Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Noronhomys
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:† Норонхомис
Карплатон и Олсон, 1999 г.
Разновидность:
† Н. vespuccii
Биномиальное имя
† Noronhomys vespuccii
Карлтон и Олсон, 1999
Карта южной части Атлантического океана с юго-западной Африкой и северо-востоком Южной Америки с выделенным островом у северо-востока Бразилии.
Расположение Фернандо-де-Норонья , группы островов, для которой Норонхомис был эндемиком .

Noronhomys vespuccii , также известный как грызун Веспуччи , [2] - вымерший вид крысс островов Фернандо-де-Норонья на северо-востоке Бразилии . Итальянский исследователь Америго Веспуччи, возможно, видел его во время посещения Фернандо де Норонья в 1503 году, но впоследствии он вымер, возможно, из-за экзотических крыс и мышей, завезенных первыми исследователями острова. Многочисленные, но фрагментарные ископаемые останки животного неопределенного, но, вероятно, голоценового возраста были обнаружены в 1973 году и описаны в 1999 году.

Noronhomys vespuccii был довольно крупным грызуном, крупнее черной крысы ( Rattus rattus ). Член семейства Cricetidae и подсемейства Sigmodontinae , он разделяет несколько отличительных черт с Holochilus и родственными родами в трибе Oryzomyini , в том числе коренные зубы с высокой короной с упрощенными элементами коронки и наличие нескольких гребней на черепе, которые помогают закрепить жевательные мышцы. Хотя набор признаков позволяет предположить, что Holochilus является его ближайшим родственником, он отличается во многих отношениях и поэтому классифицируется в отдельный род , Noronhomys.. Его близкие родственники, в том числе Holochilus и Lundomys , приспособлены к полуводному образу жизни, проводя большую часть времени в воде, но особенности костей Noronhomys предполагают, что он потерял полуводный образ жизни после прибытия на свой отдаленный остров.

Открытие и таксономия [ править ]

Итальянский исследователь Америго Веспуччи, возможно, видел это животное во время своего четвертого путешествия , которое привело его в Бразилию; [3] Lettera ди Америго Веспуччи делле Исоле Nuovamente в Quattro Suoi Viaggi [4] записано , что он посетил остров только к югу от экватора на 10 августа 1503. На этом острове, идентифицированного как Фернандо - де - Норонья, он увидел «очень большой двуххвостые крысы и ящерицы и несколько змей ». [5] « Леттера» якобы является отчетом о путешествиях Веспуччи, но маловероятно, что он создал его сам, и, кроме того, его четвертое путешествие могло никогда не состояться. [6] Биологические подробности, приведенные в Lettera 'Рассказ Фернандо де Норонья согласуется с тем, что известно о естественной истории острова, придавая вес мнению, что это происходит в результате посещения, будь то сам Веспуччи или другой исследователь. Ящерица, вероятно, является Trachylepis atlantica, а летопись змей, скорее всего, относится к Amphisbaena ridleyi , которая на самом деле является амфисбайцем, а не змеей. [7]

Во время раскопок, проведенных в 1973 году, американский орнитолог Сторрс Л. Олсон обнаружил окаменелости умеренно крупной крысы на Фернандо-де-Норонья, которые были описаны как новый род и вид в публикации Олсона и его коллеги, маммолога Майкла Д. Карлтона в 1999 году . [3] В настоящее время этот материал находится в Национальном музее естественной истории Соединенных Штатов в Вашингтоне, округ Колумбия, и в музее католического католического университета в Риу-Гранди-ду-Сул в Порту-Алегри , Риу-Гранди-ду-Сул . Родовое название , Noronhomys, Сочетает в себе название острова Фернандо - де - Норонья с древнегреческим μῦς МЫС «мышь» [8] и имя конкретного , vespuccii , отличием Америго Веспуччи. [9] Noronhomys был бы больше, чем черная крыса ( Rattus rattus ), которая была обычна на кораблях и с которой был бы знаком Веспуччи, что согласуется с его описанием «очень больших крыс». [7]

 
 

Простой псевдоризомис

 
 
 

Lundomys molitor

 
 
 

Noronhomys vespuccii

 
 
 

Holochilus brasiliensis

 
 

Holochilus sciureus

 
 
 
 
 
Предлагаемые отношения Noronhomys . [10]

Noronhomys является членом племени Oryzomyini , которое включает более сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые Антильские острова . Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae , другие представители которого включают полевок , леммингов , хомяков и оленьих мышей , все в основном из Евразии и Северной Америки.[11]

Карлтон и Олсон провели подробное сравнение Noronhomys с представителями материковых родов Holochilus и Lundomys на основе как общей морфологии, так и морфометрических данных, заключив, что крыса Fernando de Noronha отличается от обоих других животных. [12] Они использовали кладистический анализ для изучения его взаимоотношений с Oryzomyini, включая два вида Holochilus , Lundomys и пять других oryzomyines. Они обнаружили, что Норонхомис выглядел ближе всего к Голохилу , а Лундомисболее отдаленно связанные. Восемнадцать общих символов ( синапоморфий ) поддерживали объединение Noronhomys с Holochilus . [10] Другая форма, описанная как вид Holochilus , Holochilus primigenus , также может быть родственной, но, вероятно, выпадает за пределы клады Holochilus – Noronhomys . [13]

В 1998 г. на востоке Аргентины была обнаружена фрагментарная окаменелость другого вида этой группы оризомиинов. Он был первоначально идентифицирован в качестве возможного второго вида Noronhomys на основе наличия гребня на верхний первый моляре, в mesoloph , [14] , но образец отличается от Noronhomys vespuccii в других отношениях, и в 2008 год был описан как новый род и вид, Carletonomys cailoi , родственный Noronhomys и связанным с ним родам. [14]

Описание [ править ]

Череп живого молитора Lundomys похож на череп Noronhomys . [15] (Изображенная нижняя челюсть не относится к Lundomys .) [16]

Noronhomys vespuccii известен по фрагментам костей, включая пять черепов , поврежденных в различной степени, и множество изолированных челюстей и других костей. [17] Этот материал свидетельствует о том, что с черепом около 4 см (1,5 дюйма ) ( затылочно- носовая длина ) Noronhomys был умеренно крупным оризомиином, меньшим, чем Lundomys, но находившимся в пределах диапазона Holochilus . [18] Он разделяет ряд черт, которые характеризуют группу Holochilus и родственных родов [19], в том числе снижение сложности жевательной поверхности коренных зубов , [15] простыезаднебоковые небные ямки (перфорация неба около третьего моляра) [20] и межглазничная область черепа аналогичной формы . [21] Noronhomys отличается, среди прочего, отсутствием остистого отростка на скуловой пластине , уплощенной передней части скуловой дуги (скулы); короткое небо, не заходящее за третьи моляры; и наличие дополнительного гребня, мезолофа, на верхних молярах. [18]

Анализ морфометрических данных из известного материала Noronhomys предполагает, что рост продолжался у взрослых - чем старше животное, тем больше глубина нижней челюсти и размер нижнего резца [22], - и не дает доказательств разницы в размерах. между мужчинами и женщинами. [23] Форма черепа разительно отличается как от Holochilus, так и от Lundomys , что приводит к четкому разделению обоих этих таксонов при статистическом анализе данных измерений. [24]У трех человек затылочно-носовая длина, мера длины черепа, варьируется от 38,0 до 39,2 мм (1,50–1,54 дюйма), составляя в среднем 38,5 мм (1,52 дюйма). Ширина черепной коробки составляет от 13,4 до 14,8 мм (от 0,53 до 0,58 дюйма), в среднем 14,1 мм (0,56 дюйма). Между первыми коренными зубами ширина неба составляет от 8,1 до 8,9 мм (от 0,32 до 0,35 дюйма) в четырех образцах, в среднем 8,4 мм (0,33 дюйма). [25] Нижние моляры имеют общую длину от 7,57 до 8,29 мм (от 0,298 до 0,326 дюйма), в среднем 8,00 мм (0,315 дюйма) в 39 образцах с неповрежденными рядами коренных зубов. [26] бедренная кость (верхняя кость ноги) составляет 32,5 до 41,0 мм (1,28 до 1,61 дюйма) в длине в девяти образцах, в среднем 36,5 мм (1,44 дюйма). [27] Карлтон и Олсон подсчитали, что масса тела вNoronhomys был похож на популяцию некоторых популяций Holochilus sciureus при весе от 200 до 250 г (от 7,1 до 8,8 унции). [7]

Череп [ править ]

Вид на Морро-ду-Пику на Фернанду-ди-Норонья.

Череп в целом уплощенный. Передняя часть короткая и широкая. Широкая межглазничная область (между глазами) имеет форму песочных часов [20] с квадратными краями и слаборазвитой бусинкой. Заглазничный гребень присутствует, закрывающие шов (сустав) между фронтальными и чешуйчатой костями, [28] функция разделяет только с Holochilus среди oryzomyines. [29] Мозг квадратной формы. interparietalкость широкая, но не достигает чешуек по бокам. Скуловые дуги, которые хорошо развиты, наиболее удалены друг от друга сзади и сходятся к передней части. Скуловой кости мала. [20]

Задний край скуловой пластинки расположен близко к передней части верхнего первого моляра. В адресном отверстии не проходит между коренными зубами. [20] В отличие от Holochilus и Lundomys , [30] небо плоское, без отчетливого гребня по средней линии. Parapterygoid ямки , которые расположены позади неба на уровне коренных зубов, раскапывают несколько выше уровня неба. Стойки из alisphenoid кости присутствует, отделяя два отверстия в черепе, на жевательной-мышце отверстии а овальный accessorium . [20]subquamosal fenestra , отверстие в задней части черепа, определяемое формой чешуи, присутствует, но небольшое. Чешуйчатый , вероятно , не хватает приостанавливающий процесса , который контактирует с покровной структурой барабанной , крыша барабанной полости , [15] определяющее характер oryzomyines. [31]

Нижняя челюсть (нижняя челюсть) крепкая. Два жевательных гребня , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединены вместе как единый гребень на части своей длины и простираются вперед до точки ниже первого моляра. Капсульный процесс , поднятие нижнечелюстной кости на заднем конце нижнего резца, хорошо развит. [15]

Зубы [ править ]

В верхних резцах жевательные края расположены за вертикальной плоскостью резцов; таким образом, они опистодонты . [15] Микроструктура эмали нижнего резца была описана в исследовании 2005 года. Внутренняя часть (portio interna, PI) намного толще внешней (portio externa, PE). PI состоит из полос Хантера-Шрегера , которые являются однорядными (состоящими из одной эмалевой призмы) [32], как и у всех миоморфных грызунов. [33] PE состоит из радиальной эмали с уплощенными призмами, которые почти параллельны стыку между эмалью и дентином . [34]Микроструктура сходна с микроструктурой Holochilus brasiliensis [35] и имеет несколько признаков, наблюдаемых только у Myomorpha. [36]

Карта архипелага Фернандо-де-Норонья, показывающая ископаемое место, где были найдены останки Норонхомиса (красным). [37]

Моляры имеют высокую коронку ( гипсодонт ) и плоские, с главными бугорками, равными высоте гребней, соединяющих их [15], конфигурация общих только с Holochilus и Carletonomys среди оризомиинов. [38] Первые моляры самые длинные, а третьи моляры длиннее, но уже, чем вторые. Моляры лишены многих дополнительных гребней, включая антеролоф на первом верхнем моляре, постеролоф на первом и втором верхнем моляре, а также антеролофид и мезолофид.на всех нижних молярах. Первый и второй верхние моляры имеют короткий мезолоф, а передний бугор первого нижнего моляра, антероконида, окружает большую внутреннюю ямку. Большинство складок между бугорками и гребнями открыты по краям моляров, но две - постерофлексид на нижнем втором моляре и энтофлексид на нижнем третьем моляре - закрыты стенкой или цингулюмом., по внутреннему краю зуба. Как и у большинства oryzomyines, все верхние моляры имеют один корень на внутренней (язычной) стороне и два на внешней (губной) стороне, а нижние моляры имеют по одному корню спереди и сзади каждого моляра; кроме того, у первого верхнего моляра есть еще один лабиальный корень, а у первого нижнего моляра есть небольшой губной и обычно также небольшой язычный корень, расположенный между основными корнями. [15]

Посткраниальный скелет [ править ]

В entepicondylar отверстие отсутствует, [15] , как во всех членах Sigmodontinae; если оно присутствует, как у некоторых других грызунов, это отверстие (отверстие) перфорирует дистальный (дальний) конец плечевой кости ( кость плеча). [39] В таз и кости задних конечностей сильно построены. Бугорок вертлужной впадины бедра (часть таза), фиксирующий прямую мышцу бедра, сокращен по сравнению с Holochilus и Lundomys . [40]

Распространение и происхождение [ править ]

Ящерица африканские мабуи Атлантика , [41] , который до сих пор живет на Фернандо - де - Норонья, это один из немногих других животных нашли на острове. [42]

Норонхомис известен только из Фернандо-де-Норонья , небольшого архипелага вулканического происхождения у северо-востока Бразилии, состоящего из главного острова и нескольких связанных с ним более мелких островов. Формирование архипелага, который никогда не был связан с материком, началось около 11 миллионов лет назад; активный вулканизм прекратился около 2 миллионов лет назад. [43] Останки Noronhomys были найдены вместе с останками различных рептилий, птиц и улиток, некоторые из которых также обитают на архипелаге [18], в песчаных дюнах у северо-восточной оконечности главного острова. [44] Возраст отложений неизвестен, скорее всего, поздний голоцен., самое большее несколько тысяч лет. [3]

Предком Noronhomys могло быть полуводное животное, похожее на ныне живущих Holochilus или Lundomys , которое случайно прибыло на Фернандо де Норонья на плавающем бревне. [45] Морфология костей конечностей Noronhomys предполагает, что животное было не полуводным, как его родственники, а наземным, что согласуется с его появлением на небольшом острове, где ручьи и бассейны редки или отсутствуют. [46]

Вымирание [ править ]

Отчет Веспуччи предполагает, что Норонхомис был обычным явлением, когда остров был впервые посещен, но он не встречался первыми исследователями острова- биологами , проводившими свои исследования в конце 19 века. Введена черная крыса и домовая мышь ( Mus Musculus ), который стал очень распространенным явлением на острове, возможно, гонит ее к исчезновению непосредственно конкурируют за пищу, охотясь на молодых Noronhomys или передачи заболеваний. Другие факторы, которые могли сыграть роль, включают изменение среды обитания, появление хищников, таких как кошки ( Felis catus ), и хищничество со стороны приезжих моряков. Эти механизмы вымирания характерны для островныхэндемичные виды. [47] Еще в 1888 году Генри Николас Ридли предположил, что крыса, которую видел Веспуччи, вымерла из-за введенной черной крысы. [48] Международный союз охраны природы перечисляет его как «вымерли». [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Векслер и Коста, 2008 г.
  2. ^ Массер и Карлтон, 2005, стр. 1136
  3. ^ a b c Карлтон и Олсон, 1999, стр. 2
  4. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 44 год
  5. ↑ Перевод с итальянского Браннера, 1888, стр. 869, процитировано в Carleton and Olson, 1999, p. 2
  6. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 46
  7. ^ a b c Карлтон и Олсон, 1999, стр. 48
  8. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 10
  9. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 12
  10. ^ a b Карлтон и Олсон, 1999, рис. 22
  11. ^ Массер и Карлтон, 2005
  12. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 16–32.
  13. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 50
  14. ^ a b Pardiñas, 2008, стр. 1271
  15. ^ a b c d e f g h Карлтон и Олсон, 1999, стр. 16
  16. ^ Восс и Карлтон, 1993, стр. 6
  17. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 10–11.
  18. ^ a b c Карлтон и Олсон, 1999, стр. 9
  19. ^ Векслер, 2006, стр. 131
  20. ^ а б в г д Карлтон и Олсон, 1999, стр. 13
  21. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 12–13.
  22. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 27; таблица 5
  23. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 28 год
  24. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 29–32.
  25. ^ Карлтон и Олсон, 1999, таблица 1
  26. ^ Карлтон и Олсон, 1999, таблица 2
  27. ^ Карлтон и Олсон, 1999, таблица 3
  28. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 14
  29. ^ Векслер, 2006, стр. 30
  30. ^ Векслер, 2006, стр. 35 год
  31. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  32. ^ Вайс и Malabarba, 2005, стр. 153-154
  33. ^ Kalthoff, 2000, стр. 16
  34. ^ Вайс и Малабарба, 2005, стр. 153–154; Калтофф, 2000, стр. 17
  35. ^ Kalthoff, 2000, стр. 55
  36. ^ Вайс и Malabarba, 2005, стр. 159
  37. ^ Карлтон и Олсон, 1999, рис. 2
  38. ^ Векслер, 2006, стр 43-44. Pardiñas, 2008, таблица 2
  39. ^ Векслер, 2006, стр. 55
  40. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 21 год
  41. ^ Mirallesдр., 2009, стр. 57
  42. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 55
  43. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 5–7.
  44. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 8
  45. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 55–56.
  46. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 54
  47. ↑ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 48–49.
  48. ↑ Ридли, 1888, стр. 474

Библиография [ править ]

  • Карлтон, Мэриленд; Олсон, SL (1999). «Америго Веспуччи и крыса Фернандо де Норонья: новый род и вид Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) с вулканического острова у континентального шельфа Бразилии». Американский музей "Новитатес" . 3256 : 1–59. hdl : 2246/3097 .
  • Кальтофф, округ Колумбия (2000). "Die Schmelzmikrostruktur in den Incisiven der hamsterartigen Nagetiere und anderer Myomorpha (Rodentia, Mammalia)". Palaeontographica . А (на немецком языке). 259 (1–6): 1–193.
  • Miralles, A .; Chaparro, JC; Харви, МБ (2009). «Три редких и загадочных южноамериканских сцинка» (PDF) . Zootaxa . 2012 : 47–68. DOI : 10.11646 / zootaxa.2012.1.3 .
  • Musser, GG; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea». В Уилсоне, Делавэр; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0.
  • Пардиняс, UFJ (2008). «Новый род грызунов оризомиин (Cricetidae: Sigmodontinae) из плейстоцена Аргентины» . Журнал маммологии . 89 (5): 1270–1278. DOI : 10,1644 / 07-MAMM-А-099,1 .
  • Ридли, HN (1888). «Заметки по зоологии Фернандо Норонья» . Журнал Линнеевского общества: зоология . 20 (124–125): 473–570. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1886.tb02243.x .
  • Voss, RS; Карлтон, Мэриленд (1993). «Новый род Hesperomys molitor Winge и Holochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) с анализом его филогенетических взаимоотношений». Американский музей "Новитатес" . 3085 : 1–39. hdl : 2246/4982 .
  • Векслер, М. (2006). «Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных». Бюллетень Американского музея естественной истории . 296 : 1–149. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2006) 296 [0001: PROORM] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5777 .
  • Weiss, FE; Малабарба, MC (2005). «Микроструктура зубной эмали у трех грызунов (Mammalia: Rodentia): Noronhomys vespuccii Carleton & Olson, 1999, Myocastor coypus Kerr, 1792 и Hydrochaeris hydrochaeris Linnaeus, 1766». Comunicações do Museu de Ciências e Tecnologia da PUCRS . Série Zoologia. Порту-Алегри. 18 (2): 151–160.
  • Векслер М. и Коста Л. 2008. Noronhomys vespuccii . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . Версия 2009.2. www.iucnredlist.org . Проверено 14 ноября, 2009.

Внешние ссылки [ править ]

  • Данные, относящиеся к Noronhomys в Wikispecies