Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ооцит
Идентификаторы
MeSHD009865
FMA18644
Анатомическая терминология

Ооцитов ( UK : / oʊ ə s aɪ т / , США : / oʊ oʊ - / ), ооцит , овоцит или редко ocyte [ править ] , является женщина гаметоцит или зародышевых клеток участвуют в воспроизводстве . Другими словами, это незрелая яйцеклетка или яйцеклетка . Ооцит вырабатывается в яичнике во время женского гаметогенеза.. Женские половые клетки производят первичную зародышевую клетку (PGC), которая затем подвергается митозу , образуя оогонии . Во время оогенеза оогонии становятся первичными ооцитами. Ооцит - это форма генетического материала, который можно собрать для криоконсервации.

Формирование [ править ]

Диаграмма, показывающая уменьшение количества хромосом в процессе созревания яйцеклетки ; процесс известен как мейоз .
Основная статья: Оогенез

Формирование ооцита называется ооцитогенезом, который является частью оогенеза. [1] Оогенез приводит к образованию как первичных ооцитов во время плода, так и вторичных ооцитов после него в ходе овуляции .

Тип ячейкиплоидность / хромосомыхроматидыПроцессВремя завершения
Оогониумдиплоид / 46 (2N)2CОоцитогенез ( митоз )третий триместр
первичный ооцитдиплоид / 46 (2N)4CОотидогенез ( мейоз I) ( фолликулогенез )Диктируют в профазе I до 50 лет
вторичный ооцитгаплоид / 23 (1N)2CОотидогенез ( мейоз II)Остановлен в метафазе II до оплодотворения
Яйцеклеткагаплоид / 23 (1N)1СОотидогенез ( мейоз II)Минуты после оплодотворения
Яйцеклеткагаплоид / 23 (1N)1С

Характеристики [ править ]

Цитоплазма [ править ]

Ооциты богаты цитоплазмой , которая содержит желточные гранулы для питания клетки на раннем этапе развития.

Ядро [ править ]

Во время первичной стадии оогенеза ооцита ядро ​​называется зародышевым пузырьком. [2]

Единственный нормальный человеческий тип вторичных ооцитов имеет 23-ю (пол) хромосому как 23, X (определяющую самку), тогда как сперма может иметь 23, X (определяющую самку) или 23, Y (определяющую самку).

Гнездо [ править ]

Пространство внутри яйцеклетки или незрелой яйцеклетки находится в ячейке-гнезде. Uh mukiyam bigil uh. [3]

Кучево-ооцитный комплекс [ править ]

Комплекс кумулюс-ооцит содержит слои плотно упакованных кумулюсных клеток, окружающих ооцит в фолликуле Граафа. Ооцит задерживается в Meiosis II на стадии метафазы II и считается вторичным ооцитом. Перед овуляцией кучевой комплекс претерпевает структурные изменения, известные как расширение кучевых облаков. Клетки гранулезы трансформируются из плотно уплотненного в расширенный слизистый матрикс. Многие исследования показывают, что расширение кумулюса имеет решающее значение для созревания ооцита, потому что комплекс кумулюсов является прямым связующим звеном ооцита с окружающей средой развивающегося фолликула. Он также играет важную роль в оплодотворении, хотя механизмы не совсем известны и зависят от вида. [4] [5] [6]

Материнский вклад [ править ]

Полюса ооцитов

Поскольку судьба ооцита - стать оплодотворенным и в конечном итоге превратиться в полностью функционирующий организм, он должен быть готов к регулированию множества клеточных процессов и процессов развития. Ооцит, большая и сложная клетка, должен быть снабжен многочисленными молекулами, которые будут направлять рост эмбриона и контролировать клеточную активность. Поскольку ооцит является продуктом женского гаметогенеза , вклад матери в ооцит и, следовательно, в недавно оплодотворенную яйцеклетку огромен. Есть много типов молекул, которые поставляются в ооцит из материнской цепи, которые управляют различными видами активности в растущей зиготе .

Предотвращение повреждения ДНК зародышевой линии [ править ]

ДНК клетки уязвима к повреждающему действию окислительных свободных радикалов, образующихся как побочные продукты клеточного метаболизма. Повреждение ДНК, происходящее в ооцитах, если его не исправить, может привести к летальному исходу и привести к снижению плодовитости и потере потенциального потомства. Ооциты значительно больше средней соматической клетки, поэтому для их обеспечения необходима значительная метаболическая активность. Если бы эта метаболическая активность осуществлялась собственным метаболическим механизмом ооцита, геном ооцита подвергался бы действию образовавшихся реактивных побочных продуктов окисления. Таким образом, похоже, что был разработан процесс, позволяющий избежать этой уязвимости ДНК зародышевой линии. Было высказано предположение, что во избежание повреждения ДНК генома ооцитов метаболизм способствует синтезу большей части ооцита.s составляющие были перемещены в другие материнские клетки, которые затем перенесли эти составляющие в ооциты.[7] [8] Таким образом, ооциты многих организмов защищены от окислительного повреждения ДНК, в то же время накапливая большую массу веществ, питающих зиготу в процессе ее первоначального эмбрионального роста.

мРНК и белки [ править ]

Во время роста ооцита различные материнские транскрибированные информационные РНК или мРНК поставляются материнскими клетками. Эти мРНК могут храниться в комплексах мРНП (рибонуклеопротеин сообщения) и транслироваться в определенные моменты времени, они могут быть локализованы в определенной области цитоплазмы или могут быть гомогенно диспергированы в цитоплазме всего ооцита. [9] Материнские белки также могут быть локализованы или распространены повсеместно в цитоплазме. Транслируемые продукты мРНК и загруженные белки выполняют множество функций; от регулирования клеточного «домашнего хозяйства», такого как развитие клеточного цикла и клеточный метаболизм, до регулирования процессов развития, таких как оплодотворение, активация зиготической транскрипции и формирование осей тела. [9] Ниже приведены некоторые примеры наследуемых по материнской линии мРНК и белков, обнаруженных в ооцитах африканской когтистой лягушки .

ИмяТип материнской молекулыЛокализацияФункция
VegT [10]мРНКРастительное полушариеФактор транскрипции
Vg1 [11]мРНКРастительное полушариеФактор транскрипции
XXBP-1 [12]мРНКНеизвестныйФактор транскрипции
CREB [13]ПротеинВездесущийФактор транскрипции
FoxH1 [14]мРНКВездесущийФактор транскрипции
p53 [15]ПротеинВездесущийФактор транскрипции
Lef / Tcf [16]мРНКВездесущийФактор транскрипции
FGF2 [17]ПротеинЯдроНеизвестный
FGF2, 4, 9 FGFR1 [16]мРНКНеизвестныйПередача сигналов FGF
Эктодермин [18]ПротеинПолушарие животногоУбиквитин лигаза
PACE4 [19]мРНКРастительное полушариеКонвертаза пропротеина
Коко [20]ПротеинНеизвестныйИнгибитор BMP
Витая гаструляция [16]ПротеинНеизвестныйBMP / хордин-связывающий белок
fatvg [21]мРНКРастительное полушариеФормирование зародышевых клеток и ротация коры
Материнские детерминанты в ооците Xenopus laevis

Митохондрии [ править ]

Ооцит получает митохондрии от материнских клеток, которые будут продолжать контролировать эмбриональный метаболизм и апоптотические процессы. [9] Разделение митохондрий осуществляется системой микротрубочек , которые локализуют митохондрии по всему ооциту. У некоторых организмов, таких как млекопитающие, отцовские митохондрии, доставленные сперматозоидом в ооцит, разрушаются за счет присоединения убиквитинированных белков. Уничтожение отцовских митохондрий обеспечивает строго материнское наследование митохондрий и митохондриальной ДНК или мтДНК. [9]

Ядрышко [ править ]

У млекопитающих ядрышко ооцита происходит исключительно из материнских клеток. [22] Ядрышко, структура, обнаруженная внутри ядра, является местом, где рРНК транскрибируется и собирается в рибосомы. Хотя ядрышко в зрелом ооците плотное и неактивное, оно необходимо для правильного развития эмбриона. [22]

Рибосомы [ править ]

Материнские клетки также синтезируют и вносят запас рибосом , необходимых для трансляции белков до активации зиготического генома. В ооцитах млекопитающих рибосомы материнского происхождения и некоторые мРНК хранятся в структуре, называемой цитоплазматической решеткой. Эти цитоплазматические решетки, сеть фибрилл, белка и РНК, как было обнаружено, увеличивают плотность по мере уменьшения количества рибосом в растущем ооците. [23]

Отцовский вклад [ править ]

Сперматозоид , который оплодотворяет яйцеклетку будет способствовать ее пронуклеусу , другой половину зиготического генома . У некоторых видов сперматозоид также вносит центриоль , которая помогает образовывать зиготическую центросому, необходимую для первого деления. Однако у некоторых видов, например у мышей, вся центросома приобретается по материнской линии. [24] В настоящее время исследуется возможность других цитоплазматических вкладов, вносимых сперматозоидом в эмбрион.

Во время оплодотворения сперма обеспечивает три основные части ооцита: (1) сигнальный или активирующий фактор, который вызывает активацию метаболически спящего ооцита; (2) гаплоидный отцовский геном; (3) центросома, которая отвечает за поддержание системы микротрубочек. Посмотреть анатомию спермы

Аномалии [ править ]

  • Нерасхождение - нарушение правильного разделения гомологов в мейозе I или разделение сестринских хроматид в мейозе II может привести к анеуплоидии , при которой ооцит имеет неправильное количество хромосом, например 22, X или 24, X. Это причина таких состояний, как синдром Дауна и синдром Эдвардса у людей. Это более вероятно с преклонным возрастом матери .
  • Некоторые ооциты имеют несколько ядер , хотя считается, что они никогда не созревают.

См. Также [ править ]

  • Кортикальная гранула
  • Криоконсервация генетических ресурсов животных
  • Фолликулогенез
  • Ингибитор созревания ооцитов
  • Полярное тело
  • Нарушение симметрии и кортикальное вращение

Ссылки [ править ]

  1. ^ answers.com
  2. ^ Биология-онлайн
  3. ^ Гриер HJ, Урибе MC, Паренти LR (апрель 2007). «Зародышевый эпителий, фолликулогенез и постовуляторные фолликулы в яичниках радужной форели, Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) (Teleostei, protacanthopterygii, salmoniformes)». J. Morphol . 268 (4): 293–310. DOI : 10.1002 / jmor.10518 . PMID  17309079 . S2CID  23482731 .
  4. ^ Yokoo, М .; Сато, Э. (2004). «Кумулюс-ооцит комплексные взаимодействия во время созревания ооцитов». Международный обзор цитологии . 235 : 251–91. DOI : 10.1016 / S0074-7696 (04) 35006-0 . ISBN 9780123646392. PMID  15219785 .
  5. ^ Tanghe, S .; Ван Соом, А .; Nauwynck, H .; Корин, М .; Де Круиф, А. (2002). «Мини-обзор: функции кумулюса оофора во время созревания ооцитов, овуляции и оплодотворения». Молекулярное воспроизводство и развитие . 61 (3): 414–24. DOI : 10.1002 / mrd.10102 . PMID 11835587 . S2CID 5728551 .  
  6. ^ Хуанг, Чжунвэй; Уэллс, Даган (2010). «Взаимосвязь человеческих ооцитов и кумулюсных клеток: новый взгляд на транскриптом кумулюсных клеток» . MHR: фундаментальная наука репродуктивной медицины . 16 (10): 715–725. DOI : 10.1093 / molehr / gaq031 . PMID 20435609 . 
  7. ^ Холливелл, Барри; Аруома, Окези И. (1993). «10». ДНК и свободные радикалы . ISBN 0132220350.
  8. ^ "4". ISBN 9789768056160. Отсутствует или пусто |title=( справка )
  9. ^ a b c d Mtango, NR; Potireddy, S .; Латам, К.Э. (2008). «Качество ооцитов и материнский контроль развития». Международный обзор клеточной и молекулярной биологии . 268 : 223–90. DOI : 10.1016 / S1937-6448 (08) 00807-1 . PMID 18703408 . 
  10. ^ Zhang, J .; Кинг, ML (1996). «РНК Xenopus VegT локализуется в вегетативной коре головного мозга во время оогенеза и кодирует новый фактор транскрипции Т-бокса, участвующий в формировании мезодермального паттерна». Девелопмент (Кембридж, Англия) . 122 (12): 4119–29. PMID 9012531 . 
  11. ^ Heasman, J .; Wessely, O .; Langland, R .; Craig, EJ; Кесслер, Д.С. (2001). «Вегетативная локализация материнской мРНК нарушается истощением VegT». Биология развития . 240 (2): 377–86. DOI : 10.1006 / dbio.2001.0495 . PMID 11784070 . 
  12. ^ Чжао, H .; Cao, Y .; Грунц, Х. (2003). «Xenopus X-box-связывающий белок 1, фактор транскрипции лейциновой молнии, участвует в сигнальном пути BMP». Биология развития . 257 (2): 278–91. DOI : 10.1016 / s0012-1606 (03) 00069-1 . PMID 12729558 . 
  13. ^ Сундарам, N .; Тао, Q .; Wylie, C .; Хисман, Дж. (2003). «Роль материнского CREB в раннем эмбриогенезе Xenopus laevis». Биология развития . 261 (2): 337–52. DOI : 10.1016 / s0012-1606 (03) 00303-8 . PMID 14499645 . 
  14. ^ Кофрон, М .; Puck, H .; Standley, H .; Wylie, C .; Old, R .; Whitman, M .; Хисман, Дж. (2004). «Новые роли FoxH1 в формировании паттерна раннего эмбриона» . Девелопмент (Кембридж, Англия) . 131 (20): 5065–78. DOI : 10.1242 / dev.01396 . PMID 15459100 . 
  15. ^ Takebayashi-Suzuki, K .; Funami, J .; Токумори, Д .; Сайто, А .; Watabe, T .; Miyazono, K .; Канда, А .; Сузуки, А. (2003). «Взаимодействие между опухолевым супрессором p53 и передачей сигналов TGF beta формирует оси эмбрионального тела у Xenopus» . Девелопмент (Кембридж, Англия) . 130 (17): 3929–39. DOI : 10.1242 / dev.00615 . PMID 12874116 . 
  16. ^ a b c Хисман, Дж. (2006). «Материнские детерминанты судьбы эмбриональных клеток». Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 17 (1): 93–8. DOI : 10.1016 / j.semcdb.2005.11.005 . PMID 16426874 . 
  17. ^ Песня, Джихван; Slack, Джонатан МВ (1994). «Пространственная и временная экспрессия мРНК и белка основного фактора роста фибробластов (FGF-2) в раннем развитии Xenopus». Механизмы развития . 48 (3): 141–151. DOI : 10.1016 / 0925-4773 (94) 90055-8 . PMID 7893598 . S2CID 20281053 .  
  18. ^ Dupont, S .; Zacchigna, L .; Cordenonsi, M .; Soligo, S .; Адорно, М .; Rugge, M .; Пикколо, С. (2005). «Спецификация зародышевого слоя и контроль роста клеток с помощью эктодермина, убиквитинлигазы Smad4». Cell . 121 (1): 87–99. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.01.033 . PMID 15820681 . S2CID 16628152 .  
  19. ^ Birsoy, B .; Berg, L .; Уильямс, PH; Смит, JC; Wylie, CC; Кристиан, JL; Хисман, Дж. (2005). «XPACE4 - это локализованная протеиновая конвертаза, необходимая для индукции мезодермы и расщепления специфических белков TGFbeta в развитии Xenopus» . Девелопмент (Кембридж, Англия) . 132 (3): 591–602. DOI : 10.1242 / dev.01599 . PMID 15634697 . 
  20. ^ Белл, E .; Muñoz-Sanjuán, I .; Альтманн, CR; Vonica, A .; Бриванлоу, AH (2003). «Спецификация клеточной судьбы и компетентность Коко, материнского BMP, TGFbeta и ингибитора WNT» . Девелопмент (Кембридж, Англия) . 130 (7): 1381–9. DOI : 10.1242 / dev.00344 . PMID 12588853 . 
  21. ^ Чан, AP; Kloc, M .; Ларабелл, Калифорния; Легро, М .; Эткин, Л.Д. (2007). «Материнская локализованная РНК fatvg необходима для вращения коры и образования зародышевых клеток» . Механизмы развития . 124 (5): 350–63. DOI : 10.1016 / j.mod.2007.02.001 . PMC 2435194 . PMID 17376659 .  
  22. ^ а б Огуши, С .; Palmieri, C .; Fulka, H .; Saitou, M .; Мияно, Т .; Фулька-младший, Дж. (2008). «Материнское ядрышко необходимо для раннего эмбрионального развития млекопитающих». Наука . 319 (5863): 613–6. DOI : 10.1126 / science.1151276 . PMID 18239124 . S2CID 7799743 .  
  23. ^ Yurttas, P .; Vitale, AM; Фитценри, Р.Дж.; Cohen-Gould, L .; Wu, W .; Gossen, JA; Кунрод, С.А. (2008). «Роль PADI6 и цитоплазматических решеток в хранении рибосом в ооцитах и ​​контроле трансляции в ранних эмбрионах мыши» . Девелопмент (Кембридж, Англия) . 135 (15): 2627–36. DOI : 10.1242 / dev.016329 . PMC 2708103 . PMID 18599511 .  
  24. ^ Сутовский, П .; Шаттен, Г. (2000). «Отцовский вклад в зиготу млекопитающих: оплодотворение после слияния сперматозоидов и яйцеклеток». Международный обзор цитологии . 195 : 1–65. DOI : 10.1016 / s0074-7696 (08) 62703-5 . ISBN 9780123645999. PMID  10603574 .

Источники [ править ]

  • Уильям К. Первес, Гордон Х. Орианс, Дэвид Садава, Х. Крейг Хеллер, Крейг Хеллер (2003). Жизнь: Наука биологии (7-е изд.), Стр. 823–824.

Внешние ссылки [ править ]

  • Микрофотография первичного ооцита и фолликула обезьяны
Предшественник
None		 Этапы развития человека
Сперма + Ооцит		Преемник
Zygote