . PMID  18048280 .
  • Бивер, РА (1979). «Биологические исследования фауны кувшинов непентес в западной Малайзии». Annales de la Société Entomologique de France . 15 : 3–17.
  • Бивер, Р.А. 1983. Сообщества, живущие в кувшинах Непента: фауна и пищевые сети. В: JH Frank & LP Lounibos (ред.) Phytotelmata: Растения как хозяева сообществ водных насекомых . Plexus Publishing, Нью-Джерси. С. 129–159.
  • Бивер, РА (1985). «Географические изменения в структуре пищевой сети у растений кувшина Nepenthes ». Экологическая энтомология . 10 (3): 241–248. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1985.tb00720.x . S2CID  85082186 .
  • Бикман, Э.М. (2004). «Заметка о приоритете наблюдения Румфиуса за десятиногими ракообразными, обитающими в Непенте ». Crustaceana . 77 (8): 1019–1021. DOI : 10.1163 / 1568540042781748 .
  • Бон, ВЧ; Федерле, В. (2004). «Аквапланирование насекомых: растения-кувшины Nepenthes захватывают добычу с помощью перистома, полностью смачиваемой анизотропной поверхности, смазываемой водой» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 101 (39): 14138–14143. DOI : 10.1073 / pnas.0405885101 . PMC  521129 . PMID  15383667 .
  • (на французском языке) Boulay, J. 1997. Les Nepenthes . Диони 38 .
  • Карлквист, S (1981). «Древесная анатомия Nepenthaceae». Бюллетень Ботанического клуба Торри . 108 (3): 324–330. DOI : 10.2307 / 2484711 . JSTOR  2484711 .
  • Чиа, TF; Aung, HH; Осипов, АН; Гох, Северная Каролина; Чиа, LS (2004). «Плотоядный кувшин использует свободные радикалы в переваривании добычи» . Редокс-отчет . 9 (5): 255–261. DOI : 10.1179 / 135100004225006029 . PMID  15606978 .
  • Эдвардс, П. (2005). «Выращивание Непента - Часть 1» (PDF) . Викторианское общество плотоядных растений, Inc. 75 : 6–8.
  • Эдвардс, П. (2005). «Выращивание Непента - Часть 2» (PDF) . Викторианское общество плотоядных растений, Inc. 76 : 6–9.
  • Фрейзер, СК (2000). « Неизменные споры о процессе переваривания белков у непентеса» . Информационный бюллетень по хищным растениям . 29 (2): 56–61.
  • Дженкин, А (2005). « Опыление непентеса » (PDF) . Викторианское общество плотоядных растений, Inc. 75 : 12–13. Архивировано из оригинального (PDF) 07.07.2011.
  • Jennings, DE; Рор, младший. (2011). «Обзор угроз сохранения хищных растений». Биологическая консервация . 144 (5): 1356–1363. DOI : 10.1016 / j.biocon.2011.03.013 .
  • Karagatzides, JD; Эллисон, AM (2009). «Стоимость строительства, сроки окупаемости и листовая экономика хищных растений» . Американский журнал ботаники . 96 (9): 1612–1619. DOI : 10,3732 / ajb.0900054 . PMID  21622347 . S2CID  42120981 .
  • Meimberg, H .; Wistuba, A .; Dittrich, P .; Хейбл, Г. (2001). "Молекулярная филогения Nepenthaceae на основе кладистического анализа данных интронной последовательности Plastid trnK". Биология растений (Штутгарт) . 3 (2): 164–175. DOI : 10,1055 / с-2001-12897 .
  • Митхёфер, А (2011). «Плотоядные кувшины: взгляд на старую тему». Фитохимия . 72 (13): 1678–1682. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2010.11.024 . PMID  21185041 .
  • Moran, JA; Бут, МЫ; Чарльз, Дж. К. (1999). "Аспекты морфологии кувшина и спектральные характеристики шести видов кувшинов Bornean Nepenthes : значение для отлова добычи" (PDF) . Летопись ботаники . 83 (5): 521–528. DOI : 10,1006 / anbo.1999.0857 .
  • Носоновский, М (2011). «Материаловедение: скользко при намокании». Природа . 477 (7365): 412–413. DOI : 10.1038 / 477412a . PMID  21938059 . S2CID  205067351 .
  • Осункойя, О.О .; Дауд, SD; Ди-Джусто, В .; Виммер, Флорида; Holige, TM (2007). «Стоимость строительства и физико-химические свойства ассимиляционных органов видов Nepenthes Северного Борнео» . Летопись ботаники . 99 (5): 895–906. DOI : 10.1093 / Aob / mcm023 . PMC  2802909 . PMID  17452380 .
  • Павлович, А .; Masarovičová, E .; Hudák, J. (2007). «Хищный синдром у азиатских кувшинов рода Nepenthes » . Летопись ботаники . 100 (3): 527–536. DOI : 10.1093 / Aob / mcm145 . PMC  2533595 . PMID  17664255 .
  • Poppinga, S .; Koch, K .; Бон, ВЧ; Бартлотт, В. (2010). «Сравнительная и функциональная морфология иерархически структурированных антиадгезионных поверхностей у хищных растений и цветов-ловушек». Функциональная биология растений . 37 (10): 952–961. DOI : 10.1071 / FP10061 .
  • Riedel, M .; Эйхнер, А .; Meimberg, H .; Джеттер, Р. (2007). «Химический состав кристаллов эпикутикулярного воска на скользкой зоне в кувшинах пяти видов и гибридов Nepenthes ». Planta . 225 (6): 1517–1534. DOI : 10.1007 / s00425-006-0437-3 . PMID  17109149 . S2CID  23581314 .
  • Schulze, W .; Фроммер, ВБ; Уорд, JM (1999). « Переносчики аммония, аминокислот и пептидов выражены в кувшинах плотоядного растения Nepenthes» . Заводской журнал . 17 (6): 637–646. DOI : 10.1046 / j.1365-313x.1999.00414.x . PMID  10230062 .
  • Вайнс, SH (1876). « О пищеварительном ферменте Непента» . Журнал анатомии и физиологии . 11 (1): 124–127. PMC  1309768 . PMID  17231131 .
  • Wong, T.-S .; Канг, Ш; Тан, НЕБО; Смайт, EJ; Hatton, BD; Гринталь, А .; Айзенберг, Дж. (2011). «Биоинспирированные самовосстанавливающиеся скользкие поверхности с устойчивой к давлению омнифобностью» (PDF) . Природа . 477 (7365): 443–447. DOI : 10,1038 / природа10447 . PMID  21938066 . S2CID  4300247 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Непентес - Кубки обезьян от Ботанического общества Америки
  • Непентес : Интерактивное руководство на CarnivorousPlants.co.uk
  • Nepenthes фотографии на Хищные растения Photo Finder
  • Видео о Непенте раджа из Частной жизни растений
  • Часто задаваемые вопросы о плотоядных растениях: Непентес, автор Барри Райс
  • Evolution - Nepenthes Phylogeny от Международного общества хищных растений
  • Внутренний мир Непента из Центра Джона Иннеса