Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
BTX ECM 2001 Электросварной генератор, используемый для ядерной передачи

Перенос ядер - это форма клонирования . Эти шаги включают удаление ДНК из ооцита (неоплодотворенного яйца) и инъекцию ядра, содержащего ДНК, которую нужно клонировать. В редких случаях вновь построенная клетка будет нормально делиться, реплицируя новую ДНК, оставаясь в плюрипотентном состоянии. Если клонированные клетки помещаются в матку самки млекопитающего , в редких случаях клонированный организм развивается до срока. Так были клонированы овечка Долли и многие другие виды . Коров обычно клонируют, чтобы выбрать тех, у которых больше всего молока. 24 января 2018 года две обезьяны сообщалось, что клоны были созданы с использованием этой техники впервые. [1] [2] [3]

Несмотря на это, низкая эффективность метода побудила некоторых исследователей, в частности Иана Уилмута , создателя клонированной овцы Долли , отказаться от него. [4]

Инструменты и реагенты [ править ]

Передача ядер - сложный процесс, который является серьезным препятствием на пути развития технологии клонирования. [5] Материалы, используемые в этой процедуре, - это микроскоп, удерживающая пипетка (небольшой вакуум) для удержания ооцита на месте и микропипетка (игла толщиной с волос), способная извлекать ядро ​​клетки с помощью вакуума. Для некоторых видов животных, например для мышей, используется сверло для прокалывания внешних слоев ооцита.

Для повышения эффективности клонирования используются различные химические реагенты. Ингибиторы микротрубочек , такие как нокодазол , используются для остановки ооцита в М-фазе , во время которой его ядерная мембрана растворяется. Химические вещества также используются для стимуляции активации ооцитов. При нанесении мембрана полностью растворяется.

Перенос ядра соматической клетки [ править ]

Перенос ядра соматической клетки (SCNT) - это процесс, при котором ядро ​​ооцита (яйцеклетки) удаляется и заменяется ядром соматической (телесной) клетки (примеры включают кожу, сердце или нервную клетку). Эти две сущности сливаются, чтобы стать одним, и факторы в ооците заставляют соматическое ядро ​​перепрограммироваться до плюрипотентного состояния. Клетка содержит генетическую информацию, идентичную подаренной соматической клетке. После стимуляции деления этой клетки в надлежащих условиях разовьется эмбрион. Стволовые клетки можно извлечь через 5–6 дней и использовать для исследований. [6]

Перепрограммирование [ править ]

Геномное репрограммирование - ключевой биологический процесс переноса ядра. В настоящее время неидентифицированные факторы репрограммирования, присутствующие в ооцитах, способны инициировать каскад событий, которые могут вернуть зрелую специализированную клетку обратно в недифференцированное эмбриональное состояние. Считается, что эти факторы в основном являются белками ядра.

См. Также [ править ]

  • Индуцированные стволовые клетки
  • Возрождение
  • трехлетний ребенок # Этика

Ссылки [ править ]

  1. ^ Лю, Чжэнь; и другие. (24 января 2018 г.). «Клонирование макак с помощью переноса ядра соматической клетки» . Cell . 172 (4): 881–887.e7. DOI : 10.1016 / j.cell.2018.01.020 . PMID  29395327 . Проверено 24 января 2018 .
  2. Бриггс, Хелен (24 января 2018 г.). «Первые клоны обезьян, созданные в китайской лаборатории» . BBC News . Проверено 24 января 2018 .
  3. ^ "Ученые успешно клонируют обезьян; люди на очереди?" . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 24 января 2018 . Проверено 24 января 2018 .
  4. ^ Создатель Roger Highfield Dolly профессор Ян Уилмут избегает клонирования . Телеграф. 16 ноября 2007 г.
  5. ^ [1]
  6. ^ Tachibana, M .; Amato, P .; Спарман, М .; Gutierrez, NM; Типпнер-Хеджес, Р.; Ma, H .; Kang, E .; Фулати, А .; Ли, HS; Sritanaudomchai, H .; Мастерсон, К .; Larson, J .; Eaton, D .; Sadler-Fredd, K .; Battaglia, D .; Ли, Д .; Wu, D .; Jensen, J .; Patton, P .; Gokhale, S .; Stouffer, RL; Wolf, D .; Миталипов, С. (2013). «Человеческие эмбриональные стволовые клетки, полученные путем переноса ядра соматической клетки» . Cell . 153 (6): 1228–38. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.05.006 . PMC 3772789 . PMID 23683578 .