Proteaceae

Proteaceae
Соцветие из Protea cynaroides
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	Покрытосеменные
Клэйд :	Eudicots
Заказ:	Proteales
Семья:	Proteaceae Juss. [1]
Роды
Около 80 см. Текст

Протейный / ˌ р г oʊ т я eɪ с я / является семьей из цветущих растений , преимущественно распространенных в южном полушарии . Семейство включает 83 рода, из которых известно около 1660 видов . ^[2] Вместе с Platanaceae и Nelumbonaceae они составляют отряд Proteales . Известные роды включают Protea , Banksia , Embothrium , Grevillea., Хакея и Макадамия . Такие виды, как варата Нового Южного Уэльса ( Telopea speciosissima ), протея король ( Protea cynaroides ) и различные виды Banksia , soman и Leucadendron, являются популярными срезанными цветами . Орехи Macadamia integrifolia широко выращиваются и потребляются в коммерческих целях, как и орехи Gevuina avellana в меньших масштабах. Австралия и Южная Африка отличаются наибольшей концентрацией разнообразия.

Этимология [ править ]

Название Proteaceae, данное Антуаном Лораном де Жюссье в 1789 году, было основано на роду Protea , который в 1767 году Карл Линней получил от имени греческого бога Протея , божества, которое могло меняться между многими формами. ^[3] Это подходящее изображение, поскольку семья известна своим удивительным разнообразием цветов и листьев. ^{[ необходима цитата ]}

Описание [ править ]

Роды Proteaceae очень разнообразны, и Banksia, в частности, является ярким примером адаптивной радиации у растений. ^[4] Эта изменчивость делает невозможным предоставление простого диагностического идентификационного ключа для семейства, хотя отдельные роды могут быть легко идентифицированы.

• Proteaceae варьируется от низкорослых кустарников до высоких лесных деревьев 40 м в высоту и обычно представляет собой средние, низкие или многолетние кустарники , за исключением некоторых видов Stirlingia, которые являются травами . Некоторые виды факультативно листопадные ( Embothrium coccineum ), редко бесцветные, стеблевидная часть воротничка часто утолщена ( лигнотуберкулез ). Индументум из трехклеточных волосков, иногда железистый, реже отсутствует, апикальная клетка обычно удлиненная, острая, иногда одинаково или неравномерно раздвоенная.
• Листья редко ароматные, обычно очередные, спиралевидные, редко супротивные или мутовчатые; кожистые, редко мясистые или шиповатые, простые или сложные (непарипинатные, непарибипинатные или реже пальчатые или пальцевидные с перисто-рассеченными сегментами), весь край до (3-) перисто-рассеченного (придавая вид папоротника); редко разделены дихотомически, часто отдаленно зубчатые, зубчатые или зазубренные, сидящие или на ножках; Черешок часто с набухшим основанием , но редко оболочкой (иногда в Synaphea ), без прилистников ; перистое, иногда дланчатое или параллельное жилкование , брохидодромное или редуцированное до единственной выступающей лопасти, вернацияобычно кондукторы; анизофиллия часто возникает в разные периоды роста; листовая пластинка дорсивентральная, равносторонняя или центрированная; ткань мезофилла обычно со склеренхиматозными идиобластами , редко - секреторные полости. ВгасЬурЬуПит-парацитный устьица (laterocytic в Bellendena ).

Стебли растений с двумя типами радиусов: широкие и многоперчатые или узкие и однозубые, флоэма многослойная или неслоистая, трехлепестковые узлы с тремя следами листьев (редко однолучевые с одним следом), часто склереиды ; кора с чечевицами, часто увеличенными по горизонтали, пробка камбия присутствует, обычно поверхностная. Корни боковые и короткие, часто сгруппированы в пучки ( протеоидные корни ) с очень густыми корневыми волосками, реже с микоризой .

• Растения обычно гермафродитные, реже однодомные, раздельнополые или андромодомные.
• Соцветия очень изменчивые, простые или сложные, пазушные или верхние, боковые цветки одиночные или попарно, редко с верхушечным цветком, кистевидные , метельчатые или уплотненные, обычно с прицветниками , иногда превращаются в листья или чешуйчатые, образующие тип конуса, или с яркие окраски, образующие обертку или псевдантий, цветоносы и цветоножки иногда сужаются, уплотняются с рахисом , в некоторых случаях скопившиеся соцветия образуют суперсцветия (у некоторых Alloxylon ); очень редко цветки одиночные и пазушные на концах ветвей; у видов с лигнотуберами из них иногда вырастают цветы и проходят сквозь почву (геофиты).
• Цветки обычно идеальные, актиноморфные или зигоморфные, гипогинные, часто крупные и эффектные. Плоские или косые, иногда образующие гинофор. Гипогинный диск присутствует, экстрастаминный или отсутствует. Околоцветник из (3-) 4 (-8) листочков околоцветника (иногда интерпретируется как димерный и дихламидный околоцветник) в 1 (-2) клапанных оборотах, иногда вытянутых в базальный мешок, свободных или сросшихся по-разному (все слитые или даже один свободный и три базально до полного слияния), или даже попутно за счет незначительно пересекающихся сосочков, образующих трубку или двугубую структуру, зигоморфную, иногда открывающуюся латерально различными путями. Гаплостемонный андроеций, обычно изостемонный, противоположный (3-) 4 (-5) тычинкам , все плодовитые или некоторые из них превращены встаминодии , как правило , нитевидные, волокна частично или полностью слиты с околоцветником, редко свободный, прикрепленные основанием пыльников приросшими, ditheous, tetrasporangiate, иногда одногнездным и bisporagiate, introrse к latrorse (редко), расширенный соединительно, как правило , с apiculus, зиянием вдоль продольных слез. Гипогинные железы (0-) 1-4, чешуйчатые или продолговатые, мясистые, свободные или сросшиеся, образующие полулунный или кольцевидный нектарник над вместилищем. Улучшенный гинекей 1 (-2) апокарпные плодолистики , сидячие или ножка (с более или менее вытянутым gynophore ), иногда не полностью закрыты, стиль , как правило , разработан, клейманебольшие или в форме терминального или субконцевого диска или даже бокового и косого, часто с выемками, сосочковидные, влажные или сухие, семяпочки 1-100 или более на плодолистик, анатропные, гемианатропные, амфитропные или ортотропные, в основном гемитропные, битегмические, крассинуцеллатные , халаза с кольцом сосудистых пучков, семяпровод иногда отсутствует и семяпочка срастается с плацентой, краевая плацентация с различным расположением или апикальная.
• Фрукты вскрывающийся или нераскрывающийся, в семянке или орешке, фолликул , костянке (с одревесневшим эндокарпием) или ложно Друпали (с одревесневшим внутреннем мезокарпием), иногда похожий на зерновки , как он слит к стенке яичника и семенной кожуры, часто одревесневшие и серотиновый; плоды из одного соцветия иногда срастаются, образуя синкарп.
• Семена 1-многие, иногда крылатый, плоский с округлым, с эндоспермом отсутствует, присутствующий в Bellendina , endotesta с необычным слоем , содержащего кристаллы оксалата кальция , который редко отсутствует, хорошо дифференцированный эмбрион , прямой, двудольный, но часто с 3 или более ( до 9) семядоли крупные, часто с ушками.
• Пыльца в монад, треугольной полярной точки зрения, (2-) 3 (-8) -aperturate, как правило , isopolar и triporate, biporate в Embothrium и колена Banksieae, colpoidate в Beauprea , сферической в Aulax и Franklandia или сильно anisopolar у некоторых видов Персония ; открытие тетрад первого подчиняется закону Гарсайда. ^{[ требуется разъяснение ]}
• Хромосомный номер : n = 5, 7, 10–14, 26, 28; размеры варьируются от очень маленьких (в среднем 1,0 мкм) до очень больших (в среднем 14,4 мкм) в зависимости от вида; х = 7, 12.

Цветы [ править ]

Вообще говоря, диагностическим признаком Proteaceae является сложная головка цветка или, точнее, соцветие . У многих родов наиболее очевидной особенностью являются крупные и часто очень эффектные соцветия, состоящие из множества мелких цветков, плотно упакованных в компактную головку или колос. Однако даже этот признак встречается не у всех Proteaceae; У видов аденантоса , например, одиночные цветки. У большинства видов Proteaceae механизм опыления узкоспециализирован. Он обычно включает в себя использование «пыльцы ведущий», область на стиле концевой , который представляет пыльцу на опылитель. ^[5]

Части цветков Proteaceae состоят из четырех частей, но четыре листочка околоцветника слиты в длинную узкую трубку с закрытой чашей наверху, а волокна четырех тычинок слиты с листочками околоцветника таким образом, что пыльники заключены внутри. чашка. Первоначально пестик проходит по внутренней стороне трубки околоцветника, поэтому рыльце тоже находится внутри чашечки. По мере развития цветка пестик быстро разрастается. Поскольку рыльце защемлено, столбик должен изгибаться, чтобы удлиняться, и в конечном итоге он изгибается так далеко, что разделяет околоцветник по одному шву. Стиль продолжает развиваться до цветения , когда нектарники начинают производить нектар.. В это время околоцветник разделяется на составляющие листочки околоцветника, чашечка разделяется, и пестик отпускается, чтобы отпрыгнуть более или менее вертикально.

Экология [ править ]

Многие из Proteaceae имеют специализированные протеоидные корни , массу боковых корней и волосков, образующих радиальную поглощающую поверхность, образующуюся в слое опада листьев во время сезонного роста и обычно сморщивающуюся в конце сезона роста. Они являются адаптацией к росту в бедных почвах с дефицитом фосфора, значительно увеличивая доступ растений к дефицитной воде и питательным веществам за счет выделения карбоксилатов, которые мобилизуют ранее недоступный фосфор. Они также увеличивают абсорбционную поверхность корня, но это второстепенная особенность, так как это также увеличивает конкуренцию за питательные вещества со своими собственными корневыми кластерами. ^[6] Однако такая адаптация делает их очень уязвимыми для отмирания, вызванного водной плесенью Phytophthora cinnamomi. , и вообще нетерпимость к оплодотворению . Благодаря этим специализированным корням протеидов Proteaceae - одно из немногих семейств цветковых растений, которые не образуют симбиоза с арбускулярными микоризными грибами. Они выделяют большое количество органических кислот ( лимонная кислота и яблочная кислота ) каждые 2-3 дня, чтобы способствовать мобилизации и абсорбции фосфатов. Многие виды адаптированы к огню ( пирофиты ), что означает, что у них есть стратегии выживания при пожарах, охватывающих их среду обитания. Некоторые из них являются респираторами , и у них есть толстый подвой, закопанный в землю, который дает новые стебли после пожара, а другие - пересеиватели.Это означает, что взрослые растения погибают от огня, но рассыпают свои семена, которые стимулируются дымом, чтобы пустить корни и прорасти. Ранее считалось, что тепло стимулирует рост, но теперь было показано, что химические вещества в дыме вызывают его.

Существует четыре раздельнополых рода ( Aulax , Dilobeia , Heliciopsis и Leucadendron ), 11 родов андромоносных и некоторые другие роды имеют виды, которые являются криптическими и хромонодомными : два вида бесплодны и размножаются только вегетативно ( Lomatia tasmanica , Hakea pulvinifera ). Виды различаются между автосовместимостью и автонесовместимостью, с промежуточными ситуациями; такие ситуации иногда возникают у одного и того же вида. Цветки обычно выступающие. Непосредственно перед цветением пыльники выпускают пыльцу., откладывая его на рыльце, которое во многих случаях имеет увеличенную мясистую область специально для отложения собственной пыльцы. Кормушки-нектарники вряд ли соприкоснутся с самими пыльниками, но вряд ли могут избежать контакта с рыльцем; таким образом, рыльце действует как передатчик пыльцы , гарантируя, что питатели нектара действуют как опылители. Обратной стороной этой стратегии опыления является то, что вероятность самоопыления значительно увеличивается; многие Proteaceae противодействуют этому с помощью таких стратегий, как протандризация , самонесовместимость или предпочтительный аборт самоопыленного семени. Системы представления пыльцы обычно очень разнообразны, что соответствует разнообразию опылителей. Опыление проводят пчелы., жуки , мухи , мотыльки , птицы ( медоеды , солнечные птицы , сахарные птицы и колибри ) и млекопитающие (грызуны, мелкие сумчатые , землеройки-слоны и летучие мыши) . Последние два средства были эволюционно заимствованы из энтомофилии в различных независимых событиях. Расселение некоторых видов проявляют любопытный феномен серотины , связанный с их пирофитным поведением: эти деревья накапливают на своих ветвях плоды, внешние слои или защитные структуры которых ( прицветники) сильно одревесневшие и огнестойкие. Плоды высвобождают свои семена только после того, как они сгорели и когда земля удобрена золой от огня и свободна от конкурентов. У многих видов есть семена с элайосомами , которые разносятся муравьями ; семена с крыльями или чертополох проявляют анемохорию , в то время как костянки и другие мясистые плоды проявляют эндозоохорию, поскольку их глотают млекопитающие и птицы. Известно, что некоторые африканские и австралийские грызуны накапливают плоды и семена этих растений в своих гнездах, чтобы питаться ими, хотя некоторым удается прорасти.

Распространение [ править ]

Proteaceae - это в основном семейство южного полушария с основными центрами разнообразия в Австралии и Южной Африке. Он также встречается в Центральной Африке, Южной и Центральной Америке , Индии , Восточной и Юго-Восточной Азии и Океании . ^[6] Только два вида известны из Новой Зеландии, хотя свидетельства ископаемой пыльцы предполагают, что раньше их было больше. ^[7]

Это хороший пример гондванской семьи, таксоны которой встречаются практически на каждой суше, считающейся остатком древнего суперконтинента Гондвана, за исключением Антарктиды . Считается, что семья и подсемейства диверсифицировались задолго до фрагментации Гондваны, что подразумевает, что всем им более 90 миллионов лет. Свидетельство этого включает в себя обилие proteaceous пыльцы , найденной в меловых угольных месторождениях Южный острова в Новой Зеландии . Считается, что его нынешнее распространение произошло в основном за счет дрейфа континентов, а не распространения через океанские промежутки. ^[8]

Фитохимия [ править ]

Никаких убедительных исследований химических веществ, присутствующих в этом большом семействе, не проводилось. Роды Protea и Faurea необычны, поскольку они используют ксилозу в качестве основного сахара в своем нектаре и имеют высокую концентрацию полигалактола, в то время как сахароза является основным сахаром, присутствующим в гревиллее . Часто присутствуют цианогенные гликозиды , производные тирозина , а также проантоцианидины ( дельфинидин и цианидин ), флавонолы ( кемпферол , кверцетин и мирицетин ) иарбутин . Алкалоиды обычно отсутствуют. Иридоиды и эллаговая кислота также отсутствуют. Сапонины и сапогенины могут присутствовать или отсутствовать у разных видов. Многие виды накапливают алюминий .

Использование и выращивание [ править ]

Многие традиционные культуры использовали Proteaceae в качестве корма, лекарства, для обработки шкур животных, в качестве источника красителей, дров и древесины для строительства. Австралийские аборигены едят плоды персонии , а семена видов других родов, в том числе гевуина и макадамия , составляют часть рациона коренных народов, но также продаются по всему миру. Нежные ростки Гелициивиды используются на Яве, а нектар из соцветий ряда видов пьют в Австралии. Традиционные лекарства могут быть получены из настоев корней, коры, листьев или цветов многих видов, которые используются в качестве местного применения при кожных заболеваниях или для внутреннего применения в качестве тонизирующих средств, афродизиаков и галактогенов для лечения головных болей, кашля, дизентерии, диареи, несварения желудка, язвы желудка и болезни почек. Древесина деревьев этого семейства широко используется в строительстве и для внутренних целей, например, для украшения; Особой популярностью пользуется древесина из видов Protea , Leucadendron и Grevillea . В садоводстве используются многие виды , в частности роды Banksia , Embothrium., Гревиллея и Телопея . К сожалению, это использование привело к появлению экзотических видов, которые стали инвазивными; Примеры включают иву хакея ( Hakea salicifolia ) и шелковистую хакею ( Hakea sericea ) в Португалии.

Два вида макадамии выращиваются в коммерческих целях ради съедобных орехов. Gevuina avellana (чилийский лещина) также выращивают ради съедобных орехов в Чили и Новой Зеландии , и они также используются в фармацевтической промышленности из-за их увлажняющих свойств и в качестве ингредиента в солнцезащитных кремах . Это самое устойчивое к холоду из семейств деревьев, производящих орехи. ^{[ необходима цитата ]} Он также выращивается на Британских островах и на тихоокеанском побережье Соединенных Штатов из- за его тропического вида и способности расти в более прохладном климате .

Многие виды Proteaceae выращиваются в питомниках в качестве барьерных растений из-за их выдающихся и характерных цветов и листвы. Некоторые виды имеют важное значение для индустрии срезанных цветов , особенно некоторые виды Banksia и Protea . Два вида рода Macadamia выращивают в коммерческих целях для получения съедобных орехов.

Сахарные кусты ( Protea ), подушечки для иголок ( Leucospermum ) и шишки ( Leucadendron ), а также другие, такие как пагоды ( Mimetes ), Aulax и краснеющие невесты ( Serruria ), составляют одну из трех основных групп растений fynbos , которые составляют часть мыса. Цветочное царство , самое маленькое, но самое богатое для своего размера царство растений и единственное царство, находящееся в пределах одной страны. Другими основными группами растений финбосов являются вересковые и ристионовые.. Таким образом, южноафриканские протеи широко культивируются из-за их разнообразных форм и необычных цветов. Они популярны в Южной Африке за их красоту и полезность в садах дикой природы для привлечения птиц и полезных насекомых.

В качестве декоративных растений наиболее ценятся деревья, растущие в южных широтах, так как они придают ландшафтам умеренного климата тропический вид; Lomatia ferruginea (Fuinque), Lomatia hirsuta (Radal) были завезены в Западную Европу и на запад Соединенных Штатов . Embothrium coccineum (чилийский Firetree или Notro ) высоко ценится на Британских островах за свои темно-красные цветы и может быть найден на севере, вплоть до Фарерских островов, на 62 ° северной широты.

Среди банксий , многие из которых произрастают в умеренном и средиземноморском климате, подавляющее большинство составляют кустарники; лишь немногие из них ценятся за свою высоту. Среди самых высоких видов: B. integrifolia с подвидом B. integrifolia subsp. monticola , который примечателен тем, что растения, образующие подвид, являются самыми высокими деревьями в банксии, и они более морозостойки, чем другие банки, B. Seminuda , B. littoralis , B. serrata ; среди тех, что можно считать небольшими деревьями или большими кустарниками: B. grandis , B. prionotes , B. marginata ,B. coccinea и B. speciosa ; все они из-за своего размера высажены в парках и садах и даже вдоль дорог. Остальные виды этого рода, около 170 видов, являются кустарниками, хотя некоторые из них ценятся за свои цветы.

Другой вид, который культивируется в некоторых частях мира, хотя и меньше по размеру, - это Telopea speciosissima (Waratah), произрастающий в горах Нового Южного Уэльса , Австралия .

Некоторые виды с умеренным климатом культивируются в большей степени в Австралии из-за их привлекательного внешнего вида: Persoonia pinifolia ( гибунг с сосновыми листьями ) ценится за ярко-желтые цветы и плоды, похожие на виноград. Adenanthos sericeus (пушистый куст) сажают из-за его привлекательных мягких листьев и маленьких красных или оранжевых цветов. Hicksbeachia pinnatifolia (говяжий орех, красный орех) обычно сажают из-за листвы и съедобных орехов.

Паразиты [ править ]

Proteaceae особенно восприимчивы к некоторым паразитам, в частности к оомицету Phytophthora cinnamomi , который вызывает сильную корневую гниль у растений, произрастающих в средиземноморском климате. Fusarium oxysporum вызывает заболевание корней, называемое фузариозом, которое вызывает пожелтение и увядание с серьезным экологическим ущербом для лесных растений и экономическим ущербом для растений, представляющих коммерческий интерес. Другие распространенные инфекции вызываются видами Botryosphaeria , Rhizoctonia , Armillaria , Botrytis , Calonectria и другими грибами.

Статус сохранения [ править ]

МСОП ^[9] считает , что 47 видов протейных находятся под угрозой, из которых один вид, Stenocarpus dumbeensis Guillaumin , 1935, из Новой Каледонии, считается вымершим. Виды этого семейства особенно подвержены разрушению или фрагментации среды их обитания , пожарам, паразитарным заболеваниям, конкуренции со стороны интродуцированных растений, деградации почвы и другим повреждениям, вызванным людьми и их домашними животными. Вид также подвержен влиянию изменения климата .

Ископаемые [ править ]

Proteaceae имеет богатую летопись окаменелостей, несмотря на присущие им трудности с идентификацией останков, не показывающих диагностических характеристик. Идентификация обычно достигается путем использования комбинации ВгасЬурЬуПит-парацитные устьица и необычные трихом оснований или, в других случаях, необычную структуру пыльцы тетрад. Окаменелости, относящиеся к этому семейству, были найдены на большинстве территорий, которые сформировали суперконтинент Гондвана . Широкое разнообразие пыльцы , принадлежащей этой семьи , уходящую к верхнему мелу ( Кампанский - маастрихтского ) с юго - востока Австралии и пыльцой от среднего мела ( сеноман - турон) из Северной Африки и Перу, описанный как Triorites africaensis . Первые макрофоссилии появляются двадцать миллионов лет спустя в палеоцене Южной Америки и на северо-востоке Австралии. Летописи окаменелостей в некоторых областях, таких как Новая Зеландия и Тасмания, показывают большее биоразнообразие Proteaceae, чем существует в настоящее время, что подтверждает тот факт, что распределение многих таксонов резко изменилось с течением времени и что семья пострадала от общего упадка, включая высокий уровень исчезновения в кайнозое .

Таксономия [ править ]

Семейство Proteaceae, впервые описанное французским ботаником Антуаном Лораном де Жюссье , является довольно большим, насчитывая около 80 родов, но менее 2000 видов. Это признают практически все систематики . Твердо установленная в рамках классической таксономии Линнея , она также признана системами APG и APG II, основанными на кладистике . Он размещен в порядке Proteales , размещение которых само по себе варьировалось.

Классификация родов Proteaceae была проведена Лори Джонсон и Барбарой Бриггс ^[10] в их влиятельной монографии 1975 г. « On the Proteaceae: эволюция и классификация южного семейства » ^[11], пока ее не вытеснили молекулярные исследования. Питера Х. Вестона и Найджела Баркера в 2006 году. Proteaceae теперь разделен на пять подсемейств: Bellendenoideae , Persoonioideae , Symphionematoideae , Proteoideae и Grevilleoideae . ^[11] В 2008 году Маст и его коллеги обновили Macadamia.и родственные роды в трибе Macadamieae. Более того, было обнаружено , что Orites megacarpus не принадлежит ни к роду Orites , ни к трибе Roupaleae, а к трибе Macadamieae, отсюда и было получено новое название вида Nothorites megacarpus . ^[12] Полная договоренность, согласно Weston and Barker (2006) с обновлениями родов от Mast et al. (2008), выглядит следующим образом:

Семья Proteaceae

Подсемейство Bellendenoideae

Bellendena

Подсемейство Persoonioideae

Племя Placospermeae

Плакоспермум

Племя Persoonieae

Toronia  - Garnieria  - Acidonia  - Persoonia

Подсемейство Symphionematoideae

Agastachys  - Symphionema

Подсемейство Proteoideae

incertae sedis

Eidothea  - Beauprea  - Beaupreopsis  - Dilobeia  - Cenarrhenes  - Franklandia

Племя Conospermeae

Subtribe Stirlingiinae

Stirlingia

Подтрица Conosperminae

Conospermum  - Synaphea

Племя Petrophileae

Петрофил  - Аулакс

Племя Протеей

Протея  - Фореа

Племя Leucadendreae

Подтриба Isopogoninae

Изопогон

Subtribe Adenanthinae

Аденантос

Подтрица Leucadendrinae

Leucadendron  - Serruria  - Paranomus  - Vexatorella  - Sorocephalus  - Spatalla  - Leucospermum  - Mimetes  - Diastella  - Orothamnus

Подсемейство Grevilleoideae

incertae sedis

Сфальмий  - Карнарвония

Племя Рупалеи

incertae sedis

Megahertzia  - Knightia  - Eucarpha  - Triunia

подтриба Roupalinae

Roupala  - Neorites  - ORITES

Субтриба Lambertiinae

Lambertia  - Xylomelum

Подтриба Heliciinae

Гелиция  - Hollandaea

Subtribe Floydiinae

Дарлингия  - Флойдия

Племя Banksieae

Subtribe Musgraveinae

Musgravea  - Austromuellera

Subtribe Banksiinae

Banksia

Племя Embothrieae

Subtribe Lomatiinae

Ломатия

Subtribe Embothriinae

Embothrium  - Oreocallis  - Alloxylon  - Telopea

Subtribe Stenocarpinae

Стенокарпус  - Странжея

Subtribe Hakeinae

Opisthiolepis  - Buckinghamia  - Hakea  - Grevillea  - Finschia

Племя Macadamieae

Субтриба Macadamiinae

Macadamia  - Lasjia  - Nothorites  - Panopsis  - Brabejum

Подтриба малагасийны

Малагасия  - Каталепидия

Подтриба Virotiinae

Virotia  - Athertonia  - Heliciopsis

Подтриба Gevuininae

Cardwellia  - Sleumerodendron  - Euplassa  - авелланский орех  - Bleasdalea  - Hicksbeachia  - Kermadecia  - Turrillia

Ссылки [ править ]

• Уэстон, PH (2007). «Proteaceae». Кубицки К. (редактор). Семейства и роды сосудистых растений. IX. Цветущие растения - Eudicots . Springer-Verlag: Берлин. ISBN 978-3-540-32214-6.
• Хут, С.Б. и Дуглас, А.В. (1998). «Филогения Proteaceae на основе последовательностей межгенных спейсерных областей atp B и atp B- rbc L». Австралийская систематическая ботаника . 11 (4): 301–320. DOI : 10.1071 / sb98027 .
• Рэмси, HP. (1963). «Число хромосом в протеиновых». Австралийский журнал ботаники . 11 (1): 1–20. DOI : 10.1071 / BT9630001 .
• Уотсон, Л. и Даллвиц, MJ (1992). «Семейства цветковых растений: описания, иллюстрации, идентификация и поиск информации. Версия: 29 июля 2006 г.» . Проверено 31 января 2007 года .
• Браун Р. О Proteaceae of Jussieu Proceedings of the Linnean Society 10: 15-216.

Внешние ссылки [ править ]

• Данные, относящиеся к Proteaceae в Wikispecies
• СМИ, связанные с Proteaceae на Викискладе?
• Изображения Proteaceae из Австралийского национального ботанического сада
• карта