Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Orites revolutus , также известный как узколистный оррит , является эндемичным видом растений Тасмании из семейства Proteaceae . Шотландский ботаник Роберт Браун официально описал этот вид в « Транзакциях Линнеевского общества в Лондоне» в 1810 году по экземпляру, собранному на озере Сент-Клер . [2] Обильный в альпийских и субальпийских пустошах, это небольшой или средний куст высотой от 0,5 до 1,5 м (от 1 фута 8 дюймов до 4 футов 11 дюймов) с относительно небольшими тупыми листьями с сильно закрученными краями. Летом белые цветы растут на верхушечных шипах. [3] Протеациозный, O. revolutus.скорее всего, станет значительным источником пищи для видов животных, являющихся ядовитыми в пределах своего ареала.

Описание [ править ]

Orites revolutus растет в виде раскидистого куста или прямостоячего древесного куста, обычно 0,5–1,5 м (1 фут 8 дюймов - 4 футов 11 дюймов) в высоту. Ветвление густое, листья чередуются вверх по стеблю. Форма листа узкая, довольно тупая на верхушке, 7–20 мм длиной, 1–1,5 мм шириной, с плотно закрученными краями и опушенной поверхностью на нижней стороне. Цветение происходит в период с начала до середины лета, при этом цветки с кисловатым запахом растут на верхушечных шипах, которые вдвое превышают длину листьев. Белый цвета, они 5 мм длиной, актиноморфные и бисексуалы с 4 приросших тычинками и превосходной яичнике . Венчик является вальвулярным , трубчатым в зародыше и расколе в зрелости.Плод - волосатый фолликул до 15 мм, содержащий крылатые семена. [3] [4]

В поле этот вид часто путают с Olearia ledifolia , однако у этого неродственного растения отсутствуют древесные фолликулы.

Эволюция и таксономия [ править ]

Orites revolutus - 1 из 9 видов рода Orites , 7 из которых являются эндемичными для Австралии и только 4 - для Тасмании. Остальные 2 вида обитают в чилийских Андах и Боливии . [5] Недавние филогенетические исследования предполагают, что род Orites распространился по Гондванскому континенту от Южной Америки до Австралии во время палеогена , достигнув Австралии в раннем олигоцене . [6] Окаменелости Orites revolutus, неотличимые от современных образцов, были зарегистрированы в раннем плейстоцене.отложения из западной Тасмании, предполагая, что вид, по крайней мере, настолько древний. [7]

Название Orites revoluta (относящееся к сильно вращающимся краям листа) было впервые опубликовано Линнеевским обществом в Лондоне в марте 1810 года в статье Роберта Брауна « О естественном порядке растений под названием Proteaceae ». [8] Однако орфографический вариант Orites revolutus используется столь же широко и часто считается более правильным названием вида . [4]

В работе Брауна также был установлен род Orites , названный в честь греческих ореитов , что означает «горный пехотинец » (обозначая горное распространение этого рода). Документ включал десятки страниц таксономических исправлений семейства Proteaceae, хотя большая часть этой важной работы официально не приписывается Брауну. [9]

Распространение [ править ]

Карта распространения Orites revolutus с указанием тасманийских ограничений.

Orites revolutus является эндемиком Тасмании, однако широко распространен на горных плато на высотах от 700 до 1300 м. [4] Он встречается в каменистых областях с лучше дренированной почвой в альпийских и субальпийских пустошах и лесных массивах, и может присутствовать как на долерите, так и на осадочных субстратах. [10] [11] Средняя годовая температура в пределах диапазона растений колеблется около 8 ° C (46 ° F), а количество осадков, как правило, достигает 1700 или даже 2000 мм (67 - 78 дюймов) в год. [12] [13] Orites revolutus можно увидеть во многих местах в штате, включая горы Харц , Маунт-Филд , Крейдл-Маунтин-Лейк-Сент-Клер и Бен-Ломонд.Национальные парки, а также парк Веллингтона недалеко от столицы Тасмании Хобарта . [14]

Экология [ править ]

Гость-насекомое на Orites revoluta

Orites revolutus - видный кустарник в альпийских и субальпийских склерофилловых пустошах и лесах , обычно встречающийся вместе с Epacris serpyllifolia , Baeckea gunniana , Richea sprengelioides , Eucalyptus coccifera , Empodisma minus , Leptospermum rupestre и Orites acicularis . Два вида Orites имеют тенденцию быть примерно схожими по своему распространению и преобладанию в растительности. [15]

Белые цветки с кисловатым запахом появляются на верхушечных колосьях в начале-середине лета (декабрь и январь). Обследования насекомых, посещающих виды Orites на материковой части Австралии и Новой Зеландии, предполагают опыление мелкими и средними насекомыми, такими как пчелы из родов Lasioglossum и Hylaeus, и многими типами мух, включая семейства Syrphidae , Calliphoridae , Muscidae , Empididae и Tachinidae , все из которых встречаются. в Тасмании. [16] [17] Это согласуется с тенденцией многих видов оритов отображать фиолетовые «пчелиные линии» на белом или кремовом.листочки околоцветника .

В течение следующих месяцев в волосистых фолликулах развиваются многочисленные семена. Orites revolutus может быть сильно заражен семенным паразитом Symphygas nephaula , который откладывает яйца в развивающейся цветочной почке до того, как сформируются семенные коробочки. После вылупления личинки питаются созревающими семенами по мере их поступления. Orites revolutus является предпочтительным хозяином для этого мучнистого мотылька-мотылька по сравнению с O. acicularis , который имеет сильно перекрывающийся ареал, а растения на более низких высотах более склонны к заражению. Считается, что этот паразит может быть наиболее важным фактором потери семян перед рассеянием в растении. [15]

Зрелые фолликулы высыхают и раскалываются, высвобождая семена в окружающую среду. Семена будут оставаться в почве до тех пор, пока не произойдет достаточное нарушение (например, лесной пожар), чтобы стимулировать их прорастание, или пока они не станут жизнеспособными. Исследования альпийских и субальпийских пустошей показывают, что минимальный средний период без огня превышает 250 лет, и маловероятно, что многие семена сохранятся так долго. [18] Похоже, что растения O. revolutus сохраняют свое существование преимущественно за счет вегетативного размножения в течение длительных периодов без нарушений, и подавляющее большинство молодых растений являются результатом подземных стеблей. Следовательно, возможно, что высокий уровень паразитизма, наблюдаемый в семенных коробках O. revolutusпредставляют собой незначительное влияние на набор персонала. Действительно, O. revolutus - один из немногих видов в сообществе, способных давать отпрыски после пожара, а этого признака нет даже у O. acicularis [15] [19].

Многие виды членистоногих наблюдались на растениях O. revolutus , в том числе представители семейств Sminthuridae , Entomobryidae , Membracidae , Curculionidae и Miridae , а также виды из родов Diaea , Rhyzobius и Nannochorista . Orites revolutus поддерживает более высокое разнообразие членистоногих, чем обычно совместно доминантный O. acicularis, возможно, из-за более сложной формы растения (и, следовательно, мозаики ниши), хотя это разнообразие очевидно только у полноразмерных растений. С этим более высоким разнообразием согласуется сокращение экологического доминирования горстки таксонов. [15]

Революционные края листьев тезки O. revolutus, скорее всего, являются адаптацией к суровым условиям выращивания этого ареала, предположительно добавляя структурную целостность листьям, часто подвергающимся воздействию мороза, мокрого снега и попутного ветра, а также очень высоких уровней УФ-излучения. Края также уменьшили бы движение воздуха через устьица , предположительно защищая растение от высыхания. Это подтверждается наблюдениями, что растения, растущие в тенистых субальпийских карманах, где потребность в солнечном свете может компенсировать потребность в жестком экстерьере, обычно имеют более плоские или широкие листья с загнутыми, а не вращающимися краями. [20] [21]

Мало что известно о грибковых взаимодействиях с O. revolutus , однако есть явные доказательства отмирания в Центральном нагорье Тасмании, которое может быть отнесено к виду Phytophthora . [22]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Orites revolutus" . Австралийский индекс названий растений (APNI), база данных IBIS . Центр исследований биоразнообразия растений, правительство Австралии, Канберра . Проверено 10 января 2012 года .
  2. ^ фон Мюллер, Фердинанд (1873). «Вклад в фитографию Тасмании (III)» (PDF) . Ежемесячные уведомления о статьях и материалах Королевского общества Тасмании : 63 . Проверено 14 марта 2015 года .
  3. ^ а б Тош, Пол. "Оритес революции" . Полевая ботаника . Университет Тасмании . Проверено 15 марта 2015 года .
  4. ^ a b c "Orites revoluta" . Флора Австралии онлайн . Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии . Проверено 14 марта 2015 года .
  5. ^ Джордж, Алекс S .; Хайленд, Берни PM (1995). «Оритс». Флора Австралии: Том 16: Eleagnaceae, Proteaceae 1 : 347.
  6. Перейти ↑ Carpenter, Raymond J. (2012). «Ископаемые остатки листьев Proteaceae: филогения, разнообразие, экология и распространение в Австралии». Ботаническое обозрение . 28 (3): 261–287. DOI : 10.1007 / s12229-012-9099-у . S2CID 18093576 . 
  7. ^ Джордан, Грег Дж. (1995). «Ранне-средний плейстоценовые листья вымерших и современных Proteaceae из западной Тасмании, Австралия». Ботанический журнал Линнеевского общества . 118 : 19–35. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1995.tb00458.x .
  8. ^ Браун, Роберт (1810). «О естественном отряде растений под названием Proteaceae». Труды Линнеевского общества Лондона . 10 (1): 190.
  9. ^ Бриттен, Джеймс (1886). «О номенклатуре некоторых Proteaceae». Журнал ботаники . 24 : 296–300.
  10. ^ Линч, AJJ; Киркпатрик, JB (1995). «Структура и процессы в альпийской растительности и формах рельефа на холме Один, Южный хребет, Тасмания». Австралийский журнал ботаники . 43 (6): 537–554. DOI : 10.1071 / bt9950537 .
  11. ^ Киркпатрик, JB; Балмер, Дж. (1991). «Растительность и флора высших растений района Крэдл-Маунтин-Кенцил-Пайн, Северная Тасмания» . Документы и материалы Королевского общества Тасмании . 124 (2): 119–137. DOI : 10,26749 / rstpp.124.2.119 .
  12. ^ Хилл, RS; Иордания, GJ (1996). «Макрофоссилии как индикаторы климата плио-плейстоцена в Тасмании и Антарктиде» . Документы и материалы Королевского общества Тасмании . 130 (2): 9–15. DOI : 10,26749 / rstpp.130.2.9 .
  13. ^ Киркпатрик JB Pers. комм.
  14. ^ "Тасманийские эндемичные виды флоры" . Австралийские Растения Общество Тасмании Inc .
  15. ^ a b c d Тан, Э. (2009). Сообщества членистоногих и семенное хищничество в тасманийских альпийских оритах . Университет Тасмании.
  16. ^ Примак, RB (1983). «Опыление насекомыми в горной флоре Новой Зеландии». Новозеландский журнал ботаники . 21 (3): 317–333. DOI : 10.1080 / 0028825x.1983.10428561 .
  17. ^ Иноуэ, DW; Пайк, GH (1998). «Биология опыления в Снежных горах Австралии: сравнение с горным Колорадо, США». Австралийский журнал экологии . 13 (2): 191–210. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.1988.tb00968.x .
  18. ^ Управление пожарами в зоне всемирного наследия дикой природы Тасмании: отчет для службы парков и дикой природы Тасмании (PDF) . Итоговый отчет ООО «ЮТАС Инновейшн». 2007 . Проверено 13 марта 2015 года .
  19. ^ Киркпатрик, JB; Дикинсон, KJM (1984). «Воздействие пожара на тасманскую альпийскую растительность и почвы». Австралийский журнал ботаники . 32 (6): 613–629. DOI : 10.1071 / bt9840613 .
  20. ^ Джордан, Грег. "Orites revolutus" . Определитель сосудистых растений Тасмании . Университет Тасмании . Проверено 15 марта 2015 года .
  21. ^ Джордан, Грегори Дж. (1995). «Ранне-средний плейстоценовые листья вымерших и современных Proteaceae из западной Тасмании, Австралия». Ботанический журнал Линнеевского общества . 118 : 19–35. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1995.tb00458.x .
  22. ^ Whinam, Дженни; Чилкотт, Ники; Рудман, Тим (2001). «Воздействие отмирания на Пайн-Лейк, Тасмания» (PDF) . Документы и материалы Королевского общества Тасмании . 135 . Проверено 16 марта 2015 года .