Ostorhinchus cyanosoma , широко известный как желто-полосатый кардинал , goldenstriped кардинал , или оранжевой подкладкой кардинал , [1] представляет собой вид из морской рыбы в кардинал семейства (семейство Apogonidae ) из порядка Perciformes . Он произрастает в Индо-Западной части Тихого океана.
Цианосома осторинха | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Актиноптеригии |
Заказ: | Kurtiformes |
Семья: | Apogonidae |
Род: | Осторинч |
Разновидность: | О. цианосома |
Биномиальное имя | |
Цианосома осторинха ( Бликер , 1853 г.) | |
Синонимы | |
Апогон цианосома Бликера , 1853 г. |
О. cyanosoma обычно голубовато-серебристого цвета с оранжево-желтыми полосами и вырастает в среднем до 6 сантиметров. Он обитает в водах на глубине до 50 м, часто в лагунах или коралловых рифах. Активен в ночное время, питаясь мелкими растениями и животными, в основном планктоном . Он стал предметом исследования, чтобы проверить, что может случиться с морской жизнью к 2100 году из-за прогнозируемых уровней углекислого газа в атмосфере.
Таксономия
Кладограмма | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Избранные генетические соседи [2] |
Плодовитым Голландской Ост - Индии -resident ихтиолог Питер Бликер первым описал этот вид в 1853 году из образца , взятых на Lawajong от Солора острова в современной Индонезии «s Восточная Нуса Tenggara провинции. [3] Его уникальный оригинальный голотип хранится в Центре биоразнообразия Naturalis в Нидерландах . [4]
Этимология
Никто не описал синонимичный вид, поэтому оригинальное название вида Бликера цианосома остается неизменным. Однако род Apogon, в который он поместил его, замаскировал существенные различия между видами. Совсем недавно на основе физических (2005 г.) [5] и генетических (2014 г.) [6] характеристик он был переведен в род Ostorhinchus .
На пути к вскрытию комплекса видов O. cyanosoma [7], который теперь включает O. cyanosoma , O. rubrimacula , O. wassinki и O. Properuptus , последний некоторое время считался синонимом O. cyanosoma . [8]
Описание
Крупные экземпляры цианосомы Ostorhinchus вырастают до 8 см в длину [9], хотя средняя длина составляет 6 см. [10] Рыба окрашена в серебристый цвет с голубоватым оттенком и имеет шесть оранжево-желтых полос, включая короткую полосу за глазом. [9]
Новый вид ( Ostorhinchus rubrimacula ) был выделен в 1998 году из комплекса видов O. cyanosoma с почти идентичной морфологией, но с розовато-красным пятном на основании хвоста [7], а генетика была подтверждена в 2014 году [11]. Примечательно, что хотя Бликер заметил красные плавники (pinnis rubris) в своем первоначальном образце, он никогда не заметил красных пятен на хвосте. [3]
Меристика
Используя сокращенные meristics формулу, О. cyanosoma может быть описан как имеющий:
Д, VII + I, 9
А, II, 8
П, 14
LL, 24
GR, 4–5 + 16–19 [9]
Распространение и среда обитания
Диапазон
Наиболее подробные недавние исследования определяют местонахождение O. cyanosoma в Индо-Тихоокеанском регионе, от Красного моря с юга до восточной Африки, на восток через западную Австралию и Квинсленд до Новой Каледонии и на север до островов Рюкю и Огасавара . [9]
Урегулирование
Он обитает в чистых водах лагун и неглубоких рифов, населяет воды от 1 до 50 метров (обычно выше 15 метров), и обитает под уступами, в норах и между шипами морских ежей . [10]
В поселениях коралловых рифов, как правило, преобладает пополнение личинок , но по крайней мере в части Большого Барьерного рифа Австралии около одной трети пополнения O. cyanosoma на любом участке кораллового рифа, как правило, происходит за счет миграции взрослых и молодых людей через промежуточные пески и коралловые обломки. [12]
В крупных скоплениях, в которых предпочитает O. cyanosoma , часто встречаются устойчивые пары самец-самка. Люди в парах с большей вероятностью будут жить на одном участке и иметь возможность вернуться на этот участок в случае удаления (со своим партнером или без него), чем непарные люди. [13] Сохранение фиксированного пространственного убежища на рифе может быть решающим фактором в выживании часто встречающихся там свирепых хищников- рыб . [14]
Паразиты
Cyanosoma O. Образцы были обнаружены с инфекциями желчного пузыря Ceratomyxa cyanosomae , Ceratomyxa кардиналом , [15] Ellipsomyxa apogoni и Zschokkella ohlalae ,. [16] В клетках скелетных мышц также были обнаружены два вида: Kudoa cheilodipteri и Kudoa whippsi . [17] Эти крошечные книдарийные паразиты из класса Myxosporea интересны вдвойне, потому что для этой группы могут потребоваться два промежуточных хозяина, включающие две половые стадии (чрезвычайно редкое явление в мире паразитов).
Поведение
Диета
O. cyanosoma - это в основном ночное планктонное животное , выходящее из укрытия в коралловых пещерах и расщелинах для кормления, паря над песчаными микронестройствами на равнинах коралловых рифов . Испражняясь в дневное время в некормовой среде обитания, O. cyanosoma, вероятно, помогает круговороту питательных веществ рифа вокруг различных сообществ на рифе. Похоже, он предпочитает поедать мелких бентосных рачков- сергестид, а не планктонных личинок, которых можно найти выше в толще воды. [18] Тем не менее, сезонные эффекты или эффекты выборки могут играть роль в определении рациона, поскольку в определенные годы некоторые участки, по-видимому, предполагают, что O. cyanosoma фактически поедает значительное количество планктонных копепод и личинок ракообразных. [19]
Хотя его широкий рот может хорошо подходить для поедания бентосной добычи , потребление различных типов добычи кардинальными рыбами с разной формой рта, по-видимому, в действительности лучше коррелирует с различной доступностью (т.е. многие формы рта все еще могут быть универсальными видами ). [20]
Размножение
О. cyanosoma - это отцовский ограничитель рта . Вероятно, это более важная причина полового диморфизма, проявляемого более широким зиянием самца и более выступающей нижней челюстью, чем его специфичность в отношении жертвы. Более крупный рот позволяет защитить больше яиц от хищников и улучшить циркуляцию воды (для насыщения кислородом яиц и родителей). [21]
Парное связывание у O. cyanosoma, по-видимому , не обеспечивает ожидаемых генетических преимуществ моногамии , в действительности, как и у многих парных сцепляющихся рыб в этом семействе, им, по-видимому, движет хищничество, а не репродуктивная исключительность. [22]
Важность для людей
Туризм
Часто стационарные и видно низко на рифе в дневное время, скопления О. cyanosoma добавить к увлекательному подводной палитре , которыми пользуются для отдыха водолазов , [23] , чье присутствие также вносит значительный вклад в местную экономику в часто беднее тропических странах. [24]
Аквариумы
Экспорт живых образцов приносит удовольствие любителям морских аквариумов [25], которые при надлежащем управлении могут также принести пользу местным, часто более бедным, общинам. [26]
Исследовать
O. cyanosoma использовалась в качестве лабораторного экспериментального животного для проверки того, что может произойти с морской жизнью к 2100 году, учитывая прогнозируемые уровни углекислого газа в атмосфере . Похоже, что негативное влияние закисления океана на скорость метаболизма рыб (и связанное с ним выживание), вызванное дополнительным растворением углекислого газа, может быть эквивалентно увеличению температуры воды на 3 ° C (которое уже вызывает глобальное потепление ). [27] Популяции рифовых рыб в более высоких (более прохладных) широтах, по- видимому, обладают большей способностью справляться с повышением температуры и закислением, чем те, которые находятся ближе к экватору . [28]
Рекомендации
- ^ Распространенные названия Ostorhinchus cyanosoma на www.fishbase.org.
- ^ Мабучи К., Фрейзер TH, песни Х., Адзума Ю., Нишиды М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков» . Zootaxa . 3846 (2): 151–203. DOI : 10.11646 / zootaxa.3846.2.1 . PMID 25112246 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ а б Бликер, П. (1853). "Bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Solor" . Natuurkundig Tijdschrift for Nederlandsch Indië . 5 (1): 71–72.
- ^ Eschmeyer, WN; Р. Фрике; Р. ван дер Лаан (ред.). «КАТАЛОГ РЫБ: ОБЩИЕ ВИДЫ, СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ» . 2 марта 2018.
- ^ Рэндалл, Дж. Э. (2005). Рифовые и прибрежные рыбы южной части Тихого океана. От Новой Каледонии до Таити и островов Питкэрн . Гавайский университет Press, Гонолулу.
- ^ Мабучи К., Фрейзер Т.Х., Сонг Х., Адзума Ю., Нисида М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков» . Zootaxa . 3846 (2): 151–203. DOI : 10.11646 / zootaxa.3846.2.1 . PMID 25112246 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ а б Randall, JE; М. Кульбицкий (1998). «Две новые кардиналы (Perciformes: Apogonidae) комплекса Apogon cyanosoma из западной части Тихого океана, с примечаниями о статусе A. wassinki Bleeker». Revue Française d'Aquariologie Herpétologie . 25 (1-2): 31-39.
- ^ Пакстон, младший; DF Hoese; Г. Р. Аллен; Дж. Э. Хэнли (1989). Рыбы. Petromyzontidae - Carangidae . 7 . Издательская служба правительства Австралии, Канберра.
- ^ a b c d Аллен, Г. Р. и М. В. Эрдманн, 2012 г. Рифовые рыбы Ост-Индии. Исследование тропических рифов, Перт, Австралия. Том I, стр. 391.
- ^ a b Froese, Rainer and Pauly, Daniel, eds. (2018). " Ostorhinchus cyanosoma " в FishBase . Версия от февраля 2018 г.
- ^ Мабучи К., Фрейзер Т.Х., Сонг Х., Адзума Ю., Нисида М. (2014). «Пересмотр систематики основных рыб (Percomorpha: Apogonidae) на основе молекулярного анализа и сравнительной переоценки морфологических признаков» . Zootaxa . 3846 (2): 151–203. DOI : 10.11646 / zootaxa.3846.2.1 . PMID 25112246 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Льюис, АР (1997). «Набор и иммиграция после набора влияют на размер местной популяции рыб коралловых рифов» (PDF) . Исследование зрения . 16 (3): 139–149. Bibcode : 1997CorRe..16..139L . DOI : 10.1007 / s003380050068 .
- ^ Rueger, T .; Гардинер Н.М.; Г.П. Джонс (2013). «Взаимосвязь между формированием пар, верностью местоположения и полом у кардиналов коралловых рифов». Журнал экологического менеджмента . 121 : 29–36. DOI : 10.1016 / j.jenvman.2013.02.019 . PMID 23523829 .
- ^ Хиксон, Массачусетс (2015). «Хищничество: хищничество и экология коралловых рифовых рыб». В Море, С. (ред.). Экология рыб коралловых рифов . Издательство Кембриджского университета. С. 41–52. ISBN 978-1-107-08918-1.
- ^ Heiniger, H .; Р. Д. Адлард (2013). «Молекулярная идентификация скрытых видов Ceratomyxa Thélohan, 1892 (Myxosporea: Bivalvulida), включая описание восьми новых видов рыб-апогонидов (Perciformes: Apogonidae) из австралийских вод» . Acta Parasitologica . 58 (3): 342–360. DOI : 10,2478 / s11686-013-0149-3 . PMID 23990433 .
- ^ Heiniger, H .; Р. Д. Адлард (2014). «Родство новых видов Myxidium Butschli, 1882, Zschokkella Auerbach, 1910 и Ellipsomyxa Køie, 2003 (Myxosporea: Bivalvulida) из желчных лестниц морских рыб (Teleostei) из австралийских вод». Систематическая паразитология . 87 (1): 47–72. DOI : 10.1007 / s11230-013-9454-3 . PMID 24395575 .
- ^ Heiniger, H .; Cribb TH; Р. Д. Адлард (2013). «Внутривидовая вариация видов Kudoa (Myxosporea: Multivalvulida) из апогонидных рыб (Perciformes), включая описание двух новых видов, K. cheilodipteri n. Sp. И K. cookii n. Sp., Из австралийских вод». Систематическая паразитология . 84 (3): 193–215. DOI : 10.1007 / s11230-012-9400-9 . PMID 23404757 .
- ^ Марнам, MJ; Д. Р. Беллвуд (2002). «Рацион и ночной образ жизни кардиналов (Apogonidae) на рифе Уан-Три, Большой Барьерный риф, Австралия» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 231 : 261–268. Bibcode : 2002MEPS..231..261M . DOI : 10,3354 / meps231261 .
- ^ Frédérich, B .; и др. (2017). «Сравнительная экология кормления кардиналов (Apogonidae) на рифе Толиара, Мадагаскар» (PDF) . Зоологические исследования . 56 (10): 1–14.
- ^ Barnett, A .; DR Bellwood; AS Hoey (2006). «Трофическая экоморфология кардиналов» (PDF) . Серия «Прогресс морской экологии» . 322 : 249–257. Bibcode : 2006MEPS..322..249B . DOI : 10,3354 / meps322249 .
- ^ Hoey AS; DR Bellwood; Барнетт А. (2012). «Чтобы кормить или разводить: морфологические ограничения ротовой полости кардиналов коралловых рифов» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 279 (1737): 2426–2432. DOI : 10.1098 / rspb.2011.2679 . PMC 3350681 . PMID 22319124 .
- ^ Brandl, SJ; ДР Беллвуд (2014). "Образование пар у рыб коралловых рифов: экологическая перспектива" . Океанография и морская биология . Океанография и морская биология: ежегодный обзор. 52 . С. 1–80. DOI : 10,1201 / b17143-2 . ISBN 978-1-4822-2059-9.
- ^ «Желтополосая кардиналка - Ostorhinchus cyanosoma - Кардиналы - - Тропические рифы» .
- ^ Schuhmann, PW; и другие. (2014). «Готовность рекреационных аквалангистов платить за морское биоразнообразие Барбадоса». Поведенческие процессы . 107 : 119–126.
- ^ «Желтополосый кардинал (Ostorhinchus cyanosoma) - Содержание тропических рыб - Уход и ресурсы для аквариумных рыб» .
- ^ Sadovy de Mitcheson, Y .; Инь, X. (2015). «Заработок на коралловых рифах: последствия экспорта рифовой рыбы». В Море, С. (ред.). Экология рыб коралловых рифов . Издательство Кембриджского университета. С. 166–179. ISBN 978-1-107-08918-1.
- ^ Мандей, Польша; Кроули NE; Г.Е. Нильссон (2009). «Взаимодействие воздействия повышенной температуры и закисления океана на аэробные характеристики рыб коралловых рифов» . Серия «Прогресс морской экологии» . 388 : 235–242. Bibcode : 2009MEPS..388..235M . DOI : 10,3354 / meps08137 .
- ^ Гардинер, Нью-Мексико; Мандей, Польша; Г.Е. Нильссон (2010). «Контрградиентные вариации дыхательной функции рыб коралловых рифов при повышенных температурах» . PLOS One . 5 (10): e13299. Bibcode : 2010PLoSO ... 513299G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013299 . PMC 2952621 . PMID 20949020 .
Внешние ссылки
- Фотографии Ostorhinchus cyanosoma в коллекции Sealife