Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Osmia rufa )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Красная пчела каменщика
Осмия руфа пара (ака) .jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Megachilidae
Род:Осмия
Разновидность:
О. bicornis
Биномиальное имя
Osmia bicornis
Синонимы
  • Осмия руфа (Линней, 1758)
  • Apis bicornis Linnaeus, 1758 г.
  • Apis rufa Linnaeus, 1758 г.

Osmia bicornis , синоним Osmia rufa , является разновидностью каменной пчелы , известной как красная каменная пчела из-за густого рыжеватого волоса. [2] [3] [4] [5] Это одиночная пчела, которая гнездится в норах или стеблях и является поликтичной, что означает, что она собирает пыльцу различных цветущих растений. [6] Эти пчелы собираются вместе [3] и гнездятся в уже существующих дуплах, предпочитая не раскапывать свои собственные. Эти пчелы не агрессивны; они будут ужалить только при очень грубом обращении и безопасны для детей. [3] [5]Самки спариваются только один раз, обычно с близкородственными самцами. Кроме того, самки могут определять соотношение полов в своем потомстве на основе размера своего тела, при этом более крупные самки вкладывают больше средств в яйца диплоидных самок, чем маленькие пчелы. Эти пчелы также обладают трехцветным цветовым зрением [7] и являются важными опылителями в сельском хозяйстве. [3]

Таксономия и филогения [ править ]

Этот вид является частью отряда перепончатокрылых , который состоит из пчел, ос, муравьев и пилильщиков. O. bicornis - современное научное название этой пчелы, хотя ранее она была известна как O. rufa. [8] В 1758 году Линней описал самца этого вида под названием Apis rufa и описал самку как отдельный вид Apis bicornis . В 1802 году Кирби признал, что A. bicornis и A. rufa являются одним и тем же видом, и назвал этот вид Apis bicornis . Впоследствии было принято мнение, что A. rufaбыло правильным видовым названием, потому что оно появилось непосредственно перед bicornis в systema naturae . Использование названия rufa не соответствует правилам Международного кодекса зоологической номенклатуры , что означает, что эта форма «приоритета линии» не применяется и что необходимо следовать решению первого пересмотренного автора, Кирби. Таким образом, правильное научное название вида - Osmia bicornis , хотя O.rufa все еще широко используется. [9] Эта пчела принадлежит к семейству Megachilidae , которое в основном состоит из одиночных пчел, и входит в число 11 видов осмии, идентифицированных в Великобритании. [10]Три подвида O. bicornis включают O. b. bicornis , [7] O. b. Cornigera , [11] и О. b. фрактинорис . [12]

Описание и идентификация [ править ]

O. bicornis примерно того же размера, что и пчела . [6] У этого вида наблюдается половой диморфизм; самки крупнее самцов, потому что личинки самок получают (и поедают) больше пыльцы. [13] Размер тела O. bicornis уменьшается с увеличением температуры в ячейках расплода. При температуре выше 25 ° C рост тела может сильно замедлиться, что приведет к малому размеру тела взрослого человека или к смерти. [11] Самцы и самки также различаются по длине антенн, у самцов есть дополнительный антенный сегмент (характерный почти для всех перепончатокрылых).

Мужчины [ править ]

Длина самцов 8–10 мм. У них на лице, в том числе на наличнике, серо-белый пучок волос . [13]

Женщины [ править ]

У самок два рога и более темные волосы на голове, длина 10–12 мм. Клипеальные волоски у самок отсутствуют. [13]

Распространение и среда обитания [ править ]

O. bicornis встречается в Англии, южной Шотландии (возможно, также в северной Шотландии), Уэльсе, Ирландии, континентальной Европе, Швеции, Норвегии, Северной Африке, Грузии, Турции и Иране. [2] Из 11 видов Osmia, идентифицированных в Англии, O. bicornis является как самым крупным, так и наиболее часто встречающимся видом. [10]

O. bicornis занимает множество гнездовых участков в природе и на участках, построенных человеком. Эти пчелы, как известно, гнездятся в замочных отверстиях, пустых раковинах улиток, стеблях растений и пустых дуплах от жуков. [4] O. bicornis занимает старые раковины этих трех видов: Helix nemoralis , Helix hortensis и Helix pomatia, а также гнезда видов Anthophora . Кроме того, эти пчелы вьют свои гнезда на песчаных берегах, гниющих деревьях, посаженных в глинистой почве, таких как ива, стены из старого раствора, ямы из кремневого камня, опилки садовых сараев , а также дыры и трещины в оконных рамах . [10]

Максимальное расстояние для кормления O. bicornis составляет около 600 м, хотя, как правило, высокая плотность растений вокруг гнезд позволяет пчелам добывать корм ближе к гнезду и в течение более короткого времени. [14]

Структура гнезда [ править ]

Гнездо O. bicornis состоит из массива цилиндрических ячеек [15], разделенных на части в отверстиях в деревянных или тростниковых трубках. [16] Эти пчелы принимают разнообразные уже существующие полости как места для гнезд. [17] Ячейки расположены линейно внутри узкой трубки. Если внутренний диаметр трубы превышает 12 мм, то это линейное расположение может быть разделено на два ряда вместо одного. Длина каждой ячейки может варьироваться от 10 до 21 мм. [18] Внутренние стороны перегородок шероховатые и выпуклые, а внешние - гладкие и вогнутые. Между ячейками и клеммной колодкой есть пространство, известное как вестибулярная ячейка . [15]Вестибюль действует как форма защиты от изменчивых условий окружающей среды. Пчелы, чьи гнезда подвергаются воздействию солнца и тепла, чаще строят вестибюли. [16] Материал, используемый для строительства гнезд, представляет собой грязь, смешанную с их нижними челюстями, [18] но стороны туннеля, в котором расположены гнезда, обычно не выстланы грязью, за исключением некоторых нерегулярно расположенных гнезд. [15] Самки в среднем строят около шести ячеек на гнездо; однако более крупные самки строят больше клеток, чем более мелкие. [19] Когда самкам пора откладывать яйца, они добавляют пыльцу в каждую ячейку расплода и откладывают по одному яйцу в каждую ячейку рядом с пыльцой. [20]Последовательность гнездового поведения: строительство клетки, обеспечение, откладка яиц и запечатывание клетки. [15]

Поперечный разрез гнезда O. bicornis : разделенные клетки можно увидеть в пробирке.

Клетки, содержащие самок, обычно больше, чем клетки, содержащие самцов, из-за полового диморфизма вида. Кроме того, клетки с самками расположены ближе к задней части гнезда, а клетки с самцами - ближе ко входу в гнездо. Из-за этого потомство самцов покидает гнездо раньше самок. Из-за линейного расположения ячеек в гнезде самая молодая пчела уходит раньше, чем старшая. [15]

Цикл развития [ править ]

Хотя этих пчел можно увидеть до конца июня, они наиболее активны весной и в начале лета. [21] Каждый год формируется одно поколение пчел, которое появляется весной. [22] Примерно через неделю после того, как яйца откладываются в ячейках расплода, яйца вылупляются и личинки развиваются все лето. [20] Личинки затем входят в стадию куколки при вращении коконов , в котором одновременно вращаются передний воротник, область сосков и внешняя сеть кокона. [10] Взрослые особи зимуют в коконах и, наконец, весной становятся взрослыми пчелами. [20]Яйца вылупляются примерно через неделю; личинки начинают плести кокон примерно через месяц после вылупления. [10] Пчелы становятся взрослыми осенью, но остаются неподвижными до следующей весны. [10]

Во время формирования кокона личинка использует слюну, чтобы охватить фекальный материал и клетки. Передняя часть кокона состоит из куполообразного воротника и центральной выпуклой области соска, и личинка ткет слюнные «шелковые» нити по кругу в этой области. Личинка также использует свое пищеварительное содержимое для образования мазков на коконе, что приводит к его затвердеванию и изменению цвета на темный, красно-коричневый. [10] На этой стадии, когда организм классифицируется как имаго , скорость метаболизма имаго снижается, потому что у него должно быть достаточно пищи, чтобы пережить зиму. [23] И масса тела имаго, и масса жирового тела уменьшаются. [23]

Личинки- самцы помещаются в гнездо перед самками, что позволяет самцам вылетать первыми весной. [3] В частности, женские яйца откладываются во внутренних ячейках расплода, тогда как мужские яйца откладываются во внешних ячейках расплода. После появления самки летают около восьми недель. [22] Эти пчелы хранят в основном пыльцу , смоченную небольшим количеством нектара , [5] , которые поедают личинок в течение лета , прежде чем они отдыхают в течение зимы в коконе.

Красная каменщица вылупляется из кокона

Поведение [ править ]

Цветовое зрение [ править ]

Пчелы O. bicornis обладают трехцветной системой окраски, которую они используют при поиске пыльцы с цветов; три цвета - ультрафиолетовый, синий и зеленый. Похожая система окраски встречается у этих видов пчел: Apis mellifera , Bombus terrestris , B. lapidaries , B. monticola , B. jonellus , Vespula germanica и V. vulgaris . Исследования, сравнивающие цветовые системы O. bicornis и A. mellifera, показывают, что оба вида обладают одинаковыми функциями спектральной чувствительности в отношении ультрафиолетовых и синих рецепторов, в то время как зеленый рецептор у O. bicornis чувствителен к более длинным волнам, чем у A. mellifera [7]

Брачное поведение [ править ]

Во время брачного сезона поведение самцов в отношении преследования самок варьируется: некоторые самцы осваивают территории вблизи мест гнездования, откуда выходят самки, а другие самцы наблюдают за местами цветения поблизости. [24] Мужчины обычно не проявляют интрасексуальной агрессии, хотя инспектируют друг друга. Однако, когда присутствует конкретный заинтересованный партнер, среди самцов очевидны признаки агрессии. Когда несколько самцов узнают о восприимчивой самке, все самцы пытаются сесть на нее; самцы не нападают друг на друга напрямую. В некоторых случаях самки могут сбежать и не спариваться ни с одним из самцов. [25]

Самки моногамны , спариваются с одним самцом в течение нескольких дней после появления весной. Однако самцы сталкиваются с трудностями в завершении успешного совокупления с самками, включая неспособность самцов определить, откуда и когда появятся самки. Гнезда широко рассредоточены, увеличивая количество участков, из которых могут появиться новые самки. Кроме того, самки улетают из гнезд, как только они появляются, что усложняет задачу самцов при спаривании. Чтобы противодействовать этим трудностям, самцы могут увеличить свои шансы на спаривание, располагаясь близко к местам кормления. Когда самцы бродят по местам кормления самок, учитываются такие факторы, как ценность, время патрулирования и количество конкурирующих самцов. [25]

Во взаимоотношениях между мужчиной и женщиной самцы ощущают потенциальных партнеров, наблюдая за формой тела самок и, оценивая чувства самки, определяют, будет ли конкретная самка восприимчива к совокуплению. [25] Самки используют такие сигналы, как вибрационные всплески мужской грудной клетки, что считается признаком мужского здоровья и общей физической формы, цвета и запаха при выборе партнера. [26] Успешное спаривание самок зависит не от размера тела самца, а от скорости, с которой самцы обнаруживают самок. [25] Кроме того, самки не всегда выбирают самца с наибольшим размером тела, выбор, который, возможно, указывает на предпочтение оптимального размера тела самца; часто самки выбирают самцов со средними размерами тела. [26]Тем не менее, количество сперматозоидов у каждого самца ограничивает самцов всего лишь семью совокуплениями за свою жизнь. [25]

Техника спаривания [ править ]

О. Bicornis самки привлекают самцов через половые феромоны , [26] , которые локализованы на их кутикулы поверхностях. Экстракты кутикулы вызывают копулятивное поведение у самцов O. bicornis . [27]

Во время ухаживания самец O. bicornis стоит на спине самки, пытаясь убедить ее спариться. Некоторые признаки убеждения мужчины включают в себя вибрацию грудной клетки , трение о самку, трение усиками о ее антенны и потирание ногами о ее сложные глаза. Однако самка может отказаться от самца и оттолкнуть его от себя. Три фазы спаривания у O. bicornis - это прекопулятивные ухаживания, совокупление и посткопулятивные объятия. Весной, когда впервые появляется самка, в непосредственной близости к ней подходят самцы. Когда самец занимает свое положение на спине самки, другие самцы отступают. Во время так называемой прекопулятивной фазы самец трет самкусреднегрудьс его первыми двумя парами ног. Затем самец гладит ее усики своими, чтобы убедить ее совокупиться. Одновременно он трет ей глаза передними ногами. Каждое поглаживание воспринимается людьми как пронзительный гудящий звук, который вскоре переходит в жужжание, когда самец пытается совокупиться. В попытке совокупиться, самец движется назад (на самке) и пытается вставить свои гениталии в половые органы самки, во время чего он барабанит по лицу самки, чтобы произвести тремоло. Если самка выбирает самца, начинается совокупление. Если она отвергает самца, она может согнуть живот вниз, чтобы попытаться избавиться от него. Самец либо прекращает, либо повторяет попытки совокупления. Если самец успешно достигает самки, совокупление происходит в течение нескольких минут.Затем следует посткопуляционная фаза, которая длится до 13 минут. В это время самец наносит на самку антиафродизиак, поглаживая живот над ней в направлении сзади к переднему.[26]

У самок O. bicornis после спаривания в половых камерах появляется брачная пробка. Хотя считается, что спаривающая пробка предотвращает спаривание самок с другими самцами, ее функция у O. bicornis пока не ясна . [27]

Распределение по полу [ править ]

Размер тела самки указывает на половую принадлежность потомства. Более крупные самки могут собирать больше пыльцы, чем более мелкие, что делает более крупных самок менее склонными к паразитизму открытых клеток.находясь вдали от гнезда. Чтобы «извлечь максимум пользы из плохой работы» или противодействовать имеющемуся у них недостатку, более мелкие самки намеренно производят больше потомства мужского пола и уменьшают размер тела потомства женского пола. Эти изменения происходят из-за того, что более мелкие самки получают меньше пыльцы; Таким образом, инвестирование в потомство, которое требует меньшего количества пищи - самцов, - позволяет более мелким самкам бороться со своим физическим недостатком. У более крупных самок, напротив, было больше потомков-самок. Помимо увеличения продуктивности кормления, самки обладают и другими преимуществами по сравнению с маленькими самками, включая увеличение яйценоскости и долголетие. Поскольку самцам не выгодно быть больше в размерах, из-за независимости размера тела от выбора самок для спаривания самки обычно больше вкладывают в потомство самок. [19]

Женский возраст также предсказывает распределение пола в потомстве. Самки старшего возраста менее эффективно собирают пыльцу при строительстве гнезда, чем более молодые самки. Таким образом, они производят больше потомства мужского пола и уменьшают размер потомства. [19]

Диапауза [ править ]

Диапауза позволяет O. bicornis пережить суровые зимние условия. [28] Обычно у взрослых насекомых репродуктивная диапауза характеризуется поздним развитием гонад и накоплением запасов энергии. Однако диапауза у O. bicornis несколько иная. Яичники самок не полностью бездействуют во время перезимовки , так как развитие ооцитов продолжается в области желточника . [29] O. bicornis начинает диапаузу в ноябре, а прекращение диапаузы происходит к концу января. Диапауза обычно длится около 100 дней. [28]

Две фазы зимовки в О. Bicornis являются диапаузы и postdipause неподвижность. Во время диапаузы значения точки переохлаждения уменьшаются, но сама диапауза не зависит от изменения температуры. Температура 20 ° C приводит к гибели пчел. Во время постдиапаузового покоя пчелы развиваются нормально, но их развитие тормозится колебаниями температуры. [28]

Собирательство и диета [ править ]

Самки тратят от 80 до 95% своего времени на подготовку клеток в поисках пищи. [30] O. bicornis показал сильную склонность к сбору пыльцы с клена и дуба.деревья, как и большинство других одиночных пчел. Этим пчелам требуется нектар вместе с пыльцой, и хотя клен дает и то, и другое, дуб дает только пыльцу. Те самки, которые собирают пыльцу с дубов, должны также собирать нектар из других растительных источников. В то время как этот вид является поликтичным, самки временно и локально кормятся одним или двумя видами растений с большим количеством пыльцы, чтобы максимизировать массу пыльцы, собираемую в единицу времени. Это сделано для того, чтобы сократить время подготовки, чтобы использовать как можно больше пыльцы за короткий период времени при нестабильных условиях окружающей среды весной и снизить риск паразитизма с открытыми клетками. Разнообразие пыльцы не оказало влияния на успех развития O. bicornis.потомство, поэтому для самок более выгодно максимизировать массу пыльцы от нескольких видов, чем учитывать разнообразие пыльцы. Потребление белка - один из основных факторов, влияющих на рост пчел. Поскольку пыльца клена и дуба имеют одинаковое содержание белка (с отклонением до 5%), личинки, выращенные на диете того или иного растения, не различаются по весу кокона - следовательно, потомство O. bicornis одинаково развивается на пыльце как зоофильных, так и анемофильные растения. Когда дуб и клен больше не цветут, пчелы, как правило, питаются пыльцой мака и лютика . [8]

Температура окружающей среды и вес кокона для O. bicornis отрицательно связаны . Личинки сокращают потребление пищи при повышении температуры и раньше начинают вращать коконы, что приводит к уменьшению массы тела. [8]

Взаимодействие с другими видами [ править ]

Выбор родственников [ править ]

Распознавание родства связано с выбором партнера у O. bicornis . Самки выбирают для спаривания самцов, с которыми они более тесно связаны. Такое поведение предполагает, что самки могут выбирать самцов из своей популяции, а не из более отдаленных популяций. Одно из объяснений такого поведения состоит в том, что самцы из тех же популяций, что и самки, лучше приспособлены к местным условиям окружающей среды, чем более отдаленные самцы. [30]

Диета [ править ]

O. bicornis питается пыльцой, количество которой влияет на рост личинок. [11] Большая часть пыльцы, которую потребляют эти пчелы, поступает от цветущих видов Ranunculus acris , R. Bulbosus , R. repens и Quercus robur . [31] Было высказано предположение, что потребление пыльцы влияет на приспособленность людей в колонии. [11] Эти пчелы также потребляют нектар. Однако, когда запас нектара ограничен, они могут потреблять медвяную росу. [32]

Паразиты [ править ]

Хищники и паразиты O. bicornis включают птиц, мышей, Monodontomerus obscurus Westwood, Chaetodactylus osmiae , Cacoxenus indagator и сибирскую язву . [33] C. osmiae hypopi паразитирует в гнездах через форезию и поражает как взрослых особей, так и выводки. [32] И С. indagator и А. сибирская язва откладывают свои яйца в то время как O.bicornis женщина добавляет еду в гнезде клеток. [30] Например, C. indagator , член семейства Drosophilidae., может быть найден в клетках гнезд, питающихся пыльцой. Деятельность организма иногда приводит к гибели личинок пчел от недостатка пищи. [24]

Паразитизм открытых клеток и материнское вложение [ править ]

Пригодность самки O. bicornis может быть нарушена паразитизмом выводковых клеток. Поскольку входы в гнезда O. bicornisне запечатаны, содержимое гнезд (например, личинки, пыльца или нектар) становится мишенью паразитов, пока самка находится в поездке за продуктами. Риск заражения связан с тем, что пчела оставляет клетку без присмотра. Следовательно, родительские инвестиции пчелы-самки могут быть ограничены временными рамками. Некоторые факторы, которые могут повлиять на время подготовки, включают старение и размер потомства. Чем старше становится пчела, тем больше времени требуется на ее подготовку из-за износа экзоскелета, крыльев и устройства для сбора пыльцы, а также старения мышц, используемых для полета. Эти нарушения заставляют пожилых пчел совершать больше походов за продуктами. Кроме того, поскольку половой диморфизм пчел дает более крупное потомство женского пола, чем самец,матери могут выбрать оплодотворение яйцеклетки для рождения дочери в начале сезона (то есть, когда они смогут наиболее эффективно добывать корм (и сына позже). Было показано, что самки O. bicornis уменьшают массу тела своего потомства по мере снижения их продуктивности, чтобы сократить время, проведенное вне гнезда, и, следовательно, снизить риск паразитизма у их потомства. [30] Это сокращение может быть достигнуто путем передачи их инвестиций от дочерей к сыновьям в течение сезона гнездования. [19]

Важность [ править ]

Сельское хозяйство [ править ]

Красные каменщики - отличные опылители , особенно яблони . [3] Для эффективного использования этих пчел в качестве опылителей на плантациях озимого рапса в Польше их следует располагать на расстоянии не менее 300 м от энтомофильных растений, которые отвлекают пчел от опыления интересующих растений. [31]

Жало [ править ]

Обычно O. bicornis не ужалит, если ему не угрожает опасность, и он должен защищаться. У самки есть укус, но он гораздо менее серьезен, чем у пчел или ос . [5] Было показано, что яд внутри жалящего аппарата похож на яд пчелы. Однако ядовитый аппарат O. bicornis содержит меньше зазубрин, чем у медоносной пчелы, что, возможно, объясняет, почему яд O. bicornis не проникает через кожу человека, как у пчелы. Белковые компоненты яда, такие как осмин , связаны с противомикробным , противогрибковым и гемолитическим действием . [34]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ломмы, P. (2014). «Osmia bicornis» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2014 : e.T19198431A21154926 . Проверено 14 апреля 2021 года .
  2. ^ a b Трасты дикой природы
  3. ^ a b c d e f Музей естественной истории - Роеобразное поведение одиночных пчел красных каменщиков - получено 14 августа 2013 г.
  4. ^ a b НАСЕКОМЫЕ - ISBN руководства по драгоценным камням Коллинза 0-00-458818-5 
  5. ^ a b c d Букингемский питомник
  6. ^ a b Стоклин, Рето; Фавро, Филипп; Тай, Роберт; Пфлугфельдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (2010). «Структурная идентификация с помощью масс-спектрометрии нового антимикробного пептида из яда одиночной пчелы Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae)». Токсикон . 55 (1): 20–27. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2008.12.011 . PMID 19109988 . 
  7. ^ a b c Menzel, R., E. Steinmann, J. de Souza и W. Backhaus (1988). «Спектральная чувствительность фоторецепторов и цветовое зрение у одиночной пчелы Osmia rufa ». Журнал экспериментальной биологии . 136 : 35–52.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ a b c Радмахер, Сабина; Стром, Эрхард (2010). «Факторы, влияющие на размер тела потомства одиночной пчелы Osmia bicornis (Hymenoptera, Megachilidae)» . Apidologie . 41 (2): 169–177. DOI : 10.1051 / apido / 2009064 .
  9. ^ Пол Вестрих; Хольгер Х. Дат (1997). "Die Bienenarten Deutschlands (Hymenoptera, Apidae) Ein aktualisiertes Verzeichnis mit kritischen Anmerkungen" (PDF) . Vereins Stuttgart (на немецком языке). 32 : 3–34.
  10. ^ a b c d e f g Raw, Энтони (1972). «Биология одиночной пчелы Osmia rufa (Megachilidae)» . Труды Королевского энтомологического общества . 124 (3): 213–229. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1972.tb00364.x .
  11. ^ a b c d Rust, R .; Torchio, P .; Тростле, Г. (1989). «Поздний эмбриогенез и незрелое развитие Osmia rufa cornigera (Rossi) (Hymenoptera: Megachilidae)» . Apidologie . 20 (4): 359–367. DOI : 10.1051 / apido: 19890408 .
  12. ^ "Gospodarstwo kulturowe BioDar - Dr inż. Stanisław Flaga - Oferta" . www.biodar.com.pl . Проверено 6 декабря 2015 .
  13. ^ a b c "Красная пчела каменщика - Осмия руфа" . carnivoraforum.com . Проверено 6 декабря 2015 .
  14. ^ Gathmann, A. & T. Tscharntke (2002). «Ареалы кормления одиночных пчел». Журнал экологии животных . 71 (5): 757–764. DOI : 10.1046 / j.1365-2656.2002.00641.x .
  15. ^ a b c d e Raw, Энтони (1972). «Биология одиночной пчелы Osmia rufa (L.) (Megachilidae)» . ResearchGate . Проверено 20 сентября 2015 года .
  16. ^ a b Зайдель, Барбара; Габка, Якуб; Кухарская, Корнелия; Кухарский, Дариуш (2014). «Роль вестибулюма в гнездах красной каменной пчелы Osmia bicornis L.» (PDF) . Зоотехния (53): 73–78 . Проверено 22 сентября 2015 года .
  17. ^ Strohm, E .; Daniels, H .; Подогреватели, C .; Столл, К. (2002). «Обеспечение гнезда и возможная стоимость воспроизводства мегахилиды Osmia rufa изучены с помощью нового метода наблюдений». Этология, экология и эволюция . 14 (3): 255–268. DOI : 10.1080 / 08927014.2002.9522744 .
  18. ^ а б Иванов, ИП (июнь 2006 г.). «Гнездование Osmia rufa (L.) (Hymenoptera, Megachilidae) в Крыму: устройство и состав гнезд». Энтомологическое обозрение . 86 (5): 524–533. DOI : 10.1134 / s0013873806050046 .
  19. ^ a b c d Зайдельманн, Карстен; Ульбрих, Карин; Миленц, Норберт (18 сентября 2009 г.). «Условное определение пола у пчелы Red Mason, Osmia rufa». Поведенческая экология и социобиология . 64 (3): 337–347. DOI : 10.1007 / s00265-009-0850-2 . ISSN 0340-5443 . 
  20. ^ a b c Келлер, Александр; Гриммер, Гудрун; Штеффан-Девентер, Ингольф (2013). «Разнообразная микробиота, выявленная во всех неповрежденных камерах гнезда красной каменной пчелы Osmia bicornis (Linnaeus 1758)» . PLoS One . 8 (10): e78296. DOI : 10.1371 / journal.pone.0078296 . PMC 3799628 . PMID 24205188 .  
  21. ↑ Red Mason Bee (Osmia rufa) - Часто задаваемые вопросы . www.buckingham-nurseries.co.uk . Проверено 6 декабря 2015 .
  22. ^ a b Штеффан-Девентер, Ингольф; Шиле, Сюзанна (2004). «Верность гнездовья, масса тела и размер популяции красной каменной пчелы, Osmia Rufa (Hymenoptera: Megachilidae), оцененная с помощью экспериментов по метке-повторной поимке» (PDF) . Entomologia Generalis . 27 (2): 123–131. DOI : 10.1127 / entom.gen / 27/2004/123 .
  23. ^ а б Дмоховская, Камила; Гейдаш, Кароль; Флишкевич, Моника; Жултовская, Кристина (2013). «Длительная постдиапауза: влияние на некоторые показатели углеводного и липидного обмена у красной каменной пчелы Osmia rufa» (PDF) . Журнал насекомых . 13 (77): 77. DOI : 10,1673 / 031.013.7701 . PMC 3835046 . PMID 24219557 .   
  24. ^ a b Raw, Энтони; О'Тул, Кристофер (1979). «Ошибки в определении пола яиц, откладываемых одиночной пчелой Osmia rufa (Megachilidae)». Поведение . 70 (1): 168–171. DOI : 10.1163 / 156853979X00043 . JSTOR 4533985 . 
  25. ^ a b c d e Зидельманн, Карстен (1999). «Гонка за самками: система спаривания красной каменной пчелы, Osmia rufa (L.) (Hymenoptera: Megachilidae)». Журнал поведения насекомых . 12 (1): 13–25. DOI : 10,1023 / A: 1020920929613 .
  26. ^ a b c d Конрад, Тайна; Дж. Пакстон, Роберт; Барт, Фридрих Г .; Франк, Виттко; Аяссе, Манфред (2010). «Выбор самки красной каменной пчелы Osmia rufa (L.) (Megachilidae)» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (Pt 23): 4065–4073. DOI : 10,1242 / jeb.038174 . PMID 21075948 . 
  27. ^ a b Ayasse, M .; Пакстон, Р.Дж.; Тенго, Дж. (2001). «Брачное поведение и химическая коммуникация в отряде перепончатокрылых». Ежегодный обзор энтомологии . 46 : 31–78. DOI : 10.1146 / annurev.ento.46.1.31 . PMID 11112163 . 
  28. ^ a b c Дмоховская, Камила; Гейдаш, Кароль; Флишкевич, Моника; Жултовская, Кристина (2013). «Длительная постдиапауза: Влияние на некоторые показатели углеводного и липидного обмена у красной каменной пчелы Osmia rufa» . Журнал насекомых . 13 (77): 1–12. DOI : 10.1673 / 031.013.7701 . PMC 3835046 . PMID 24219557 .  
  29. ^ Василевски, Oskar; Войцехович, Татьяна; Гейдаш, Кароль; Кришнан, Натрадж (декабрь 2011 г.). «Влияние метопрена и температуры на прекращение диапаузы у взрослых самок зимующей одиночной пчелы Osmia rufa L.». Журнал физиологии насекомых . 52 (12): 1682–1688. DOI : 10.1016 / j.jinsphys.2011.09.002 . PMID 21930132 . 
  30. ^ a b c d Зайдельманн, Карстен (2006). «Открыто-клеточный паразитизм формирует модели материнских инвестиций у пчелы Red Mason Osmia rufa» (PDF) . Поведенческая экология . 17 (5): 839–848. DOI : 10.1093 / beheco / arl017 .
  31. ^ a b Тепер, Дариуш; Билински, Miecyzslaw (2009). «Красная каменная пчела (Osmia rufa L.) как опылитель плантаций рапса» . Журнал пчеловодства . 53 (2): 115–120. Архивировано из оригинала на 2013-08-12.
  32. ^ a b Мадрас-Маевска, Беата; Зайдель, Барбара; Григо, Магдалена (2011). «Анализ сечения материала после рождения пчелы-каменщика (Osmia rufa L.)» (PDF) . Зоотехния . 49 : 103–108.
  33. ^ Крунич, Милое; Станисавлевич, Любиша; Пинцаути, Мауро; Феличиол, Антонио (2005). «Сопутствующая фауна Osmia cornuta и Osmia rufa и эффективные меры защиты» . Вестник инсектологии . Архивировано из оригинального (PDF) 12 августа 2013 года.
  34. ^ Штёклин, Рето; Фавро, Филипп; Тай, Роберт; Пфлугфельдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (01.01.2010). «Структурная идентификация с помощью масс-спектрометрии нового антимикробного пептида из яда одиночной пчелы Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae)». Токсикон . 55 (1): 20–27. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2008.12.011 . PMID 19109988 .